专利名称：一种华蟾酥毒基干粉吸入剂及其制备方法、应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及干粉吸入剂，具体的说是华蟾酥毒基制成的干粉吸入剂、所述干粉吸入剂的制备方法和在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。
背景技术：
华蟾酥毒基是蟾酥中的主要有效成分，属强心苷类物质，为脂溶性物质，分子式为=C26H34O6，具有抗肿瘤、镇痛强心、抗炎及增强免疫等药理作用。目前含华蟾酥毒基的口服制剂已应用于临床，对肝癌、肺癌、胃癌等具有较好的疗效，且对化疗和放疗具有协同作用。 但口服制剂需经过肝脏的首过效应，起效慢，制剂生物利用度较低。虽然华蟾酥毒基的抗肿瘤效果较好，但若单独以华蟾酥毒基为有效成分来制备口服制剂，会因华蟾酥毒基较大的毒性，而引起较大的全身性毒副反应。将华蟾酥毒基制成吸入剂后，药物将直接作用于病患部位，降低因口服而产生的全身性毒副作用。肺具有极大的表面积，使得药物分子极易进入血液，因此肺吸入给药具有起效快、 不良反应小等诸多优点。肺吸入给药中干粉吸入剂(drypowder inhalers,DPIs)不使用抛射剂和溶剂，靠患者自主呼吸产生的气流使药物粉末雾化，进而使药物粉末传递到肺部，近十年来，干粉吸入剂由于其靶向、高效、速效、毒副作用小及无污染等特点，发展迅速。采用经肺给药方式的吸入剂可将华蟾酥毒基直接作用于肺癌的病灶，提高华蟾酥毒基抗肺癌的疗效，同时降低其对正常组织的毒副作用，对治疗癌症死因第一位的肺癌具有重大的临床应用价值。目前具有抗肺部肿瘤作用的华蟾酥毒基干粉吸入剂的研究未见报道。
发明内容
发明目的本发明的一个目的是提供华蟾酥毒基的肺部干粉吸入制剂及其制备方法。本发明的另一个目的是提供本发明所述干粉吸入剂在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。针对上述发明目的，本发明提供以下技术方案—种华蟾酥毒基干粉吸入剂，其特征在于它是由华蟾酥毒基与医学上可接受的辅料组成，华蟾酥毒基与所述的辅料的质量比为1 0.03-1 110。所述的华蟾酥毒基干粉吸入剂，其特征在于它是由华蟾酥毒基加入辅料制成的吸入用粉末，粉末的粒径以D5tl计在0. 1-1300微米之间。所述的辅料选用糖、醇、氨基酸、磷脂、表面活性物质、环糊精、可生物降解的高分子物质、硬脂酸镁、硬脂酸、硬酯富马酸钠、微粉硅胶、滑石粉中的一种或几种混合物。所述的糖，可选用半乳糖、乳糖、葡萄糖、果糖、蔗糖、海藻糖、棉子糖中的一种或几种混合物；所述的醇，可选用甘露醇、木糖醇、麦芽糖醇、山梨醇中的一种或几种混合物；所述的氨基酸，可选用甘氨酸、门冬氨酸、丙氨酸、色氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、胱氨酸、赖氨酸、脯氨酸、精氨酸中的一种或几种；所述的磷脂，可选用大豆磷脂、卵磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、合成磷脂中的一种或几种；所述的表面活性物质， 可选用肺源性表面活性物质如二棕榈酰磷脂酰胆碱、二月桂酰磷脂酰胆碱、胆固醇中的一种或几种混合物；所述的高分子物质，可选用符合安全要求的高分子，优选可生物降解的高分子物质例如白蛋白、淀粉、聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸、聚乙二醇、泊洛沙姆、透明质酸、透明质酸钠、海藻酸钠中的一种或几种混合物。优选的方式为所述辅料为不同粒径乳糖的混合物，更优选的方式为所述辅料为吸入用乳糖颗粒与微粉化乳糖的混合物，其中乳糖颗粒平均粒径为80-250微米，微粉化乳糖平均粒径为1-10微米，乳糖颗粒与微粉化乳糖的质量比为1050 1-1 1，最优选的方式为乳糖颗粒与微粉化乳糖的质量比为100 1-11 1。所述的华蟾酥毒基干粉吸入剂，其制备步骤如下将华蟾酥毒基通过粉碎或喷雾干燥制成粉末，粉末与辅料混合均勻制成吸入用粉末，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内；或者将华蟾酥毒基与辅料混合均勻，通过粉碎或喷雾干燥制成吸入用粉末，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内；或者将华蟾酥毒基和处方中部分辅料混合均勻，通过粉碎或喷雾干燥制成粉末，粉末与处方中剩余辅料混合均勻制成吸入用粉末，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内。优选的华蟾酥毒基干粉吸入剂，其制备步骤如下将华蟾酥毒基通过粉碎或喷雾干燥制成粉末，与不同粒径的乳糖混合或乳糖颗粒与微粉化乳糖的混合物均勻制成吸入用粉末，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内。所述的华蟾酥毒基干粉吸入剂在制备肺部肿瘤药物中的应用。有益效果1、肺具有极大的表面积，肺泡壁是由单层细胞组成，使得药物分子极易进入血液，因此肺吸入给药具有起效快、不良反应小等诸多优点。肺吸入给药中干粉吸入剂 (drypowder inhalers, DPIs)不使用抛射剂和溶剂，靠患者自主呼吸产生的气流使药物粉末雾化，进而使药物粉末传递到肺部，具有应用方便、吸收迅速、无肝脏首过、速释和靶向定位的特点，是一种新型的给药系统。目前有关于干粉吸入剂多用于治疗呼吸道和肺部的感染，但未见在肺部肿瘤的治疗。同时，具有抗肺部肿瘤作用的华蟾酥毒基干粉吸入剂的研究也未见报道。目前含华蟾酥毒基的口服制剂已应用于临床，对肝癌、肺癌、胃癌等具有较好的疗效，综合有效率为80. 74%，且对化疗和放疗具有协同作用。虽然华蟾酥毒基的抗肿瘤效果较好，但若单独以华蟾酥毒基为有效成分来制备口服制剂，会因华蟾酥毒基较大的毒性，而引起较大的毒副反应。以华蟾酥毒基为主的干粉吸入剂主要是针对肺部肿瘤，直接作用于患部，同时不存在肝脏的首过效应，可提高药物的生物利用度，降低毒副反应的发生， 克服将药物制成口服制剂需经过肝脏的首过效应，起效慢，毒性大，制剂生物利用度较低等缺点，对新药开发具有极大前景。2、华蟾酥毒基需与辅料混合成为干粉吸入剂，实际操作中发现，华蟾酥毒基粉碎到一定粒度时因粉末之间静电作用、内聚力等影响，药物易于团聚，因此需要与辅料进行配比，克服药物团聚的问题，申请人经过大量实验获知，将华蟾酥毒基与辅料配比控制在特定范围内，特别是辅料选用乳糖颗粒与微粉化乳糖的混合物可以做成吸入性能优良的干粉吸入剂。
具体实施例方式下面结合实例对本发明作进一步详细说明，但本发明的范围并不受这些实例的任何限制。实施例1吸入剂的制备将华蟾酥毒基采用气流粉碎至D9tl = 5微米以下，与粒径在80-110 微米的乳糖按质量比1 9进行混合，将药物粉末包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例2吸入剂的制备将华蟾酥毒基采用气流粉碎至D9tl = 4微米，与粒径在80-125微米的乳糖、粒径在35-70微米的亮氨酸按10 90 3的比例进行混合，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例3吸入剂的制备将华蟾酥毒基采用气流粉碎至D9tl = 4微米，与粒径80-150微米的亮氨酸按1 9的比例进行混合，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例4吸入剂的制备将华蟾酥毒基粉末、乳糖、甘露醇、甘氨酸、二月桂酰磷脂酰胆碱、 卵磷脂、硬脂酸镁按1 3 4 3 0.4 0.5 0.2的比例进行混合，气流粉碎至粉末 D90 = 7微米，将药物粉末包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例5吸入剂的制备将华蟾酥毒基、乳糖、胆固醇按1 9 2的比例进行混合，气流粉碎至粉末D5tl = 5微米，将药物粉末包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例6吸入剂的制备分别在华蟾酥毒基中加入质量5倍、2倍、2倍的乳糖、聚乙二醇 6000、白蛋白，喷雾干燥，粉末D5tl = 8微米，将药物粉末包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内， 获得吸入剂。实施例7吸入剂的制备将华蟾酥毒基药物粉末、粒径在4-100微米的甘露醇、微粉化硅胶按15 80 5的比例进行混合，混合均勻后包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例8吸入剂的制备将华蟾酥毒基药物粉末、甘露醇、亮氨酸按10 95 4的比例进行混合，混合后加水适量，喷雾干燥得到D9tl为5微米的粉末，加平均粒径为135微米的乳糖颗粒混勻，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例9吸入剂的制备将华蟾酥毒基粉末、甘露醇、甘氨酸按10 95 4的比例进行混合，混合后加水适量，喷雾干燥得到D9tl为7微米的粉末，加平均粒径为145微米的乳糖颗粒混勻，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例101、吸入剂的制备将华蟾酥毒基粉末、德国美剂乐丨nhaLac 70乳糖、微粉化乳糖(D9tl = 4. 8微米)按10 75 5的比例进行混合，混合均勻后包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。2、吸入剂肺部沉积率考察按照中华人民共和国2010年版药典规定方法考察，华蟾酥毒基的肺部沉积率达到33. 1%，室温条件下放置18个月后，华蟾酥毒基的肺部沉积率没有显著变化。实施例111、吸入剂的制备将华蟾酥毒基粉末、德国美剂乐InhaLac 70乳糖、微粉化乳糖 (D9tl = 5. 2微米)按3 97 2的比例进行混合，混合均勻后包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。2、吸入剂肺部沉积率考察按照中华人民共和国2010年版药典规定方法考察，华蟾酥毒基的肺部沉积率达到29. 1%，室温条件下放置18个月后，华蟾酥毒基的肺部沉积率没有显著变化。实施例121、吸入剂的制备将华蟾酥毒基粉末、德国美剂乐InhaLac 70乳糖、微粉化乳糖 (D9tl = 5. 7微米)按2 85 1的比例进行混合，混合均勻后包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。2、吸入剂肺部沉积率考察按照中华人民共和国2010年版药典规定方法考察，华蟾酥毒基的肺部沉积率达到28. 9%，室温条件下放置18个月后，华蟾酥毒基的肺部沉积率没有显著变化。实施例13吸入剂的制备将华蟾酥毒基粉末、亮氨酸按1 9的比例进行混合，混合后颗粒的D5tl为257微米，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例14吸入剂的制备将华蟾酥毒基与亮氨酸按1 1的比例进行混合，气流粉碎，粉末 D90在5微米以下，将该粉末再与9倍量的甘露醇混合，混合后颗粒的D5tl为286微米，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例15吸入剂的制备将华蟾酥毒基与泊洛沙姆按5 1的比例进行混合，气流粉碎，粉末D9tl在5微米以下，将该粉末再与9倍量的乳糖颗粒、1倍量的硬脂酸镁混合，混合后颗粒的D5tl为312微米，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例16吸入剂的制备将华蟾酥毒基气流粉碎，粉末D9tl = 5微米，将该粉末再与14倍量的乳糖颗粒混合，混合后颗粒的D5tl为254微米，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内，获得吸入剂。实施例17按照实施例1-16获得吸入剂，进行药效学实验。药效实验苯并芘经皮穿刺肺内注射的方法建立大鼠肺肿瘤动物模型，取建模大鼠180只， 随机分为18组，每组10只。每天1次，用药7天。给药方式第1-16组为实施例1-16获得的吸入剂吸入给药，给药剂量为Img华蟾酥毒基/kg ；第17组灌胃给予华蟾酥毒基，给药剂量为Img华蟾酥毒基/kg ；第18组为含有0. 5%羧甲基纤维素钠的生理盐水对照细，腹腔注射10mL/kg。停药次日处死大鼠，解剖大鼠肺脏，观察肺脏病变情况。实验结果吸入剂给药各组的大鼠的肺部出现肿块或结节病变的发生率最低为 17%，最高为34% ；华蟾酥毒基灌胃组为52%，生理盐水组为100%，吸入剂给药各组与华蟾酥毒基灌胃组、生理盐水组在肺部病变发生率上有显著性差异(P < 0. 05)。实施例18按照实施例1-16获得吸入剂，进行药效学实验。1、家兔VX2原位肺癌模型的建立1)荷瘤种兔的制作常规复苏VX2肿瘤冰冻细胞悬液，制成106/mL的活细胞悬液，取ImL接种于1只兔右后腿外侧肌肉内，3周后于接种部位可扪及一直径约30cm的肿块，即制成荷瘤种兔。2)组织块悬液的制备无菌条件下切取荷瘤种兔腿外侧肌肉内的肿瘤，取呈鱼肉样生长旺盛的肿瘤组织，剪成泥状。RPMI 1640培养液冲洗下过30目筛，去除单个细胞和过小的组织块，筛上部分在RPMI 1640培养液冲洗下过20目筛，去除过大的组织块。取筛下部分，离心沉淀后，取沉淀物2mL，加RPMI 1640培养液配制成组织块悬液20mL。3)肺内接种所有家兔右胸壁脱毛，肌内注射速眠新合剂0. 8mL/kg麻醉后固定，常规消毒，取无菌三通接头，分别接12号注射针头、吸有兔自身血凝块的ImL注射器及吸有VX2肿瘤组织块悬液或细胞悬液ImL的注射器。在X线透视下，将12号针头刺入兔右肺下叶内，回吸无血后，注入0. 4mL组织块悬液或细胞悬液，然后注入0. 2mL兔自身血凝块， 拔出针头，接种完毕。4)移植瘤生长情况的观测全部家兔自接种后第3天起，每日对胸部进行层宽、层厚均为5mm的CT扫描，观察肿瘤生长、胸腔内转移情况。5)家兔VX2原位肺癌模型建立结果家兔全部有肺内肿瘤生长，接种成功率 100%。2、药效学实验取成功建模家兔180只，随机分为18组，每组10只。每天1次，用药12天。给药方式第1-16组为实施例1-16获得的吸入剂吸入给药，给药剂量为Img华蟾酥毒基/kg ； 第17组灌胃给予华蟾酥毒基，给药剂量为Img华蟾酥毒基/kg ；第18组为含有0. 5%羧甲基纤维素钠的生理盐水对照组，腹腔注射10mL/kg。停药次日处死家兔，解剖家兔肺脏，剥离肿瘤组织，称重。实验结果吸入剂给药各组的家兔的抑瘤率最小为49. 4%，最高为62. 8% ；华蟾酥毒基灌胃组的抑瘤率为29. 5 %，生理盐水对肿瘤几乎无抑制作用，吸入剂给药各组与华蟾酥毒基灌胃组、生理盐水组的抑瘤率重有显著性差异(P < 0. 05)。
权利要求
1.一种华蟾酥毒基干粉吸入剂，其特征在于它是由华蟾酥毒基与医学上可接受的辅料组成，华蟾酥毒基与所述的辅料的质量比为1 0.03-1 110。
2.根据权利要求1所述的一种华蟾酥毒基干粉吸入剂，其特征在于它是由华蟾酥毒基加入辅料制成的吸入用粉末，粉末的粒径以D5tl计在0. 1-1300微米之间。
3.根据权利要求1所述的一种华蟾酥毒基干粉吸入剂，其特征在于所述的辅料选用糖、醇、氨基酸、磷脂、表面活性物质、环糊精、可生物降解的高分子物质、硬脂酸镁、硬脂酸、 硬酯富马酸钠、微粉硅胶、滑石粉中的一种或几种混合物。
4.根据权利要求3所述的一种华蟾酥毒基干粉吸入剂，其特征在于所述的糖，选用半乳糖、乳糖、葡萄糖、果糖、蔗糖、海藻糖、棉子糖中的一种或几种混合物；所述的醇，选用甘露醇、木糖醇、麦芽糖醇、山梨醇中的一种或几种混合物；所述的氨基酸，选用甘氨酸、门冬氨酸、丙氨酸、色氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、胱氨酸、赖氨酸、脯氨酸、精氨酸、蛋氨酸中的一种或几种；所述的磷脂，可选用大豆磷脂、卵磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、合成磷脂中的一种或几种；所述的表面活性物质，选用肺源性表面活性物质如二棕榈酰磷脂酰胆碱、二月桂酰磷脂酰胆碱、胆固醇中的一种或几种混合物；可生物降解的高分子物质为白蛋白、淀粉、聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸、聚乙二醇、泊洛沙姆、透明质酸、透明质酸钠、海藻酸钠中的一种或几种混合物。
5.根据权利要求3所述的一种华蟾酥毒基干粉吸入剂，其特征在于所述辅料为不同粒径乳糖或乳糖与微粉化乳糖的混合物。
6.根据权利要求5所述的一种华蟾酥毒基干粉吸入剂，其特征在于所述辅料为吸入用乳糖颗粒与微粉化乳糖的混合物，其中乳糖颗粒平均粒径为80-250微米，微粉化乳糖平均粒径为1-10微米，乳糖颗粒与微粉化乳糖的质量比为1050 1-1 1。
7.根据权利要求6所述的辅料，其特征在于乳糖颗粒与微粉化乳糖的质量比为 100 1-11 1。
8.一种制备权利要求1所述的一种华蟾酥毒基干粉吸入剂的方法，其制备步骤如下将华蟾酥毒基通过粉碎或喷雾干燥制成粉末，粉末与辅料混合均勻制成吸入用粉末，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内；或者将华蟾酥毒基与辅料混合均勻，通过粉碎或喷雾干燥制成吸入用粉末，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内；或者将华蟾酥毒基和处方中部分辅料混合均勻，通过粉碎或喷雾干燥制成粉末，粉末与处方中剩余辅料混合均勻制成吸入用粉末，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内。
9.一种制备权利要求1所述的华蟾酥毒基干粉吸入剂的方法，其制备步骤如下将华蟾酥毒基通过粉碎或喷雾干燥制成粉末，与不同粒径的乳糖或乳糖颗粒与微粉化乳糖的混合物混合均勻制成吸入用粉末，包装入胶囊或泡罩或干粉吸入器内。
10.权利要求1的一种华蟾酥毒基干粉吸入剂在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。
全文摘要
本发明涉及干粉吸入剂，具体的说是一种华蟾酥毒基制成的干粉吸入剂、所述干粉吸入剂的制备方法和在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。一种华蟾酥毒基干粉吸入剂，其特征在于它是由华蟾酥毒基与医学上可接受的辅料组成，华蟾酥毒基与所述的辅料的质量比为1∶0.03-1∶110。将华蟾酥毒基制成干粉吸入剂，可直接作用于肺部病灶，降低毒副反应的发生，提高药物的生物利用度，既可克服口服制剂起效慢，具有肝脏首过效应及全身性毒副作用，制剂生物利用度较低等缺点，同时也可以解决针剂的使用不便，病人顺应性差等问题。
文档编号A61P35/00GK102302477SQ20111014779
公开日2012年1月4日 申请日期2011年6月2日 优先权日2011年6月2日
发明者刘璇, 张振海, 杜萌, 贾晓斌, 陈彦 申请人:张振海