专利名称：果糖吸收阻碍剂、组合物、食品、果糖吸收阻碍物质的制作方法
技术领域：
本发明涉及果糖吸收阻碍剂，含有桉属提取物的组合物、食品，对果糖吸收阻碍有效的物质，高血脂症和脂肪肝的预防或治疗剂，以及用于内脏脂肪蓄积抑制或改善的制剂。
背景技术：
体内脂肪过剩蓄积导致肥胖，脂肪在体内蓄积的原因之一是糖类(碳水化合物)过量摄取。一般来说，饮食物中含有的糖类摄入体内，通过消化酶消化分解主要形成单糖，通过肠道在体内吸收。单糖在脂肪细胞中转化为脂肪形成脂肪组织。
单糖的一种是葡萄糖，消化吸收后通过糖代谢系统的酶进行代谢。其中在磷酸果糖激酶的阶段可以通过代谢调节抑制向脂肪的转化。但是同样作为单糖的果糖，由于代谢途径与葡萄糖不同，代谢中不受代谢调节的影响，容易在肝脏中转化成脂肪，引起肥胖亢进。
肝脏中生成的脂肪可以转化成超低密度脂蛋白(VLDL)等并排放至血清中，但当肝脏中脂蛋白的产生能力供应不上时脂肪在肝脏中蓄积，结果导致脂肪肝向肝硬化发展。另外VLDL分泌增加时，会引起高血脂症或高胆固醇血症。另外由于糖类的过量摄取导致胰岛素敏感性降低(胰岛素抗性)，也会引发或使高血脂症恶化。血液中VLDL浓度的增加是动脉硬化的主要原因。动脉硬化是产生血栓等脑梗塞或心肌梗塞等各种循环系统疾病的主要原因之一。除这些疾病以外，胰岛素抗性的亢进会引起糖尿病、高血压等。再有，大量摄取果糖会促进尿酸的合成，使高尿酸血症(进而发展为痛风)恶化。
上述糖类的一种为砂糖，通过糖分解消化酶作用分解成上述葡萄糖和果糖。大量摄取砂糖时，由于葡萄糖被快速吸收引起血糖值急剧上升，伴随胰岛素也大量分泌。由于胰岛素具有促进果糖和葡萄糖向脂质转化、糖原生成、脂肪细胞对葡萄糖的摄取的作用，与分别单独摄取上述葡萄糖或果糖的情况相比，在摄取砂糖的情况下更容易导致肥胖亢进。所以，砂糖作为肥胖的原因物质，与葡萄糖、果糖、淀粉相比更应该得到医学上的重视。
但是，由于砂糖作为甜味剂在口味上最佳，虽然开发了天然提取物(以甘草酸为甜味成分的甘草提取物、甜菊糖甙作为甜味成分的甜菊糖提取物、mogloside类作为甜味成分的Lacanca(ラカンカ)提取物)、糖醇(木糖醇、赤藓醇、山梨醇醇等)、非糖类合成甜味剂(糖精、Sucrarose等)各种甜味剂替代品，但甜味剂的重要性完全没有改变，在果汁、点心、食品中大量消费。
因此要完全避免摄取含有砂糖的饮食物是非常困难的，有必要考虑一种即使大量地摄入了砂糖也不会导致肥胖的方法。所以认真地讨论了下面两种方法。
(1)通过抑制糖类分解消化酶来延迟糖类在体内吸收的方法。
(2)阻碍单糖类通过肠道向体内吸收的方法。
其中对于第(1)种方法，迄今为止有很多使用α-淀粉酶阻碍剂和β-葡糖苷酶阻碍剂的报道。例如(特公昭54-39474号)、(特开平3-133928号公报)、(特开平7-59539号公报)等。然而对糖类分解消化酶的阻碍并不是阻碍糖类在体内的吸收，而是简单的将消化延迟。所以上述方法(1)通过抑制快速进食后血糖值的上升从而使胰岛素的分泌稳定，但由于摄取热量的总量不变，所以无法得到满意的抗肥胖效果。另外在加工食品等时单糖作为原材料添加，并以单糖的形式经口摄入，所以不能完全期待通过阻碍糖类分解消化酶的活性而产生的效果。
另外，第(2)种方法，是通过阻碍消化砂糖产生的葡萄糖和果糖在体内的吸收，期待可以减少总热量的摄入。
对于葡萄糖来说，对能够阻碍其通过肠道吸收的物质进行了大量的研究。作为这些阻碍吸收的物质，例如早已知的根皮苷(D.F.Diedrich，Biochem.Biophys.Acta，71，688(1963))以及根皮素(D.F.Diedrich，Biochem.Biophys.，117，248(1966))，以及最近已知的森林匙羹藤(吉冈，米子医志，37，142，(1986)、日地等，Food Style21，3，58(1999))、黑糖(松蒲等，和汉医药学杂志，7，446(1990))等。但是葡萄糖是哺乳动物生化学上最重要的单糖，是各组织器官的主要能量来源。特别是大脑通常是将葡萄糖作为其唯一的能量来源。所以强力阻碍葡萄糖的吸收会产生安全上的问题。
另外果糖如上所述大量摄入时会引发肥胖及各种疾病，除作为能量来源以外几乎没有发现其他的作用，因而在营养学上不如葡萄糖一样受到重视。作为预防由于过量摄取糖类而导致肥胖的方法，最佳的方法是特异性的阻碍果糖通过肠道在体内吸收。
但是用于阻碍葡萄糖体内吸收的物质有很多报告，例如上述从森林匙羹藤等天然物中得到的物质，但对用于特异性阻碍果糖体内吸收的天然物质还几乎完全不了解。
本发明主要目的是提供从天然物由来的特异性阻碍果糖体内吸收的安全的果糖吸收阻碍剂。
本发明的其他目的是提供可以特异性阻碍果糖体内吸收的组合物和食品。
本发明的另外其他的目的是提供高血脂症和脂肪肝的预防或治疗剂，以及用于抑制或改善内脏脂肪蓄积的制剂。
本发明者为了提供安全性高的天然物由来的果糖吸收阻碍剂，以各种植物的提取物为对象进行锐意探讨，发现桉树对一种糖类分解消化酶—蔗糖酶具有阻碍活性(IC50＝2.66mg/ml)，但其阻碍活性的强度不比例如儿茶酸(IC50＝1.61mg/ml)更强，且几乎不能抑制体重增加。但是在肠道对葡萄糖和果糖的吸收确认试验中，桉树提取物对葡萄糖通过肠道在体内吸收几乎完全不产生影响，但却惊异的发现其对果糖吸收具有极强的阻碍作用，由此完成了本发明。
即，本发明的果糖吸收阻碍剂含有从桉属植物提取的提取物作为有效成分。该阻碍剂对生化学上最重要的单糖即葡萄糖的吸收不产生阻碍，仅对从营养学角度不如葡萄糖重要的果糖的吸收产生特异性阻碍。另外由于本发明的果糖吸收阻碍剂是从天然物由来，具有很高的安全性。
另外，桉属植物提取物对肠道中果糖吸收产生阻碍的作用机制还不十分明确，但推测如下。即，单糖的吸收是通过小肠上皮细胞中存在的运输体进行的。在管腔侧壁上存在着仅能主动运输葡萄糖的SGLT1和仅能被动运输果糖的GLUT5。桉属植物提取物可以特异性的阻碍果糖的吸收但对葡萄糖的吸收完全没有影响，所以推测桉属提取物不阻碍SGLT1而阻碍GLUT5。
本发明的组合物含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物和果糖或含有果糖的二糖类以上的多糖类。本发明的组合物的具体例例如食品、医药品、动物饲料、动物饲料用添加剂等形式。由于这些组合物中含有果糖所以摄入时不会对口味产生影响，而且可以阻碍果糖的吸收。
本发明的组合物，特别优选适用于食品。即本发明的食品，含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物和果糖或含有果糖的二糖类以上的多糖类。此处的食品除包括固体食品、乳状食品或酱状的半流动食品、胶状食品、饮料以外，还包括添加在这些食品当中的食品添加剂。
本发明的物质是从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的物质。该物质除提取物本身之外，也可以是从提取物中分离的具有上述作用的1种或2种以上的物质。
本发明的果糖吸收阻碍剂、组合物、食品以及果糖吸收阻碍物质，是例如对高血脂症、脂肪肝、肝硬化、糖尿病、高血压、血栓、脑梗塞或心肌梗塞等循环系统疾病、高尿酸血症、肥胖、脂肪蓄积症、动脉硬化症等疾病的抑制、改善、预防和治疗，或甘油三脂量、血中胆固醇量的抑制或降低等有效。
特别是本发明中的上述提取物，对高血脂症和脂肪肝的抑制、改善、预防和治疗有用。即本发明的高血脂症以及脂肪肝的预防或治疗剂，含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物作为有效成份。
本发明的用于内脏脂肪蓄积抑制或改善用的制剂，含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物作为有效成份。
图1表示试验例4中降低血中甘油三酸脂的作用。
作为本发明中使用的桉属植物，例如蓝桉(Eucalyptus globulus)，大叶桉(E.robusta)，E.grandis，E.macrocarpa，E.amygdalina，E.macarthurii，E.bakeri，E.smithii，E.microcarpa，E.dives，E.ovata，E.cypellocarpa，E.piperita，E.polybractea，E.wandoo，E.citriodora，E.viminalis，E.botryoides，E.calophylla，E.salubris，E.camaldulensis，E.diversicolor，E.rudis，E.saligna，E.coccifera，E.deglupta，E.racemosa，E.oleosa，E.paniculata，E.delegatensis，E.flocktoniae，E.longifolia，E.maculosa，E.goniocalyx，E.gunnii，E.haemastoma，E.leucoxylon，E.perriniana，E.melliodora，E.nitens，E.obliqua，E.parvifolia，E.pauciflora，E.hellandra，E.propinqua，E.consideniana，E.dalrympleana，E.pulverulenta，E.microcorys，E.niphophila，E.punctata，E.radiata，E.cinerea，E.rubida，E.salmonophloia，E.dumosa，E.ficifolia，E.sideroxylon，E.tereticornis，E.regnans，E.rostrata，E.Woolsiana，E.blakelyi，E.deglupta等，优选蓝桉(E.globulus)，大叶桉(E.robusta)。桉属植物中用于提取的部分没有特别的限定，例如叶、果实、花蕾、干、根等，特别优选叶。
从桉属植物中的提取处理可以按下面方法进行。首先将原料植物，优选将叶粉碎，用水、使用有机溶剂或它们的混合物提取有效成份。作为有机溶剂例如甲醇、乙醇、丙醇等低级醇，甘油、丙二醇、甘油二乙酸酯、甘油三乙酸酯、山梨糖醇等多元醇，乙醚等醚类，丙酮，乙酸乙酯，植物性油脂等。提取方法没有特别的限定，可以使用例如常温匀浆器提取、回流提取、超临界流体提取等方法。
提取后根据必要可以将得到的浸膏用水饱和正丁醇、乙酸乙酯等进行再提取，然后将所得到的提取浸膏再使用含水乙醇等进行提取处理。提取后可以使用吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法等分离有效成分，再按照常法进行精制。
本发明的桉属提取物，可以通过对桉属植物进行提取处理得到，即使分离和精制不充分也没有安全性的问题，所以即使不精制也可以期待与未检出成分之间的协同作用(crude drug效果)。
另外在本发明桉属提取物中，含有没食子酸、鞣花酸、异槲皮苷、tellimagrandin I、tellimagrandin II、pedunculagin、1，2，4-三-O-棓酰-β-D-葡萄糖、1，2，3，6-四-O-棓酰-β-D-葡萄糖、1，2，4，6-四-O-棓酰-β-D-葡萄糖、五棓酰葡萄糖、1，3-二-O-棓酰-4，6-六羟基二苯酰基(phenoyl)-β-D-葡萄糖、1，3-二-O-棓酰-4，6-六羟基二苯酰基(phenoyl)-α-D-葡萄糖等聚苯酚类。推测本发明桉属植物提取物的活性与这些物质中的1种或2种以上有关。
本发明的果糖吸收阻碍剂，含有通过上述处理得到的桉属植物提取物作为有效成份。作为这些果糖吸收阻碍剂的形式没有特别的限定，可以将提取物直接使用，也可以例如将上述提取物与必要的其他成分组成组合物。作为这些组合物，例如由上述提取物与适当的载体(应用于食品或医药品中的载体等)组成的组合物、含有上述提取物与果糖或含有果糖的二糖类以上的多糖类的组合物等。作为这些组合物的具体例，例如可以摄取的适当食品(饮食物、食品添加剂)、医药品、动物饲料、动物饲料用添加剂的。作为上述多糖类，例如砂糖、乳糖、古罗糖、棉子糖、elurose、1-蔗果三糖、旋复花粉等。以这些形态摄取桉属提取物时，该提取物用于人或哺乳动物的给予量，通常可以在每日0.01～300mg/kg的范围内，但即使给予量超过300mg/kg体重/日，桉属植物由来的天然物也没有安全上的问题。
在食品形式时，可以将桉树提取物与用于食品使用的各种成分混合，调制成例如固体食品、乳状至酱状的半流动食品、胶状食品、饮料等形式。另外桉树提取物可以直接与食品配合使用，或可以根据需要与适当的载体组合，制造成粉状、颗粒状、胶囊状、片状、液体状等。在使用这些食品形态时，特别是在与含有果糖和/或含有果糖的上述多糖类合并使用时，可以制造嗜好性优良、并且具有果糖吸收阻碍作用的食品。
桉树提取物与食品配合时对其他成分没有特别的限定，通常使用的各种成分均可以使用。作为这些成分例如葡萄糖、麦芽糖、山梨糖醇、蛇菊苷、玉米糖浆、乳糖、枸橼酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、L-抗坏血酸、dl-α-生育酚、甘油、丙二醇、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、山梨糖脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、阿拉伯胶、鹿角菜胶、酪蛋白、明胶、果胶、琼脂、维生素B组、烟酰胺、泛酸钙、氨基酸类、钙盐类、色素、香料、保存剂等，也可以根据食品的种类将这些物质适当配合使用。
作为上述食品的具体例，例如清凉饮料、果汁、咖啡、红茶、利口酒、牛乳、含乳饮料、乳酸菌饮料、糖果、口香糖、巧克力、gumi、酸乳、冰淇淋、布丁等。桉树提取物在食品中的含有量在0.5～100mg/g的范围内比较适当，但即使超出该范围配比量较多也不存在安全性和效果方面的问题。
作为上述食品添加剂使用时，例如可以将上述桉树提取物直接添加至食品中，也可以与果糖或含果糖的二糖类以上的多糖类混合使用。食品添加剂的形状可以调制成粉末、颗粒、胶囊、酊剂、凝胶状、液体状、固体状等。添加这些食品添加剂的食品没有特别的限制，可以是各种调理食品或加工食品。添加量与上述食品的配合量程度相同。食品添加剂的添加可以在调理前、调理中、调理后各阶段。
在以上述医药品形态使用时，可以在桉树提取物中加入通常制药学允许的载体，调制成固体、半固体或液体形态。作为具体的形态，例如片剂、胶囊、丸剂、颗粒剂、散剂、乳浊液、悬浊剂、糖浆剂、糖丸剂等口服制剂，栓剂等非口服制剂等。
制剂化时，可以根据剂型使用以往的表面活性剂、赋形剂、结合剂、崩解剂、润滑剂、保存剂、稳定剂、缓冲剂、悬浊剂等载体。优选例如淀粉、乳糖、甘露糖醇、羧甲基纤维素、玉米淀粉、无机盐等固体载体，蒸馏水、生理食盐水、葡萄糖水溶液、乙醇等醇、丙二醇、聚乙二醇等液体载体，再有各种动植物油、白色凡士林、石蜡、蜡等油性载体等。
作为上述医药品的具体例，例如高血脂症和脂肪肝的预防或治疗剂，以及抗肥胖剂、内脏脂肪及皮下脂肪等的脂肪蓄积抑制剂、抗动脉硬化剂、血栓预防剂、降甘油三酸酯剂、血中胆固醇降低剂等。
上述以动物饲料形态使用时，将桉树提取物与动物饲料中使用的各种成分混合调制。作为动物饲料的具体例，例如家畜用饲料、猫食、狗食等宠物食品等。桉树提取物与动物饲料的配合量可以在0.5～100mg/g的范围内，但即使超出该范围配比量较多也不存在安全性和效果方面的问题。
作为上述动物饲料用添加剂的形态没有特别的限定，例如可以将桉树提取物直接添加至动物饲料中，或调制成粉末、颗粒、胶囊、酊剂、凝胶状、液体状、固体状等形态。添加这些动物饲料添加剂的动物饲料可以是上述的各种动物饲料。添加量与上述动物饲料的配合量程度相同。动物饲料的添加可以在生产过程中或生产后的各阶段。
通过以下参考例和试验例详细说明本发明。
参考例取蓝桉(Eucalyptus globules)的干燥叶500g在33％的乙醇4.5kg中回流2小时，室温冷却后过滤，滤液冷藏放置一夜。然后将滤液再过滤，得到的滤液减压浓缩，然后冷冻干燥得到桉树提取物。
试验例1取参考例得到的桉树提取物进行如下试验，确认桉树提取物的安全性。
(1)急性毒性试验使用Wister系SPF大白鼠口服进行急性毒性试验。
即按每1kg给予桉树提取物2g的剂量用胃内探头对上述白鼠口服给药，观察24小时白鼠的行动变化(n＝5)。然后处死解剖白鼠，确认内脏等各组织器官没有病变畸形等产生。结果发现，即使经过24小时白鼠的行动也完全没有异常，解剖检查未发现各组织的畸形及异常。
(2)亚急性毒性试验使用Wister系SPF大白鼠口服进行亚急性毒性试验。
即将上述白鼠分成两组即摄取常用饲料的对照组(n＝7)和摄取在通常饲料中混合1体积％桉树提取物的桉树组(n＝7)，分别喂养。这些组的白鼠可以自由摄取饲料和饮料。上述常用饲料中不含有果糖。每日测定这些组白鼠的进食量、饮水量，每周测定体重变化2次。试验持续进行5周。试验结束后，心脏采血使其失血致死，解剖确认内脏各组织的畸形病变。结果发现，对照组和桉树组之间在进食量、饮水量、体重变化等方面都没有明显差别。解剖检查也未见各组织的畸形异常。另外测定肝脏中胆固醇量、甘油三酸酯量也没有明显差别。
血糖值、血中甘油三酸酯量、血中总胆固醇量也没有明显差别。
试验例2取参考例得到的桉树提取物进行果糖糖负荷试验。
首先，将Wister系SPF大白鼠分成给予桉树提取物的桉树组和不给予桉树提取物的对照组，各组白鼠禁食18小时。然后按体重1kg给予桉树提取物1g的剂量调制成的试验液，用胃内探头给予桉树组的白鼠。10分钟后将按体重1kg给予果糖1g的剂量调制成的试验液，用胃内探头给予桉树组和对照组的白鼠。果糖给予前、给予后30分钟、60分钟通过门静脉采血，按以下方法测定门静脉血中果糖浓度。
门静脉中果糖浓度用D-果糖脱氢酶(来自Gluconobacter sp.)通过酶法进行测定。
即，在含有100mM磷酸缓冲液(pH6.0)、1％Triton X-100、0.2mM WST-1、8μM 1-methoxy PMS、5U果糖脱氢酶的混合液0.99ml中加入血清0.01ml，在30℃下反应3小时后，通过生成的还原型WST-1的438nm处测定的吸收求出果糖量。各条件均在n＝5下进行，测定结果如表1所示。
表1对照组 桉树组门静脉血中果糖浓度(mM)0分钟 0.02±0.005 -(0.04±0.08)30分钟 1.11±0.368 0.15±0.044*(19.9±6.62) (2.6±0.79)60分钟 0.79±0.303 0.24±0.048*(14.3±5.46) (4.3±0.87)括弧内的数值单位mg/dl*p＜0.05表1表示果糖给予前(0分钟)和给予后30分钟和60分钟的门静脉果糖浓度的平均值。从表中可清楚看出，给予从参考例中得到的桉树提取物的桉树组与对照组相比，果糖浓度增加得到明显控制，所以可知桉树提取物具有阻碍肠道内果糖吸收的作用。
试验例3取参考例得到的桉树提取物进行葡萄糖糖负荷试验。
首先，将Wister系SPF大白鼠分成给予桉树提取物的桉树组和不给予桉树提取物的对照组，各组白鼠禁食18小时。然后按体重1kg给予桉树提取物1g的剂量调制成的试验液，用胃内探头给予桉树组的白鼠。10分钟后将按体重1kg给予葡萄糖1g的剂量调制成的试验液，用胃内探头给予桉树组和对照组的白鼠。葡萄糖给予前、给予后30分钟通过门静脉采血，用Berlingermham公司的新布莱德·斯加试验测定门静脉血中葡萄糖浓度。各条件均在n＝5下进行，测定结果如表2所示。
表2对照组 桉树组门静脉血中葡萄糖浓度(mM)0分钟9.6±1.25 -(172±22.5)30分钟 17.3±2.46 16.5±2.39(311±44.2) (298±43.0)括弧内的数值单位mg/dl表2表示葡萄糖给予前(0分钟)和给予后30分钟门静脉葡萄糖浓度的平均值。从表中可清楚看出，给予从参考例中得到的桉树提取物的桉树组与对照组相比，葡萄糖浓度没有显著差异，所以可知桉树提取物对葡萄糖吸收不具有阻碍作用。
试验例4(1)大白鼠的长期喂养用参考例中得到的桉树提取物如下进行大白鼠长期喂养试验。
首先将Wister系SPF大白鼠(雄性)预备喂养1周后，分成2组各7只，各组用表3所示的试验食物(高果糖食品)自由摄取5周。另外在饲养温度23±2℃、湿度55±5％、照明12小时/天的条件下进行。另外将试验食物中添加了桉树提取物的作为桉树组，将不添加桉树提取物的作为对照组。
表3
(2)肝脏中甘油三酸酯量测定试验上述(1)的喂养结束后，摘除肝脏，常法处理后，在和光纯药公司生产的“甘油三酸脂G-test wako”中测定肝脏中的甘油三酸酯量。结果如表4所示。由表4可知，与对照组相比，桉树组具有抑制肝脏中甘油三酸酯蓄积的作用。由此可知给予桉树提取物可以有效的抑制、改善、预防和治疗由于肝脏中甘油三酸酯蓄积引起的脂肪肝或肝硬化。
表4对照组 桉树组肝脏中甘油三酸酯量 37.0±6.66 13.8±4.30*(mg/g肝脏)*p＜0.05(3)血中甘油三酸酯量的测定上述(1)的喂养结束后，心脏采血，常法处理后，按上述(2)相同的方法测定血中的甘油三酸酯量。结果如图1所示。由图1可知，与对照组相比，桉树组血中甘油三酸酯量降低。由此可知给予桉树提取物可以有效的抑制、改善、预防和治疗由于血中甘油三酸酯量增多引起的疾病例如高血脂症、动脉硬化、胆固醇血症、血栓等。
权利要求
1.果糖吸收阻碍剂，含有从桉属植物中提取的提取物作为有效成分。
2.组合物，含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物和果糖或含果糖的二糖类以上的多糖类。
3.权利要求2的组合物，所述多糖类为蔗糖。
4.食品，含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物和果糖或含果糖的二糖类以上的多糖类。
5.权利要求4的食品，所述多糖类为蔗糖。
6.对果糖吸收阻碍有效的物质，是从桉属植物中提取的。
7.高血脂症的预防或治疗剂，含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物作为有效成分。
8.脂肪肝的预防或治疗剂，含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物作为有效成分。
9.用于抑制或改善内脏脂肪蓄积的制剂，含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物作为有效成分。
全文摘要
提供一种含有从桉属植物中提取的提取物作为有效成分的果糖吸收阻碍剂。上述提取物对葡萄糖在肠中的吸收不产生阻碍作用，仅特异性的阻碍果糖的吸收，作为食品、医药品有用。另外提供一种组合物，特别是食品，含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物和果糖或含果糖的多糖类。再有，提供含有从桉属植物中提取的对果糖吸收阻碍有效的提取物作为有效成分的高血脂症和脂肪肝的预防或治疗剂，以及内脏脂肪蓄积抑制剂。
文档编号A61K31/7012GK1406623SQ0211843
公开日2003年4月2日 申请日期2002年4月25日 优先权日2001年9月11日
发明者杉本圭一郎, 中川一弥, 此枝三郎, 林收一, 乾博, 中野长久 申请人:长冈香料株式会社