医疗器具的制作方法

专利名称：医疗器具的制作方法
技术领域：
本发明涉及医疗器具。
背景技术：
在进行被怀疑是冠状动脉狭窄的心脏疾患的治疗时，将造影剂 给药(注入)到冠状动脉的狭窄部，确认其狭窄状态。在进行该造 影剂的给药时，有时将该造影剂用例如生理盐水等的稀释液进行稀 释来使用。作为象这样用稀释液稀释造影剂、即、将造影剂和稀释 液混合的装置，已知的是在例如专利文献1中记载的造影剂注入装 置。
该造影剂注入装置与留置于患者的导管连接，具有连结有多个 三通阀的三通阀连结体和与三通阀连结体连接的多个管。
在使用造影剂注入装置进行造影剂的给药时，每次都要将充填 了造影剂的容器和充填了稀释液的容器连接到各管。这些连接也有 不在维持无菌状态的空间(无菌室)内进行的情况。在此情况下， 无法将造影剂和稀释液无菌地混合。
另外，在各三通阀上设置有选择液体的流路的开闭、即切换液 体的流动的方向的旋塞。此外，在各管上安装有开闭该管的流量调
节器(滚动夹，roller clamp)。在造影剂注入装置中，在混合造影 剂和稀释液时，需要组合地进行旋塞的开闭操作和流量调节器的开 闭操作。因此，造影剂注入装置的操作复杂，直到进行由稀释液稀 释后的造影剂的给药为止耗费时间，即，无法实现由稀释液稀释后 的造影剂的迅速给药。
专利文献1:日本专利第3195314号公报

发明内容
本发明的目的在于，提供一种在混合第一液体和第二液体时能 够容易地进行这些液体彼此的混合的医疗器具。
为了实现上述目的，本发明是一种医疗器具，具有 多个容器，所迷多个容器包括供给第一液体的第一容器、供给
液体组成与所述第 一液体不同的第二液体的第二容器、以及将所述
第 一 液体和所述第二液体混合的混合容器；
连接器，所述连接器具有连接着所述第一容器、供从该第一
容器供给的所述第一液体通过的第一流路；连接着所述第二容器、
供从该第二容器供给的所述第二液体通过的第二流路；连接着所述
混合容器、供所述第 一 流路以及所述第二流路分别合流的第三流路； 以及与该第三流路连通的排出口 ；
逆流阻止构件，所述逆流阻止构件分别设置在所述第 一 流路以 及所述第二流路中，阻止该各流路中的逆流；
流路开闭构件，所述流路开闭构件设置在所述第三流路的与所 述第 一 流路以及所述第二流路的合流部、或比所述合流部更靠所述 排出口侧，对所述第三流路进行开/闭，
该医疗器具以如下方式使用，即，使所述流路开闭构件为闭状 态，经由所述连接器、将从所述第一容器以及所述第二容器分别供 给至所述混合容器的所述第一液体以及所述第二液体在所述混合容 器进行混合；使所述流路开闭构件为开状态，将所述被混合的液体 从所述排出口排出。
由此，能够在混合第一液体和第二液体时，容易地进行这些液 体彼此的混合。
另外，在本发明的医疗器具中，最好具有气泡除去构件，该气 泡除去构件将所述第一液体以及所述第二液体分别流入所述混合容 器时与所述两液体同时流入的气泡除去。
由此，在医疗器具中，存在着在进行混合两液体的操作时，气 泡与第 一 液体以及第二液体一起流入到混合容器内的情况。在此情况下，能够通过气泡除去构件切实地除去混合容器内的气泡。
另外，在本发明的医疗器具中，最好所述第一容器、所述第二
容器以及所述混合容器分别具有注射器外筒、能够在该注射器外 筒内滑动的垫圈、以及与该垫圈连结、移动操作所述垫圏的柱塞。
由此，在第一液体和第二液体的混合时，能够更容易地进行这 些液体彼此的混合。
另外，在本发明的医疗器具中，最好在以所述混合容器对所述 第 一 液体和所述第二液体进行混合时，不进行针对所述混合容器的 所述柱塞的拉拽操作。
由此，能够防止从第一容器以及第二容器同时吸引两液体，对 该两液体的配合比的控制变得容易。
另外，在本发明的医疗器具中，最好具有位置固定构件，该位 置固定构件设置在所述混合容器上，将所述柱塞的相对于所述注射 器外筒的位置固定。
由此，能够切实地固定柱塞的相对于注射器外筒的位置。
另外，在本发明的医疗器具中，最好所述逆流阻止构件具有呈 收敛状的收敛部，在该收敛部的顶部形成有狭缝。
由此，允许液体向单方向的流动，并且，能够切实地阻止该液 体向反方向的流动。因此，由于逆流防止构件的作用和流-各开闭构 件的动作，能够有选择地使第一液体和第二液体流入混合容器内。
另外，在本发明的医疗器具中，最好所述第一液体是造影剂，
所述第二液体是用于稀释所述第一液体的稀释液。
由此，能够进行被稀释的造影剂的给药。
另外，在本发明的医疗器具中，最好所述第一容器以及所述第 二容器分别由软质容器构成。
由此，在第一液体和第二液体混合时，能够更容易地进行这些 液体4皮此的混合。
另外，在本发明的医疗器具中，最好所述流路开闭构件设置在 所述第三流路的所述第 一 流路以及所述第二流路的合流部。由此，例如能够成为第 一 流路以及第二流路分别经由第三流路 的合流部、与比其更下游侧的部分连通的状态，或者成为能够从混 合容器到下游侧确保第三流路的液体的流动的状态。另外，在本发明的医疗器具中，最好所述流路开闭构件由以能 够自由转动的方式设置在所述合流部、并形成有与所述各流路对应 的孔部的旋塞构成，通过转动操作该旋塞，来选择所述各流路的开 闭。由此，例如能够成为第 一 流路以及第二流3各分别经由第三流路 的合流部、与比其更下游侧的部分连通的状态，或者成为能够从混 合容器到下游侧确保第三流路的液体的流动的状态。另外，在本发明的医疗器具中，最好所述第一流路和所述第二流 路隔着所述第三流路相互向相反方向延伸。由此，在混合第一液体和第二液体时，能够以用两手夹持的方式 握持医疗器具，因此，能够容易地进行混合这些两液体的操作。另外，在本发明的医疗器具中，最好所述第一流路和所述第二流 路配置在所述第三流路的长度方向的相同位置。由此，与第 一 流路和所述第二流路配置在第三流^各的长度方向的 不同位置的情况相比，能够稳定地握持医疗器具，因此，能够稳定 (切实)地进行混合两液体的操作。另外，在本发明的医疗器具中，最好所述气泡除去构件具有分支 流路和过滤部件，所述分支流路具有从所述第三流路的与所述第一 流3各以及所述第二流;咯的合流部相比更靠所述排出口侧的部分分 支、并向外方开口的开口部，所述过滤部件以^隻盖所述开口部的方 式设置，允许气体的通过并阻止液体的通过。在医疗器具中，在进行混合两液体的操作时，存在着气泡与第一 液体以及第二液体一起流入混合容器内的情况。在该情况下，能够 经由过滤部件切实地除去混合容器内的气泡。另外，在本发明的医疗器具中，最好所述流路开闭构件由以能 够自由转动的方式设置在所述第三流路的与所述分支流路的分支部、并形成有与所述各流路对应的孔部的旋塞构成，通过转动操作 该旋塞，来选择所述各流路的开闭。由此，能够恰当选择第三流路以及分支流路的各自的开闭，因 此，能够容易且切实地允许/阻止液体的流动。另外，在本发明的医疗器具中，最好在所述混合容器的所述柱塞 上设有拉拽操作防止部件，当欲进行针对该柱塞的拉拽操作时，该 拉拽操作防止部件离开所述柱塞。由此，在进行混合第一液体和第二液体的混合操作时，即使欲拉 拽混合容器的柱塞、将拉拽操作防止部件向基端方向拉拽，该拉拽 操作防止部件也会离开柱塞。由此，仅拉拽操作防止部件被拉拽， 防止了柱塞被拉拽的情况。因此，能够使欲拉拽混合容器的柱塞的 操作在其途中停止。另外，在本发明的医疗器具中，最好在所述混合容器的所述柱塞 上安装有推压辅助部件，在推压操作该柱塞时，该推压辅助部件辅 助该搮:作。由此，在推压操作柱塞时，能够容易地进行该操作。 另外，在本发明的医疗器具中，最好所述位置固定构件具有防止 所述柱塞从所述注射器外筒脱落的功能。由此，能够切实地防止柱塞非本意地从注射器外筒脱落。另外，在本发明的医疗器具中，最好所述位置固定构件具有设 置于所述柱塞、且具有沿所述柱塞的长度方向以规定间隔形成的多 个卡合凹部的齿条；以及设置在所述注射器外筒、并能够变位成与 所述齿条卡合的状态和从所述齿条退避的状态的卡合部件，通过使 该卡合部件卡合于所述齿条，能够固定所述柱塞的相对于所述注射 器外筒的位置。由此，能够通过简单的结构，切实地固定柱塞的相对于注射器外 筒的位置。


图1是表示本发明的医疗器具的第一实施方式的立体图(将两 液体混合前的图)。
图2是表示本发明的医疗器具的第一实施方式的立体图(将两 液体混合后的图)。
图3是图1 (图2也同样)所示的医疗器具的混合用注射器(混 合容器)的局部纵剖视图。
图4是沿图3中的A-A线的剖视图。
图5是安装在图1 (图2也同样)所示的医疗器具的混合用注射 器(混合容器)上的推压辅助部件以及连结部件的立体图。
图6是图1 (图2也同样)所示的医疗器具的连接器的纵剖视图。
图7是图1 (图2也同样)所示的医疗器具的连接器的纵剖视图。
图8是图1 (图2也同样)所示的医疗器具的连接器的纵剖视图。
图9是表示本发明的医疗器具(第二实施方式)的混合用注射器 的立体图。
图IO是表示本发明的医疗器具(第三实施方式)的连接器的分解 立体图。
图11是表示本发明的医疗器具(第四实施方式)的连接器的立体图。
图12是表示本发明的医疗器具(第五实施方式)的连接器的立体图。
图13是表示本发明的医疗器具(第六实施方式)的混合用注射器 的立体图。
图14是表示本发明的医疗器具的第七实施方式的立体图。
具体实施例方式
下面，根据附图所示的优选实施方式详细说明本发明的医疗器具。
(第一实施方式)
图1以及图2分别是表示本发明的医疗器具的第一实施方式的 立体图(图1是将两液体混合前的图，图2是将两液体混合后的图)， 图3是图1 (图2也同样)所示的医疗器具的混合用注射器(混合容 器)的局部纵剖视图，图4是沿图3中的A-A线的剖视图，图5是 安装在图1 (图2也同样)所示的医疗器具的混合用注射器(混合容 器)上的推压辅助部件以及连结部件的立体图，图6~图8分别是图 1 (图2也同样)所示的医疗器具的连接器的纵剖视图。另外，在下 文中，为4更于说明，将图1 ~图4以及图6~图8中(图10~图12 也同样)的上侧称为"基端"，将下侧称为"顶端"。
图1以及图2所示的医疗器具1是在将造影剂和用于稀释造影 剂的稀释液(稀释剂)混合、并进行该混合的液体(混合液)的给 药时使用的器具。其中，作为稀释液，只要是与造影剂液体组成不 同的液体即可，例如，可列举出生理盐水。
医疗器具l具有收纳造影剂(第一液体)的第一注射器(第 一容器)2A、收纳稀释液的第二注射器(第二容器)2B、在未使用 状态下未充填液体的混合用注射器(混合容器)2C、以及各注射器 分别与其连接的连接器3。下面，对各部的结构进行说明。
首先，对混合用注射器2C进行说明。
混合用注射器2C是将由第一注射器2A供给的造影剂和由第二 注射器2B供给的稀释液进行混合的部件。在该混合用注射器2C中， 生成造影剂与稀释液的混合液。
如图1 ~图3所示，混合用注射器2C具有外筒(注射器外筒) 21、能够在外筒21内滑动的垫圏23、移动操作垫圈23的柱塞(推 杆)24、以及将柱塞24相对于外筒21的位置固定的位置固定机构 (位置固定构件)10。垫圈23连结在柱塞24的顶端。
如图3所示，外筒21由在顶端侧具有底部211的有底筒状的部 件构成，在底部211的中央部， 一体地形成有相对于外筒21的躯干部缩径的缩径部212。
另外，锁定部件22以与缩径部212同心且能够旋转的方式支承 在该缩径部212上。锁定部件22由有底筒状的部件构成，在其内周 面上形成有阴螺紋(螺旋锁定螺紋，lure lock screw) 221。
另外，在外筒21的基端外周上一体地形成有板状的凸缘213。 在相对于外筒21相对地移动操作柱塞24、即对柱塞24进行推压操 作等时，可以将手指搭在该凸缘213上进行操作。
作为外筒21的构成材料，无特殊限定，能够列举出例如聚氯乙 烯、聚乙烯、聚丙烯、环状聚烯烃、聚苯乙烯、聚4-甲基戊烯-l、 聚碳酸酯、亚克力树脂、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物、聚对苯二曱 酸乙二酯、聚萘二酸乙二醇酯等的聚酯、丁二烯-苯乙烯共聚物、聚 酰胺(例如尼龙6、尼龙6'6、尼龙6'10、尼龙12)这样的各种树脂， 其中，在水分发散少这方面，优选聚丙烯、环状聚烯烃、聚酯、聚 4-甲基戊烯-l这样的树脂。
另外，作为外筒21的构成材料，为确保内部的视认性，优选实 质上透明的材料。
从第一注射器2A供给的造影剂和从第二注射器2B供给的稀释 液流入由外筒21和垫圈23围成的空间内。
在外筒21的外周面上形成有刻度214。由此，能够掌握混合用 注射器2C内的液量。
在外筒21内收纳有以弹性材料构成的垫圏23。
在该垫圏23的外周部，遍及全周形成有多个环状的凸部231以 及232。该凸部231以及232相对于外筒21的内周面215紧密接触 并滑动，由此能够更切实地保持液密性，并谋求滑动性的提高。
在本实施方式中，沿混合用注射器2C的长度方向配置(形成) 有凸部231以及232。即，在垫圈23的基端部以及顶端部分别配置 (形成)有凸部231以及232。另外，垫圏23的顶端面233呈随着 趋向顶端外径逐渐减小的锥面。
另外，凸部231以及232的形成位置、个数、截面形状等并不限于这些。
另外，作为垫圈23的构成材料，无特殊限定，例如能够列举出 天然橡胶、丁基橡胶、异戊橡胶、聚丁橡胶、丁苯橡胶、硅橡胶这 样的各种橡胶材料、聚氨酯类、聚酯类、聚酰胺类、烯烃类、苯乙 烯类等的各种热塑性弹性体、或是它们的混合物等的弹性材料。
在垫圈23上连结(安装)有在外筒21内沿长度方向对垫國23 进行移动操作的柱塞24。柱塞24具有呈使两张板片240交叉成十字 形形状的主体部241，在该主体部241的基端形成有圆板状的凸缘部 242。该凸缘部242具有绕其中心轴以等角度间隔形成的四个孔243 (参照图5)。
如图5所示，也可以是在凸缘部242上经由连结部件25安装(连 结)有推压辅助部件26的构成。
推压辅助部件26是对柱塞24进行推压操作时安装的、用手指 等进行推压、即辅助推压操作的部件。该推压辅助部件26由呈圆板 状的部件构成。另外，推压辅助部件26的外径设定成比凸缘部242 的外径大。
通过将这样的推压辅助部件26安装在柱塞24上，由此，在推 压操作该柱塞24时，能够容易地进行该操作。
另外，在未安装推压辅助部件26的状态的柱塞24中，凸缘部 242不具有用于握持该凸缘部242的充分程度的大小。因此，难以进 行握持凸缘部242并将柱塞24向基端方向拉拽的操作。由此，混合 操作是通过对第一注射器2A的柱塞24的推压操作和对第二注射器 2B的柱塞24的推压操作来进行的。
另外，推压辅助部件26具有绕其中心轴以等角度间隔形成的四 个孔261。
连结部件25由呈圆板状的主体部251、突出形成于主体部251 的一个面(顶端面)的四个突出部252、突出形成于主体部251的另 一个面(基端面)的四个突出部253构成。
各突出部252分别配置在与柱塞24的凸缘部242的各孔243相对应的位置上。另外，各突出部252分别是形状呈圆柱状的部件。 在各突出部252的端部形成有外径扩径的扩径部254。该扩径部254 的端面呈随着趋向顶端其外径逐渐减小的锥面。通过将各突出部252 分别插入柱塞24的凸缘部242的各孔243,由此，扩径部254穿过(通 过)凸缘部242，卡合在孔243的缘部。由此，连结部件25被连接在 柱塞24上。
各突出部253分别配置在与推压辅助部件26的各孔261相对应 的位置上。另外，各突出部253形状分别呈圆柱状。在各突出部252 的端部形成有外径扩径的扩径部255。该扩径部255的端面呈随着趋 向基端其外径逐渐减小的锥面。通过在连结部件25被连接在柱塞24 上的状态下、将各突出部253分别插入推压辅助部件26的各孔261, 由此扩径部255穿过(通过)推压辅助部件26,卡合在孔261的缘部。 由此，推压辅助部件26经由连结部件25连接在柱塞24上。
另外，作为柱塞24以及推压辅助部件26的构成材料，无特殊 限定，例如可以使用与作为外筒21的构成材料所列举的材料相同的 材料。
另外，作为连结部件25的构成材料，无特殊限定，例如可以使 用与作为垫圈23的构成材料所列举材料的相同的材料。
另外，虽然推压辅助部件26和连结部件25是分体构成的部件， >(旦并不限于此，例如推压辅助部件26也可以与连结部件25 —体地 形成。
另外，虽然推压辅助部件26和连结部件25是在推压操作柱塞 24时进行安装的，但并不限于此，例如也可以将推压辅助部件26 和连结部件25预先安装在柱塞24 (凸缘部242)上。在此情况下， 连结部件25最好由弹性材料构成。由此，在欲握持推压辅助部件26、 进行对柱塞24的拉拽操作时，连结部件25 (尤其是各突出部252、 各突出部253 )伸长。通过这样的构成，在进行混合操作时，即使欲 拉拽混合用注射器2C的柱塞24，向基端方向拉拽推压辅助部件26， 也是连结部件25伸长，推压辅助部件26从柱塞24 (凸缘部242)离开。由此，仅仅是推压辅助部件26以及连结部件25被拉拽，能 够防止柱塞24被拉拽。因此，能够使欲拉拽混合用注射器2C的柱 塞24的操作在其中途停止。
另外，连结部件25的伸长量无特殊限定，例如优选5 10mm。
另外，优选连结部件25在其伸长50mm时的耐负荷(拉拽力) 在100gf以下，更优选在50gf以下。
如图3 (图2也同样)所示，在两张板片240中的一个板片240 上，在其缘部形成有齿条245,该齿条245具有沿柱塞24的长度方 向以^见定间隔形成的多个卡合凹部244。
另外，在外筒21的凸缘213上，经由连结部件27连结(设置) 有卡合部件28。
卡合部件28是侧视时形状呈"L"字形的部件(参照图3)。如 图4所示，在卡合部件28的基端面(下面)上形成有向相互相对的 方向突出的两个爪部281。
通过从顶端侧以及基端侧夹持凸缘213，连结部件27被设置在 该凸缘213上。如图3所示，连结部件27由位于顶端侧的上板271 和位于基端侧的下々反272构成，这些^反的缘部的 一 部分#皮相互连结。
作为该连结部件27，由于通过在其开口部设置向注射器2C的 基端开口部内延伸的凸部274 (参照图3 )、以及通过使其开口部比 注射器2C的开口部窄，从而该连结部件27与柱塞24的凸缘部247、 垫圏23抵接，因而能够防止柱塞24从注射器2C脱离。
另外，在上板271上，在与卡合部件28的各爪部281相对应的 位置上形成有平行的两条槽273。各槽273分别形成在与柱塞24正 交的方向上(参照图3)。卡合部件28的各爪部281卡合在各槽273 中(参照图4),由此卡合部件28能够沿槽273移动。由此，卡合 部件28能够切实地变位到卡合于齿条245 (多个卡合凹部244中的 一个卡合凹部244 )的状态(图3所示的状态)、和从齿条245上退 避的状态(图1以及图2所示的状态)。在卡合部件28卡合于齿条 245的状态下，柱塞24的移动受到限制，即，柱塞24相对于外筒21的位置被切实地固定。另外，在卡合部件28从齿条245上退避的 状态下，柱塞24相对于外筒21的固定被切实地解除，柱塞24能够 移动。
如上述这样，在医疗器具1 (混合用注射器2C)中，以齿条245、 卡合部件28以及连结部件27构成将柱塞24相对于外筒21的位置 固定的位置固定4几构10。
另外，在医疗器具l中，卡合部件28通常处于从齿条245上退 避的状态。
接下来，对第一注射器2A以及第二注射器2B进行说明。
第一注射器2A是预先充填了造影剂的预充填注射器。另外，第 二注射器2 B是预先充填了稀释液的预充填注射器。
第一注射器2A以及第二注射器2B除省略了位置固定机构10 外，分别是与混合用注射器2C大致相同的构成。换句话说，第一注 射器2A以及第二注射器2B分别具有外筒21、能够在外筒21内滑 动的垫圈23、以及对垫圏23进行移动操作的柱塞24。
如图1以及图2所示，在第一注射器2A以及第二注射器2B中， 位于柱塞24的基端的凸缘部242a分别被设定成外径比混合用注射 器2C的凸缘部242大。由此，与混合用注射器2C的凸缘部242相 比，能够容易地操作凸缘部242a，即，能够以手指等切实地推压凸 缘部242a，容易且切实地向顶端方向移动操作柱塞24。
在第一注射器2A中，在由外筒21和垫圏23围成的空间内液密 地收纳有造影剂。在第二注射器2B中，在由外筒21和垫圏23围成 的空间内液密地收纳有稀释液。
接下来，对连接器3进行说明。
如图1、图2以及图6所示，连接器3具有由长形的管状体构成 的基部31、由从基部31的途中分支的管状体构成的第一管状体32a 以及第二管状体32b、分别安装于第一管状体32a以及第二管状体 32b的盖部件34、以及以能够旋转的方式支承在基部31上的锁定部 件35。如图1 (图2也同样)所示，在基部31的基端部连接混合用注 射器2C。如图6所示，在基部31的基端部，形成有与混合用注射 器2C的锁定部件22的阴螺紋221螺合的阳螺紋(螺旋锁定螺紋) 311。
在医疗器具1中，混合用注射器2C的锁定部件22的阴螺紋221 与基部31的阳螺紋311螺合，并且，混合用注射器2C的缩径部212 从基部31的基端侧插入基部31。此时，混合用注射器2C的缩径部 212的外周面和基部31的基端部的内周面紧密接触。通过这样的构 成，连接器3和混合用注射器2C被切实地液密连接。
基部31的顶端部呈其外径随着趋向顶端方向逐渐缩小的锥状。 另外，基部31的顶端开口具有作为混合液排出的排出口 312的功能。
在基部31的顶端部，以能够与基部31同轴旋转的方式支承有 锁定部件35。锁定部件35由有底筒状的部件构成。在该锁定部件 35的底部352上，形成有供基部31的顶端部贯穿的孔部353,孔部 353的内周面卡合在基部31的顶端部的外周面上并能够滑动。
在锁定部件35的内周面上形成有阴螺紋351。该阴螺紋351与 例如设置在与患者相连接的管的端部上的连接器(未图示)上所形 成的阳螺紋螺合。由此，上述管和医疗器具1 (连接器3)被连接， 由此，能够进行向患者侧的混合液给药。
如图6所示，在基部31上，与该基部31连通的第一管状体32a 以及第二管状体32b分别与基部31 —体地形成。在第一管状体32a 侧连接第一注射器2A,在第二管状体32b侧连接第二注射器2B(参 照图1以及图2)。
第一管状体32a和第二管状体32b经由基部31互相向相反方向 突出(延伸)。由此，在将造影剂和稀释液混合时，能够以用两手 夹持的方式来握持医疗器具1，即，例如能够用左手从图1中左侧握 持第一注射器2A，用右手从右侧握持第二注射器2B。在这样的握 持状态下，能够容易地用各个手(手指)推压各柱塞24,即，能够 容易地进行将造影剂和稀释液混合的操作(下文中，称该操作为"混合操作")。如上述这样，医疗器具1在混合操作时的操作性优异。
另外，第一管状体32a和第二管状体32b配置在基部31的长度 方向的相同位置上。由此，与第一管状体32a和第二管状体32b配 置在基部31的长度方向的不同位置上的情况相比，能够稳定地握持 医疗器具l，由此，能够稳定(切实)地进行混合操作。
在第一管状体32a以及第二管状体32b上，在各自的端部的开 口部321上安装有盖部件34。由于各盖部件34的构成基本相同，下 面针对图6中左侧(第一管状体32a侧)的盖部件34代表性地说明。
盖部件34是由管状体(筒状体)构成的部件。
在盖部件34的图6中左侧的端部，连接第一注射器2A。在该 端部，形成有与第一注射器2A的锁定部件22的阴螺紋221螺合的 阳螺紋(螺旋锁定螺紋)341。
在医疗器具1中，第一注射器2A的锁定部件22的阴螺紋221 和盖部件34的阳螺紋341螺合，并且，第一注射器2A的缩径部212 从盖部件34的阳螺紋341侧插入盖部件34。此时，第一注射器2A 的缩径部212的外周面和盖部件34的阳螺紋341侧的端部的内周面 紧密接触。通过这样的构成，连接器3和第一注射器2A被切实液 密连接。
另外，在盖部件34的图6中右侧的端部，形成有内径以及外径 扩径的扩径部342。在该扩径部342上嵌合第一管状体32a。由此， 盖部件34切实地安装在第一管状体32a上。
另外，如图6所示，在盖部件34与第一管状体32a (第二管状 体32b也同样)之间，设置有止回阀(逆流阻止构件)4。
止回阀4具有被盖部件34 (扩径部342)和第一管状体32a (开 口部321 )夹持 固定的固定部41和与固定部41 一体形成的收敛部 42。
固定部41是呈圆^1状的部位。在该固定部41的中心部，形成 有向第一管状体32a (基部31)突出的呈收敛状的收敛部42。在该 收敛部42的顶部，形成有呈一字形的狭缝421。这样的构成的止回阀4是所谓的鸭嘴阀。另外，除鸭嘴阀外，还可以使用隔膜阀等。
通过i殳置这样构成的止回阀4，从而允许液体/人第一注射器2A 向基部31的流动，并且，能够切实地阻止液体向与上述方向相反的 方向的流动。由此，通过止回阀4和被关闭的旋塞6(流路开闭构件)， 能够有选择地使造影剂和稀释液流入混合用注射器(混合容器)2C 内。
作为止回阀4的构成材料，无特殊限定，例如可以使用与作为 垫圏23的构成材料所列举出的材料相同的材料。
在上述构成的连接器3中，图6中左侧的盖部件34的内腔和第 一管状体32a的内腔，构成从第 一 注射器2A供给的造影剂所通过的 第一流路36。另外，图6中右侧的盖部件34的内腔和第二管状体 32b的内腔，构成从第二注射器2B供给的稀释液所通过的第二流路
37。 另外，第一流路36以及第二流路37分别合流的基部31的内腔， 构成来自第 一流路36的造影剂流入、或来自第二流路37的稀释液 流入、或来自混合用注射器2C的混合液流入(或通过)的第三流路38。
如图6~图8所示，在第三流路38(基部31)的与合流部313相 比顶端侧(排出口 312)的部位，形成有轴线与基部31的轴线正交 的呈圆筒状的圆筒部(分支部)314。
另外，在圆筒部314的外周部，形成有向图6中(图7以及图8 也同样)左侧突出的管状体315。该管状体315的内腔经由圆筒部 314与第三流路38连通。即，可以说，管状体315的内腔是经由圓 筒部314从第三流路38分支的分支流路39。另外，管状体315(分 支流路39)具有端部向外方开口的开口部316。
在开口部316上设置有覆盖开口部316整体的过滤部件51和将 过滤部件51支承固定在开口部316上的盖部件52。
过滤部件51由呈圆板状的膜部件构成。该过滤部件51使连接 器3内的气体通过而不使连接器3内的液体通过。优选该过滤部件 51的表面被实施憎水化处理，或其表面是憎水性膜(憎水膜)。作为上述憎水性膜的构成材料，例如可列举出聚四氟乙烯
(PTFE)、四氟乙烯与六氟丙烯的共聚物(FEP)、四氟乙烯与全氟烷 基乙烯基醚共聚物(PFA)、聚三氟氯乙烯(PCTFE)、聚偏二氟乙 烯(PVDF)、乙烯-四氟乙烯的共聚物(ETFE)、乙烯三氟氯乙烯的 共聚物(ECTFE)、聚丙烯(PP)等。过滤部件51适合使用以延伸 法、微相分离法、电子束蚀刻法、烧结法、氩等离子体粒子等的方 法使这些材料成为多孔质后的材料。
另外，上述憎水化处理的方法无特殊限定，例如，能够列举出 在过滤部件51的表面涂布具有憎水性的构成材料的方法等。
盖部件52由筒状体构成。开口部316嵌合于该盖部件52。另外， 在盖部件52的内周部，形成有一部分的内径扩径的阶梯部(扩径部) 521。过滤部件51的缘部进入(嵌合于)阶梯部521。根据这样的盖 部件52的构成，经由该盖部件52，过滤部件51被切实地固定在开 口部316上。
在医疗器具l中，在混合操作时，存在气泡与造影剂以及稀释 液一起流入混合用注射器2C的情况(参照图3)。最好在进行混合 液的给药前将该气泡除去。作为除去气泡的方法，能够列举出通过 将图7所示状态的医疗器具1在例如使分支流路39的开口部316朝 向竖直上方的状态下、对混合用注射器2C的柱塞24 (推压辅助部 件26 )进行推压操作来进行的方法。由此，混合用注射器2C内的 气泡依次通过第三流路38的与圓筒部314相比更靠基端侧的部分、 圆筒部314以及分支流^各39， 乂人过滤部件51净皮切实地除去。
如上述这样，在医疗器具l中，可以说尤其通过圆筒部314、分 支流路39以及过滤部件51来构成除去气泡的气泡除去构件5。
如图6 图8所示，在第三流路38的圆筒部314，设置有作为 选择第三流路38以及分支流路39的开闭的流路开闭构件的旋塞6。 另外，下文中，为便于说明，将与第三流路38的圓筒部314相比更 靠基端侧的部分称为"基端侧流路381",将与第三流路38的圆筒 部314相比更靠顶端侧的部分称为"顶端侧流^各382"。旋塞6由躯干部61、基部62、杆63构成(参照图1、图6)。 躯干部61呈圆柱状，是气密性或液密性地以能够自由转动的方
式插入(嵌入)圆筒部314内的部件。另外，躯干部61的外周面611平滑。
如图6 (图7以及图8也同样)所示，在躯干部61的内部，与 基端侧流^各381、顶端侧流路382、分支流^各39相对应的流路(通 路(孔部))612、 613以及614形成为T字形。即，隔开90。的角 度在躯干部61的径向上延伸的三条流路612、 613以及614,在躯干 部61的途中相互连通地形成。另外，各流路612 614分别在躯千 部61的外周面611开口。
在躯干部61的图1中纸面近前侧的端部上，最好与躯干部61 一体地形成具有比躯干部61的横截面大的横截面的基部(杆支承部) 62。该基部62呈露出于圆筒部314的图1中纸面近前侧的端部的状 态。
如图1以及图2所示，基部62具有分别向与流^各612、 613以 及614的形成方向(延伸方向)相同的方向突出的突部621、 622以 及623。由此，能够—见觉确认流路612、 613以及614分别朝向哪个 方向、即确认基端侧流路381、顶端侧流路382以及分支流^各39的 开/闭。
在基部62的外周上，向流路613的反方向延长并突出的杆63 最好与基部62 —体地形成。用手指握持该杆63并施加扭矩来进行 旋塞6的转动操作。
另外，用于进行转动操作的杆63并不限于向图示那样的一个方 向延伸的部件，也可以是向两个以上的方向延伸的部件，或者是如 其他的把手那样的部件。
另外，虽然在本实施方式中，旋塞6是能够相对于圆筒部314 自由转动360。的构成，但并不限于此。即，也可以在连接器3上设 置限制旋塞6相对于圆筒部314的转动角度范围的限制构件(未图 示出)。作为该限制构件，例如可以由分别形成在圆筒部314的端部以及基部62、并能够相互卡合的凸部构成。
另外，作为旋塞6的构成材料，无特殊限定，例如可以使用与 作为外筒21的构成材料所列举出的材料相同的材料。
接下来，说明旋塞6的作用。
如图1 (图2也同样)所示，在将旋塞6的杆63的位置设定为 朝向与基端侧流路381相同的方向的情况下，如图6所示，分支流 路39和顶端侧流路382经由形成在旋塞6的躯干部61上的流路613 以及614连通，基端侧流路381被躯干部61的外周面611封闭。即， 在图6 (图1)所示的状态下，分支流路39和顶端侧流路382为开 通状态(开状态)，基端侧流路381为闭塞状态(闭状态)。另夕卜， 在该状态下，由于液体乂人基端侧流^各381向顶端侧流路382的流动 被阻止，因而能够进行混合操作。
另外，在使旋塞6的杆63从图1所示的状态旋转180。的情况下， 如图7所示，基端侧流路381和分支流路39经由形成在旋塞6的躯 干部61上的流路612以及613连通，顶端侧流路382被躯干部61 的外周面611封闭。即，在图7所示的状态下，基端侧流路381和 分支流路39为开通状态，顶端侧流路382为闭塞状态。另外，在该 状态下，能够进行上述的气泡除去操作。
另外，在使旋塞6的杆63从图7所示的状态顺时针旋转90°的 情况下，如图8所示，基端侧流路381和顶端侧流路382经由形成 在旋塞6的躯干部61上的流路612以及614连通，分支流路39被 躯干部61的外周面611封闭。即，在图8所示的状态下，基端侧流 路381和顶端侧流路382为开通状态，分支流路39为闭塞状态。另 外，在该状态下，能够进行从排出口 312排出由混合用注射器2C混 合的混合液的排出操作。
如上述这样，在医疗器具l中，通过转动操作旋塞6，能够恰当 地选择基端侧流路381、顶端侧流路382以及分支流路39的各自的 开闭，因此，能够容易且切实地允许/阻止液体的流动。因此，旋塞 6作为开/闭顶端侧流路382以及分支流路39的各自的开闭构件发挥功能。
接下来，说明医疗器具1的使用方法。首先，准备图1所示状态的医疗器具1。即，准备充填了造
影剂的第一注射器2A、充填了稀释液的第二注射器2B、以及处于 垫圏23抵接在外筒21的底部211的状态的混合用注射器2C分别被 连接在连接器3上的医疗器具1。另外，在该医疗器具1中，旋塞6 为图6所示的状态。接着，经由锁定部件35将医疗器具1 (连接器3)连接在设 置在与患者相连接的管的端部的连接器上。接着，例如，用左手握持第一注射器2A,用右手握持第二注 射器2B。在该握持状态下，用左手的拇指推压第一注射器2A的柱 塞24，并用右手的拇指推压第二注射器2B的柱塞24。即，进行混 合操作。由此，造影剂以及稀释液分别流入混合用注射器2C内。因 该流入的两液体，混合用注射器2C的垫圏23被向基端方向推压， 在由该垫圈23和外筒21划分的空间内，如上述那样安全地混合两 液体。另外，由于从排出口 312流入的空气的进一步向基端侧流路 381的流入被切实地阻止，因而能够更切实且安全地进行造影剂和稀 释液的混合。在结束向混合用注射器2C内供给规定量的造影剂以及稀释 液后(图2所示的状态)，在混合用注射器2C内存在气泡的情况下， 使旋塞6成为图7所示的状态，如上述那样，进行气泡除去操作。 在进行该操作时，与上述[3]同样，由于从排出口 312流入的空气的 进一步向基端侧流路381的流入被切实地阻止，因而能够维持混合 液的无菌状态。接着，如上述那样，经由连结部件25将推压辅助部件26安 装在混合用注射器2C的柱塞24上。此后，使旋塞6成为图8所示 的状态。接着，推压被安装在混合用注射器2C的柱塞24上的推压辅 助部件26,进行混合液的排出操作。由此，从排出口312排出混合液，安全地向患者给药。
如上述这样，在医疗器具l中，由于第一注射器2A、第二注射 器2B以及混合用注射器2C分别被预先连接在连接器3上，因而能 够无菌地向混合用注射器2C内供给第一注射器2A内的造影剂和第 二注射器2B内的稀释液。因此，能够安全且切实地混合这些被供给 的造影剂和稀释剂。
另外，混合操作可以通过针对第一注射器2A以及第二注射器 2B的各自的柱塞24的推压操作来进行，因此，该混合操作成为容 易的操作。即，医疗器具1在混合操作时的操作性优异。
另外，在进行混合操作期间，能够通过操作旋塞6这样简单的 操作来维持连接器3内的无菌状态。由此，能够安全且切实地混合 造影剂和稀释剂。
另外，在上述[3]中，在进行混合操作时，分别推压第一注射器 2A以及第二注射器2B的柱塞24,将造影剂以及稀释液分别向混合 用注射器2C内供给。即，在上述[3]中，在进行混合操作时，不进行 相对于混合用注射器2C的柱塞24的拉拽操作，就能将造影剂以及 稀释液分别充填到混合用注射器2C内。由于如上述这样不必进行拉 拽操作就能将造影剂以及稀释液分别充填到混合用注射器2C内，所 以，不存在从第一注射器2A、第二注射器2B同时吸引的情况，造 影剂、稀释液的配合比的控制容易。
另外，存在着在通过上述[6]给药了规定量的混合液后、例如希 望仅将残留在第二注射器2B内的稀释液向患者给药的情况。在该情 况下，通过上述的位置固定机构10,将混合用注射器2C的柱塞24 固定在外筒21中。在该固定状态下，推压第二注射器2B的柱塞24。 由此，不从混合用注射器2C给药混合液，而仅给药来自第二注射器 2B的稀释液。
(第二实施方式)
图9是表示本发明的医疗器具(第二实施方式)的混合用注射器 的立体图。下面，参照该图对本发明的医疗器具的第二实施方式进行说明，以与上述实施方式的不同点为中心进行说明，对于同样的事项省略其说明。
本实施方式中，除混合用注射器的构成不同以外，与上述第一实施方式相同。
在图9所示的混合用注射器2D中，在柱塞24上预设有拉拽操作防止部件7。该拉拽操作防止部件7在欲进行针对柱塞24的拉拽操作时，防止该操作。
拉拽操作防止部件7由呈圆板状的主体部71、突出形成于主体部71的一个面的四个突出部72构成。
主体部71的外径设定得比凸缘部242的外径大。
各突出部72分别配置在与柱塞24的凸缘部242的各孔243相对应的位置上。
另外，各突出部72分别是形状呈长形(圓柱状)的部分。在各突出部525的端部，形成有外径扩径的扩径部721。由此能够防止拉拽操作防止部件7 乂人柱塞24脱离。
在这样构成的拉拽操作防止部件7中，各突出部72分别能够在凸缘部242的各孔243内滑动。即，拉拽操作防止部件7被设置成相对于凸缘部24具有游隙。
其中，作为拉拽操作防止部件7的游隙量(行程)无特殊限定，例如优选在20mm以上，更优选为30~ 50mm。
在本实施方式的医疗器具1中，在进行混合操作时，即使欲拉拽混合用注射器2D的柱塞24而将拉拽操作防止部件7向基端方向拉拽，该拉拽操作防止部件7会从柱塞24 (凸缘部242 )远离。由此，只有拉拽操作防止部件7被拉拽，防止了柱塞24被拉拽的情况。因此，能够使欲拉拽混合用注射器2D的柱塞24的操作在其途中停止。
另外，在本实施方式中，柱塞24的推压操作也可以与上述第一实施方式同样地进^f亍。(第三实施方式)
图IO是表示本发明的医疗器具(第三实施方式)的连接器的分解
立体图。
下面，参照该图，对本发明的医疗器具的第三实施方式进行说明，以与上述的实施方式的不同点为中心进行说明，对于同样的事项省略其说明。
本实施方式除连接器的构成不同以外，与上述第一实施方式相同。
在图10所示的连接器3A中，第一管状体32a以及第二管32b分别经由连接构件8A连接在基部31上。由于第一管状体32a侧的连接构件8A和第二管32b侧的连接构件8A是相同的构成，下面，仅代表性地说明第一管状体32a侧的连接构件8A。
连接构件8A—体地形成在第一管状体32a的基部31侧的端部，由与第一管状体32a连通的连接管322、以能够旋转的方式支承在连接管322的锁定部件81、以及从形成在基部31的侧孔317的缘部开始突出的板状的凸缘部318构成。
在第一管状体32a4皮连接在基部31上时，连接管322插入侧孔317中，该连接管322的外周面与侧孔317的内周面紧密接触。
锁定部件81由有底筒状的部件构成，在其内周面上形成有阴螺紋(螺旋锁定螺紋)811。在第一管状体32a被连接在基部31时，该锁定部件81的阴螺紋811与凸缘部318螺合。
通过这样构成的连接构件8A,第一管状体32a和基部31被切实地液密连接。另外，为了切实地确保连接状态，还可以用粘接剂将阴螺紋811和凸缘部318固定(粘接)。
另外，基部31是其途中即圆筒部314的基端侧附近被断开，通过连^^妄构件8B连"l妄的部件。
连接构件8B由与基端侧流路381连通的连接管383、以能够旋转的方式支承在连接管383的锁定部件82、以及从形成在圆筒部314的侧孔319的缘部开始突出的板状的凸缘部310构成。在基端侧流^各381和顶端侧流路382 ^皮连接时，连接管383插入侧孔319中，外周面与侧孔319的内周面紧密接触。
锁定部件82由有底筒状的部件构成，在其内周面上形成有未图示出的阴螺紋(螺旋锁定螺紋)。在基端侧流路381和顶端侧流路382 ^皮连4^时，该锁定部件82的上述阴螺紋与凸^^部310螺合。
通过这样构成的连接构件8B ，基端侧流鴻_ 381和顶端侧流^各382被切实地液密连接。另外，为了切实地确保连接状态，还可以用粘接剂将上述阴螺紋和凸缘部310固定(粘接)。
如上述这样，由于主要由四个零件构成连接器3A,因此在制造连接器3A时，与例如一体成型连接器的情况相比，其制造容易。(第四实施方式)
图11是表示本发明的医疗器具(第四实施方式)的连接器的立体图。
下面，参照该图，对本发明的医疗器具的第四实施方式进行说明，以与上述的实施方式的不同点为中心进行说明，对于同样的事项省略其"^兌明。
本实施方式除连接器的构成不同以外，与上述第一实施方式相同。
在图11所示的连接器3B中，旋塞6设置在合流部313上。通过转动操作该旋塞6，例如，能够成为第一流路36以及第二流路37分别经由第三流路38的合流部313与其基端侧的部分连通的状态(图ll所示的状态)，或者成为从混合用注射器2C到排出口 312确保第三流路38的流动的状态。在前者的状态下，能够切实地进行混合操作，在后者的状态下，能够切实地进行排出操作。另外，在任意一种状态下，都能够维持医疗器具1的无菌状态。(第五实施方式)
图12是表示本发明的医疗器具(第五实施方式)的连接器的立体图。
下面，参照该图，对本发明的医疗器具的第五实施方式进行说明，以与上述的实施方式的不同点为中心进行说明，对于同样的事
项省略其"i兌明。
本实施方式除连接器的构成不同以外，与上述第一实施方式相同。
在图12所示的连接器3C中，旋塞6分别设置在合流部313和 圆筒部314上。由此，具有紧急时能够作为血液采集用端口使用的 优点。
另外，在连接器3C上设有与上述第三实施方式相同的连接构件 8B。由此，与上述第三实施方式大致相同，连接器3C的制造容易。 (第六实施方式)
图13是表示本发明的医疗器具(第六实施方式)的混合用注射器 的立体图。
下面，参照该图，对本发明的医疗器具的第六实施方式进行说 明，以与上述的实施方式的不同点为中心进行说明，对于同样的事 项省略其说明。
本实施方式除混合用注射器的构成不同以外与上述第一实施方 式相同。
在图13所示的混合用注射器2E中，作为构成柱塞24的主体部 241的各板片240，均为其基端部246的宽度随着趋向基端方向而逐 渐增大的结构。由此，难以相对于柱塞24进行拉拽操作，因此，能 够防止非本意(错误)地对柱塞24进行拉拽操作。由此，混合操作 是通过针对第一注射器2A的柱塞24的推压操作和针对第二注射器 2B的柱塞24的推压操作来进行的。 (第七实施方式)
图14是表示本发明的医疗器具的第七实施方式的立体图。 下面，参照该图，对本发明的医疗器具的第七实施方式进行说
明，以与上述的实施方式的不同点为中心进行说明，同样的事项省
略其说明。
本实施方式中，供给造影剂的第 一容器以及供给稀释液的第二容器的各自的构成不同，但是除了止回阀进入(被收纳在)盖部件
34b内之外，与上述第四实施方式(参照图11 )相同，该止回阀允 许液体从合流部向排出口侧流动，但是限制其向反方向的流动。
在图14的医疗器具1A中，作为供给造影剂的第一容器，使用 第一袋(软质容器)2F，作为供给稀释液的第二容器，使用第二袋 (软质容器)2G。
第一袋2F经由管9连接在连接器3A上。另外，第二袋2G经 由管92连接在连接器3A上。
另外，第 一袋2F以及第二袋2G分别可以通过将具有柔性的两 片片材接合来制造。作为该片材的构成材料，优选柔软性、柔性优 异的软质的树脂材料。由此，与硬质的注射器相比，能够收纳大容 量的药液，在需要大量的造影剂、稀释液的情况下，能够省略用于 补充的容器的更换，进行使用。
作为这样的树脂材料，例如可以列举出聚乙烯(PE)、聚丙烯 (PP)、聚丁二烯、乙烯醋酸共聚物(EVA)那样的聚烯烃、聚对 苯二曱酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二曱酸丁二酯(PBT)这样的聚酯、 软质聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、硅、聚氨脂、丁二烯苯乙烯共聚物、 聚酰胺弹性体、聚酯弹性体等的各种热塑性弹性体，或者将它们任 意组合的物质(混合树脂、聚合物合金、叠层体等)。
若操作杆63(旋塞)，使第一袋2F侧为打开的状态，使第二袋 2G侧为关闭的状态(图14的状态)，牵拉混合用注射器2C的柱塞 24，则造影剂被吸引到混合用注射器2C的内部。此时，虽然混合用 注射器2C和排出口 312之间也连通，但是，由于在盖部件34b内收 纳有止回阀(未图示出)，所以，能够防止从排出口 312吸引液体 (血液)的情况。
接着，若操作杆63，使第一袋2F侧为关闭的状态，使第二袋 2G侧为打开的状态(使图14中的杆63旋转了 180度的状态)，与 上述同样地牵拉混合用注射器2C的柱塞24，则稀释液被吸引到混 合用注射器2C的内部。此时，虽然混合用注射器2C和排出口 312之间也连通，^f旦通过上述止回阀能够防止从排出口 312吸引液体(血 液)的情况。
通过这样的医疗器具1A的操作，在混合用注射器2C内，造影 剂和稀释液被混合。
最后，在杆63处于图14所示的状态或处于在图14中旋转了 180 度的状态下，推压混合用注射器2C的柱塞24，由此，混合液从排 出口312排出。此时，通过盖部件34b内的上述止回阀，能够防止 血液流入第一袋2F以及第二袋2G。
另外，供给造影剂的第 一容器以及供给稀释液的第二容器中的 一个也可以由上述第一实施方式那样的注射器构成。
以上，根据图示的实施方式对本发明的医疗器具进行了说明， 但本发明并不限于此，构成医疗器具的各部可以与能够发挥同样功 能的任意构成的各部进行置换。另外，也可以附加任意的构成物。
另外，本发明的医疗器具也可以是组合了上述各实施方式中的 任意两个以上的构成(特征)的医疗器具。
另外，医疗器具被构成为用于混合两种液体，但并不限于此， 也可以构成为用于混合三种以上的液体。
另外，在医疗器具中，作为混合造影剂和稀释液的部件(混合 容器)，使用了注射器，但并不限于此，例如也可以是具有柔性的 袋。
另外，混合操作是借助操作者的手来进行的，但并不限于此， 例如，也可以通过注射器泵等那样的自动给药装置来进行。 (工业实用性)
本发明的医疗器具，具有多个容器，所述多个容器包括供给 第一液体的第一容器、供给液体组成与所述第一液体不同的第二液 体的第二容器、以及将所述第一液体和所述第二液体混合的混合容 器；连接器，所述连接器具有连接着所述第一容器、供从该第一 容器供给的所述第一液体通过的第一流路；连接着所述第二容器、 供从该第二容器供给的所述第二液体通过的第二流路；连接着所述混合容器、供所述第一流路以及所述第二流路分別合流的第三流路； 以及与该第三流路连通的排出口 ；逆流阻止构件，所述逆流阻止构 件分别设置在所述第 一 流路以及所述第二流路中，阻止该各流路中 的逆流；流路开闭构件，所述流路开闭构件设置在所述第三流路的 与所述第 一 流路以及所述第二流路的合流部、或比所述合流部更靠 所述排出口侧，对所述第三流路进行开/闭，该医疗器具以如下方式 使用，即，使所述流路开闭构件为闭状态，经由所述连接器、将从 所述第一容器以及所述第二容器分别供给至所述混合容器的所述第 一液体以及所述第二液体在所述混合容器进行混合；使所述流路开 闭构件为开状态，将所述被混合的液体从所述排出口排出。因此， 能够容易地将第 一容器内的第 一液体和第二容器内的第二液体向混
合容器内供给。因此，能够通过容易的操作，将这些被供给的第一 液体剂和第二液体安全且切实地混合。另外，在进行供给第一液体
以及第二液体的操作、即进行混合第 一 液体和第二液体的操作期间，
能够通过流路开闭构件的操作，容易地使第三流路成为闭状态，因
此，能够将第一液体和第二液体混合后排出。因此，本发明的医疗
器具具有产业上利用的可能性。
权利要求
1.一种医疗器具，具有多个容器，所述多个容器包括供给第一液体的第一容器、供给液体组成与所述第一液体不同的第二液体的第二容器、以及将所述第一液体和所述第二液体混合的混合容器；连接器，所述连接器具有连接着所述第一容器、供从该第一容器供给的所述第一液体通过的第一流路；连接着所述第二容器、供从该第二容器供给的所述第二液体通过的第二流路；连接着所述混合容器、供所述第一流路以及所述第二流路分别合流的第三流路；以及与该第三流路连通的排出口；逆流阻止构件，所述逆流阻止构件分别设置在所述第一流路以及所述第二流路中，阻止该各流路中的逆流；流路开闭构件，所述流路开闭构件设置在所述第三流路的与所述第一流路以及所述第二流路的合流部、或比所述合流部更靠所述排出口侧，对所述第三流路进行开/闭，该医疗器具以如下方式使用，即，使所述流路开闭构件为闭状态，经由所述连接器、将从所述第一容器以及所述第二容器分别供给至所述混合容器的所述第一液体以及所述第二液体在所述混合容器进行混合；使所述流路开闭构件为开状态，将所述被混合的液体从所述排出口排出。
2. 如权利要求1所述的医疗器具，其特征在于，具有气泡除去 构件，所述气泡除去构件将所述第一液体以及所述第二液体分别流 入所述混合容器时与所述两液体同时流入的气泡除去。
3. 如权利要求1或2所述的医疗器具，其特征在于，所述第一 容器、所述第二容器以及所述混合容器分别具有注射器外筒、能 够在该注射器外筒内滑动的垫圏、以及与该垫圏连结、移动操作所 述垫圏的柱塞。
4. 如权利要求3所述的医疗器具，其特征在于，在以所述混合容器对所述第一液体和所述第二液体进行混合时，不进行针对所述 混合容器的所述柱塞的拉拽操作。
5. 如权利要求3所述的医疗器具，其特征在于，具有位置固定 构件，该位置固定构件设置在所述混合容器上，将所述柱塞的相对 于所述注射器外筒的位置固定。
6. 如权利要求1或2所述的医疗器具，其特征在于，所述逆流 阻止构件具有呈收敛状的收敛部，在该收敛部的顶部形成有狭缝。
7. 如权利要求l或2所述的医疗器具，其特征在于， 所述第一液体是造影剂，所述第二液体是用于稀释所述第一液体的稀释液。
8. 如权利要求1或2所述的医疗器具，其特征在于，所述第一 容器以及所述第二容器分别由软质容器构成。
全文摘要
本发明提供一种医疗器具，具有供给第一液体的第一容器、供给第二液体的第二容器、将所述第一液体和所述第二液体混合的混合容器；连接器，该连接器具有连接着所述第一容器、供从该第一容器供给的所述第一液体通过的第一流路；连接着所述第二容器、供从该第二容器供给的所述第二液体通过的第二流路；连接着所述混合容器、供所述第一流路以及所述第二流路分别合流的第三流路；以及与该第三流路连通的排出口；流路开闭构件，所述流路开闭构件设置在所述第三流路的与所述第一流路以及所述第二流路的合流部、或比所述合流部更靠所述排出口侧，对所述第三流路进行开/闭。该医疗器具以如下方式使用，即，使所述流路开闭构件为闭状态，经由所述连接器、将从所述第一容器以及所述第二容器分别供给至所述混合容器的所述第一液体以及所述第二液体在所述混合容器进行混合；使所述流路开闭构件为开状态，将所述被混合的液体从所述排出口排出。
文档编号A61M39/00GK101516434SQ20078003471
公开日2009年8月26日 申请日期2007年10月12日 优先权日2006年10月18日
发明者今井正臣, 冈部博光, 小山伸吾 申请人:泰尔茂株式会社