一种缓解妇科炎症与更年期燥郁症的消炎养心茶的制作方法

文档序号:587361阅读:317来源:国知局
专利名称:一种缓解妇科炎症与更年期燥郁症的消炎养心茶的制作方法
技术领域
本发明涉及一种促进妇科炎症如宫颈糜烂、盆腔炎、阴道炎、附件炎等患者病症的 迅速康复,缓解患者由此引发的燥郁或焦虑情绪、并改善其睡眠质量的植物配方及其制备 方法。由这种植物精华素调配的消炎养心茶,从传统中医阴阳平衡与培元固本、提高机体 免疫能力着手,以生物分子电化学、基因调控和细胞应答技术为基础,以优质绿茶为基本介 质,配以从多种名贵本草植物中萃取的精华素,故能有效缓解宫颈糜烂、盆腔炎、阴道炎、附 件炎等妇科炎症对身体的损害,尤其对经期病菌感染及因多次人流或生产导致的气血两虚 型宫颈糜烂有特效;同时该饮品对淤阻型月经不调、痛经及女性更年期提前及其所引发的 常见的焦虑、燥郁、失眠等症状均有良好调理效果。
背景技术
妇科炎症是一种常见多发病症。据世界卫生组织的统计报告,全球80%以上成年 已婚女性在不同时期都会罹患程度不等的各类妇科炎症,其中患有不同程度的宫颈糜烂的 成年女性比例高达20%。近年来,随着环境污染的加重、生活压力的增加,妇科疾病的发病 率在持续增长。调查数据显示,我国约有70%的育龄妇女罹患过不同程度的妇科疾病。随 着社会发展、工作节奏、生活方式等外部环境的变化,妇科疾病类型也有了明显改变,卵巢 变异、子宫内膜异位症、盆腔炎、更年期综合征等疾病的发病率迅速上升,而且年轻女性的 患病率也在增高。根据卫生部门统计,目前我国女性的卵巢变异率已近33%,子宫内膜异位 症的发病率上升到15%左右,而盆腔炎、宫颈炎等妇科常见病的发病率持续上升。而最近由 《健康时报》与《39健康网》联合进行了一次女性疾病调查,结果发现年龄不到30岁的女性, 曾患有阴道炎、乳腺增生、子宫肌瘤和宫颈糜烂者均达到了 50%以上。患病率之高,患者年 龄之小,都到了让人吃惊的程度。随着现代社会的发展,女性在社会中的政治、经济地位有 了全面的提高,关爱这一群体的身心健康也成为社会赋予每一个国家的重要责任和义务。妇科炎症是一种常见女性亚健康表现,它给广大女性带来的不适和困扰是一种长 期性生理折磨,由此还会导致部分女性产生心理上的抑郁或焦虑等伴随症状。从妇科炎症 的发病机制上来讲,其起因虽然各不相同,但归根结底,都是基于机体自身的阴阳失调、免 疫力下降。概言之,或由中医传统所谓的正气不足,七情太过,饮食失节,营养不良,或由不 洁性活动、人流及生产过程中药物或机械性损伤,或由微生物、毒素、化学物质侵害、放射线 及全身性疾病等诸多因素使卵巢、体内激素调解功能紊乱,导致冲任空虚,血海不能按期满 溢,乃至腹胀、腰酸腿痛。从总体上来讲,这些都是由于人体抗病能力低下,肾气亏损,六淫 侵袭,气不摄血所致。研究表明,妇科炎症也是各类妇科重症疾病的前期表征。而专门针对妇科炎症的 现有药物中,西医主要用对人体有害且极易产生耐药性的抗生素,中医则仅有妇科千金片、 乌鸡白凤丸、金鸡胶囊、花红片等按中医古方制作的数十种中药制剂、以及部分掺有合成化 学成份或抗生素的复方药物。这类药物都有其相应的局限性,特别是化学类消炎抗生素药 物,既不能根治妇科炎症并防止其复发或转化为重症妇科疾病,也不能有效缓解由炎性身体不适引发的心理抑郁或焦虑等妇科炎症综合征症。中国最古老的经典《易经》认为,一切生命体,包括人体在内,都是由阴和阳两种不 同属性的物质的相互作用而生发、运转、存续与凋亡,因而人体的健康需要保持总体上的 阴阳平衡。而人体阴阳平衡的现代生命科学的阐释即是指人体内生物电化学物质上的平 衡。研究发现,生物细胞基本上是由糖类、脂质、氨基酸和蛋白质这四大类化学物质组成的。 构成生物细胞的有机质分子在不同环境下可表现出生物电极性特征。在构成蛋白质的20 余种氨基酸中,按其生物分子的极性所带生物电荷来分类的话,便可分为极性带负电荷、极 性带正电荷和极性不带电。如血清蛋白含有550个氨基酸残基,其中含酸性氨基酸残基82 个,碱性氨基酸残基99个。当pH值为4. 7时,人血清蛋白便表现为极性不带电。这一极性 不带电的PH值,称之为蛋白质类的“等电点”。研究还表明,人体内的胃蛋白酶的酸性氨基 酸/蛋白分子有37个,碱性氨基酸/蛋白分子有6个,其等电点为pHl. 0 ;血红蛋白的酸性 氨基酸有53个,碱性氨基酸有88个,其等电点为pH6. 7 ;核糖核酸酶的酸性氨基酸有7个, 碱性氨基酸有20个,其等电电为pH9. 5。我们根据酸性物质通常带正电荷碱性物质带负电 荷的特点,假设体温是一个基本不变的恒定值,那么,摄入的食物中如果所含氨基酸或蛋白 质分子中,极性带负电的数量大于极性带正电的,机体内部就会出现PH值变化,而酸碱度 的变化又会影响到这些物质的生物活性,如胃蛋白酶的最适合PH值为1.5,脂肪酶的最适 合PH值为5. 5 5. 8,核糖核酸酶的最适合pH值为7. 8,胰蛋白酶的最适合pH值为7. 7,精 氨酸酶的最适合PH值为9. 7。蛋白质分子在其最适合pH值条件下最具生物活性,其基团 或对底物的解离速度也最迅速。超越其最适合PH值,其生物蛋白质酶分子的空间结构会被 破坏或改变,致使其活力受到影响,同时也会使机体中生物分子所带正负电荷总量发生改 变。而这种电荷量的改变所表现出来的物理学特征,便是机体阴电荷与阳电荷的平衡或失 衡。其机体电荷失衡状态及其所反应出来的生命体征,即是传统中医的阴阳失调表现,因而 也就需要分别用温热(酸性,分子极性带正电荷)或寒凉(碱性,分子极性带负电荷)性质 的药物来加以调理。因此,传统中医阴阳调和理论的现代生物电化学阐释,是本产品得以研 发成功的一个非常重要前提。现代生物技术已经发现,生物细胞的所有代谢活动都是有氧活动,细胞体中的蛋 白质、糖类、脂类和氨基酸分解并释放能量的过程,是一个有机质氧化的过程。在这一过程 中,人或动物的细胞通过其呼吸系统吸收氧气并由血液中的溶氧细胞输送至机体各部位进 行氧化反应,生成新的物质并释放出能量及二氧化碳。代谢过程中所产生的二氧化碳则由 血液带走并排出体外。细胞体的这一呼吸过程如果受阻,从传统中医观点来看,即是导致机 体的气虚或血瘀状态。而传统中医所谓“痛则不通,通则不痛”理论,即是机体循环系统中 输送或转运氧气、CO2、营养物质及其它代谢物质的经络脉管系统的运作处于一种非正常的 状态。女性生殖系统的炎症,很大程度上是由于机体中的氧份与营养物质供给失衡,从而导 致细胞不能正常地增殖、代谢、凋亡以及对营养物质的吸收、氧化、修饰、转录、分泌、降解、 代谢、转运以及病菌或变异生物组织未被及时灭活,或已凋亡的生物细胞残骸未能被及时 清运,以使发挥其生理功能的一种非正常状态。现代医学已经证明,在正常生理状态下,女性生殖系统的组织解剖学及生物化学 特点足以防御外界微生物的侵袭。但其免疫系统如遭到破坏,则病原菌即可趁机而入,借种 种内外因素,可能导致阴道、附件、宫颈、卵巢等部位发生炎症。另据最近的官方报道,我国目前已进入艾滋病高发期,全国人口中每4000人中就有一名HIV病毒携带者,且每年将以 30%的速度增长。专家认为,艾滋病在中国已进入快速增期。应特别引起重视的是,妇女阴 道不洁将增加感染HIV的机率。因而妇科炎症是一种绝不可小视的亚健康症状。对于这类妇科炎症的防治,本发明注重对机体的祛邪扶正和固本培元,以培元固 本来增强机体免疫力和抗病毒能力,结合现代生物化学中分子水平、基因调控与细胞应答 的最新科技成果,利用基因技术来调控其生殖系统器官细胞体相关物质的分泌、增殖、代 谢、灭活、降解等过程中产生的化学电物质的适宜酸碱度和整体上的阴阳平衡,以期收到健 体强身、颐养玉颜之效果。本发明认为,妇科炎症是由于生殖系统及其器官组织内气血养分未正常运化,从 而导致湿气下沉,热毒淤积,病菌孳生的结果。与已上市的妇科消炎保健产品通过高纯度生 物提取物作为效用介质不同的是,本发明采用传统中药工艺与现代高科技萃取技术相结合 的路线,从纯天然植物中提取其多种具有补中益气消炎灭菌活血活性成份。其技术前提基 于20世纪90年代以来发展成熟的生物基因科学,根据女性生殖系统中基因表达和细胞应 答的科学成果,结合中国传统中医保健理念,从人体的宏观(阴阳)平衡学说到基因水平上 的微观发现,以传统工艺与现代高科技生物萃取技术相结合的生产路线,从绿茶、虫草、红 花、黄芩、紫草、赤芍、白术、黄芪等多种草本植物中,提取其具有提升机体抗病毒能力、提升 血氧含量的活性成份,从而达到祛疾消炎、固本扶正、健体强身的目的。

发明内容
妇科炎症是不同病因引起的多种生殖器官粘膜炎性疾病的总称。为了达到治疗妇 科炎症及其所引发的诸相关病症,该发明及其产品从传统中医阴阳平衡与培元固本着手, 以生物分子电化学、基因调控和细胞应答技术为基础,以优质绿茶为基本介质,配以从多种 名贵本草中萃取的精华素调制的妇科消炎茶,能有效缓解宫颈糜烂、盆腔炎、阴道炎、附件 炎等妇科炎症对身体和心理的不良影响,尤其对因多次人流或生产导致的体虚性宫颈糜烂 与阴道炎有显效;同时根据该配方及其提取方法制备的饮料,对月经不调、痛经及更年期常 见的焦虑与燥郁症均有明显调理效果。该发明解决其技术问题所采用的技术方案中医认为,病久必虚。所谓虚,是一种机体组织中某类物质供应或分泌不充分的一 种机体状态。在这种状态下,机体的抗病毒能力及免疫系统功能被弱化,从而导致机体免疫 性功能不能正常运作,这便是体虚易受外部因素影响而致病态体征的生理学机制。女性生殖系统脏器内部炎性症候及其相关病变,是由于体内脏器表面所分布的感 觉神经末梢稀少,对机体内部初期发生的轻微炎性病变或疼痛不敏感。及至发现或意识到 机体异常或病变已经发生,常常已是较长时间甚至多年处于这种消耗体能、降低机体免疫 力的亚健康状态。女性婚后、特别是人流后或产后或妇科手术后,如未得充分滋养调理,或 由房事不节导致肾气亏损、六淫侵袭所致气不摄血的亚健康状态的初期症候,便是各种妇 科炎症。因而我们认为,炎性体征是体虚的重要表征,在治疗和保健方式上,应该注重以调 和阴阳、固本培元以增强免疫力为前提。该发明所采用的技术路线即是从分子调控、基因表达与细胞代谢来调整机体的生 物电化学环境,使生殖系统乃至整个机体中孳生的病毒性细胞的环境被破坏,从而达到健身养生,实现真正意义上的机体阴阳平衡。原理与作用机制妇科炎症是不同病因引起的多种女性生殖器官粘膜炎性疾病的总称。在正常生理 状态,阴道的组织解剖学及生物化学特点足以防御外界微生物的侵袭。如果遭到破坏,则 病原菌即可趁机而入,借种种因素,导致阴道炎症。正常情况下,阴道分泌物呈酸性(宫颈 管内粘液栓则呈碱性),因而能抑制致病菌的活动、繁殖和上行,炎症一般不易出现。当阴道 分泌物酸碱度发生改变,或有特殊病原体侵入时,即可引起炎症反应。炎性反应的一般特征 是外阴、阴道有下坠和灼热感,阴道上皮大量脱落,阴道粘膜充血,触痛明显。严重时出现全 身乏力、小腹不适,白带量多、呈脓性或浆液性,白带外流刺激尿道口,可出现尿频、尿痛。如 果发展成为霉菌性阴道炎,其突出症状是白带增多及外阴、阴道奇痒,严重时坐卧不宁、痛 苦异常,还可有尿频、尿痛、性交痛。白带呈白色稠厚豆渣样,阴道膜高度水肿,有白色片块 状薄膜粘附,易剥离,受损粘膜的糜烂基底甚或形成浅表溃疡,严重者可遗留瘀斑是本病的 典型症状;另一类病人的白带为大量水样或脓性而无白色片状物,阴道粘膜呈中等度发红, 水肿,无严重的瘙痒及灼热感,仅有外阴潮湿感觉。霉菌性阴道炎的发病率仅次于滴虫性阴道炎,主要由白色念珠菌感染所致。一般 认为白色念珠菌主要由肛门部传染而致,与手足癣无关。当然,霉菌性阴道炎也可经性交传 播。据统计,约10%非孕妇女、30%孕妇阴道中有此菌寄生,无明显症状。成年女性生殖系 统局部条件适合时或卫生习惯不好,或长期使用抗生素者,易引起阴道酸碱度改变,使念珠 菌得以繁殖而引起感染。由于外部因素影响或者机体异常变化,成年女性还会出现月经不调、痛经等情况。 中医认为,月经不调多因机体正气不足,抗病能力低下,肾气亏损,六淫侵袭;七情太过,饮 食不节,营养不良,房劳多产,太胖太瘦,跌扑损伤,机械刺激及全身性疾病等诸多因素使卵 巢、体内激素调解功能紊乱,导致冲任空虚,血海不能按期满溢,行经规律失常而生病。传统 医学辨症施治,认为月经不调的质量应以补肾扶脾,理气活血法使气血调和,阴生阳长,脾 胃健,精血旺则流自畅。慢性宫颈炎多发生在育龄或卵巢功能旺盛的妇女,由于雌激素水平增高,使宫颈 管内柱状上皮增生越出宫颈外口。由于宫颈表面的鳞状上皮长期浸于碱性炎症分泌物中而 剥脱,很快由适应在碱性炎症分泌物中而剥脱,很快由适应在碱性环境中生长的宫颈管内 柱状上皮所代替。慢性宫颈炎发病过程多于分娩、流产或手术损伤子宫颈后,由病原体侵入 而引起感染。宫颈炎是育龄妇女的常见病,有急性和慢性两种,临床上以慢性宫颈炎多见, 常由链球菌、葡萄球菌及肠球菌引起,少数也可因感染病毒、结核、寄生虫及放线菌等引起 特殊炎症。慢性宫颈炎有多种表现。如宫颈糜烂、宫颈肥大、宫颈息肉、宫颈腺体囊肿等,其 中以宫颈糜烂最为多见。当慢性宫颈炎炎症扩散到盆腔时可有腰骶部疼痛、下腹坠胀和痛 经。这些症状在月经前后、排便和性交后加重。有时还伴有尿频、排尿困难以及月经不调、 不孕等。宫颈糜烂与子宫颈癌有密切有关系。患宫颈糜烂的患者,宫颈癌的发生率大大高 于无宫颈糜烂患者,故患有宫颈糜烂时应积极治疗。中医重在标本兼治。我们的研究发现人体是自然进化的产物,是自然的组成部 分。平衡不仅是自然的法则,也是人体健康的法则。因此,人类最理想的保健模式,应该是 在保持人体整体平衡的基础上维持正常的自我修复能力。这是中医学发展进程中的一大创
7新,也是“妇科消炎养心茶”独有的特征。它体现了现代生物科技中健体养生的整体效应的 物质基础。本发明从分子、细胞层次研究开发新的、以实现真正以养生、养性,静心,健体为目 的,产品以平衡阴阳、培元固本为出发点,从根本上改变女性因为忽视初期生殖系统轻微病 变到最终导致妇科炎症的机体虚弱状况,遏制女性更年期提前发生的趋势,延缓女性衰老 和提高、改善女性生活质量的功能性保健茶。本品疏肝、补肾、调脾胃、益精气与养血并举, 通过养血以调气,能促进体内核酸蛋白质合成,调节细胞代谢,改善机体各脏器系统(特别 是神经、内分泌、免疫)功能,使这几大系统保持“内稳态”。它从深层滋养到人体内生物 电化学平衡理论之提出,正是源于对中医阴平阳秘理论的深入理解和发展,是中医阴阳学 说在日常生活保健的应用。深层滋养的范围是多重的,作用途径也是多样的。深层滋养的 主要方式,是调节人体微观世界中的带不同电荷的氨基酸或蛋白质分子的浓度,以使体内 达到带阴性电荷的物质与带阳性电荷的物质处于动态平衡的相对稳定状态,从而达到祛邪 不伤正,扶正不留邪;它的主要目的是通过调节人体的阴阳、脏腑、气血等功能关系,以达到 机体内环境以及机体与环境之间的动态平衡与和谐统一,特别是使女性生殖系统如阴道、 子宫内分泌物与其所处环境的酸碱度达到最佳平衡状态,使之实现真正意义上的健康与养 生。这种保健消炎养心茶所含活性组分,对免疫系统、神经系统、内分泌和代谢系统、心血管 系统等具有调节作用,使这几大系统保持动态平衡,这是实现人体整体平衡保持人体健康 的前提。消炎养心茶不仅仅局限于单一的滋补、排毒、消炎、活血、祛瘀、养心、宁神,可以说, 在已知的领域内,“妇科消炎养心茶”创立了现代保健平衡保健医学的新思维、新模式,这是 该发明及其产品所独有的一大特色。成年已婚女性由于受妇科炎症困扰,夫妻间的关系必然会因此受到牵涉,且妇科 炎症多与雌性激素分泌水平失衡有关,而激素分泌水平过高或过低,都会使人生理上和心 理上都产生变化,可能会使炎症患者因为体况不佳而无力料理家事或容易对他人产生疑 忌,时间一长更会产生躁郁心理。这种由妇科炎症导致的心理变异的生物学因素,与去甲肾 上腺素分泌水平和大脑边缘系统中多巴胺浓度失衡相关联。因此,该产品在调理女性炎症 患者的心理上的焦虑与躁郁给予了充分的关注。本发明根据中医标本兼治的原则,除采用优质绿茶作为饮液的基本介质外,其配 伍上充分考虑到如下三个方面的功能性成分的协同作用,以使患者获取最佳的保健功效1、具有消炎抑菌祛湿功效的成份以连翘为君药,辅以莲须、桅子、白菊花、金银 花、金樱子、车前子、生地、黄芩、猪苓、茯苓等作为臣佐;2、具有活血化瘀解毒功效的成份以当归为君药,辅以赤芍、七里香、元胡、丹参、 红花、桃仁、丹皮、三菱、女贞子、蛇床子、菟丝子、鸡血藤等作为臣佐;3、具有补中益气提升机体免疫力的成份以两洋参为君药,辅以黄芪、柏仁、党参、 白术、虫草菌、紫芝、天冬、龙眼、麻黄等作为臣佐。实验证明,该饮品能显著提高机体免疫力,通过机体免疫力的提升,从而达到消炎 健身宁神养心的目的。本发明的有益效果是(1)有效调节人体阴阳不平衡状态,激活机体免疫能力;(2)能清热解毒、燥湿止带、祛瘀止痛;可有效调经及缓解痛经;
(3)对湿热下注及因阴道炎、子宫内膜炎、附件炎、盆腔炎引起诸证有效;(4)能迅速缓解糜烂性阴道炎症;对糜烂性宫颈出血有生肌止血功效;(5)有效缓解由盆腔炎、宫颈糜烂及月经失调所导致的头昏目眩与腰背酸痛;(6)调节情绪,缓解抑郁、烦躁及焦虑情绪,保持积极愉悦心态;(7)调节人体生物钟;促进睡眠,提高睡眠质量;(8)提高体能与耐受力与应急反应能力,驱除疲倦困乏等不良体况;(9)提高机体抗病毒能力;改善微循环,悦颜美容并高效清除体内凋亡细胞残核。附图
表说明1、主料占70 %。配比如下绿茶3% ;当归5% ;莲须3% ;洋参5% ;生地黄5% ;茯苓5% ;金银花3%紫芝5% ;天冬5% ;淮山3% ;黄芪5% ;虫草菌5% ;龙眼5% ;白菊花3%葡萄糖、蜂蜜、纯化水适量2、辅料占 30%。
具体实施方式
(配比及制备流程)从具有资质的中草药经营商处选购上表(2)中所列植物成品,按品种分类别用纯 化水清洗干净,彻底除去杂质沙土,为了防止原料在干燥过程中发生褐变,选0. 1 0. 2Mpn 的饱和蒸汽灭酶,维持时间5 10分钟;将灭酶后的原料进行烘干或晒干的原料粗碎,粗 碎的粒度为3 6毫米,投入提取罐,加入10 12倍于原料重量的纯化水,纯化水的电导 率为10 100 μ s/cm,水浸8 12小时,然后加热至60 90摄氏度,搅拌提取90 120 分钟,提取后的滤渣经压榨机榨干汁液与提取液混合,静置8 12小时,置于中药超滤装置 中进行精滤得澄清透明溶液,过滤后的提取液用活性炭进行脱色。脱色剂用粒径为0. 5 1. Omm的颗粒活性炭,用量为液体总量的1 2 %,在摄氏55度左右温度条件下搅拌15 30 分钟,静置Ih左右,使用150 200目滤布过滤,过滤前在脱色溶液中加入溶液总量0. 5 1. 5%的硅藻土,边搅和边过滤,直至获得澄明清亮的溶液为止。具体分类及操作流程如下(1)原料药材中人参、紫芝、天冬、生地等制取有效成份的原料采用低温浸泡与恒 温水煮方法提取其有效成份。其加热温度控制与浸泡及水煮时限为将选好的原料用纯化 水清洗以除去泥沙等杂质,以料液比1 10的比例加水浸泡12h,加温至摄氏85-90度煎煮 5小时,滤出药汤后加水再煮3-5小时。所得汤药与原料药的比应在9 1。(2)延胡索中有种碱性小肽物质,可以有效阻滞DAT(多巴胺转运体)对DA因子的 重摄取,使得多巴胺神经元突触间DA因子密度增加,从而提高大脑觉醒度与学习记忆力。 这碱性小肽种物质可采用传统的中药加温水提方法提取。(3)草麻黄中有种物质可起到多巴胺受体激动剂作用,为提取该多巴胺受体激动 剂有效成份,须先将草麻黄粉碎,用65 85摄氏度温水浸泡24 36小时,在浸泡时须加 入少量烧碱,使水溶液PH值维持在13左右。滤渣,将所得药液与其它药液混合。值得注意的是,根据传统中药熬制原理,每种药在加热熬制过程中都会吸收部分 其它药物成份,且不容易再次融入汤药中,故此在制备过程中须根据中药相须相辅原理,本 方剂之全部植物药材须分罐分批制备,以期获取最大限量的有效成份。部分生物小分子递质物质成份及功能说明
1、5_羟色胺5-HT(5_羟色胺)又称血清素或血清张力素,为单胺型神经递质,由色胺酸衍生而 来,合成于中枢神经(CNS)元及动物(包含人类)消化道之肠嗜铬细胞内。在生理pH条 件下,5-HT不能突破血脑屏障,也不能从细胞外周间隙进入细胞内,所以它的合成只能在 5-HT神经元内。5-HT的体内合成需要二价铁离子与O2参与。5-HT的前体物质是色氨酸,而色氨酸是一种人体必需氨基酸,可以通过饮食摄取 后经色氨酸转运体载入大脑中枢内。但由于转运色氨酸的转运体同样也可以转运其它中性 氨基酸如苯丙氨酸、丝氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸等,因此,决定5-HT神经元中含量水平 的一个重要因素就是摄取的食物中色氨酸和其它中性氨基酸的相对含量比。其结果是与 5-HT功能相关的行为,特别容易受饮食的影响。研究发现,血清素参与大脑额叶的决策过程,调控我们的情绪、胃口、性欲、觉醒、 记忆与学习活动。它也与许多精神疾病的症状有关,如抑郁、焦虑、抑郁、失眠、强迫观念和 精神异常等。研究表明,血清素可使大多数交感节前神经元兴奋,而使副交感节前神经元抑 制,对感觉神经元也产生抑制作用,对5-HT受体的激活不仅可以产生痛觉抑制,还可以引 起痛觉易化。去甲肾上腺素(NA)与5-羟色胺(5-HT)是维持睡眠和醒觉状态起决定作用 的一对大脑神经介质。当脑内NA含量不变或增高时,降低5-HT的含量可引起失眠;当脑内 5-HT含量正常或增高时,降低NA含量则引起嗜睡。增加5-HT释放或抑制5-HT重摄取可 引起突触间隙5-HT浓度增高可导致焦虑,相反,耗竭脑内5-HT或阻隔5-HT受体则具有缓 解焦虑的作用。抑郁症患者和因抑郁症自杀者的大脑解剖表明患者脑脊液中5-HT含量较 正常人低。大脑神经元内高浓度的5-HT含量也是导致攻击性较低的生理原因之一。在生 理电方面,5-HT神经元的一个最大特点就是放电缓慢而且规律,从不出现成簇放电。人体困 倦时放电减慢,睡眠(特别是慢波睡眠)时可以减少到零;当给予视听刺激时可暂时增加到 5-6Hz。血清素和强迫症及恋爱等情感有密切关系。此外,研究还表明,血清素能神经元的 破坏可能是精神性疾病患者出现幻觉的原因。近年来的一些研究又表明,5-HT在脑中含量 的变化,可以影响血脑屏障通透性的改变,增加5-羟色胺的血液浓度有助于递质类物质透 过血脑屏障。血清素的受体已知的分为7型,除5-HT3型受体外,其余类型的5-HT受体均属于G 蛋白偶联体超家族成员。5-HT1B受体拮抗剂可改善由于胆碱能神经递质丢失所致的认知障 碍。激活5-HT4*5-HT7受体增强记忆力和对以往事件的唤醒。5-HT制剂多被用来治疗广 泛性焦虑症。另有研究表明,5-HT功能异常可以引发强迫症。5-HT的摄取可以被一些抗抑郁剂阻隔,如百忧解、Zoloft和Paxil等抗抑郁剂是 5-HT摄取的特强抑制剂。但fenfluramine是种比较特殊的物质,它既可抑制囊泡转运体 对5-HT的转运,又可抑制细胞质膜转运蛋白对5-HT的转运,结果5-HT从突触囊泡中泄漏 出来,积聚在胞质中,导致细胞质膜转运蛋白逆向转运,引起5-HT从细胞神经终末释放。2、Y-氨基丁酸GABA(Y-氨基丁酸)是一种抑制型神经递质,主要在大脑皮质、海马、丘脑、基 底神经节和小脑中发生作用,其主要功用在于维持大脑神经系统内各种递质水平的均衡。 Y -氨基丁酸分布于多种抑制性中间神经元和投射神经元,大脑大约30%左右的突触释放 GABA,是单胺类神经递质含量的1000倍以上,在大脑皮层的浅层海马和小脑皮层的浦肯野细胞层含量较高,在大脑皮层某些部位,每5个神经元中就有一个释放GABA作为神经递 质。GABA作用广泛,参与多种神经精神疾病的发病及疼痛、神经内分泌和摄食行为的调节; 其功能改变或GABA能神经元变性,与癫痫、亨廷顿综合征、迟发性运动障碍与睡眠障碍等 有关。事实上,位于基底前脑腹侧是交叉前区的一群特殊的GABA能神经元是人类睡眠所必 需的生物化学物质。通过加强中枢GABA能系统功能,可产生镇静、抗焦虑和抗惊厥等作用。
研究表明,增强GABA能神经功能可治疗某些焦虑症和癫痫,缺乏GABA将导致某种 神经细胞退化,从而使视觉选择能力下降。如使用局部阻遏GABA作用的物质如印防己毒素 或荷包牡丹碱,则可以改变视网膜神经节细胞和皮层复杂的感受野组构。应用阻遏GABA受 体类药物如青霉素,可引发抽搐,这也表明GABA在CNS的信号传递中所介导的抑制性调制 作用的重要性。另外,Y-氨基丁酸作为一种生理活性成分,还参与了脑循环生理活动,介 导了中枢神经系统64%以上的抑制性神经传导。它能改善脑部的血液循环与氧气供给、安 定精神、促进长期记忆、改善神经细胞性老年呆痴、缓解脑血栓、脑动脉硬化造成的头疼、耳 鸣、降低血压,也可镇定神经、改善心律失常、改善和活化肝肾功能。
GABA是由谷氨酸在谷氨酸脱羧催化作用下合成的。它的合成与其他肽类激素的合 成一样由基因调控,并在核糖体上通过翻译而合成。GABA可以帮助大脑处于巅峰状态。但 随着年龄的增长,大脑神经元系统得到的GABA补充或脑内生物合成量将逐渐减少,人的视 觉功能也会随着年龄的增加而出现恶化。正电子发射断层扫描和单光子发射断层扫描研究 伴有恐慌症和焦虑症患者表明,在患者的颞叶甚至整个脑区都有GABAa受体BDZ结合位点 减少现象,提示患者脑内GABA浓度和表达水平比健康对照组的要低。GABA能抑制性系统的 相应降低,使得中枢神经系统兴奋-抑制平衡向兴奋性方向偏移,从而参与了焦虑症的产 生。当大脑处在巅峰状态的时候,人们可以挑选信号来做出反应,这也是学习注意力不能集 中等病态发生的物质基础。作为中枢系统中主要的抑制性神经递质,GABA在抑郁症诱发中起重要作用。临床 前实验研究表明,抑郁模型动物脑内GABA水平减少,临床情绪紊乱病人的血浆和脑脊液中 也能观察到GABA水平的降低。另外在自杀的抑郁症患者脑中可以检测到GABA水平的下 调,以及GABAb受体结合位点的减少。同时还有研究显示抗抑郁药以及GABA受体激动剂可 以通过脑内GABA能神经元活性发挥抗抑郁作用,还有研究显示GABA在抑郁症发病过程中 的作用,可能是通过它与肾上腺素能和5-HT能终末的相互作用,来影响神经系统兴奋-抑 制平衡。GABA是一种小分子胺基酸,它可使大脑中血液通畅,增加大脑神经系统供氧量,促 进脑细胞功能。GABA概括说来还有以下几种机能(1)预防老年痴呆症;(2)减轻高达85% 左右的更年期症状,能抑制自律性神经障碍,改善失眠并具有安定作用;(3)改善高血压、 心血管疾病、脑中风症状;(4)有活化肾机能的作用;(5)活化肝脏机能,降低肝指数(GOT、 GPT) ; (6)降低肝脏及血液的中性脂肪,预防脂肪肝并防止肥胖;(7)消除臭味及(8)预防 大肠癌。3、去甲肾上腺素NA(去甲肾上腺素)与多巴胺一样,同属于儿茶酚胺类经典神经递质。它是以酪氨 酸为前体合成的,而酪氨酸羟化酶和多巴胺-B-羟化酶是合成NA的生物化学反应过程所必 需的两种酶,NA主要在大脑蓝斑区合成,作用于阿尔法和贝塔肾上腺素能受体,在睡眠、觉
11醒、注意、学习和记忆等多种功能中发挥重要的生理作用。去甲肾上腺素也参与抑郁和焦 虑障碍的发病与抑制过程。研究发现,参与大脑中枢系统去甲肾上腺素合成的酶及其受体的敏感性都受激素 与恐惧的影响;而肾上腺能受体的基因多态性可能是人类气质差异的形成有较大影响。这 也意味着NA介导的信号通路的一个重要的靶分子-cAMP也参与了大脑皮层的觉醒。位于 基底前脑对睡眠有促进作用的腹侧视交叉前区(VlPOA)神经元的放电活动,既可以被乙酰 胆碱所抑制,又可以被去甲肾上腺素所抑制,从而降低睡眠程度和提高觉醒水平。前者是通 过M受体发生作用,后者则通过NEa-Ib受体起作用。去甲肾上腺素浓度失衡可引起嗜睡、 体温下降、痛感降低和非必要的摄食行为。动物试验发现,脑内去甲肾上腺素减少,可导致 精神抑郁;脑内去甲肾上腺素浓度过高则会表现出狂躁不安。由此可知,去甲肾上腺素是一 种具有抑制和兴奋双向调节功能的神经递质。去甲肾上腺素在中枢神经系统中分布较为广泛,含量较多,其体内生物合成的原 料来源于血液中的酪氨酸,由肾上腺素能神经纤维细胞浆内所含量少且活性较低的酪氨酸 羟化酶催化,且由于O2和Fe+2也是其生物合成要素,这就使得去甲肾上腺素的生物合成速 度受到限制。去甲肾上腺素进入神经终末的转运可以被可卡因阻断,三环萜类抗抑郁剂是 去甲肾上腺素摄取的强烈抑制剂,可有效阻断神经系统中NA的降解。4、环磷酸腺苷cAMP(环磷酸腺苷)是一种具有细胞内信息传递作用的小分子,被称为细胞内信 使或第二信使,是三磷酸腺苷(ATP)在腺苷酸环化酶催化下生成的。咖啡因就是通过阻隔 环磷酸腺苷受体而使我们保持清醒和警觉的。产生腺苷的前体是单磷酸腺苷(AMP),它广泛 存在于机体组织中,是一种细胞内信号导转导分子。cAMP是一种极易扩散的细胞内第二信 使,可激活另一种酶——cAMP依赖蛋白激酶。这种蛋白激酶的催化亚基介导磷酸根从ATP 转移至多种酶和通道的丝氨酸与苏氨酸残基上,从而修饰它们的活性,导致钙通道活动增 加。腺苷激活相应腺苷受体启动神经信号传导机制,取决于与之偶联的G蛋白种类,而腺苷 受体则可分为降低细胞内腺苷含量的抑制型受体和升高细胞内腺苷含量的兴奋性受体。cAMP具有调节神经递质合成,促进激素分泌的作用。大量试验表明,一些二级促 激素促进次级激素合成是通过cAMP途径调节的。促肾上腺皮质激素结合到肾上腺皮质细 胞后,激活AC,在突触后膜合成cAMP,进而激活PKA,通过膜蛋白的磷酸化改变膜对离子的 通透性,从而影响神经细胞的兴奋性。神经组织内含有高水平的cAMP及其代谢调节酶。在 脑、脊髓、脑脊液和外周神经中都有大量cAMP存在。在脊椎动物脑中,cAMP含量最高,非神 经组织约高10倍,AC和cAMP磷酸二酯酶含量也比其他组织高10 20倍。以上说明在神 经组织中CAMP的合成和分解速度远远高于其他组织,cAMP在神经组织中起重要作用。在 卵巢细胞中,也有类似的情况,促滤泡激素通过cAMP途径增加雌二醇、孕酮的合成。cAMP能 诱导GH的释放,从而促进肝脏内蛋白质、DNA和RNA的合成,并能加强脂肪分解,刺激机体 蛋白质的合成。环腺苷酸对基因表达的调节AMP是一个重要的基因表达调控物质。在原核生物 中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化米实现促 进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny 等发现许多cAMP诱导转录的真核基因的启动子周围多含有一致或近乎一致的8个碱基对的回文序列5’ -TGACGTCA-3’,并命名为cAMP反应序列,是这些基因识别cAMP信号的重要 部位。同时,他们还发现cAMP诱导的靶基因表达还需要PKA的激活。cAMP水平增高激活 ΡΚΑ,ΡΚΑ又可能通过使某些特异的转录因子进行磷酸化,介导cAMP引起的基因表达。许多 试验表明,PKA可使组蛋白磷酸化,磷酸化的组蛋白由于带电状态及构象的改变,与DNA结 合松弛而分离,从而解除了组蛋白对这段基因的抑制,使转录得以进行。另有试验发现,在 体外PKA可使非组蛋白磷酸化,磷酸化的酸性蛋白酸性增强,带有较多的负电荷,与带正电 荷的组蛋白有较强的亲和力而相互结合,使组蛋白与DNA分离,解除组蛋白对DNA的阻抑而 进行转录。环腺苷酸对细胞增殖与分化的调节细胞的增殖与分化是细胞的两个基本特征。增 殖包括细胞的生长、DNA复制和细胞分裂,是通过细胞周期来实现的。分化意味着细胞内的 DNA通过转录生成InRNA,再进一步合成专一性的蛋白质(酶),最终导致细胞形态、结构、生 化组成和功能等各种差异。细胞增殖与分化是一对既相联系又相矛盾的过程,cAMP在调节 这对矛盾中起着重要的作用。cAMP对离体细胞有抑制细胞分裂、促进分化的作用。因此,凡 能使细胞内cAMP含量升高的因素均能降低细胞的生长速度,抑制细胞的增殖,而促进细胞 的分化。Miyasaki认为,cAMP对细胞增殖具有双重效应,即在GO或早Gl期时对细胞增殖 具有促进作用,而在晚Gl期时则起抑制作用。另外,cAMP与肿瘤有一定的关系,正常细胞和肿瘤细胞中的cAMP含量是有差异 的,在肿瘤细胞内cAMP —般低于正常细胞水平。肿瘤细胞内cAMP水平升高时会加速肿瘤 细胞的死亡,因而细胞内cAMP浓度的提升具有防治肿瘤之功用。环磷酸腺苷有十分广泛的生理意义,如对哺乳动物心血管和肾脏的作用,但其半 衰期较短,后来腺苷降解拮抗剂黄嘌呤、咖啡因和茶碱的发现和应用,为腺营长效作用提供 了一条应用新思路。根据2000年度诺贝尔奖得主坎德尔和格林加德的研究,cAMP在形成 长时记忆过程中所需的蛋白质磷酸化和形成新的记忆突触过程中有促进作用,揭示了长时 程外显记忆增强的后期阶段,通过cAMP和蛋白激酶A的调节,多巴胺可以激活这一记忆神 经通路。坎德尔进而发现,老鼠长时空间记忆损伤,可以通过调整cAMP得到改善。这表明 cAMP不仅可以加强已衰退的神经信号传递通道活性,还可阻止神经元损伤,甚至重建那些 已缺失的突触联接。概括来说,环磷酸腺苷对神经系统有如下作用(1)抗焦虑和镇静催眠作用。腺苷 受体拮抗剂甲基黄嘌呤可阻断内源性腺苷的释放,增强脑觉醒度,改善认知功能。(2)激活 相应受体后可调节神经递质的释放,引起神经细胞的超极化,降低神经元的兴奋性,从而抑 制神经元的传导,减少了兴奋性氨基酸的释放及其神经毒副作用及抗癫痫作用。⑶对神经 元有保护作用。在神经系统中,腺苷既可以为稳态调节剂,又可以充当神经调节剂。应该注 意的是,轻度应激情况下腺苷的稳态调节作用呈优势,可能会掩饰其神经调节效应。(4)对 多巴胺能神经系统有重要影响。在锥体外系运动功能调节中,基底神经节多巴胺能神经元 起着重要作用。正常的运动活性调节源自直接激活和间接抑制纹状体DA通路之间的平衡。 直接作用来自纹状体含GABA、SP和强非肽的DA神经元,通过GABA中间神经元消除抑制或 兴奋上行丘脑_皮质谷氨酸能神经元。间接作用则来自纹状体含GABA和脑啡肽的DA能神 经元,通过激活网质部GABA神经元,从而抑制丘脑-皮质上行通路。此外,环磷酸腺苷可能 影响中枢和周围痛觉传导,参与疼痛过程。
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cAMP的降解受腺苷酸环化酶的制约。因此,如果需要提升体内cAMP活性,则可以 通过抑制腺苷酸环化酶的活性来实现。腺苷酸环化酶活性可以被甲基黄嘌吟、水杨酸茶钙 碱与咖啡因抑制。5、0六因子(多巴胺)DA因子是一种用来帮助神经传导细胞传送脉冲信号的生物化学物质,在中枢神经 系统中负责调控情欲、感觉、运动注意力和知觉活动,并将兴奋及开心的信息传递。它所支 配的脑区虽较局限但很专一,而且都有特殊的生理功能。虽然人脑中能分泌DA因子的多巴 胺能神经细胞总数低于百万分之五,但DA因子却是非常重要的一种与记忆、注意力、情绪 等有关的经典神经递质。DA因子以酪氨酸为基料,在人脑中作为下丘脑和脑垂体腺中的一 种关键神经递质,它在海马区黑质多巴胺能神经细胞内生物合成,并被储存在神经细胞膜 内。研究表明,大脑中枢神经系统中DA因子主要位于黑质_纹状体、中脑边缘系统的 结节-漏斗部位,它的脑浆内浓度受个体精神因素和外部刺激强弱程度的影响,神经末梢 的GnRH和DA因子之间存在着轴突联系并相互作用。DA因子主要存在于大脑海马体内,颞 叶和边缘部分也有少量分布。多巴胺转运体是可卡因产生精神欣快感和依赖性及苯丙胺兴 奋能产生类似精神病症状的作用靶位。可卡因是DAT的阻滞剂,而苯丙胺则是促进多巴胺 能神经元DA的释放和阻断DA重摄取的重要化学物质。DA神经突触释放及运转的主要通路 如下①黑质-纹状体通路,属于锥体外系,以协调运动机能。此通路出现功能性障碍时 会引发帕金森氏症(PD)。其临床处理方法是补充DA或应用DA受体激动剂;而黑质_纹状 体通路中多巴胺亢进,则会引起儿童多动症。②中脑-边缘系统通路,主要调节情绪,其功能与情绪、情感、学习和记忆有关。③中脑-皮质前颞叶通路,主要参与学习记忆和认知,其功能与精神、理性和逻辑 有关;也是精神分裂症阳性和阴性症状作用位点。其阳性症状的特点是夸大正常功能如妄 想、幻觉、情感障碍等;而阴性症状的特点是减弱正常功能,降低识别事物的能力,如感觉、 理解、推理和生命力萎缩等。④结节_漏斗通路,主管垂体前叶的内分泌功能。总的说来,DA因子是一种用来 帮助神经传导细胞传送脉冲信号的生物化学物质,在中枢神经系统中负责调控情欲、感觉、 运动注意力和知觉活动,并将兴奋及开心的信息传递。研究显示,额叶部分作为理智与更高层次的思维活动区域,如果DA含量水平偏 低,大脑会产生中断不连贯的思绪,心情波动,理智失控,会无故产生消极与绝望情绪,也很 容易导致逻辑错乱,记忆不良,甚至连简单的心算都会出现计数障碍。边缘系统如果多巴胺 浓度过高,则会导致疑心病,有时甚至会产生妄想,人格上则显得孤僻,不愿与他人交流。总的说来,当脑内分泌DA因子的黑质多巴胺神经元部分受损、或因长时间学习记 忆活动而大量消耗以致其脑浆DA因子浓度降低时,便会导致大脑记忆力与反应速度下降、 运动与认知能力受损。因而在饮食中适当补充DA因子及其生物合成的前体物质与细胞营 养液,以使这些物质在某些生物活性剂的帮助下穿透血-脑屏障而进入神经系统内,使海 马区黑质多巴胺能神经细胞得到滋养,从而有效提高大脑记忆、学习、自发探究行为等认知 活动与运动功能。
作为一种提高记忆力与学习注意力的益智健脑饮品,本品所含DA因子及其前体 物质便是使人心情愉悦、积极向上心理及祛除躁郁等不良情绪方面最主要功能性成份。虽 然人脑生物合成DA的前体物质酪氨酸是非必需氨基酸,但生物体内合成酪氨酸的前体物 质苯丙氨酸是一种人体不能白合成的必须氨基酸,故需要从食物中补充。研究发现,左旋多 巴和多巴胺仅存在于香蕉、淮山、马齿苋及油麻藤子等少数几种天然植物中。6、宏量与微量元素据研究表明,人体中目前已知的元素多达60余种,其中像钙、钾、钠、氧、碳等元素 的含量较高,称之为人体中的宏量元素,像镍、钴、硒等含量较少,低于60ppm,故称之为微量 元素。下面所列的几种本消炎养心茶中最重要也最常见的元素类物质,都是人体必须从饮 食中补充的微量或宏量元素。(1)铁元素铁对人体的功能表现在许多方面,铁参与氧的运输和储存。红细胞中 的血红蛋白是运输氧气的载体;铁是血红蛋白的组成成分,与氧结合而被运输到身体的每 一个部分,供人们呼吸氧化,以提供能量,消化食物,获得营养;铁与某些金属酶的合成与活 动密切相关,是生命运动的催化剂。铁参与细胞色素、细胞色素氧化酶、过氧化物酶和过氧 化氢酶的合成,担负电子传递和氧化还原过程,解除组织代谢产生的毒物。现已知铁与乙酰 辅酶A、琥珀酸脱氢酶、黄嘌呤氧化酶、细胞色素C还原酶等的活性密切相关。而这些酶都具 有重要的生理和生化功能。研究发现,铁元素在人体内缺乏或过量会引发如下机能失调① 缺铁引起脑组织能量代谢障碍;②缺铁导致苯丙氨酸及儿茶酚胺代谢异常。儿茶酚胺在其 分解代谢过程中,单胺氧化酶是关键酶,而此酶是铁依赖酶,其活性有赖体内有充足的铁, 缺铁时此酶活性下降,儿茶酚胺代谢异常,从而产生行为、智能障碍;③缺铁使脑内多巴胺 受体功能下降,产生行为及情感障碍;④乙酰胆碱是与学习记忆关系最密切的神经递质,缺 铁会导致大脑海马区乙酰胆碱含量下降,从而影响人脑记忆功能及智力发育;⑤DNA合成 时需要铁,故缺铁还可能损害神经元的发育和髓鞘的形成。正常人体能含成人3-5g,婴儿体 内含500mg。(2)锌元素锌是人体必需的微量元素之一,是大脑中含量最多的微量元素,是维 持脑正常功能所必需的。人类神经精神活动受各种递质调节,许多递质与锌有关;体内谷氨 酸脱氢酶、谷氨酸脱羧酶等120多种酶均含锌元素,这些酶参加蛋白质和DNA、RNA聚合酶 的合成与代谢,对体内许多生物化学功能起重要作用并促进脑细胞发育完善,是人类智能 发育所必需物质。作为人体内重要的微量元素是体内上百种酶的组成,成分和激活剂,主要 功能催化人体生化反应激活各种酶蛋白参与蛋白合成促进激活代谢。缺锌会造成1、味 觉迟钝,舌头味蕾阻塞;2、偏食异食,如煤渣、泥土、指甲、墙皮等;3、侏儒症;4、伤口不易愈 合;5、第二性征发育不全;6、女子月经不来潮或潮后闭止;7、影响精子活力造成不孕症;此 外,缺锌会使含锌酶如清除自由基的超氧岐化酶(SOD)的活性降低,从而妨碍核酸和蛋白 质的合成及体内自由基的清除,导致体内多种代谢紊乱;还会导致脑内谷氨酸(一种主要 的脑内兴奋性递质)浓度降低。(3)锰元素锰是人体必需的微量元素之一。人体所摄取的锰在肠道内被吸收,主 要分布在肌肉、肾脏和大脑内。锰是体内多种酶的成分,多巴胺与乙酰胆碱等神经递质的脑 内分泌和合成就需要锰离子的参与。锰在细胞代谢中也起重要作用。锰缺乏可致智力减退, 甚至诱发癫痫和精神分裂症。锰缺乏的最大危害是使大脑无法发挥其正常功能。
(4)钼元素钼是人体必需的微量元素。人体从食物中摄取的钼经过胃及小肠吸 收,分布在全身各个脏器中。钼既是一些酶的激活剂,又是某些酶的组成成分。钼缺乏时, 体内能量代谢过程发生障碍,可致心肌缺氧坏死。缺钼会导致肝脏内的黄嘌呤氧化酶活力 降低,尿酸排泄减少,形成肾结石和尿道结石。钼还参与铁的代谢,缺钼可导致缺铁,缺铁可 致婴儿脑细胞数减少或功能低下,影响智力发育,并可引起缺铁性贫血。智力与行为也表现 为容易激动,喜怒无常,注意力不集中,对周围事物不关心,反应迟钝等。(5)铜元素铜是人体必需微量元素,存在于红细胞中,肝脏及中枢神经系统浓度 较高。铜参与体内30余种重要酶的构成,含铜酶大多与人体内的氧化还原反应有关,其在 血红蛋白、骨骼和结缔组织的形成中具有重要作用;铜在神经组织代谢方面的作用是参与 髓鞘的形成,大脑中细胞色素C氧化酶、多巴胺羟化酶等均为含铜酶。铜的正常供给才 能保证这些酶的活性,脑细胞的功能才能正常发挥。缺铜使含铜酶的活性受抑制,能量代谢 发生障碍,使脑功能出现障碍,出现神志淡漠、运动迟钝、精神发育迟滞及智力低下。(6)钙元素钙是人体必需的矿物质营养素,所有的细胞都需要钙。钙是一种金属 元素,银白色的结晶,易于化合,是人体常量元素之一,占第五位。钙在人体中的作用主要 是1、钙是组成人体骨架,支撑身体又是肌肉伸缩的支点。2、钙离子(Ca2+)在生物体中是 许多生化过程及生理过程的触发器,如触发肌肉收缩,释放激素,传递脉冲,促进血液凝结, 调节心律等。Ca2+尤为各种高级生物体所必需。研究表明,钙与体内免疫、神经、内分泌、消 化、循环、运动、生殖等多个系统功能密切相关,钙离子参与生命进化及生命运动的全过程。(7)硒元素硒是人体不可缺少的微量元素,硒营养与机体免疫功能、抗氧化能 力、抗癌作用等密切相关。文献表明,在机体抗氧化体系中,GSH-Px和谷甘胱肽磷脂过氧化 物酶(PHGSH-Px或HPHGPX)是人体内的含硒酶,可清除自由基和过氧化脂质(LP0)。补充 硒可使其抗氧化酶活性增强,清除自由基和LP0能力加强,从而达到延缓衰老的目的,并对 于保护生物膜有特殊生物学意义。另外,研究表明,硒是钙的载体,没有硒钙不能沉着在骨 上。硒是维持肌肉(包括心脏)健康所必需的。硒还对保持视力、皮肤和头发健康有一定 作用。人类硒缺乏可有多种表现,常见有肌痛、肌炎、心肌脂变、克山病,溶血性贫血,骨骼 改变(大骨节病),白细胞杀菌力及细胞免疫力降低易致感染等。此外,除了上述元素之外,本发明饮品还含有适量的健脑宁神所必需微量元素诸 如磷、锗、镁、锶、钴等微量元素。
权利要求
1.一种具有消炎及静心宁神功能的纯天然植物精华保健饮料,其特征在于该保健品是 由优质绿茶为主料,加以从下表所列消炎养心的植物中提取的生物精华素,再经加适当比 例的葡萄糖、蜂蜜及稳定剂等材料调配而成的①主材占70%。配比如下绿茶8% ;当归8% ;莲须8% ;洋参8% ;生地黄8% ;茯苓8% ;金银花5%紫芝8% ;天冬8% ;淮山8% ;黄芪8% ;虫草菌5% ;龙眼5% ;白菊花5%葡萄糖、蜂蜜、纯化水适量②辅材占30%;
2.根据权利要求1和权利要求2所述纯天然植物精华保健饮料,其特征是该保健品 所含有效成份中包含了从上表2所列植物中提取的如下具有特性或功能的物质①妇科消炎养心茶制剂中的所有物质,必须是从经过千百年来人们长期服食后已经证 明是无毒副作用的纯天然植物中提取的;②含有从中药人参黄芪当归等名贵药材中提取的提高肌体免疫力的成份如三萜皂苷、 黄芪多糖及茶叶碱类具有能够维持大脑适度兴奋的物质,能够促使大脑保持较高程的兴奋 度,且提取物必须保证长期服用无毒副作用;③含有较高浓度神经能量物质,如cAMP,cGMP,ATP,小分子肽,多种氨基酸,小肽分子, 蛋白质,葡萄糖;④含具有疏肝祛郁功能的神经递质及转载营养因子与神经递质生物的前体突破血脑 屏障的物质GABA,5-HT,ΝΑ、D-甘露醇,碱性及中性氨基酸类物质;⑤含有拮抗神经递质体内迅速被降解或灭活的物质,如从延胡索中提取的DAT活性抑 制剂,及从麻黄提取的多巴胺受体激动,从茶叶、黄芪、人参中提取的可拮抗cAMP降解的黄 嘌吟;⑥含有具有使生物体内病毒细胞灭活作用的酶活性剂功能的元素钾、钠、钙、铁、锰、 锌、钼、硒、锗、铜、钴;⑦含有从中药藏红花、当归、丹参中提取的血管扩张因子,以使较大分子量的神经营养 物质突破血脑屏障进入神经中枢,并清除已凋亡细胞残骸;⑧含有能提升人体整体机能与免疫力的有效成份。
3.一种具有消炎及静心宁神功能的植物保健饮料的制备方法,其特征是该饮料是由下 述方法制成的①选取原料药材从经国家卫生部门核定注册的具有资质的中草药经营商处选购上表 中所列草本植物成品,按品种分类别用纯化水清洗干净,彻底除去杂质沙土 ;②原料药材粗处理为了防止原料在干燥过程中发生褐变,选0.1 0. 2Mpn的饱和蒸 汽灭酶,维持时间5 10分钟;将灭酶后的原料进行烘干或晒干的原料粗碎,粗碎的粒度为 3 6毫米;③原料药材中有效成份粗提将处理后的原料药材投入提取罐,加入10 12倍于原料 重量的纯化水,纯化水的电导率为10 100μ s/cm,水浸8 12小时,然后加热至60 90 摄氏度,搅拌提取90 120分钟,提取后的滤渣经压榨机榨干汁液与提取液混合;④提取液脱色与精提将所得药液静置8 12小时,置于中药超滤装置中进行精滤得 澄清透明溶液,过滤后的提取液用活性炭进行脱色。脱色剂用粒径为0. 5 1. Omm的颗粒活性炭,用量为液体总量的1 2%,在摄氏55度左右温度条件下搅拌15 30分钟,静置 Ih左右,使用150 200目滤布过滤,过滤前在脱色溶液中加入溶液总量0. 5 1. 5%的硅 藻土,边搅和边过滤,直至获得澄明清亮的溶液为止;⑤须经特别加工原料药材的加工工艺流程麻黄中有种物质功能上类似多巴胺受体激 动剂,为提取该多物质,须先将草麻黄粉碎,用65 85摄氏度温水浸泡24 36小时,在 浸泡时加入少量烧碱,使水溶液PH值维持在13左右,然后滤渣,将所得药液与其它药液混 合;⑥饮料调配方法将从配方中所规定的原料药材中提取的各种药液混合调勻,按照所 得药液重量总和加入5-6%的纯葡萄糖与6-8%的优质纯蜂蜜;A.调配成口服液将从混和好的药液加温至85摄氏度,保持在该温度3-5分钟灭菌, 加入适量稳定剂,静置90分钟,澄清,罐装;B.调制成粉末冲剂按照食品级颗粒/粉末冲剂制作程序,采用环保低温脱水干燥设 备及标准流程,先剔除杂质,用清水漂洗干净,然后放入蒸锅蒸3小时左右,取出,风干,粉 粹,加入蜂蜜、葡萄糖及其它提取液搅拌调和后置入脱水设备中脱水干燥,并粉粹成粒径不 超过75微米超细微颗粒。然后分装入特定容量的容器中,高温灭菌并真空包装;C.如制成丸剂,则先将可直接食用之原料药等剔除杂质,用清水漂洗干净,然后放入蒸 锅蒸3小时左右,取出风干,加入蜂蜜、葡萄糖及其它本草精华提取液搅拌调和后,置入脱 水设备中脱水,再磨成超微颗粒(粉末粒径不大于75微米),然后可以制成水蜜丸或胶囊;D.如果要制成糖浆,则应将熬制好的汤剂浓缩到一定程度时加入适当比例的优质蜂蜜 炼制。
全文摘要
妇科消炎养心茶基于女性中枢神经系统与生殖系统细胞应答的最新科学成果,结合中国古代医学智慧与传统保健理念,从人体生物电化学的宏观平衡理论到基因水与分子平上的微观发现,运用现代高科技生物萃取技术,从多种具有宁神静心与消炎保健功效的草本植物中,提取其生物体内妇科炎性病毒抑制因子及促进或控制大脑情绪的神经营养物质,及适量促使具有免疫功能的物质体内合成的微量元素及具有强身健体功能的藏红花素、三萜皂苷、虫草多肽、当归多糖等多种营养因子,补充到人体能量系统中,从而实现消炎却病悦颜之功效。
文档编号A23F3/14GK101990964SQ20101056205
公开日2011年3月30日 申请日期2010年11月26日 优先权日2010年11月26日
发明者王一军 申请人:王一军
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