专利名称：一种驱治牲畜体内寄生虫的复方阿维菌素混悬液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种驱治牲畜体内寄生虫的复方阿维菌素混悬液及其制备方法。
背景技术：
寄生虫病种类繁多、散布广泛，是牲畜极为常见、危害严重的疾病，它严重影响肉、乳、蛋的产量，影响皮毛质量和役畜的使役能力，某些人畜共患寄生虫病还直接危害人类的健康。因此，寄生虫病不仅妨碍畜牧业的发展，造成巨大的经济损失，而且也是最普遍、最严重的公共卫生问题。近10多年来，由于科技和资金的投入不足，适合于生产的新技术不多，寄生虫病防治技术基本没有较大突破和创新，化学防治仍是目前主导的防治手段。由于抗药性的日益严重和原有抗寄生虫药物本身的缺陷，新药的开发是寄生虫病化学防治中非常重要的问题，也是推动寄生虫化学防治的根本，然而新的化合物开发周期长，成本高，因此在现有药物基础上开发复方制剂成为新药研究的重点之一。阿维菌素主治体外寄生虫及体内线虫，吡喹酮主治绦虫等，近年来的研究证实，阿维菌素和吡喹酮复方能起到减缓抗药性的产生，且二药无配伍禁忌。由于二药优良的抗虫特性及当前牲畜体内寄生虫感染的复杂性，我们根据牲畜服药特点及该药本身的理化特性和药代动力学特点，将其制成复方混悬液，疗效显著。目前国内外尚未见牲畜用复方阿维菌素混悬液报道及销售。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制作工艺简单、投服方便、驱虫效果好的复方阿维菌素混悬液及其制备方法，它能为临床驱治牲畜体内寄生虫病提供一种新的解决办法。
一种驱治牲畜体内寄生虫的复方阿维菌素混悬液，其特征在于它的组分和质量百分数范围为:阿维菌素0.05%、吡喹酮1.25%、卡波姆0.02% 0.07%、柠檬酸0.02% 0.07%、十二烷基硫酸钠0.02 0.07%、矫味剂56% 59%，其余为水。上述混悬液的制备方法，其特征在于将卡波姆加水制成胶液，置于乳化器中后加入柠檬酸、十二烷基硫酸钠、阿维菌素、吡喹酮、矫味剂，进行剪切。本发明生产工艺简单，产品质量稳定，可放置较长时间不变质，无需要现用现配，可大
批量生产，能满足牧区牧民及养殖户对牛群、羊群进行寄生虫病防治用药的需要。本发明比现有的牲畜体内寄生虫驱虫剂疗效更加确切，副作用更小，且投服操作简单，刺激性小，采用定量投药器投药，尤其适用于大面积开展家畜寄生虫病的防治，可大大减轻工作人员的劳动强度。本发明驱虫效果显著，分散度大，易于吸水，通过定量投药器直接投入家畜的胃中后，能均匀地较大面积地附着于动物的胃中，增加原药与胃肠的接触时间，从而提高其药效。
具体实施例方式该混悬剂系采用阿维菌素、吡喹酮加适量助悬剂、润湿剂、pH调节剂等剪切制成。实际生产时，可取主药阿维菌素0.1g,卩比喹酮2.5g,卡波姆0.1g,十二烧基硫酸钠0.1g,朽1檬酸0.lg，蔗糖110g，水87.1go制备中先将卡波姆、蔗糖加水制成胶液，置乳化器后加入柠檬酸、十二烷基硫酸钠、阿维菌素、吡喹酮进行剪切制成。制备前原辅料需粉碎过60 100目筛，制备过程中由 于剪切作用，原辅料均制成了极细小的微粒，均匀地分散在悬浮液中。
权利要求
1.一种驱治牲畜体内寄生虫的复方阿维菌素混悬液，其特征在于:该混悬剂含有阿维菌素、吡喹酮、卡波姆、十二烷基硫酸钠、柠檬酸、矫味剂、水。
2.根据权利要求1所述的一种驱治牲畜体内寄生虫的复方阿维菌素混悬液，其特征在于:上述各组分的百分比含量为:阿维菌素0.05%、吡喹酮1.25%、卡波姆0.02% 0.07%、柠檬酸0.02% 0.07%、十二烷基硫酸钠0.02 0.07%、矫味剂56% 59%，其余为水。
3.根据权利要求1所述的一种驱治牲畜体内寄生虫的复方阿维菌素混悬液的制备方法，其特征在于:将卡波姆加水制成胶液，置于乳化器中后加入柠檬酸、十二烷基硫酸钠、阿维菌素、吡喹酮、矫味剂，进行剪切。
全文摘要
本发明涉及一种驱治牲畜体内寄生虫的复方阿维菌素混悬液及其制备方法。主要克服现有的驱虫制剂生产工艺复杂、投服不便、剂量不准、驱虫效果较差等弊端。该混悬液主要组成为阿维菌素、吡喹酮、卡波姆、柠檬酸、十二烷基硫酸钠、水、矫味剂，其制法是将卡波姆加水制成胶液，置乳化器后加入柠檬酸、十二烷基硫酸钠、阿维菌素、吡喹酮、矫味剂进行剪切制成。本药品生产工艺简单、质量稳定、投服操作简便、剂量准确、驱虫效果显著。
文档编号A61P33/10GK103083343SQ20111034286
公开日2013年5月8日 申请日期2011年11月3日 优先权日2011年11月3日
发明者刘元元, 郝智慧, 王艳玲 申请人:青岛康地恩药业股份有限公司