(2)晾干：将每个茎段平放在干净台面，自然风干一晚，晾干是为了让富贵竹更好 地吸收处理液。
[0019] (3)分组：用30个培养瓶把长度相同，大小相同，生理部位(茎段部位)相同的富贵 竹归在一组放置。其中，分实验组和对照组。其中实验组分9个不同浓度组，每一浓度组里 分3个不同茎段组，每个茎段组的富贵竹有12根，将这12根富贵竹全部置于1个培养瓶中， 共用了 27个培养瓶。对照组为1个小组，分3个不同茎段组，每个茎段组有12根富贵竹， 将这12根富贵竹全部置于1个培养瓶中，共用了 3个培养瓶。
[0020] (4)配制芽生长处理液 配处理液2L，分两大组。首先准备10个培养瓶，按下面的设计贴好标签，标签上只写 PBU浓度或速大多和PBU组合的浓度，然后每瓶先加入消毒液200ml，然后按设计要求换算 好分别加入不同浓度PBU、速大多(第二大组才加）； 第一大组：消毒液（IL)+(0·0, 2.0, 5.0,10.0, 20.0) mg/L PBU ; 第二大组：消毒液（IL) +速大多（Img)+(0·0, 2.0, 5.0,10.0, 20.0) mg/L PBU ; 上述消毒液扑海因的配制方法为扑海因IOml+精甲酸0.1 g+蒸馏水，充分混匀后定容 至2L。
[0021] (5)浸液处理：先将每个浓度组的富贵竹茎段下端放在（4)中对应的处理液中浸 泡半小时（目的是给茎段下端消毒，以使其在生根培养液中更好地生长)，再倒过来浸泡茎 段上端24~48小时(促进茎段上端长芽)。
[0022] (6)生根处理 生根培养液的配制方法为： 分别配制浓度为 〇· 05、0· 10、0· 25、0· 50、L 00、5· 00、10· 00 mg/L 的 IAA 溶液； 分别配制浓度为 0. 25、0. 50、I. 00、5. 00、10. 00 mg/L 的 IBA 溶液； 分别配制浓度为0. 05、0. 10 mg/L的NAA溶液。
[0023] 配制生根培养液2L，以60ml/瓶分别添加至30个培养瓶中，把经上一步骤处理好 的富贵竹置于其中培养，催根生长； (7)培养：将经过以上几个步骤处理好的30瓶富贵竹按顺序排好放在组培实验室恒温 培养室室内玻璃透光培养，白天常温培养，夜晚空调恒温培养，夜晚培养温度为28°C。r>[0024] 本实验于湛江师范学院组培实验室恒温培养室进行，白天温度16~18°C，光照强 度适中，夜晚空调恒温培养，温度28°C。本实验开始时间为2013年1月18日，结束时间为 2013年2月25日，期间每隔3d观察一次富贵竹发芽状况、长根情况，2月25日对富贵竹的 发芽率、发芽数、芽长、芽位以及其他生长情况(黄化率、死亡率）做好统计与记录。其中，发 芽率=(每瓶发芽株数/每瓶总株数）X 100%，发一个芽或多个芽都算一株；平均芽长=每 瓶中芽总长度/每瓶总株数；发芽个数=每瓶中发芽总个数，一株上有几个芽就算几个芽； 黄化率=(每瓶中黄化株数/每瓶总株数）X 100%;死亡率=(每瓶中死亡株数/每瓶总株 数）X100%。
[0025] 将上述培养处理后的富贵竹进行发芽情况和生根情况的测试，实验结果如下： 表1 PBU处理绿叶富贵竹的发芽率（％)
【主权项】
1. 一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法，其特征在于，包括如下步骤：
51. 选取新鲜富贵竹，剪取富贵竹茎段插入PBU浓度为2.O~10.Omg/L的培养液或插 入PBU浓度为0. 0~10.Omg/L、速大多浓度为lmg/L的培养液中； 所述插入的方式为先将富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡一段时间，然后再将其茎段 上端置于培养液中浸泡一段时间；
52. 将经Sl处理后的富贵竹茎段置于浓度为0. 05~10. 00mg/L的IAA生根培养液或 浓度为〇. 25~10.Omg/L的IBA生根培养液或浓度为0. 05~0. 10mg/L的NAA生根培养液 中培养催根生长。
2. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤Sl中将富贵竹茎段插入PBU浓度为 5. 0~10. 0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0? 0~10. 0mg/L、速大多浓度为lmg/L的培养 液中。
3. 根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤Sl中将富贵竹茎段插入PBU浓度为 5. 0mg/L的培养液或插入速大多浓度为lmg/L的培养液中。
4. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中的IAA生根培养液的浓度为 0. 25~I. 00mg/L;所述IBA生根培养液的浓度为0. 5~10. 00mg/L;所述NAA生根培养液 的浓度为 〇? 05mg/L或 0? 10mg/L。
5. 根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述IAA生根培养液的浓度为0. 50mg/L; 所述IBA生根培养液的浓度为5. 0mg/L。
6. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，SI所述富贵竹茎段是指将80~120cm高的 新鲜富贵竹苗，从其茎段的下端开始向上剪取1〇~15cm的茎段。
7. 根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述富贵竹莖段是指将100cm高的新鲜富 贵竹苗，从其茎段的下端开始向上剪取11. 3cm的茎段。
8. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤Sl中的富贵竹茎段下端置于培 养液中浸泡半小时，所述富贵竹茎段上端置于培养液中浸泡24~48小时。
9. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将步骤S2处理后的富贵竹茎段放在恒温 培养室内玻璃透光培养，白天常温培养，夜晚空调恒温培养。
【专利摘要】本发明具体公开了一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法，具体包括如下步骤：S1.选取新鲜富贵竹，剪取富贵竹茎段插入PBU浓度为2.0～10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0～10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中；所述插入的方式为先将富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡一段时间，然后再将其茎段上端置于培养液中浸泡一段时间；S2.将S1处理后的富贵竹茎段置于浓度为0.05～10.00mg/L的IAA生根培养液或浓度为0.25～10.0mg/L的IBA生根培养液或浓度为0.05～0.10mg/L的NAA生根培养液中培养催根生长。本发明的生长方法处理的富贵竹具有长芽速度快，发芽率高，芽数多，黄花率及死亡率低等优点，可大规模应用于富贵竹的培养。
【IPC分类】A01G7-06, A01G31-00
【公开号】CN104782456
【申请号】CN201510139920
【发明人】马生健
【申请人】岭南师范学院
【公开日】2015年7月22日
【申请日】2015年3月27日...