专利名称：生物中草药褥疮散的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种生物中草药褥疮散，其主要成分为甲壳素、黄芩、黄连、金果 蓝、聚六亚甲基胍、甘油按比例混合，烘干后研磨制成复合牛物中草药褥疮散。可用于各种 类型褥疮的消炎止痛、抗菌消毒、干爽防粘连、促进皮肤组织愈合和修复。褥疮又名压迫性 溃疡，是老龄人群的多发病和常见病，可分为外源性、原发性、内源性、继发性等类型。其 病因主要是身体表面局部，因长期卧床受压，引起神经营养紊乱以及血压循环不畅，造成软 组织持续缺血，导致皮肤抵抗力下降而引起的。已有褥疮散品种很多，消炎止痛、抗菌消毒、 愈合和修复的性能不一，有高、中、低效之分。且对皮肤、角结膜和肌肉有刺激性，对角质 形成细胞和成纤维细胞有毒性，不具有良好生物安全性。因此，人们一直希望能有一种消炎 止痛、抗菌消毒、愈合和修复忡和生物安全性好的，生物中草药型的褥疮散产品。
技术背景 本发明的目的在于提供一种能克服已有产品不足的，生物中草药型的褥疮散产 品。具有生物相容性好、水率高、扯断和撕裂强度好、阻止渗液溢出、止痛消炎、消毒抑菌、 干爽防粘连、促进肉芽组织和上皮组织的形成，皮肤组织愈合和修复快等特点，是外伤、褥 疮治疗的理想产品
发明内容
本发明的要点在于选择合适的组分，并进行合理混配，经一系列现代生物技术 而成生物中草药褥疮散。
本发明选择的配方如下(组分及其重量百分比％ ):甲壳素(20.0-30.0);黄苳
(10.0-20.0);黄连(10.0-20.0);金果蓝(10.0-20.0);聚六亚甲基胍(3.0-5.0);甘油 (3. 0-5. 0)。
甲壳素对多种细菌的生长具有抑制作用，表现出类似抗生素的特征。甲壳素对表皮葡萄 球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希杆齒、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等实验菌株均具有抑制 作用，甚至对一般抗生素难以抑制的白色念珠菌也有抑制作用。大分了甲壳素通过自身的所 带的正电荷与微生物细胞膜所携带的负电荷的相互作用，破坏细菌细胞壁原有结构，造成细胞 成分的泄漏而起到抗菌作用。而小分子的甲壳素,通过渗透进入细胞内带有阴离子的生物大分 子发生类似、、絮凝〃作用，扰乱细胞的正常生理功能，阻断DNA的生物合成，从而抑制细菌的 繁殖和生长。创面愈合过程主要包括血小板聚集、血液凝固、纤维蛋白形成、炎性反应发生、 基质变化、细胞增殖和再生，受损组织修复和重塑等过程。甲壳素可促进上皮细胞的再生， 通过介导细胞增殖而促进伤口愈合，通过温和的急性炎性反应，吸引大量的多形核细胞和巨 噬细胞以清除组织碎片和血凝块。甲壳素可促进纤维细胞的迁移，对基质细胞有趋化、迁移、 激活作用，并加速细胞增殖和组织重塑过程，促进皮肤组织修复。甲壳素的降解产物N—乙 酰葡糖胺(NAG)对组织的疤痕修复非常重要。甲壳素本身具有止痛作用。同时，甲壳素通过 其与红细胞膜之间的相互作用，主要是对红细胞的凝集作用而实现止痛。其止痛机理是带 正电荷的甲壳素与细胞表面带负电荷的神经氨酸残基的受体发生相互作用，促进血小板的聚 集，激活凝血系统，交联红细胞形成血块。而且甲壳素具有明显的膜形成作用，可以加速伤 口愈合和防止大出血。聚六亚甲基胍是高分子聚合物的衍生物，作为主要的消毒灭菌组分，该组分中的胍基在 聚合反应中具有很高的活性，使聚合衍生物呈正电性，故很容易被通常呈负电性的各类细菌、 病毒所吸附，从而抑制了细菌、病毒的分裂功能，使细菌、病毒丧失了生殖功能，加之聚合 物形成的薄膜，堵塞了微生物的呼吸通道，使微生物窒息失去生命力而达到灭菌效果。
黄芩、黄连、金果蓝有抗菌消炎功效。甘油为增塑剂，具有良好的柔韧性、膨胀性和透 气功能。
本发明产品的制备方法是
1) .将粗制的甲壳素、黄芩、黄连、金果蓝混合。
2) .将聚六亚甲基胍聚合物衍生物和甘油混合。均匀地喷淋于上述混合物表面。
3) 灭菌干燥后，球磨粉碎成生物中草药褥疮散。进行分装。检验，合格后入库。 本发明具有以下优点1)生物中草药型的褥疮散产品。具有生物相容性好，对各种褥疮
的皮肤都适合。2)抗菌消炎止痛效果好，水率高、扯断和撕裂强度好、阻止渗液溢出，促进 肉芽组织和上皮组织的形成，皮肤组织愈合和修复快。3)具有良好柔韧性、膨胀性和透气功
能和生物安全性。4)产品性能好、价格低、使用方便。5)特殊工艺制备的生物中草药褥疮散，
是外伤、褥疮治疗的理想产品。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明 按照下表所列数据(重量百分比％)及其所述步骤进行配置 配方一
甲壳素(20.0-30.0);黄芩(10.0-20.0);黄连(10.0-20.0);金果蓝(10.0-20.0);聚六 亚甲基胍(3.0-5.0);甘油(3.0-5.0)。
配方二
甲壳素(20.0-30.0);黄芩(10.0-15.0);黄连(10.0-15,0);金果蓝(10.0-20.0);聚六 亚甲基胍(3.0-4.0);甘油(3.0-4.0)。
配方三
甲壳素(25.0-30.0);黄芩(10.0-15.0);黄连(15.0-20.0);金果蓝(10.0-15.0);聚六 亚甲基胍(4.0-5.0);甘油(4.0-5.0)。
配方四
甲壳素(22.0-28.0);黄苳(15.0-18.0);黄连(12.0-19.0);金果蓝(13.0-17.0);聚六 亚甲基胍(3.0-4.0);甘油(4.0-5.0)。
权利要求
1、一种生物中草药褥疮散，其主要成分为甲壳素、黄芩、黄连、金果蓝、聚六亚甲基胍、甘油按比例混合，烘干后研磨制成；其特征在于具有如下配方(组分及其重量百分比％)甲壳素(20.0-30.0)；黄芩(10.0-20.0)；黄连(10.0-20.0)；金果蓝(10.0-20.0)；聚六亚甲基胍(3.0-5.0)；甘油(3.0-5.0)。
2、 一种权利要求l所述生物中草药褥疮散的制备方法，其特征在于具有如下的步骤1) .将粗制的甲壳素、黄芩、黄连、金果蓝混合；2) .将聚六亚甲基胍聚合物衍生物和甘油混合，均匀地喷淋于上述混合物表面；3) 灭菌干燥后，球磨粉碎成甲壳素褥疮散，进行分装，检验，合格后入库。
全文摘要
本发明涉及一种生物中草药褥疮散，其主要成分为甲壳素、黄芩、黄连、金果蓝、聚六亚甲基胍、甘油按比例混合，烘干后研磨制成复合生物中草药褥疮散。可用于各种类型褥疮的消炎止痛、抗菌消毒、干爽防粘连、促进皮肤组织愈合和修复。本发明具有以下优点1)生物中草药型的褥疮散产品。具有生物相容性好，对各种褥疮的皮肤都适合。2)抗菌消炎止痛效果好，水率高、扯断和撕裂强度好、阻止渗液溢出，促进肉芽组织和上皮组织的形成，皮肤组织愈合和修复快。3)具有良好柔韧性、膨胀性和透气功能和生物安全性。4)产品性能好、价格低、使用方便。5)特殊工艺制备的生物中草药褥疮散，是外伤、褥疮治疗的理想产品。
文档编号A61K36/718GK101461849SQ20071011577
公开日2009年6月24日 申请日期2007年12月19日 优先权日2007年12月19日
发明者奕 曲 申请人:奕 曲