挡檐式限制后发白内障的人工晶状体的制作方法

文档序号:1238376阅读:130来源:国知局
专利名称:挡檐式限制后发白内障的人工晶状体的制作方法
技术领域
本实用新型涉及一种人工晶状体。
背景技术
白内障是眼科的常见病、多发病,是主要的致盲性眼病(在有些国家或 地区是致盲性眼病之首)。目前,治疗白内障性盲的唯一方法是手术摘除混浊 的晶状体。为了补偿白内障摘除后形成的"无晶状体眼"造成的高度屈光不 正(常常为高度远视),需植入一个人工晶状体。 一般在摘除白内障时一次手 术过程中植入,也有分两次手术者。不论一次手术还是分次手术,植入人工 晶状体之后,存在一个很大的问题至今尚未解决好,那就是人工晶状体的后 表面形成的后发性白内障。其根源是原来自身晶状体虽然手术摘除,但由于 保留了相当多的晶状体囊膜及囊膜下皮质细胞,赤道部附近的囊膜皮质细胞 沿着人工晶状体的后表面向后增生、移行,形成混浊物附着在人工晶状体的 后表面,遮挡光轴(主要是视轴)形成膜样混浊,再一次导致视力障碍,被 称为后发性白内障。这个问题长期以来一直令人困扰,尤其对小年龄的白内 障患儿更是存在治疗矛盾, 一方面,需要尽早手术,如果延迟治疗,手术晚 了将会影响视觉功能发育,进而形成弱视,贻害终生。另一方面,手术时间 早了更增加了形成后发性白内障的可能性,仍然会导致二次致盲。再手术更 换人工晶状体十分艰难,应用其他方法也有困难。对其他年龄的白内障患者 手术后及植入人工晶状体后也存在这个问题。形成后发性白内障后,有用激 光将后发性白内障打孔的方法,但由于后发性白内障紧紧贴在人工晶状体的 后表面,操作时极易损伤人工晶状体。这些弊端使后发性白内障成为手术治 疗白内障的一大难题。

实用新型内容
本实用新型的目的是为解决现有在摘除白内障植入人工晶状体后,由于 保留了相当大的晶状体囊膜及囊膜下皮质,赤道部附近的皮质细胞沿着人工晶状体的后表面向后增生、移行,形成混浊物附着在人工晶状体的后表面, 遮挡光轴形成膜样混浊,即后发性白内障的问题,提供一种挡檐式限制后发
白内障的人工晶状体。本实用新型包含人工晶状体1和两个晶状体支持襻2, 两个晶状体支持襻2固定在人工晶状体1赤道部3的两侧上,本实用新型还 包含圆形筒4和挡檐6,挡檐6的中心开有通孔7,圆形筒4的一侧与人工晶 状体1的后表面相连接,圆形筒4的另一侧与挡檐6相连接。所述挡檐6为 内挡檐6-l或外挡檐6-2。本实用新型在人工晶状体后面连接一个与人工晶状 体同材质、同样透明的外挡檐或内挡檐,在人工晶状体和挡檐之间连接一个 与人工晶状体同材质、同样透明的圆形筒,外挡檐好像在人工晶状体的后表 面上连接一顶"牛仔帽形"或"礼帽"的挡檐。在挡檐前方与人工晶状体后 面之间的缝隙被称作"挡檐前缝隙或间隙",在植入人工晶状体时将已混浊的 晶状体核与其他混浊皮质摘出或吸出,恰当的撕掉部分中央区的后囊膜,保 留中央区(视轴区)以外的后囊膜,使人工晶状体的后表面与挡檐夹持在保 留下的周边部后囊膜两侧,也就是说,将撕掉中央区后囊膜后保留下的周边 区后囊膜的位置置于挡檐前缝隙或间隙之中。其目的是使手术后晶状体囊膜 下皮质细胞即使向后增生或移行扩展,也只能沿着挡檐的前表面而止于挡檐 与人工晶状体后表面之间的圆形筒之外,而无法到达人工晶状体的光轴区。 本实用新型的挡檐有效阻挡了晶状体囊膜细胞从前向后增生和移行。减缓或 防止了后发性白内障的发生。

图1是本实用新型的整体结构示意图, 图2是图1的A-A剖视图, 图3是具体实施方式
四的结构示意图, 图4是具体实施方式
五的结构示意图, 图5是具体实施方式
二的结构示意图, 图6是具体实施方式
六的结构示意图, 图7是具体实施方式
七的结构示意图。
具体实施方式

具体实施方式
一如图1 图7所示,本实施方式由人工晶状体1、两个
晶状体支持襻2、圆形筒4和挡檐6组成,两个晶状体支持襻2固定在人工晶 状体1赤道部3的两侧上,挡檐6的中心开有通孔7,圆形筒4的一侧与人工 晶状体1的后表面相连接,圆形筒4的另一侧与挡檐6相连接。所述挡檐6 为内挡檐6-l或外挡檐6-2。
具体实施方式
二如图2、图5所示,本实施方式与具体实施方式
一的不 同点在于,它还增加有药物缓释载体5,药物缓释载体5固定在内挡檐6-l的 后侧面上或外挡檐6-2的前侧面上或圆形筒4的外表面上或圆形筒4外侧的人 工晶状体1的后表面上。其它组成和连接关系与具体实施方式
一相同。增加 的药物缓释载体5 —方面可以增加缓释药物的含量,延长药物的释放时间, 另一方面会更加有效防止晶状体囊膜细胞从前向后增生和移行,对防止后发 性白内障具有一定作用。所述药物缓释载体5的材质为多孔缓释材料,如胶 原罩、脂质体、聚乙烯醇、醋酸乙烯乙酯、聚-3羟基丁酸酯、羟基丁酸酯-羟 基戊酸酯共聚物(PHBV)、 PHBV与明胶双层结构材料、乙基纤维素、丙烯 酸树脂或神衰果素亲水凝胶其中的任何一种。药物缓释载体5上的缓释药物 为雷帕霉素、糖皮质激素、维甲酸钠米粒、榄香烯、丝裂霉素C、白细胞介 素-6反义寡核苷酸脂质、5-氟尿嘧啶、肝素、全反式维甲酸、阿霉素、蓖麻 蛋白、皂草素、咖啡酸苯乙酯、干扰素、骆驼蓬总碱、高三尖杉酯碱、甲氨 喋呤、柔毛霉素、环孢素A、汉防己素、冬凌草甲素、皂角甙、苏拉明、木 黄酮、甘糖酯、双氯酚酸、地塞米松或维甲酸其中的任何一种。其制作方法 是将所述材料制作的药物缓释载体5放入所述的缓释药物中30分钟至10小 时,然后在无菌的条件下包装即可。或者在将人工晶状体植入前在无菌药液 中充分浸泡。
具体实施方式
三如图2、图5所示,本实施方式挡檐6为蝶形。其它组
成和连接关系与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
四如图3所示,本实施方式挡檐6为碗形。其它组成和
连接关系与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
五如图4所示,本实施方式挡檐6的剖面为阶梯形。其
它组成和连接关系与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
六如图6所示,本实施方式挡檐6的剖面为锯齿形。其 它组成和连接关系与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
七如图7所示,本实施方式挡檐6的剖面为垛口形。其 它组成和连接关系与具体实施方式
一相同。
'具体实施方式
五至具体实施方式
七中挡檐6的结构就是为了延长囊膜皮
质细胞沿着人工晶状体的后表面向后增生、移行路程的长度,也使药物缓释
载体5的缓释药物进一步抑制囊膜皮质细胞的增生。
权利要求1、一种挡檐式限制后发白内障的人工晶状体,它包含人工晶状体(1)和两个晶状体支持襻(2),两个晶状体支持襻(2)固定在人工晶状体(1)赤道部(3)的两侧上,其特征在于它还包含圆形筒(4)和挡檐(6),挡檐(6)的中心开有通孔(7),圆形筒(4)的一侧与人工晶状体(1)的后表面相连接,圆形筒(4)的另一侧与挡檐(6)相连接。
2、 根据权利要求l所述的挡檐式限制后发白内障的人工晶状体,其特征 在于所述挡檐(6)为内挡檐(6-1)或外挡檐(6-2)。
3、 根据权利要求2所述的挡檐式限制后发白内障的人工晶状体,其特征 在于它还包含有药物缓释载体(5),药物缓释载体(5)固定在内挡檐(6-1) 的后侧面上或外挡檐(6-2)的前侧面上或圆形筒(4)的外表面上或圆形筒(4) 外侧的人工晶状体(1)的后表面上。
4、 根据权利要求2所述的挡檐式限制后发白内障的人工晶状体,其特征 在于挡檐(6)为蝶形。
5、 根据权利要求2所述的挡檐式限制后发白内障的人工晶状体,其特征 在于挡檐(6)为碗形。
6、 根据权利要求2所述的挡檐式限制后发白内障的人工晶状体,其特征 在于挡檐(6)的剖面为阶梯形。
7、 根据权利要求2所述的挡檐式限制后发白内障的人工晶状体,其特征 在于挡檐(6)的剖面为锯齿形。
8、 根据权利要求2所述的挡檐式限制后发白内障的人工晶状体,其特征 在于挡檐(6)的剖面为垛口形。
专利摘要挡檐式限制后发白内障的人工晶状体,它涉及一种人工晶状体。本实用新型的目的是为解决现有在摘除白内障植入人工晶状体后,由于保留了相当大的晶状体囊膜及囊膜下皮质,赤道部附近的皮质细胞沿着人工晶状体的后表面向后增生、移行,形成后发性白内障的问题。本实用新型两个晶状体支持襻固定在人工晶状体赤道部的两侧上,圆形筒的一侧与人工晶状体的后表面相连接,圆形筒的另一侧与挡檐相连接。本实用新型挡檐有效阻挡了晶状体囊膜细胞从前向后增生和移行。药物缓释载体在晶状体囊膜内缓慢释放抑制晶状体囊内上皮细胞增生的药物,减缓或防止晶状体囊内上皮细胞的增生,本实用新型从两个方面防止了后发性白内障的发生。
文档编号A61F2/16GK201200497SQ20082008967
公开日2009年3月4日 申请日期2008年4月7日 优先权日2008年4月7日
发明者浩 崔 申请人:崔 浩;哈尔滨兴言科技发展有限公司
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