专利名称：一种治疗神经衰弱改善睡眠的药的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于治疗神经衰弱改善睡眠的药，属于中药新制剂领域。
背景技术：
神经衰弱是神经症的一种，是大脑由于长期情绪紧张和精神压力而产生的神经活动能力减弱的疾病。主要特征是精神易兴奋，脑力易疲惫，常有睡眠障碍，头痛，多种身体不适等症状。据全国流行病学调查患病率为13.03％，年龄在16-40之间(男女两性无明显差异)。随着我国现代化进程的加快，人们的工作、学习和生活节奏将会不断加快，无形中给人们带来的压力也会增加，人们加班加点的工作、学习牺牲睡觉时间的现象较为普遍，这已成为全社会关注的焦点。神经衰弱人群将有继续增加的趋势。见于巨大的患者群和广阔的市场，该制剂的开发对广大患者解除疾病，精力充沛地投入学习与工作具有重要意义，同时社会效益和经济效益也将十分可观。
现有技术水平目前国内外西医主要采用抗焦虑药物安定类治疗，可改善患者的某些症状，但副作用较大，出现神情抑制，萎靡不振的现象，长期使用造成患者对药物的依赖性，用药可入睡，不用药不能入睡，用药量也逐渐加大疗效不佳。中医则认为神经衰弱，虑烦不眠是由肝血不足，血不养心，阴虚内热所致，中医中药在治疗该病上有很大潜力。目前国内市场上中药制剂品种少，现有中药制剂品种虽有一定疗效，但药效发挥较慢，很难满足患者的要求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以唇形科植物丹参Salviamiltiorrhiza Bge的干燥根及根茎和鼠李科植物酸枣仁Ziziphusspinosa Hu的成熟种子为原料治疗神经衰弱并且改善睡眠，它对神经衰弱、失眠有良好的疗效作用，还有安神补脑作用，该制剂起效快.无副作用，标本兼制，采用科学方法提取药物有效成分为″中药西制″口服液。是一种高效、剂量可控，无副作用，服用方便的中药制剂。本发明的提取及制备方法取处方中的丹参用水室温浸泡2.5小时，超声提取20分钟，过滤。再分别用水超声提取2次，提取时间均为20分钟，合并滤液，加入5％的明胶水溶液除去鞣质，然后加入乙醇至醇量60％静止24小时，滤过，浓缩至稠状，加水稀释加，过滤。
取酸枣仁加75％乙醇浸泡过夜，超声波提取30分钟，过滤，加75％乙醇再提取两次，时间为30分钟，20分钟，过滤，合并滤液，减压浓缩至无醇味，过滤。
将上述两味药提取液合并，调PH值在4.0-5.0之间，加入0.03％(g/ml)苯甲酸钠适量及甜蜜素适量至溶解，罐封，灭菌.即得口服液。本药所含成分分析及配伍禁忌本制剂为中药丹参与酸枣仁的复方制剂，活性成分为原儿茶醛与酸枣仁皂苷，可与西药、中药配伍使用，无配伍禁忌。
权利要求
1.一种治疗神经衰弱改善睡眠的药，其特点在于它是由丹参和酸枣仁，采用科学方法提取药物有效成分为″中药西制″口服液。即权利人首先要求保护处方药物及口服液名称(睡宝)。名称谐音也在保护范畴(如睡保等)。
2.根据权利要求1所述的药物制得的制剂，其特点在于它是由丹参与酸枣仁或经加减味组方，经一定方法提取开发研制而成的口服液、注射剂、片剂、滴丸剂、胶囊剂、软胶囊。
全文摘要
一种治疗神经衰弱改善睡眠的药，它涉及一种由丹参和酸枣仁制成的用于治疗神经衰弱改善睡眠的口服液。本发明制得的制剂具有治疗失眠、安神补脑的功效。同时有养血、调肝安神、清热除烦的作用，可解除烦躁易怒、失眠、缓解由于植物神经紊乱所导致的心动过速、血压升高、睡眠障碍等症状，是一种见效快，剂量可控，服用方便的中药制剂。该制剂为纯中药制剂，无副作用，标本兼制，易于定量，使用方便，安全可靠。
文档编号A61P25/00GK1853681SQ20051000991
公开日2006年11月1日 申请日期2005年4月19日 优先权日2005年4月19日
发明者于莲, 郭守志 申请人:于莲, 郭守志