专利名称：一种鼻腔给药治疗感冒的药物的制作方法
技术领域：
本发明属于医药领域，尤其是一种通过鼻腔给药治疗普通感冒的中西药组合物。
背景技术：
治疗感冒的中西药物较多，口服用药常有头痛、腹痛、恶心、呕吐等不良反应，对于本身患有胃肠等疾病的特殊群体，这方面的问题尤其突出。静脉滴注也存在治疗不方便和有不良反应的缺点。近年来鼻腔给药逐渐用于治疗全身疾病的治疗，鼻粘膜下血管丰富，药物可以直接通过它吸收进入人体循环。
发明内容
为了缩短感冒病程，减少不良反应，照顾特殊患者群体，在保持与口服和静脉滴注同样疗效的前题下，减少用药量，降低费用，本发明提出一种通过鼻腔给药来治疗普通感冒的中西药组合物。
本发明的药物组合物由A液和B液组成。A液是鱼腥草1-30份，板蓝根1-20份，麻黄1-10份的提取液。B液是利巴韦林1-10份，维生素C1-10份的混合液。A液与B液的比为(容积比)是1-10∶1本发明上述药物组合物各原料药的优选配比为鱼腥草15-25份，板蓝根10-20份，麻黄3-6份。利巴韦林1-5份，维生素C2-8份。A液与B液的比为1-4∶1。
本发明的药物组合物的制备方法是按上述各组份配比选取原料药，按常规的制剂工艺制取A液和B液的混合液，用气雾装置分装。使用时将药液直接喷入鼻腔即可。
本发明的药物组合物经鼻腔给药，采用的是中西药结合的复方制剂，经过临床观察，用于治疗感冒时，用药量少，费用低，喷鼻总用药量为静脉注量的1/10-1/30，费用为静脉滴注的1/80-1/100。作用迅速，喷雾给药直接达到鼻、鼻咽部粘膜，生物利用度高。安全，无不良反应，使用方便。
具体实施例方式
一.本发明药物组合物各原料药的优选组份为鱼腥草20份，板蓝根12份，麻黄5份。利巴韦林2份，维生素C3份。A液与B液的比为3∶2。
二.采用优选组份，按常规工艺将原料药制成制剂，采用鼻腔喷雾给药的临床观察资料(临床试验时暂用商品名称为“爽喷”)1.病例来源所有病例都来源于内蒙古赤峰市医院。观察对象为诊断为普通感冒患者，共150例，年龄从15-70，均有不同程度的感冒症状，男90人，女60人。其中患有胃及十二指肠溃疡、肝、肾功能不全者总计31例。高血压、冠心病及糖尿总计9例，自驾车者12例。
2.疗效评定标准痊愈体温下降并稳定于正常范围2d以上，喷嚏、鼻塞、流清涕、头痛、全身酸痛不适等症状缓解，鼻粘膜充血、水肿、分泌物、咽部充血等局部体征消失，全身情况恢复正常。好转体温至正常范围，喷嚏、鼻塞、流清涕、头痛、全身酸痛不适有所缓解。
3.观察结果感冒痊愈者，治疗时间最短1d，最长4d，其中三天治愈率为99.1％，好转率为100％。治疗越早，疗效越高。胃肠、肝肾等特殊患者均无不良反应，使用方便，无痛苦。
权利要求
1.一种通过鼻腔给药治疗感冒的药物组合物，其特征是该药物组合物由A液和B液组成，A液是鱼腥草1-30份，板蓝根1-20份，麻黄1-10份的提取液；B液是利巴韦林1-10份，维生素C1-10份的混合液；A液与B液的比为(容积比)是1-10∶1。
2.根据权利要求1所述的通过鼻腔给药治疗感冒的药物组合物，其特征是该药物组合物各原料药的优选配比为鱼腥草15-25份，板蓝根10-20份，麻黄3-6，利巴韦林1-5份，维生素C2-8份；A液与B液的比为1-4∶1。
3.根据权利要求1所述的通过鼻腔给药治疗感冒的药物组合物，其特征是该药物组合物各原料药的优选组份为鱼腥草20份，板蓝根12份，麻黄5份，利巴韦林2份，维生素C3份；A液与B液的比为3∶2。
全文摘要
本发明是一种通过鼻腔给药治疗普通感冒的药物组合物。由A液和B液组成，它是中西药结合的复方制剂。经过临床观察，用于治疗感冒时，用药量少，费用低，作用迅速，喷雾给药直接达到鼻、鼻咽部粘膜，生物利用度高，安全，无不良反应，使用方便。
文档编号A61P31/00GK1520845SQ0310402
公开日2004年8月18日 申请日期2003年2月12日 优先权日2003年2月12日
发明者董宇, 董 宇 申请人:董宇, 董 宇