增白牙贴的制作方法
【专利摘要】本文描述增白牙贴，所述增白牙贴包含具有第一侧和第二侧的可水合粘膜，第一侧具有附着到其上的粒状漂白成分，所述成分的量有效使牙齿增白；连同其制备和使用方法。
【专利说明】增白牙贴
[0001]背景
需要适于家用的增白牙贴，所述增白牙贴具有减小的过氧化物总量，然而仍提供增强的增白活性。
[0002]概述
本发明的一些实施方案提供将固体过氧化物材料直接送到牙齿的增白牙贴，不用从配方赋形剂大量稀释，从而允许以较低的过氧化物总量增强漂白。在一些实施方案中，牙贴包括在水或唾液中水合以粘附到牙齿的粘膜。在其它实施方案中，牙贴以保证将漂白成分直接置于牙齿上(即，在牙齿和粘附层之间)的方式施用，允许颗粒通过快速溶于口腔环境而释放过氧化物。漂白成分可任选由包含速溶物质的基质涂覆，或者可加入到包含速溶物质的基质内，所述速溶物质例如羟丙基甲基纤维素、玉米淀粉或阿拉伯树胶。
[0003]在一些实施方案中，牙贴进一步包含过氧化水解酶(perhydrolase)(例如，能够催化羧酸和过氧化氢反应形成过酸的酶)和羧基供体(例如选自羧酸和酰基化合物)，其中羧基供体与过氧化物源在牙贴中在过氧化水解酶存在下反应形成过酸，这进一步增强牙贴的漂白作用。在其它实施方案中，牙贴包含粒状形式的过氧化合物和口腔可接受的酮，它们反应提供二氧杂环丙烷，从而增强牙贴的漂白作用。
[0004]通过以下提供的详述，本发明适用性的其它范围将变得显而易见。应了解，虽然指出了本发明的优选实施方案，但详述和具体实施例仅旨在为了说明，而不旨在限制本发明的范围。
[0005]详述
如在全文中使用，范围用作描述此范围内每个和所有值的简略表达。可选择此范围内的任何值作为范围的端点。`
[0006]在本文中引用的所有参考文献全文通过引用结合到本文中。
[0007]在本公开中的定义和所引用参考文献中的定义冲突的情况下，应以本公开为准。
[0008]本发明的示例性实施方案包括例如增白牙贴和使牙齿增白的方法，例如:
1.一种增白牙贴(牙贴I)，所述增白牙贴包含具有第一侧和第二侧的可水合粘膜，第一侧具有附着到其上的粒状漂白成分，该成分的量有效使牙齿增白；例如，
1.1.进一步包含背衬层的牙贴I。在一些实施方案中，背衬层控制可水合粘膜的溶解。
[0009]1.2.牙贴I或1.1，其中粒状漂白成分用包含速溶物质的基质涂覆，或者可加入到包含速溶物质的基质内，所述速溶物质例如玉米淀粉或阿拉伯树胶。在一些实施方案中，基质比可水合粘膜溶解更快。在一些实施方案中，基质以基本类似于可水合粘膜溶解速率的速率溶解。
[0010]1.3.任何前述牙贴，其中粒状漂白成分选自固体过氧化物和固体过氧化物供体，例如选自过氧化盐或复合物(例如，诸如过磷酸盐、过碳酸盐、过硼酸盐、过硅酸盐或过硫酸盐，例如，过磷酸钙、过硼酸钠、过碳酸钠、过磷酸钠、过二硫酸钠和过硫酸钾);次氯酸盐；过氧化脲；过氧化氢聚合物复合物，例如过氧化氢-聚乙烯吡咯烷酮聚合物复合物；金属过氧化物，例如过氧化锌和过氧化钙；过酸，例如6-苯二甲酰亚氨基过氧己酸(P.A.P.)；及它们的组合。
[0011]1.4.任何前述牙贴，其中粒状漂白成分包含过氧化脲。
[0012]1.5.任何前述牙贴，其中粒状漂白成分的粒径(D50)为约10至约500微米，例如约60至约150微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约15至约450微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约20至约400微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约25至约350微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约30至约300微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约35至约250微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约40至约225微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约45至约200微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约50至约175微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约55至约160微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约65至约145微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约70至约140微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约75至约135微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约80至约125微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约85至约120微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约90至约110微米。在一些实施方案中，粒状漂白成分的粒径(D50)为约95至约100微米。
[0013]1.6.任何前述牙贴，其中粒状漂白成分占可水合粘膜和附着到粘膜的粒状漂白成分的总重量的约1.0%或更小，例如约0.01%至约1.0%，例如约0.2%至约0.8%O
[0014]1.7.任何前述牙贴，其中粒状漂白成分占可水合粘膜和附着到粘膜的粒状漂白成分的总重量的约0.1%或更小，例如约0.01%至约0.1%,例如约0.02%至约0.08%O [0015]1.8.任何前述牙贴，其中可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.001至约 lmg/cm2,例如约 0.001 至约 0.lmg/cm2,例如约 0.005 至约 0.015mg/cm2。
[0016]1.9.在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.01至约0.75mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.05至约0.7mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.075至约0.65mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.1至约0.6mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.15至约0.55mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.2至约0.5mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.25至约0.45mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.3至约0.4mg/cm2。
[0017]1.10.在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.005至约0.lmg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.0075至约0.095mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.01至约0.09mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.015至约0.085mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.02至约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.025至约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.03至约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.035至约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.04至约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.045至约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.05至约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.055至约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.06至约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.065至约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.07至约0.08mg/cm2。
[0018]1.11.在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.075至
约0.08mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.078mg/
2
cm ο
[0019]1.12.在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.005至约0.25mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.005至约0.lmg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.005至约0.075mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.005至约0.05mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.0075至约0.04mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.009至约0.035mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.01至约0.03mg/cm2。在一些实 施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.01至约0.025mg/cm2。在一些实施方案中，可水合粘膜的第一侧上粒状漂白剂的量为约0.01至约0.02mg/cm2。
[0020]1.13.任何前述牙贴，所述牙贴进一步包含(i)过氧化水解酶(例如，能够催化羧酸和过氧化氢反应形成过酸的酶)，例如包含Ser-His-Asp催化三元组的过氧化水解酶，例如，衍生自脂肪酶、丝氨酸水解酶或糖酯酶；和(ii)羧基供体，例如选自羧酸和酰基化合物，其中在使用时粒状漂白成分释放的过氧化物与羧基供体在过氧化水解酶存在下反应形成过酸。
[0021]1.14.前述牙贴，其中羧基供体选自⑴一种或多种C2_18羧酸，例如C2_6羧酸(例如，乙酸)，包括低级的线性或支化烷基羧酸，任选被羟基和/或Ci_4烷氧基取代；(ii) 一种或多种它们的可水解和可接受的酯(例如，单酸-、二酸-和三酸-甘油酯和酰化糖类)；及(iii)它们的混合物。
[0022]1.15.前述牙贴，其中羧基供体选自1，2，3-三乙酰氧基丙烷(在本文中有时称为三醋精或甘油三乙酸酯)和酰化糖类，例如，乙酰化糖类。
[0023]1.16.包含羧基供体的任何前述牙贴，所述羧基供体包含具有在25°C在水中至少5ppm溶解度的酯化合物。
[0024]1.17.任何前述牙贴，所述牙贴包含口腔可接受的酮，例如C3_8烷基酮化合物，例如甲基乙基酮，其中在使用牙贴时酮氧化成相应的二氧杂环丙烷。
[0025]1.18.任何前述牙贴，所述牙贴包含过酸，或者在使用时产生过酸，例如，其中过酸选自过乙酸或苯二甲酰亚氨基过氧己酸(P.A.P.)。[0026]1.19.任何前述牙贴，其中所述成分以有效量存在，以在混合时提供漂白剂，该漂白剂的量和浓度有效使牙齿增白。
[0027]1.20.任何前述牙贴，其中可水合粘膜包含选自以下的一种或多种水溶性聚合物:亲水性纤维素醚(例如，羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素)、聚乙酸乙烯酯、卡波姆(例如，CarbopoI 971P)、聚糖胶(例如，黄原胶)、改性食用淀粉、明胶(例如，基于动物或鱼的明胶)、交联羧基乙烯基共聚物、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧乙烷(ak.a.Polyox)、聚丙烯酸和聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、藻酸盐、酪蛋白、普鲁兰多糖及它们的组合。
[0028]1.21.任何前述牙贴，其中可水合粘膜包含选自以下的一种或多种水溶性聚合物:亲水性纤维素醚(例如，羟丙基甲基纤维素)、聚乙酸乙烯酯和卡波姆(例如，Carbopol971P)及它们的组合。
[0029]1.22.任何前述牙贴，其中可水合粘膜包含羟丙基甲基纤维素、聚乙酸乙烯酯和卡波姆，例如干重比为10-20 HPMC: 2-10 PVAc:1卡波姆。
[0030]1.23.任何前述牙贴，其中可水合粘膜进一步包含增塑剂，例如，丙二醇。
[0031]1.24.任何前述牙贴，其中可水合粘膜的第一侧在使用前由保护性覆盖物覆盖。
[0032]1.25.任何前述牙贴，其中可水合粘膜在应用前是基本干燥的。
[0033]1.26.任何前述牙贴，其中可水合粘膜的厚度为约0.5至约15密耳，其中I密耳=0.001 英寸。
[0034]1.27.任何前述牙贴，其中近似总体尺寸为约3至约9cm长X约0.5至约2.5cm宽X约0.5至约15密耳厚，`例如，其中一侧的表面积为约5至约15cm2 (例如，约10至约12cm2)的牙贴。
[0035]1.28.任何前述牙贴，其中近似总体尺寸为约5至约7cm长X约1.5至约2.5cm宽X约2至约7密耳厚，例如，其中一侧的表面积为约7.5至约16cm2 (例如，约10至约12cm2)的牙贴。
[0036]2.本发明的一些实施方案提供一种使牙齿增白的方法，所述方法包括将如前所述的牙贴(例如，牙贴I及以下)的第一侧直接施用到牙齿，并使其在上面留置足够时间，例如，至少5分钟，例如，10-30分钟，以使牙齿增白。
[0037]3.其它实施方案提供一种制备用于牙齿增白的牙贴(例如，前文根据牙贴I及以下所述的牙贴)的方法，所述方法包括提供半干的可水合粘膜，例如，如前所述，例如，该膜已由水流延，并且不完全干燥，或者已使该膜湿润；将例如前述的粒状漂白成分的颗粒加到该膜的一个表面；并使一个表面加入了颗粒的所述膜干燥。
[0038]例如，通过首先用常规手段制备可水合粘膜，然后将粒化的增白成分加到一个表面，可制备牙贴。可水合粘膜牙贴可由水以在本领域已知的多种方法流延，例如，通过挤出，或者从水悬浮液(例如，10-30%的固体含量)流延到加热带上，由此使水蒸发。或者，使膜干燥，然后重新湿润。可在膜半干的同时将颗粒加到此膜的表面，即，刚好足够湿润到有粘性，以便颗粒粘着到膜的表面。或者，可使颗粒本身湿润，以促进粘着，以此作为主要手段或与前述方法之一结合。一旦膜完全干燥并冷却到室温，颗粒就继续粘着到膜的表面。因此，在使用前，可水合粘膜和牙贴作为整体是基本干燥的。由于过氧化物只在膜的表面上，因此，在表面需要相对少量的颗粒以提供有效浓度。对于在单层牙贴中0.1%过氧化氢当量，具有IOcm2表面积和7.75mg/cm2干重的基膜需要仅约0.078mg漂白颗粒。[0039]在暴露于唾液或其它水源时(例如来自水槽)，颗粒变得有活性。可水合粘膜也活化，并有效地粘附到牙齿。
[0040]在一些实施方案中，可水合粘膜包含一种或多种水溶性、口腔可接受的聚合物，例如选自亲水性纤维素醚(例如，羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素)、聚乙酸乙烯酯、卡波姆(例如，Carbopol 971P)、聚糖胶(例如，黄原胶)、改性食用淀粉、明胶(例如，基于动物或鱼的明胶)、交联羧基乙烯基共聚物、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧乙烷(ak.a.Polyox)、聚丙烯酸和聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、藻酸盐、酪蛋白、普鲁兰多糖及其组合。用于牙齿增白剂的粘胶制剂在本领域已知，如美国专利7，862，801,5, 746，598、6，730，316,7, 128，899所述。可水合粘膜允许漂白剂与牙齿经长时间接触，并保护软组织。
[0041]在用第二膜层(例如，载体或背衬层)保护可水合粘膜以免快速降解或溶解时，载体或背衬层可由以下制成:纺织品、布、木复合材料、树脂、弹性体、纸、不溶或不易溶的纤维素衍生物(例如乙基纤维素和纤维素乙酸酯)、聚氯乙烯、蜡、Parafilms?、聚乙烯、聚乙烯醇、Teflon?、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯及它们的衍生物。
[0042]粒状漂白成分可以为固体过氧化物或固体过氧化物供体或其它活性氧供体，例如选自过氧化盐或复合物(例如，诸如过磷酸盐、过碳酸盐、过硼酸盐、过硅酸盐、过单硫酸盐或过二硫酸盐，例如，过磷酸钙、过硼酸钠、过碳酸钠、过磷酸钠、过二硫酸钠和过硫酸钾);次氯酸盐；过氧化脲；过氧化氢聚合物复合物，例如过氧化氢-聚乙烯吡咯烷酮聚合物复合物；金属过氧化物，例如过氧化锌和过氧化钙；固体过酸，例如苯二甲酰亚氨基过氧己酸(P.A.P.);及它们的组合。在具体实施方案中，粒状漂白成分为过氧化脲。
[0043]可用于本发明的过氧羧酸(“过酸”)已知为有效的抗微生物剂和漂白剂。授予Viscio, D.的美国专利5，302，375公开用于增白的口腔组合物，所述组合物包含在媒介物中溶解的过乙酸，其中通过将水、乙酰水杨酸和水溶性碱金属过碳酸盐组合，在媒介物内原位产生过乙酸。授予Church等的美国专利5，279，816公开用包含过乙酸的组合物使着色或变色的牙齿增白。授予Montgomery, R.的美国专利6，221，341和7，189，385公开适用于牙齿增白方法的过氧酸牙齿增白组合物。更具`体地讲，通过将过氧化氢前体、甘油的乙酸酯和水组合，以通过化学过氧化水解(perhydrolysis)产生过乙酸，可制备过乙酸组合物。过氧化水解酶还报告于例如WO 2005/056782。
[0044]很多水解酶和酯酶(例如脂肪酶、丝氨酸水解酶和糖酯酶)催化过氧化水解，从羧酸和过氧化氢可逆生成过酸。过氧化水解酶、酯酶和脂肪酶一般包含由丝氨酸(Ser)、谷氨酸(Glu)或天冬氨酸(Asp)和组氨酸(His)组成的催化三元组。很多过氧化水解酶(例如，无金属的卤代过氧化物酶)包含Ser-His-Asp催化三元组,并催化从过氧化氢和羧酸可逆生成过酸。不受理论限制，相信过氧化水解以类酯酶机制发生，其中羧酸与活性部位丝氨酸反应生成酰基酶中间体，然后该中间体与过氧化氢反应生成过酸。
[0045]在本领域已描述多种过氧化水解酶。在身体护理产品中包含具有过氧化水解活性的特异变体枯草杆菌蛋白酶Carlsberg蛋白酶公开于授予Wieland等的美国专利7，510，859。特异变体蛋白酶以外的过氧化水解酶未被描述，也没有证明酶促产生过酸作为个人护理的有益试剂的任何工作实例。
[0046]用于本发明例如在与过氧化物反应时生成过酸的羧基供体选自以下一个或多个:⑴C2_18羧酸，例如C2_6羧酸(例如，乙酸)，包括低级的线性或支化烷基羧酸，任选被羟基和/或Ci_4烷氧基取代；(ii)它们的可水解和可接受的酯(例如，单酸-、二酸-和三酸-甘油酯和酰化糖类)；及(iii)它们的混合物。例如，羧基供体包括1，2，3-三乙酰氧基丙烷(在本文中有时称为三醋精或甘油三乙酸酯)和酰化糖类，例如，乙酰化糖类。在一个具体实施方案中，用于此用途的酯可例如为在25°C水中具有至少5ppm溶解度的酯。
[0047]可任选包封羧基供体和/或酶。有在本领域熟知的多种包封选择，包括天然和合成的。改性纤维素、改性淀粉和阿拉伯树胶特别适用，因为它们为食品级、相对廉价、快速溶解,并且能够吸收相当高含量的液体油。
[0048]用于本文所述牙贴的所有成分都应是口腔可接受的。本文所用术语“ 口腔可接受”是指存在于所述牙贴的成分的量和形式不会使牙贴对于口腔使用不安全。
[0049]除非另外说明，否则应了解，在此处和说明书其它地方表达的所有百分比和量均指重量百分比。所给的量基于物质的活性重量。
实施例
[0050]实施例1
用表1中成分如上所述制备牙贴:形成可水合粘膜，然后在膜仍有粘性的同时将粒化的增白剂加到一侧的表面。在应用时，牙贴在口中缓慢消蚀，因此不必去除。
[0051]表1
【权利要求】
1.一种增白牙贴，所述增白牙贴包含具有第一侧和第二侧的可水合粘膜，所述第一侧具有附着到其上的粒状漂白成分，该成分的量有效使牙齿增白。
2.权利要求1的增白牙贴，所述增白牙贴进一步包含背衬层。
3.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中所述粒状漂白成分用包含速溶物质的基质涂覆，或者可加入到包含速溶物质的基质内。
4.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中所述粒状漂白成分选自固体过氧化物、固体过氧化物供体和固体氧供体。
5.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中所述粒状漂白成分选自过氧化盐或复合物、过磷酸盐、过碳酸盐、过硼酸盐、过硅酸盐、过硫酸盐、过磷酸钙、过硼酸钠、过碳酸钠、过磷酸钠、过二硫酸钠、过硫酸钾、次氯酸盐、过氧化脲、过氧化氢聚合物复合物、过氧化氢-聚乙烯吡咯烷酮聚合物复合物、金属过氧化物、过氧化锌、过氧化钙、过酸、苯二甲酰亚氨基过氧己酸(P.A.P.)及它们的组合。
6.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中所述粒状漂白成分包含过氧化脲。
7.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中所述粒状漂白成分的粒径(D50)为约10至约500微米。
8.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中所述粒状漂白成分占所述可水合粘膜和附着到该粘膜的粒状漂白成分的总重量的1.0%或更少。
9.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中所述粒状漂白成分占所述可水合粘膜和附着到该粘膜的粒状漂白成分的总重量的0.1%或更少。
10.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中所述可水合粘膜的第一侧上粒状漂白成分的量为约0.001至约lmg/cm2。
11.前述权利要求中任一项的增白牙贴，所述增白牙贴进一步包含(i)过氧化水解酶和(ii)羧基供体，其中在使用时所述粒状漂白成分释放的过氧化物与所述羧基供体在所述过氧化水解酶存在下反应形成过酸。
12.权利要求10的增白牙贴，其中所述羧基供体选自⑴一种或多种C2_18羧酸，任选用羟基和/或Cy烷氧基取代；(ii) 一种或多种它的可水解且可接受的酯；及(iii)它们的混合物。
13.权利要求11的增白牙贴，其中所述羧基供体为1，2，3-三乙酰氧基丙烷。
14.前述权利要求中任一项的增白牙贴，所述增白牙贴进一步包含口腔可接受的酮，其中在使用所述牙贴时该酮氧化成相应的二氧杂环丙烷。
15.前述权利要求中任一项的增白牙贴，所述增白牙贴包含过酸，或者在使用时产生过酸。
16.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中所述成分存在的量有效使得在混合时提供漂白剂，该漂白剂的量和浓度有效使牙齿增白。
17.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中可水合粘膜包含一种或多种选自亲水性纤维素醚、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙酸乙烯酯、卡波姆、聚糖胶、黄原胶、改性食用淀粉、明胶、基于动物或鱼的明胶、交联羧基乙烯基共聚物、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧乙烷、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、藻酸盐、酪蛋白、普鲁兰多糖及其组合的水溶性聚合物。
18.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中可水合粘膜包含一种或多种选自亲水性纤维素醚、聚乙酸乙烯酯、卡波姆及其组合的水溶性聚合物。
19.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中可水合粘膜包含10-20:2-10:1的HMPC:PVAc:卡波姆的干燥重量比的羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙酸乙烯酯(PVAc)和卡波姆。
20.前述权利要求中任一项的增白牙贴，其中可水合粘膜进一步包含增塑剂。
21.前述权利要求中任一项的增白牙贴，所述增白牙贴进一步包含丙二醇。
22.一种使牙齿增白的方法，所述方法包括将前述权利要求中任一项的增白牙贴直接施用到牙齿，并使其在上面留置足够时间，以使牙齿增白。
23.一种制备前述权利要求中任一项的牙贴的方法，所述方法包括提供半干可水合粘膜，将粒状漂白成分的颗粒加到所述膜的一个表面，并使该膜干燥，以便颗粒粘着到该膜的表面。·
【文档编号】A61K8/81GK103826595SQ201180073470
【公开日】2014年5月28日 申请日期:2011年9月14日 优先权日:2011年9月14日
【发明者】T.博伊德, 徐国锋, R.亚当斯, R.皮尔斯, S.米勒, D.维斯乔 申请人:高露洁-棕榄公司