专利名称：一种皮米透胞吸收方法
技术领域：
本发明涉及一种皮米透胞吸收方法。
背景技术：
美国能源部基础能源科学司投资数千万美元资助显微学项目TEAM，旨在以皮米为单位观测物质。2007年夏天，德国科学家利用一种特殊的超高清晰电子显微镜，观测到了物质以皮米为精度单位的内部结构，这标志着人类研究物质内部结构的精确度由纳米走入皮米，进入到一个微观科技-“皮米”的新时代。1皮米相当于1米的1万亿分之一，在原子物理学中，被称为微微米，即为大众所熟知的纳米的千分之一。人体细胞大小约10 μ m-40 μ m,即1-4万纳米，一般的纳米技术大约在10-500纳米，平均为200纳米左右，药物纳米技术在50-500纳米。皮肤角质层细胞间隙在75nm-100nm 之间，因此，许多做成纳米制剂的药物被阻挡在角质层外，不能透过角质层被皮肤吸收。细胞膜磷脂双分子层在电子显微镜下观察，其厚度约为4. 5nm，细胞膜在电子显微镜下观察其厚度约为7nm-8nm，在磷双分子层的两侧覆盖着许多膜蛋白，因些在电子显微镜下观察到的细胞膜的结构是三合板式的结构。外层是极性端，中间是非极性端，内层是极性端，因此许多非极性物质较难吸附到细胞膜上，而许多极性物质虽然吸附到了细胞膜上，但很难通过被动转运方式穿过细胞膜进入细胞内。
发明内容
本发明的目的是提供一种皮米透胞吸收方法，以IOnm以下的分子技术，使药物分子自由透过细胞膜障碍进入细胞内，同时也使纳米制剂的药物透过角质层被皮肤吸收。本发明的目的是通过以下技术方案来实现一种皮米透胞吸收方法，包括以下步骤1)通过分子聚合法，将溶液中的不同性质的药物分子通过接头分子的聚集作用形成小分子聚团，聚团的大小在500皮米-10纳米之间；2)步骤1)中的接头分子与水溶液中的极性分子和非极性分子接合，形成分子聚团，分子聚团具有极性端和非极性端；3)通过步骤1)和步骤2、形成的分子聚团先以极性端锚定在细胞膜上，再通过分子翻转作用，将分子聚团的非极性端插入磷脂双分子层内，然后在浓度梯度推动下，将分子聚团转入细胞内。本发明的有益效果为1)通过本发明可使非极性物质吸附到细胞膜上，同时能够顺利将许多极性物质通过被动转运方式穿过细胞膜进入细胞内；2)皮肤最外一层为角质层，许多药物分子很难透过角质层，而采用本发明形成的分子聚团则能以其两性和小尺寸特性顺利透过角质层。
下面根据附图对本发明作进一步详细说明。图1是本发明实施例所述的一种皮米透胞吸收方法中分子聚合物透胞吸收原理图。
具体实施例方式如图1所示，本发明实施例所述的一种皮米透胞吸收方法，包括以下步骤1)通过分子聚合法，将溶液中的不同性质的药物分子通过接头分子的聚集作用形成小分子聚团，聚团的大小在500皮米-10纳米之间；2)步骤1)中的接头分子与水溶液中的极性分子和非极性分子接合，形成分子聚团，分子聚团具有极性端和非极性端；3)通过步骤1)和步骤2、形成的分子聚团先以极性端锚定在细胞膜上，再通过分子翻转作用，将分子聚团的非极性端插入磷脂双分子层内，然后在浓度梯度推动下，将分子聚团转入细胞内。本发明皮米透胞吸收方法的实施可使非极性物质吸附到细胞膜上，同时能够顺利将许多极性物质通过被动转运方式穿过细胞膜进入细胞内；皮肤最外一层为角质层，许多药物分子很难透过角质层，而采用本发明形成的分子聚团则能以其两性和小尺寸特性顺利透过角质层。本发明通过上面的实施例进行举例说明，但是，本发明并不限于这里所描述的特殊实例和实施方案。任何本领域中的技术人员很容易在不脱离本发明精神和范围的情况下进行进一步的改进和完善，因此本发明只受到本发明权利要求的内容和范围的限制，其意图涵盖所有包括在由附录权利要求所限定的本发明精神和范围内的备选方案和等同方案。
权利要求
1. 一种皮米透胞吸收方法，其特征在于，包括以下步骤1)通过分子聚合法，将溶液中的不同性质的药物分子通过接头分子的聚集作用形成小分子聚团，聚团的大小在500皮米-10纳米之间；2)步骤1)中的接头分子与水溶液中的极性分子和非极性分子接合，形成分子聚团，分子聚团具有极性端和非极性端；3)通过步骤1)和步骤幻形成的分子聚团先以极性端锚定在细胞膜上，再通过分子翻转作用，将分子聚团的非极性端插入磷脂双分子层内，然后在浓度梯度推动下，将分子聚团转入细胞内。
全文摘要
本发明涉及一种皮米透胞吸收方法，包括以下步骤1)通过分子聚合法，将溶液中的不同性质的药物分子通过接头分子的聚集作用形成小分子聚团，聚团的大小在500皮米-10纳米之间；2)步骤1)中的接头分子与水溶液中的极性分子和非极性分子接合，形成分子聚团，分子聚团具有极性端和非极性端；3)通过步骤1)和步骤2)形成的分子聚团先以极性端锚定在细胞膜上，再通过分子翻转作用，将分子聚团的非极性端插入磷脂双分子层内，然后在浓度梯度推动下，将分子聚团转入细胞内。本发明的有益效果通过本发明可使非极性物质吸附到细胞膜上，同时能够顺利将许多极性物质穿过细胞膜进入细胞内；形成的分子聚团能以其两性和小尺寸特性顺利透过角质层。
文档编号A61K9/00GK102178641SQ20111010625
公开日2011年9月14日 申请日期2011年4月27日 优先权日2011年4月27日
发明者闫来生 申请人:闫来生