生成摩丝的香波组合物的制作方法

专利名称：生成摩丝的香波组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种生成摩丝的香波组合物。更具体地说，本发明涉及生成摩丝的香波组合物，其包括调理剂的分散颗粒，如硅氧烷或油性物质，并且其赋予头发和/或皮肤良好的调理效果。
背景和先有技术对于头发护理配方，摩丝是特别方便并为人们乐于使用的产品形式。通常将该产品用到使用者的手上，在此形成可以很容易穿过头发的脂状泡沫。
在头发定型产品方面已发现这种摩丝具有广泛的应用。通常，传统头发定型摩丝应用水溶性头发定型聚合物、水、可能的调理剂、乳化剂、增加美感剂和气溶胶喷射剂。一般将摩丝应用于用水润湿的头发，铺展通过头发并任其干燥，得到可用水或用洗发水除去的暂时定形。
希望提供一种以摩丝产品形式的能冲洗掉的表面活性剂基清洗香波。消费者欣赏摩丝易于分散和施用，并且摩丝穿过头发不会进入眼睛。后者对于主要基于清洗表面活性剂的配方是特别有利的，该表面活性剂有时使眼睛发涩和受刺激。然而，这种类型的先有技术体系未曾获得许多成功，主要因为它们达到的调理水平对许多人来说是不够的。
该问题主要源于这样一个事实，分散剂中的香波必须易于分散。对于加入了大量水不溶性的调理剂的香波来说，这一要求通常是自相矛盾的。
例如，硅氧烷是用于香波的非常合意的水不溶性调理剂，正如文献中充分记录的那样。然而，产生这样一个问题，香波基为了阻止硅氧烷从配方中析出所需要的常用粘度水平对于香波从气溶胶配方中的有效分散来说太高了。这是一个分配的问题，产品将分配得较慢并且不均匀。
WO95/05158描述了一种阴离子表面活性剂气溶胶香波配方。所列举的配方不含任何硅氧烷或其它水不溶性调理剂。
我们现已发现，可以配制出可洗掉的表面活性剂基清洗香波组合物，其通过摩丝产品形式带来卓越的调理性能。令人吃惊的是，本发明组合物配制简单，并且必要时易于通过简单摇动气溶胶罐而从中喷出。
发明简述本发明提供详细说明和优选实施方案发泡浓缩物本发明的生成摩丝的清洗香波组合物含有发泡浓缩物和气溶胶喷射剂。术语“浓缩物”用于指香波组合物的液体组分，而不是指生成摩丝的清洗香波组合物，该组合物具有改善的调理性能，含有(A)发泡浓缩物，含有(i)至少一种表面活性剂；(ii)水不溶性的调理剂的分散颗粒，粒径为1微米或更大；(iii)含水载体；和(B)气溶胶喷射剂。这里所用的术语“摩丝”等同于泡沫，除非另作说明是指分配的产品。
总之，为了最优化该产品的分散性，我们已发现发泡浓缩物的粘度不应超过3000cps。
发泡浓缩物的粘度适宜为1-3000，优选10-2000，理想的是100-1000cps。
使用旋转粘度计(布氏粘度计，LVT型，转子号码3，在25℃下30秒后的转速为12rpm)按传统方法测量粘度。
对于发泡浓缩物，为了获得上述的适宜粘度，特别优选发泡浓缩物基本上不含结晶悬浮剂。“基本上不含”通常是指这种试剂含量为发泡浓缩物重量的约0.5％或更少，优选约0.1％或更少，理想的是不超过约0.05％。
结晶悬浮剂包括长链(例如C8-C22)酰基衍生物原料和长链氧化胺类如乙二醇长链酯类，长链脂肪酸的链烷醇酰胺类，长链脂肪酸的长链酯类，甘油基长链酯类，长链链烷醇酰胺的长链酯类和长链烷基二甲基氧化胺类。常见的这类悬浮剂是C14-C22脂肪酸的乙二醇酯类(例如乙二醇二硬脂酸酯)，C16-C22脂肪酸链烷醇酰胺类(硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺)，C16-C22烷基二甲基氧化胺类和N，N-二烃基(C12-C22)酰氨苯甲酸及其盐。
对于发泡浓缩物，为了获得上述的适宜粘度，有时也可以优选加入流变改性剂如稀释剂。适宜的稀释剂包括聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、二甲苯磺酸钠、甲苯磺酸钠和脲。优选的稀释剂是PEG400和PPG 400。
调理剂所述发泡浓缩物含有水不溶性调理剂的分散颗粒，其粒径为1微米或更大。
“水不溶性”是指在25℃和pH值为7时，所述调理剂以0.1重量％的浓度不溶于水(蒸馏的或同等的)。
利用激光散射技术，使用Malvern Instruments的2600DParticle Sizer可以测量粒径。
如这里所用术语“调理剂”包括任何可用于给头发和/或皮肤带来特别的调理益处的物质。例如，在皮肤用香波组合物中可以使用物料如保湿剂、精油、防晒或日光浴后护理用品、吸着油等。在头发用香波组合物中，适合的原料能带来一种或多种的益处，如有光泽、柔软、易梳理、润湿、抗静电、防损伤、质感、蓬松、定型和易处理。
本发明组合物所用的调理剂优选自硅氧烷、高分子量烃类物质、油性或脂性头发调理物质及其混合物。
硅氧烷适合的硅氧烷可以是一种或多种聚烷基硅氧烷类、一种或多种聚烷基芳基硅氧烷类或其混合物。硅氧烷在发泡浓缩物的含水基质中是不溶的，因此作为分散的颗粒存在。
硅氧烷本身的粘度优选10000 cps-5百万cps。
适合的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，其CTFA命名为二甲聚硅氧烷，在25℃时其粘度能达到100000厘沲。
市售的硅氧烷是General Electric Company的Viscasil系列和Dow Corning的DC 200系列。可以利用在1970年7月20日的DowCorning Corporate Test Method CTM004中进一步阐述的玻璃毛细管粘度计来测量粘度。
聚二乙基硅氧烷也是适合的。
硅橡胶纯胶料也是适合的，如美国专利4152416(Spitzer)中和General Electric Silicone Rubber product Data Sheet SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中所描述的那些。“硅橡胶纯胶料”是指分子量为200,000-1,000,000的聚二有机硅氧烷，具体例子包括聚二甲基硅氧烷聚合物、聚二甲基硅氧烷/联苯/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、聚二甲硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物及其混合物。
CTFA命名为氨二甲聚硅氧烷的氨基官能硅氧烷也适用于本发明组合物，如具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为二甲聚硅氧烷醇)。
上述硅氧烷物质优选以预乳液形式加入发泡浓缩物。在乳液中、发泡浓缩物中和完全配制好的摩丝香波组合物中，硅氧烷物质的平均粒径通常为2-30微米，优选2-20微米，更优选3-10微米。
预乳液可以通过高剪切机械混合硅氧烷和水来制备；或通过将不溶、不挥发的硅氧烷与水和乳化剂乳化，例如将硅氧烷混入热乳化剂溶液来制备；或通过机械乳化和化学乳化结合使用来制备。对乳液的制备更进一步的适用技术是乳液聚合。乳液聚合的硅氧烷如美国专利2891820(Hyde)、3294725(Findlay)和3360491(Axon)中所描述的。
可以单独或混合使用任何表面活性剂物质，作为制备预先形成的硅氧烷乳液的乳化剂。适合的乳化剂包括阴离子、阳离子和非离子乳化剂。阴离子乳化剂的例子是烷基芳基磺酸盐，例如十二烷基苯磺酸钠；烷基硫酸盐，例如十二烷基硫酸钠；烷基醚硫酸盐，例如十二烷基醚硫酸钠nEO，其中n是1-20；烷基酚醚硫酸盐，例如辛基酚醚硫酸盐nEO，其中n是1-20；和磺基琥珀酸盐，例如二辛基磺基琥珀酸钠。
非离子乳化剂的例子是烷基酚乙氧基化物，例如壬基酚乙氧基化物nEO，其中n是1-50；脂肪醇乙氧基化物，例如月桂醇nEO，其中n是1-50；酯乙氧基化物，例如聚氧乙烯单硬脂酸酯，其中氧乙烯单元的数目为1-30。
一般地，预乳液将包含约50％的硅氧烷。预乳液可以从硅油供应商获得，如Dow Corning、General Electric、Union Carbide、WackerChemie、Shin Etsu、Toshiba、Toyo Beauty Co和Toray SiliconeCo。例子是Dow Corning所售的DC2-1310(非离子型表面活性剂中粘度为60,000 cst的二甲聚硅氧烷乳液)，和Shin-Etsu所售的X-52-1086、X-52-2127和X-52-2112。
存在于本发明组合物中的硅氧烷可以为单一物料或不同硅氧烷的混合物，例如具有不同粒径和/或不同官能团的硅氧烷。
加入本发明组合物的硅氧烷量取决于所希望的调理水平和所用的物质。基于发泡浓缩物总重，硅氧烷的总重优选为0.01-约10％，虽然这些限制不是绝对的。下限是由完成调理的最低水平决定的，而上限是由使头发和/或皮肤避免难以接受的油腻感所限定的最高水平所决定的。我们已发现，基于发泡浓缩物总重，硅氧烷的总重为0.5-1.5％是特别适合的硅氧烷含量。
如上所述，当硅氧烷作为预乳液加入时，乳液的准确量当然取决于乳液的浓度，于是应该对其进行选择，以在该发泡浓缩物中获得所希望的硅氧烷量。
高分子量烃类物质“高分子量”是指该烃类物质的重均分子量至少是20,000。适当地是20,000-1,000,000，优选20,000-500,000，最优选40,000-200,000；这些物质对改善头发的饱满感、质感和蓬松感尤其有效。
优选的一类高分子量烃类物质是全烷基(烯基)烃类树脂。“树脂”这一术语将包括那些在室温下为固体或半固体的物质，以及那些有高或中等粘度的物质。该术语不涉及低粘度物质，如烃油类。
EP 567326和EP 498119描述了适合的全烷基(烯基)烃类树脂，用于赋予头发定型性和改善的质感。优选的全烷基(烯基)烃类物质是丁烯、异戊二烯、萜烯和苯乙烯的聚合物，以及这些单体的任何结合的共聚物，如丁基橡胶(异丁烯-异戊二烯共聚物)、天然橡胶(顺-1，4-聚异戊二烯)和烃类树脂如在Kirk和Othmer所著的Encyclopaedia of Chemical technology(第三版，卷8，852-869页)中提到的，例如脂肪族和芳族树脂以及萜烯树脂。
尤其优选下式的聚异丁烯物质H3C-[C(CH3)2-CH2-]m-R其中m是1-5000，优选2-2500，并且R是-CH(CH3)2或-C(CH3)＝CH2这些物质可以从Presperse Inc.获得，商品名为PERMETHYL；可以从Exxon Chemical获得，商品名为VISTANEX；以及从BASF获得，商品名为OPANOL。
优选的例子包括VISTANEX LM-MH和OPANOL B 15。
制备如聚异丁烯树脂等高分子量的烃类物质颗粒的乳液所适用的方法描述在EP 567326和EP 498119中。优选EP 567326的方法，因为它是用水和适合的表面活性乳化剂直接乳化，避免需要使用能溶解或分散该高分子量烃类物质的溶剂或载体。这种溶剂或载体(例如低分子量烃类)在加工时可能带来安全风险，并且使含有它们的最终配方不稳定。
在发泡浓缩物和完全配好的摩丝香波组合物中，本发明的头发护理组合物所用的乳化高分子量烃类物质通常具有的平均粒度为1-100微米，更典型地为1-10微米。
适用于本发明的高分子量烃类乳液可以以预乳液形式从市场上购得。这是特别优选的，因为预乳液可以通过简单混合加入发泡浓缩物中。
适合的预乳液的例子是从Basildon Chemical获得的原料PIB96/003。这是一种聚异丁烯树脂OPANOL B 15(出自BASF)与阴离子和非离子型表面活性乳化剂形成的水乳液。
存在于本发明组合物中的高分子量烃类物质可以是单一物质或不同高分子量烃类物质，例如不同分子量的高分子量烃类物质的混合物。
加入本发明组合物的高分子量烃类物质的量取决于所希望的饱满感、质感和蓬松感的改善水平和所用的具体物质。基于发泡浓缩物总重，高分子量烃类物质的总重优选为约0.01-2％，虽然这些限制不是绝对的。下限是由完成饱满感、质感和蓬松感的改善效果的最低水平决定的，而上限是由避免使头发难以接受的僵硬所限定的最高水平决定的。我们已发现，基于发泡浓缩物总重，高分子量烃类物质的总重为0.2-0.5％是特别适合的含量。
如上所述，当高分子量烃类物质作为预乳液加入时，乳液的准确量当然取决于乳液的浓度，于是应该对其进行选择，以在该发泡浓缩物中获得所希望的高分子量烃类物质的量。
油性或脂性头发调理物质油性或脂性头发调理物质是本发明的组合物中的优选调理剂，用于增加头发光泽并且也提高干梳理和干发感觉。
在室温下，适合的油性或脂性头发调理物质通常具有的粘度为约3百万cst或更小，优选约2百万cst或更小，更优选约1.5百万cst或更小。然而，在室温下是固体的脂性物质可以适用。
不必将油性或脂性头发调理物质乳化，便可以将其顺利地加入本发明的摩丝香波配方中，这比传统的(非摩丝)香波的配方更好。在传统的(非摩丝)香波配方中，难以加入油性物质，因为乳化步骤易于引起香波表面活性剂中的油性物质溶解并随后破坏表面活性剂中间相。在本发明的摩丝香波配方中避免了该问题，因为如有必要可以简单地作为两相体系来配制，其中的油相可以通过搅动而分散。
适合的油性或脂性头发调理物质选自烃油类、脂肪酯类及其混合物。
烃油类包括环烃、直链脂族烃类(饱和或未饱和)和支链脂族烃类(饱和或未饱和)。直链烃油类优选含有约12-19个碳原子。支链烃油类可能并且一般可以含有更多的碳原子。链烯基单体，如C2-C6链烯基单体的聚合烃也是适合的。这些聚合物可以是直链或支链聚合物。直链聚合物长度一般相对较短，具有的碳原子总数通常如上述直链烃的碳原子数。支链聚合物可能具有明显较长的链。这种物质的数均分子量可以差别很大，但通常高达约500，优选约200-400，更优选约300-350。
适合的烃油类的具体例子包括石蜡油、矿物油、饱和和未饱和的十二烷烃、饱和和未饱和的十三烷烃、饱和和未饱和的十四烷烃、饱和和未饱和的十五烷烃、饱和和未饱和的十六烷烃及其混合物。还可以使用这些化合物的支链异构体，以及链更长的烃类。示范的支链异构体是多分支的饱和或未饱和烷烃，如全甲基取代的异构体例如十六烷和二十碳烷的全甲基代替的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，PermethylCorporation出售。烃聚合物的另一个例子是聚丁烯，如异丁烯和丁烯的共聚物。市场上可买到的这类物质是Amoco Chemical Co.(Chicago，Ill.美国)的L-14聚丁烯。
特别优选的烃油类是各种等级的矿物油。矿物油是从石油中获得的烃类液体混合物。
适合的脂肪酯类的特征在于具有至少10个碳原子，并且包括来自脂肪酸或醇类的带有烃链的酯类，例如单羧酸酯类、多元醇酯类和二-和三羧酸酯类。其脂肪酯的烃基基团还可以包括或具有与之共价键连接的相容官能团，如酰胺和烷氧基部分如乙氧基或醚键。
单羧酸酯类包括醇和/或酸类的酯，如式R’COOR所示，其中R’和R独立地表示烷基或链烯基基团，并且R’和R的碳原子总和至少为10，优选至少20。
具体的例子包括，例如具有约10-22个碳原子脂链的脂肪酸的烷基和烯基酯，以及具有来自约10-22个碳原子脂链的烷基和/或烯基醇的烷基和/或烯基脂肪醇羧酸酯，及其混合物。
单羧酸酯不一定必须含有至少带10个碳原子的至少一个链，只要脂链碳原子总数至少为10。例子包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油烯酯、油酸油烯酯、肉豆蔻酸油烯酯、乙酸十二烷酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油烯酯。
还可以使用羧酸类的二烷基和三烷基链烯基酯。这包括例如C4-C8二羧酸类的酯，如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C1-C22酯(优选C1-C6酯)。例子包括己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯和癸二酸二异丙酯。其它具体的例子包括异鲸蜡基硬脂酰硬脂酸酯和柠檬酸三硬脂酰酯。
多元醇酯类包括亚烷基二醇酯类，例如乙二醇单和二脂肪酸酯类、二甘醇单和二脂肪酸酯类、聚乙二醇单和二脂肪酸酯类、丙二醇单和二脂肪酸酯类、聚丙二醇单油酸酯、聚丙二醇单硬脂酸酯、乙氧基化的丙二醇单硬脂酸酯、聚甘油多脂肪酸酯类、乙氧基化的硬脂酸甘油酯、1，3-丁二醇单硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯类、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯类以及单、二和三酸甘油酯类。
特别优选的脂肪酸酯类是单、二和三酸甘油酯类，更具体地说，是甘油和长链羧酸类如C1-C22羧酸类的单、二和三酯类。各种这类物质可能从植物和动物脂肪以及油类中获得，如椰子油、蓖麻油、红花油、棉子油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油。合成油包括三油精甘油酯和三硬脂酸甘油酯甘油基二月桂酸酯。优选物质的具体例子包括可可脂和棕榈硬脂酸甘油酯。
油性或脂性头发调理物质可以在本发明组合物中作为单一物质或作为混合物而存在。
基于该发泡浓缩物总重，油性或脂性头发调理物质总重一般为0.05-10％，优选0.2-5％，更优选约0.5-3％。
本发明组合物也可以使用任何上述调理剂的混合物。基于该发泡浓缩物总重，本发明组合物中调理剂总重一般为0.05-20％，优选0.1-10％，更优选约0.5-5％。
表面活性剂发泡浓缩物含有一种或多种表面活性剂以提供清洗效果。表面活性剂也可以作为乳化剂，用于乳化调理剂，如上述硅氧烷和高分子量烃类物质。
如果用于乳化调理剂所提供的乳化剂不足以完成清洗目的时，可以再加入表面活性剂作为辅助的清洗组分。额外的清洗用表面活性剂可以与作为乳化剂的表面活性剂相同或不同。
适合的乳化剂在本领域为大家所熟知，包括阴离子型和非离子型表面活性剂。用作乳化剂的阴离子型表面活性剂的例子是烷基芳基磺酸盐，例如十二烷基苯磺酸钠；烷基硫酸盐，例如十二烷基硫酸钠；烷基醚硫酸盐，例如十二烷醚硫酸钠nEO，其中n是1-20；烷基酚醚硫酸盐，例如辛基酚醚硫酸盐nEO，其中n是1-20；和磺基琥珀酸盐，例如二辛基磺基琥珀酸钠。
用作乳化剂的非离子型表面活性剂的例子是烷基酚乙氧基化物，例如壬基酚乙氧基化物nEO，其中n是1-50；脂肪醇乙氧基化物，例如月桂醇nEO，其中n是1-50；酯乙氧基化物，例如聚氧乙烯单硬脂酸酯，其中氧乙烯单元的数目为1-30。
清洗用表面活性剂一般选自阴离子型、非离子型、两性和两性离子表面活性剂，及其混合物。
用于本发明组合物的适合的阴离子型清洗用表面活性剂包括烷基硫酸盐类，烷基醚硫酸盐类、烷芳基磺酸盐类、烷酰基羟乙基磺酸盐类、烷基琥珀酸盐类、烷基磺基丁二酸盐类、N-烷氧基肌氨酸盐类、磷酸烷基盐类、烷基醚磷酸盐类、烷基醚羧酸盐类、α-烯烃磺酸盐类和酰基甲基牛磺酸盐类，特别是它们的钠、镁、铵以及单、二和三乙醇胺盐类。所述烷基和酰基通常含有8-18个碳原子，并且可能是未饱和的。所述烷基醚硫酸盐类、烷基醚磷酸盐类和烷基醚羧酸盐类每一个分子可以含有1-10个环氧乙烷或环氧丙烷单位，优选每一个分子含有2-3个环氧乙烷单位。
适合的阴离子型的例子包括十二烷基硫酸钠、十二烷基醚硫酸钠、十二烷基磺基丁二酸铵、十二烷基硫酸铵、十二烷基醚硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐、椰油基羟基乙磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠和N-十二烷基肌氨酸钠。
适用于本发明香波组合物的非离子型清洗表面活性剂可以包括脂肪族(C8-C18)伯或仲直链或支链醇类或酚类与环氧烷，通常是环氧乙烷的缩合产物，通常具有6-30个环氧乙烷基团。其它适合的非离子表面活性剂包括烷基多葡糖苷类和单或二烷基链烷醇酰胺类。后一种非离子表面活性剂的例子包括椰油单或二乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。
适用于本发明组合物的两性和两性离子的清洗用表面活性剂可以包括烷基氧化胺类、烷基甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐类、烷基羧基甘氨酸盐类、烷基两性丙酸盐类、烷基两性甘氨酸盐类和烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱。例子包括十二烷基氧化胺、椰油二甲基磺丙基甜菜碱，优选十二烷基甜菜碱，椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油两性丙酸钠。
基于发泡浓缩物总重，表面活性剂总重(包括任何用作调理剂的乳化剂)通常为3-50％，优选5-30％，更优选10-25％。
沉淀聚合物所述发泡浓缩物可以含有沉淀聚合物，用于调理剂的分散颗粒。“沉淀聚合物”是指，使用时能促进调理剂颗粒从本发明香波组合物中沉淀到指定位置，即头发和/或头皮上的试剂。特别优选将沉淀聚合物与上述硅氧烷和高分子量烃类物质结合使用。
所述沉淀聚合物可以是一种均聚物或由两种或更多种单体组成。所述聚合物的分子量通常在5000和10000000之间，一般至少为10000，优选100000-约2000000。所述聚合物具有含阳离子氮的基团，如季铵或质子化了的氨基，或其混合物。
沉淀聚合物的阳离子电荷密度定义为含有一个电荷的所述聚合物单体单元分子量的倒数，一般为至少0.1meq/g，优选高于0.8或更高。所述阳离子电荷密度一般不超过4meq/g。优选小于3meq/g，更优选小于2meq/g。电荷密度可以利用电导率仪分析进行测量，并在所要求使用的pH值下应在上述限度内，所要求使用的pH值通常为约3-9，优选4-8。
含阳离子氮的基团通常作为取代基存在于所述沉淀聚合物的整个单体单元的一部分上。因此，当所述聚合物不是均聚物时，它可以含有间隔基非阳离子单体单元。这种聚合物描述在the CTFACosmetic Ingredient Directory，第三版中。选择所述阳离子单体单元与非阳离子单体单元的比例，以使聚合物的阳离子电荷密度在所要求的范围内。
适合的阳离子沉淀聚合物包括，例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯单体与水溶性间隔基单体的共聚物，如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷。所述烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-3烷基。其它适合的间隔基包括乙烯基酯类、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
所述阳离子胺可以是伯、仲或叔胺，这取决于所述组合物的具体类型和pH值。通常优选仲和叔胺，特别优选叔胺。
胺取代的乙烯单体和胺可以以胺的形式聚合，然后通过季铵反应变为铵。
适合的阳离子氨基单体和季铵单体包括，例如乙烯化合物，其具有以下取代基二烷基氨烷基丙烯酸酯、二烷基氨烷甲基丙烯酸酯、单烷氨基烷基丙烯酸酯、单烷氨基烷基甲基丙烯酸酯、三烷甲基丙烯酰氧烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧烷基铵盐、二烯丙基季铵盐；具有含阳离子氮环，如吡啶鎓、咪唑鎓盐和季铵化吡咯烷的乙烯基季铵单体，例如烷乙烯基咪唑鎓盐、烷乙烯基吡啶鎓盐和烷乙烯基吡咯烷盐。这些单体的烷基部分优选低级烷基，如C1-C3烷基，更优选C1和C2烷基。
适用于此处的胺取代乙烯单体包括，二烷氨基烷基丙烯酸酯、二烷氨基烷基甲基丙烯酸酯、二烷氨基烷基丙烯酰胺和二烷氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中的烷基优选C1-C7烃基，更优选C1-C3烷基。
所述沉淀聚合物可以包括胺取代和/或季铵取代单体所衍生的单体单元和/或相容的间隔基单体的混合物。
适合的沉淀聚合物包括，例如1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如，氯盐)的阳离子共聚物(按照the Cosmetic，Toiletry and Fragrance Association，“CTFA”，在工业中指的是Polyquaternium-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(按照CTFA，在工业中指的是Polyquaternium-11)；含阳离子二烯丙基季铵盐的聚合物包括，例如氯化二甲基二烯丙基铵的均聚物(在工业上(CTFA)指的是Polyquaternium 6)；具有3-5个碳原子的未饱和羧酸均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐类，如美国专利4,009,256中所描述的；以及阳离子型聚丙烯酰胺，如英国申请9403156.4中所描述的。
能被使用的其它阳离子沉淀聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔胶羟丙基三镆氯化物(在市场上可从Celanese Corp.买到，商标为JAGUAR系列)。
例子是JAGUAR C13S，其阳离子基团的取代度低而粘度高。JAGUARC15，其具有中等取代度而粘度低，JAGUAR C17(取代度高，粘度高)，JAGUAR C16是羟丙基化的阳离子瓜尔胶衍生物，其含有低取代度的基团和阳离子季铵基团，以及JAGUAR 162，其是具有低取代度的高度透明、粘度中等的瓜尔胶。
优选的沉淀聚合物选自阳离子型聚丙烯酰胺和阳离子瓜尔衍生物。特别优选的沉淀聚合物是JAGUAR C13S，其阳离子电荷密度为0.8meq/g。其它特别适合的物质包括JAGUAR C15、JAGUAR C17、JAGUARC16和JAGUAR C162。
基于所述发泡浓缩物总重，所述沉淀聚合物的存在量为0.01-10重量％，优选0.01-1重量％，更优选约0.04-0.5重量％。
含水载体所述发泡浓缩物含有含水载体，水形成连续相，其中分散着水不溶性调理剂颗粒。基于所述发泡浓缩物总重，水通常存在量为约20-99重量％。
喷射剂本发明组合物含有气溶胶喷射剂(B)。该试剂用于将其它物质从容器中挤出并形成摩丝状。
所述喷射剂气体可以是任何常用于喷雾剂瓶的可液化气体。适合的喷射剂的例子包括二甲醚、丙烷、正丁烷和异丁烷，单独使用或混合使用。喷射剂的其它例子是氮、二氧化碳、压缩空气和氟代烃，如Du Pont出售的商品名为DYMEL 152a的物质。
喷射剂气体量取决于气溶胶领域中众所周知的普通因素。基于最终的摩丝香波组合物，用于摩丝的喷射剂含量约为3-15重量％，最佳为约4-10重量％，以获得脂状的泡沫和良好的感官感觉。
任选组分本发明组合物可以含有通常用于头发护理配方的任何其它组分。这些其它组分可以包括头发定型树脂、着色剂、消泡剂、蛋白质、保湿剂、抗氧化剂、香料、杀菌剂和防晒剂。这些组分的每一个的存在量应能有效完成其目的。
包装本发明组合物一般通过将所述发泡浓缩物装入适合的承压容器，然后密封所述容器并按照传统方法装入喷射剂(B)来制备。
现在用以下非限制性实施例来举例说明本发明。
除非另有说明，全部的份、百分数和比例都是基于总重按重量计算的。
实施例按照所述的数量，使用以下组分配制两种香波配方。
实施例1的配方通过简单混合所述组分，随后密封入摩丝罐并装入喷射剂来制备，制成摩丝香波配方。
对于对比实施例A，在制造时使用高剪切混合器来得到稳定的乳化液(非摩丝)香波配方。
在头发上对配方进行比较试验，以评价它们对顺滑性、柔软性和易梳理性的影响，试验使用以下方法用碱性香波清洗六束10英寸(7g)的发束，并进行如下所述的参与试验，以确保任何发束之间没有重大差异。然后三个用对比实施例A的配方清洗，另外三个用实施例1的配方清洗(每个发束用1g对比实施例A或0.6g实施例1，清洗30秒，随后漂洗30秒，再重复清洗/漂洗循环)。在将产品喷出前，摇动实施例1的摩丝罐。
在梳理和吹干后，参与者被要求对三个属性的每一个对比成对的发束。每对是由三个发束为一组各取一个发束组成的，即一个是用对比实施例A清洗的，另一个是用实施例1来清洗的。每个参与者对6个发束的总共9种可能作出6个不同的成对的比较。用12个参与者得到总共72个成对的比较。平衡试验，以使所有成对试验的次数相同。对每一个比较，参与者投票选出一个发束，即将该属性体现到最大程度的那一个。结果的统计分析否定等同优选(二项式概率＝1/2)的假设。同样，也进行了评估员一致性和发束一致性试验。
结果清晰地显示，实施例1的配方比对比实施例A的配方在三个性质(柔软性、顺滑性和易梳理性)都胜出。特别令人惊讶的是，试验中用于发束的实施例1的剂量(每个发束0.6g)比对比实施例A的剂量(每个发束1g)更低。
实施例2使用以下组分配制淋浴摩丝配方。
实施例2的配方通过简单混合所述组分，随后密封入摩丝罐并装入喷射剂来制备，制成淋浴摩丝配方。
权利要求
1.一种具有改善调理性能的生成摩丝的清洗香波组合物，其含有(A)发泡浓缩物，含有(i)至少一种表面活性剂；(ii)水不溶性的调理剂的分散粒子，粒径为1微米或更大；(iii)含水载体；和(B)气溶胶喷射剂。
2.权利要求1的组合物，其中所述调理剂选自硅氧烷、高分子量烃类物质、油性或脂性头发调理物质，及其混合物。
3.权利要求1的组合物，其中所述发泡浓缩物基本上不含结晶悬浮剂。
4.权利要求1-3任一项的组合物，其中所述发泡浓缩物还含有选自聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、二甲苯磺酸钠、甲苯磺酸钠和脲的流变改性剂。
5.上述权利要求任一项的组合物，其中所述调理剂选自乳化硅氧烷、乳化聚异丁烯树脂及其混合物。
6.权利要求5的组合物，其还含有沉淀聚合物。
7.权利要求1-4任一项的组合物，其中所述调理剂选自烃油、脂肪酸酯及其混合物。
8.上述权利要求任一项的组合物，其中所述气体喷射剂选自二甲醚、丙烷、正丁烷、异丁烷及其混合物。
全文摘要
一种具有改善调理性能的生成摩丝的清洗香波组合物,其含有:(A)发泡浓缩物,含有:(i)至少一种表面活性剂;(ii)水不溶性的调理剂的分散粒子,粒径为1微米或更大;(iii)含水载体;和(B)气溶胶喷射剂。
文档编号A61K8/46GK1356889SQ0080900
公开日2002年7月3日 申请日期2000年5月9日 优先权日1999年6月15日
发明者D·C·斯特尔 申请人:荷兰联合利华有限公司