专利名称：治疗皮肤念珠菌病特效方的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗皮肤念珠菌病特效方。
背景技术：
念球菌属深部真菌，它的危害性之大，是患者和医者都十分清楚的。
按给药方式的不同，目前治疗皮肤念珠菌病既有口服药，又有针剂和外用涂剂，例如酮康唑、制霉素和氟康唑等，此类治疗用药，其性质基本相同，都是抑制型，即抑制真菌的甾醇合成，制止真菌繁生，其缺点是未能直接杀灭菌珠，因而见效差，不能根治，服用药的副作用大，对肝肾的损害较大，而且药品价格昂贵，例如1粒氟康唑胶囊要18-20元。
发明内容为了克服现有技术的上述缺点，本发明提供一种治疗皮肤念珠菌病特效方。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是治疗皮肤念珠菌病特效方，包括A剂、B剂和C剂，所述A剂的组份包括(NH4)2Cr2O7、KMnO4和KBr，所述B剂的组份包括KMnO4和KBr，所述C剂的组份包括Na2S2O3.5H2O和C6H8O7.H2O。
所述A剂中各组份的重量体积百分比浓度是(NH4)2Cr2O7为0.01-0.1％，KMnO4为0.3-0.5％，KBr为1％。
所述A剂中各组份的重量体积百分比浓度最佳是(NH4)2Cr2O7为0.04％，KMnO4为0.4％，KBr为1％。
所述B剂中各组份的重量体积百分比浓度是KMnO4为0.3-0.5％，KBr为1％。
所述B剂中各组份的重量体积百分比浓度最佳是KMnO4为0.4％，KBr为1％。
所述C剂中各组份的重量体积百分比浓度是Na2S2O3.5H2O为15％-25％，C6H8O7.H2O为10％-20％。
所述C剂中各组份的最佳重量体积百分比浓度是Na2S2O3.5H2O为20％，C6H8O7.H2O为15％。
所述配制C剂溶液的pH最佳为3-4。
本发明的积极效果是利用本发明治疗皮肤念珠菌病，以外剂直接灭菌，不用口服药，化学灭菌速度快，灭菌净、疗效高、好得快，能得到彻底根治，永不复患，价格便宜。
具体实施方式治疗皮肤念珠菌病特效方，先制取A剂，A剂是(NH4)2Cr2O7、KMnO4和KBr的混合剂，A剂中各组份的重量体积百分比浓度最佳是(NH4)2Cr2O7为0.04％，KMnO4为0.4％，KBr为1％。
其药物作用机理是(NH4)2Cr2O7是白色菌的特效敏感物质。严重病者宜用低浓度，如0.01％剂量；病情好转，就可逐渐增大剂量，如0.1％剂量，主要是为避免用药初期，因作用密度过大而引起剧痛过头，患者不适。白色菌被杀死的同时，母体菌即裂解。
KMnO4是红色菌的敏感物质。浓度过小达不到敏感强度，此剂中加入KMnO4是为了阻止因母体菌裂解，变得极为活跃的红色菌扩散产生炎症，甚至加重患情。
KBr是缓冲剂，可缓解疼痛，且有药引子作用，使深部菌尸浮泄出来。
B剂的制作，B剂的组份包括KMnO4和KBr，B剂的药物作用机理和效力与A剂中解释相同，其各组份的重量体积百分比浓度最佳是KMnO4为0.4％，KBr为1％。
续用此剂是为了进一步强化歼灭红色菌珠，达到净尽裂解产物的要求。
C剂的制作，C剂是Na2S2O3.5H2O和C6H8O7.H2O的混合剂，C剂中各组份的最佳重量体积百分比浓度是Na2S2O3.5H2O为20％，C6H8O7.H2O为15％，混合溶液的pH为3-4。
在实际使用药物时，各固体药，按要求浓度备好重量包装。其中A剂、B剂复合药可混存；C剂中的Na2S2O3.5H2O和C6H8O7.H2O则要单独包装，不能混存，用时才可混合。
备好A、B、C三个专用塑杯或瓷杯。
第一步将A剂各药剂倒入专用A杯中，注入10毫升水溶解后，用棉球醮取药液缓慢连续涂抹皮肤患部，直到疼痛难忍即止。
第二步将B剂各药剂倒入专用B杯中，注入10毫升水溶解后，用棉球醮取药液缓慢连续涂抹皮肤患部，15分钟后，用水冲洗去药物。
第三步将C剂(双药)倒入专用C杯中，注入10毫升水溶解后，用棉球醮取药液缓慢连续涂抹皮肤患部10～15分钟。
每日施治1-2次使用时的注意事项一是三个用杯各自专用，用完洗净备下次用。
二是液药要现用现配。
三是涂抹操作下端可盛一容器，A剂和B剂两药液可重复醮抹使用。C剂则会逐渐失效。
四是适于浸泡的患灶，用浸泡法直入药液浸泡更佳，但溶液体积增大，必须增加药量，保持所需浓度。
五是废液要清倒下水道。
六是经过多次施治，用A剂处理无痛感反应了，表征母体菌已灭，续疗几次，病者会逐渐结痂，干瘪剥落。
采用本发明治疗皮肤念珠菌病，以外剂直接灭菌，不用口服药，化学灭菌速度快，灭菌净、疗效高、好得快，能得到彻底根治，永不复患，价格便宜。由于A剂与菌作用刺激性较大，为避免炎症发生，在施治期间可同时注射(或口服)抗生素，如氟罗沙星，洛美沙星等。抗生素对黄色菌和蓝色菌有一定的敏感性，同时使用，可以造成内驱外灭的治疗气氛。
本发明专利申报人是皮肤念珠菌患者，数十年就医都无法治好。到年高时患灶愈益扩大，殃及全躯，惨状可想而知。
患者是化学工作者，在治疗无奈情况下，萌发以化学药剂灭菌的想法，于是寻找多种试药在自己的患灶进行直观实验。经过数年的痛苦试验研究，终于发现念珠菌母体原来是由白色菌、红色菌、黄色菌和蓝色菌四种菌珠组成的菌团结构。人类对此病菌的内在性质全无了解是至今没能研制出有针对性的有效试药的重要原因。
念珠菌母体的四元结构被破解之后，杀灭菌群的一套组方就逐渐被研制出来，以各个击破的施药方法建立了施治程序，患体最终得到彻底根治，因此有了今天申报专利的行为。
权利要求
1.治疗皮肤念珠菌病特效方，包括A剂、B剂和C剂，其特征是所述A剂的组份包括(NH4)2Cr2O7、KMnO4和KBr，所述B剂的组份包括KMnO4和KBr，所述C剂的组份包括Na2S2O3.5H2O和C6H8O7.H2O。
2.根据权利要求1所述的治疗皮肤念珠菌病特效方，其特征是所述A剂中各组份的重量体积百分比浓度是(NH4)2Cr2O7为0.01-0.1％，KMnO4为0.3-0.5％，KBr为1％。
3.根据权利要求1或2所述的治疗皮肤念珠菌病特效方，其特征是所述A剂中各组份的重量体积百分比浓度最佳是(NH4)2Cr2O7为0.04％，KMnO4为0.4％，KBr为1％。
4.根据权利要求1所述的治疗皮肤念珠菌病特效方，其特征是所述B剂中各组份的重量体积百分比浓度是KMnO4为0.3-0.5％，KBr为1％。
5.根据权利要求1或4所述的治疗皮肤念珠菌病特效方，其特征是所述B剂中各组份的重量体积百分比浓度最佳是KMnO4为0.4％，KBr为1％。
6.根据权利要求1所述的治疗皮肤念珠菌病特效方，其特征是所述C剂中各组份的重量体积百分比浓度是Na2S2O3.5H2O为15％-25％，C6H8O7.H2O为10％-20％。
7.根据权利要求1或6所述的治疗皮肤念珠菌病特效方，其特征是所述C剂中各组份的最佳重量体积百分比浓度是Na2S2O3.5H2O为20％，C6H8O7.H2O为15％。
8.根据权利要求1或6所述的治疗皮肤念珠菌病特效方，其特征是所述配制C剂溶液的pH最佳为3-4。
9.根据权利要求8所述的治疗皮肤念珠菌病特效方，其特征是所述配制C剂溶液的pH最佳为3-4。
全文摘要
本发明涉及一种治疗皮肤念珠菌病特效方，包括A剂、B剂和C剂，所述A剂的组份包括(NH
文档编号A61P17/00GK1785209SQ200510101009
公开日2006年6月14日 申请日期2005年11月11日 优先权日2005年11月11日
发明者李柳川 申请人:李柳川