专利名称：毛发调理组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及毛发调理组合物，涉及使用该组合物处理毛发的方法，还涉及赋予毛发调理益处的一些材料的用途。
毛发调理组合物多年来就可以商购得到。本发明涉及清洗毛发调理组合物，其通常用于已清洗后的毛发，并可以赋予毛发以例如下述性质光滑、光泽、易于梳理、改进的定型保持力和改进的固定性。该组合物一般施用于用过洗发剂后仍湿的干净毛发，随后进行清洗，然后干燥毛发。
对于湿和干燥的毛发，不同的消费者希望不同的特性，因此，对于组合物存在一种需要，需要组合物可以给毛发赋予改进的调理益处和/或具有由组合物使用者觉察到的作为毛发调理益处的化妆特性的改变的特性。例如，与其它毛发调理性质相比，可以有利于增加察觉的到的由调理组合物提供的毛发的光滑性。
一些疏水改性的黏土已经作为悬浮剂或抗聚集剂被加入毛发处理组合物中。
例如，US 4,983,383公开了一种毛发护理组合物，其据说具有改进的定型和毛发调理特性。疏水改性的黏土被描述为该公开组合物毛发喷雾形式的对于硅橡胶纯胶料是合适的悬浮剂/抗聚集剂。因此，该疏水改性的黏土用于文献中所描述的毛发喷雾组合物实施例中。但是，该文件没有建议在毛发喷雾外的组合物中使用这些材料或该黏土可以具有的任何其他益处。
US 5,846,549公开了一种用于清洁毛发、头皮和/或皮肤的化妆组合物。该组合物使用黏土作为将不溶性硅氧烷分散于组合物中的试剂。一般而言，该黏土是未经改性的。该组合物是清洁组合物，例如洗发剂，而且没有提及毛发调理组合物。
JP-A-05/246,824公开了油包水乳液的毛发化妆品。该化妆品包含有机改性黏土材料、季铵盐、水溶性高分子物质和硅氧烷。该化妆品被描述为非粘性的并赋予光泽、光滑感和稳定性。
JP-A-61/066,752公开了一种凝胶组合物，该组合物包含硅油、聚氧乙烯-改性硅氧烷和有机改性蒙脱石黏土。该组合物目的在于具有好的稳定性。
US 5,679,327描述了强碱性直发乳液。在该文件中所提到的实施例包括具有阳离子表面活性剂和高含量鲸蜡醇/硬脂醇的改性锂蒙脱石黏土凝胶剂。
WO 99/25312公开了流化聚合物悬浮液。在该文件中实施例包含Tixogel MP 100黏土与阳离子表面活性剂和鲸蜡醇一起作为悬浮剂。该阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比为1∶0.67。
WO 2004/000250(一件同时待审的专利申请)公开了一种毛发调理组合物，其包含与毛发改性剂组合的水、阳离子表面活性剂、疏水改性的黏土和脂肪醇，该毛发改性剂可以降低毛发纤维的刚度。所述组合物赋予干燥毛发以光滑、滑顺，赋予使用者以毛发湿润的感觉。
现已发现通过在组合物中加入一些低HLB表面活性剂可以增强该效果。
发明概述本发明第一方面提供具有pH为8或更低的毛发调理组合物，其包含(a)0.01重量％-10重量％一种或多种阳离子表面活性剂；(b)0.01重量％-10重量％一种或多种具有8-22个碳原子的脂肪醇；(c)0.001重量％-5重量％疏水改性的黏土；和(d)10重量％-95重量％水，和(e)0.001重量％-10重量％能降低毛发纤维刚度的毛发纤维改性剂，其中，阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比是1∶1至1∶10，其特征在于该组合物还包含0.01-5重量％的下式的嵌段共聚物 其中，该y的平均值为2-30和x的平均值为12-30，此外，x/y的比例为1-6。
本发明的第二方面使用这样的组合物处理毛发的方法。
在另一方面，本发明涉及使用这样的组合物赋予干燥毛发以改进的光滑度和滑顺度。
本发明详述本发明的毛发调理组合物是清洗组合物，即它们在使用后应从毛发上被清洗下来(一般用水清洗)。这样的清洗组合物与遗留组合物是不同的，遗留组合物不用于从毛发上清洗下来，而是遗留在毛发上，直至毛发被干燥后。
本发明毛发调理组合物一般是水-基组合物，其包括水相，任选地包含分散于和/或悬浮于水相中的胶凝相和/或不溶油相。严格来说，该组合物不是油包水乳液。
本发明组合物的pH为8或更低，优选为7或更低，更优选6.5或更低。合适地，该pH为2或更高，优选2.5或更高。
疏水改性的黏土本发明组合物包含0.01重量％-5重量％，优选0.01重量％-3重量％，更优选0.05重量％-1重量％的疏水改性的黏土，基于该组合物总重量计。更高含量的疏水改性的黏土对于一些使用者可以赋予该组合物以令人不愉快的触觉性质。
可用于本发明的疏水改性的黏土单独地或者与一种或多种其它疏水改性的黏土组合使用。
合适的黏土包括疏水改性的天然黏土和合成黏土。一般而言，术语黏土是指包含在其至少一个表面上具有净静电(即，正或负电荷)的颗粒的组合物。
优选，该疏水改性的黏土具有层状结构。在本发明组合物中，疏水改性的黏土有利地以黏土颗粒的分散体或悬浮液的形式存在。
本发明疏水改性的黏土可以是阴离子或阳离子的，即它们可以在黏土表面上具有分别为负电荷或正电荷的净电荷。在本文中所使用的术语阴离子黏土以及相关术语是指自身阴离子性质的黏土，即，该黏土自身在其表面上是负电荷并可以交换阳离子。同样地，在本文中所使用的术语阳离子黏土以及相关术语是指自身阳离子性质的黏土，即该黏土自身在其表面上是正电荷并可以交换阴离子。
疏水改性的黏土是使用源自用疏水性材料改性的黏土。
优选阴离子黏土是来自蒙脱石类的黏土。一般，该类型的黏土是结晶、可膨胀的三层黏土。
例如，在US专利No 3,862,058，3,948,790，3,954,632和4,062,647以及在EP-A-299,575和EP-A-313,146所描述的蒙脱石黏土，这些申请全部是以Procter & Gamble Company的名义。
本文中术语蒙脱石黏土包括其中氧化铝存在于硅酸盐晶格中的黏土和其中氧化镁存在于硅酸盐晶格中的黏土。典型的蒙脱石黏土化合物包括具有通式Al2(Si2O5)2(OH)2.nH2O的化合物和具有通式Mg3(Si2O5)2(OH)2.nH2O的化合物，及其衍生物，其中例如一部分铝离子被镁离子代替或者一部分镁离子被锂离子代替和/或一些羟基离子被氟离子代替；所述衍生物可以包括其他金属离子从而平衡总电荷。蒙脱石黏土倾向于得到可膨胀的三层结构。
疏水改性的黏土优选是包括至少75重量％选自氧、硅和铝和/或镁的原子的黏土的可膨胀三层黏土。更优选的是，疏水改性的黏土包括对于每种原子而言至少为黏土的5重量％的选自氧、硅和铝和/或镁的原子。
合适的蒙脱石黏土的具体实例包括那些选自蒙脱土、锂蒙脱石、铬蒙脱石、绿脱石、皂石、贝得石和锌蒙脱石的蒙脱石黏土，特别是那些在晶格结构中具有碱金属离子或者碱土金属离子的蒙脱石黏土。特别优选的是锂蒙脱石、蒙脱土、绿脱土、皂石、贝得石、锌蒙脱石及其混合物。优选的是蒙脱土，例如蒙脱石和贝得石，特别优选的是贝得石。
所述疏水改性黏土优选是经疏水处理的贝得石黏土。
通常以每100g黏土的毫当量数(毫当量/100克)衡量阳离子交换能力(有时称为“碱交换能力”)。黏土的阳离子交换能力可以以几种方式测定，包括通过电渗析、通过与铝离子置换后继之以滴定或通过亚甲基蓝工序，全部如在Grimshaw，“The chemistry and Physics ofClays”，264-265页，Interscience(1971)中完全列出。黏土矿物的阳离子交换能力涉及诸如黏土的可膨胀性和黏土的电荷的因素，这些因素进而至少部分由晶格结构等决定。
用于本发明的优选阴离子黏土具有0.7毫当量/100g至150毫当量/100g的离子交换能力。特别优选的是离子交换能力为30毫当量/100g至100毫当量/100g的黏土。
所述黏土优选具有0.0001μm-800μm、更优选0.01μm-400μm例如0.02μm-220μm、更进一步优选0.02μm-100μm的平均颗粒尺寸。颗粒尺寸可以使用Malvern Mastersizer(Malvern Instruments，UK)测定。
在本发明组合物中使用的疏水改性的黏土优选通过本领域已知的离子交换工艺具有替换至少一部分无机金属离子的有机离子。优选地，所述黏土是通过置换成阳离子黏土进行疏水改性的，该阳离子是包括一个或多个含6-30个碳原子的烷基基团的阳离子。所述阳离子基团优选是季铵基团。有利的，所述阳离子具有式N+R1R2R3R4，其中R1、R2、R3和R4分别为(C1-C30)烷基、优选(C6-C30)烷基或苄基。优选地，R1、R2、R3和R4的一个、两个或三个分别为(C6-C30)烷基且其他的R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或苄基。合适的是，R1、R2、R3和R4中的两个分别为(C6-C30)烷基且其他的R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或苄基。任选地，所述烷基基团可以在烷基链中包括一个或多个酯(-OCO-或-COO-)和/或醚(-O-)连接基团。烷基基团可以是直链或支化的，和对于具有三个或更多碳原子的烷基而言，该烷基基团可以是环烷基。该烷基基团可以是饱和的或者可以包括一个或多个碳碳双键(例如油基)。该烷基基团任选地用一个或多个羟基取代。烷基基团任选地被在烷基链上的一个或多个乙烯氧基团乙氧基化。优选地，该烷基基团是直链的饱和基团。
优选的具有两个(C6-C30)烷基基团的式N+R1R2R3R4的化合物包括鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵和二十二烷基三甲基氯化铵。
优选的具有两个(C6-C30)烷基基团的式N+R1R2R3R4的化合物包括二硬脂基二甲基氯化铵(二硬脂基二甲基氯化铵(distearyldimonium chloride))；二硬脂基二甲基溴化铵(二硬脂基二甲基溴化铵(distearyldimonium bromide))；
二鲸蜡基二甲基氯化铵(二鲸蜡基二甲基氯化铵(dicetyl dimoniumchloride))；二鲸蜡基二甲基溴化铵(二鲸蜡基二甲基溴化铵(dicetyl dimoniumbromide))；二甲基二(氢化牛油基)氨化铵(Quaternium-18)；二鲸蜡基甲基苄基氯化铵；二椰油基二甲基氯化铵(二椰油基二甲基氯化铵(dicoco dimoniumchloride)；二椰油基二甲基溴化铵(二椰油基二甲基溴化铵(dicoco dimoniumbromide)；二(二十二烷基)/二(二十烷基)二甲基溴化铵(二(二十二烷基)/二(二十烷基)二甲基溴化铵(dibehenyl/diarachidyl dimonium bromide))；二(二十二烷基)/二(二十烷基)二甲基氯化铵(二(二十二烷基)/二(二十烷基)二甲基氯化铵(dibeheyl/diarachidyl dimonium chloride))；二(二十二烷基)二甲基甲基硫酸酯(二(二十二烷基)二甲基甲基硫酸酯(dibehenyl dimonium methyl sulfate))；羟丙基双硬脂基氯化铵(羟丙基二硬脂基二甲基氯化铵(hydorxypropyl bis-stearyl dimonium chloride))；二(二十二烷基)二甲基氯化铵(二(二十二烷基)二甲基氯化铵(dibehenyl dimonium chloride))；二(二十二烷基)甲基苄基氯化铵；二肉豆蔻基二甲基氯化铵(二肉豆蔻基二甲基氯化铵(dimyristyldimonium chloride))；和二肉豆蔻基二甲基溴化铵(二肉豆蔻基二甲基溴化铵(dimyristyldimonium chloride))。
具有三个(C6-C30)烷基的式N+R1R2R3R4的优选化合物包括具有三个含8-22个碳原子的烷基和一个含1-4个碳原子的烷基的化合物，例如三鲸蜡基甲基氯化铵；三鲸蜡基甲基溴化铵；三鲸蜡基甲基甲基硫酸铵；三((C8-C10)烷基)甲基氯化铵；
三((C8-C10)烷基)甲基溴化铵；和三((C8-C10)烷基)甲基甲基硫酸铵。
特别优选的材料是用Quaternium-18(即二氢化牛油基二甲基铵阳离子)改性的膨润土。这种产品的实例是来自Sud Chemie的Tixogel MP100TM。其他合适的疏水改性的黏土包括Quaternium烷基苄基二甲基铵(benzalkonium)膨润土、二氢化牛油基二甲基氯化铵锂蒙脱石、烷基硬脂基二甲基铵(stearalkonium)膨润土、烷基硬脂基二甲基铵锂蒙脱石和二氢化牛油基苄基甲基铵膨润土。
毛发纤维改性剂本发明的组合物还包括一种或多种能降低毛发纤维刚度的毛发纤维改性剂。已经发现毛发纤维改性剂在与本发明的疏水改性黏土组合使用时在组合物的毛发调理性质方面产生特别有益的作用。本领域技术人员可以借助使用本文在后面实施例部分中所述方法通过测定毛发纤维的刚度改变来对毛发纤维改性剂进行鉴定。
用于本发明的毛发纤维改性剂优选能够以相对于初始(即未经处理)的毛发纤维的刚度以至少5％、更优选至少10％、更进一步优选至少15％的程度降低毛发纤维的刚度。
毛发改性剂可以在25℃时不溶于水中(即在水中具有小于1克/升、优选小于0.1克/升的溶解度)。这种毛发纤维改性剂在25℃时通常时液体。不溶性毛发纤维改性剂的实例包括如下物质(u表示标准原子量单位)-矿物油，优选具有低粘度和/或低分子量、通常是分子量低于600u(例如120-600u)和/或粘度低于4cSt(mm2sec-1)的矿物油，所述粘度在18℃时使用Brookfield粘度计用LV1心轴测定；例如，具有10-44个碳原子的包括直链或者支链、饱和或不饱和烃、任选地包括一个或多个苯基基团的油；-官能化的油，优选包括一个或多个选自醚、酯、酮、醛、羧基、醇、二醇、多元醇、氨、酰胺、硫醇、硫醚基团并优选包括8-44个碳原子的的化合物；具体的实例是异戊基醚、肉豆蔻酸异丙酯、辛烷-2-酮、鲸蜡醇和1，10-癸二醇。
-糖类聚酯(例如蔗糖与具有4-36个碳原子的羧酸的酯例如蔗糖五芥酸酯(sucrose pentaerucate)；硅油，优选低分子量(例如具有低于2000u例如300-2000u的分子量)的直链聚二甲基硅氧烷或者环状聚二甲基硅氧烷；合适的商业产品是来自Dow Corning的DC 245；-甘油三酯油，优选含有包括6-24个碳原子(包括C＝O基团的碳原子)的酰基基团的甘油三酯油。
上述类型的特别优选的毛发纤维改性剂是烃油。该烃油可以包括具有8-16个碳原子的直链或支链烷烃。最优选的烃油是轻质矿物油，例如链烷烃油例如C11-C13的异链烷烃油。商业产品的一个实例是IsoparLTM，其可以由Exxon获得。
不溶性毛发纤维改性剂通常是疏水性的。在毛发纤维改性剂方面，术语疏水性是指所述试剂在25℃下在1-辛醇中的溶解度大于水。优选地，所述试剂具有大于1、优选大于2、更优选大于3的log P值(其中P是正辛醇/水分配系数和log P是指log10P)。Log P值可以按照在JSangster，Octanol-Water partition coefficients of simple organiccompounds，J Phys Chem Ref Date，18，1111，1989中所述测定，该文献的内容在此引入作为参考，且通常在25℃下进行测定。优选地，log P值在25℃下测定。
或者，用于本发明的毛发纤维改性剂在25℃下可以溶于水中(即在水中具有大于1克/升的溶解度)。可溶毛发纤维改进剂的实例包括如下-氨基酸(例如任何以光学活性(例如对映异构体)或外消旋形式的天然存在的二十种氨基酸)，例如精氨酸和赖氨酸；-脲；-甲基胺类或者它们的N-氧化物，例如甜菜碱和三甲基胺氧化物；-单羧酸、二羧酸或多羧酸，优选具有1-12个碳原子的和任选包括一个或多个羟基的单羧酸、二羧酸或多羧酸，例如柠檬酸和乳酸；-碳水化合物，例如单糖或二糖例如葡萄糖和蔗糖；和-多元醇，例如山梨糖醇、甘露糖醇和甘油。
脲是特别优选的水溶性毛发纤维改性剂。
一种或多种毛发纤维改性剂在组合物中的存在量为0.001重量％-10重量％，更优选0.01重量％-5重量％，最优选0.01重量％-2重量％。
阳离子表面活性剂根据本发明的组合物作为用于处理头发的调理剂(通常在洗发后)进行配制并随后清洗。
所述组合物包括一种或多种化妆可接受的并适用于毛发局部施用的调理表面活性剂。
合适的调理表面活性剂包括那些选自阳离子表面活性剂例如上述提及类型的表面活性剂的调理表面活性剂，单独或者以混合物使用。实例包括氢氧化季铵或它们的盐即氯化物，例如前述类型的那些。优选地，所述阳离子表面活性剂具有式N+R1aR2aR3aR4a，其中R1a、R2a、R3a和R4a独立地为(C1-C30)烷基或苄基。优选地，R1a、R2a、R3a和R4a的一个、两个、三个独立地为(C4-C30)烷基和其他R1a、R2a、R3a和R4a是(C1-C6)烷基或苄基。更优选地，R1a、R2a、R3a和R4a的一个、两个独立地为(C6-C30)烷基而其他R1a、R2a、R3a和R4a是(C1-C6)烷基或苄基。任选地，所述烷基基团可以在烷基链中包括一个或多个酯(-OCO-或-COO-)和/或醚(-O-)连接基团。烷基基团可以任选地被一个或多个羟基取代。烷基基团可以是直链或支化的，和对于具有三个或更多碳原子的烷基而言，该烷基基团可以是环烷基。该烷基基团可以是饱和的或者可以包括一个或多个碳碳双键(例如油基)。烷基基团任选地被在烷基链上的一个或多个乙烯氧基团乙氧基化。
合适的用于本发明的头发调理剂的阳离子表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二(十二烷基)二甲基氯化铵、二(十八)烷基二甲基氯化铵、牛油基三甲基氯化铵、二氢化牛油基二甲基氯化铵(例如来自Akzo Nobel的Arquad 2HT/75)、椰油基三甲基氯化铵、聚氧乙烯(2)油酰氯化铵和它们的相应氢氧化物。其他合适的阳离子表面活性剂包括那些具有CTFA名称Quaternium-5、Quaternium-31和Quaternium-18的材料。任何前述材料的混合物也同样是合适的。用于本发明的毛发调理剂的特别有用的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵，其例如作为GENAMIN CTAC由ex HoechstCelanese可商购获得。其他对于本发明的毛发调理剂特别有用的阳离子表面活性剂是二十二烷基三甲基氯化铵，例如作为GENAMINKDMP，ex Clariant商购可得。
特别地，如果使用至少两种阳离子表面活性剂的组合的情况下，优选的是其中一种表面活性剂是C16-C22烷基三甲基铵盐，而第二表面活性剂具有式N+R1aR2aR3aR4a，其中R1a、R2a、R3a和R4a中一部分独立地为(C16-C22)烷基和其他R1a、R2a、R3a和R4a基团为(C1-C6)烃基。
用于本发明的合适的阳离子表面活性剂的类型的其他实例(无论单独或者与一种或多种其他阳离子表面活性剂一起使用)是下述(i)和(ii)的组合(i)对应于通式(I)的酰胺基胺 其中R1是具有10个或更多个碳原子的烃基链，R2和R3独立地选自1-10个碳原子的烃基链，和m是从1到大约10的整数；和(ii)酸。
如在本文中使用，术语烃基链是指烷基链或链烯基链。
优选的酰胺基胺化合物是那些对应于式(I)的化合物，其中R1是具有约11-约24个碳原子的烃基，R2和R3各自独立地是烃基，优选具有1-约4个碳原子的烷基基团，和m是1-大约4的整数。
优选地，R2和R3是甲基或乙基基团。
优选地，m是2或3，即亚乙基或亚丙基基团。
在此有用的酰胺基胺包括硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、山萮酰胺基丙基二甲基胺、山萮酰胺基丙基二乙基胺、山萮酰胺基乙基二乙基胺、山萮酰胺基二甲基甲基胺、花生酰胺基丙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二甲基胺和它们的混合物。
在此有用的酰胺基胺特别优选是硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺和它们的混合物。
在此有用的商业可获得的酰胺基胺包括以商品名LEXAMINES-13由Inolex(Philadelphia Pennsylvania，USA)和以AMIDOAMINEMSP由Nikko(Tokyo，日本)可得的硬脂酰胺丙基二甲基胺，以商品名AMIDOAMINE S由Nikko可得的硬脂酰胺基乙基二乙基胺、以商品名INCROMINE BB由Croda(North Humberside，England)可得的山萮酰胺基丙基二甲基胺和以商品名SCHERCODINE系列由Scher(Clifton New Jersey，USA)可得的各种酰胺基胺。
在本发明的组合物中，酰胺基胺(i)的含量优选为0.01-10重量％，更优选0.1-7.5重量％、更进一步优选0.2-6重量％并最优选0.2-5重量％，基于组合物的总重计。
酸(ii)可以是能够在毛发处理组合物中使酰胺基胺质子化的任何有机酸或者无机酸。在此有用的合适的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸和它们的混合物。优选地，所述酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸和它们的混合物。
所述酸的首要任务是使在毛发处理组合物中的酰胺基胺质子化，从而在毛发处理组合物原位形成叔胺盐(TAS)。实际上TAS是非永久性的季铵或者假季铵阳离子表面活性剂。
合适地，所述酸以足以质子化存在的酰胺基胺的量(即以至少在组合物中存在的酰胺基胺的量等摩尔的程度)被包括其中。
合适地，所述酸以足以赋予毛发处理组合物约2.5-约7.0之间的pH值，优选约4-约6.5之间的pH的量被包括其中。
通常，在存在酸的情况下，本发明的毛发处理组合物包括约0.1重量％-约10.0重量％和优选约0.2重量％-约5.0重量％的合适酸。
在本发明的调理剂中，阳离子表面活性剂的含量优选为组合物的0.01重量％-10重量％、更优选0.05重量％-5重量％，更优选0.1重量％-3重量％。
脂肪醇本发明的调理剂还掺入了脂肪醇。在调理组合物中脂肪醇和阳离子表面活性剂的组合使用被认为是特别有利的，因为这导致形成层状相，其中阳离子表面活性剂被分散。
合适的脂肪醇包括8-22个、更优选16-22个碳原子。脂肪醇通常是包括直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇和它们的混合物。这些材料的使用在它们对本发明的组合物的总调理性的贡献方面同样是有利的。
本发明的调理剂中脂肪醇的含量通常为组合物的0.01-10重量％、优选0.1-8重量％、更优选0.2-7重量％、最优选0.3-6重量％。合适的阳离子表面活性剂对脂肪醇的重量比是1∶1-1∶10、优选为1∶1.5-1∶8，最佳为1∶2-1∶5。如果阳离子表面活性剂对脂肪醇的重量比过高，则可能导致由组合物刺激眼睛。如果过低，则可能对于某些用户而言头发感觉轧轧作响。
嵌段共聚物本发明的组合物还包括根据式1的嵌段共聚物 其中y的平均值为2-30和x的平均值为12-30，此外x/y的值为1-6。
这是基于聚环氧乙烷(EO)和聚环氧丙烷(PO)嵌段的嵌段共聚物。
平均分子量可以通过测定聚合物的羟基值随后将其转换成分子量来合适地测定。这对应于基于平均分子量的数。
适合掺入根据本发明的组合物的嵌段共聚物由BASF公司以商品名Pluronic(RTM)R提供。它们具有INCI名Meroxapol。
在式1中，聚合度x都用来表示各相同的聚环氧丙烷嵌段。为了清楚起见，聚合度应当解释为这些聚合程度的平均值并且是大致相同而不是对于所有特定式相同。
这是用于制备该化合物的聚合方法的结果。
合适地，嵌段共聚物的含量为组合物的0.01重量％-5重量％、优选0.05重量％-2重量％、更优选0.07重量％-0.5重量％。
式1中y的平均值应当为2-30、优选3-20、更优选4-15。在式1中x的平均值应当为12-30，优选15-28。
对式1中x和y的值的进一步约束是，x除以y(x/y)的值应为1-6，更优选为2-4。
调理剂本发明的组合物还可以包括一种或多种其他调理剂。如在本文中使用，术语“调理剂”包括任何用于赋予毛发和/或皮肤以特定调理益处的材料。例如合适的材料是那些一种或多种涉及光泽度、柔软性、可梳理性、湿润处理、抗静电性、防止损伤、发体(body)、体积(volume)、可定型性和可处理性方面的益处。
用于本发明的优选调理剂包括乳化的硅氧烷，用于向毛发赋予例如湿润和干燥的调理益处(例如柔软性、光滑感觉和易于梳理)。
制备用于本发明的硅氧烷颗粒的乳液的各种方法是可得的，且在本领域中广为人知并被记载。
硅氧烷本身(不是最终洗涤组合物的乳液)的粘度在25℃时优选为10000cSt(mm2sec-1)至5000000cSt(mm2sec-1)。该粘度通过借助如Dow Corning Corporate Test Method CTM004，1970年7月20日的玻璃毛细管粘度计测定。对于高粘度的硅氧烷，可以使用恒定剪切力流变仪在1sec-1的低剪切率下测定动态粘度和使用硅氧烷的密度计算运动粘度。
合适的硅氧烷包括聚二有机基硅氧烷、特别是具有CTFA名称聚二甲基硅氧烷(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷。一个实例是在25℃下具有粘度最高为100,000厘沲(mm2sec-1)的聚二甲基硅氧烷流体，其由General Electric Company以Viscasil系列和由Dow Corning以DC 200系列可商购获得。
具有CTFA名称氨基封端的聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)的氨基官能硅氧烷也适用于本发明的组合物，同样使用的是具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其具有CTFA名称聚二甲基硅烷醇(dimethiconol)。
同样合适的是硅橡胶纯胶料。“硅橡胶纯胶料”表示具有200000-1000000u的分子量的聚二有机基硅氧烷，具体实例包括聚二甲基硅氧烷胶、聚二甲基硅烷醇胶、聚二甲基硅氧烷/二苯基/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物和它们的混合物。实例包括在US Pat.No.4152416(Spitzer)中所述的和在GeneralElectric Silicone Rubber product Data Sheet SE 30、SE 33、SE 54和SE76中记载的那些材料。
同样适合用于本发明的是具有轻度交联的硅橡胶纯胶料，如在WO96/31188中的实施例中记载的那些。这些材料可以赋予发体、体积和可定型性以及良好的湿润和干燥调理。
优选的用于本发明的组合物中的乳化硅氧烷在组合物中具有低于100微米、优选低于30微米、更优选低于20微米、最优选低于10微米的平均硅氧烷颗粒直径(D3，2)。
微粒尺寸可以通过激光散射技术使用来自Malvern Instruments的2600D Particle Sizer测定。
用于本发明的合适的硅氧烷乳液可以预乳化的形式商购获得。这是特别优选的，因为预先形成的乳液可以通过简单混合混入洗涤组合物中，合适的预先形成的乳液的实例包括由Dow Corning公司可获得的乳液DC2-1766和DC2-1784和DC1785。这些是聚二甲基硅烷醇的乳液。交联的硅橡胶纯胶料同样可以预乳化形式获得，这有利于容易地配制。优选的实例是由Dow Corning作为DC X2-1787可获得的材料，这是交联聚二甲基硅烷醇胶的乳液。
混入本发明的组合物中的硅氧烷调理剂的量取决于所需的调理程度和所用材料。尽管这些限制不是绝对的，优选的量是总组合物重量的0.01％-大约5％。所述下限由能够实现调理的最低程度确定和上限通过避免造成头发和/或皮肤变得不可接受的油腻的最高程度确定。已经发现硅氧烷的量为总组合物重量的0.5-4％时是特别合适的程度。
调理剂的更优选类型是全烷基(链烯基)烃材料，用于强化发体、体积和可定型性。
EP 567326和EP 498119描述了对于赋予头发可定型性和强化发体的合适全烷基(链烯基)烃材料。优选的材料是由Presperse，Inc.以商品名PERMETHYL可获得的聚异丁烯材料。
混入本发明的组合物中的全烷基(链烯基)烃材料的量取决于所需强化的发体和体积的程度和所用的具体材料。尽管这些限定不是绝对的，但是优选量总组合物重量的0.01重量％-约10重量％。所述下限通过实现强化效果的形体和体积效果的最低程度确定，而上限通过避免使头发不可接受地变硬的最高程度确定。已经发现，全烷基(链烷基)烃材料的量为总组合物重量的0.5重量％-2重量％是特别合适的含量。
水本发明的组合物还包括水。通常，水以组合物的10重量％-95重量％、优选25重量％-95重量％、更优选30重量％-95重量％、最优选35重量％-95重量％的量存在。
增粘剂本发明的组合物还任选地包括增粘剂。
增粘剂的实例包括纤维素衍生物例如甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素；纤维素醚的水溶性盐例如羧甲基纤维素钠和羧甲基羟乙基纤维素钠；天然胶如角叉菜胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄着胶和瓜耳胶和它们的衍生物，例如羟基丙基瓜耳胶和瓜耳胶羟基丙基三甲基氯化铵；无机增稠剂例如胶体硅酸镁铝(Veegum)、细碎的氧化硅、天然黏土例如膨润土和合成黏土例如以Laponite(ex Laporte IndustriesLtd)可得的合成膨润土。
乙烯基类型的聚合物增稠剂例如聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、丙烯酸钠/乙烯醇共聚物和羧基乙烯基聚合物例如那些丙烯酸与约0.75％-2.0％的聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇交联的那些聚合物，由B.F.Goodrich的商品名Carbopol可得。
作为增粘剂特别优选的使纤维素衍生物，尤其使羟乙基纤维素。
其他成分这些发明的组合物任选地包括任何通常用于毛发处理配制剂的其他成分。这些其他成分可能包括粘度调节剂、防腐剂、着色剂、多元醇例如甘油和聚丙二醇、螯合剂例如EDTA、抗氧化剂、芳香剂和防晒剂。本发明组合物中也可以包括常规的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物(poloxamer)、优选具有10或更低的HLB的低HLB聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物。这些成分中的每种都将以能实现其目的有效量存在。通常含有不超过总组合物的约5重量％的含量这些任选的成分。
用途根据本发明的处理头发的方法包括向毛发施加本发明的组合物。所述方法优选涉及向湿的毛发(通常在洗涤和清洗毛发后)施加该组合物。优选地，在用该组合物处理后，经处理的头发用水清洗和在高于室温的温度下干燥或者在室温下干燥。
本发明现在将通过参照下面的非限制性实施例进行阐述。除非另有说明，在实施例中和在整个说明书中所有百分比是总组合物的重量百分含量。
实施例组合物根据在表1中的细节进行制备表1
对于活性成分而言，所有在表1中的数据都表示为总组合物的重量百分比。pluronic 31R1是根据式1的和具有x＝27和y＝8(近似值)。x/y＝3.4。
实施例A是对比实施例，而实施例1是根据本发明的实施例。
所述组合物在半头测试中进行比较，其中受检者清洗其半个头部然后用A进行调理，并清洗另外半个头部和用1调理。在表2中显示了对于一旦干燥后对于头发在列出的属性中推荐A或1的专业小组人数。
所述结果显示了根据本发明的组合物在毛发的光滑度和滑顺度方面的属性方面是高度优选的。
表权利要求
1.一种毛发调理组合物，其pH为8或更小，其包括(a)0.01重量％-10重量％的一种或多种阳离子表面活性剂；(b)0.01重量％-10重量％的一种或多种脂肪醇，该脂肪醇具有8-22个碳原子；(c)0.001重量％-5重量％的疏水改性黏土；和(d)10重量％-95重量％的水，和(e)0.001重量％-10重量％的毛发纤维改性剂，该毛发纤维改性剂可以降低毛发纤维的刚度，其中，阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比为1∶1至1∶10，其特征在于该组合物还包含0.01重量％至5重量％的下式的嵌段共聚物 其中，y的平均值为2-30，和x的平均值为12-30，此外x/y的值为1-6。
2.权利要求1的组合物，其中所述毛发纤维改性剂选自矿物油；包含一种或多种选自下述基团的官能化的油醚、酯、酮、醛、羧基、醇、二醇、多元醇、氨基、酰胺基、硫羟基和硫醚，而且其包含8-44个碳原子；糖类聚酯；硅油；甘油三酯油类及它们的混合物。
3.权利要求2的组合物，其中所述毛发纤维改性剂是烃油。
4.权利要求2的组合物，其中所述毛发纤维改性剂是肉豆蔻酸异丙酯。
5.权利要求1的组合物其中所述毛发纤维改性剂选自氨基酸；脲；甲基胺类及其N-氧化物；单-、二-或多元-羧酸；碳水化合物类；多元醇及其混合物。
6.权利要求5的组合物，其中所述毛发纤维改性剂是脲。
7.上述任一项权利要求的组合物，其中所述疏水改性的黏土是可膨胀的三层黏土，其包含至少75重量％的选自氧、硅、铝、镁及其混合的原子的黏土。
8.权利要求1-7任一项的组合物，其中所述疏水改性的黏土是疏水改性的膨润土黏土。
9.权利要求1-8任一项的组合物，其中所述黏土是通过置换成阳离子黏土而进行疏水改性的，其包含至少一种含有6-30个碳原子的烃基。
10.权利要求9的组合物，其中所述阳离子具有式N+R1R2R3R4，其中R1、R2、R3和R4独立地是(C1-C30)烃基。
11.上述任一项权利要求1-10的组合物，其还包含0.01重量％至5重量％的硅氧烷调理剂。
12.一种处理毛发的方法，其包括向毛发施用权利要求1-11任一项所述的组合物。
13.权利要求1-10任一项所述组合物在毛发调理中的用途。
全文摘要
包括阳离子表面活性剂、脂肪醇、疏水改性黏土、毛发纤维改性剂和聚环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物的含水头发调理剂组合物，其提供了对于干燥头发的改善的光滑度和滑顺度。
文档编号A61K8/96GK1870967SQ200480030930
公开日2006年11月29日 申请日期2004年10月11日 优先权日2003年10月21日
发明者C·C·D·吉勒斯 申请人:荷兰联合利华有限公司