降低尿糖的组合物的制作方法

文档序号:995448阅读:432来源:国知局
专利名称:降低尿糖的组合物的制作方法
技术领域
本发明涉及一种以核酸为主的基因降糖物质,该组合物通过口服等吸收进入体内,有利于核酸及降糖物资的有效利用。
背景技术
自从美国科学家弗兰克博士于1977年创立核酸营养学理论后,现都把核酸作为一种本源性的人体必须营养保健品。但是这些核酸营养保健品都是以单纯的核酸提取物配有糖和淀粉构成。单纯食用核酸,核酸的分子量比较大,直接进入到人体细胞内的量受到限制。单纯核酸分解成的核苷酸及核苷进入细胞后,不易再合成人体需要的核酸,发挥核酸的遗传、催化、贮存供给能量、免疫调节、抗病毒等功能,特别是不利于调节血糖、抗疲劳、抗乏氧、改善心血管等功能的发挥。

发明内容
本发明的目的就是提供一种提高免疫功能、抗疲劳功能,利于调节血糖,降低尿糖的组合物。
本发明的降低尿糖的组合物,有提取的核酸、茶多酚、Cr+3,重量含量配比为核酸1-10份、茶多酚0.04-1.5份、Cr+30.002-0.01份。核酸有利于机体细胞中线粒子质量的提高和数量的增加,产生更多的ATP,使机体代谢旺盛和受损基因的营养及变性基因的修复。其中三价铬或茶多酚有利于机体胰岛素康复和活化胰岛素,使代谢向正常转化。这使肾损伤及其它并发症的逆转获得了十分明显的效果。这更主要的是,应用核酸能获得潜在的,更加具有活力的功能。这就同能促进核酸的吸收的化合物联系起来了,这些物质能使核酸代谢物更加完整和更加有效地渗入细胞膜,这种联系是含核苷酸的系统能活化应用核酸及相应物质进行DNA、膜及受损细胞损伤部分修复过程。随着对分子和亚分子结构的了解,这种基因修复形式已被广大生物家、医学和药学及营养学家所公认。因此在本发明中,组合物是在修复了受损的胰岛细胞,又激活了胰岛素的活性。
同时进一步加入微量元素1-10份镁离子、0.2-3份锌离子,作为辅助因子存在,有利于酶的激活,促进修复受损的胰岛细胞及激活了胰岛素的活性。可以加有硒0.001-0.003份。还可以加有维生素1.3-10份,其中最好维生素E为0.05-0.5份,维生素A0.01-0.05份,维生素B10.01-0.07份,维生素C1-6份,维生素B20.01-0.2份。另外可以加有咽酸0.01-0.2份,吡哆醇0.0001-0.0004份,泛酸钙0.1-0.7份。特别是加有肌醇0.1-0.5份时,肌醇吸收存在于肝、心、肺和肌肉中,对脂质类和糖代谢有调节作用,辅助增加降糖效果。
由于镁和锌也是人体日常必需的常量元素和微量元素,所以核酸与镁和锌的配比不必有严格的要求。这样,在提取的核酸物质中加有可食用的含镁或锌的物质,使核酸物质中含有镁、锌,特别是镁、锌的离子,镁、锌使转化酶具有活性,大大增加了一同进入细胞的核苷酸及核苷再合成核酸。为了增加镁、锌的催化作用,而且保证食用,含有的镁是镁的化合物,如镁盐等,最好是以硫酸镁物质加入的;同样,含有的锌是锌的化合物,如氧化锌、锌盐等,最好是以硫酸锌或葡萄糖酸锌物质加入的。镁能至少参与300组酶的中间代谢反应步骤,如将葡萄糖转化为丙酮酸的糖酵解过程,有7个关键酶需要单独的镁离子或者是与ATP或AMP结合的镁离子。尤其是镁与核酸合成的三磷酸腺苷(ATP)、腺苷酸(AMP)结合,在人体内促进合成脱氧核糖核酸(DNA),对在人体细胞内再合成核酸起到催化作用。在细胞中由线粒体合成的三磷酸腺苷(ATP)供给人体能量,促进代谢和调节免疫力。镁离子还参与核糖核酸颗粒的聚合以及在核糖,信使核糖核酸和氨基酸酰基转运核酸RNA分子之间的相互作用。在脂肪酸的β-氧化过程中设计酰基CoA合成酶的第一步需要ATP和Mg2+。在脂肪酸的合成中关键的步骤是由需要ATP、Mg2+和碳酸氢盐的羧化酶将乙酰CoA羧化成二酰辅酶A。依靠从ATP或GTP获得获得能量的蛋白质合成作用需要Mg2+。100多组蛋白质激酶催化MgATP的γ-磷酸盐转移到蛋白质底物中去的反应。由腺苷酸环化酶催化生成的第二信使环腺苷酸需要Mg2+。同样,锌有三种不同的生化生理学功能,即催化功能、结构功能和调节功能,锌与核酸混合在一起进入到体内,形成的核苷酸转移酶、碱性磷酸酶、碳酸酐酶等含锌酶都有催化作用。锌能增强核酸聚合酶的活性而增加了蛋白质合成,具有促进生长发育功能。所以本发明的药物有利于核酸在人体特别是细胞内的再合成,有利于充分发挥遗传功能、催化功能、贮存与供给能量功能、免疫调节功能、抗病毒功能的作用。核酸与镁、锌共同进入细胞后能促进受损胰岛细胞和老化胰岛细胞的修复与再生;进入细胞的核苷酸、核苷均能促进受损基因的自主修复。
具体实施例方式下面结合实施例进一步说明本发明的降低尿糖的组合物。
实施例一、本发明的核酸基因营养降糖混合物,其重量配比为核酸提取物100克(含核酸80%)、CrCl3100毫克、茶多酚15克混合,外加有硫酸镁10%、葡萄糖酸锌2%,0.1%重量的维生素B,0.5%重量的维生素C,3%重量的糖混合。每日每人服用1350mg用于治疗糖尿病,三十天一个疗程,十名尿糖二个加号的患者在一个疗程后加号全部消失,两个疗程后痊愈。
实施例二、本发明的核酸基因营养降糖胶囊,其重量配比为核酸提取物2000克(含核酸80%)、CrCl31000毫克、茶多酚50克,外加3%重量的糖混合,制成含药量350mg/粒的胶囊。糖尿病患者每天中午饭后30分钟服三粒,30天为一个疗程,20名患糖尿病4个加号的患者服用治疗一个疗程,其中16名患者痊愈,另外4名患者加号只有一个。这4名患者又服用10天,加号消失痊愈。
实施例三、本发明的核酸基因降糖口服胶囊,其重量配比为核酸提取物100公斤(含核酸80%)、CrCl32000克、茶多酚5000克,硫酸镁2公斤、葡萄糖酸锌1公斤。外加有1公斤的维生素B2,50公斤的维生素C。将各物质均匀混合后,分装到医用胶囊内,每只胶囊含混合物重0.25克。形成的本发明的核酸基因降糖胶囊,为日常口服药物,每日午饭后服两粒。30天为一个疗程,20名患糖尿病4个加号的患者服用治疗一个疗程,其中15名患者痊愈,另外5名患者加号只有一个。这4名患者又服用10天,加号消失痊愈。
实施例四、本发明的核酸基因营养素降糖口服液,其重量配比为核酸提取物99.0公斤(含核酸80%)、甲基吡啶铬5000克、茶多酚5公斤、氯化镁0.7公斤、葡萄糖酸锌0.3公斤,还加有肌醇0.4公斤。将各物质均匀混合后,外加有50公斤重量的糖及4000公斤的水,配制成基因营养素口服液。将基因营养素口服液分装到50毫升的口服液瓶内,形成的本发明的基因营养素口服液。该药为日常口服药品,每日午饭后服一到两瓶,30天为一个疗程。选20名4个加号的糖尿病患者分成两组,每组10人。其中实验组服本发明的口服液药物,对照组服用核酸与复合维生素。30天的一个疗程,试验组7人明显有疗效加号为零,服用两个疗程试验组的10名患者痊愈。对照组服用一个疗程和两个疗程均无疗效。
实施例五、本发明的核酸基因营养素降糖口服液,其重量配比为核酸提取物99.0公斤(含核酸80%)、甲基吡啶铬5000克、茶多酚5公斤、氯化镁0.7公斤、葡萄糖酸锌0.3公斤。还可以加有硒0.02公斤、维生素B14公斤、维生素E为5公斤、维生素A3公斤,维生素B21公斤、维生素C6公斤、咽酸1.2公斤,吡哆醇0.002公斤,泛酸钙0.3公斤,肌醇0.4公斤。将各物质均匀混合后,外加有50公斤重量的糖及4000公斤的水,配制成基因营养素口服液。将基因营养素口服液分装到50毫升的口服液瓶内,形成的本发明的基因营养素口服液。该药为日常口服药品,每日午饭后服一到两瓶,30天为一个疗程。选20名4个加号的糖尿病患者分成两组,每组10人。其中实验组服本发明的口服液药物,对照组服用核酸与复合维生素。30天的一个疗程,试验组8人明显有疗效加号为零,服用两个疗程试验组的10名患者痊愈。对照组服用一个疗程和两个疗程均无疗效。
实施例六、本发明的核酸基因营养素降糖口服液,其重量配比为核酸提取物100公斤(含核酸80%)、甲基吡啶铬5000克、茶多酚5公斤、氯化镁0.7公斤。还可以加有咽酸1.2公斤,吡哆醇0.002公斤,泛酸钙0.3公斤,肌醇0.4公斤。将各物质均匀混合后,外加有50公斤重量的糖及4000公斤的水,配制成基因营养素口服液。将基因营养素口服液分装到50毫升的口服液瓶内,形成的本发明的基因营养素口服液。该药为日常口服药品,每日午饭后服一到两瓶,30天为一个疗程。选20名4个加号的糖尿病患者分成两组,每组10人。其中实验组服本发明的口服液药物,对照组服用核酸与复合维生素。30天的一个疗程,试验组8人明显有疗效,其中7人加号为零。服用两个疗程试验组的10名患者痊愈。对照组服用一个疗程和两个疗程均无疗效。
权利要求
1.一种降低尿糖的组合物,有提取的核酸、茶多酚、Cr+3,重量含量配比为核酸1-10份、茶多酚0.04-1.5份、Cr+30.002-0.01份。
2.如权利要求1所说的降低尿糖的组合物,其特征在于1-10份镁离子。
3.如权利要求1所说的降低尿糖的组合物,其特征在于0.2-3份锌离子。
4.如权利要求1所说的降低尿糖的组合物,其特征在于硒0.001-0.003份。
5.如权利要求1所说的降低尿糖的组合物,其特征在于维生素1.3-10份。
6.如权利要求1所说的降低尿糖的组合物,其特征在于维生素E为0.05-0.5份维生素A0.01-0.05份,维生素B10.01-0.07份,维生素C1-6份,维生素B20.01-0.2份。
7.如权利要求1所说的降低尿糖的组合物,其特征在于咽酸0.01-0.2份。
8.如权利要求1所说的降低尿糖的组合物,其特征在于吡哆醇0.0001-0.0004份。
9.如权利要求1所说的降低尿糖的组合物,其特征在于泛酸钙0.1-0.7份。
10.如权利要求1所说的降低尿糖的组合物,其特征在于肌醇0.1-0.5份。
全文摘要
降低尿糖的组合物,有提取的核酸、茶多酚、Cr
文档编号A61P3/10GK1459292SQ0210982
公开日2003年12月3日 申请日期2002年5月23日 优先权日2002年5月23日
发明者张春堂, 景桂兰, 刘祖昌 申请人:陈玉松
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