专利名称：用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物，具体是指一种可以有效治疗前列腺癌、抑制前列腺癌细胞生长以及抑制前列腺肿大的中药组合物。
背景技术：
前列腺癌(或称摄护腺癌)为男性重大癌症，在欧美国家，前列腺癌为男性的第二大死因。在我国，前列腺癌的罹患率也有逐年增加的趋势。
前列腺含有前列腺细胞PZ-HPV-7细胞，是男性生殖系统的一部分，位于膀胱出口处，包围着尿道，五十岁以上的男性，前列腺几乎有不同程度的肥大(因人类前列腺细胞PZ-HPV-7细胞含有上皮细胞生长因子(epidermalgrowth factor))，不论是前列腺癌或是前列腺肿大等，除对个人生命或生活品质带来极大的威胁或困扰外，还对国家的保险体系带来沉重的负担，而找到更加有效治疗的药物的工作，则是医、药业界所责无旁怠的。
根据美国癌症学会(National Cancer Institute)报导，摄食大豆产品可降低前列腺癌的罹患率。依据调查显示，在东亚地区罹患前列腺方面疾病的人数远低于欧美地区，探讨其原因可能与大豆(其有效成分大豆异黄酮)摄取量有关(Ann.N Y Acad.Sci.1999，889，157-92；J.Nutr.1995，125(3)，709-712S；Nutr.Cancer 1994，21113-131；J.Nutr.1995，125，1952-1955.)；许多研究显示大豆异黄酮有助于降低前列腺癌的发生(Nutr.Rev.2003，61(4)，117-31.)；根据美国哈佛大学医学院(Harvard MedicalSchool)前列腺癌症研究计划，经动物实验证明也确认大豆异黄酮可抑制前列腺癌症的生长(Prostate，2002，53，143-153.)。
黄芪的应用在药典有各种记载，依据《中华本草》(上海科学技术出版社，1999)记载，中国近代的研究发现，黄芪具有提升免疫功能、强化杀手细胞活性、增加抵抗力、延缓衰老、抗氧化作用、治疗贫血、改善心血管系统、抵抗病毒、抗癌等作用。其中在抗癌的部分，黄芪在动物试验中可以降低大鼠肺癌的发生率，延长患有黑色素瘤小鼠的生存期，而在人体临床上，也有一例胃癌与两例卵巢癌患者，因服用黄芪多糖而使癌细胞坏死的案例。
在西方的文献记载中，黄芪在体外试验中显示，其对于胃癌细胞具有抑制的效果(World J Gastroenterol.2003，9，670.)；动物试验的结果显示，黄芪萃取物可以有效降低小鼠因致癌物质N-丁基-N′-丁醇亚硝胺(N-butyl-N′-butanolnitrosoamine)引发膀胱肿瘤的机率(Cancer Invest.1999，17，30.)；在与其它中药并用时，含有当归与黄芪的方剂对于移植到老鼠皮下的癌细胞具有抑制效果(Immunopharmacol Immunotoxicol.2003，25，259.)；由肉桂、黄芪及两个日本汉方所组成的Juzen-taiho-to对于直肠癌细胞转移到肝及黑色素瘤细胞转移到肺具有抑制效果(Biol Pharm Bull.1998，21，761.)；而当含有黄芪等十味中药的方剂与丝裂酶素C(mitomycinC)共享，用来治疗移入血癌细胞的小鼠时，小鼠的生存期会比单独使用丝裂酶素C长(J Pharmacobiodyn.1983，6，1000.)。
综合东方及西方有关研究黄芪的药效文献，可以归纳出黄芪所具备的功效作用包括糖尿病(diabet)(Acta Pharmacologica Sinica.2005，26(3)，345-352.；Journal of Pharmacological Sciences(日本东京)2004，95(2)，256-266.；《中华内分泌代谢杂志》1998，14(5)，312-314.；《上海第二医科大学学报》1997，17(5)，357-359.；《中国药学杂志》(北京)1999，34(7)，447-450.)、抗氧化(antioxidant)(Yakhak Hoechi 2005，49(1)，11-19.；Yakhak Hoechi 2001，45(5)，529-535.；《中国应用生理学杂志》2001，17(2)，186-188.；Phytotherapy Research 2000，14(4)，294-296.；《中国医科大学学报》1999，28(3)，184-185.；Phytotherapy Research 1998，12(1)，59-61.；Phytotherapy Research 1997，11(8)，603-605.；《中国中药杂志》1995，20(4)，240-2.；Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 1993，2(1)，80-4.；《药学学报》1992，27(1)，5-9.；《天然产物研究与开发》1991，3(4)，1-6.)、淋巴细胞增生(lymphocyte proliferation)(《无锡轻工大学学报》2003，22(4)，49-51.；《安徽农业大学学报》2004，31(1)，34-36.；《四川大学学报》(自然科学版)2001，38(6)，875-880.；《中国医科大学学报》1997，26(5)，449-452，462.；International Journal ofImmunopharmacology 1998，19(7)，359-370.；Yakhak Hoechi 1996，40(3)，326-334.；Journal of Natural Toxins 1996，5(2)，161-164.；《中国免疫学杂志》1995，11(3)，167-9.；《天然产物研究与开发》1994，6(1)，23-31.；Zhongguo Yaoxue Zazhi(Beijing，China)1992，27(11)，653-5.；《中国药学杂志》(Beijing)1999，34(12)，807-809.；《生物工程学报》1998，14(2)，153-157.；U.S.Patent.ApplicationUS 86-93240419861119.)、心肌梗塞(myocardial ischemia)(中国专利CN 2001-12660820010831.；《中草药》2001，32(4)，332-334.；《中国中药杂志》2000，25(5)，300-302.；《中国药学杂志》(Beijing)1999，34(10)，663-665.；《上海医科大学学报》1997，24(4)，270-272.；《白求恩医科大学学报》1994，20(4)，326-8.；《中草药》1994，25(11)，586-9.；《白求恩医科大学学报》1994，20(2)，125-7.；中国专利CN 99-12322519991105.；日本专利JP 90-1558719900125.)、缺血性脑损伤(Ischemia brain injury)(Neuroscience Letters2004，363(3)，218-223.)、骨质疏松(Bone Loss)(Biological &Pharmaceutical Bulletin 2004，27(4)，554-558.)、抗衰老(anti-aging)(Mechanisms of Ageing and Development 2003，124(10-12)，1025-1034.；《医用化学工业》2000，30(1)，61-62.)、抗发炎(anti-inflamma tory)(Thrombosis and Haemostasis 2003，90(5)，904-914.；Saengyak Hakhoechi 2001，32(4)，311-315.)、抗胃癌细胞(Anti-gastric cancer cell)(《中国海洋药物》2002，21(5)，13-17.)、免疫调节作用(immunoregulatory effect)(Journal of Ethnopharmacology2003，84(2-3)，193-198.；《中草药》2002，33(2)，135-138.；《第二军医大学学报》2001，22(7)，664-666.；欧洲专利申请91-101424 19910204.优先权IT 90-19325 19900209.)、生长素释放诱导体(Inducer of growthhormone release)(Archives of Pharmacal Research 2003，26(1)，34-39.)、保肝(Hepatoprotective)(Life Sciences 2003，72(14)，1563-1571.；《中国中药杂志》2001，26(9)，617-620.；《中国药理学与毒理学杂志》2001，15(4)，287-292.；《中国中药杂志》2001，26(7)，483-486.；《药学学报》1992，27(6)，401-6.；Saengyak Hakhoechi 1996，27(2)，111-116.)、抗病毒(anti-virus)(《中国药学杂志》(北京)2001，36(1)，23-25.；《微生物学杂志》1999，19(2)，28-31.；《中华实验和临床病毒学杂志》1998，12(3)，269-271.；Virology 1992，187(1)，56-62.)、抗食道癌(anti-esophagealcancer)(《华西药学杂志》2000，15(3)，161-163.；Recent Advances inNatural Products Research，Proceedings of the International Symposiumon Recent Advances in Natural Products Research，3rd，Seoul，Republicof Korea，Nov.19，1999(1999)，69-73.)、强心剂作用(positive inotropicaction)(《白求恩医科大学学报》1994，20(5)，448-9.；《中国中药杂志》1992，17(9)，557-9.；《植物资源与环境》1992，1(2)，4-9.)、免疫刺激剂(immunostimulant)(中国专利申请CN 89-103120 19890513.；《中国药理学与毒理学杂志》1988，2(4)，305-8.)、风湿姓关节炎(rheumaticdisease)(中国专利申请CN 2003-108104 20030319.优先权CN 2002-14085720020709.)、白血病(Leukemia)(中国专利申请CN 2001-134514 20011105.)等等，然而至目前为止，尚未有将黄芪应用在前列腺癌治疗的研究报告，也未发现黄芪具有抑制人类前列腺肿大的功效的报导。
发明内容
本发明的主要目的是提供一种用于治疗前列腺癌的中药组合物。
本发明的另一目的是提供一种具有抑制前列腺癌功效的中药组合物。
本发明的再一目的是提供一种可抑制前列腺肥大的中药组合物。
为达上述目的，本发明提供了一种中药组合物，其中包含有黄芪萃取物以及有效的药学载体；藉此，本发明的中药组合物可用以治疗前列腺癌、有效抑制前列腺癌细胞生长以及抑制前列腺肿大。
根据本发明的优选实施方案，所述组合物中黄芪萃取物的含量为百分之五至百分之一百。该黄芪萃取物可以为水萃取物或乙醇萃取物等，主要包含一些氨基酸类、多醣体类、皂素类以及类黄酮类。
根据本发明的优选实施方案，所述组合物可进一步包含大豆萃取物等。所述大豆萃取物包含大豆异黄酮(可为大豆蛋白以及大豆异黄酮)。优选的，所述黄芪萃取物的重量配比可为1份，而大豆异黄酮的重量配比可为0～2份。
本发明的中药组合物，可用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大，尤其可用于辅助一些化学药物(例如抗癌药物类紫杉醇(Taxane类))治疗前列腺癌。其治疗受体可为哺乳类动物。本发明的中药组合物还具有免疫调节功效，可增加人类周边白血球释放TNF-α及IFN-γ。
图1为本发明的PCF1的高效液相层析图。
图2显示本发明的PCF1不同比例组成对人类前列腺癌细胞株LNCaP细胞生长的抑制能力。
图3显示本发明的PCF1促使人类白血球细胞释放TNF-α的能力。
图4显示本发明的PCF1促使人类白血球细胞释放IFN-γ的能力。
图5显示本发明的PCF1抑制前列腺细胞PZ-HPV-7细胞生长。
具体实施例方式
以下列举优选实施例并配合附图及图表对本发明的目的及效能作进一步说明，以使阅读者对本发明有更详细的了解，并使熟悉本领域的技术人员能据以实施。但这些优选实施例并非用于限制本发明的范围，凡以本发明的创作精神为基础，所作的任何形式的变更或修饰，均仍属于本发明保护的范畴。
本发明提供了一种用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，该中药组合物至少包含有黄芪(黄芪萃取物)，而本发明优选是由下述重量配比的原料制备成的组合物黄芪萃取物0.5-5份；大豆异黄酮1份；最佳的原料配比是黄芪萃取物∶大豆异黄酮＝5∶1。
本发明也涉及所述中药组合物的配制方法，包括混合提取制备方法或目的物提取制备方法，提取目标成分包括黄芪提取物所含有的四大类成分(1)氨基酸类(Amino acid)组成蛋白质主要成分；(2)多糖体类(Polysaccharides)使氨基酸更紧密结合；(3)皂素类(Saponins)消炎；(4)类黄酮素类(Flavonoids)增加雌激素以抑制雄激素。
本发明所述的中药组合物具有抑制前列腺癌及抑制前列腺肥大的功效，以黄芪与大豆异黄酮等的有效萃取成分组成的新复方(称为PCF1)，经离体或活体模式的实验证实其抑制前列腺癌细胞的生长及抑制前列腺肥大的效果，更优于大豆异黄酮以及黄芪单方的抑制效果。
本发明所述的中药组合物中各成分的不同比例组成，均对癌细胞生长具有抑制效果，优选范围是黄芪萃取物与大豆异黄酮的重量比为0.5～5∶1的比例组合，其中又以5∶1的比例效果最优，且经动物实验证明本发明的组合物可有效地抑制血液PSA值升高及肿瘤生长。
本发明涉及以配比不同重量比例的黄芪与大豆异黄酮的中药组合物，进行抑制前列腺癌细胞的生长以及抑制前列腺肥大的离体及活体实验，并证实均具有非常好的抑制功效，其功效与文献报导已证明具有抗癌、防癌治疗效果的大豆异黄酮相比较更好，且本发明的中药组合物还具有辅助治疗的效果，可辅助抗癌药物类紫杉醇(Taxane类，例如紫杉醇(Taxol))抑制前列腺癌细胞生长的效果，同时还具有免疫调节的功能，并促使白血球细胞释放TNF-α及IFN-γ，本发明的中药组合物可应用于治疗前列腺癌。
本发明的中药组合物中，可用生药粉末，也可用水或有机溶剂如不同浓度的醇类等溶剂的提取物，包括浓缩液、提取浸膏或提取物粉末，可根据剂型的需要进行选择。各种药物可以采取常用的提取工艺进行制备，包括粉碎、提取，浓缩等步骤，提取可采用浸泡法、渗漉法，加热提取或其他更先进的提取方式，如超音波提取等，提取液的浓缩可采用常压蒸发或真空蒸发，所得到的浸膏或浓缩液可直接使用，也可进行下一步的干燥如冷冻干燥或喷雾干燥而得到提取物粉末进行使用。
本发明的中药组合物在剂型方面，可以制备成多种剂型进行使用，包括口服液、冲剂、胶囊、片剂、滴丸剂、散剂、粉末剂、浓缩丸等。根据剂型的需要可以搭配不同的载体或赋型剂加以混合，所使用的载体或赋型剂包括常用的药用载体及赋型剂等，它们可以是本领域技术人员已知或显而易见的。
制备实施例1黄芪萃取物及含黄芪萃取物的中药组合物的制备黄芪萃取物，如一般工艺所述，可将黄芪生药材100g压碎，加入2升水，加热煮沸回流1-4小时，将过滤后的萃取液浓缩干燥，而得到黄芪萃取物；大豆异黄酮为市售去糖体的大豆异黄酮；黄芪萃取物与大豆异黄酮依比例调和而成新复方，其萃取物比重为1∶0至1∶2组成新复方(以下以PCF1为代号)，其高效液相层析图如图1所示，高效液相层析仪的管柱为ThermoHypersil-Keystone RPC 18，46×250mm；高效液相层析仪的流动相为35％甲醇(MeOH)0分钟，70％甲醇(MeOH)30分钟，35％甲醇(MeOH)35分钟，35％甲醇(MeOH)40分钟(含0.1％三氟醋酸)；高效液相层析仪的流速为每分钟1毫升(1mL/min)；其侦检仪为DAD，波长设定于254nm。
药效学实施例一、实验方法实验方法1离体模式抗肿瘤活性测试根据美国国家癌症研究所(National Cancer Institution，NCI)抗肿瘤药物筛检模式，以人类前列腺癌细胞株LNCaP细胞为离体筛选模式。人类前列腺癌细胞株LNCaP细胞于含有胎牛血清的培养基中培养24小时后，更换新的培养基加入测试样品培养72小时，MTT(3-(4，5-Dimethylthiazolyl)-2，5-diphenyltetrazolium bromide)呈色分析法评估细胞的存活率。
实验方法2离体模式辅助治疗活性测试以人类前列腺癌细胞株LNCaP细胞为离体筛选模式。人类前列腺癌细胞株LNCaP细胞于含有胎牛血清的培养基中培养24小时后，以紫杉醇处理细胞72小时，之后更换新的培养基加入测试样品培养72小时，以MTT呈色分析法评估细胞的存活率。
※试验分析本发明组合物对人类前列腺癌细胞的生长抑制作用时，是以计算96孔微量盘各孔中的细胞存活率，以MTT呈色分析法评估癌细胞的存活率。
※MTT呈色分析法MTT是一种四唑盐，为黄色染剂，可被活细胞吸收并在粒腺体中被琥珀酸盐-四唑(succinate-tetrazolium)还原酶还原成蓝色的甲(formazan)，常用于筛检物质对细胞的生长及增生的影响。
实验方法3离体模式免疫调节活性测试以人类周边血液中的单核白血球(mononuclear cells，MNCs)为离体筛选模式。MNCs于含有胎牛血清的培养基中培养同时加入测试样品培养24小时(TNF-α)或72小时(IFN-γ)，以TNF-α免疫测定试剂盒(immunoassay kit)与IFN-γ免疫测定试剂盒分析TNF-α与IFN-γ的表现量。
实验方法4活体模式抗肿瘤活性测试以接种人类前列腺癌细胞株LNCaP细胞的裸鼠为肿瘤动物模式。
采用的动物为六周龄的雄性裸鼠(nude mice BALB/c-nu/nu)为实验动物模式。动物经驯养后，自下腹切开，露出前列腺，以30号针头从前列腺背侧接种人类前列腺癌细胞株LNCaP细胞(2×106cells/50μL HBSS/鼠)，5-0细丝缝合。正常饲料喂食二周后，每只动物采血测量血清PSA值，分四组，各组处理方式如下1.对照组自由进食粉状啮齿动物食品rodent chow diet(Purina5010，购自雀巢普瑞纳全球第一大宠物食品公司)，42天。
2.PCF1低剂量组(0.3g/kg bw/天)自由进食含0.3g/kg bw/天之粉状rodent chow diet(Purina 5010)，42天。
3.PCF1中剂量组(1g/kg bw/天)自由进食含1g/kg bw/天之粉状rodent chow diet(Purina 5010)，42天。
4.PCF1高剂量组(3g/kg bw/天)自由进食含3g/kg bw/天的粉状rodent chow diet(Purina 5010)，42天。
实验方法5PCF1离体模式抑制人类前列腺细胞生长活性测试以人类前列腺细胞PZ-HPV-7细胞为离体筛选模式。人类前列腺细胞PZ-HPV-7细胞于含有5ng/mL的上皮细胞生长因子(epidermal growth factor)及牛脑垂体萃取液(bovine pituitary extract)的培养基(Keratinocyte-Serum Free Medium)中培养24小时后，更换新的培养基加入测试样品培养48小时，以MTT呈色分析法评估细胞的存活率。
二、实验结果实施例1黄芪萃取物抗肿瘤活性依前述离体模式抗肿瘤活性测试例的方法，黄芪萃取物对人类前列腺癌细胞生长半抑制率所需的浓度(IC50)为8.4μg/mL，而大豆异黄酮对人类前列腺癌细胞生长半抑制率所需的浓度(IC50)为30μg/mL，证实黄芪萃取物抑制人类前列腺癌细胞生长的效果更优于大豆异黄酮单独处理的效果(如表一及图2所示)。
实施例2PCF1-21抗肿瘤活性依前述离体模式抗肿瘤活性测试例的方法，黄芪萃取物与大豆异黄酮的比例为2∶1时，结果显示其对人类前列腺癌细胞生长半抑制率所需的浓度(IC50)为6.1μg/mL，此组合物抑制人类前列腺癌细胞生长的效果更优于黄芪萃取物与大豆异黄酮单独处理的效果(如表一及图2所示)。
实施例3PCF1-51抗肿瘤活性依前述离体模式抗肿瘤活性测试例的方法，黄芪萃取物与大豆异黄酮的比例为5∶1时，结果显示其对人类前列腺癌细胞生长半抑制率所需的浓度(IC50)为5.6μg/mL，此组合物抑制人类前列腺癌细胞生长的效果更优于黄芪萃取物与大豆异黄酮单独处理的效果(如表一及图2所示)。
实施例4PCF1-12抗肿瘤活性依前述离体模式活性测试例的方法，黄芪萃取物与大豆异黄酮的比例为1∶2时，结果显示其对人类前列腺癌细胞生长半抑制率所需的浓度(IC50)为6.2μg/mL，此组合物抑制人类前列腺癌细胞生长的效果更优于黄芪萃取物与大豆异黄酮单独处理的效果(如表一及图2所示)。
表一、PCF1不同比例组成对人类前列腺癌细胞株LNCaP细胞生长的抑制能力
实施例5PCF1辅助治疗活性依前述离体模式辅助治疗活性测试例的方法，2nM紫杉醇及1μL/mL PCF1(黄耆萃取物与大豆异黄酮的比例为5∶1)单独作用，使人类前列腺癌细胞的存活率分别为56.4％及57.6％，而协同紫杉醇及PCF1前后处理，使人类前列腺癌细胞的存活率分别为30.8％，显示PCF1具有辅助紫杉醇抑制人类前列腺癌细胞生长的效果(如表二所示)。
表二、PCF1辅助紫杉醇抑制人类前列腺癌细胞株LNCaP细胞生长的能力
实施例6PCF1免疫调节活性依前述离体模式免疫调节活性测试例的方法，黄芪萃取物具有促使人类白血球细胞释放TNF-α及IFN-γ的功能，大豆异黄酮无此效果，且结果显示PCF1(黄芪萃取物与大豆异黄酮的比例为5∶1)促使人类白血球细胞释放TNF-α及IFN-γ的功能更优于黄芪的效果(如图3及图4所示，图中LPS(脂多糖)为阳性对照)。
实施例7PCF1抗肿瘤活性依前述活体模式抗肿瘤活性测试例的方法，PCF1(黄芪萃取物与大豆异黄酮的比例为5∶1)低剂量(0.3g/kg bw/天)连续喂食动物42天后，其血液PSA值为9.1ng/mL极显着低于对照组的21.2ng/mL，抑制率达57％，且有效抑制肿瘤生长，抑制率达49％(如表三所示)。
表三、PCF1抑制前列腺癌肿瘤动物血液PSA值及肿瘤生长的能力
*P＜0.05
实施例8PCF1抑制前列腺肥大活性依前述离体模式活性测试例的方法，结果PCF1的水萃取液及酒精萃取液(以酒精取代水萃取)对人类前列腺细胞生长半抑制率所需的浓度(IC50)分别为0.54μL/mL及0.22μL/mL，显示PCF1可有效抑制人类前列腺细胞生长(如表四及图5所示)。
表四、PCF1抑制前列腺细胞PZ-HPV-7细胞生长
权利要求
1.一种用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其包含有黄芪萃取物，及制药学上可接受的药学载体。
2.如权利要求1所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其中，黄芪萃取物的含量为百分之五至百分之一百。
3.如权利要求1所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其中，所述黄芪萃取物为水萃取物。
4.如权利要求1所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其中，所述黄芪萃取物为乙醇萃取物。
5.如权利要求1所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其中，所述黄芪萃取物包含氨基酸类、多醣体类、皂素类以及类黄酮类成分。
6.如权利要求1所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，该组合物进一步包含大豆萃取物。
7.如权利要求6所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其中，所述大豆萃取物含有大豆异黄酮。
8.如权利要求6或7所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其中，所述黄芪萃取物的重量配比为1份，大豆异黄酮的重量配比为0～2份。
9.如权利要求1所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其可用于辅助前列腺癌的治疗。
10.如权利要求9所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其中，所述前列腺癌的治疗为化学药物治疗。
11.如权利要求10所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其中，所述化学药物治疗的治疗药物为类紫杉醇抗癌药物。
12.如权利要求11所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其中，所述抗癌药物为紫杉醇。
13.如权利要求1所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其具有免疫调节功效。
14.如权利要求13所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其中，所述免疫调节功效为可增加人类周边白血球释放TNF-α及IFN-γ。
15.如权利要求1所述的用于治疗、抑制前列腺癌及抑制前列腺肿大的中药组合物，其治疗受体为哺乳类动物。
全文摘要
本发明涉及一种应用于治疗前列腺癌及抑制前列腺癌细胞生长与前列腺肿大的中药组合物，其是以黄芪为原料制成，或以黄芪提取物与大豆异黄酮的组合物为原料所制成的新复方，其制备方法包括提取黄芪的有效成分以及组合新复方的配制方法，提取黄芪的有效成分是以氨基酸类、多糖体类、皂素类、类黄酮素类为目标提取物。本方法发明的中药组合物可以治疗、抑制前列腺癌，以及抑制前列腺肿大。
文档编号A61P35/00GK101032548SQ20061005730
公开日2007年9月12日 申请日期2006年3月8日 优先权日2006年3月8日
发明者王玉龙, 刘胜勇, 黄三保 申请人:国鼎生物科技股份有限公司