其折叠端部具有一致外观的吸入器制品的制作方法

文档序号:36935109发布日期:2024-02-02 22:01阅读:68来源:国知局
其折叠端部具有一致外观的吸入器制品的制作方法

本公开涉及一种用于制造吸入器制品的方法。本公开还涉及一种具有一致封闭的端部的吸入器制品的包装。本公开还涉及一种用于制造吸入器制品的设备的旋转滚筒。本公开还涉及一种用于制造吸入器制品的设备。


背景技术:

1、在制造吸入器制品的领域中,已知提供可变形管状元件并且将可变形管状元件的远端向内折叠约90度以至少部分地封闭可变形管状元件的远端。由于管状元件的生产中的制造公差,因此单个管状元件之间的长度可能存在小差异。管状元件的长度的这些差异可能导致将被折叠的半成品吸入器制品的远侧部分的不同长度。这可能导致吸入器制品的封闭远端的变化。这可能导致吸入器制品的封闭远端的不均匀视觉外观。类似地,由于过程混乱,例如由于半成品制品移位到旋转滚筒上,旋转滚筒上的半成品吸入器制品的相对纵向位置的可变性可能出现。这种效果可能类似地导致将被折叠的半成品吸入器制品的远侧部分的不同长度。

2、吸入器制品的封闭远端的变化可能导致使用者将成品吸入器制品插入使用者保持器装置中所需的力的差异。这然后可能导致施加过大的力并且潜在地破坏制品。通常,由于其材料特性,纸管状元件的最大可弯曲长度可能存在限制。这可能意味着管弯曲得越多,当将管插入使用者保持器装置中时使用者必须施加的力就越大。


技术实现思路

1、期望提供用于可重复地并且自动地制造吸入器制品的方法和装置。期望提供用于制造具有制品的封闭远端的一致外观的吸入器制品的方法和装置。

2、期望提供用于以足够高的速度制造吸入器制品的方法和装置。

3、期望提供用于制造吸入器制品的方法和装置,其中制造方法可以在用于生产吸入器制品的现有制造线中实施。

4、期望提供用于制造吸入器制品的方法和装置,其降低制品在与使用者保持器装置一起由使用者使用时破裂的风险。

5、根据本发明的实施例,提供一种用于制造吸入器制品的方法。所述方法可以包括提供半成品吸入器制品,所述半成品吸入器制品包括纵向轴线、近端和敞开远端。所述方法可以包括提供旋转滚筒,所述旋转滚筒包括具有可移动端面的多个槽元件。所述方法可以包括将半成品吸入器制品插入槽元件中。所述方法可以包括邻近于半成品吸入器制品提供对准元件。所述方法可以包括使所述槽元件的可移动端面抵靠所述半成品吸入器制品的近端移动以沿着其纵向轴线推动所述半成品吸入器制品,直到所述半成品吸入器制品的敞开远端接触所述对准元件。所述方法可以包括将可移动端面固定在适当位置。所述方法可以包括邻近于半成品吸入器制品提供封闭站。所述方法可以包括至少部分地封闭半成品吸入器制品的远端。

6、根据本发明的实施例,提供一种用于制造吸入器制品的方法。所述方法包括提供半成品吸入器制品,所述半成品吸入器制品包括纵向轴线、近端和敞开远端。所述方法包括提供旋转滚筒,所述旋转滚筒包括具有可移动端面的多个槽元件。所述方法包括将半成品吸入器制品插入槽元件中。所述方法包括邻近于半成品吸入器制品提供对准元件。所述方法包括使所述槽元件的可移动端面抵靠所述半成品吸入器制品的近端移动以沿着其纵向轴线推动所述半成品吸入器制品,直到所述半成品吸入器制品的敞开远端接触所述对准元件。所述方法包括将可移动端面固定在适当位置。所述方法包括邻近于半成品吸入器制品提供封闭站。所述方法包括至少部分地封闭半成品吸入器制品的远端。

7、通过移动半成品吸入器制品使得其远端接触对准元件的步骤,每个经处理的制品将对准使得半成品吸入器制品的敞开远端在被至少部分地封闭之前相对于平行于其纵向轴线的方向总是位于完全相同的高度。由此,可以补偿或减小由于制造公差而导致的单个制品的长度差异对至少部分地封闭制品的远端的步骤的影响。半成品吸入器制品的长度的典型制造公差可为约+/-0.5毫米。

8、通过对准半成品吸入器制品的高度,提供了一种用于可重复地且自动地制造吸入器制品的方法。通过对准半成品吸入器制品的高度,提供了一种用于制造具有制品的至少部分封闭的远端的一致外观的吸入器制品的方法。

9、通过提供具有一致封闭的端部的制品,提供了用于制造吸入器制品的方法和装置,其降低制品在与使用者保持器装置一起由使用者使用时破裂的风险。

10、提供了一种用于以足够高的速度制造吸入器制品的方法。提供了一种方法,所述方法可以在用于生产吸入器制品的现有制造线中实施。

11、如本文所用,术语“完全相同的高度”可以指小于约100微米、优选地小于约75微米、并且更优选地约50微米或更小的高度差。

12、所述槽元件的可移动端面可以借助于联接到所述可移动端面的弹簧元件被移动。

13、所述方法可以包括在至少部分地封闭半成品吸入器制品的远端的步骤之后,从槽元件移除半成品吸入器制品并且缩回槽元件的可移动端面的步骤。可以提供缩回元件以用于缩回可移动端面。

14、从所述槽元件移除所述半成品吸入器制品的步骤可以包括将所述吸入器制品转移到第二旋转滚筒,所述第二旋转滚筒相对于第一旋转滚筒反向取向,但在其他方面与所述第一旋转滚筒相同。

15、所述半成品吸入器制品的近端可以是敞开近端,并且所述方法还可以包括在所述第二旋转滚筒处至少部分地封闭所述半成品吸入器制品的近端。

16、包括敞开远端和敞开近端的半成品吸入器制品可以是双倍长度吸入器制品。双倍长度吸入器制品可以包括双倍长度烟嘴元件和双倍长度可变形管状元件。双倍长度烟嘴元件设置在双倍长度可变形管状元件的中间。在至少部分地封闭两端之后,双倍长度吸入器制品可以在中间被切割以获得两个相同的正常长度吸入器制品。通过处理双倍长度吸入器制品,可以显著减少制造时间。

17、所述方法可以包括在将可移动端面固定在适当位置的步骤之后的以下步骤:邻近于半成品吸入器制品提供填充站,以及将囊插入半成品吸入器制品的敞开远端中。

18、填充站可以是静止的,并且可以通过旋转滚筒的旋转使其邻近于半成品吸入器制品。填充站可以是可移动的,并且可以通过朝向半成品吸入器制品移动填充站使其邻近于半成品吸入器制品。

19、对准元件可以是静止的,并且可以通过旋转滚筒的旋转使其邻近于半成品吸入器制品。对准元件可以是可移动的,并且可以通过朝向半成品吸入器制品移动对准元件使其邻近于半成品吸入器制品。

20、封闭站可以是静止的,并且可以通过旋转滚筒的旋转使其邻近于半成品吸入器制品。封闭站可以是可移动的,并且可以通过朝向半成品吸入器制品移动封闭站使其邻近于半成品吸入器制品。

21、填充站、对准元件和封闭站中的一者或两者可以是静止的或可移动的。

22、如本文所用,术语“静止的”可以指相对于旋转滚筒的空间位置的固定位置。

23、如本文所用,术语“可移动对准元件”、“可移动填充站”和“可移动封闭站”可以指相对于旋转滚筒的空间位置的可移动位置。

24、可移动元件或站可以配置成朝向旋转滚筒前进或旋转以便使其邻近半成品吸入器制品。可移动元件或站可以配置成在已处理半成品吸入器制品之后从旋转滚筒缩回或旋转远离旋转滚筒。

25、可移动元件或站可以配置成跟随旋转滚筒的旋转。因此,可移动元件或站当邻近于半成品吸入器制品时可以相对于旋转滚筒的槽处于固定位置以便处理所述制品。

26、所述囊可以包括尼古丁。

27、所述囊可以包括干粉末。

28、吸入器制品可以包括用于接收囊的囊腔。囊腔可以限定被配置成包含囊的圆柱形空间。例如,囊可以具有长圆形形状或圆形截面。囊腔沿着囊腔的长度可具有大体上一致或一致的直径。囊腔可具有固定的腔长度。囊腔具有正交于纵向轴线的腔内径,且囊具有囊外径。囊腔可被尺寸设定为容纳长圆形囊。囊腔沿着囊腔的长度可具有大体上圆柱形或圆柱形的截面。囊腔可具有一致的内径。囊的外径可为囊腔的内径的约80%至约95%。囊腔相对于囊的构造可在囊的活化或刺穿期间促进囊的有限运动。

29、囊腔可由具有在从约6毫米至约8毫米的范围内的或约6.6毫米的直径的可变形元件限定。

30、囊可包含药学活性颗粒。例如,药学活性颗粒可包括尼古丁。药学活性颗粒的质量中值空气动力学直径可为约5微米或更低、或在约0.5微米至约4微米的范围内、或在约1微米至约3微米的范围内。

31、囊可以包含包括尼古丁的尼古丁颗粒(也称为“尼古丁粉末”或“尼古丁颗粒”),以及可选地包括香料的颗粒(也称为“香料颗粒”)。囊可以包含预定量的尼古丁颗粒和可选的香料颗粒。囊可以包含足够尼古丁颗粒以提供至少2次吸入或“抽吸”、或至少约5次吸入或“抽吸”、或至少约10次吸入或“抽吸”。囊可以包含足够尼古丁颗粒以提供约5次至约50次吸入或“抽吸”、或约10次至约30次吸入或“抽吸”。每次吸入或“抽吸”可将约0.1mg至约3mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺、或将约0.2毫克至约2毫克的尼古丁颗粒递送到使用者的肺、或将约1毫克的尼古丁颗粒递送到使用者的肺。

32、基于所用的特定配方,尼古丁颗粒可具有任何有用的尼古丁浓度。尼古丁颗粒可具有至少约1重量%的尼古丁至约30重量%的尼古丁、或从约2重量%至约25重量%的尼古丁、或从约3重量%至约20重量%的尼古丁、或从约4重量%至约15重量%的尼古丁、或从约5重量%至约13重量%的尼古丁。优选地,每次吸入或“抽吸”可将约50至约150微克的尼古丁递送到使用者的肺。

33、囊可保持或容纳至少约5毫克的尼古丁颗粒或至少约10毫克的尼古丁颗粒。囊可保持或包含不到约900毫克的尼古丁颗粒、或不到约300毫克的尼古丁颗粒、或不到150毫克的尼古丁颗粒。

34、囊可保持或包含从约5毫克至约300毫克的尼古丁颗粒或从约10毫克至约200毫克的尼古丁颗粒。

35、当香料颗粒与尼古丁颗粒在囊内掺混或组合时,香料颗粒可以某一量存在,所述量的香料颗粒为递送给使用者的每次吸入或“抽吸”提供所需香味。

36、尼古丁颗粒可以具有用于吸入优先递送至使用者的肺中的任何有用的粒度分布。囊可以包括除尼古丁颗粒以外的颗粒。尼古丁颗粒和其他颗粒可形成粉末系统。

37、囊可保持或包含至少约5毫克的干粉末(也称作粉末系统)或至少约10毫克的干粉末。囊可保持或容纳不到约900毫克的干粉末、或不到约300毫克的干粉末、或不到约150毫克的干粉末。囊可保持或包含从约5毫克至约300毫克的干粉末、或从约10毫克至约200毫克的干粉末、或从约25毫克至约100毫克的干粉末。

38、干粉末或粉末系统可使至少约40重量%、或至少约60重量%、或至少约80重量%的粉末系统包括在具有约5微米或更低或在约1微米至约5微米的范围内的粒度的尼古丁颗粒中。

39、包括尼古丁的颗粒的质量中值5空气动力学直径可为约5微米或更低、或在从约0.5微米至约4微米的范围内、或在从约1微米至约3微米的范围内、或在从约1.5微米至约2.5微米的范围内。优选地,利用级联冲击器测量质量中值空气动力学直径。

40、包括香料的颗粒的质量中值空气动力学直径可以为约20微米或更大、或约50微米或更大、或在约50至约200微米的范围内、或在约50至约150微米的范围内。优选地,利用级联冲击器测量质量中值空气动力学直径。

41、干粉末的平均直径可为约60微米或更低、或在约1微米至约40微米的范围内、或在约1.5微米至约25微米的范围内。平均直径是指单位质量的平均直径,且优选的是通过激光衍射、激光漫射或电子显微镜测量。

42、粉末系统或尼古丁颗粒中的尼古丁可为医药学上可接受的游离碱尼古丁或尼古丁盐或尼古丁水合盐。有用的尼古丁盐或尼古丁水合盐包括例如尼古丁丙酮酸盐、尼古丁柠檬酸盐、尼古丁天冬氨酸盐、尼古丁乳酸盐、尼古丁酒石酸氢盐、尼古丁水杨酸盐、尼古丁延胡索酸盐、尼古丁单丙酮酸盐、尼古丁谷氨酸盐或尼古丁盐酸盐。与尼古丁组合形成盐或水合盐的化合物可以基于其预期药理效应来选择。

43、尼古丁颗粒优选地包括氨基酸。优选的是,氨基酸可为亮氨酸,如l-亮氨酸。向包括尼古丁的颗粒提供诸如l-亮氨酸的氨基酸可减小包括尼古丁的颗粒的粘附力,并且可减小尼古丁颗粒之间的引力且因此减少尼古丁颗粒的附聚。

44、类似地,还可以减小与包括香料的颗粒的粘附力,由此还减少尼古丁颗粒与香料颗粒的附聚。因此,即使在尼古丁颗粒与香料颗粒组合时,本文中所描述的粉末系统也可以为自由流动材料且每种粉末组分都具有稳定的相对粒度。

45、优选地,尼古丁可以为表面改性的尼古丁盐,其中尼古丁盐颗粒包括包覆或复合颗粒。优选的包覆或复合材料可为l-亮氨酸。一种尤其适用的尼古丁颗粒可为结合l-亮氨酸的尼古丁5酒石酸氢盐。

46、粉末系统可包含香料颗粒群。香料颗粒可具有适用于吸入选择性地递送到使用者的口中或颊腔中的任何粒度分布。

47、粉末系统可使粉末系统的香料颗粒群的至少约40重量%、或至少约60重量%、或至少约80重量%包括在具有约20微米或更大粒度的颗粒中。粉末系统可使粉末系统的香料颗粒群的至少约40重量%或至少约60重量%、或至少约80重量%包括在具有约50微米或更大粒度的颗粒中。粉末系统可以使粉末系统的香料颗粒群的至少约40重量%或至少约60重量%、或至少约80重量%包括在具有约50微米至约150微米的范围内的粒度的颗粒中。

48、包括香料的颗粒可以包括用于减小粘附力或表面能量以及所引起的附聚的化合物。香料颗粒可以利用减小粘附的化合物进行表面改性以形成包覆的香料颗粒。一种优选的减小粘附的化合物可以为硬脂酸镁。向香料颗粒提供诸如硬脂酸镁的减小粘附的化合物,尤其是包覆香料颗粒,可以减小包括香料的颗粒的粘附力且可以减小香料颗粒之间的引力,且因此减少香料颗粒的附聚。因此,也可以减少香料颗粒与尼古丁颗粒的附聚。因此,即使在尼古丁颗粒与香料颗粒组合时,本文中所描述的粉末系统也可以拥有包括尼古丁的颗粒与包括香料的颗粒的稳定的相对粒度。粉末系统优选地可以是自由流动的。

49、由于活性颗粒可能太小而不受通过吸入器的单纯气流影响,用于干粉末吸入的常规配方包含用以增加活性颗粒的流体化的载体颗粒。粉末系统可以包括载体颗粒。这些载体颗粒可以为可以具有大于约50微米粒度的糖,诸如乳糖或甘露醇。载体颗粒可以用于通过充当制剂中的稀释剂或疏松剂来改进剂量的均一性。

50、结合本文中所描述的尼古丁粉末递送系统使用的粉末系统可不含载体或基本不含如乳糖或甘露醇的糖。不含载体或基本不含如乳糖或甘露醇的糖可允许以类似于典型吸烟方式吸入速率或气流速率的吸入速率或气流速率将尼古丁吸入并且递送到使用者的肺中。

51、尼古丁颗粒和香料可在单个囊中组合。如上文所描述,尼古丁颗粒和香料可以各自具有减小的粘附力,从而产生稳定的颗粒制剂,其中每个组分的粒度在组合时基本上不改变。替代地,粉末系统包括容纳于单个囊内的尼古丁颗粒和容纳于第二囊内的香料颗粒。

52、尼古丁颗粒和香料颗粒可以任何有用的相对量组合,使得香料颗粒在与尼古丁颗粒一起消耗时可被使用者察觉到。

53、优选地,尼古丁颗粒和香料颗粒形成粉末系统总重量的至少约90重量%或至少约95重量%或至少约99重量%或100重量%。

54、半成品吸入器制品的远端部分可以包括可变形元件。可变形元件可以是纸板管。

55、术语“可变形”应理解为意指可变形元件的形状是可改变的。可变形元件的变形可包括弹性变形,其中可变形元件在没有施加到其的力的情况下返回到封闭构造。替代地,可变形元件的变形可包括塑料变形,其中可变形元件在施加力之后保持在敞开构造中。

56、可变形元件的至少一部分可由可折叠材料形成。可变形元件可包括扇形折叠。可变形元件的至少一部分可由纤维素材料形成。可变形元件的至少一部分可由纸形成。

57、有利地,形成可折叠材料的可变形元件允许可变形元件被可靠地破坏或打开。可折叠材料也可改进囊腔的组装,并且提供吸入器制品的高速组装。

58、有利地,由纤维素材料或纸形成的可变形元件是基本上可生物降解的,并且可减少吸入器制品的环境影响。

59、可变形元件可以限定吸入器制品的腔的纵向侧壁的至少一部分。腔可以保持囊。可变形元件可限定囊腔的大部分。可变形元件可限定囊腔的上游边界和侧壁。

60、有利地,可变形元件可在消耗吸入器制品之前为保持的囊和吸入器制品提供保护盖或卫生屏障。

61、包裹层可限定烟嘴元件和可变形元件。包裹层可将烟嘴元件、囊腔和可变形元件以串联轴向邻接来连结。可变形元件可延伸超过包裹层。可变形元件可延伸超过包裹层在从约0.5毫米至约5毫米、或从约1毫米至约4毫米、或约2毫米至约3毫米的范围内。包裹层可由纤维素材料或纸形成。

62、有利地,由纤维素材料形成的包裹层是基本上可生物降解的,并且可减少吸入器制品的环境影响。将吸入器制品元件与包裹层连结提供了吸入器制品的高速组装。

63、囊腔和可变形元件可以具有在约6毫米至约8毫米的范围内的基本上相等的内径。

64、囊可包含药学活性颗粒。例如,药学活性颗粒可包括尼古丁。药学活性颗粒的质量中值空气动力学直径可为约5微米或更低、或在约0.5微米至约4微米的范围内、或在约1微米至约3微米的范围内。

65、术语“近侧”和“远侧”用以描述吸入器制品或系统的部件或部件的部分的相对位置。根据本发明的吸入器制品具有近端。在使用中,尼古丁颗粒离开吸入器制品的近端以递送给使用者。吸入器制品具有与近端相对的远端。吸入器制品的近端还可称为口端。

66、吸入器制品的大小和形状可类似于吸烟制品或香烟。吸入器制品可具有沿着吸入器制品的纵向轴线延伸的细长本体。吸入器本体沿着细长本体的长度可具有大体上一致的外径。吸入器制品可具有可沿着细长本体的长度一致的圆形截面。吸入器本体可具有在从约6毫米至约10毫米、或从约7毫米至约10毫米、或约7毫米至约9毫米、或约7毫米至约8毫米的范围内的或约7.3毫米的外径。吸入器制品可具有在从约40毫米至约80毫米、或从约40毫米至约70毫米、或约40毫米至约50毫米的范围内的或约48毫米的长度(沿纵向轴线)。

67、吸入器制品可以包括烟嘴元件。烟嘴元件可以位于囊腔的下游并且可以从囊腔延伸到吸入器制品的烟嘴端。烟嘴元件可具有在从约10毫米至约30毫米、优选从约15毫米至约25毫米、并且更优选从约20毫米至约22毫米的范围内的长度。烟嘴元件可具有在从约6毫米至约10毫米、或从约7毫米至约10毫米、或约7毫米至约9毫米、或约7毫米至约8毫米的范围内的或约7.1毫米的直径。

68、烟嘴元件可具有过滤功能。烟嘴元件可包括过滤器元件。过滤器元件可基本上延伸超过烟嘴元件的全长。

69、可变形元件可以配置成变形并且暴露囊腔。可变形元件可以配置成被破坏或打开以暴露囊腔。可变形元件可以配置成基本上暴露囊腔的整个敞开直径。可变形元件可以配置成暴露囊腔的整个敞开直径。

70、可变形元件可限定囊腔的纵向侧壁的至少一部分。可变形元件可限定囊腔的大部分。可变形元件可限定囊腔的封闭远端或上游端。

71、可变形元件可由纤维素材料形成。可变形元件的至少一部分可由纸形成。可变形元件可提供屏障以减少或防止污染物或异物进入囊腔。

72、囊腔侧壁可以与吸入器制品的纵向轴线平行延伸。可变形元件可限定囊腔的封闭远端或上游端和囊腔侧壁的至少一部分。

73、可变形元件可限定具有封闭上游端的管状元件。可变形元件可限定囊腔的封闭远端或上游端和囊腔侧壁的至少50%。可变形元件可限定囊腔的封闭远端或上游端和囊腔侧壁的至少75%。可变形元件可限定囊腔的封闭远端或上游端和整个囊腔侧壁。除了由烟嘴元件限定的下游边界表面之外,可变形元件可限定整个囊腔。可变形元件可为从烟嘴元件延伸到封闭上游端的纸层。

74、一旦可变形元件被破坏或打开,吸入空气就可以通过可变形元件的中心直接流入囊腔。可变形元件可具有基本上等于囊腔的内径的直径。

75、可变形元件可具有在从约6毫米至约8毫米或从约7.0毫米至约7.1毫米的范围内的外径。可变形元件可具有在从约6毫米至约7.2毫米或从约6.5毫米至约6.7毫米的范围内的内径。

76、可变形元件可由纸形成。可变形元件可由一个或多个纸层形成。可变形元件可由纸形成,所述纸的重量在约50克/平方米至约150克/平方米、或从约75克/平方米至约125克、或从约90克/平方米至约110克/平方米的范围内。

77、可变形元件可具有在从约50微米至约200微米、或从约100微米至约150微米、或从约110微米至约130微米的范围内的厚度。

78、一旦被破坏或打开,可变形元件就可限定开口,所述开口具有的开口直径为囊腔的直径的至少约80%或至少约90%。

79、可变形元件可被容易地破坏以允许吸入空气进入囊腔。例如,可变形元件可以配置成在使用者将吸入器制品手动插入使用者保持器装置中时被破坏而无需使用另外的工具来辅助使用者施加力。可变形元件可破坏或打开以基本上暴露囊腔的整个上游端。可变形元件可在消耗吸入器制品之前为保持的囊和吸入器制品提供保护盖或卫生屏障。

80、包裹层可限定吸入器制品的本体。包裹层可限定烟嘴元件和可变形元件。包裹层可连结烟嘴元件和可变形元件。包裹层可将烟嘴元件和可变形元件以串联轴向邻接来连结。包裹层可由纤维素材料形成。

81、可变形元件可延伸超过包裹层。可变形元件可延伸超过包裹层在从约0.5毫米至约5毫米、或从约1毫米至约4毫米、或约2毫米至约3毫米的范围内。

82、所述方法可以包括在至少部分地封闭对准的半成品吸入器制品的远端的步骤之前,预处理所述半成品吸入器制品的远端部分以获得具有降低的结构稳定性的预处理部分的步骤。

83、预处理可以包括提供预处理站。预处理站可以包括用于皱折、切割或刻划可变形管状元件的远端的处理头。

84、预处理步骤可包括卷曲可变形管状元件的远端的边缘。在卷曲时,可变形管状元件的边缘沿着基本上平行于吸入器制品的轴向方向延伸的一条或多条线折叠。

85、预处理步骤可包括沿着大体上平行于吸入器制品的轴向方向延伸的一条或多条线切割可变形管状元件的远端的边缘。

86、预处理步骤可包括沿着大体上平行于吸入器制品的轴向方向延伸的一条或多条线刻划可变形管状元件的远端的边缘。在刻划时,可变形元件可以设置有不连续的切割线。

87、卷曲、刻划或切割线的长度可在从0.5至5毫米、优选从约1至4毫米、并且优选从约2.5至3.5毫米的范围内。大体上,这些线的长度确定具有降低的结构稳定性的预处理部分的长度。

88、预处理部分的所需长度取决于吸入器制品的直径。

89、典型的吸入器制品可具有7.2毫米的直径。对于此类制品,预处理部分的有用长度可为至少约3毫米,并且可至多等于半径(3.6毫米)。利用此类尺寸的预处理部分,可实现可变形管状元件的远端的足够封闭。

90、在预处理步骤期间,可变形管状元件的远端可以设置有4到15条皱折、切割或刻划线。优选地,可变形管状元件可以设置有6到12条皱折、切割或刻划线。优选地,可变形管状元件可以设置有8到10条皱折、切割或刻划线。皱折、切割或刻划线提供越多,则可变形管状元件可越好折叠成圆柱形形式。然而,随着皱折、切割或刻划线的数量增加,折叠过程的复杂性增加。对于用于制造直径为约7.2毫米的吸入器制品的典型纸张材料,已经证明8到10条皱折、切割或刻划线的数量产生最佳结果。

91、一般来说,皱折、切割或刻划线可形成为以便平行于可变形管状元件的纵向轴线延伸。然而,这些线也可形成为相对于吸入器制品的纵向轴线在任何期望角度下延伸。这些线可形成为相对于吸入器制品的纵向轴线在0至45度之间的角度下延伸。

92、至少部分地封闭所述半成品吸入器制品的远端的步骤可以包括将所述半成品吸入器制品的远端部分向内折叠至少90度。半成品吸入器制品的远端部分可以向内折叠90度与110度之间的角度。

93、在一些实施例中,半成品吸入器制品的远端将通过将半成品吸入器制品的远端部分向内折叠至少90度被完全封闭。在没有如本文所公开的对准半成品吸入器制品的步骤的情况下,一些较短的或不适当定位的半成品吸入器制品由于折叠较短的远端部分而可能不利地不完全封闭。

94、在一些实施例中,半成品吸入器制品的远端将通过将半成品吸入器制品的远端部分向内折叠至少90度而被部分地封闭,使得折叠的远端的中心处的中心孔口保持敞开。在没有如本文所公开的对准半成品吸入器制品的步骤的情况下,一些较短的半成品吸入器制品由于折叠较短的远端部分而可能不利地具有较宽的孔口。在没有如本文所公开的对准半成品吸入器制品的步骤的情况下,一些较长的半成品吸入器制品由于折叠较长的远端部分而可能不利地具有较小的孔口。这可能导致折叠远端的不一致外观。

95、通过施加相同的力可以封闭被接收在旋转滚筒中的所有半成品吸入器制品的远端。

96、一个或多个旋转滚筒可以被布置成使得当吸入器制品被接收在旋转滚筒的槽中时吸入器制品的纵向轴线位于水平平面内。

97、根据实施例,用于制造吸入器制品的方法包括以下步骤:提供半成品吸入器制品,其包括纵向轴线、近端和敞开远端;提供旋转滚筒,其包括具有可移动端面的多个槽元件;将所述半成品吸入器制品插入槽元件中;旋转所述旋转滚筒使得半成品吸入器制品邻近于对准元件定位,所述对准元件设置成靠近旋转滚筒的第一段;使所述槽元件的可移动端面抵靠半成品吸入器制品的近端移动以沿着其纵向轴线推动半成品吸入器制品直到半成品吸入器制品的敞开远端接触对准元件;将可移动端面固定在适当位置;旋转所述旋转滚筒使得半成品吸入器制品邻近于封闭站定位,所述封闭站设置成靠近旋转滚筒的第二段;以及至少部分地封闭半成品吸入器制品的远端。所述方法可以包括在将可移动端面固定在适当位置的步骤之后的以下步骤:旋转所述旋转滚筒使得半成品吸入器制品邻近于填充站定位,所述填充站设置成靠近旋转滚筒的第三段;以及将囊插入半成品吸入器制品的敞开远端中。旋转滚筒的第三区段可以位于第一区段与第二区段之间。

98、如本文所用,术语“用于制造吸入器制品的方法”可以指用于制造完全完成的吸入器制品的方法,或者可以指用于制造吸入器制品的子单元或双倍长度吸入器制品的方法。

99、如本文所用,术语“吸入器制品”可以指熟练技术人员已知的任何类型的吸入器制品。术语“吸入器制品”可以指包括气溶胶生成基质的气溶胶生成制品,所述气溶胶生成基质将被加热以产生可吸入气溶胶并且将其递送至使用者。术语“吸入器制品”可以指干粉末吸入器。

100、成品吸入器制品可以包括本体、保持囊的囊腔、近端处的烟嘴元件和具有至少部分封闭的远端的可变形管状元件。

101、本发明还涉及一种包装,其包括通过本文所描述的方法制造的多个吸入器制品。

102、所述包装可以包括5至40个吸入器制品、优选地10至30个吸入器制品、更优选地15至25个吸入器制品、并且最优选地18至22个吸入器制品。

103、所述包装中的所述吸入器制品的至少部分封闭的端部可以具有一致外观。

104、所述包装中的所述吸入器制品的部分封闭的远端的中心孔口的直径差可以小于20%、优选地小于15%、更优选地小于10%、更优选地小于5%、更优选地小于2%、并且最优选地小于1%。

105、本发明还涉及一种用于制造吸入器制品的设备的旋转滚筒。旋转滚筒包括多个周向布置的槽元件。每个槽元件包括用于插入半成品吸入器制品的凹部和用于调节半成品吸入器制品在所述凹部内的纵向位置的可移动端面。旋转滚筒包括用于将可移动端面保持在适当位置的可释放固定装置。可释放固定装置可以包括用于每个可移动端面的单个可释放固定元件。多个可移动端面可以通过可释放固定装置的共同可释放固定元件被固定。

106、本发明还涉及一种用于制造吸入器制品的设备,包括如本文所描述的第一旋转滚筒和邻近于旋转滚筒的一部分提供的对准元件。

107、所述设备可以包括如本文所描述的第二旋转滚筒,所述第二旋转滚筒相对于第一旋转滚筒以反向取向布置并且靠近第一旋转滚筒。

108、如本文所用,术语“尼古丁”指的是尼古丁和尼古丁衍生物,例如游离碱尼古丁、尼古丁盐等。

109、如本文所用,术语“香料(flavourant)”或“香料(flavour)”指的是改变和旨在改变尼古丁在其消耗或吸入期间的味道或芳香特性的感官化合物、组合物或材料。

110、下文提供了非限制性实例的非详尽列表。这些实例的任何一个或多个特征可与本文所述的另一实例、实施例或方面的任何一个或多个特征组合。

111、实例a:一种用于制造吸入器制品的方法,包括以下步骤

112、提供半成品吸入器制品,所述半成品吸入器制品包括纵向轴线、近端和敞开远端;

113、提供旋转滚筒,所述旋转滚筒包括具有可移动端面的多个槽元件;

114、将所述半成品吸入器制品插入槽元件中;

115、邻近于所述半成品吸入器制品提供对准元件;

116、使所述槽元件的可移动端面抵靠所述半成品吸入器制品的近端移动以沿着其纵向轴线推动所述半成品吸入器制品,直到所述半成品吸入器制品的敞开远端接触所述对准元件;

117、将所述可移动端面固定在适当位置;

118、邻近于所述半成品吸入器制品提供封闭站;以及

119、至少部分地封闭所述半成品吸入器制品的远端。

120、实例b:根据实例a所述的方法,其中所述槽元件的可移动端面借助于联接到所述可移动端面的弹簧元件被移动。

121、实例c:根据实例a或实例b所述的方法,包括在至少部分地封闭所述半成品吸入器制品的远端的步骤之后的以下步骤

122、从所述槽元件移除所述半成品吸入器制品;以及

123、缩回所述槽元件的可移动端面。

124、实例d:根据实例c所述的方法,其中从所述槽元件移除所述半成品吸入器制品的步骤包括将所述吸入器制品转移到第二旋转滚筒,所述第二旋转滚筒相对于所述第一旋转滚筒反向取向,但在其他方面与所述第一旋转滚筒相同。

125、实例e:根据实例d所述的方法,其中所述半成品吸入器制品的近端是敞开近端,并且其中所述方法还包括在所述第二旋转滚筒处至少部分地封闭所述半成品吸入器制品的近端。

126、实例f:根据前述实例中任一项所述的方法,包括在将所述可移动端面固定在适当位置的步骤之后的以下步骤,

127、邻近于所述半成品吸入器制品提供填充站;以及

128、将囊插入所述半成品吸入器制品的敞开远端中。

129、实例g:根据实例f所述的方法,其中所述囊包括尼古丁。

130、实例h:根据实例f或实例g所述的方法,其中所述囊包括干粉末。

131、实例i:根据前述实例中任一项所述的方法,其中所述半成品吸入器制品的远端部分包括可变形纸板管。

132、实例j:根据前述实例中任一项所述的方法,包括在至少部分地封闭所述半成品吸入器制品的远端的步骤之前,预处理所述半成品吸入器制品的远端部分以获得具有降低的结构稳定性的预处理部分的步骤。

133、实例k:根据前述实例中任一项所述的方法,其中至少部分地封闭所述半成品吸入器制品的远端的步骤包括将所述半成品吸入器制品的远端部分向内折叠至少90度。

134、实例l:根据前述实例中任一项所述的方法,其中通过施加相同的力而封闭被接收在所述旋转滚筒中的所有半成品吸入器制品的远端。

135、实例m:一种包装,其包括通过根据实例a至l中任一项所述的方法制造的多个吸入器制品。

136、实例n:根据实例m所述的包装,包括5至40个吸入器制品、优选地10至30个吸入器制品、更优选地15至25个吸入器制品、并且最优选地18至22个吸入器制品。

137、实例o:根据实例m或实例n所述的包装,其中所述吸入器制品的至少部分封闭的端部具有一致外观。

138、实例p:根据实例m、n和o中任一项所述的包装,其中所述吸入器制品的部分封闭的远端的中心孔口的直径差小于20%、优选地小于15%、更优选地小于10%、更优选地小于5%、更优选地小于2%、并且最优选地小于1%。

139、实例q:一种用于制造吸入器制品的设备的旋转滚筒,包括

140、多个周向布置的槽元件,每个槽元件包括用于插入半成品吸入器制品的凹部和用于调节所述吸入器制品在所述凹部内的纵向位置的可移动端面;以及

141、可释放固定装置,所述可释放固定装置用于将所述可移动端面保持在适当位置。

142、实例r:一种用于制造吸入器制品的设备,包括

143、根据实例q所述的第一旋转滚筒,以及

144、对准元件,所述对准元件邻近于所述旋转滚筒的一部分提供。

145、实例s:根据实例r所述的设备,包括根据实例q所述的第二旋转滚筒,所述第二旋转滚筒相对于所述第一旋转滚筒以反向取向布置并且靠近所述第一旋转滚筒。

146、关于一个实施例描述的特征可以同样应用于本发明的其他实施例。

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