专利名称：一种复方中药洗液的制备方法
技术领域：
本发明属于日用品领域，更具体地，涉及一种抗菌中药复方洗液的制备工艺和应用。
背景技术：
目前，市场上的消毒剂品种繁多，以含氯消毒剂使用最为广泛，存在着稳定性差、 腐蚀性强、毒性高、刺激性大等问题，而且普通液体洗涤剂中大多含有促氯分解的活性物质，使含氯洗涤剂的的消毒功能很难实现。洗手液是与人体皮肤相接触的产品，因此用于洗手液的消毒剂成分应该在具有高效消毒杀菌的同时不能有毒副作用，并且在一定时间内消毒彻底。本专利加入纯中药复方提取液作为抗菌、抗病毒的主要成分，其刺激性小，对皮肤的伤害低，安全性高，对环境的污染小，真正符合人们对回归大自然的最求，对纯净生活的向往，是符合当今时代意义的高品质、绿色环保产品。根据前期大量筛选，苦紫洗液由苦参、紫花地丁、蛇床子、大青叶、蒲公英、银杏叶、 杜仲叶7味中药组成，以上中药均有清热解毒、抗菌、抗病毒之功效，含有抗菌、抗病毒的有效成分，将其酶解使其中的主要成分能更多溶出，脱色处理使其外观更美观，将提取液研制成抗菌、抗病毒洗手。上述药材资源丰富、成本低，适宜大量工业化生产。
发明内容
本发明的目的在于提供一种方法简单易行、成本低廉、适于大规模生产、具有杀菌作用的苦紫复方洗液的制备工艺。为实现上述目的，本发明采取以下技术方案一种复方中药洗液的制备方法，其中，所述复方中药洗液的原料中药材及重量配比为苦参6份、紫花地丁 3-6份、大青叶3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲叶1-2份和银杏叶1_2份；所述制备方法的步骤如下a.称取原料中药材并混合均勻，加水至浸没药材3-5cm，浸泡，以HCl调节药材与水混合物的pH至4. 5-5. 0，按每Ig药材加入1. 67-2. 2X l(T4g纤维素酶及0. 5-0. 9X l(T4g 果胶酶的比例加入两种酶，搅拌均勻后，在50-55°C水浴中酶解2. 5-3h ；b.向酶解产物中加入蒸馏水，加入水的重量与干燥原料中药材的重量之比为 4-8 1，80-90°C下浸提1小时后过滤，重复提取三次，合并滤液，3000r/min下离心20min， 取上清液，向上清液中加入70体积％乙醇醇沉Mh，取上清液，减压浓缩至液体体积与原料中药材重量之比为IOOmL 100-120g，得到复方中药提取液；c.双氧水脱色在室温下，将提取液调pH至3. 5-3. 8，按照每IOOmL复方中药提取液加入6-8mL双氧水的比例加入30wt%双氧水，在黑暗处脱色处理Mh，备用；d.配制浓度为5 % g/mL的聚乙烯醇水溶液，水浴加热至90 V，搅拌至完全溶解，在50-55 °C水浴中保温，备用；e.将30g十二烷基苯磺酸钠在50°C水浴中与SOOmL脱色后的复方中药提取液混合，溶解后加入椰油5mL;f.完全溶解后，加入50°C水浴保温的用95体积％乙醇溶解的羊毛脂10g、液体石蜡IOmL和羧甲基纤维素钠10g，再加入IOmL的吐温_80，然后加入所述的保温的5% g/mL 聚乙烯醇水溶液10mL，充分搅拌；g.完全溶解后，将所得溶液冷却至35-40°C，加入山梨酸钾lg、尼泊金乙脂2g和氯化钠10g，再加入95体积％的乙醇80mL，最后用水定容至IOOOmL,即得所述复方中药洗液。本发明的有益效果为1、本发明洗液具有明显的抗菌作用，对菌悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用 5min，杀灭率均达100%。2、本发明洗液产品安全性高，对环境的污染小。本发明洗液对家兔皮肤刺激反应积分值为0，对豚鼠皮肤致敏率为0，志愿者90人使用30天均无刺激和变态反应。洗液产品外观、稳定性、泡沫性能、去污力、PH值等均符合GB9985-2000的要求，澄清透明，气味芳香，PH值为6. 5，接近皮肤环境。3、本发明洗液所用原料药材和辅料成本低，且制备方法可行性强。综上，本发明洗液对需经常使用洗液洗手的医务人员是一个保护手部皮肤的很好选择，同时也适用于银行点钞人员、卫生防疫人员、宾馆服务人员洗手之用。
具体实施例方式一、试剂与仪器苦参、紫花地丁、大青叶、蛇床子、蒲公英、杜仲叶及银杏叶，购自河北安国中药材市场。纤维素酶60万单位、果胶酶30万单位，湖州礼来生物技术有限公司产品。30wt %双氧水，深圳市瑞鑫达实验仪器有限公司产品。活性炭，唐山联合炭业科技有限公司产品。十二烷基硫酸钠LAS，济南创龙化工公司产品。聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、吐温-80、羊毛脂及椰油，天津市北方浩铭化工有限公
司广品。液体石蜡，广东省汕头市西陇化工厂产品。尼泊金乙脂，上海福森化工有限公司产品。METTLER AE100电子分析天平及RE-3000旋转蒸发仪，上海亚荣生化仪器厂产品。SHZ-95B型循环水式多用真空泵，河南巩义市英峪予华仪器厂产品。数显恒温水浴锅，型号冊· SY11-K，北京市长风仪器仪表公司产品。KQ-50DE型数控超声波清洗器，昆山市超声仪器有限公司。DZTff调温电热套，北京市永光明医疗仪器厂产品。TU-1810PC紫外分光光度计，北京普系统用仪器有限公司产品。DL-5低速大容量离心机，上海浦东物理光学仪器厂产品。电热恒温鼓风干燥箱DHG-9070A型，上海一恒科学仪器有限公司产品。
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二、中药提取液的制备实施例1复方药材比例为6 :3:3:3:3:2: 1，即按照苦参30g、紫花地丁 15g、大青叶15g、蛇床子15g、蒲公英15g、杜仲叶10g、银杏叶5g的比例称量药材，加水至浸没药材 3-5cm,浸泡。以稀盐酸调药材与水混合物pH至4. 5，按每Ig药材加入1. 67X 10_4g纤维素酶和0. 5X 10_4g果胶酶的比例加入两种酶，搅拌均勻后，在50°C水浴中酶解池。酶解产物加水浸提，三次浸提时分别加入8、7、6倍于原料干药材重量的水，分别在90°C下提取1小时，分别过滤后合并滤液。3000r/min下离心20min，取上清液。上清液以75体积％乙醇醇沉Mh，取上清液，减压浓缩至IOOmL,即浓缩后的中药提取液体积与原料药材重量之比为1 1.05(mL/g)。实施例2复方药材比例为6 :6:3:3:3:1: 1，即按照苦参30g、紫花地丁 30g、大青叶15g、蛇床子15g、蒲公英15g、杜仲叶5g、银杏叶5g的比例称量药材，加水至浸没药材 3-5cm,浸泡。以稀盐酸调药材与水混合物pH至5，按每Ig药材加入2. 2 X 10_4g纤维素酶和0. 9X 10_4g果胶酶的比例加入两种酶，搅拌均勻后，在52°C水浴中酶解2.证。酶解产物加水浸提，三次浸提时分别加入7、6、4倍于原料干药材重量的水，分别在85°C下提取1小时，分别过滤后合并滤液。3000r/min下离心20min，取上清液。上清液以75体积％乙醇醇沉Mh，取上清液，减压浓缩至IOOmL,即浓缩后的中药提取液体积与原料药材重量之比为1 1. 15(mL/g)。实施例3复方药材比例为6 :5:4:3:2:1: 1，即按照苦参30g、紫花地丁 25g、大青叶20g、蛇床子15g、蒲公英10g、杜仲叶5g、银杏叶5g的比例称量药材，加水至浸没药材 3-5cm,浸泡。以稀盐酸调药材与水混合物pH至4. 8，按每Ig药材加入2. 0 X 10_4g纤维素酶和0. 6X 10_4g果胶酶的比例加入两种酶，搅拌均勻后，在52°C水浴中酶解2.证。酶解产物加水浸提，三次浸提时分别加入8、5、5倍于原料干药材重量的水，分别在87°C下提取1小时，分别过滤后合并滤液。3000r/min下离心20min，取上清液。上清液以75体积％乙醇醇沉Mh，取上清液，减压浓缩至IOOmL,即浓缩后的中药提取液体积与原料药材重量之比为1 1. l(mL/g)。三、中药提取液的脱色A.活性炭脱色用去离子水将活性炭洗净，将其煮沸，持续搅拌lh，用去离子水冲洗，以除去表面吸附物。用布式漏斗过滤，将滤出活性炭置于坩埚，160°C马弗炉烘干池，待冷确即可。脱色处理按照IOOg药材加入7-8g活性炭的比例向提取液中加入活性碳，加热至微沸，持续搅拌30min，趁热抽滤，得滤液，定容。B.双氧水脱色室温下，将提取液调节pH至3. 5-3. 8，按照IOOmL提取液加入 6-8mL双氧水的比例，加入30wt%双氧水，在黑暗处脱色处理24h，即可。脱色效果评定评定色泽和脱色工艺效果的标准有适用于浅色的罗维朋比色法和适用于深色的分光光度法。本发明提取液外观呈黄褐色，属于深色产品，故采用深色的分光光度法，通过测得在固定波长下的透光率测定脱色效果。不同产品的固定波长不一样，一般在400-700nm之间。将本提取液加入Icm的比色皿中，用分光光度计测定从400-700nm的吸光值，测试结果表明，产品在661nm处有最大吸收峰，故以661nm光谱吸收计算脱色率。脱色率=(AO-Al)/AOX 100%，式中-M为脱色前的吸光值；Al为脱色后的吸光值。上述两种脱色方法的效果见表1。表1复方提取液的脱色效果
权利要求
1.一种复方中药洗液的制备方法，其特征在于，所述复方中药洗液的原料中药材及重量配比为苦参6份、紫花地丁 3-6份、大青叶3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2_3份、杜仲叶 1-2份和银杏叶1-2份；所述制备方法为称取药材并混合，以水浸泡，加入纤维素酶及果胶酶酶解；向酶解产物中加入水浸提三次，合并三次浸提的滤液，离心取上清液，上清液加入乙醇醇沉，取上清液，减压浓缩得到复方中药提取液；双氧水脱色后加入辅剂，得到所述复方中药洗液。
2.一种复方中药洗液的制备方法，其特征在于，所述复方中药洗液的原料中药材及重量配比为苦参6份、紫花地丁 3-6份、大青叶 3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲叶1-2份和银杏叶1_2份；所述制备方法的步骤如下a.称取原料中药材并混合均勻，加水至浸没药材3-5cm，浸泡，以HCl调节药材与水混合物的PH至4. 5-5. 0，按每Ig药材加入1. 67-2. 2X 10_4g纤维素酶及0. 5-0. 9X 10_4g果胶酶的比例加入两种酶，搅拌均勻后，在50-55°C水浴中酶解2. 5-3h ；b.向酶解产物中加入蒸馏水，加入水的重量与干燥原料中药材的重量之比为4-8 1， 80-90°C下浸提1小时后过滤，重复提取三次，合并滤液，3000r/min下离心20min，取上清液，向上清液中加入70体积％乙醇醇沉Mh，取上清液，减压浓缩至液体体积与原料中药材重量之比为IOOmL 100-120g，得到复方中药提取液；c.双氧水脱色在室温下，将提取液调PH至3.5-3. 8，按照每IOOmL复方中药提取液加入6-8mL双氧水的比例加入30wt%双氧水，在黑暗处脱色处理24h，备用；d.配制浓度为5%g/mL的聚乙烯醇水溶液，水浴加热至90°C，搅拌至完全溶解，在 50-55 °C水浴中保温，备用；e.将30g十二烷基苯磺酸钠在50°C水浴中与SOOmL脱色后的复方中药提取液混合，溶解后加入椰油5mL ；f.完全溶解后，加入50°C水浴保温的用95体积％乙醇溶解的羊毛脂10g、液体石蜡 IOmL和羧甲基纤维素钠10g，再加入IOmL的吐温_80，然后加入所述的保温的5% g/mL聚乙烯醇水溶液10mL，充分搅拌；g.完全溶解后，将所得溶液冷却至35-40°C，加入山梨酸钾lg、尼泊金乙脂2g和氯化钠 10g，再加入95体积％的乙醇80mL，最后用水定容至IOOOmL,即得所述复方中药洗液。
3.按照权利要求2所述的制备方法制成的复方中药洗液。
全文摘要
本发明涉及一种复方中药洗液的制备方法，其原料中药材及重量配比为苦参6份、紫花地丁3-6份、大青叶3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲叶1-2份和银杏叶1-2份；所述制备方法为称取药材并混合，以水浸泡，加入纤维素酶及果胶酶酶解；向酶解产物中加入水浸提三次，合并三次浸提的滤液，离心取上清液，上清液加入乙醇醇沉，取上清液，减压浓缩；双氧水脱色；加入辅剂，即得所述复方中药洗液。本发明洗液对需经常使用洗液洗手的医务人员是一个保护手部皮肤的很好选择，同时也适用于银行点钞人员、卫生防疫人员、宾馆服务人员洗手之用。
文档编号A61P31/12GK102274142SQ20111020233
公开日2011年12月14日 申请日期2011年7月19日 优先权日2011年7月19日
发明者万秋爽, 李想, 王玥, 葛喜珍, 谷春秀 申请人:北京联合大学生物化学工程学院