专利名称：癣肤快康膏的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗皮肤癣的外用药膏，特别是一种治疗股癣和足癣的外用药膏。
股癣和足癣是多发病和常见病，股癣发生在股内上侧、腹股沟处，邻近生殖器和肛门，实质上是一种特殊部位的体癣，它的原发损害为红斑、丘疹、丘疱疹、水疱、鳞屑，皮损多为圆形或类圆形，大小数目不等，自中心向外扩散，中央有愈合倾向，留有暂时性色素沉着，边缘隆起呈堤状，边界清楚，其表面有少许薄层鳞屑。股癣主要是皮肤癣菌感染所致，在我国致病病原菌主要有红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌，股癣可由直接和间接接触而染病。足癣发生在趾间及跖皮肤处，也是由病原菌感染所致，主要的病原菌有红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌，近年也有由白念珠菌及其他酵母菌感染致病的。由于般癣和足癣的常见性，因此治疗的药物和方法也很多，治疗方法主要有外用和内服两种，外用药中主要有酸类药物(如水杨酸、苯甲酸、冰醋酸、十一烯酸和过氧(乙酸)、咪唑类药物(如酮康唑霜、联苯苄唑霜或溶液等)、丙烯胺类药物如比萘芬软膏)、吗啉类(如阿莫洛芬乳膏)和复方咪康唑类药物等，其中酸类药物的特点是具有角质解离作用，能增加治愈的机会，但它的弊端是对局部有刺激作用，近些年来咪唑类药物、丙烯胺类药物、吗啉类和复方咪康唑类药物都不同程度地有所发展，但实际使用过程中并不象它们广告中说的那么好，治疗时间长不说，还经常出现不能彻底治愈、容易复发的情况，另外这些新药大多都很贵，也给患者增加了不少经济负担。内服药主要有灰黄霉素、酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、特比萘芬等，因这些药都不同程度地存在毒副作用，因此不作为首选治疗。
本发明的目的就是要提供一种制备容易、成本低廉、疗效奇特、无任何毒副作用的用于治疗股癣、足癣的外用药膏。
为实现上述目的本发明采用如下所述的技术方案癣肤快康膏以皮炎平软膏为载体，其内还主要含有如下组份灰黄霉素片18％-23％(按重量)、制霉菌素片9％-14％、甲硝哒唑片16％-23％、痢特灵片18％-25％，制备癣肤快康膏时先将已按上述比例称好的灰黄霉素片、制霉菌素片、甲硝哒唑片、痢特灵片研细，再与皮炎平软膏合并搅匀即得。灰黄霉素是一种无臭、味微苦，不溶于水的白色或类白色的微细粉末，它能有效地抑制各种皮肤癣菌，如小孢子菌属、毛发癣菌等，对红色发癣菌、黄癣菌和迭瓦癣菌的抗菌作用尤强，其作用机理是本品沉积于皮肤角质层，并与皮肤毛囊及甲爪的角蛋白相结合，强防止敏感皮肤癣菌的继续侵入，本品常见于口服治疗皮肤癣病，用于外用药则还未见到，作为外用药的癣肤快康膏将其选作主要成份之一是对该药使用方法的一次重大突破；制霉菌素是一种有吸湿性，微溶于水的黄色或淡棕色结晶性粉末，本品对各种真菌如白色念珠菌、隐球菌、荚膜组织胞浆菌、球孢子菌等有抑制和杀灭作用，其作用机理主要是改变细胞膜的渗透性，并与胞浆膜结合，使钾离子及细胞内其他成份移去，抑制其生长，最终将真菌杀死，本品常用于治疗白色念珠菌感染，如消化道念珠菌病、念珠菌性阴道炎、外阴炎等，本晶既可内服也可外用，但外用用于治疗股癣和足癣还未见有报道；甲硝哒唑又名甲硝羟乙唑，它是一种有微臭，味苦而略咸，微溶于水及氯仿的白色或微黄色的结晶性粉末，本品有优异的抗阿米巴滋养体和抗厌氧菌作用，本品具有疗效好、治愈率高、毒性小、可口服等优点，在临床上本品主要用于治疗阿米巴痢疾、阴道滴虫病、盆腔感染、败血症、骨髓炎、贾第氏鞭毛虫感染，用于治疗股癣和足癣未见有报道；痢特灵又名呋喃唑酮，它是一种极难溶于水和乙醇、无臭味苦的黄色粉末，本品对沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌、链球菌、葡萄球菌等均有抗菌作用，但传统上该药只用于治疗菌痢、肠炎、伤寒，外用治疗阴道滴虫病，用于治疗股癣和足癣从未见到过。作为载体的皮炎平则主要起到止痒和滋润的作用。
该癣肤快康膏的制得首先体现了本发明人对皮肤癣病认识上的重大突破，传统上认为皮肤癣病尤其是股癣和足癣只是由致病真菌感染所致，因此用药只是为了抑制和杀灭真菌，但实际上这种认识是很偏见的，本发明人认为皮肤癣病尤其是股癣和足癣由致病真菌感染所致固然不假，但大部分的皮肤癣病都伴随有水泡、糜烂等皮肤破损症状，因此也给细菌提供了生存的环境，绝大部分的皮肤癣病还伴随有细菌感染，真菌和细菌相互影响相互作用，光靠抑制和杀灭真菌很难达到快速治愈的目的，只有对真菌感染和细菌感染同时施治，才能达到标本兼治、快速治愈的效果。本发明人通过大量的临床实验，才精选出上述几种药品，其中灰黄霉素和制霉菌素主要用于抗真菌感染，甲硝哒唑和痢特灵主要用于抗细菌感染。
本发明癣肤快康膏较优化的组份配伍为灰黄霉素片19％-22％(按重量)、制霉菌素片10％-13％、甲硝哒唑片17％-22％、痢特灵片19％-24％，其余为皮炎平软膏。其更优化的组份配伍为灰黄霉素片20％-21％(按重量)、制霉菌素片11％-12％、甲硝哒唑片18％-21％、痢特灵片20％-23％，其余为皮炎平软膏。其最优化的组份配伍为灰黄霉素片19％-22％(按重量)、制霉菌素片10％-13％、甲硝哒唑片19％-20％、痢特灵片21％-22％，其余为皮炎平软膏。
采用上述技术方案的本发明克服了传统认识上的偏见，对股癣和足癣同时施以抗真菌和抗细菌治疗，收到了意想不到的效果，一般股癣和足癣只需2-3天即可治愈，较顽固的也能在一星期治愈，并且不易复发，它的另一个优点是成本低廉，适用面广，它不仅适用于股癣和足癣的治疗，对于其它皮肤癣病如体癣、头癣、手癣也有很好的疗效。
下面对本发明进行详细的说明。
癣肤快康膏主要包括如下组份灰黄霉素片18％-23％(按重量)、制霉菌素片9％-14％、甲硝哒唑片16％-23％、痢特灵片18％-25％，皮炎平软膏18％-34％。
癣肤快康膏较优化的组份配伍为灰黄霉素片19％-22％(按重量)、制霉菌素片10％-13％、甲硝哒唑片17％-22％、痢特灵片19％-24％，其余为皮炎平软膏。其更优化的组份配伍为灰黄霉素片20％-21％(按重量)、制霉菌素片11％-12％、甲硝哒唑片18％-21％、痢特灵片20％-23％，其余为皮炎平软膏。其最优化的组份配伍为灰黄霉素片19％-22％(按重量)、制霉菌素片10％-13％、甲硝哒唑片19％-20％、痢特灵片21％-22％，其余为皮炎平软膏。
本发明的具体实施例如下实施例1灰黄霉素片19％(按重量)、制霉菌素片13％、甲硝哒唑片17％、痢特灵片23％，其余为皮炎平软膏。
实施例2灰黄霉素片18％(按重量)、制霉菌素片12％、甲硝哒唑片20％、痢特灵片20％，其余为皮炎平软膏。
实施例3灰黄霉素片19％(按重量)、制霉菌素片14％、甲硝哒唑片23％、痢特灵片18％，其余为皮炎平软膏。
实施例4灰黄霉素片20％(按重量)、制霉菌素片10％、甲硝哒唑片18％、痢特灵片21％，其余为皮炎平软膏。
实施例5灰黄霉素片20％(按重量)、制霉菌素片13％、甲硝哒唑片16％、痢特灵片19％，其余为皮炎平软膏。
实施例6灰黄霉素片21％(按重量)、制霉菌素片12％、甲硝哒唑片17％、痢特灵片21％，其余为皮炎平软膏。
实施例7灰黄霉素片22％(按重量)、制霉菌素片9％、甲硝哒唑片22％、痢特灵片18％，其余为皮炎平软膏。
实施例8灰黄霉素片21％(按重量)、制霉菌素片12％、甲硝哒唑片21％、痢特灵片19％，其余为皮炎平软膏。
实施例9灰黄霉素片23％(按重量)、制霉菌素片13％、甲硝哒唑片18％、痢特灵片23％，其余为皮炎平软膏。
实施例10灰黄霉素片18％(按重量)、制霉菌素片14％、甲硝哒唑片19％、痢特灵片22％，其余为皮炎平软膏。
实施例11灰黄霉素片23％(按重量)、制霉菌素片10％、甲硝哒唑片16％、痢特灵片22％，其余为皮炎平软膏。
实施例12灰黄霉素片19％(按重量)、制霉菌素片11％、甲硝哒唑片21％、痢特灵片21％，其余为皮炎平软膏。
实施例13灰黄霉素片22％(按重量)、制霉菌素片11％、甲硝哒唑片19％、痢特灵片20％，其余为皮炎平软膏。
实施例14灰黄霉素片21％(按重量)、制霉菌素片10％、甲硝哒唑片20％、痢特灵片19％，其余为皮炎平软膏。
权利要求
1.一种癣肤快康膏，它含有皮炎平软膏18％-34％(按重量)，其特征在于它还主要包括如下组份灰黄霉素片18％-23％、制霉菌素片9％-14％、甲硝哒唑片16％-23％、痢特灵片18％-25％。
2.根据权利要求1所述的癣肤快康膏，其特征在于它还主要包括如下组份灰黄霉素片19％-22％(按重量)、制霉菌素片10％-13％、甲硝哒唑片17％-22％、痢特灵片19％-24％，其余为皮炎平软膏。
3.根据权利要求1所述的癣肤快康膏，其特征在于它还主要包括如下组份灰黄霉素片20％-21％(按重量)、制霉菌素片11％-12％、甲硝哒唑片18％-21％、痢特灵片20％-23％，其余为皮炎平软膏。
4.根据权利要求1所述的癣肤快康膏，其特征在于它还主要包括如下组份灰黄霉素片19％-22％(按重量)、制霉菌素片10％-13％、甲硝哒唑片19％-20％、痢特灵片21％-22％，其余为皮炎平软膏。
全文摘要
本发明公开了一种治疗皮肤癣的外用药膏,特别是一种治疗股癣和足癣的外用药膏。它以皮炎平软膏为载体,其内还主要含有如下组份:灰黄霉素片18%－23%(按重量)、制霉菌素片9%－14%、甲硝哒唑片16%－23%、痢特灵片18%－25%。本发明克服了传统认识上的偏见,对股癣和足癣同时施以抗真菌和抗细菌治疗,收到了意想不到的效果,一般股癣和足癣只需2－3天即可治愈,并且不易复发,它的另一个优点是成本低廉,适用面广,不仅适用于股癣和足癣的治疗,对于其它皮肤癣病如:体癣、头癣、湿疹、皮炎、手癣也有很好的疗效。
文档编号A61P31/10GK1326742SQ0111798
公开日2001年12月19日 申请日期2001年5月6日 优先权日2001年5月6日
发明者孙玉军 申请人:孙玉军