1.本技术涉及雾化技术领域，尤其涉及一种天然组分的气溶胶形成基质以及气溶胶生成系统。
背景技术：
2.现有气溶胶形成基质使用1,2-丙二醇、丙三醇(也称甘油)、尼古丁以及烟草专用香精等调配而成。1,2-丙二醇通常是从丙烯(一种通过较重的烃的裂化而工业生产的气体)化学合成来获得1,2-丙二醇，更具体地说是通过环氧丙烷的水合反应来获得1,2-丙二醇。环氧丙烷被欧洲和北美环境机构分类成使动物突变和致癌的化合物以及可能使人致癌的化合物，未转化的环氧丙烷无法保证气溶胶形成基质中不含有致癌污染物。为了产品的天然来源，可以在现有气溶胶形成基质中去掉合成的1,2-丙二醇；然而不含有1,2-丙二醇的气溶胶形成基质，容易损害雾化装置(例如电子雾化装置)，而且会降低用户的抽吸体验。
3.因此，有必要针对气溶胶形成基质的天然来源，提出一种新的解决方案。
技术实现要素：
4.本技术旨在提供一种天然组分的气溶胶形成基质以及气溶胶生成系统，以避免现有气溶胶形成基质中存在合成来源的1,2丙二醇的问题。
5.本技术一方面提供一种天然组分的气溶胶形成基质，所述天然组分的气溶胶形成基质包括天然来源的1,3丙二醇，以替代合成来源的1,2丙二醇。
6.发明人发现，在添加使用类似甜瓜醛类物质制备瓜香味的气溶胶形成基质时，使用1,2丙二醇的气溶胶形成基质，存在甜瓜醛含量意外降低的问题。而出人意料地，采用甜瓜醛与1,3丙二醇的组合则使得甜瓜醛含量保持在较高的期望含量。因此，本技术还旨在提供一种含有天然来源的1,3丙二醇和甜瓜醛的气溶胶形成基质，以避免气溶胶形成基质中的甜瓜醛含量大大降低的问题。
7.有利的，在使用1,3-丙二醇替换相同含量的1,2-丙二醇之后，气溶胶形成基质中的甜瓜醛含量大大提升。
8.在一些实施方案中，以所述天然组分的气溶胶形成基质的总质量计，所述甜瓜醛的质量百分比为0～5％，优选的为0.01～5％，进一步优选的为0.02～4％，进一步优选的为0.02～3％，进一步优选的为0.02～2％，进一步优选的为0.03～2％，进一步优选的为0.03～1％。
9.在一些实施方案中，以所述天然组分的气溶胶形成基质的总质量计，所述1,3丙二醇的质量百分比为0.1％～19.99％，优选的为0.1％～15％，进一步优选的为1％～15％，进一步优选的为5％～15％。
10.在一些实施方案中，所述天然组分的气溶胶形成基质还包括甘油、尼古丁、尼古丁替代品、苯甲酸中的至少一种。
11.在一些实施方案中，以所述天然组分的气溶胶形成基质的总质量计，所述甘油的
质量百分比为0％～95％，优选的为38％～95％，进一步优选的为45％～95％，进一步优选的为79％～95％，进一步优选的为85％～95％。
12.在一些实施方案中，以所述天然组分的气溶胶形成基质的总质量计，所述尼古丁或者所述尼古丁替代品的质量百分比为0～5％，优选的为0.5～5％，进一步优选的为0.5～4％，进一步优选的为0.5～3％，进一步优选的为0.5～2％。
13.在该实施方案中，尼古丁替代品通常是具有与尼古丁相近的感官效应的非上瘾性分子。
14.在一些实施方案中，以所述天然组分的气溶胶形成基质的总质量计，所述苯甲酸的质量百分比为0～5％，优选的为0.5～5％，进一步优选的为0.5～4％，进一步优选的为0.5～3％，进一步优选的为0.5～2％。
15.在该实施方案中，通过苯甲酸能够降低天然组分的气溶胶形成基质的刺激性，提升用户的抽吸体验。
16.在一些实施方案中，所述甘油、所述尼古丁、所述尼古丁替代品以及所述苯甲酸均是从天然来源物质获得的。
17.本技术另一方面提供一种气溶胶生成系统，所述气溶胶生成系统包括雾化装置以及所述天然组分的气溶胶形成基质；所述雾化装置被配置为对所述天然组分的气溶胶形成基质进行雾化以生成气溶胶。
18.本技术提供的天然组分的气溶胶形成基质以及气溶胶生成系统，通过天然来源的1,3丙二醇替代合成来源的1,2丙二醇，避免了环氧丙烷这样的有毒化合物的存在，同时能够获得一种包含完全天然来源物质的气溶胶形成基质，提高了气溶胶形成基质的安全性。
具体实施方式
19.本技术将结合以下实施例作进一步描述。
20.实施方式一：
21.本技术实施方式一提供一种天然组分的气溶胶形成基质，所述天然组分的气溶胶形成基质包括天然来源的1,3丙二醇，以替代合成来源的1,2丙二醇。
22.本技术还旨在提供一种含有天然来源的1,3丙二醇和甜瓜醛的气溶胶形成基质，以避免气溶胶形成基质中的甜瓜醛含量大大降低的问题。
23.有利的，在使用1,3-丙二醇替换相同含量的1,2-丙二醇之后，气溶胶形成基质中的甜瓜醛含量大大提升。
24.在一些实施方案中，以所述天然组分的气溶胶形成基质的总质量计，所述甜瓜醛的质量百分比为0～5％，优选的为0.01～5％，进一步优选的为0.02～4％，进一步优选的为0.02～3％，进一步优选的为0.02～2％，进一步优选的为0.03～2％，进一步优选的为0.03～1％。
25.在一些实施方案中，以所述天然组分的气溶胶形成基质的总质量计，所述1,3丙二醇的质量百分比为0.1％～19.99％，优选的为0.1％～15％，进一步优选的为1％～15％，进一步优选的为5％～15％。
26.在一些实施方案中，所述天然组分的气溶胶形成基质还包括甘油、尼古丁、尼古丁替代品、苯甲酸中的至少一种。
27.在一些实施方案中，以所述天然组分的气溶胶形成基质的总质量计，所述甘油的质量百分比为0％～95％，优选的为38％～95％，进一步优选的为45％～95％，进一步优选的为79％～95％，进一步优选的为85％～95％。
28.在一些实施方案中，以所述天然组分的气溶胶形成基质的总质量计，所述尼古丁或者所述尼古丁替代品的质量百分比为0～5％，优选的为0.5～5％，进一步优选的为0.5～4％，进一步优选的为0.5～3％，进一步优选的为0.5～2％。
29.在该实施方案中，尼古丁替代品通常是具有与尼古丁相近的感官效应的非上瘾性分子。
30.在一些实施方案中，以所述天然组分的气溶胶形成基质的总质量计，所述苯甲酸的质量百分比为0～5％，优选的为0.5～5％，进一步优选的为0.5～4％，进一步优选的为0.5～3％，进一步优选的为0.5～2％。
31.在该实施方案中，通过苯甲酸能够降低天然组分的气溶胶形成基质的刺激性，提升用户的抽吸体验。
32.在一些实施方案中，所述甘油、所述尼古丁、所述尼古丁替代品以及所述苯甲酸均是从天然来源物质获得的。
33.在一些实施方案中，所述天然组分的气溶胶形成基质不含有水和/或不含有乙醇。
34.在该实施方案中，不含有水可避免水中的微生物的发展以及其它有害物质。
35.实施例一：
36.按照如下配方制备天然组分的气溶胶形成基质：
37.1,3丙二醇0.1g、甘油95g、苯甲酸2.45g、尼古丁2.45g，以上原料均为天然来源。
38.天然组分的气溶胶形成基质制备方法：
39.取1,3丙二醇0.1g、甘油95g、苯甲酸2.45g、尼古丁2.45g，振荡混匀，即得到天然组分的气溶胶形成基质。
40.实施例二：
41.按照如下配方制备天然组分的气溶胶形成基质：
42.1,3丙二醇1g、甘油95g、苯甲酸2g、尼古丁2g，以上原料均为天然来源。
43.天然组分的气溶胶形成基质制备方法：
44.取1,3丙二醇1g、甘油95g、苯甲酸2g、尼古丁2g，振荡混匀，即得到天然组分的气溶胶形成基质。
45.实施例三：
46.按照如下配方制备天然组分的气溶胶形成基质：
47.1,3丙二醇5g、甘油91.66g、苯甲酸1.67g、尼古丁1.67g，以上原料均为天然来源。
48.天然组分的气溶胶形成基质制备方法：
49.取1,3丙二醇5g、甘油91.66g、苯甲酸1.67g、尼古丁1.67g，振荡混匀，即得到天然组分的气溶胶形成基质。
50.实施例四：
51.按照如下配方制备天然组分的气溶胶形成基质：
52.1,3丙二醇10g、甘油86.66g、苯甲酸1.67g、尼古丁1.67g，以上原料均为天然来源。
53.天然组分的气溶胶形成基质制备方法：
54.取1,3丙二醇10g、甘油86.66g、苯甲酸1.67g、尼古丁1.67g，振荡混匀，即得到天然组分的气溶胶形成基质。
55.实施例五：
56.按照如下配方制备天然组分的气溶胶形成基质：
57.1,3丙二醇15g、甘油81.66g、苯甲酸1.67g、尼古丁1.67g，以上原料均为天然来源。
58.天然组分的气溶胶形成基质制备方法：
59.取1,3丙二醇15g、甘油81.66g、苯甲酸1.67g、尼古丁1.67g，振荡混匀，即得到天然组分的气溶胶形成基质。
60.对比例1：
61.按照如下配方制备气溶胶形成基质：
62.1,2丙二醇10g、甘油84.66g、苯甲酸1.67g、尼古丁1.67g。
63.气溶胶形成基质制备方法：
64.取1,2丙二醇10g、甘油84.66g、苯甲酸1.67g、尼古丁1.67g，振荡混匀，即得到气溶胶形成基质。
65.对比例2：
66.按照如下配方制备气溶胶形成基质：
67.1,2丙二醇15g、甘油81.66g、苯甲酸1.67g、尼古丁1.67g。
68.气溶胶形成基质制备方法：
69.取1,2丙二醇15g、甘油81.66g、苯甲酸1.67g、尼古丁1.67g，振荡混匀，即得到气溶胶形成基质。
70.对上述实施例四和实施例五制备得到的天然组分的气溶胶形成基质、对比例1和对比例2制备得到的气溶胶形成基质的粘度进行测试。
71.测试实验结果：
[0072] 实施例四对比例1实施例五对比例2粘度(mpa.s)572.5705486593.6
[0073]
结果表明，使用1,3-丙二醇替换相同含量的1,2-丙二醇，可以获得较低粘度的气溶胶形成基质，降低了糊芯的机会。
[0074]
实施例六：
[0075]
按照如下配方制备天然组分的气溶胶形成基质：
[0076]
1,3丙二醇49g、甘油50g、甜瓜醛1g。
[0077]
天然组分的气溶胶形成基质制备方法：
[0078]
取1,3丙二醇49g、甘油50g、甜瓜醛1g，振荡混匀，即得到天然组分的气溶胶形成基质。
[0079]
实施例七：
[0080]
按照如下配方制备天然组分的气溶胶形成基质：
[0081]
1,3丙二醇49.5g、甘油50g、甜瓜醛0.5g。
[0082]
天然组分的气溶胶形成基质制备方法：
[0083]
取1,3丙二醇49.5g、甘油50g、甜瓜醛0.5g，振荡混匀，即得到天然组分的气溶胶形成基质。
[0084]
实施例八：
[0085]
按照如下配方制备天然组分的气溶胶形成基质：
[0086]
1,3丙二醇49.8g、甘油50g、甜瓜醛0.2g。
[0087]
天然组分的气溶胶形成基质制备方法：
[0088]
取1,3丙二醇49.8g、甘油50g、甜瓜醛0.2g，振荡混匀，即得到天然组分的气溶胶形成基质。
[0089]
实施例九：
[0090]
按照如下配方制备天然组分的气溶胶形成基质：
[0091]
1,3丙二醇49.9g、甘油50g、甜瓜醛0.1g。
[0092]
天然组分的气溶胶形成基质制备方法：
[0093]
取1,3丙二醇49.9g、甘油50g、甜瓜醛0.1g，振荡混匀，即得到天然组分的气溶胶形成基质。
[0094]
实施例十：
[0095]
按照如下配方制备天然组分的气溶胶形成基质：
[0096]
1,3丙二醇49.97g、甘油50g、甜瓜醛0.03g。
[0097]
天然组分的气溶胶形成基质制备方法：
[0098]
取1,3丙二醇49.97g、甘油50g、甜瓜醛0.03g，振荡混匀，即得到天然组分的气溶胶形成基质。
[0099]
对比例3：
[0100]
按照如下配方制备气溶胶形成基质：
[0101]
1,2丙二醇49g、甘油50g、甜瓜醛1g。
[0102]
气溶胶形成基质制备方法：
[0103]
取1,2丙二醇49g、甘油50g、甜瓜醛1g，振荡混匀，即得到气溶胶形成基质。
[0104]
对比例4：
[0105]
按照如下配方制备气溶胶形成基质：
[0106]
1,3丙二醇49g、甘油50g、苯甲醛1g。
[0107]
气溶胶形成基质制备方法：
[0108]
取1,3丙二醇49g、甘油50g、苯甲醛1g，振荡混匀，即得到气溶胶形成基质。
[0109]
对比例5：
[0110]
按照如下配方制备气溶胶形成基质：
[0111]
1,2丙二醇49g、甘油50g、苯甲醛1g。
[0112]
气溶胶形成基质制备方法：
[0113]
取1,2丙二醇49g、甘油50g、苯甲醛1g，振荡混匀，即得到气溶胶形成基质。
[0114]
对比例6：
[0115]
按照如下配方制备气溶胶形成基质：
[0116]
1,3丙二醇49g、甘油50g、反-2-己烯醛1g。
[0117]
气溶胶形成基质制备方法：
[0118]
取1,3丙二醇49g、甘油50g、反-2-己烯醛1g，振荡混匀，即得到气溶胶形成基质。
[0119]
对比例7：
[0120]
按照如下配方制备气溶胶形成基质：
[0121]
1,2丙二醇49g、甘油50g、反-2-己烯醛1g。
[0122]
气溶胶形成基质制备方法：
[0123]
取1,2丙二醇49g、甘油50g、反-2-己烯醛1g，振荡混匀，即得到气溶胶形成基质。
[0124]
对上述实施例六制备得到的天然组分的气溶胶形成基质、对比例3、对比例4、对比例6制备得到的气溶胶形成基质进行醛含量测试(即，实施例六和对比例3中的甜瓜醛含量、对比例4和对比例5中的苯甲醛含量、对比例6和对比例7中的反-2-己烯醛含量)。
[0125]
测试方法：
[0126]
采用gcms仪器(岛津gcms-qp2020 nx)进行甜瓜醛含量测试，仪器参数按照如下方式进行设定：
[0127]
进样口温度300℃，分流比50；色谱柱流量1ml/min，总流量54ml/min。
[0128]
ms端：离子源温度230℃，接口温度280℃。
[0129]
升温程序：50℃保留3min，以5℃/min升至150℃；以15℃/min升至300℃，保留3min。
[0130]
采集方法：溶剂延迟1.65min；scan扫描方式1.80min-3.80min：30m/z-200m/z；3.80min-35.00min：47m/z-500m/z。
[0131]
测试实验结果：
[0132] 常温下醛含量加热下醛含量实施例六39077781087052对比例33070374564192对比例43466119339对比例556814643329对比例63284335688对比例75820162501
[0133]
其中，醛含量为仪器中的响应值峰面积。峰面积是指在色谱图中背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。常温下醛含量，指的是气溶胶形成基质在常温下静置24h后测量的结果。加热下醛含量，指的是在60℃下水浴加热24h时测量的结果。
[0134]
结果表明，在使用1,3-丙二醇替换相同含量的1,2-丙二醇之后，实施例六中的甜瓜醛含量是对比例3中的1.27倍(常温下)或者1.93倍(加热下)。而对比例4中的苯甲醛含量是远远小于对比例5中的苯甲醛含量，对比例6中的反-2-己烯醛含量是远远小于对比例7中的反-2-己烯醛含量。
[0135]
结果进一步表明，在均采用1,3-丙二醇的情形下，实施例六中的甜瓜醛含量要远远超过对比例4中的苯甲醛含量、对比例6中的反-2-己烯醛含量。
[0136]
因此，采用甜瓜醛与1,3丙二醇的组合能够使得甜瓜醛含量保持在较高的期望含量，而这也是发明人预料不到的。
[0137]
实施方式二：
[0138]
本技术实施方式二提供一种气溶胶生成系统，所述气溶胶生成系统包括雾化装置以及实施方式一所述的天然组分的气溶胶形成基质；
[0139]
其中，所述雾化装置被配置为对所述天然组分的气溶胶形成基质进行雾化以生成气溶胶。
[0140]
在一些实施方案中，所述雾化装置为电子雾化装置。
[0141]
在一些实施方案中，所述雾化装置为超声波雾化装置。
[0142]
在一些实施方案中，所述超声波雾化装置的振荡频率大于1mhz。
[0143]
在一些实施方案中，所述雾化装置为空气压缩式雾化装置。
[0144]
在一些实施方案中，所述雾化装置为按压式喷雾装置。
[0145]
需要说明的是，雾化装置的具体结构均可参考现有技术，在此不作赘述。
[0146]
本书面描述使用实例来公开本发明，包括最佳模式，且还使本领域技术人员能够制造和使用本技术。本技术的可授予专利的范围由权利要求书限定，且可以包括本领域技术人员想到的其它实例。如果这种其它实例具有不异于权利要求书的字面语言的结构元素，或者如果这种其它实例包括与权利要求书的字面语言无实质性差异的等效结构元素，则这种其它实例旨在处于权利要求书的范围之内。在不会造成不一致的程度下，通过参考将本文中参考的所有引用之处并入本文中。