专利名称：光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及负压伤口治疗设备技术领域，尤其涉及一种光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统。
背景技术：
负压伤口治疗设备，美国称为 Negative_Pressure_Wound_Therapy_Devices,简称为NPWT，其原理为通过对伤口处施加负压，来促进伤口的愈合。根据美国近10年来的临床表明，该设备对各种急慢性的伤口处理有着良好的愈合效果。一般地，负压伤口治疗系统包括负压伤口治疗设备、伤口处套件以及用来收集伤口处渗出液的容器(这里称为此容器为集液瓶)。其中，伤口处套件用于封闭伤口，制造负压空间。负压伤口治疗设备用于创造出所需要的伤口负压，负压伤口治疗设备，由一个负压源，与一个控制器组成。参见图1，图中所示为一种常见负压伤口治疗系统。虚线框内为负压伤口治疗设备8 ;附图标记I为人体伤口周围皮肤组织；伤口处填充物2将人体伤口处覆盖；在伤口处填充物2的上方设置伤口封闭物3，将伤口封闭，伤口处填充物2通过引流管4连接到集液瓶5上，从而将来自伤口的渗出液导引至集液瓶5中，通过集液瓶5收集来自伤口的渗出液，集液瓶5的另一端与负压源6连接，由负压源6提供负压，为伤口渗出液流至集液瓶5提供动力；负压源6连接一控制器7，由控制器7对负压源6实现控制。该设备通常具有一个特点，即集液瓶配备设备而设计，如集液瓶设计成各种形状，如长条形等，可紧贴设备。在负压伤口治疗系统使用中，要求当集液瓶收集的伤口渗出液集满后，不得使渗出液倒流进负压伤口治疗设备，并需要及时更换集液瓶，一般采用医护人员或患者直接观测的方式，来确定集液瓶是否集满液体，使用不便。
实用新型内容本实用新型的目的在于，提供一种光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，能够检测集液瓶内渗出液的液位高度，为医护人员和患者的使用提供方便。为解决上述技术问题，本实用新型的光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，包括具有负压源及控制器的负压伤口治疗设备；用于收集渗出液的集液瓶，所述集液瓶的侧壁向外侧突出，形成一凸起部，所述凸起部相对的两侧所在平面所成的角度Θ满足97. 2度< Θ < 180度；至少一个检测模块，包括发射单兀，位于凸起部的一侧，向集液瓶发射电磁波或超声波信号；接收单元，对应地位于凸起部的另一侧，接收经过集液瓶折射的电磁波或超声波信号; 检测控制单元，根据接收单元是否接收到电磁波或超声波信号判断检测模块所在位置处是否有渗出液。[0012]优选地，所述检测控制单元在接收单元接收到经过集液瓶折射的电磁波或超声波信号时判断检测模块所在位置处没有渗出液；所述检测控制单元在接收单元因集液瓶全反射而接收到任何信号时判断检测模块所在位置处有渗出液。优选地，所述电磁波为红外线、可见光、紫外线中的任一种。优选地，所述集液瓶设有若干个渗出液液位高度档位，每个渗出液液位高度档位对应于一个检测模块。优选地，还包括警报器，处于最高渗出液液位高度档位的检测模块的检测控制单元，根据接收单元是否接收到电磁波或超声波信号判断最高渗出液液位高度档位处有渗出液时，则判断为集液瓶内伤口渗出液已满，发出报警触发信号至警报器，所述警报器发出警 艮十言号。优选地，所述检测控制单元控制发射单元发出的电磁波或超声波的强度。优选地，所述检测控制单元控制发射单元发出的电磁波或超声波的编码规则，判断接收码是否有效，进而控制接收单元接收与否。优选地，所述检测模块为2 10个。优选地，还包括显示单元，设置在负压伤口治疗设备中，所述显示单元与所述检测控制单元连接，显示集液瓶中渗出液液位高度档位。优选地，Θ为100度。本实用新型由于对集液瓶进行结构设置，使之一侧形成一凸起部，并对该凸起部的两侧壁所在平面所成的角度进行合理设置，使得位于凸起部一侧的检测模块的发射单元发出的电磁波信号或超声波信号，在集液瓶处有渗出液时发生全反射，而使位于凸起部另一侧的接收单元接收不到任何信号，而在集液瓶处无渗出液时能够接收到经集液瓶折射的信号，因而，设置的检测控制单元可以根据接收单元是否接收到信号来判断集液瓶中检测模块所在位置处是否有渗出液，从而检测出集液瓶中伤口渗出液的液位高度，使得医护人员及患者能够及时了解到集液瓶内的渗出液的量，以便及时发现集液瓶是否集满，从而避免渗出液倒流回负压伤口治疗设备中，使用方便。
图I是现有负压伤口治疗系统的结构示意图；图2是本实用新型光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统一优选实施例的结构不意图；图3是图2中集液瓶俯视剖视图及图2中A部分的光路示意图；图4是集液瓶某处无渗出液时的光路原理图；图5是集液瓶某处有渗出液时的光路原理图。
具体实施方式
本实用新型的基本构思是集液瓶内某处有液体和无液体时，电磁波或超声波通过此处时的折射率不同。在无液体的集液瓶内，电磁波或超声波通过集液瓶折射出去的信号被接收单元接收，在有液体的集液瓶内，电磁波或超声波通过集液瓶及瓶内渗出液将发射的信号全反射，使接收单元未能接收到信号，利用这个原理可检测集液瓶中液体的容量。因此，在现有的负压伤口治疗系统，设置至少一个检测模块，该检测模块包括发射单元、接收单元、检测控制单元，由发射单元向集液瓶发出电磁波或超声波信号，接收经过集液瓶折射的电磁波或超声波信号，或因集液瓶全反射未接收到任何信号，检测控制单元根据接收单元是否接收到电磁波或超声波信号进行判断，若否，则判断为发射单元发射的电磁波或超声波被集液瓶瓶壁全反射了，检测模块所在位置处有伤口渗出液。
以下结合附图，通过一优选实施例对本实用新型进行详细说明。参见图2，本实施例中的光电全反射检测渗出液 液位的负压伤口治疗系统，包括集液瓶5，其设置一凸起部，该凸起部沿纵向贯穿于集液瓶的侧壁，由集液瓶的某处侧壁由上至下均向外侧突出而形成，凸起部的两侧5a、5b所在平面所成的角度Θ为100，该集液瓶用于收集伤口渗出液，参见图3 ；负压伤口治疗设备8，由负压源6和控制器7组成；伤口套件，用于填充伤口并封闭伤口，包括伤口填充物2、伤口封闭物3，伤口填充物2通过管道4与集液瓶5连通；在集液瓶5凸起部上沿纵向还设有四个检测模块9，每个检测模块对应一个渗出液液位高度，每个检测模块9包括发射单元91，向集液瓶发射电磁波或超声波信号,设置在凸起部的一侧5a处；接收单元92，接收经过集液瓶折射的电磁波或超声波信号，或因集液瓶全反射未接收到任何信号，与发射单元91相对地设置在集液瓶的另一侧5b处，使之在集液瓶此处无渗出液时，刚好接收到经过穿透凸起部折射的电磁波或超声波信号。检测控制单元在接收单元接收到经过集液瓶折射的电磁波或超声波信号时判断检测模块所在位置处没有渗出液；所述检测控制单元在接收单元因集液瓶全反射而接收到任何信号时判断检测模块所在位置处有渗出液。其中，本实施例中采用的电磁波为红外线，作为另外的实施方式，也可采用可见光或紫外线。其中，集液瓶5内伤口渗出液液位高度分为四个档位，每个档位对应于一个检测模块9，根据该检测模块9的接收单元接收到红外线信号与否，判断此处是否有渗出液，最终通过能接收到红外线信号的接收单元数量即可判断出集液瓶内渗出液的液位高度。其中，还包括警报器(图中未示出)，处于最高液位高度档位的检测模块的检测控制单元根据接收单元接收经过集液瓶折射的电磁波或超声波信号，或因集液瓶全反射未接收到任何信号进行判断，若未接收到信号，则判断为集液瓶内伤口渗出液已满，发出报警触发信号至警报器，该警报器发出警报信号，以提示医护人员或患者及时更换集液瓶。其中，检测控制单元控制发射单元发出的电磁波或超声波的强度，使得发出的电磁波或超声波强度足以使之能够与其他干扰光区别开来，能够被接收单元接收到，以提高检测的灵敏度。其中，检测控制单元控制发射单元发出的电磁波或超声波的编码规则，判断接收码是否有效，进而控制接收单元接收与否。其中，根据实际情况，检测模块的数量也可为2、3、5、6、7、8、9或10个。其中，还包括显示单元(图中未示出)，设置在负压伤口治疗设备中，该显示单元与检测控制单元连接，显示集液瓶中伤口渗出液液位高度档位，便于医护人员及患者使用。[0044]以下对本实用新型所用原理进行说明。[0045]参见图3，图3为本实施例集液瓶俯视剖视图及图2中A部分的光路示意图，集液瓶内无液体时，发射单元91发出红外线，经过集液瓶的侧壁51—侧穿透折射进入集液瓶内部区域52，然后再从集液瓶的侧壁51另一侧射出，接收单元92接收到穿透折射过来的红外线；集液瓶内有液体时，发射单元91发出红外线经过集液瓶的侧壁51—侧穿透折射进入集液瓶内部区域52，然后再经过集液瓶的另一侧侧壁51全反射，使接收单元92未接收到红外线。参见图4，图4为集液瓶中某处无渗出液时的光路示意图，下面对发射单元、接收单元之间的集液瓶该处无渗出液时的红外线光路做进一步分析设Kl，K2，K3，K4分别为红外线射入的集液瓶5凸起部外表面，射入的集液瓶5外壳内表面，射出的集液瓶5凸起部内表面，射出的集液瓶5凸起部外表面；α，β，φ，Υ，τ，λ分别为红外线射入Kl面，射入Κ2面，射出Κ2面，射入Κ3面，射出Κ3面，射出Κ4面时红外线与法线的夹角。Θ为凸起部两侧所在平面所成的夹角，为100度。设集液瓶壁厚为h。设集液瓶的瓶壁折射率为LI，空气中折射率约为1，由折射定律sina = LlsinP= sincp，则α = φ.同理可得λ = γ·由于对称性，φ = λ.所以a =入。由此，对于凸起部两侧所在平面成100度，此凸起部就是配合检测模块用来进行液位监测，凸起部的前端5c为一平面，与集液瓶的纵向截面平行。则射入集液瓶瓶壁外表面的红外线Sll与射出集液瓶瓶壁外表面的红外线S13相互平行。因此，如图4所示，每个检测模块的接收单元与发射单元设置在同一水平线上，接收单元能够接收到经过折射的红外线，因此，判断出此处无渗出液。参见图5,图5为集液瓶中某处无渗出液时的光路示意图，下面对发射单元、接收单元之间的集液瓶该处无渗出液时的红外线光路做进一步分析设Kl，K2，K3，K4分别为红外线射入的集液瓶5凸起部外表面，射入的集液瓶5凸起部内表面，射出的集液瓶5凸起部内表面，射出的集液瓶5凸起部外表面；a，β ,φ, y ,τ，λ分别为红外线射入Kl面，射入Κ2面，射出Κ2面，射入Κ3面，射出Κ3面，射出Κ4面时红外线与法线的夹角。Θ为凸起部两侧所在平面所成的夹角，为100度。设集液瓶壁厚为h。Θ = γ+ φ (I)假设集液瓶瓶壁的折射率为LI ;渗出液(透明)折射率为L2 (实际折射率用水的
I.33计算);空气折射率为I (实际约为I. 0003)。
arcsin(丄)—48.6度
乙2根据折射率公式sin a = L1Sin β = L2Sin Φ (2)sin λ = L1Sin τ = L2Sin Y (3)4个界面中，Kl与Κ3是不可能发生全反射的(从折射率小的介质入射到折射率大的介质)。Κ2也不可能发生全反射。(见公式2，肯定会存在Φ，让光线可以入射到渗出液。不难理解，光线从空气中射入到集液瓶壁，已经限制了从集液瓶壁到渗出液的入射角，使之不可能大道可以发生全反射)。这里仅讨论K4界面发生全反射的可能性。在图5中，入射角τ发生全反射的前提是L1Sin τ > = 1(4)根据式3，即L1Sin τ = L2Sin Y >=1(5)
权利要求1.一种光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，其特征在于，包括 具有负压源及控制器的负压伤口治疗设备； 用于收集渗出液的集液瓶，所述集液瓶的侧壁向外侧突出，形成一凸起部，所述凸起部相对的两侧所在平面所成的角度Θ满足97. 2度< Θ <180度； 至少一个检测模块，包括 发射单兀，位于凸起部的一侧，向集液瓶发射电磁波或超声波信号； 接收单元，对应地位于凸起部的另一侧，接收经过集液瓶折射的电磁波或超声波信号; 检测控制单元，根据接收单元是否接收到电磁波或超声波信号判断检测模块所在位置处是否有渗出液。
2.如权利要求I所述的光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，其特征在于，所述检测控制单元在接收单元接收到经过集液瓶折射的电磁波或超声波信号时判断检测模块所在位置处没有渗出液；所述检测控制单元在接收单元因集液瓶全反射而接收到任何信号时判断检测模块所在位置处有渗出液。
3.如权利要求I所述的光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，其特征在于，所述电磁波为红外线、可见光、紫外线中的任一种。
4.如权利要求I所述的光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，其特征在于，所述集液瓶设有若干个渗出液液位高度档位，每个渗出液液位高度档位对应于一个检测模块。
5.如权利要求4所述的光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，其特征在于，还包括警报器，处于最高渗出液液位高度档位的检测模块的检测控制单元，根据接收单元是否接收到电磁波或超声波信号判断最高渗出液液位高度档位处有渗出液时，则判断为集液瓶内伤口渗出液已满，发出报警触发信号至警报器，所述警报器发出警报信号。
6.如权利要求I所述的光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，其特征在于，所述检测控制单元控制发射单元发出的电磁波或超声波的强度。
7.如权利要求I所述的光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，其特征在于，所述检测控制单元控制发射单元发出的电磁波或超声波的编码规则，判断接收码是否有效，进而控制接收单元接收与否。
8.如权利要求I所述的光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，其特征在于，所述检测模块为2 10个。
9.如权利要求4所述的光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，其特征在于,还包括显示单元,设置在负压伤口治疗设备中，所述显示单元与所述检测控制单元连接，显示集液瓶中渗出液液位高度档位。
10.如权利要求I所述的光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，其特征在于，Θ为100度。
专利摘要本实用新型公开一种光电全反射检测渗出液液位的负压伤口治疗系统，包括具有负压源及控制器的负压伤口治疗设备；用于收集渗出液的集液瓶，所述集液瓶的侧壁向外侧突出，形成一凸起部，所述凸起部相对的两侧所在平面所成的角度θ满足97.2度＜θ＜180度；至少一个检测模块，包括发射单元，位于凸起部的一侧，向集液瓶发射电磁波或超声波信号；接收单元，对应地位于凸起部的另一侧，接收经过集液瓶折射的电磁波或超声波信号；检测控制单元，根据接收单元是否接收到电磁波或超声波信号进行判断检测模块所在位置处是否有渗出液。本实用新型能检测出集液瓶中伤口渗出液的液位高度，使得医护人员及患者能够及时了解到集液瓶内的渗出液的量。
文档编号A61M27/00GK202355683SQ20112042461
公开日2012年8月1日 申请日期2011年10月31日 优先权日2011年10月31日
发明者菅冀祁, 郑灿阳, 隗刚 申请人:惠州市华阳医疗电子有限公司