专利名称：一种治疗痛风的中药组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物，特别是涉及一种治疗痛风的中药组合物。
技术背景痛风是由于长期嘌呤代谢紊乱所致，临床以高尿酸血症，急性关节炎反 复发作，痛风石沉积，慢性关节炎和关节畸形，尿酸性肾病和尿酸结石为特 征的一类疾病。祖国医学把"痛风"与风湿性关节炎等风湿病统归属于"痹 证"范畴。其病机主要在于人体正气不足，阴阳失调，湿热痰瘀等病理产物 聚于体内，留滞经络，复因饮食劳倦，房室不节，感受外邪，内外合邪，气 血凝滞不通而发生。近年来随着人们生活水平的提高，饮食结构的变化，工 作节奏的加快，其发病率在我国呈明显上升趋势。目前虽有许多治疗痛风的西药，但是毒副作用都很大，而且须持续服用， 严重地困扰着人们的健康与工作。祖国医学对"痛风"病早有论述，并积累 了丰富的行之有效的方药和方法，较西医而言祖国医学疗效确切，不良反应 小，无需长期持久的服药等优势。 发明内容本发明目的在于提供一种治疗痛风的中药组合物；本发明第二个目的在 于提供一种该中药组合物的制备方法。本发明目的是通过如下技术方案实现的。 原料药组成一本发明中药组合物是由如下重量份的原料药组成黄芪10-50重量份 土茯苓20-120重量份 川牛膝10-50重量份 山慈菇5-30重量份。 所述本发明中药组合物原料药优选如下重量份 黄芪30重量份 土茯苓70重量份 川牛膝30重量份 山慈菇18重量份。所述本发明中药组合物原料药优选如下重量份
黄芪15重量份 土茯苓110重量份 川牛膝20重量份 山慈菇25重量份。所述本发明中药组合物原料药优选如下重量份 黄芪40重量份 土茯苓30重量份 川牛膝45重量份 山慈菇8重量份。原料药组成二以上述本发明中药组合物原料药组成(组方一)为基础，还可增加一味 牛蒡子，原料药组成及重量份如下黄芪10-50重量份土茯苓20-120重量份川牛膝10-50重量份 山慈菇5-30重量份 牛蒡子10-50重量份。 上述本发明中药组合物原料药优选如下重量份黄芪30重量份 土茯苓70重量份 川牛膝30重量份 山慈菇18重量份 牛蒡子30重量份。上述本发明中药组合物原料药优选如下重量份 ' 黄芪15重量份 土茯苓110重量份 川牛膝20重量份 山慈菇25重量份 牛蒡子20重量份。上述本发明中药组合物原料药优选如下重量份黄芭40重量份 土茯茶30重量份 川牛膝45重量份 山慈菇8重量份 牛蒡子40重量份。原料药组成三在原料药组成一基础上，也可增加威灵仙和防风，原料药组成及重量份 如下黄芪10-50重量份 土茯苓20-120重量份川牛膝10-50重量份 山慈菇5-30重量份 防风10-50重量份 威灵仙10-50重量份。 上述本发明中药组合物原料药优选如下重量份黄芪30重量份 土茯苳70重量份 川牛膝30重量必: 山慈菇18重量份 防风30重量份 威灵仙30重量份。上述本发明中药组合物原料药优选如下重量份黄甚15重量份 土茯苳110重量份 川牛膝20重量份
威灵仙40重量份,川牛膝45重量份 威灵仙15重量份。川牛膝10-50重量份 三棱5-50重量份牛膝30重量份 ￡棱30重量份山慈菇25重量份 防风12重量份上述本发明中药组合物原料药优选如下重量份-黄芪40重量份 土茯苓30重量份 山慈燕8重量份 防风45重量份原料药组成四在原料药组成二基础上，也可增加三棱、莪术和威灵仙，原料药重量份 组成如下黄芪10-50重量份土茯苳20-120重量份 山慈菇5-30重量份 牛蒡子10-50重量份 莪术5-50重量份 威灵仙10-50重量份。 上述本发明中药组合物原料药优选如下重量份 黄芪30重量份 土茯苓70重量份 山慈菇18重量份 牛蒡子30重量份莪术30重量份 威灵仙30重量份。上述本发明中药组合物原料药优选如下重量份 黄疾15重量份 土茯苳110重量份 山慈菇25重量份 牛蒡子20重量份莪术8重量份 威灵仙42重量份。上述本发明中药组合物原料药优选如下重量份黄芪40重量份 土茯苓30重量份 山慈菇8重量份 牛蒡子40重量份莪术48重量份 威灵仙15重量份。取上述任意一组本发明中药组合物原料药，按常规工艺，加入常规辅料 制备成临床可接受的任何一种剂型，如散剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、注 射剂、口服液或滴丸等。本发明中药组合物可由如下方法制备称取以上原料药，加水煎煮2 3次，每次5 15倍量、煎煮0.5 2小 时，药液合并，滤过，滤液浓縮至50 6(TC温度相对密度为1.05 1.15， 加乙醇至50 80%醇沉，静置10 24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩川牛膝20重量份 三棱45重量份牛膝45重量份 :棱8重量份 至50 6(TC温度相对密度为1. 10 1.25，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉， 加常规辅料制备成颗粒剂、丸剂、胶囊剂或片剂等口服固体制剂。本发明原料药组成二的中药组合物还可由如下方法制备 牛蒡子、川牛膝两味药用50 80%乙醇提取2 3次，每次3 15倍量， 药液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为1. 10 1.25的稠膏；土茯苓、黄芪、山慈姑三味药，加水煎煮2 3次，每次5 15倍量、煎煮0.5 2小时，药液合并，滤过，滤液浓縮至50 6(TC温度相 对密度为1.05 1.15，加乙醇至50 80%醇沉，静置10 24小时，滤过， 滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为1. 10 1. 25的稠膏； 以上稠膏合并，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加常规辅料制备成颗粒剂、 丸剂、胶囊剂或片剂等口服固体制剂。本发明原料药组成三的中药组合物还可由如下方法制备 威灵仙、川牛膝两味药用50 80%乙醇提取2 3次，每次3 15倍量， 药液合并，滤过,滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为1. 10 1.25的稠膏；土茯苓、黄芪、山慈姑、防风四味药，加水煎煮2 3次，每 次5 15倍量、煎煮0.5 2小时，药液合并，滤过，滤液浓縮至50 60。C 温度相对密度为1.05 1. 15，加乙醇至50 80%醇沉，静置10 24小时， 滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为1. 10 1. 25的 稠膏；以上稠膏合并，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加常规辅料制备成 颗粒剂、丸剂、胶囊剂或片剂等口服固体制剂。本发明原料药组成四的中药组合物还可由如下方法制备 威灵仙、牛蒡子、川牛膝三味药用50 80%乙醇提取2 3次，每次3 15倍量，药液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对 密度为1. 10 1.25的稠膏；莪术采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，挥发油另器储存备用；药液另器储 存备用；药渣与土茯苓、黄芪、山慈姑、三棱四味药，加水煎煮2 3次， 每次5 15倍量、煎煮0. 5 2小时，上述药液合并，滤过，滤液浓縮至50 6(TC温度相对密度为1,05 1. 15，加乙醇至50 80%醇沉，静置10 24小 时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为1. 10 1.25
的稠膏；以上稠膏合并，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料和莪术提 取的挥发油，混合均匀后制备成颗粒剂、丸剂、胶囊剂或片剂等口服固体制 剂。下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。实验例 本发明药物组合物的临床研究所有病例均参照1977年《美国风湿病协会制定的诊断标准》及我国《中 医病证诊断疗效标准》共45例，其中男性41例，女性4例；年龄最小20 岁，最大69岁；病程最短13日，最长9年，以3—5年最多；其中第一跖 趾关节肿痛者38例，其中一侧34例，两侧11例。单侧关节炎31例，有两 个关节疼痛发炎者14例，有痛风石者6例。所有病例均通过实验室检査， 血尿酸增高44例，在正常范围l例，所有患者排除药物及其他疾病继发。治疗方法均采用本发明的原料药组成。30例用袋装汤剂，每剂两袋；每袋180ml， 一日两次，每次一袋。15例用颗粒剂，每袋15g，每天三次，每次一袋，开 水冲服。(两袋汤剂与三袋颗粒剂生药材量相等)半个月为一个疗程， 一般 服两个疗程，疗程结束观察疗效。其间少活动，戒酒，不进高嘌呤食物。疗效评定标准痊愈临床症状全部消失，关节活动自如，血尿酸降至正常范围；显效 临床症状好转，关节活动灵活，血尿酸较前降低10%以上；无效症状及实 验室检查无变化。结果-痊愈33例占73%;显效9例占20%;无效3例7%;总有效率为93%。下述实施例均能实现上述实验例的效果。
具体实施方式
实施例1: 本发明汤剂黄芪30kg土茯苓70kg川牛膝30kg山慈菇18kg。 取上述原料药，按常规工艺制备煎成汤剂，用袋装，每袋180ml，冷藏 保存， 一日两次，每次一袋。
实施例2: 本发明颗粒剂黄芪15kg 土茯苓110kg 川牛膝20kg 山慈菇25kg。 以上四味药，加水煎煮2次，每次10倍量、煎煮2小时，药液合并， 滤过，滤液浓縮至50 6(TC温度相对密度为1.05 1. 15，加乙醇至70%醇沉， 静置12小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至50 6(TC温度相对密度为 1.10 1.25，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料制备成颗粒剂。 每袋15g，每天三次，每次一袋，开水冲服。 实施例3: 本发明片剂黄芪40kg土茯苓30kg川牛膝45kg 山慈燕8kg。 以上四味药，加水煎煮3次，每次6倍量、煎煮1小时，药液合并，滤 过，滤液浓縮至50 6CTC温度相对密度为1.05 1. 15，加乙醇至60%醇沉， 静置20小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为 1.10 1.25，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料制备成片剂。 实施例4: 本发明颗粒剂 '黄芪30kg 土茯苓70kg川牛膝30kg山慈薛18kg牛蒡子30kg。 以上五味药，加水煎煮3次，每次10倍量、煎煮1小时，药液合并， 滤过,滤液浓縮至50 6(TC温度相对密度为1.05 1. 15，加乙醇至70%醇沉， 静置15小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为 1.10 1.25，干燥，得千膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料制备成颗粒剂。 实施例5: 本发明丸剂黄芪15kg 土茯苓110kg川牛膝20kg 山慈菇25kg牛蒡子20kg。 牛蒡子、川牛膝两味药用60%乙醇提取3次，每次5倍量，药液合并， 滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为1. 10 1. 25的 稠膏；土茯苓、黄芪、山慈姑三味药，加水煎煮2次，每次10倍量、煎煮l 小时，药液合并，滤过，滤液浓縮至50 6(TC温度相对密度为1,05 1. 15， 加乙醇至50 80%醇沉，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至 50 60。C温度相对密度为1. 10 1.25的稠膏；以上稠膏合并，千燥，得干 膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料制备成丸剂。 实施例6: 本发明胶囊剂
黄芪40kg 土茯茶30kg川牛膝45kg 山慈薛8kg 牛蒡子40kg。牛蒡子、川牛膝两味药用70%乙醇提取2次，每次10倍量，药液合并， 滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至50 60'C温度相对密度为1.10 1.25的 稠膏；土茯苓、黄芪、山慈姑三味药，加水煎煮3次，每次6倍量、煎煮2 小时，药液合并，滤过，滤液浓縮至50 6(TC温度相对密度为1.05 1. 15， 加乙醇至50 80%醇沉，静置12小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至 50 6(TC温度相对密度为1. 10 1.25的稠膏；以上稠膏合并，干燥，得干 膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料制备成胶囊。 实施例7: 本发明颗粒剂黄芪30kg 土茯苓70kg 川牛膝30kg山慈菇18kg 防风30kg威灵仙30kg。以上六味药，加水煎煮3次，每次6倍量、煎煮2小时，药液合并，滤 过，滤液浓縮至50 60。C温度相对密度为1.05 1. 15，加乙醇至50 80% 醇沉，静置124小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对 密度为1. 10 1.25，干燥^得干膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料制备成颗 粒剂。实施例8: 本发明片剂黄芪15kg 土茯苓110kg 川牛膝20kg 山慈菇25kg 防风12kg 威灵仙40kg。以上六味药，加水煎煮2次，每次10倍量、煎煮0.5小时，药液合并， 滤过，滤液浓縮至50 6(TC温度相对密度为1.05 1. 15，加乙醇至50 80% 醇沉，静置12小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对 密度为1.10 1.25，干燥得干膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料制备成片 剂。实施例9: 本发明胶囊剂黄芪40kg土茯苓30kg 川牛膝45kg 山慈菇8kg 防风45kg 威灵仙15kg。威灵仙、川牛膝两味药用70%乙醇提取3次，每次10倍量，药液合并， 滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为1. 10 1. 25的 稠膏；土茯苓、黄芪、山慈姑、防风四味药，加水煎煮2次，每次10倍量、 煎煮1. 5小时，药液合并,滤过,滤液浓缩至50 6(TC温度相对密度为1. 05 1.15，加乙醇至70%醇沉，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至 50 6(TC温度相对密度为1. 10 1. 25的稠膏；以上稠膏合并，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料制备成胶囊。 实施例10: 本发明颗粒剂黄芪30kg土茯苓70kg川牛膝30kg 山慈菇18kg 牛蒡子30kg三棱30kg莪术30kg威灵仙30kg。 以上八味药，加水煎煮2次，每次15倍量、煎煮2小时，药液合并， 滤过，滤液浓缩至50 6(TC温度相对密度为1. 05 1. 15，加乙醇至60%醇沉， 静置12小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为 1.10 1.25，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料制备成颗粒剂。 实施例ll: 本发明丸剂 ' 黄芪15kg土茯苓110kg川牛膝20kg 山慈菇25kg 牛蒡子20kg三棱45kg莪术8kg 威灵仙42kg。 威灵仙、牛蒡子、川牛膝三味药用80%乙醇提取2次，每次15倍量，药 液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 60。C温度相对密度为1. 1.0 1.25的稠膏；莪术采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，挥发油另器储存备用；药液另器储 存备用；药渣与土茯零、黄芪、山慈姑、三棱四味药，加水煎煮3次，每次 5倍量、煎煮0.5小时，上述药液合并，滤过，滤液浓縮至50 60'C温度相 对密度为1.05 1. 15，加乙醇至50%醇沉，静置24小时，滤过，滤液减压 回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为1. 10 1. 25的稠膏；以上稠膏合并，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料和莪术提 取的挥发油，混合均匀后制备成丸剂。 实施例12: 本发明胶囊剂黄芪40kg土茯苓30kg川牛膝45kg山慈菇8kg牛蒡子40kg三棱8kg莪术48kg威灵仙15kg。
威灵仙、牛蒡子、川牛膝三味药用50%乙醇提取3次，每次3倍量，药 液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为1. 10 1.25的稠膏；莪术采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，挥发油另器储存备用；药液另器储 存备用；药渣与土茯苓、黄芪、山慈姑、三棱四味药，加水煎煮2次，每次 15倍量、煎煮2小时，上述药液合并，滤过，滤液浓縮至50 6(TC温度相 对密度为1.05 1.15，加乙醇至80%醇沉，静置10小时，滤过，滤液减压 回收乙醇，浓縮至50 60'C温度相对密度为1. 10 1. 25的稠膏；以上稠膏合并，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料和莪术提 取的挥发油，混合均匀后制备成胶囊剂。
权利要求
1、一种治疗痛风的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为黄芪10-50重量份 土茯苓20-120重量份 川牛膝10-50重量份山慈菇5-30重量份。
2、 如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组 成为黄芪30重量份 土茯苓70重量份 川牛膝30重量份 山慈菇18重量份。
3、 如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组 成为黄芪15重量份 土茯苓110重量份 川牛膝20重量份 山慈菇25重量份。
4、 如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组 成为黄芪40重量份 土茯苓30重量份 川牛膝45重量份 山慈菇8重量份。
5、 一种治疗痛风的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为 黄芪10-50重量份 土茯苓20-120重量份 川牛膝10-50重量份 山慈菇5-30重量份牛蒡子10-50重量份。
6、 如权利要求5所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组 成为黄芪30重量份 土茯苓70重量份 川牛膝30重量份 山慈菇18重量份牛蒡子30重量份。
7、 如权利要求5所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组 成为黄芪15重量份 土茯苓110重量份 川牛膝20重量份 山慈菇25重量份牛蒡子20重量份。
8、 如权利要求5所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组 成为黄芪40重量份 土茯苓30重量份 川牛膝45重量份 山慈菇8重量份 牛蒡子40重量份。
9、 一种治疗痛风的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为 黄芪10-50重量份 土茯苓20-120重量份川牛膝10-50重量份 山慈菇5-30重量份 防风10-50重量份 威灵仙10-50重量份。
10、 如权利要求9所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组 成为黄萬30重量份 土茯苓70重量份 川牛膝30重量份 山慈菇18重量份 防风30重量份威灵仙30重量份。
11、 如权利要求9所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组 成为黄芪15重量份 土茯苓110重量份 川牛膝20重量份 山慈菇25重量份 防风12重量份威灵仙40重量份。
12、 如权利要求9所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组 成为黄荒40重量份 土茯苓30重量份 川牛膝45重量份 山慈菇8重量份 防风45重量份威灵仙15重量份。
13、 一种治疗痛风的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为 黄芪10-50重量份 土茯苓20-120重量份 川牛膝10-50重量份 山慈菇5-30重量份牛蒡子10-50重量份三棱5-50重量份莪术 5-50重量份威灵仙10-50重量份。
14、 如权利要求13所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药 组成为黄芪30重量份土茯苓70重量份川牛膝30重量份 山慈菇18重量份牛蒡子30重量份三棱30重量份莪术30重量份 威灵仙30重量份。
15、 如权利要求13所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药 组成为黄芪15重量份 土茯苓110重量份 川牛膝20重量份 山慈菇25重量份牛蒡子20重量份三棱45重量份莪术8重量份 威灵仙42重量份。
16、 如权利要求13所述的中药组合物，其特征在于该组合物的原料药 组成为黄芪40重量份 土茯苓30重量份 川牛膝45重量份 山慈菇8重量份 牛蒡子40重量份三棱8重量份莪术48重量份 威灵仙15重量份。
17、 如权利要求1-16所述的任意一种中药组合物，其特征在于取中药 组合物原料药，按常规工艺，加入常规辅料制备成散剂、胶囊剂、片剂、颗 粒剂、注射剂、口服液或滴丸。
18、 如权利要求卜16所述的任意一种中药组合物的制备方法，其特征 在于该方法为称取原料药，加水煎煮2 3次，每次5 15倍量、煎煮0.5 2小时， 药液合并，滤过，滤液浓缩至50 6(TC温度相对密度为1.05 1. 15，加乙 醇至50 80%醇沉，静置10 24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至 50 6(TC温度相对密度为1.10 1.25，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加 常规辅料制备成颗粒剂、丸剂、胶囊剂或片剂口服固体制剂。
19、 如权利要求5-8所述的任意一种中药组合物的制备方法，其特征在 于该方法为牛蒡子、川牛膝两味药用50 80%乙醇提取2 3次，每次3 15倍量，药液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至50 6(TC温度相对 密度为1. 10 1.25的稠膏土茯苓、黄芪、山慈姑三味药，加水煎煮2 3 次，每次5 15倍量、煎煮0.5 2小时，药液合并，滤过，滤液浓縮至50 60。C温度相对密度为1.05 1. 15，加乙醇至50 80%醇沉，静置10 24小 时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 60。C温度相对密度为1. 10 1.25 的稠膏；以上稠膏合并，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加常规辅料制备 成颗粒剂、丸剂、胶囊剂或片剂口服固体制剂。
20、 如权利要求9-12所述的任意一种中药组合物的制备方法，其特征在于该方法为威灵仙、川牛膝两味药用50 80%乙醇提取2 3次，每次3 15倍量，药液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对 密度为1. 10 1.25的稠膏；土茯苓、黄芪、山慈姑、防风四味药，加水煎 煮2 3次，每次5 15倍量、煎煮0.5 2小时，药液合并，滤过，滤液浓 縮至50 6(TC温度相对密度为1.05 1.15，加乙醇至50 80%醇沉，静置 10 24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 6(TC温度相对密度为 1. 10 1.25的稠膏；以上稠膏合并，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加常 规辅料制备成颗粒剂、丸剂、胶囊剂或片剂口服固体制剂。
21、 如权利要求13-16所述的任意一种中药组合物的制备^t去，其特征 在于该方法为威灵仙、牛蒡子、川牛膝三味药用50 80%乙醇提取2 3 次，每次3 15倍量，药液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至50 60 "C温度相对密度为1. 10 1.25的稠膏；莪术采用水蒸气蒸馏法提取挥发油， 挥发油另器储存备用；药液另器储存备用；药渣与土茯苓、黄芪、山慈姑、 三棱四味药，加水煎煮2 3次，每次5 15倍量、煎煮O. 5 2小时，上述 药液合并，滤过，滤液浓縮至50 60。C温度相对密度为1.05 1.15，加乙 醇至50 80%醇沉，静置i0 24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮至 50 6(TC温度相对密度为1.10 1.25的稠膏；以上稠膏合并，干燥，得千 膏；干膏粉碎为细粉，加常规辅料和莪术提取的挥发油，混合均匀后制备成 颗粒剂、丸剂、胶囊剂或片剂口服固体制剂。
22、 如权利要求1-16所述的任意一种中药组合物在制备治疗痛风的药 物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种治疗痛风的中药组合物，该中药组合物主要以黄芪10-50重量份、土茯苓20-120重量份、川牛膝10-50重量份、山慈菇5-30重量份组成，在此基础上还可增加牛蒡子、三棱、莪术、威灵仙等原料药。该中药组合物原料药的制备方法可以为称取原料药，加水煎煮2～3次，每次5～15倍量、煎煮0.5～2小时，药液合并，滤过，滤液浓缩至50～60℃温度相对密度为1.05～1.15，加乙醇至50～80％醇沉，静置10～24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至50～60℃温度相对密度为1.10～1.25，干燥，得干膏；干膏粉碎为细粉，加适量辅料制备成颗粒剂、丸剂、胶囊剂或片剂等口服固体制剂。本发明中药组合物可用于治疗痛风。
文档编号A61K36/88GK101161274SQ20061014965
公开日2008年4月16日 申请日期2006年10月13日 优先权日2006年10月13日
发明者昊 吴, 吴洵邦 申请人:吴洵邦