专利名称：一种治疗艾滋病的中药注射液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及中医药技术领域，主要涉及一种治疗艾滋病的中药注射液及其制备方法。
背景技术：
艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症，英语缩写。1981年在美国首次注射和被确认。 曾译为“爱滋病”、“爱死病”。分为两型=HIV-I型和HIV-2型，是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒(又称艾滋病病毒)所导致的传染病。艾滋病出现后人们一直在于其斗争，但是一直未有奇药诞生。现有的治疗措施包括营养治疗、干细胞骨髓移植、水果治疗、抗HIV病毒药物、免疫调节药物等，但是不仅效果不显著，也带来了一定的副作用，药物对其胃肠道刺激大，甚至影响肝肾功能。随着人们对中医药的认识，人们开始从中医药中寻找治疗艾滋病或者抑制病毒的药物。这也申请了很多的专利，但是其效果并不如人意。
发明内容
本发明是为了解决上述技术问题，提供一种能够抑制艾滋病病毒、治疗艾滋病，且无胃肠道反应、不影响肝肾功能的治疗艾滋病的中药注射液及其制备方法。本发明为了达到上述目的，所采用的技术方案为提供一种治疗艾滋病的中药注射液，所述治疗艾滋病的中药注射液包括组分A和组分B ；
所述组分A包括如下重量配比的原料，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :1 4 :1 4 ； 所述组分B包括红松树皮。所述组分A优选原料重量配比，红松树枝桦树枝杨树枝为1:2:2。提供一种上述所述的治疗艾滋病的中药注射液的制备方法，所述一种治疗艾滋病的中药注射液的制备方法，
(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；
(2)混合制取注射液，将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合，进行蒸馏，取得的蒸馏水即为制得产品。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 15 45 60 150。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 20 :100。本发明所述的一种治疗艾滋病的中药注射液及其制备方法其有益效果在于药物成分易得，制取的药物清热解毒，培元固本，能够抑制艾滋病病毒，能够用于治疗艾滋病病毒携带者和艾滋病患者。并且使用该药后，患者具有较好的药物耐受性，未出现肠道反应， 用药前后肝肾功能指标无异常，血象已无明显变化。本发明所述的制备方法，均是中药制备过程中的常用方法，简单易行，容易操作，容易实现工业化生产。
具体实施例方式以下结合具体实施方式
，来说明本发明所述的一种治疗艾滋病的中药注射液及其制备方法。实施例1 一种治疗艾滋病的中药注射液。治疗艾滋病的中药注射液原料重量配比 组分A，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :2 :2。组分B，红松树皮。治疗艾滋病的中药注射液的制备方法
(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；
(2)混合制取注射液，将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合，进行蒸馏，取得的蒸馏水即为制得产品。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1
20 :100ο实施例2 —种治疗艾滋病的中药注射液。治疗艾滋病的中药注射液原料重量配比 组分Α，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :2 :3。组分B，红松树皮。治疗艾滋病的中药注射液的制备方法
(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；
(2)混合制取注射液，将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合，进行蒸馏，取得的蒸馏水即为制得产品。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 45 :150ο实施例3 —种治疗艾滋病的中药注射液。治疗艾滋病的中药注射液原料重量配比 组分Α，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :4 :3。组分B，红松树皮。治疗艾滋病的中药注射液的制备方法
(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；
(2)混合制取注射液，将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合，进行蒸馏，取得的蒸馏水即为制得产品。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 15 :60ο实施例4 一种治疗艾滋病的中药注射液。
治疗艾滋病的中药注射液原料重量配比 组分A，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :4 :4。组分B，红松树皮。治疗艾滋病的中药注射液的制备方法
(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；
(2)混合制取注射液，将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合，进行蒸馏，取得的蒸馏水即为制得产品。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 40 :120ο实施例5使用实施例1所制得的注射液，疗效叙述及典型病例。实施例1制得得注射液，在某医院感染科的住院或门诊HIV病人使用，用药人员共 42人，男性35人，女性7人，年龄在24— 36岁，平均年龄观.5岁。用药人员每天注射一次， 每次10ml，连续注射90天。治疗前、治疗中、治疗后进行⑶4、Viral load检测。观察用药人员对药物的耐受情况、胃肠道反应、用药前后肝肾功能及血象变化。用药人员用药后CD4 细胞计数上升37例(其中最高上升64. 26%,平均上升52. 48%)，无明显变化3例，下降2例。 用药人员用药后Viral load均出现下降，其中下降最大为92. 5%、最小为15. 78%，平均下降 67. 07%。所有用药人员均有较好的耐受性，未出现胃肠不适、腹泻等症状，用药后肝肾功能指标无异常，血象无明显变化。实施例1制得得注射液，在某医院感染科的住院或门诊AIDS病人使用，用药人员共8人，男性7人，女性1人，年龄在24—36岁，平均年龄25. 6岁。用药人员每天注射一次， 每次10ml，连续注射90天。治疗前、治疗中、治疗后进行⑶4、Viral load检测。观察用药人员对药物的耐受情况、胃肠道反应、用药前后肝肾功能及血象变化。用药人员用药后CD4 细胞计数均上升，其中最高上升78.4 ，平均上升62. 11%。用药人员用药后Viral load均出现下降，其中下降最大为90. 25%、平均下降71. 22%。所有用药人员均有较好的耐受性，未出现胃肠不适、腹泻等症状，用药后肝肾功能指标无异常，血象无明显变化。由上述情况说明，本发明所述的药物，相关患者用用后，CD4细胞计数上升和病毒载量下降的趋势，该药对增加免疫功能和抗病毒具有显著效果。上述过程中典型病例如下 病例1
王某，男性，31岁，诊断为AIDS患者，因卖血感染，感染时间3年，有带状疱疹症状。用药人员每天注射一次，每次10ml，连续注射90天。用药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状， 用药后肝肾功能指标无异常，血象无明显变化，体重增加0. ^g，带状疱疹消除。CD4治疗前 124，治疗后347，上升64. 26%, Viral load治疗前45000，治疗后9700，下降78. 44%。用药后精神见好、食欲增加。病例2
张某，男性，36岁，诊断为HIV患者，因性传播感染，感染时间4年。用药人员每天注射一次，每次10ml，连续注射90天。用药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状，用药后肝肾功能指标无异常，血象无明显变化，体重增加0. 5kg0⑶4治疗前观3，治疗后382，上升34. 98%，Viral load治疗前14000，治疗后9400，下降32. 85%。用药后精神见好、食欲增加。病例3
贾某，男性二4岁，诊断为HIV患者，因静脉吸毒传播感染，感染时间2年。用药人员每天注射一次，每次10ml，连续注射90天。用药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状，用药后肝肾功能指标无异常，血象无明显变化，体重增加2. 5kgo⑶4治疗前477，治疗后631，上升 32. 29%, Viral load治疗前16000，治疗后1200，下降92. 5%。用药后精神见好、食欲增加。以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式
，但本发明的保护范围并不局限于此， 任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
权利要求
1.一种治疗艾滋病的中药注射液，其特征在于所述治疗艾滋病的中药注射液包括组分A和组分B ；所述组分A包括如下重量配比的原料，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :1 4 :1 4 ；所述组分B包括红松树皮。
2.根据权利要求1所述的一种治疗艾滋病的中药注射液，其特征在于所述组分A优选原料重量配比，红松树枝桦树枝杨树枝为1 :2 :2。
3.—种权利要求1所述的治疗艾滋病的中药注射液的制备方法，其特征在于所述一种治疗艾滋病的中药注射液的制备方法，(1)组分A的提取方法，按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝，将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条，按照水浸法获得液体，放置12小时沉淀，吸出黄色上清液备用；(2)混合制取注射液，将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合，进行蒸馏，取得的蒸馏水即为制得产品。
4.根据权利要求3所述的一种治疗艾滋病的中药注射液的制备方法，其特征在于所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 :15 45 60 150。
5.根据权利要求3所述的一种治疗艾滋病的中药注射液的制备方法，其特征在于所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 :20 :100。
全文摘要
本发明公开了一种治疗艾滋病的中药注射液及其制备方法，涉及中医药技术领域。所述治疗艾滋病的中药注射液包括组分A和组分B；所述组分A包括如下重量配比的原料，红松树枝∶桦树枝∶杨树枝为1∶1～4∶1～4；所述组分B包括红松树皮。本发明制取的药物清热解毒，培元固本，能够抑制艾滋病病毒，用于治疗艾滋病病毒携带者和艾滋病患者。并且服用该药后，患者具有较好的药物耐受性，未出现肠道反应，服药前后肝肾功能指标无异常，血象亦无明显变化。
文档编号A61K36/76GK102188528SQ20111011612
公开日2011年9月21日 申请日期2011年5月6日 优先权日2011年5月6日
发明者蓝贵良 申请人:大连神植康缘科技有限公司