毛发染色组合物及其用途的制作方法

专利名称：毛发染色组合物及其用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及新的毛发染色组合物，并涉及毛发染色过程中使用该组合物的方法。尤其是，本发明涉及显色剂组分的新的组合及其用于获得特殊效果的用途。
毛发染色组合物通常包括各种芳香族化合物和各种其它化合物，所述芳香族化合物通常称为显色剂(也被称为前体或主要中间体)，所述其它化合物通常称为偶合剂。这些化合物被称之为氧化性毛发染色剂，因为其需要氧化剂来生成颜色。描述为显色剂的化合物是那些与氧化剂反应生成活性的被氧化的中间体的化合物。然后，该中间体与偶合剂或多个偶合剂反应生成有色分子。一些显色剂能够与同类型的其它分子反应，即自偶合。偶合剂通常不与氧化剂反应，而是与由显色剂和氧化剂反应生成的活性的被氧化的中间体反应。
在我们以前公布的WO98/52591、WO98/52520、WO98/52521、WO98/52522和WO98/52523中，我们描述了使用限定类型的氧化性毛发染色剂的毛发染色组合物。尤其是，在这些出版物中，偶合剂必须选自(A)、(B)和(C)三组偶合剂，当它们与限定的显色剂偶合时，分别生成青色、黄色和洋红色。在这些出版物中，显色剂必须是一类能被氧化的并在其后仅经历单次亲电攻击的物质。虽然公认其它类型的氧化性毛发染色剂也可任选地存在，但该优选的典型的组合物仅包括限定的显色剂和偶合剂。
公开了这种通用类型的显色剂(一次亲电攻击显色剂)的其它专利包括EP-A-079,540，该专利公开了作为显色剂与各种偶合剂结合的2，6-二氯对氨基酚，但并无其它显色剂，和EP-A-951,900，该专利包括作为基本组分的2，6-二氯对氨基酚，并对其与各种偶合剂和其它单亲电攻击显色剂进行了举例说明。
已经发现，虽然包含一次亲电攻击显色剂的组合物有利于精确预测最终颜色，但是它们表现出颜色不均匀的问题。尤其是，在先前曾染色和/或漂白和/或烫过的毛发中，发根的情况通常与发梢的情况不同。因而，根至梢颜色的均匀性不令人满意。因此希望改善颜色的均匀性，同时保持或改善应用到毛发上的颜色。
如本发明所述，我们提供了毛发染色组合物，所述组合物包括(i)至少一种显色剂，所述显色剂选自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后仅经历单次亲电攻击反应，和(ii)至少一种显色剂，所述显色剂选自氨基芳香族系列，其能被氧化并在其后经历至少两次亲电攻击反应，和(iii)至少一种偶合剂。
我们发现，能被氧化并在其后仅经历单次亲电攻击反应的显色剂(单亲电攻击显色剂)，与能被氧化并在其后经历至少两次亲电攻击反应的显色剂(多亲电攻击显色剂)的结合使用，与仅包含一次亲电攻击显色剂的组合物相比，惊人地改善了根至梢的均匀性，与单独包含多亲电攻击显色剂的组合物比较，还可改善根至梢的均匀性。它还改善颜色质量。
因此，本发明也提供了包括如下组成的组合物的用途(i)单亲电攻击显色剂和(ii)多亲电攻击显色剂和(iii)偶合剂，以改善应用于毛发的颜色的根至梢的均匀性。尤其是，本发明提供了多亲电攻击显色剂的用途，以改善由毛发染色组合物提供的的根至梢的均匀性，所述毛发染色组合物包括单亲电攻击显色剂和偶合剂。
本发明的组合物可以以毛发染色的方法使用。本发明还提供了可用来提供毛发染色组合物的套件，所述套件包括独立包装的染色组分和独立包装的氧化组分，所述染色成分包含单亲电攻击显色剂和多亲电攻击显色剂以及偶合剂。
在本发明中，必须使用至少两种类型的显色剂。显色剂是组合物中与氧化剂反应生成活性中间体的那些成分，所述活性中间体继续与偶合剂发生反应。
第一种显色剂可被氧化，并在其后仅经历单次亲电攻击。
优选该显色剂选自对-和邻-二取代的苯化合物，其中，一个取代基是伯胺，另一个取代基是不同的基团，优选选自硝基、羟基或二取代胺基。优选该显色剂选自取代的和未取代的对氨基酚。对氨基酚本身与二卤(氯或溴)对氨基酚一样可以使用。尤其是，2，6-二氯对氨基酚给出的结果特别好。
本组合物还包含多亲电攻击显色剂。所述显色剂选自对-和邻-二取代的苯化合物，二取代的吡啶化合物，二取代的嘧啶和二氨基取代的吡唑。优选苯二胺和二氨基吡唑如1-(2-羟基乙基)-4，S-二氨基吡唑。
我们观察到，对苯二胺可显著改善根至梢的均匀性。
我们相信，使用多亲电攻击的显色剂可获得有益效果，所述显色剂可进行自偶合，例如由一个显色剂分子氧化得到的活性的、被氧化的中间体可与同类型的第二个显色剂分子进行反应。
总显色剂的合适量为0.01至5或7wt.％(以应用于毛发的总组合物的重量计)。优选的量为0.3％至2％或4％，优选0.4％至1.5％或3％。
通常，单亲电攻击显色剂与多亲电攻击显色剂的比例可以是，例如5∶95至95∶5，尤其是20∶80至80∶20，优选60∶40至40∶60。
本组合物还包括偶合剂。它与显色剂氧化生成的活性中间体反应。通常，在毛发染色过程中使用的条件下，偶合剂本身不与氧化剂反应。
偶合剂可以是WO98/52522中讨论的类型。
例如，与显色剂反应产生青色的偶合剂可选自式I的化合物 其中，Z是H或其它活性离去基团。优选Z是H。
R1、R2、R3和R4独立地是H、OH、-CH2H、-CO2R、F、Cl、Br、-CN、-NO2-、CF3、环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-NH2、-NHR、-NHCOR、-NR2、-NHCOR、-R’NHCOR、-CONHR、-R’CONHR、-R’OH、-SO2R、-SO2NHR、-R’SO2R、-R’SO2R、-R’SO2NHR、-SO3H、-OR、-R’OR或-COR，在以上任一基团中，R是H、烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷芳基或芳烷基，R’是亚烷基、亚烯基、亚环烷基、亚环烯基、亚芳基、亚烷芳基或亚芳烷基，或它们的任一带取代基的基团。另外，R1和R2共同形成取代的或未取代的环烷基、环烯基或芳基。取代基包括OH、-OR、Cl、Br、F、-CO2H、-CO2R、-NH2和-COR。
因此，它们可选自羟基对位上有活性离去基团的苯酚和萘酚化合物。活性离去基团Z是任一在现行的毛发染色过程中的条件下可被除去的基团，这样，显色剂氧化生成的活性的被氧化的中间体可在偶合剂的该位置上发生反应。因此，偶合剂与显色剂分子在活性离去基团的位置生成了化学键。活性离去基团的实施例有H、PhO、Cl、Br、烷氧基(RO)如苯氧基PhO，和RS-，(其中R是烷基或芳基)，但是，任何在反应过程中离去以允许由显色剂形成的活性中间体与偶合剂发生偶合的离去基团都是适合的。优选的化合物是1-乙酰氧基-2-甲基萘。
青色偶合剂可以相对低的量使用，例如0.001％至1％，优选0.004％或0.00％至0.5％，例如不超过0.05％。所有百分数均以应用于毛发的组合物的总重量计。
偶合剂可另选自式II的1，3-二酮。
其中，X和Y是非离去取代基，Z是活性离去基团，这样当氧化剂存在时，所述或每个显色剂与所述或每个偶合剂基本仅在具有活性离去基团Z的位置上反应。这些偶合剂和WO98/52522公开的黄色偶合剂属于同一通用类型。这些偶合剂与显色剂分子反应产生黄色。
每个X和Y可独立地是H、烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-R’NHCOR、-R’CONHR、-ROH、-R’CO2R、-R’CO2NHR、-NHCOR、-NR2、-NHR、-NH2、-R’OR和-RO。在这些基团中，R可以是H、烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷芳基、芳烷基，R’可以是亚烷基、亚环烷基、亚烯基、环亚烯基、亚芳基、亚烷芳基或亚芳烷基。可使用以上任何带取代基的基团。合适的取代基包括OH、-OR、Cl、Br、S-CO2H、-CO2R、-NH2和-COR。
在式II中，X和Y各自优选地是甲基或乙基，并优选式II的偶合剂是二甲基乙酰乙酰胺和二乙基乙酰乙酰胺。
在式II中，活性离去基团Z可以是任何上式I的青色偶合剂中讨论过的活性离去基团。
黄色偶合剂也可选自式III的化合物 其中，R1、R2和R3独立地是环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-R’NHCOR、-CONHR、-R’CONHR、-R’OH、-R’CO2R、-R’SO2NHR、-R’OR或-COR，在任一基团中，R是H、烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷芳基或芳烷基，并且R1是亚烷基、亚烯基、环亚烷基、环亚烯基、亚芳基、亚烷芳基、亚芳烷基或以上任何带取代基的基团。
优选的黄色偶合剂如式II。
黄色偶合剂的量以应用于毛发的组合物的重量计通常为0.05至4wt.％，例如0.05至3wt.％，但在有些情况下，可高达5或6％。例如，0.2至3wt.％，例如0.2至2wt.％。
偶合剂也可选自式IV的化合物 其中，X是非离去取代基，Z是活性离去基团，Y是活性离去基团或非离去取代基，这样当氧化剂存在时，所述或每个显色剂与所述或每个偶合剂基本仅在具有活性离去基团Z的位置上反应，若Y是活性离去基团，也包括Y的位置。通常，Y是非离去取代基。活性离去基团可与上面式I中讨论过的一样。
X可以是H、烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-R’NHCOR、-R’CONHR、-R’OH、-R’SO2R、-R’SO2NHR或-R’OR。Y可以是H、-OH、CO2H、-CO2R、F、Cl、Br、-CN、-NO2、CF3、烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-NH2、-NHR、NR2、-NHCOR、-R’NHCOR、-CONHR、-R’CONHR、NHCONHR、-R’OH、-SO2R、-SO2NHR、-R’SO2R、-R’SO2NHR、-SO3H、-OR、-R’OR或-COR。所有上述基团中，R可以是H、烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、烷芳基、芳烷基，R’可以是亚烷基、环亚烷基、亚烯基、环亚烯基、亚芳基、亚烷芳基、亚芳烷基(或以上任何带取代基的基团)。合适的取代基包括-OH、-OR、Cl、Br、F、-CO2H、-CO2R、-NH2和-COR。
这些偶合剂与WO98/52522中公开的偶合剂属于同一通用类型，并且与由显色剂分子和氧化剂反应所形成的活性的被氧化的中间体反应产生洋红色。
优选地，Y选自苯基和-NHCOR，其中R是烷基。更优选地，Y选自苯基和N-乙酰基。
在优选的偶合剂化合物中，X是甲基，Y是苯基；X是苯基，X是NHCOR，优选N-乙酰基；X是甲基，Y是NHCOR，优选N-乙酰基；X是甲基或苯基，X是NHCOPhNH2；X是苯基，Y是苯基。
该类型的偶合剂的量为，例如0.01％至4％、优选0.01％至2％、更优选0.03％至3％，如0.03％至2％，在一些组合物中，不超过1％或0.5％。
所述偶合剂可选自传统的偶合剂化合物，尤其是二取代的苯化合物，特别是间二取代的苯化合物。
通常，显色剂和偶合剂的总含量可根据所要求的色泽改变。对于亚麻色色泽，优选量为0.001至4wt.％。对于红色色泽，优选量为0.001至4wt.％。对于棕色色泽，优选量为0.01至4％。对于黑色色泽，优选量为0.1至4wt.％。
该组合物可用于毛发染色方法中。在这些方法中，组合物在用于毛发之前通常必须包括氧化剂。通常，本发明的组合物以至少两个单独的包装(例如瓶子)提供，氧化剂包括在一个包装内，显色剂包括在另一个包装内。
优选的氧化剂是过氧化氢。通常以以应用于毛发的组合物的重量计达约10wt.％的量使用。其它可以使用的氧化剂包括其它无机过氧化物氧化剂，预制的有机过氧酸氧化剂和其它有机过氧化物如过氧化脲、三聚氰胺过氧化物，以及它们的任何混合物。
合适的氧化剂优选是水溶性的，即它们的溶解度为在25℃下1000毫升去离子水中至少约5g(‘Chemistry’C.E.Mortimer，第五版，第277页)。
通常，本发明的毛发染色组合物的pH高于7，尤其高于8或9。通常，9至12的pH是合适的。本发明的体系也可掺入低pH(如pH为1至6)的毛发染色体系。
实际中，本发明的第一方面的组合物可以以单独包装提供给消费者，所述包装在单一单元如一个瓶子中包含显色剂和偶合剂。
提供显色剂独立包装并且偶合剂也独立包装的组合物是可能的。偶合剂可以选择以预制的混合物提供以给出不同的颜色。可供选择地，它们还可以独立地提供给消费者，消费者将其混合以产生不同的发色。
在所有情况中，在用于毛发之前，混合所述基本组分以形成本发明的组合物。
通常，氧化剂独立于其它染色组分而独立包装。通常，在用于毛发之前，氧化剂通过与基本组分混合而形成毛发染色组合物的组分。可供选择地，氧化剂还可在毛发染色组合物之前或之后单独用于毛发。
在本发明中，作为本发明组合物的组分，应用于毛发上的显色剂、偶合剂和氧化剂以及其它物质，可以任何合适的物理形态提供。优选的物理形态是液态。所述液体可以是低粘度的，例如稀薄如水，也可以是高粘度的。这些物质可悬浮在凝胶网络中，所述凝胶可以是固体或是低粘度的。
毛发染色物质通常按照配方制造，以便当它们混合生成用于毛发的本发明组合物时，可形成一种稠如乳膏的产品，以便于应用于毛发。应用于毛发的最终组合物经常呈乳液形式。
每种单独的物质均可以某种形式被提供，使得包含它的组合物的pH高于或低于7。例如该物质的pH可为1至11。为了在水基载体中促进各种组分，尤其是显色剂和偶合剂的溶解，载体的pH可大于6.1或6.5甚至高于7，例如pH为8或9至10或11。所提供的pH值为1至6有助于改善组分的稳定性。
即使用以生成组合物的某一组分的pH值高于7，仍可提供，使最终组合物在混合后用于毛发时的pH低于7的物质。醇如乙醇可以以例如5％至10％或25％的量被包括在内以促进显色剂和偶合剂，尤其是水基载体中的偶合剂溶解。
所述组合物可包含其它任选组分。所述组分包括其它氧化性和非氧化性染色剂，缓冲剂，膨发剂，氧化剂的催化剂，增稠剂，稀释剂，酶，表面活性剂(特别是阴离子、两性、非离子或两性离子表面活性剂)，蛋白质和多肽及其衍生物；水溶性的或增溶的防腐剂；染料去除剂；H2O2稳定剂；保湿剂；溶剂；抗菌剂；低温相改性剂；粘度控制剂；毛发调理剂；酶稳定剂；TiO2和TiO2涂层的云母；香料和香料增溶剂；螯合剂。其它任选物质包括去头皮屑活性物质如ZPT。合适的任选组分的详细内容见WO98/52522。
实施例在下列实施例中，各种标准测试使用如下。
I初始颜色及颜色变化的评估(ΔE的测量)用于测量底物(毛发/皮肤)的初始颜色和颜色变化的仪器是HunterColourquest分光光度计，所述底物用本发明的染色组合物染色。用以表征任何特殊底物上的颜色变化程度的值是ΔE，本发明定义的ΔE，以L、a和b值的实际总和的形式表示ΔE＝(ΔL2+Δa2+Δb2)L是亮度和暗度(颜色强度)的度量，其中L＝100相当于白色，L＝0相当于黑色。另外，a是红色和绿色的系数(颜色色调)的度量，例如正系数等于红色，负系数等于绿色。b是黄色和蓝色系数(颜色色调)的度量，例如正系数等于黄色，负系数等于蓝色。
Hunter Colourquest分光光度计的测量可在Hunter Labscan色度计上进行，该色度计是波长从400至700纳米的全程扫描光谱色度计，可记录测试发簇(一绺毛发)的L、a和b的值。该机器设置如下模式-0/45；端口尺寸-1英寸(2.5厘米)；视野尺寸-1英寸(2.5厘米)；光-D65；视野-10；UV(紫外)灯/滤光器-无。将毛发放置在设计用于夹持毛发的样品夹持器内，使毛发在测量过程中保持同一方向。可使用等价比色计，但必须保证毛发在测量过程中不发生移动。在色度测量过程中，毛发必须分散开以覆盖1英寸(2.5厘米)的端口。在发簇夹持器上放置点，用以引导端口处夹持器的位置。利用记号把这些点在端口上排列起来，在每个点处读数。
每束发簇测量八次，每边测四次，每次测量可测三束发簇。
II发簇染色方法为了染色，将约8英寸(20厘米)长的4克发簇(或4英寸(10厘米)长的2克发簇)悬挂在合适的容器上。然后准备测试染色产品(例如，在这里，将单独瓶装的组分一起混合)，以每克毛发上约2克将产物直接应用到测试发簇上。将染色剂按摩至整个发簇并持续约1分种，然后使其在发簇上保留最多约30分钟。用流动水漂洗约1或2分钟后，清洁染色的发簇(根据下面的洗发水协议IV)并干燥。可自然干燥也可使用干燥机干燥。利用HunterColourquest分光光度计测量染过色的、清洁的干燥的测试发簇的颜色变化(初始颜色)。
III清洁发簇的方法在合适的容器上，夹紧染过色的一束4克、8英寸(20厘米)的测试发簇(或2克，4英寸(10厘米)的测试发簇)，用温水(约100°F(38℃)，约1.5加仑/分钟(6.8升/分钟)的压力下)彻底漂洗约10秒钟。然后用注射器将洗发香波(每克毛发约用0.1毫升非调理性洗发香波)直接应用到湿的测试发簇上。在毛发上涂以肥皂泡约30秒后，用流动水漂洗毛发约30秒。然后，重复用洗发水清洗毛发和涂以肥皂泡的过程，最后冲洗60秒。用手指将多余的水从测试发簇中去掉(挤掉)。然后，测试发簇或自然干燥，或在约140°F(60℃)下，用一个预热过的干燥盒干燥(约30分钟)。
IV漂白协议使用市售漂白剂Clairol‘Born Blond(有洋甘菊的)’漂白原始的耗牛毛发发簇。根据说明书混合漂白剂，每束发簇应用10克漂白剂并彻底地涂抹。将每束发簇松散的包裹在食品薄膜中并放置30分钟。随后在37℃下用自来水冲洗两分种。接着再用洗发香波清洗一次。
V均匀性测试根据以上的协议，每次试验中，将三束原始的耗牛毛发发簇染色。根据以上的漂白协议将对比发簇漂白三次，随后染色。测量每组发簇的ΔE值，原始发丝的平均ΔE值与3次漂白后的发簇的ΔE值之间的差值记录为均匀性数值。
VI乳液基质的配方乳液基质的配方如下
下面给出乳液基质制造方法的实施例。
1.将水加入容器，搅拌下加热至温度超过脂肪醇熔点。
2.加入脂肪醇和乙氧基化脂肪醇，即，鲸蜡硬酯基聚氧乙烯醚-25，鲸蜡醇，硬脂醇，硬脂基聚氧乙烯醚-2，使其熔化。增强搅拌。
3.加入其它表面活性剂，即，二羟乙基大豆胺二油酸酯(Lowenol S216)和二-PEG-2大豆胺IPDI。
4.继续剪切混合。
5.开始剪切冷却，在合适的温度下加入防腐剂(苯甲酸钠，苯氧乙醇，苯甲醇)。
6.冷却过程中混合加入含有调理剂(DC Q2-8220)的硅氧烷。混合至均相。
7.冷却至室温。
实施例1该实施例组合物包含(量是最终应用于发簇的组合物的百分数)0.4％的2，6-二氯对氨基酚(DCP)作为单亲电攻击显色剂，0.4％的对苯二胺(PPD)作为多亲电攻击显色剂，1.2％的3-乙酰氨基苯酚(3AP)作为青色偶合剂。具有上述给定组合物的乳液基质与染色成分混合，所述染色成分已经通过将0.1％的乙二胺四乙酸(螯合剂)，0.1％的抗坏血酸和0.1％的亚硫酸钠(抗氧剂)，1.23％的醋酸铵(缓冲液)在水中预溶解(若有必要，可加热促进其溶解)而形成染色预混合物，以上用量均基于最终应用于毛发的组合物的重量。应用于毛发的组合物中的乳液基质的量为49％。加入氢氧化铵使最终pH为10(基于最终应用于毛发的组合物的重量计，其用量为1.8％)。然后，该混合物与36％的过氧化氢混合，使得最终应用于毛发的组合物在用于发簇之前包含3％的过氧化氢。
均匀性结果如下组合物1(DCP+3AP)6.70组合物2(PPD+3AP)5.00组合物3(DCP+PPD+3AP)2.65因此，在使用同样的偶合剂的情况下，使用两种显色剂的组合与单独使用任一种显色剂相比，得到的根至梢的均匀性更好。
而且，组合物3产生的颜色是有益的。组合物1产生的颜色在毛发上有一点绿色。组合物2产生非常深的蓝色/黑色，而蓝色色调趋于被掩盖。组合物3得到的颜色令人满意，是鲜亮的蓝/黑色。
实施例2在该实施例中，使用与实施例1相同的单亲电攻击显色剂和多亲电攻击显色剂。偶合剂是洋红色偶合剂，3-(N-乙酰基)氨基-1-苯酚-2-吡唑啉-5-酮(NAPP)。除了用洋红色偶合剂替代实施例1中用于毛发的青色偶合剂外，该组合物和实施例1中的组合物以相同量具有相同的组分。根至梢的均匀性数值如下
组合物4(DCP+NAPP)13.47组合物5(PPD+NAPP)2.44组合物6(DCP+PPD+NAPP)5.36因此，可以看出本发明的组合物6与组合物4相比，给出明显改善的均匀性。
另外，所得到的颜色是有利的。组合物4产生非常深的消费者不优选的粉红色/洋红色的颜色。组合物5显示为非常深的紫色，而洋红色的色调再次被掩盖。组合物6产生令人满意的鲜亮的紫色/洋红色的颜色。
权利要求
1.毛发染色组合物，所述组合物包括(i)至少一种显色剂，所述显色剂选自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后仅经历单次亲电攻击反应，和(ii)至少一种显色剂，所述显色剂选自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后经历至少两次亲电攻击反应，和(iii)至少一种偶合剂。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述显色剂(i)能被氧化并仅经历单次亲电攻击反应，所述显色剂包括至少一种选自取代的和未取代的对氨基酚的化合物，优选二卤代对氨基酚，更优选包括2，6-二氯对氨基酚。
3.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述显色剂(ii)包括至少一种选自下列的显色剂对-和邻-二取代的苯化合物，二取代的吡啶化合物，二取代的嘧啶和二氨基取代的吡唑，优选对苯二胺。
4.如权利要求1所述的组合物，其中所述显色剂(ii)包括至少一种显色剂，所述显色剂能被氧化并在其后经历自偶合。
5.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述偶合剂(iii)包括至少一种化合物，所述化合物选自间-二取代的苯化合物。
6.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述偶合剂包括至少一种选自苯酚和萘酚的偶合剂，其在所述羟基的对位具有活性离去基团。
7.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述偶合剂(iii)包括至少一种选自式II的1，3-二酮的化合物 其中X和Y是非离去取代基，Z是活性离去基团，这样当氧化剂存在时，所述或每个显色剂与所述或每个偶合剂基本仅在具有活性离去基团Z的位置上反应，和/或至少一种式III的化合物 其中R1、R2和R3独立地是环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-R’NHCOR、-CONHR、-R’CONHR、-R’OH、-R’SO2R、-R’SO2NHR、-R’OR或-COR，在上述任一中R是H、烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷芳基或芳烷基，且R’是亚烷基、亚烯基、环亚烷基、环亚烯基、亚芳基、亚烷芳基或亚芳烷基，或以上任一带取代基的基团。
8.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述偶合剂包括至少一种选自式IV的化合物的偶合剂 其中X是非离去取代基，Z是活性离去基团，Y是活性离去基团或非离去取代基，这样当氧化剂存在时，所述或每个显色剂与所述或每个偶合剂基本仅在具有活性离去基团Z的位置上反应，若Y是活性离去基团时，也包括在具有Y的位置上反应。
9.如前述任一项权利所述的组合物在提高应用于毛发的颜色的根至梢的均匀性中的用途，所述毛发优选为先前已染色和/或漂白和/或烫过的毛发。
10.显色剂的用途，所述显色剂选自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后经历至少两次亲电攻击反应以改善所述根至梢的均匀性，所述均匀性是通过包括至少一种能被氧化并在其后仅经历一次亲电攻击反应的显色剂和至少一种偶合剂的毛发染色组合物所获得的。
11.毛发染色方法，所述方法包括将下列物质应用于毛发(i)一种或多种显色剂，所述显色剂选自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后仅经历单次亲电攻击反应，和(ii)一种或多种显色剂，其能被氧化并在其后经历至少两次亲电攻击反应，和(iii)一种或多种偶合剂。
12.如权利要求11所述的方法，所述方法还包括将氧化剂应用于所述毛发。
13.毛发染色套件，所述套件包括(a)单独包装的染色组分，所述染色组分包括(i)一种或多种显色剂，所述显色剂选自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后仅经历单次亲电攻击反应和(ii)一种或多种显色剂，所述显色剂选自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后经历至少两次亲电攻击反应和(iii)一种或多种偶合剂，和(b)单独包装的氧化组分。
全文摘要
本发明提供了毛发染色组合物，所述组合物包括(iv)至少一种显色剂，所述显色剂选自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后仅经历单次亲电攻击反应，和(v)至少一种显色剂，所述显色剂选自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后经历至少两次亲电攻击反应和(vi)至少一种偶合剂，所述偶合剂递送改善的根至梢的均匀性和改善的毛发颜色。
文档编号A61K8/49GK1529581SQ02814245
公开日2004年9月15日 申请日期2002年7月19日 优先权日2001年7月24日
发明者詹姆斯·C·邓巴, 德里思·A·詹姆斯, A 詹姆斯, 詹姆斯 C 邓巴 申请人:宝洁公司