一种非尼古丁戒烟器的制造方法
【专利摘要】本发明涉及一种非尼古丁戒烟器，由烟杆（1）、有孔烟嘴（4）、信息功能填料舱（2）、信息功能填料包（3）与烟嘴帽盖（5）组合连接而成。可替代尼古丁与口服药物戒烟，可避免尼古丁成瘾与毒副作用及非尼古丁戒烟药物进入人体的毒副作用。戒烟疗效显著。
【专利说明】一种非尼古丁戒烟器
【技术领域】
[0001]本发明属于医疗器械，具体涉及一种非尼古丁戒烟器械的制造和用途。
【背景技术】
[0002]戒烟是一个世界医学难题。现已公开的戒烟技术包括两个方面的技术：一是尼古 丁替代戒烟技术，包括含尼古丁的各种药剂、贴剂、闻剂、电子烟、口香糖、食品等；二是口服 药物，如口服抗癫痫药物伐尼克兰、托吡酯等戒烟。尼古丁替代疗法戒烟技术缺陷有 ：1.吸 烟戒断率很低。2.尼古丁本身可成瘾；3.尼古丁本身有很强毒性。口服非尼古丁药物，包 括抗癫痫药物伐尼克兰、托吡酯等有很大毒副作用，甚至有抑郁、自杀倾向。在戒烟器械方 面，已有的电子烟技术，都用电池自流电加热配尼古丁烟弹，加热尼古丁使其变成烟雾吸入 人体。这种含尼古丁的戒烟器械的技术缺陷已如上所述。
【发明内容】
[0003]本发明为了克服现有戒烟器械的技术缺陷，对戒烟原理与产品进行了原始创新， 用非尼古丁材料替代含尼古丁的材料制备戒烟器其技术方案如下：
[0004]本发明由烟杆（1)、有孔烟嘴（4)、信息功能填料舱（2)、信息功能填料包（3)与烟 嘴帽盖（5)连接组合而成。所述的烟杆（丨）是圆柱形，直径ncm，长度2_2〇cm ;用塑料或橡 胶或者金属或陶瓷材料制作。所述的有孔烟嘴（4)头是圆弧形，直径与烟杆（1)相同，长度 l-5cm，在烟嘴头布有2-200个孔隙，孔隙直径〇·卜 2_，用塑料或橡胶或陶瓷或金属材料制 作。所述的信息功能填料舱（2)在烟杆（1)与有孔烟嘴（4)中间，长度2-lOcm，形状与直 径与烟杆（1)相同，用塑料橡胶或金属或陶瓷材料制作。所述的烟嘴帽盖（5)内径与有孔 烟嘴（4)外径相同，长度l-5cm，制作材料相同。所述的信息功能填料是一年内新合成的非 尼古丁化合物经过表面处理的粉体；所述的信息功能填料包（ 3)是用微孔透气纸袋(孔径 0· 3-3um)包袋后装入信息功能填料舱（4)的袋体。每包重量1-1〇克。
[0005]本发明的制备方法是：①根据设计形状尺寸常规制作模具；②用通用塑料或橡胶 或陶瓷或金属工艺成型制作烟杆（1)、有孔烟嘴（4)、信息功能填料舱（2)备用；③取一年内 新合成的非尼古丁化合物原料粉体，在常温常压下混合充分，使用粉体分装机，采用微孔透 气纸袋(孔径〇· 3_3um)，分装成每袋1-10克的信息功能填料包（3);④将信息功能填料包 (3 )装入信息功能填料舱⑵;⑤将烟杆（1 )、信息功能填料舱（2 )、有孔烟嘴⑷粘接成为- 根整体非尼古丁戒烟器；所述的粘接使用通用塑料粘接剂；⑥在有孔烟嘴（4)上盖上烟嘴 帽盖（5)，装入包装盒。
[0006]本发明的使用方法：将本发明有孔隙的烟嘴一头叼含在嘴上，或者用口含住有孔 烟嘴（4)即可开始戒烟治疗，每次6〇分钟，每日一次，或者每次8-10分钟，每日5-8次。 [000 7]本发明除用于戒烟用途外，还可以通过变换信息功能填料包⑶，分别用于人体各 种不同疾病的康复治疗。
[0008]本发明显著特点是：使用时口叼或口含本发明时，信息功能填料舱（2)内的化合 物不接触人体，其化合物是隔离人体皮肤或口腔粘膜距离的悬空状态下，利用其材 料生物电反应信息气场感应，粘膜经穴传导、信息干预发挥作用。
[0009] 本发明的技术进步在于：
[0010] 1、本发明不用尼古丁，可避免尼古丁成瘾与毒副作用。
[0011] 2、本发明没有药物物质进入人体，可避免非尼古丁戒烟药物的毒副作用。
[0012] 3、本发明创新治疗原理，通过粘膜感应，信息干预脱瘾，戒烟效果快。
[0013] 4、本发明采用雪茄烟形态，使用携带方便，符合吸烟者的习惯，易于接受戒烟。
[0014] 本发明不用电，即不用交流电，也不用直流电（电池)，也不用磁，不含放射性物质， 安全、绿色。
【专利附图】
【附图说明】 _5] 图1非尼古丁戒烟器示意图
[0016] 1、烟杆
[0017] 2、信息功能填料舱
[0018] 3、信息功能填料包
[0019] 4、有孔烟嘴
[0020] 5、烟嘴帽盖
【具体实施方式】
[0021] 按下列尺寸设计制作塑料模具，烟杆（1)长9cm，直径2cm ;信息功能填料舱（2)长 3cm，直径2cm，有孔烟嘴（4)头圆弧形，长1.5cm，圆弧形头上布设1mm直径空隙24个；烟嘴 帽盖（5)直径与有孔烟嘴（4)相同，高度2cm。用注塑技术生产出上述配件60套。称取新 合成的KLD粉体原料60克，TBZ粉体原料60克，TML粉体60克，混合充分并做表面处理， 装入粉体分装机，用微孔(空隙lum)透气纸袋分包每袋3克重量的信息功能填料包（ 3) 60 个。
[0022] 将每包信息功能填料包（3)卷紧装入信息功能填料舱（2)，用粘胶剂将烟杆（〇与 有孔烟嘴（4)粘接成一根完成的雪茄烟形状物体，在有孔烟嘴（4)上盖上烟嘴帽盖（5)，即 制成本发明产品。
[0023] 非尼古丁戒烟器临床疗效观察
[0024] 1、临床资料
[0025] 自2011年3月北京市与中央机关志愿生态戒烟者。纳入标准1.烟龄超过1年； 2.每天吸烟15支以上；3.年龄1S_65岁；4.无严重肝肾功能异常；5. Fagstram评分大 于5分。排除标准：1.烟龄小于1年；2.每天吸烟15支以下；3.年龄大于65岁；4.严 重肝肾功能异常；5. Fagstram评分小于5分；6·严重皮肤过敏；7酒精依赖；8.不能完成 随访计划者。剔除标准治疗第一周依从性小于7〇%;2·拒绝继续参与戒烟。
[0026] 2、研究方法
[0027] 随机选择60例符合入选标准的吸烟患者，试验前进行常规体检，记录血压、心率、 体重等,每例患者进行Fagstram评分，并对戒烟信心进行评定。治疗使用非尼古丁戒烟器 叼含在嘴上，每次治疗5-10分钟，每日5-8次。于第一、二、四、六、八周及第十二周进行电 话咨询及随访。记录戒烟第一、二、三、四、五、六、七、八周戒断症状、吸烟量、体重。主要计 算第7周及第I2周戒断率及复吸率。戒断率计算以每日用非尼古丁戒烟器前提下不吸烟 一支烟为标准。复吸率计算以戒断后重新吸烟为标准。
[0028] 3、统计分析
[0029]计算治疗组的戒烟人数及戒烟率（目标戒烟日后第7、12周)，统计分析采用SPSS 软件包，计量资料采用T检验，计数资料采用X2检验。
[0030] 4、结果：
[0031] (1)患者一般资料：参加戒烟的60例患者中，男性58例，女性2例。详见表1。
[0032] (2)戒断率及复吸率：治疗七周及12周的戒断率为80% (48/60)及75% (45/60)。 复吸率20%(9/45))。见表2。
[0033] (3)戒断症状：常见的戒断症状如烦躁不安约、感到手和脚怎么放都不舒服、肌肉 或关节疼痛约、全身有说不出的难受约。在使用非尼古丁戒烟器3天后，基本消失。
[0034] 5、结论：
[0035] 烟瘾戒断是一个世界医学难题，世界卫生组织推广的尼古丁替代疗法戒断率不理 想，且有毒副作用。非尼古丁药物如伐兰克尼有较多的毒副作用，健康风险大。非尼古丁戒 烟器疗效优于这两类戒烟技术，且无毒副作用，值得推广。
[0036] 表1.戒烟患者一般资料
[0037] _
【权利要求】
1. 一种非尼古丁戒烟器，其特征是由烟杆（1)、有孔烟嘴（4)、信息功能填料舱（2)、信 息功能填料包（3)与烟嘴帽盖（5)组合连接而成；所述的烟杆（1)是圆柱形，直径l-3cm，长 度2-20cm ;所述的有孔烟嘴（4)，头是圆弧形，直径与烟杆（1)相同，长度l-5cm，在烟嘴头 部有2-200个孔隙，孔隙直径0. l-2mm ;所述的信息功能填料舱（）2在烟杆（1)与有孔烟嘴 (4)中间，长度2-lOcm，形状与直径烟杆（1)相同；所述的烟嘴帽盖（5)内径与有孔烟嘴（4) 外径相同，长度l-5cm ;所述的信息功能填料包（4)是用微孔透气纸(孔径0. 3-3um)分包信 息功能填料而成的袋体，重量1-10克；所述的信息功能填料是非尼古丁化合物经过了表面 处理的粉体；所述的烟杆（1)、信息功能填料舱（2)、有孔烟嘴（4)、烟嘴帽盖（5)是用塑料或 橡胶或金属材料或陶瓷材料制成。
2. -种非尼古丁戒烟器的制造方法，其特征是：①根据设计形状尺寸常规制作模具； ②用通用塑料或橡胶或陶瓷或金属工艺成型制作烟杆（1)、有孔烟嘴（4)、信息功能填料舱 (2)备用；③取一年内新合成的非尼古丁化合物原料粉体，在常温常压下混合充分，使用粉 体分装机，采用微孔透气纸袋(孔径0. 3-3um)，分装成每袋1-10克的信息功能填料包（3); ④将信息功能填料包（3)装入信息功能填料舱（4);⑤将烟杆（1 )、信息功能填料舱（2)、有 孔烟嘴（4)粘接成为一根整体非尼古丁戒烟器；⑥在有孔烟嘴（4)上盖上烟嘴帽盖（5)，装 入包装盒。
3. -种非尼古丁戒烟器的用途，其特征是用于口叼或口含，内置化合物距口腔粘膜 或皮肤1-10_，不接触人体粘膜或皮肤，悬空通过信息气场感应，粘膜经穴传导，信息干预 用途戒烟；还通过变换信息功能填料包（3)后，用于口叼或口含，但化合物距粘膜或皮肤 1-10_，不接触粘膜皮肤，通过生物电反应信息气场感应，粘膜经穴传导，信息干预用途，分 别用于人体各种疾病的康复治疗。
【文档编号】A24F47/00GK104248042SQ201310268789
【公开日】2014年12月31日 申请日期:2013年6月28日 优先权日:2013年6月28日
【发明者】杨孟君 申请人:北京中卫神农慢性病医学研究院有限公司