专利名称：：包括吸收基质的毛发处理剂施用体系的制作方法
技术领域：
：本发明涉及包括化妆品组合物和施用装置的毛发处理剂施用体系，所述施用装置能够容易、精确、轻柔和清洁地将化妆品组合物定向施用到例如毛发、皮肤和指曱等多种基质上。本发明的施用装置尤其旨在用于毛发处理组合物。
背景技术：
：向个别发束施用毛发处理组合物能够实现与整个头部施用不同的外物和定型组合物。具体地讲，染色和定型组合物可用于适应流行样式的变化，并且可用于掩蔽最早出现的灰白毛发。尽管术语"挑染"被理解为选择发束并将其染淡为比其余毛发浅至少一个色调，但是消费者所期望的效果非常不同从细微的多色调效果和自然颜色变化到更醒目和大胆的效果。为了实现最终外观的量身定制，消费者可选择通过采用家用挑染套盒进行挑染或者可拜访专业造型师。专业人士有许多装置和技术任其支配，加之训练有素和多年经验，使得可实现消费者期望的多种结果。然而，由于过程的精度和长时间性，消费者需要在美发厅定期花费大量时间来完成该过程。由于专业人士要花费大量时间和精力才能实现期望的最终效果，因此也要求专业造型师对其提供的服务收取较高的费用。家用挑染产品市场庞大，消费者经济上可接受，并且其能提供多种产品以递送几乎任何期望的毛发美化。然而，与在没有专业人员帮助的情况下使用家用毛发挑染处理相关的许多缺点以及解决这些问题的一些努力是本领域已知的。由多层能够递送化妆品组合物的不同材料以及海绵组成的施用制品是通常已知的。此类施用制品与装置或工具的组合也是已知的。一个实例是包括用于包含毛发处理组合物的圓柱形贝i存器的施用装置，其中所述贝i存5器具有上面嵌入了弹性可变形材料的横向开口。使发束穿过那个开口与包含在贮存器中的组合物连通。另一个实例是包括施用装置部分和扣紧部件的施用装置。施用装置部分包括其中储存毛发处理组合物的弹性可压缩容器。使用者将发束置于一根手指和容器之间。当在可压缩容器上施压时，包含在其内的组合物即被释放到发束上。其它实例包括具有两个铰接板的美发施用装置，每个板装有包括毛发处理组合物的小包或被浸渍有毛发处理组合物的非织造织物覆盖的薄板刷。包括两个覆盖有吸收材料的联锁铰接板的施用装置也是已知的，并且用作专业美发厅中造型师所用的箔的替代物。普遍认为，自我施用挑染组合物本质上是困难的，并且如果使用不适当的施用装置进行则会更不容易。能够有利于自我施用毛发处理组合物的施用装置需要考虑和解决几个技术挑战以用干净和整洁的方式/方法来获得所期望的最终效果。首先，在头部背后施用毛发处理组合物很复杂，因为需要使用者通过对镜子中的图像判断来选择发束。发束选择和施用越复杂，使用者的手臂被迫保持在头上的时间就越长，这将造成不适并影响总体效果。此外，使用者习惯将装置旋转180°以实现在头部背后的挑染。因此，甚至成功地包含用于在头部的前面或侧面施用毛发处理组合物的施用装置也可能无法有效地完成任务，并且会对在头部背后的自我施用造成不利影响。如何防止组合物从施用装置漏出和渗出这一项技术挑战不应仅根据施用期间施用装置的取向来考虑。用于毛发处理组合物的自我施用的施用装置应被设计成能够防止毛发处理组合物在整个施用体验期间从施用装置漏出和渗出，因为一些组合物如挑染组合物具有令人不悦的性质。如果滴落到消费者的居室表面、皮肤和衣服上，将可能导致漂白。不仅仅是为了洁净的目的而不希望有漏出和渗出。为了实现期望的最终效果，有必要在所需位置精确地施用挑染组合物。甚至在施用装置边缘处的少量毛发挑染组合物仍可能提供不期望的结果，因为其可能容易地从选定的发束转移到未选择的发束上，尤其在发根线处。因此，可能产生未预期的和非期望的总体最终外观。也应考虑毒物学和安全原因，因为如果意外地将毛发挑染组合物递送到发根线处，那么它也可能转移到头皮上，从而导致不必要的刺激。最后，诸如毛发挑染组合物的毛发处理组合物包含需要产生活性氧以漂白黑色素的组分。由于毛发挑染组合物的反应性化学性质，毛发挑染组合物的大部分应用在毛发健康方面产生轻微和短暂的损伤。诸如顶盖和吊钩的施用装置可能挤压毛干，并且如果使用不当，甚至可能连根拔除发束。因此，一般的但尤其是设计用于进行挑染的那些毛发处理剂施用装置必须不会损伤毛发，并且在使用者施用毛发处理组合物时必须对毛发轻柔。因此，仍未解决的问题是毛发处理剂施用装置在避免挑染组合物从施用装置中漏出和容易用一只手使用、拿取、抓握、握持和重新放下方面满足家庭挑染消费者的需要的构造。此外，施用装置应易于引导穿过毛发，尤其是在发根线处，并且易于进行多次施用，而与毛发长度无关。施用装置应具有灵活性以用于产生多种挑染和新式样，用于缩短时间和成本，以及用于简化挑染操作。施用装置也应在施用毛发处理组合物时不会损伤毛发。最后，施用装置无疑应为轻便的、便宜的、一次性或可再循环的，并且易于生产。现已发现，毛发处理剂施用体系(如下文所定义)可在家中以及在专业美发厅显著改善挑染结果。发明概述依照本发明，提供了一种毛发处理剂施用体系，所述施用体系包括至少一种或多种具有3，000cPs至150，000cPs的粘度的毛发处理组合物(15)和毛发处理剂施用装置(l)，所述毛发处理剂施用装置(l)包括在其处于闭合状态时以并置关系定位的第一板(10)和第二板(20),其中所述第一板(10)和第二板(20)经由连接体(30)联结在一起，其中所述第一板(10)和第二板(20)各具有内表面(101;201)和外表面(102;202)表面，并且所述第一板(10)和第二板(20)各具有周边边缘(103;203)，其特征在于至少所述第一板(10)在内表面(101)上具有第一区域和第二区域(50),其中所述第一区域包括至少一种吸收基质(40)，其中所述至少一种吸收基质(40)具有约300微米至约3,000微米的中值孔隙半径，并且其中所述第二区域(50)不含所述吸收基质(40)。本发明还涉及用所述毛发处理剂施用体系处理毛发的方法和包括所述毛发处理剂施用体系的套盒。7附图概述图1为本发明的毛发处理剂施用装置(l)的一个实施方案的透视图。毛发处理剂施用装置(1)包括经连接体(30)联结在一起的第一板(10)和第二板(20)。每个板(10;20)包括内表面(101;201)和外表面(102;202)以及周边边缘(103;203)。吸收基质(40)连接到第一板(10)的内表面(101)的第一区域。不含吸收基质的第二区域被毛发处理组合物(15)填满。在此实施方案中，第一板(10)在所述第一板(10)上包括凹面凹陷。第二区域是不可见的。图2为本发明的毛发处理剂施用装置(l)的一个实施方案的透视图。毛发处理剂施用装置(1)包括经铰链(30)联结在一起的第一板(10)和第二板(20)。每个板(10;20)包括内表面(101;201)和外表面(102;202)以及周边边缘(103;203)。两种不同吸收基质(40)的同心带连接到第一板(10)的内表面(101)的第一区域。最向内延伸的吸收基质高于在周边边缘(103)处延伸的吸收基质。不含吸收基质的第二区域被毛发处理组合物(15)填满。第二区域是不可见的。图3为本发明的毛发处理剂施用装置(l)的另一个实施方案的透视图。毛发处理剂施用装置(l)的第一板(10)经铰链(30)连接至第二板(20)。第一板上的第一区域包括沿第一板的周边边缘(l03)延伸的吸收基质(40)带。不含吸收基质的第二区域被毛发处理组合物(l5)填满。吸收基质(40)的侧面被不能透过的隔膜(105)部分覆盖。第二区域是不可见的。图4为本发明的一种毛发处理剂施用装置(I)的透视图，其中第一板(IO)和第二板(20)经铰链(30)连接在一起。每个板(10;20)具有内表面(101;201)和外表面(102;202)。包括吸收基质(40)的第一区域基本上居中位于所述第一板(10)的内表面(101)上。将毛发处理组合物(15)加载到所述吸收基质(40)上。第二区域(50)限定所述吸收基质(40)的范围。图5为本发明的一个实施方案的透视图，其示出一种包括经铰链(30)连接的第一板(10)和第二板(20)的毛发处理剂施用装置(1)。每个板(10;20)均具有内表面(101;201)和外表面(102;202)。第一板(10)包括附着有矩形吸收基质(40)带的第一区域。将毛发处理组合物(15)加载到所述吸收基质(40)中。第二板(20)也包括本发明的说明书范围内的吸收基质(40)。第二区域(50)限定所述矩形吸收基质(40)带的范围。图6为本发明的另一个实施方案的第一板(10)的透视图。所述第一板(10)8的第一区域附着有多个波浪形的吸收基质(40)。将毛发处理组合物(15)加载到所述吸收基质(40)中。第二区域(50)限定所述多个波浪形吸收基质(40)的范围。发明详述本发明的特征在于当本文所述的部件结合在一起时所具有的协同效应。这些部件中的每一个如何彼此相关以及它们如何共同促成上述冲支术问题的解决将在下文变得显而易见。约3，000cPs至约150，000cPs的毛发处理组合物粘度的特定选择；具有约300微米至约3,000微米的中值孔隙半径的特定吸收基质；以及施用装置的元件全部是关键性的以便递送期望的技术效果。毛发处理剂施用装置(1)包括经由连接体(30)联结在一起的第一板(10)和第二板(20)，以允许使用者能够经使用任一只手精确和容易地导向毛发处理剂施用装置(l),包括难以触及的部分，例如头部背后或接近头皮的毛发根部。吸收基质(40)为施用装置(1)提供防止毛发处理组合物从施用装置(1)积。特别选择多孔性的吸收基质(40)以实现轻柔并光滑地施用毛发处理组合物(15)。不含吸收基质(40)的区域的存在便于在使第一和第二板(10;20)成并置关系以向毛发上施用毛发处理组合物(15)时，一旦毛发处理组合物(15)从吸收基质(40)排出，即可更好地管理它。所有这些部件的组合允许以均匀、轻柔、清洁和干净的方式向所选发束递送毛发处理组合物(15)。毛发处理组合物的粘度也是高度重要的。如果粘度太高，就不容易被吸入到吸收基质中，并且最有可能粘附在不含吸收基质的区域内。此外，可阻止两种或更多种不同毛发处理组合物的相互混合，这对于诸如氧化染色和漂白(如果需要，包括挑染)的反应性毛发处理剂施用是可取的。另一方面，如果毛发处理组合物的粘度太低，挑染体验可能变得脏乱，因为毛发处理组合物不能在吸收基质和不含吸收基质的区域内充分保留，从而导致不可取的滴落和脏乱。如下文通过技术实验数据所证明，依照下文所述的测试方法测定的毛发处理组合物的最小粘度为至少约3,000cPs。以多种浓度制备以提供全面粘度范围的Carbopol956(得自Noveon)的溶液与多种类型的具有大范围中值孔隙半径的吸收基质一起进行测试。通过向去离子水中添加Carbopol956同时使用顶置式搅拌器混合溶液直到所有Carbopol956溶解来制备Carbopol956溶液。向溶液中加入更多Carbopol956直到达到所需的粘度。将每个Carbopol956溶液加载到所选的吸收基质中。然后如下文的测试方法中所述压缩吸收基质。重复每个实验三次，并且使用Studentt检验(oc=义上不同的平均值。在压缩时从吸收基质中滴出的加载溶液的平均百分比和相应的粘度示于表1。表1:粘度变化对吸收基质的中值孔隙半径的影响。<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>这些结果清楚地示出，当粘度增大时从吸收基质滴出的Carbopol956溶液的百分比显著下降。已令人惊讶地发现，独立于所选择的吸收基质，当吸收基质加载具有至少约3，000cPs的粘度的Carbopol956溶液时，基本上没有滴落物。行了有12个专门小组成员参与的消费者测试。给每个专门小组成员一个吸收基质(Libeltex01-766DI-8,中值孔隙半径为550孩i米)以测试并评价其脏乱度和滴下物。如下文在测试方法部分所述，将吸收基质安装在板的一个侧面上。将两个如此制备的板用铰链连接在一起以形成夹子，其中吸收基质彼此面对。用具有1,000cPs的粘度的Carbopo产956溶液加载每个夹子的一个吸收基质。用具有2,500cPs和5,000cPs的粘度的Carbopol956溶液准备其它夹片。用Fisher的LSD统计测试(oc:0.05)评价结果，结果显示对于所提出的问题，具有l，OOO和2,500cPs的粘度流体的两种Carbopol956溶液的平均等级是统计意义上相同的，而具有5，000cPs的溶液是显著不同的并且被分级为较不脏乱。示于表2的这些结果支持以下技术实验数据避免脏乱所需的粘度在介于2，500cPs至5,000cPs之间的范围内。用方括号中不同的字母来表示统计上不同的平均值。表2:对脏乱度进行消费者测试。问题考虑你刚用过的样本，你将如何评定其脏乱度？分级量表0-80=—点也不脏乱4=有点脏乱8=非常脏乱粘度[cPs]所有等级的平均值10003.83间25003.92问50002.00[A]本发明人也惊讶地发现，需要非常特殊类型的吸收基质。具体地讲，3,000cPs的最小粘度的毛发处理组合物的中值孔隙半径。吸收基质的多孔性由中值孔隙半径精确地描述。如下文所定义，对于具有小于或等于iooo微米的中值孔隙半径的样本常规经由TRIAutoporosimeter方法确定，而对于具有大于1000微米的半径的样本常规通过光学成像来确定。如下文在测试方法部分所述，使用重量分析的流体加载来确定在本发明的范围内可用的吸收基质的中值孔隙半径的效果。这种方法极好地代表了消费者可能如何用毛发处理组合物加载吸收基质。所选的吸收基质为BBAFiberwebTenotexiiP101(75微米的中值孔隙半径)；FreudenbergAL1060(300微米)；Libeltex01-766DI-8(550微米)；PGIFB画215(700微米)和RecticelBulprenS28280(l,400微米)。分别用具有约3,000cPs、约5，000cPs和约10,000cPs的粘度的Carbopo^956溶液加载每种吸收基质。重复每个实验三次，并且使用Studentt检验(oc=0.05)评价结果，并且对于每个Carbopol956溶液用方括号中不同的字母表示统计意义上不同的平均值。在相应的粘度下加载到每克吸收基质中的Carbopol9S6溶液的平均量(以克表示)示于表3中。表3:吸收基质的最小中值孔隙半径对于加载量的影响。吸收基质BBAFiberwebTenotexP101FreudenbergAL1060Libeltex(H-766DI-8中值孔隙半径75微米300微米550微米粘度[cPs]平均值标准偏差平均值标准偏差平均值标准偏差30001.25[E]0.086.15[DJ0.9230.24[B]2.6250000.70问0.035.41[D]0.5324.86[C]0.56100000.40[EJ0.042.82[DJ0.3017.50[C]0.61吸收基质PGIFB-215RecticelBulprenS28280孔半径700微米1,400'微米粘度[cPs]平均值标准偏差平均值标准偏差300037.54[A]0.8524.33[C]0.48500033.61[AJ1,6827.38间2.411000022.38[A]0.9821.24间0.28结果显示通过增大吸收基质的中值孔隙半径，可被加载到每种吸收基质中的Carbopol956溶液的量也增加了。此外，结果指出，当吸收基质具有小于300微米的中值孔隙半径(如在具有75微米的中值孔隙半径的BBAFiberwebTenotexP101的情况下)时，具有3,000cPs的最小粘度的Carbopol956溶液不会被显著加载。因此，对于本发明的目的，吸收基质的中值孔隙半径为至少约300微米。在此最小中值孔隙半径以下，具有至少约3,000cPs的粘度的毛发处理组合物不能适应于在本发明的预期消费者应用中使用。12本文所选择的吸收基质的最大中值孔隙半径被确定为可制造的、可商购获得的、以及在用于本发明的预期消费者应用时仍能够保持形状的开孔泡沫的最大半径。最大中值孔隙半径开孔泡沫由Recticel提供，并且具有3,000微米的中值孔隙半径。具有高于3,000微米的中值孔隙半径的吸收基质具有失去机械强度的趋向，因此不在本发明的范围内采用。因此，本发明的吸收基质具有约300微米至约3,000微米，优选约400微米至约2,500微米，更优选约450微米至约2,000微米，甚至更优选约500微米至约1,800微米的中值孔隙半径。毛发处理组合物具有非常高的粘度，并且目前可商购获得的产品具有最高600,000cPs的粘度。在本发明的范围内，仍可被加载在如上所选择的吸收基质上并被递送至毛发的毛发处理组合物的最大粘度为150，000cPs。选择了代表上文所确定的中值孔隙半径范围的两种吸收基质RecticelPottscorer410(2,200微米)和RecticelBulprenS28280(l，400微米)。然后，用具有100，000cPs的粘度的毛发处理组合物加载这两种吸收基质，随后将三个发束与吸收基质接触以将毛发处理组合物施用到毛发上。在这两种情况下，吸收基质均能够为毛发提供足以实现挑染的毛发处理组合物。这些结果示于下表4。表4:粘度对平均用量的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>尽管这些结果是指100,000cPs的粘度值，但是毛发处理组合物领域的技术人员将容易理解具有最高约150,000cPs的粘度的毛发处理施用组合物仍可被加载到本发明的吸收基质上并施用到毛发上。因此，本发明的毛发处理组合物被定义为具有约3,000cPs至约150,000cPs，更优选约5,000cPs至约125，000cPs，更优选约7,000cPs至约lOO，OOOcPs，甚至更优选约9,000cPs至约85，000cPs的粘度，其中所述粘度在应用到施用装置中之前依照下文所述的测试方法测定。除了中值孔隙半径之外，也已经确定，选择限定的吸收容量也可改善毛发处理组合物在毛发上的施用。本发明的吸收基质的吸收容量可用理论最大吸水克数/克基质(g/g)来描述。本发明的吸收基质的吸收容量优选在约10至约80g毛发处理组合物/g吸收基质，优选约15至约75g/g，更优选约20至约70g/g,并且甚至更优选约25至约65g/g吸收基质的范围内，如依照下文在测试部分所述的计算所确定。本发明人也确定，所选择的吸收基质的厚度范围也可帮助向毛发递送所需量的毛发处理组合物。常规经由测微器依照下文所述的测试方法在吸收基质表面上的最高点处测量厚度。本发明的吸收基质的厚度优选在约2至约20mm,优选约3至约17mm,更优选约4至约12mm，并且甚至更优选约5至约10mm的范围内。同样，选择具有特殊基重的吸收基质材料也可增强吸收容量。优选地，依照下文所述的测试方法本发明的吸收基质也具有约20至约300g/m2，优选约60至约250g/m2，更优选约100至约200g/m2的基重。不受理论的束缚，本发明人相信，所选择的中值孔隙半径和厚度的组合会影响吸收基质的液体渗透性。液体渗透性是对材料传送流体能力的测量。对于本发明而言，术语毛发既指生命体毛发，即在生命体身上，也指无生命毛发，即在假发、假眉毛或其它无生命角质纤维的聚集体中。哺乳动物(优选人)的毛发是期望的。然而，羊毛、毛皮和其它角质纤维可适于同本发明的毛发处理剂施用体系(10)—起使用。对于本发明而言，术语"发束"(hairstrand)是指至少两根角质纤维，尤其是毛发，具体地讲人的毛发，并且应被解释为发束(hairbundle)。如本文所用，术语"施用"在涉及毛发处理组合物时包括涂敷、加载、吸收、吸附和粘附。虽然在说明书之后提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信通过下面的描述可更好地理解本发明。l.板本发明的毛发处理剂施用装置(1)包括第一板(10)和第二板(20);两个板14(10;20)均具有人类工程学尺寸，因此可容易地贴合任一只手。板的形状可改变。可使用矩形、正方形、圆形、椭圓形或长方形，因为它们便于制造。但是也可使用其它形状，尤其是容易被消费者识别的那些形状。如图1所示，每个板(10;20)包括内表面(101;201)和外表面(102;202)。至少所述板(10;20);之一的内表面(101;201)具有包括吸收基质(40)的第一区域和不含所述吸收基质(40)的第二区域，如下文所述。每个板(10;20)的内表面(101;201)和/或外表面(102;202)可独立地为扁平的或弯曲的。优选地，外表面(102;202)为弯曲的。每个板或至少它们的一部分可包括一个或多个V形凹槽、一个或多个U形凹槽或它们的组合。所述凹槽可独立地位于一块或两个板(10;20)的内外表面(101;201;102;202)之一或两个上。每个板可具有相同或不同的尺寸和形状。优选地，为便于制造，第一板的形状为第二板(10;20)的形状的镜像。所述板(10;20)的每个内表面(101;201)可具有约2cm2至约70cm2,优选约3cm2至约50cm2，更优选约4cm2至约30cm2的面积。在某些实施方案中，至少所述第一板(10)和/或第二板(20)的一部分可包括在所述第一板(10)中形成的凹陷，优选凹面的凹陷。在某些其它实施方案中，至少所述第一板(10)和/或第二板(20)的一部分可形成腔体，优选凹面的腔体。腔体、凹槽和凹陷的组合也可存在于同一毛发处理剂施用装置(l)内。所述第一和/或第二板(10;20)的内表面(101)还可包括一个或多个与所述内表面(101;201)有可见或可触差异的区。所述一个或多个区不必对应于任一个区域，并且与所述内表面(101;201)直接接触。所述可见或可触差异包括颜色或色调的不同，图案、标记或压花的不同。每个板(10;20)可独立地由能够支撑毛发处理组合物的任何已知材料或材料组合制造。合适的材料为诸如聚烯烃(例如聚丙烯、聚乙烯或聚对苯二曱酸乙二醇酯)的聚合物树脂。可使用的其它材料包括聚氯乙烯、聚酰胺、乙酰基类、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯酸类、丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯、乙烯-乙烯醇、聚碳酸酯、聚苯乙烯、硅氧烷或热塑性弹性体、热塑性硫化橡胶或共聚物(适当时)；柔韧的易弯基质，如纸板、基于金属的基质和铝箔、薄膜基质或多层所述材料的多重层压或组合。制造板(10;20)的方法可包括但不限于注模、共注模、过模制、模内装15配、模压成形、吹塑、泡罩型外壳的热或真空成形、以及层压到水平或垂直平面内的载体塑料或板材上。2.连接体将所述第一板(10)和第二板(20)联结在一起的连接体(30)的选择改善了使用者对毛发处理剂施用装置(l)的控制感觉，并且使得使用者能够经使用任一只手精确和容易地引导毛发处理剂施用装置(l),并且也使得能够接近麻烦的部分，如头部背后或接近头皮的发根。此外，连接体(30)允许使用者能够将毛发处理剂施用装置(l)由一个发束移动至另一发束，而无需在每次施用后调整第一板(10)在第二板(20)上的位置。本发明的板(10;20)之间的连接体(30)使毛发处理剂施用装置(1)处于闭合状态或打开状态。当毛发处理剂施用装置(l)处于闭合状态时，所述第一板(10)与所述第二板(20)呈并置关系，而当毛发处理剂施用装置(l)处于打开状态时，所述第一板(10)远离所述第二板(20)。当毛发处理剂施用装置(l)处于打开状态时，所述第一和第二板(10;20)的所述内表面(101;201)之间的角度可介于5°和360°之间，优选介于30°和185°之间，更优选为至少50°。所述第一板(10)和第二板(20)之间的连接体(30)优选具有弹性。在某些实施方案中，毛发处理剂施用装置(l)可处于打开状态，并且可通过在所述第一板(10)和第二板(20)的外表面(102;202)上施压而使它们在一起成为并置关系。在某些实施方案中，施用装置(l)可处于闭合状态，并且必须在连接体(30)上施压以分开第一板(10)与第二板(20)的内表面(101;201)。在某些其它实施方案中，施用装置(l)处于闭合状态，并且每个板具有扣紧部件，其中可放置拇指和食指以协助分开第一和第二板(10,20)。独立于它们的最初取向，第一板(10)和第二板(20)通过绕连接体(30)旋转可凭借回弹重建它们的通过连接体本身的设计提供。连接体(30)应不破裂或损坏以防止在几次应用后影响功效。连接体(30)不应对使用者所施加的压力具有太大的阻力，否则使用者的手和手指由于重复使用而疼痛。另一方面，连接体(30)也不应太松，否则会感觉不到对施用装置(l)的导向。回弹性质应有效，否则所述第一和第二板(10;20)会总是保持并置关系或分开。然而，回弹不应不受控制地和意外地发生，因为否则其会导致包括在所述第一区域中的吸收基质(40)材料或包括在任何另外附加区域(50)中的任何其它材料撕裂。不受控制的回弹也可能伤害使用者的手和手指，并且可能从毛发处理剂施用装置(l)中不注意地转移毛发处理组合物(15),从而造成脏乱。本发明人已惊人地发现，连接体(30)应在0.01N/cm2至30.0N/cm2，更优选0.01N/cm2至15.0N/cm2,甚至更优选0.01N/cm2至10.0N/cm2的范围内的合适压力下起作用，并且连接体应具有0.01N/cm2至30.0N/cm2,更优选0.01N/cm2至15.0N/cm2，甚至更优选0.01N/cm2至10.0N/cm2的范围内的回弹压力来打开。第一板(10)和第二(20)板经由满足上述连接体(30)需要的任何合适装置联结在一起。在一个实施方案中，每个板(10;20)在外表面(102;202)上包括配合装置以容纳使用者的手指，连接体为使用者的手。在一个优选的实施方案中，所述连接体(30)是铰链。铰链可以多种方式形成，包括"活动"注模铰链、共注射铰链、过模制铰链、模内装配、片簧或任何其它合适的弹簧组合件、带式铰链、通过模切、刻划或折皱形成的折叠。在某些实施方案中，第一板(10)和第二板(20)均具有结合到它们的设计中的铰链的母部件。铰链的母部件在第一和第二板(10;20)的制造过程中(例如在注模过程中)产生。将销轴设计成配合在第一板(10)和第二板(20)上产生的铰链的两个母部件。销轴优选为矩形形状，由诸如聚烯烃(优选聚丙烯)的聚合物树脂制造。将销轴装配到板(10;20)的母部件中以产生铰链。在某些实施方案中，第一板(10)和第二板(20)均可在同一注模内由例如聚丙烯制造。第一板(10)与第二板(20)之间可产生同样由聚丙烯制成的活动铰链。可利用聚丙烯提供可挠曲多次而无破损的活动铰链。活动铰链通常在脱模过程中闭合。在某些实施方案中，第一板(10)和第二板(20)均可在同一注模内由例如聚丙烯制造，并且铰链可通过热塑性弹性体或热塑性硫化橡胶或可用于为铰链提供上述特性的任何其它材料的共注射、模内装配或过模制产生。3.区域第一区域是所述至少第一板(10)的所述内表面(101)的一个区域，其特征在于存在至少一种吸收基质(40)。所述至少一种吸收基质(40)包括内表面、外表面和侧面，所述内表面与所述第一板(10)的所述内表面(101)直接接触。吸收基质(40)为毛发处理剂施用装置(1)提供良好的措施以避免施用毛发处理组合物(15)时的脏乱，防止毛发处理组合物(15)的漏出或渗出，因此防止液滴的形成，液滴会导致过多量的毛发处理组合物(15)沉积到毛发上，特别是在接近根部的地方。毛发处理组合物(15)的此类液滴也会穿过其它发束流出，从而导致附近发束不可接受的且不雅观的处理，或者渗出到施用装置(l)之外。此外，毛发处理组合物(15)可能到达头皮，从而引起皮肤刺激。第二区域(50)是不含所述吸收基质(40)的区域。所述第二区域(50)是所述至少第一板(10)的内表面(101)上的一个区域，其优选邻近所述第一区域并且包括空隙空间、多孔可压缩材料、多孔不可压缩材料、无孔可压缩材料、无孔不可压缩材料、至少一个尖齿、至少一根刷毛、或它们的组合。不含吸收基质(40)的区域的存在使得能够在使第一和第二板(10;20)成并置关系以向毛发上施用毛发处理组合物(15)时，可管理所述毛发处理组合物(15)。多孔可压缩和/或不可压缩材料可在使毛发处理剂施用装置(l)成闭合容纳更大的量的毛发处理组合物(15)，因此增大了可加载到毛发处理剂施用装置(1)中的毛发处理组合物的体积。发处理剂施用装置(l)渗出或漏出，但是具体地讲那些材料可帮助阻止或严重减小毛发处理组合物(15)在毛发处理剂施用装置(1)内的移动。不可压缩材料(包括尖齿)可帮助使用者避免过度压缩板(10;20),因此可用作有效的止动机构。当待处理的发束与本发明的毛发处理剂施用体系接触时刷毛可帮助松开发束。在本发明的范围内也包括第二区域(50)内这些材料的组合。在某些实施方案中，所述第一区域的至少一种吸收基质(40)可作为连续带沿所述第一板(10)的周边边缘(103)延伸，如图1、2和3所示。在这些特定实施方案中，吸收基质(40)可具有约l.OOcm至约80.00cm，优选约3.00cm至约50.00cm，并且更优选约6.00cm至约30.00cm的长度。吸收基质(40)可具有不变或可变的宽度。吸收基质(40)可为连续或不连续的；连续是指吸收基质(40)不形成节或岛或其不中断。吸收基质(40)优选是连续的。当吸收基质(40)连续时，所述吸收基质(40)具有约0.05cm至约4.00cm，优选约O.lOcm至约3.00cm,更优选约0.50cm至约2.50cm的宽度。当吸收基质(40)18不连续时，其具有约0.00cm至约4.00cm，优选约O.OOcm至约3.00cm，更优选约O.OOcm至约2.50cm的宽度，其中所述吸收基质(40)在吸收基质(40)不存在处具有约O.OOcm的宽度。当吸收基质(40)不连续时，至少一些部分具有至少0.05cm,优选至少O.lOcm，更优选至少0.50cm的宽度。在一些优选的实施方案中，至少一种吸收基质(40)作为所述内表面(101)上的连续带延伸，从所述内表面(101)向上并且所述连续带在所述第一板(10)的所述内表面(101)上限定一个其中可加载毛发处理组合物(15)的区域。这些实施方案中的一些实例示于图1、2和3中。吸收基质(40)的几何形状可帮助向使用者指出在何处加载毛发处理组合物(15)和/或将要加载到所述毛发处理剂施用装置(1)中的毛发处理组合物(15)的正确的量。在某些实施方案中，所述吸收基质(40)的外侧的至少一部分可包括不能透过的隔膜(105)，如图3所示。优选地，所述吸收基质(40)的侧面包括不能透过的隔膜(105)。适用于不能透过的隔膜的材料包括聚乙烯、聚丙烯或聚对苯二曱酸乙二醇酯、硅氧烷或天然与合成橡胶、热塑性弹性体、热塑性硫化橡胶或共聚物。可使用的其它材料包括聚氯乙烯、聚酰胺、乙酰基类、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯酸类、丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯、乙烯-乙烯醇、聚碳酸酯、聚苯乙烯、或共聚物或静电植毛或密封的非织造材料或密封的泡沫结构。在某些实施方案中(其中之一示于图4)，第一区域基本上居中位于所述第一板(10)的内表面(101)上。第二区域(50)不含任何材料，并且可限定第一区域的整个吸收基质(40)。在某些其它实施方案中，第一区域可包括多个吸收基质(40)。它们如图5和6所示连接到所述第一板(10)的内表面(101)上。在图5中，矩形吸收基质(40)定位在所述第一板(10)的内表面(101)上。吸收基质(40)的形状和大小以及类型可改变。在某些其它实施方案中，吸收基质(40)可具有多种形状，如星形、心形、花形、十字形或消费者容易识别的其它形状。多个吸收基质(40)的形状或排列可形成图案，如种族图案、东方字符，如表意符号和类似的图案。具体地讲，图6示出本发明的一个实施方案，其中多个波浪形的吸收基质(40)连接在所述第一板(10)的所述内表面(101)的第一区域上。在图5和6中，第二区域(50)不含任何材料并且限定第一区域的所述多个矩形或波浪形的吸收基质(40)。19在图1、2、3和4所示的实施方案中，第二板(20)没有被任何附加部件所占用，但是在本发明的范围内，如下文所述在所述第二板的内表面(201)上连接多孔和/或无孔的、可压缩和/或不可压缩的材料、尖齿或刷毛、梳子状结构和其它任选部件也被认为是实施方案。第二板(20)可为所述第一板(IO)的镜像。具体地讲，图5示出了一个实施方案，其中两个内表面(101;201)均具有连接本发明范围内的吸收基质(40)的第一区域。4.吸收基质和其它材料用于本发明的合适吸收基质可选自非织造材料、机织材料、多孔泡沫和泡沫材料、多孔塑料、柔韧的玻璃料、网丝、以及它们的组合，包括具有物理叠加在一起、连续接合在一起(层压)、以不连续的图案、或通过在离散的节处粘结外边缘的相同或不同材料的一个或多个层片的再循环和复合材料，前提条件是这些结构满足上文所述的功能要求。本发明的吸收基质优选地选自非织造材料和/或多孔泡沫。非织造材料由可为短纤维或连续长丝的纤维生产，或者可就地形成，并且包括制造的薄片、纤维网或棉絮或定向或无规取向的纤维，通过摩擦和/或凝聚和/或粘附进行粘结。用于制造非织造纤维网的方法包括三个步骤纤维成网、前体纤维网成形和纤维粘结。纤维成网步骤可包括组成纤维网的纤维纺纱成网、熔喷、粗;f危、气流成网、湿法成网到成形表面上以及它们的组合。前体纤维网成形步骤可防止组成纤维网的纤维在粘结步骤期间裂开。前体纤维网成形可经由预粘结步骤(例如为化学或机械性质的预粘结步骤)进行。粘结步骤随后可赋予成品纤维网强度。粘结步骤可包括使组成纤维网的纤维经受水缠结(HET)、冷压延、热压延、透气粘结、化学粘结、针刺、以及它们的组合构成。合适的非织造材料可由天然或合成纤维构成，它们选自乙酸酯纤维；丙烯酸类纤维；纤维素酯纤维；改良丙烯酸类纤维；聚酰胺纤维；聚酯纤维；聚烯烃纤维；聚乙烯醇纤维；人造纤维；角蛋白纤维；纤维素纤维；丝纤维；以及它们的组合。非织造材料可由单组分纤维(例如聚烯烃或聚酯)或双组分纤维(例如聚乙烯/聚丙烯或聚乙烯/聚酯的皮/芯型纤维或并列型纤维)或由两种或多种热塑性聚合物的共混物组成的双成分纤维构成。优选的非织造基底选自梳理成网、气流成网和熔喷非织造材料或复合材料。更优选地，本发明的非织造基底选自通过粗梳机器用一种或多种不20同类型的纤维生产的梳理成网纤维网。甚至更优选地，本发明的非织造基底选自多层或膨松有弹性的纤维网，它们通过通风粘结或针刺法合并，通常称为棉絮。可用于本文的合适粗梳非织造材料的实例包括LibeltexThe誦-contact01-766DI-8;LibeltexLoftfillHC2;PGIFB-215;PGIFB-204B、PGIFB-185和PGIFB誦217。多孔泡沫和泡沫材料由具有多种多孔性的低密度弹性体、塑料和其它材料制成，并且可选自开口胞状泡沫；弹性泡沫；刚性泡沫；和网状泡沫和复合泡沫，它们可使用模制、浇注、挤出、挤拉、切削加工、热成形、塑性焊接、吹模、快速样机技术、研磨和/或其它专门方法被加工成最终形状。多孔泡沫和泡沫材料可由多种化学体系构成，所述化学体系包括丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS);丙烯酸类；环氧树脂；氟聚合物；异戊二烯苯乙烯(SIS)和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS);基于多种体系的合成橡胶或弹性体，例如硅氧烷、聚氨酯和氯丁橡胶；腈橡胶；由天然或植物基原材料形成的塑料或弹性体，例如天然橡胶(聚异戊二烯)或硫化纤维；水基和水性树脂和胶乳材料。用于多孔泡沫和泡沫材料的化学体系可包括乙烯共聚物、膨胀聚乙烯、聚碳酸酯、聚酯、聚醚、聚醚酰亚胺、聚酰亚胺、聚烯烃、聚丙烯、聚氨酯、苯酚、聚脲、以及乙烯基类。多孔塑料可由多种材料制成，这些材料包括聚四氟乙烯(PTFE)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)和聚二氟乙烯(PVDF)。它们可如下制成用微小的塑性粒料填充模具，对该模具加热或加压，从而使粒料粘结在其所触及处。然后，在模具外面加热该部分；该部分在此加强步骤期间显著收缩。多孔泡沫优选为聚氨酯泡沫。多孔泡沫的合适实例得自RecticelInternational(Belgium),并且包括SweepexS31CS/R、BulprenS28280、BulprenD32133、FiltrenT23220和FiltrenTM23133。可任何合适的方法将吸收基质(40)连接到所述板(10;20)的内表面(101;201)上，前提条件是所述方法不破坏或改变吸收基质(40)的性能。可采用的方法为但不限于热焊接(包括压力)、超声力、无线电或高频率、共挤出热活化粘合、静电粘合例如纤维植毛。也可通过粘合剂(包括两面胶带、热固性、热熔融和冷密封件、粘合或挤出层压)将吸收基质(40)附着到施用装置(1)上。也可采用机械联锁或缠结例如Velcro、夹具、弹簧锁、封闭泡、锁销和磁力将材料粘附到施用装置(1)上。21的。用于更多附加区域的合适多孔可压缩或不可压缩材料可选自非织造材料；机织材料；多孔泡沫和泡沫材料；多孔塑料；柔韧的玻璃料；网丝；海绵；以及它们的组合，包括具有物理叠加在一起、连续接合在一起(层压)、以不连续的图案、或通过在离散的节处粘结外边缘的相同或不同材料的一个或多个层片的再循环和复合材料，前提条件是这些结构满足上文所述的功能要求。可釆用的无孔可压缩材料包括诸如硅氧烷或天然与合成橡胶、热塑性弹性体、热塑性硫化橡胶或共聚物等材料。合适的热塑性材料包括聚烯烃、聚对苯二曱酸乙二醇酯、聚偏二氯乙烯和聚苯乙烯。合适的实例包括但不限于乙烯-丙烯双烯单体橡胶，例如由Monsanto,Inc.,St丄ouis,Mo.出售的Santoprene;卣代聚烯烃，例如由DuPontPolymerProducts，Wilmington,Del.出售的Alcryn;苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物与马来酸酐的氢化加成物，例如由ShellChemicalCompany,Houston,Tex.出售的Craton;SEBS(序列苯乙烯-乙烯-丁二烯)聚合物。可采用的其它材料包括聚氯乙烯、聚酰胺、乙酰基类、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯酸类、丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯或乙烯-乙烯醇。用于刷毛的合适材料为合成材料，例如聚乙烯、聚丙烯或聚对苯二曱酸乙二醇酯、硅氧烷或天然与合成橡胶、热塑性弹性体、热塑性硫化橡胶或共聚物。可采用的其它材料包括聚氯乙烯、聚酰胺、乙酰基类、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯酸类、丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯、乙烯-乙烯醇、聚碳酸酯、聚苯乙烯、或共聚物或静电植毛或非织造材料或泡沫结构或天然资源如马鬃。刷毛或刷子的线材形式可为直的、弯曲的或巻曲的以获得所需性能。用于尖齿的合适材料包括聚乙烯、聚丙烯或聚对苯二曱酸乙二醇酯、硅氧烷或天然与合成橡胶、热塑性弹性体、热塑性硫化橡胶或共聚物。可采用的其它材料包括聚氯乙烯、聚酰胺、乙酰基类、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯酸类、丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯、乙烯-乙烯醇、聚碳酸酯、聚苯乙烯、或共聚物或静电植毛或非织造材料或泡沫结构。上述材料可共注射、过模制、模内装配、或通过粘合层压来连接、热粘结，并且它们可为可移除的或永久连接的。本文可利用适于将这些材料连接到施用装置(l)的任何方法，前提条件是所述方法不会破坏或改变所述材料的性能。可采用的方法为但不限于热焊接，包括压力、超声力、无线电或高频率、共挤出热活化粘合、静电粘合例如纤维植毛。也可通过粘合剂(包括两面胶带、热固性、热熔融和冷密封件、粘合或挤出层压)将包括在第二区域中的这些材料连接到施用装置(l)上。也可釆用机械联锁或缠结例如Velcro8、夹具、弹簧锁、封闭泡、锁销和磁力将材料连接到施用装置(l)上。5.毛发处理组合物如上文所述，发明人惊讶地认识到，毛发处理组合物(15)的粘度必须与本发明的其它基本部件结合来选择以提供期望的技术效果。因此，令人惊讶地发现，为了有效地应用毛发处理组合物(15)，所述至少一种毛发处理组合物(15)具有约3,000cPs至约150,000cPs,优选约5,000cPs至约125，000cPs,更优选7,000cPs至约100,000cPs,甚至更优选约9，000cPs至约85,000的粘度。在将毛发处理组合物(15)加载到毛发处理剂施用装置(1)中之前，测定毛发处理组合物(15)的粘度。仅测定液体毛发处理组合物(15)的粘度。如本文所用，术语"液体毛发处理组合物"是指液体形式的毛发处理组合物(15),例如糊剂、凝胶、溶液、油包水乳液或其它合适形式，前提条件是它们在递送至头部时呈液体形式，并且具有受本文权利要求书保护范围内的粘度。优选地，以提供优良粘附性质的凝胶形式施用组合物。水凝胶是尤其优选的，因为它们提供水源，而水有利于毛发处理组合物(15)在施用装置(1)的吸收基质(40)内的扩散和吸收。依照本发明，有许多方式可提供所需的毛发处理组合物(15)混合物用装置(l)内混合时，在将所述毛发处理组合物(15)之一加载到所述毛发处理剂施用装置(1)上之前测定毛发处理组合物(15)的粘度。当在加载到所述毛发处理剂施用装置(l)中之前预混合两种不同的毛发处理组合物(15)时，在将所述混合毛发处理组合物加载到所述毛发处理剂施用装置(1)中之前测定所得混合毛发处理组合物(15)的粘度。当将两种(或多种)不同的毛发处理组合物(15)独立加载到所述施用装置(l)中然后在所述毛发处理剂施用装置(l)内混合时，在加载到所述毛发处理剂施用装置(1)中之前测定各单独毛发处理组合物(15)的粘度。对于涉及将两种不同的组合物加载到所述毛发处理剂施用装置(l)中并随后在所述毛发处理剂施用装置(l)内混合它们的实施方案，优选地所得混合毛发处理组合物(15)具有约3,000cPs至约150，000cPs的粘度。对于此类实施方案，通过在将两种(或多种)毛发处理组合物(15)加载到所述毛发处理剂施用装置(1)中之前混合来确定所得混合毛发处理组合物(15)的粘度，如下文在测试方法部分所述。当毛发处理组合物(15)之一为粉末时，那么测定由所述粉末与另一种液体毛发处理组合物(15)的混合产生的毛发处理组合物(15)的粘度。也据信，对于一些毛发处理组合物(15),希望具有高度的剪切致稀流变学以有利于仅仅在选定的发束内以清洁、优良性能和精确的方式施用毛发处理组合物(15)，从而避免对其余毛发的交叉污染。6.毛发处理组合物的类型特征在于具有本文所选择范围内的粘度的任何毛发处理组合物(15)可用在下面的发明中，并且可被加载到所选择的吸收基质(30)上以实现上述技合适的毛发处理组合物(15)包括洗发剂、调理剂、定型组合物、毛发着色剂、漂白剂和挑染组合物。因此，所述组合物可包含已知的、常规使用的、或换句话讲可有效地用于毛发处理组合物(15)尤其是氧化漂白和染料组合物的组分，其包括但不限于显色剂染料化合物；偶合剂染料化合物；直接染料；氧化剂；增稠剂；螯合剂；pH调节剂和緩沖剂；碳酸根离子源和自由基清除剂体系；阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂或它们的混合物；阴离子聚合物、阳离子聚合物、非离子聚合物、两性聚合物或两性离子聚合物或它们的混合物；芳香剂；分散剂；过氧化物稳定剂；蛋白质及其衍生物、植物原料(例如，声荟、春黄菊和指曱花提取物)；硅氧烷(挥发性或非挥发性的、改性或非改性的)、成膜剂、神经酰胺、防腐剂、颜色指示剂和遮光剂。上文提及但是下文没有具体描述的一些合适專肅齐寸歹i)于InternationalCosmeticsIngredientDictionaryandHandbook(第8版，TheCosmetics,Toiletry,andFragrance24Association)。尤其是第2巻第3部分(化学分类)和第4部分(官能团)可用于确定具体的辅剂以达到特定的目的或多种用途。A.溶剂适于染色的介质可选自水或水与至少一种有机溶剂的混合物，所述有机溶剂可溶解通常不能充分溶于水的化合物。可用于本文的合适有机溶剂包括但不限于Cl-C4低级链烷醇(例如乙醇、丙醇、异丙醇)、芳醇(例如千醇和苯氧基乙醇)；多元醇和多元醇醚(例如卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇一曱基醚、二甘醇一乙基醚、一曱基醚、己二醇、甘油、乙氧基乙二醇)、以及碳酸丙二酯。有机溶剂通常以按组合物的重量计约1%至约30%范围内的含量存在。优选的溶剂是水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1,2-丙二醇、己二醇、乙氧基二甘醇、以及它们的混合物。B.氧化染料化合物物。适于本发明组合物的化合物(包括任选添加的那些)在它们为碱的条件下可作为游离碱或以它们与有机或无机酸(如盐酸)的生理学相容盐的形式使用。任选的偶合剂通常以一定的量存在，使得组合物中偶合剂和本发明的离散颗粒聚集体和/或附聚物的总浓度按毛发染色组合物的重量计为约0.002%至约10%,优选约0.01%至约5%。任选的主要中间体以有效染色浓度存在，其含量按毛发染色组合物的重量计通常为约0.001%至约10%，优选约0.01%至约5%。本发明的毛发染色组合物中染料化合物的总量按所述毛发染色组合物的重量计通常在约0.002%至约20%，优选约0.04%至约10%，更优选约0.1%至约7%的范围内。这些化合物是本领域熟知的，并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇、以及它们的衍生物(氧化染料前体的代表性但非详尽的列表可见于Sagarin的"CosmeticScienceandTechnology",Interscience,专片反，第2巻,第308至310页)。应理解，下面详述的前体仅作为举例说明，它们不旨在限制本文的组合物和方法。曱苯-2,5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、间苯二酚、4-氯间苯二酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、l-萘酚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚、对曱基氨基苯酚、羟基苯并吗啉、4-氨基-2-羟基曱苯、2-曱基-5-羟基乙基氨基笨酚、1，2,4-三羟基苯、苯基甲基吡唑啉酮、2，4-二氨基苯25氧基乙醇、3-氨基-2，4-二氯苯酚、2-曱基间苯二酚、N，N-双(2-羟基乙基)-对苯二胺、2,4,5,6-四氨基吡啶、4-氨基间曱酚、6-氨基间曱酚、1,3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、羟基乙基对亚苯基二胺、2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚、5-氨基_6-氯邻曱酚、羟基乙基-3,4-亚曱基二羟基苯胺、2,6-二羟基-3,4-二曱基吡啶、2,6-二曱氧基-3,5-吡啶二胺、二羟基吲哚、5-氨基-4-氯邻曱酴、羟丙基-双(N-羟基乙基对苯二胺)、6-羟基吲咮、吲哚满二酮、3-氨基-2-曱基氨基—6-曱氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2,6-二羟基乙基氨基曱苯、2，5，6-三氨基-4-嘧啶醇、羟基二氢吲哚、l-乙酰氧基-2-曱基萘、l-羟基乙基-4，5-二氨基吡唑、2,2'-亚甲基双-4-氨基苯酚、2-曱基-l-萘酚、4-曱酰基-l-曱基喹啉錄对曱苯磺酸盐。这些物质可分子形式或以与过氧化物相容的盐的形式使用。本发明的毛发着色剂组合物也可包括非氧化性毛发染料，即直接染料。所述直接染料可单独使用或与上述氧化染料组合使用。合适的直接染料包括偶氮或蒽醌染料和苯系列的硝基衍生物和/或黑素前体以及它们的混合物。此类直接染料尤其可用来递送色调变化或挑染。尤其优选的是碱性红51、碱性橙31、碱性黄87以及它们的混合物。C.》威化剂依照本发明，组合物也可包含至少一种碱化剂源。可使用本领域已知的任何试剂，如链烷醇酰胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-曱基-l，3-丙二醇、2-氨基-2-曱基-1-丙醇和2-氨基-2-羟曱基-l，3-丙二醇；和胍盐；氯化铵；硫酸铵；硝酸铵；磷酸铵；乙酸铵；碳酸铵；碳酸氢铵；氨基曱酸铵；氬氧化铵；过碳酸盐；氨；碳酸铵；氨基曱酸铵；氨；硅酸钠；偏硅酸钠；二硅酸钠；过硫酸铵；过辟u酸钠；过碌u酸钾；以及它们的混合物。本发明的组合物可包含按重量计约0.1%至约40%，优选约1.0%至约35%,最优选约2%至约30%的碱化剂，优选铵离子。D.氧化剂组合物可包含氧化剂，其存在的量足以漂白毛发中的黑色素和/或导致由氧化染料前体(如果存在的话，包括显色剂和/或偶合剂)形成染料发色团。通常，此量按显色剂组合物的重量计在约1%至约20%，优选约3%至约15%,更优选约6%至约12%的范围内。能够在含水介质中产生过氧化氢的无机过氧化物是优选的，并且包括但不限于过氧化氬；无机碱金属过氧化物(例如高碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(例如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)；无机的过氧化氬合物盐漂白化合物(例如过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、以及它们的混合物)。优选的是过氧化氬和过硫酸盐。过硫酸盐粉末可如下文所述与另一种液体毛发处理组合物混合，或作为另外一种选择可经由以下方式将粉末颗粒应用到吸收基质的内表面和/或外表面而物理地固定它们被物理地包含并且不会在重力作用下容易地离开基质。这可经由吸收基质内包含过硫酸盐共混物的中空口袋或贝±存器实现。E.pH调节剂和緩沖剂组合物还可包含足以有效地将组合物的pH值调节至约3至约13，优;弃,幼s5幼1—承化幼rs幼11M贫闳由M吾Mnw"L圓卞糸l牙口/或缓)中剂可用于本文的合适pH调节剂和/或緩冲剂包括但不限于氨；链烷醇酰胺，如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺；碱金属和铵的氢氧化物和碳酸盐，优选氢氧化钠和碳酸铵；以及硅酸盐(如硅酸钠和偏硅酸钠)；和氯化铵。F.碳酸根离子源在一个优选的实施方案中，本发明的组合物还可包含至少一种过一碳酸根离子源，优选地由过氧化氢源和碳酸根离子源就地形成。依照本发明，所述组合物因此还可包含至少一种碳酸根离子源或氨基曱酸根离子源或碳酸氬根离子源、或它们的任何混合物。可使用这些离子的任何来源。可用于本文的合适来源包括碳酸根、氨基曱酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钧盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物，如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氬钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钩、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子源和氧化剂源。优选的碳酸根离子、氨基曱酸根和碳酸氢根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基曱酸铵、以及它们的混合物。本发明的组合物可包含按重量计约0.1%至约15°/。，优选约0.1%至约10%,更优选按重量计约1%至约8%的石灰酸才艮离子。G.自由基清除剂体系组合物可包含自由基清除剂，其量足以在着色过程中减少对毛发的损伤。通常，此量按所述组合物的重量计在0.1%至10%，优选1%至7%的范围内。优选地，将自由基清除剂选择成使得其与碱化剂不为同一种类。自由基清除剂是能够与碳酸盐基团反应以通过一系列快速反应将碳酸盐基27团转变成活性较低组分的组分。优选的自由基清除剂可选自链烷醇胺、氨基糖、氨基酸以及它们的混合物，并且可包括但不限于单乙醇胺、3-氨基-l-丙醇、4-氨基-l-丁醇、5-氨基-l-戊醇、l-氨基-2-丙醇、l-氨基-2-丁醇、l-氨基-2-戊醇、l-氨基-3-戊醇、l-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-曱基-l-丙醇、1-氨基-2-曱基-2-丙醇、3-氨基-l,2-丙二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、丝氨酸、色氨酸和上述物质的钾盐、钠盐和铵盐、以及它们的混合物。其它优选的自由基清除剂化合物包括千胺、谷氨酸、咪唑、二叔丁基羟基曱苯、氢醌、儿茶酚、以及它们的混合物。H.螯合剂组合物可包含足量的螯合剂以减少可与制剂组分(尤其是氧化剂，更具体地讲是过氧化物)相互作用的金属含量。此含量按所述组合物的重量计通常在至少约0.25%，优选至少约0.5%的范围内。可用于本文的合适螯合剂包括但不限于二胺-N，N'-二多元酸、单胺单酰胺-N,N'-二多元酸、以及N,N'-双O羟基苄基)乙二胺-N，N'-二乙酸螯合剂(优选EDDS(乙二胺二琥珀酸))、羧酸(优选氨基羧酸)、膦酸(优选氨基膦酸)和多磷酸(具体地讲直链多磷酸)、它们的盐和衍生物。I.湿润剂组合物可包含湿润剂。通常，毛发处理组合物中湿润剂的量按所述组合物的重量计在至少约1%至约50%,优选约5%至约40%，并且更优选约10%至约30%的范围内。可用于本文的合适湿润剂包括但不限于多元醇，如甘油、聚乙二醇和丙二醇、以及它们的混合物。J.增稠剂毛发处理组合物还可包含增稠剂。增稠剂存在的含量按所述组合物的重量计为约0.01%至约20%，优选约0.1%至约10%,更优选约0.3%至约5%，并且甚至更优选约0.5%至约3%。凝胶网络增稠剂体系可用作用于本发明目的的增稠剂。凝胶网络增稠剂体系包含至少一种低HLB表面活性剂或具有高熔点的两亲分子和至少一种另外的第二表面活性剂。低HLB表面活性剂或两亲分子具有6或更低的HLB和至少30°C的熔点。代表性实例包括以下化合物(在以下实例中"固体，，是指在低于30°C的温度下的物质形态)固体脂肪醇、固体氧乙烯化脂肪醇、固体二醇酯、固体氧乙烯化烷基酚、固体脱水山梨糖醇酯、固体糖酯、固体曱基葡糖苷酯、固体聚甘油酯、固体烷基甘油基醚、固体丙二醇脂肪酸酯、胆固醇和神经酰胺。优选地，低HLB表面活性剂选自包含约14至30个碳原子的直链或支链的脂肪醇、包含约16至30个碳原子和最多约2个环氧乙烷单元的氧乙烯化脂肪醇、以及包含约16至30个碳原子的脂肪酸甘油单酯。最优选地，低HLB表面活性剂包括鯨蜡醇、硬脂醇、十六-十八混合醇或二十二醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2和一硬脂酸甘油酯。凝胶网络增稠剂体系的第二表面活性剂可是阴离子的、非离子的或阳离子的。阴离子表面活性剂的实例包括但不限于具有式RnXmYM的那些和它们的混合物，其中R是含有8至30个碳原子的烷基、链烯基或烷基芳基，X是包含至少一个碳原子和至少一个氧原子或氮原子的极性基团，Y是选自羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根的阴离子基团，n和m独立地为l或2，并且M是氢或成盐阳离子；非离子表面活性剂的实例包括具有7或更大的HLB并且包含一条或多条聚环氧乙烷链(其中每条聚环氧乙烷链平均包含至少约50个环氧乙烷单元)的那些。还适用作非离子表面活性剂的是具有7或更高的HLB的不含聚环氧乙烷链的非离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的实例包括但不限于具有至少一个包含8至30个碳原子的脂肪链的季铵盐或酰氨基胺、以及它们的混合物。季铵盐具有通式N+(RlR2R3R4)X-，其中Rl选自包含约12至30个碳原子的直链和支链的基团，R2选自包含约12至30个碳原子的直链和支链的基团或与基团R3至R4相同的基团，基团R3至R4可是相同的或不同的，并选自包含约1至4个碳原子的直链和支链的脂族基团、以及芳族基团如芳基和烷基芳基，所述脂族基团可包含至少一个杂原子如氧、氮、硫和囟素，所述脂族基团选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，并且其中X为选自卣离子(如氯离子、溴离子和碘离子)、(C2-C6)烷基硫酸根(如曱基硫酸根)、磷酸根、烷基和烷基芳基磺酸根的阴离子、以及衍生自有机酸的阴离子(如乙酸根和乳酸根)。阳离子表面活性剂选自例如二十二烷基三曱基氯化铵、二十二烷酰氨基丙基三曱基曱基硫酸铵、硬脂酰氨基丙基三曱基氯化铵、二十烷基三曱基氯化铵、以及它们的混合物。酰氨基胺具有通式R，l-CONH(CH2)nNR，2R，3:其中R，l-选自包含约12至30个碳原子的直链和支链的基团，基团R'2和R'3可是相同的或29不同的，选自氢、包含约1至4个碳原子的直链和支链的脂族基团、以及芳族基团如芳基和烷基芳基，所述脂族基团可包含至少一个杂原子如氧、氮、硫和卣素，所述脂族基团选自(例如)烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，并且其中n为1至4的整数。酰氨基胺选自例如二十二烷酰氨基丙基二曱基胺、硬脂酰氨基丙基二曱胺、以及它们的混合物。可使用超过一种上面指定类型的表面活性剂或这些表面活性剂的任何组合，并且低HLB表面活性剂与第二指定表面活性剂的重量比率为约100:1至约1:10,优选20:1至1:2,并且更优选10:1至1:1。酰胺表面活性剂也是合适的增稠剂，优选在与碳酸根离子源混合时。酰胺表面活性剂可选自聚氧乙烯酰胺或多羟基酰胺。聚氧乙烯酰胺选自符合式R-(OCH2CH2)x-(OCH2)y-C(0)NH(CH2CH20)z-H的化合物，其中x独立地选自0至100，y是0或1,z独立地选自1至100，并且R独立地选自含有8至30个碳原子的烷基、链烯基或烷基芳基，或是符合下式的多羟基酰胺蠕虫状胶束相增稠体系也可是用于本发明目的的合适增稠剂。本发明的蠕虫状胶束增稠体系定义为包含至少一种离子表面活性剂和用于所述离子表面活性剂的电解质抗衡离子源的增稠体系。可用于本文的合适离子表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或它们的混合物。可用于本文的合适增稠剂也包括合成聚合物，如纤维素衍生物(例如曱基纤维素、羧曱基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基曱基纤维素等)、卡波姆聚合物(例如交联聚丙烯酸共聚物或均聚物、以及丙烯酸与聚烯基聚醚交联的共聚物)、疏水改性的聚丙烯酸聚合物、天然与合成树胶、刺梧桐树胶、瓜耳胶、明胶、褐藻胶、藻酸钠、黄蓍胶、脱乙酰壳多糖、聚环氧乙烷、丙烯酰胺聚合物、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚胺、聚季胺化合物、环氧乙烷聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、阳离子聚丙烯酰胺聚合物、以及它们的混合物。其它相关的增稠剂包括RohmandHaas(例如疏水改性的4^可溶解的丙烯酸类聚合物乳液AcrysolICS-1和Aculyn22和28增稠剂，和疏水改性的非离子多羟基化合物Aculyn44和46增稠剂)。优选的增稠剂选自聚合物(包括胶凝剂)、称作霜膏或乳液的凝胶相、以及它们的组合。聚合物与增稠剂的代表性但非详尽列表可见于"TheEncyclopaediaofPolymersandThickenersforCosmetics",由南密西西比大学聚合物科学系(DepartmentofPolymerScience,UniversityofSouthernMississippi)的RobertY.Lochhead博士和WilliamR.Fron编译和编辑。被称作霜膏或乳液的合适凝胶相可选自鲸蜡醇、硬脂醇、脂肪酸、以及它们的混合物。7.附加部件下面给出可用于与本发明的基本部件组合的一些附加部件的详细描述。这些附加部件可任选地位于所述第一板(10)和第二板(20)的内表面(101;201)或外表面(102;202)上。优选地，这些部件中的一些可位于所述板(10;20)的内表面(101;201)上。在本发明的范围内也:&想本文下面所述的附加部件在同一毛发处理剂施用装置(l)内组合。7.1刮刀毛发处理剂施用装置(l)还可包括刮刀。刮刀是在至少一个所述板(IO)的周边边缘(103;203)处提供的连续或不连续的无孔材料带。优选地，刮刀是连续的，如图3所示。在使第一板(10)与所述第二板(20)成并置关系并且毛发处理剂施用装置(1)处于闭合状态时，刮刀擦掉毛发处理组合物(15)的过量沉积。当刮刀不连续时，刮刀沿周边边缘(103)以规则或不规则的间隔重复以形成城堡形建筑构型。在一个实施方案中，刮刀存在于两个板(10;20)的周边边缘(103;203)处，并且第一板(10)上的刮刀与第二板(20)上的刮刀是交错的，以便在使得板(10;20)成并置关系时两个板的刮刀提供连续边缘。刮刀包括无孔可压缩材料。可用的无孔可压缩材料包括诸如硅氧烷或天然与合成橡胶、热塑性弹性体、热塑性硫化橡胶或共聚物等材料。合适的热塑性材料包括聚烯烃、聚对苯二曱酸乙二醇酯、聚偏二氯乙烯和聚苯乙烯。合适的实例包括但不限于乙晞-丙烯双烯单体橡胶，例如由Monsanto，Inc.，St.Louis,Mo.出售的Santoprene;面代聚烯烃，例如由DuPontPolymerProducts,Wilmington,Del.出售的Alcryn;苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物与马来酸酐的氢化力口成物，例如由ShellChemicalCompany,Houston，Tex.出售的Craton;序列苯乙烯-乙烯-丁二烯聚合物。可采用的其它聚合物包括聚氯乙烯、聚酰胺、乙酰基类、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯酸类、丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯和乙埽-乙烯醇。7.2贮存器毛发处理剂施用装置(1)还可包括用于毛发处理组合物(15)的贮存器。贮存器可存在于一个或两个板的外表面(102;202)或内表面(101;201)上。优选地，贮存器通过小孔与内表面(101)中的所述吸收基质(40)连通，所述小孔穿过所述板(10)定位。阀门可位于贮存器上。在一些实施方案中，可将单向或双向阀门结合到所述第一板(10)和/或第二板(20)的内表面(101;201)中和/或贮存器中，以便通过接合瓶子或任何适于分配毛发处理组合物的容器来加载毛发处理组合物(15)。贮存器可为固定的、可连接的或可从板(10;20)上移除的，并且在释放毛发处理组合物(15)后即可丢弃。贮存器可包括诸如聚乙烯、聚丙烯或聚对苯二曱酸乙二醇酯、聚氯乙烯、硅氧烷或天然与合成橡胶、热塑性弹性体、热塑性硫化橡胶或共聚物等材料。贮存器可许多方式形成，包括共注射、过模制、模内装配、真空成形、铸造、粘结层压、或层压材料的热粘结。小孔可被计量层、屏障材料或衬片覆盖，所述计量层、屏障材料或衬片覆盖可经由剥离、破裂、穿孔、破损、撕裂、刺穿、滑动、折叠和压缩移除。7.3止动才几构可将一个或多个止动机构结合到所述第一和第二板(10;20)的至少一个内表面(101;201)上。止动机构确保毛发处理组合物(15)不会被迫超出所述第一和第二板(10;20)(在被置于并置关系时)的周边边缘(103;203)。在某些实施方案中，通过在板(10;20)的外表面(102;202)上施压来使毛发处理剂施用装置(l)处于闭合状态。当在所述第一和第二板(10;20)的外表面(102;202)上施加太高的压力来使所述板成为并置关系时，毛发处理组合物(15)可能从毛发处理剂施用装置(l)中滴出或其可能形成小滴，从而产生无法接受的脏乱。太高的压力甚至可能导致包括在第一区域中的吸收基质(40)损坏和/或包括在所述一个或多个附加区域中的材料影响毛发处理组合物(15)在毛发上的施用。在某些实施方案中，止动机构可与板在同一制造步骤中用相同或不同的材料制造。止动机构的存在、大小和高度与吸收基质(40)的可压缩性和所述第二区域内使用的其它材料有关。在某些实施方案中，止动机构可为一个或多个32尖齿，或者其可在前文所述的任何材料中包括梳状结构的齿状物。在某些实施方案中，止动机构可定位于吸收基质(40)之内或之下。在某些其它实施方案中，止动机构可被结合在第一板(10)和/或第二板(20)的周边边缘(103;203)处，或者被结合在邻近连接体(30)的内表面(101;201)上。在某些其它实施方案中，止动机构可被集成到连接体(30)本身内。7.4发束选择装置消费者可使用手指选择期望将毛发处理组合物施用到其上的发束。然而，本发明的毛发处理剂施用装置(l)还可具有发束选择装置。发束选择装置的实例为但不限于吊钩(如钩针吊钩)和发夹或发珠。可将发束选择装置结合到一个或两个板(10;20)中。也可通过按扣机构将所述装置连接到板(10;20)上，使得发束选择装置可由最接近板的位置摆动到较远的位置，例如用小刀的刀片而发生。发束选择装置也可作为如下文所述的套盒的组件单独提供到本发明的毛发处理剂施用装置(1)上。7.5抓握区域通常消费者在施用毛发处理组合物(15)期间带手套。手套通常由诸如聚氯乙烯或聚乙烯或橡胶材料如异戊二烯、氯丁橡胶或胶乳等材料制成，并且会增大消费者抓握毛发处理剂施用装置(l)的困难。因此，本文所公开的毛发处理剂施用装置(1)还可在一个或两个板(10;20)的外表面(102;202)上包括设计成提供抓握的抓握区域。这些抓握区域可在制造板时利用共注射或过模制技术制造。可用的材料包括但不限于诸如聚乙烯、聚丙烯或硅氧烷或天然与合成橡胶、热塑性弹性体、热塑性硫化橡胶或共聚物等材料。可采用的其它材料包括聚氯乙烯、聚酰胺、乙酰基类、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯酸类、丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯、乙烯-乙烯醇、聚碳酸酯和聚苯乙烯、或静电植毛或非织造材料或泡沫结构。此外，可通过压花、产生凹入图案或施用一块或两个板(10;20)的外表面(102;202)来形成抓握区域。抓握装置可仅位于外表面(102;202)的一部分中或者它们可覆盖整个外表面(102;202)。最后，抓握区域可为存在于所述板(10;20)的外表面(102;202)上的腔体。7.6隔离衬片或屏障可存在隔离衬片或屏障以保护吸收基质(40)和/或存在于所述第二区域中的材料不受污染。隔离衬片或屏障为可剥离的或可重新密封的，并且可由塑料、铝层压构造构成。这些材料的一些实例包括低密度聚乙烯或聚乙烯与聚异丁烯的共混物与铝箔和聚对苯二曱酸乙二醇酯或双取向聚丙烯可剥离箔片的层压体，并且可由阻气材料制成，尤其是对于包含过氧化氢的毛发处理组合物，包括铝层压箔片、塑料载体上的金属化铝、Aclar聚三氟氯乙烯、聚偏二氯乙烯、乙烯-乙烯醇共聚物、二氧化硅、以及氧化铝。7.7用于将毛发处理组合物加载到施用装置中的装置可存在一个或多个适于连接、配接或安装分配或加载装置的装置，以将毛发处理组合物(15)加载到本发明的毛发处理剂施用装置(1)中。所述部件的实例为但不限于喷嘴和孔口、小袋或存在于至少一个板(10)上或穿过连接体(30)的单向或双向阀门。所述部件可永久性地连接到毛发处理剂施用装置(l)上或者可为可移除的，它们可为一次性的或可再循环的，并且它们可作为下文所述套盒的单独组件提供。8.毛发处理组合物的加载和混合依照本发明，可将所述一种或多种毛发处理组合物(15)加载到施用装置(l)中。可将一种或多种毛发处理组合物(15)施用到包括在第一区域中的所述吸收基质上，或者施用到板(10;20)的凹陷或腔体中，如图1所示。当吸收基质(40)作为连续带沿所述至少第一板(10)的周边边缘(103)从所述内表面(101)向上延伸并且其中所述连续带在所述第一板(10)的所述内表面(101)上限定一个区域时，可将毛发处理组合物(15)加载到所述限定的区域中，如图2和3所示。当存在任选贝i存器时，可通过单向或双向阀门将毛发处理组合物(15)加载到所述贮存器中。可通过任何装置来将毛发处理组合物(15)加载到毛发处理剂施用装置(l)中。在一个实施方案中，通过例如从瓶子中施用毛发处理组合物(15)来将毛发处理组合物(15)直接加载到吸收基质(40)之上或之中。当毛发处理组合物(15)在施用到毛发上之前需要混合与活化时，毛发处理组合物(15)的单个组分可在加载之前通过摇动或搅拌混合，或者可在加载步骤期间通过采用联结静态搅拌器的专用两室或多室容器进行混合。也可通过插入附加装置进行混合，所述装置能够混合两种或更多种毛发处理组合物(15)或者能够混合粉末与水或其它溶剂以制造毛发处理组合物(15)。所述插入的装置也可具有将混合的毛发处理组合物(15)注射或加载到施用装34置(l)上的部件。一旦将所述一种或多种毛发处理组合物(15)加载到毛发处理剂施用装置(1)中，即刻使板(10;20)成并置关系一次，优选两次，更优选超过两次，以使毛发处理组合物(15)能够在施用装置(1)内均匀分布并最终渗入到第一区域的多孔吸收基质中。施用到施用装置(1)上的毛发处理组合物(15)的量取决于其大小和容量以及所需的最终效果。可优选地加载到施用装置(1)上的毛发处理组合物(15)的量为约0.5克至约120克，更优选约1克至约50克，甚至更优选约1.5克至约25克的毛发处理组合物(15)。9.使用方法
技术领域：
：本发明也涉及通过用本发明的毛发处理剂施用体系接触毛发来处理毛发的方法。可将所述一种或多种毛发处理组合物(15)预加载到所述毛发处理剂施用装置(l)上，但是优选在用所述毛发处理剂施用体系接触毛发之前将所述至少一种或多种毛发处理组合物(15)加载到所述毛发处理剂施用装置(l)上。为了使毛发处理组合物(15)能够在多孔吸收基质(40)内均匀地分配，在用所述毛发处理剂施用体系接触毛发之前，使所述毛发处理剂施用装置(l)的所述第一板(10)和第二板(20)成并置关系一次，优选两次，更优选超过两次。一旦准备好使用毛发处理剂施用体系，使用者就通过所述第一和第二板(10;20)的外表面(102;202)将毛发处理剂施用装置(1)握在一只手中，优选握在拇指和食指之间。一旦使用者已选择好待处理的发束，就将施用装置(l)定位到发束上，优选在发根线处，同时使毛发处理剂施用装置(l)处于打开状态。然后通过使板(10;20)成并置关系来将施用装置(1)的内表面(101;201)夹在发束周围。通过使毛发处理剂施用装置(l)保持这种闭合状态，使用者通过沿所选发束的全部长度拖动施用装置(l)来施用毛发处理组合物(15)。也可将毛发处理组合物(15)仅仅施用到毛发的有限区域上，即使用者可用毛发处理组合物(15)仅仅施用发根线。这些步骤，包括加载施用装置(l)的步骤，可重复超过一次。通过用毛发处理剂施用体系接触毛发，将毛发处理组合物(15)递送到毛发上。在某些实施方案中，在施用到毛发上之前必须混合两种或更多种毛发处理组合物(15)。优选地，所述毛发处理组合物(15)是不同的并且能够反应形成混合的毛发处理组合物。可在将毛发处理组合物(15)加载到毛发处理剂施用装置(l)中之前和/或将毛发处理组合物(15)施用到毛发上之前进行混合。在一个优选的实施方案中，所述一种或多种毛发处理组合物(15)包含第一和第二毛发处理组合物，并且混合所述第一和第二毛发处理组合物以形成第三毛发处理组合物。在用所述毛发处理剂施用体系接触毛发之前将所述第三毛发处理组合物加载到所述毛发处理剂施用装置(l)上。在此优选的实施方案中，所述第一毛发处理组合物包含氧化剂，所述第二毛发处理组合物包含碱化剂。在一个优选的实施方案中，所述氧化剂包括过氧化氢，或者所述碱化剂包括选自由下列组成的组的组分过石充酸铵、过硫酸钠、过;e克酸钾、偏硅酸钠、硅酸钠、氯化铵、以及它们的混合物。在所述第一和第二毛发处理组合物混合在一起时，它们形成挑染组合物。本发明的毛发处理组合物(l5)并不旨在以固定方式施用到毛发上，而是通过使用剪切力紧贴毛发表面移动，即，挥击单个发束、沿着发根线摩擦、揉擦到毛发中、涂搽毛发表面、拉过毛发等，从而如所需沿毛发整个长度均勻地沉积毛发处理组合物(15)。在存在隔离衬片的实施方案中，使用者剥掉隔离衬片，将毛发处理组合物(15)加载到所述施用装置(1)中并且将其施用到毛发上。施用期间，可重新密封一个或多个隔离衬片以保护施用装置(1)与毛发处理组合物(15),或者避免毛发处理组合物(15)污染使用者的家具。在另一个实施方案中，经由任何已知的常规方法将第一毛发处理组合物(15)施用到毛发上，以作为对于可借助本发明的毛发处理剂施用装置(l)施用的任何另外的第二毛发处理组合物(15)的预处理或后处理。在存在贮存器的实施方案中，使用者可通过任何分配装置来加载毛发处理组合物(15)，然后使用者可在将毛发处理组合物施用到毛发上之前移除衬片或屏障。使用者可在进行施用之前混合毛发处理组合物(15),所述施用板(10)定位的d、孔流至吸收基质(40)。最后，毛发处理组合物(15)的施用可发生在润湿或干燥的毛发上，并且任选地在将第一和第二组合物施用到毛发上之间包括沖洗或用洗发剂洗发的步骤。10.套盒本发明的毛发处理剂施用体系可作为至少一种毛发处理剂施用体系并作为套盒的一个组件提供。此外，套盒可包括至少一种或多种单独包装的毛发处理组合物(15),所述组合物包括洗发剂组合物、调理组合物、定型组合物、毛发着色剂组合物、毛发漂白组合物、挑染组合物或它们的组合。此外，超过一种毛发处理剂施用装置(l)可作为本发明的套盒的组件提供。在本发明的一个实施方案中，第一容器可包括氧化染料前体和碱化剂，第二容器可包括氧化剂。在套盒的某些其它实施方案中，第一容器可包括铵离子源，第二容器可包括氧化剂。另外的容器可存在于套盒中，例如包含附加组分的单独包装的组合物，例如氧化剂、调理剂、螯合剂、自由基清除剂、溶剂、直接染料、洗发剂、緩冲剂、染色剂、增稠剂、酶、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂、载体、抗氧化剂、稳定剂、香料、掩蔽芳香剂、香草和植物提取物、珠光剂、遮光剂、毛发膨胀剂和/或聚合物、湿润剂、保湿剂、粘度增强剂、胶凝剂、螯合剂、紫外线过滤剂、抗微生物剂、防腐剂、蛋白质、或它们的混合物。本发明的套盒还可包括附加组件，如用于选择发束的装置、加载本发明的施用装置(l)的装置、混合和/或加载所述单独包装的毛发处理组合物(15)的装置、梳子或刷子、手套、有洞的顶盖、镊子、舌状物、吊钩、或它们的组合。在另一个实施方案中，套盒还包括含有氧化剂的单独包装的组合物和含有碱化剂的单独包装的组合物。优选地，所述氧化剂是过氧化氢。更优选地，至少一种所述单独包装的毛发处理组合物包含过碌u酸盐。本发明的毛发处理剂施用装置(l)可以未组装的形式在套盒中提供，并且如何构造本发明的施用装置(l)的说明也可在上述套盒中提供。包括本发明的施用装置(l)的套件还可包括指导消费者如何加载和/或使用施用装置(1)的说明，所述说明以任何类型的々某介记载，例如套盒本身的包装、纸张材料、光盘或毛发处理剂施用装置(l)本身。11.测试方法中值孔隙半径37值孔隙半径。首先借助TRIAutoporosimeter来测定吸收基质的中值孔隙半径。对于超过1000微米的所得值经由光学成像重复测定，并且将用光学成像所得的值取作最终值。TRIAutoporosimeter是自动化的电脑控制的设备，其用于测定孔半径以及它们相应的累积孔体积(B.MillerandI.Tyomkin，JournalofColloidandInterfaceScience,162(1994)，163-170)。样本的中值孔隙半径是当量圓柱体的半径，其中所吸收/解吸流体的累积体积等于试验样本的饱和容量的50%。当量圓柱体的半径可由使流体静压力(50%饱和时的压力)与孔半径相关的Laplace公式(I)提供其中r是有效半径，y是润湿液体的表面张力，e是液体的接触前进或后退接触角，并且ap是跨样本的流体静压头的压力差。通常由解吸测定来确定中间当量孔半径，其中e是后退接触角。如果50%值不对应于预选的当量半径，那么可通过内推法图解确定。将直径通常为50mm的试验样本放入连接到Monel支撑板的Millipore玻璃过滤器隔膜(1.2微米的孔隙)上的测量槽中。根据制造商的介绍准备过滤隔膜和Monel金属支撑件并且借助环氧基涂料(KrylonHighGloss，得自Swerin-WilliamsCorp.)粘附。用0.1磅/平方英寸的施压(p艮制重量)进行测量以确保试验样本接触流体测试隔膜。将测量槽连接至放在天平上的测试液体的贮存器上。使用TRIAutoporosimeter用正十六烷来润湿吸收基质。被吸收基质吸收/解吸的液体重量(体积)作为所施加气压的函数被天平记录下来。当气压增加和降低时，不同大小的半径组分别解吸和吸收液体。各组的半径体积等于这种所转移液体的体积。为了确保所有样本在同样接近平衡的条件下测试，推荐使用以下参数(i)平衡常数(各压力步骤下的液体流)小于卯mg/min,(ii)每隔15秒收集天平砝码数据直到达到所需的平衡常数值。结果以毛细管压力(cm)作为天平上流体重量的(g)函数提供。具有大于1000微米的中值孔隙半径的试验样本通过光学成像确定。将约50x50mm的试验样本放入连接至数字照相机的Olympus立体显微镜(Stereo-Microscope)中。使用暗场照明技术来增强对比并改善三维结构的视觉外观。选择所应用的放大倍率以a)获得代表样本结构的感兴趣区域(ROI)和b)使能够可靠地测量孔径。在ROI中手动测量所有聚焦孔的孔面积，随后用OlympusanalySISFIVE软件分析以提供累积表面孔面积作为当量圓形孔半径的函数。当累积孔面积等于全部表面孔面积的50%时，样本的中值孔隙半径是当量圓形半径。测量包括不完全平行于焦平面而是从观察角(由于是三维结构)观察的孔。将中值孔隙半径报告至最接近的微米(iim)。一些本发明的吸收基质中的中值孔隙半径和其它技术参数在下表5中显示。表5也示出不满足本文受权利要求书保护的说明书的吸收基质。吸收容量对于多孔基质，吸收容量定义为每单位质量的干燥固体基质所吸收液体的质量(参见，i"歹'H口AbsorbentTechnology,byChatterjeeandGupta,Elsevier,2002):Pl-夕其中p是组成基质的材料的密度，Pl是液体的密度(对于所规定的吸收容量使用纯水的密度-1.00g/cm3)并且(j)是1减去p堆积体积除以p的商(p堆积体积是多孔基质的堆积体积密度)。对于多组分纤维/共混物和非圓柱形纤维，使用加权平均的固体纤维密度。结果报告为克流体/克基质(g/g)。厚度通过EDANA推荐的测试方法(ERT30.5-99)来确定吸收基质的厚度。使用具有0.01mm的精度和3mm/s的下落速度和O.lkPa的测量压力的Abram2000型测微器(TechnischeBeratungAbramGmbH)。应用相同的方法来测量泡沫基质的厚度。基重通过EDANA推荐的测试方法(ERT40.3-90)来确定吸收基质的基重-每单位面积的质量。精确切割并称重100x100mm的基质测试区域。结果报告为克每平方米(g/m2)。应用相同的方法来测量泡沫的基重。表5:—些吸收基质的技术参数。吸收基质中值孔隙半径[微米]吸收容量[g/g]厚度[mm]基重[g/m2]Libeltex01-76601-766DI-08550416.24148PGIFB-215700577.83136PGIFB-185500457.17156RecticelBulprenFoamS282801400406.02143PolyscorerFoam410*22002911.12365PGIFB-213A700414.94118BBAFiberwebTenotexPL60L*7070.4659FreundenbergAL1060300160.9960毛发处理组合物的混合方法当如本文所述在加载到吸收基质中之前混合两种或更多种毛发处理组合物时，可使用以下程序。将所述至少两种毛发处理组合物(两者均为液体或者一种液体和一种粉末)，以介于1:10和IO:I之间的重量比率放入容器中。该容器可为不同的形式，例如带封盖的瓶子或开口隔室。在瓶子的情况下，摇动两种组合物2分钟直到混合物均勻。在开口隔室的情况下，用混合工具混合两种组合物一段足以产生均勾混合产物的时间。经由该方法生产的混合产物与通过以下获得的相同将两种组合物加载到不同的吸收材料中并且在将两种吸收材料压在一起时混合。粘度测量测试方法使用配有锥体和板附件的Brookfield粘度计测定待加载到吸收基质中的毛发处理组合物的粘度。对于在约0cPs至12,000cPs范围内的粘度，使用配有S42板的BrookfieldDV-II+粘度计。在测量之前将毛发处理组合物或Carbopol956溶液的2ml样本在26,7。C于Irpm平4軒一分钟，其中在Irpm取得读数。对于约12,000cPs的粘度，如下文所述进行另一种测量。对于在12，000cPs至约100，000cPs范围内的粘度，使用配有S52板的40BrookfieldDV-II+粘度计。在测量之前将毛发处理组合物或Carbopol9%溶液的0.5ml样本在26.7。C于lrpm平衡一分钟，其中在lrpm取得读数。再次如上面所解释，对于100，000cPs的粘度，如下文所述进行另一种测量。对于IOO，OOO至150，000cPs范围内的粘度，使用配有S52板的BrookfieldDV-II+粘度计。在测量之前将毛发处理组合物或Carbopol956溶液的0.5ml样本在26.7°C于约0.5rpm平衡一分钟，其中在0.5rpm取得读数。最小粘度界限测试在以下测试方法中使用的所有吸收基质均具有约6mm至约10mm的厚度。对于BBAFiberwebTenotexP101和FreudenbergAL1060吸收基质，通过借助放在每个表面上的直径不大于约2mm的圓形小滴热熔性粘合剂层压多层片的吸收基质来实现所需的厚度。在吸收基质的周边进行层压。将吸收基质切割成约3.57cm直径的圓垫(表面积10.0cm2)，称重并放在约80cm3PyrexBuchner漏斗(得自Fisher;代号FPJ-400-110D)的4cm直径的多孔玻璃圓盘上。将Carbopol956溶液小心加到吸收基质上至约lcm的深度，之后为手风箱(连有适合漏斗开口的单洞橡胶塞)充气并且用来迫使流体进入吸收基质中约l分钟。用镊子从漏斗中小心移除如此加载的吸收基质。通过以下步骤来移除多余的表面流体将两层实验室薄页纸放在实验台顶上并且小心使加载的吸收基质(用镊子操作)在薄纸上经过约30cm的距离，然后翻转吸收基质并且对另一面重复。称重加载的吸收基质并且借助3M双面胶带居中固定到约4.97cm直径的圆形测试板(由白色刚性乙缩酸制成)的扁平侧面上。用三个适当选择的黄铜销轴固定相对的板，使得当两个板的表面平行并且被垂直压缩时吸收剂纟皮压缩约3mm。对于BBAFiberwebTenotexP101和Libeltex01-766DI-8将黄铜销轴的高度设定为约3mm,而对于RecticelBulprenS28280该高度为约7mm。将包含黄铜销轴的板在称重盘上方放牢，使其表面垂直于实验台并且第四销轴的空洞在垂直于顶部黄铜销轴的最低位置上。然后紧贴销轴板垂直压缩包含吸收基质的板约1分钟。记下称重盘和任何滴下的毛发处理组合物或Carbopol956溶液的重量，计算出在压缩期间滴出的全部加载流体的百分比。对于每个实验重复该测量三次。最小粘度界限确定消费者参与研究将Libeltex01-766DI-8吸收基质切割成两个约3.57cm直径的圓垫(表面41积10.0cm2)，然后如上所述用具有约l,OOOcPs、约2,500cPs或约5,000cPs的粘度的Carbopol956溶液加载。借助3M双面^I交带将加载的Libeltex01-766DI-8吸收基质居中固定到两个装铰链的板上。给参与者如此制备的施用工具并且要求他们刷抹两次一束重量约0.75g长度约30.5cm的人毛发(CaucasionLightBrown-InternationalHairImportsandProducts,Valhalla,NewYork)。用以下问题来评价其性能"考虑你刚用过的样本，你将如何评定其脏乱等级？，，将答案在0至8的量表上分等级(0=—点都不脏乱；8=非常脏乱)。最小中值孔隙半径界限测试将吸收基质才羊本(BBAFiberwebTenotexP101、FreudenbergAL1060、Libeltex01-766DI-8、PGIFB-215和RecticelBulprenS28280)切割成2.53cm直径的圓垫(表面积约5.03cm2),称重并放在30cm3Duran过滤器组合件(Duran参考24.720/24)中的多孔玻璃过滤器圓盘上。然后将Viton环放在吸收基质上使得暴露的吸收剂具有约1.8cm的直径(约2.54cm2)。连接上Duran过滤器组件并且通过沿玻璃熔接的侧面緩慢添加避免吸收剂扰动来用Carbopol%6溶液填充至约1cm的深度。然后将更多Carbopol956溶液倒入玻璃熔接中直到30cm3的刻度记号。在约5分钟之后，分开剩余的流体并且用镊子移除吸收基质。通过小心地使吸收基质在两层实验室薄页纸的每一面上经过约30cm的距离来移除任何多余的表面流体。基于暴露的吸收基质(表面积约2.54cm勺的重量如下计算加载量(Carbopo产956溶液的克数/克吸收基质)并且报告至两个小数位u曰r,，2x(加载后的AS重量)-(加载前的AS重量)加栽里[g/g]=-"-(力口载則的AS重里)其中AS是指吸收基质。最大粘度界限测试将RecticelPottscorer410和RecticelBulprenS28280泡沫切割成两个3.57cm直径(表面积10.0cm^的圆垫并且用100,000cPs的Carbopol956溶液加载，如在最小粘度界限测试方法的确定中所述。然后借助3M双面胶带将加载的垫居中固定到两个4.97cm直径的测试板的扁平侧面上。用三个12mm销轴安装一个板并且在固定支座上》丈牢，其中加载的RecticelPottscorer410泡沫的表面垂直于实验台并且第四个销轴空洞处于最低位置。在销轴板上的RecticelPottscorer410和RecticelBulprenS28280泡沫与第二平行板之间垂直压缩一束0.75g的毛发(长度30.5cm扇形散开至3cm的宽度)。在压缩泡沫之间刷抹两次毛发使得花费三秒钟来经过发束的整个长度。对于不同的第二和第三发束重复该过程。如上所述的每个实验重复三次。记下发束的重量并且将结果计算为每克毛发所沉积的Carbopol956溶液的克数。12.实施例下面描述了几种用于结合到一种或多种示例性吸收基质内的几种示例性毛发处理组合物。以下实施例的吸收基质可任选地被粘附到施用工具上。优选地，将吸收基质安装到用铰链连在一起的两个具有约12.5cn^表面积的注模聚丙烯板上，其中吸收基质彼此面对。实施例A:使用过氧化物和碱化剂组合物经由吸收基质进行毛发挑染从约150克每平方米的聚酯高蓬松絮状非织造基质(得自Libdtex，Belgium的01-766DI-8;得自PGI,NewJersey的FB-215)上切下两个约12.5cm2的圓片。在该实施例内，也可使用聚氨酯海绵(得自RecticelInternational,Belgium的BulprenS2828Q)。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>通过緩慢手动添加或者通过使用喷射器或用于快速水合粉末的类似装置在快速混合水中水合用于制备过氧化物组合物(l)的Carbopol956直到均一化。该实施例将Carbopol956明确报告为用于过氧化物组合物(l)和碱化剂组合物(2)的增稠剂，但是也设想到了其它增稠剂。然后，在适度搅拌下加入过氧化氢，以避免体系中引入过量气泡。然后，适当滴加50%氢氧化钠来将pH调节至指示值。任选地，可加入另外的过氧化物稳定剂如锡酸钠以进一步减小过氧化物过早分解的可能性。一旦制备了过氧化物组合物(l),就测定依照上文所述测试方法的粘度。通过緩慢手动添加或者通过使用喷射器或用于快速水合粉末的类似装置，通过在快速混合水中水合Carbopol956来生产碱化剂组合物(2)。当Carbopol956完全分散并均一化后，在适度搅拌下加入氢氧化铵或碳酸氢铵以避免夹带过量气泡。随着碱化剂的加入，这批料将增稠并变得清澈。一旦制备了碱化剂组合物(2)，就测定依照上文所述测试方法的粘度。将约4克过氧化物组合物(l)加载到两个吸收基质片之一中并且将大约4克碱化剂组合物(2)加载到另一个吸收基质片中。通过用吸移管或注射器在吸收基质表面上均匀施用来加载组合物。用吸移管或注射器轻轻机械按压，以确保大部分组合物完全吸收到基质中而不牺牲吸收基质的完整性。将板压在一起两至十次，以便挤压吸收基质并且充分混合过氧化物组合物(1)和碱化剂组合物(2)。一旦准备好毛发处理剂施用体系，就依照下面所述的毛发处理剂测试用其来处理毛发。与对照发绺相比，如此处理的毛发在视觉上较浅。毛发处理剂测试通过用塑性缆绳在距毛发末端约2cm处捆绑发束的一端并且进一步用3cm的电工胶带条粘牢来准备一绺长约30.5cm且重约0.8克的人的毛发(CaucasionLightBrown-InternationalHairImportsandProducts,Valhalla,NewYork)。将该绺毛发悬挂在不锈钢开槽支架上。然后用毛发处理剂施用体系接触发绺的顶部以便发绺处于连接到板上的两个吸收基质之间。然后，保持两个板并置拉动毛发处理剂施用体系直到发绺的末端。可再一次重复该施用。然后，将其上沉积了介于约0.3至约0.8克之间的毛发处理组合物的所得发绺放在称重盘上，并且贮藏在约30。C的烘箱中约30分钟。然后用水冲洗发绺并使其干燥。实施例B:使用过氧化物和氧化染料组合物经由吸收基质进行毛发着色挑染。如上面实施例A中所述准备吸收基质。44过氧化物组合物(3)%w/w氧化染料+碱化剂组合物(4)%w/w适量至去离子水适量至100%去离子水100%甘油5.00乙醇胺4.00过氧化氢(35%活性物质)17.20丙二醇5.00乙二胺四乙酸二钠0.04Carbopo應9561.00Carbopol9561.00甘油5.00氢氧化钠适量至pH3.5亚硫酸钠0.30(50%水溶液)粘度10，500cPs乙二胺四乙酸0.10异抗坏血酸0.401-萘酚0,10对氨基苯酚0,85l-鞋基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐0.30苯基曱基吡唑啉酮0.202-曱基—5-羟基乙基1,50氨基苯酚PH值10.0粘度6，800cPs组合物(3)和(4)混合后的粘度=17,100cPs可通过混合Carbopol956和甘油并搅拌至获得均一化浆液来生产过氧化物组合物(3)。将去离子水装入大小足以包含整批料的单个容器中。将浆液慢慢引到水中并在适度搅拌下混合，直到观察到稳定的均一化组合物。然后在适度搅拌下加入过氧化氢，以免体系中引入过量气泡。然后，滴加氬氧化钠以使pH增至约3.5。任选地，可加入另外的过氧化物稳定剂如锡酸钠，以进一步减小过氧化物过早分解的可能性。通过緩慢手动添加或者通过使用喷射器或用于快速水合粉末的类似装置，通过在快速混合水中水合Carbopol956来生产氧化染料和碱化剂组合物(4)。在Carb叩0产956完全分散并均一化后，加入除乙醇胺之外的所有剩余成分(即甘油、染料前体、pH緩冲剂和抗氧化剂)。一旦它们溶解，就在适度搅拌下加入乙醇胺以避免夹带过量气泡。随着碱化剂的加入，这批料将增稠并变得清澈。如上面在毛发处理剂测试中所述处理发绺。在与对照45发绺相比时，在所处理的发绺上视觉确定浅的铜色调。实施例C:使用过硫酸盐和过氧化物组合物经由吸收基质进行毛发挑1。如上面实施例A中所述准备吸收基质。将大约6克过氧化物组合物(3)与约4克过硫酸盐粉末(5)在称重盘中用刮刀混合。将大约4克所得混合物加载到每个吸收基质中并且如上面在毛发处理剂测试中所述处理发绺。过硫酸盐粉末(5)%w/w过硫酸铵28.6过石克酸钾50.0过辟u酸钠7.1硅酸钠14.3组合物(3)和(5)混合后的粘度=6，000cPs如上文实施例B中所述来制备过氧化物组合物(3)。通过在合适的共混设备如V形混合器中以任何顺序干混所有成分来生产过硫酸盐粉末。应将组合物混合至均一。然后，将如此形成的过硫酸盐粉末与过氧化物组合物(3)预混合。混合可在瓶子、碗或盘中进行，其中通过摇动或搅拌将各成分混合在一起。将所得组合物加载到吸收基质中，然后施用到毛发上。这种毛发挑染组合物可在短时间内提供高水平的脱色效果。所得发绺与对照发绺相比经历了显著漂白，如在MinoltaSpectogr叩h上所确定。实施例D:使用直接染料组合物或过氧化物组合物与氧化染料经由吸收基质进行发根修饰从一巻约150克每平方米的聚酯高蓬松絮状非织造基质(得自Libdtex,Belgium的01-766DI-8)上剪下一个方块(约25cm2)。用3M两面胶带将吸收剂块粘到一块约6x6cm的lmm厚的洁净聚乙烯薄膜的中心。使用吸移管或注射器将约7.5克直接染料组合物(6)加载到称重盘上的吸收基质(每平方米吸收基质3,000克直接染料组合物(6))中。用吸移管或注射器以轻度的机械压力在吸收基质表面上均匀施用直接染料组合物(6),以确保大部分直接染料组合物(6)完全吸到基质中。然后，用带手套的手指接触聚乙烯面并且将吸收基质面擦入并穿过发根线来将所得粘附到聚乙烯薄膜上的加载吸收基质擦入人体模型头部(得自SalonsDirect(Pro-hair))的发根线中。使所得人体模型头部静止30分钟，然后沖洗并用洗发剂漂洗。人体模型头部的发根线经历了浅棕色着色。直接染料组合物(6)%w/w去离子水适量至100%HC黄2号0.20分散黑90.05HC红3号0.15分散紫10.05异抗坏血酸0,03柠檬酸0.5乙醇胺2.5Carbopol9560.83HC橙1号0.1PH值10.1粘度12，100cPs可通过釆用上述确切程序用氧化染料完成发根修饰，但是如上文实施例B中所述预混约4克过氧化物组合物(3)和约4克氧化染料和碱化剂组合物(4)。如上所述，将约7.5克量的所得混合物加载到吸收基质中。将所得组合物在发根线处施用到如上所述的人体模型的头上。在移除组合物后，观察到浅棕色着色。具有如本文所选粘度的其它毛发处理组合物和化妆品组合物的非限制性附加实施例示于下文。实施例E:洗发剂组合物去离子水月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠椰油酰氨基丙基甜菜碱粘度%w/w适量至100%12.03.03,750cPs实施例F:调理剂洗发剂%w/w去离子水,适量至100%月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵10.00十二烷基硫酸铵6.00椰油酰胺MEA0.80鲸蜡醇0.90乙二醇二硬脂酸酯1.50聚二曱基硅氧烷(Viscasil330,000)1.35聚季铵盐-10(LR30M)0.50PolyoxPEG7M0.10Puresyn6(1-癸烯均聚物)0.30香料0.50柠檬酸0.04二水合杵檬酸钠0.40乙二胺四乙酸二钠0.10Kathon(0.5%活性物质)0.01苯曱酸钠0.25氯化钠适量至8,000cPs二曱苯磺酸铵适量至8,000cPs粘度8,000cPs实施例G:调理剂%w/w去离子水适量至100%鯨蜡醇*11.0硬脂醇*20.6硬脂酰氨基丙基二曱胺*31.0l-氧-2-巯基吡啶锌*42.0苄醇0.4苯氧基乙醇0.3对羟基苯曱酸曱酯0.2对羟基苯曱酸丙酯0.1羟乙基纤维素0.348*1*3氺4PEG-2M0.5乳化蜡0.5香料0.4柠檬酸适量至pH6粘度11,500cPs鲸蜡醇Konol系列,得自ShinNihonRika。硬脂醇Konol系列，得自ShinNihonRika。硬脂酰氨基丙基二曱胺SAPDMA，得自Inolex。l-氧-2-巯基吡啶锌l-氧-2-巯基吡啶锌U/2,得自Olin实施例H:毛发定型组合物%w/w去离子水适量至100%丙烯酸酯类/山嵛醇聚醚-25丙烯酸曱酯共聚物2.5NATRASOL2500.6千醇0.5丙烯酸酯共聚物0.4聚季铵盐41.4月桂基聚氧乙烯醚23(聚氧乙烯(23)月桂基+1.6粘度57,500cPs本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。49权利要求1.一种毛发处理剂施用体系，所述体系包括a)至少一种或多种具有3,000cPs至150,000cPs的粘度的毛发处理组合物(15)和b)毛发处理剂施用装置(1)，所述装置包括在所述毛发处理剂施用装置(1)处于闭合状态时可以并置关系定位的第一板(10)和第二板(20)，其中所述第一板(10)和第二板(20)经由连接体(30)联结在一起，并且其中所述第一板(10)和第二板(20)各具有内表面(101；201)和外表面(102；202)并且所述第一板(10)和第二板(20)各具有周边边缘(103；203)，其特征在于，至少所述第一板(10)在所述内表面(101)上具有至少第一区域和至少第二区域(50)，其中所述至少第一区域包括至少一种吸收基质(40)，其中所述至少一种吸收基质(40)具有300微米至3,000微米的中值孔隙半径，并且其中所述至少第二区域(50)不含所述吸收基质(40)。2.如权利要求1所述的体系，其中所述第一板(10)的所述内表面(101)的所述至少第二区域(50)邻近所述第一区域。3.如权利要求1所述的体系，其中所述第一板(10)的所述内表面(101)的所述至少第二区域(50)邻近所述第一区域并且包括选自下列的材料多孔可压缩材料、多孔不可压缩材料、无孔可压缩材料、无孔不可压缩材料、至少一个尖齿、至少一根刷毛以及它们的组合。4.如前述任一项权利要求所述的体系，其中所述第一板(10)的至少一部分包括凹陷，优选地在所述第一板(10)中形成的凹面凹陷。5.如前述任一项权利要求所述的体系，其中所述第一板(10)的至少一部分形成腔体，优选地凹面腔体。6.如前述任一项权利要求所述的体系，其中所述至少一种吸收基质(40)作为连续带沿所述至少第一板(10)的所述周边边缘(103)延伸并且从所述内表面(101)向上延伸，并且其中所述连续带在所述第一板(10)的所述内表面(101)上限定可以加载所述毛发处理组合物(15)的区域。7.如前述任一项权利要求所述的体系，其中所述至少一种吸收基质(40)包括直接接触所述第一板(10)的所述内表面(101)的内表面、外表面和侧面，其中所述至少一种吸收基质(40)的所述侧面的至少一部分包括不能透过的隔膜(105)。8.如前述任一项权利要求所述的体系，其中所述至少第一板(10)在所述周边边缘(103)处包括连续或不连续的无孔材料带，以在使所述第一板(IO)与所述第二板(20)成并置关系时擦掉过量沉积的毛发处理组合物(15)。9.如前述任一项权利要求所述的体系，其中所述连接体(30)为铰链。10.—种处理毛发的方法，所述方法包括用如权利要求1至9中任一项所述的所述毛发处理剂施用体系接触毛发的步骤。11.如权利要求10所述的方法，其中在用所述毛发处理剂施用体系接触毛发之前，将所述至少一种或多种毛发处理组合物(15)加载到所述毛发处理剂施用装置(l)上。12.如权利要求IO或11中任一项所述的方法，其中所述一种或多种毛发处理组合物(15)包括第一和第二毛发处理组合物，并且其中混合所述第一和第二毛发处理组合物以形成第三毛发处理组合物，并且其中在用所述毛发处理剂施用体系接触毛发之前，将所述第三毛发处理组合物(15)加载到所述毛发处理剂施用装置(1)上。13.如权利要求12所述的方法，其中所述第一毛发处理组合物包含氧化剂，并且所述第二毛发处理组合物包含碱化剂。14.如权利要求13所述的方法，其中所述第一或第二组合物包含过硫酸盐。15.如权利要求IO至14中任一项所述的方法，其中在用所述毛发处理剂施用体系接触毛发之前，使所述第一板(10)和第二板(20)成并置关系一次，优选两次，更优选多于两次。16.—种套盒，所述套盒包括至少一个如权利要求1至10中任一项所述的毛发处理剂施用体系(l)。17.如权利要求15所述的套盒，其中所述套盒包括多个所述毛发处理剂施用装置(l)。18.如权利要求15或16中任一项所述的套盒，其中所述套盒还包括一种或多种单独包装的毛发处理组合物，所述组合物包括洗发剂组合物、调理组合物、定型组合物、毛发着色剂组合物、毛发漂白组合物、挑染组合物或它们的组合。19.如权利要求16至18中任一项所述的套盒，其中所述套盒包括至少单独包装的包含氧化剂的毛发处理组合物和单独包装的包含碱化剂的毛发处理组合物。20.如权利要求19所述的套盒，其中所述单独包装的毛发处理组合物中的至少一种包含过石克酸盐。21.如权利要求16至20中任一项所述的套件，其中所述套件还包括指导消费者如何加载和/或使用所述毛发处理剂施用装置(l)的说明。全文摘要本发明描述了一种毛发处理剂施用体系，所述体系包括至少一种或多种毛发处理组合物(15)和毛发处理剂施用装置(1)。所述毛发处理组合物具有3,000cPs至150,000cPs的粘度。所述毛发处理剂施用装置(1)包括在所述毛发处理剂施用装置处于闭合状态时可以并置关系定位的第一板(10)和第二板(20)。毛发处理剂施用装置(1)的特征在于具有在所述至少所述第一板(10)的内表面(101)上包括至少一种吸收基质(40)的第一区域和在所述内表面(101)上不含所述吸收基质(40)的第二区域(50)。所述至少一种吸收基质(40)具有300微米至3,000微米的中值孔隙半径。本发明还描述了使用所述毛发处理剂施用体系(10)来处理毛发的方法和包括所述毛发处理剂施用体系的套盒。文档编号A45D19/02GK101522070SQ200780037811公开日2009年9月2日申请日期2007年10月9日优先权日2006年10月9日发明者保罗·J·史密斯,小罗伯特·W·格伦申请人:宝洁公司