专利名称：一种治疗气滞血瘀型前列腺炎的中药前列康汤剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物，尤其涉及一种治疗慢性前列腺炎的中药汤剂。
背景技术：
慢性前列腺炎是泌尿外科的常见病、多发病，也是难治性疾病，包括慢性细菌性前列腺炎、慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛。临床以壮年男性发病为多，约占泌尿外科男性病例的1/3左右，且有逐年上升的趋势，其本病病程缠绵，且复发率高。西医主要以抗生素治疗为主，而大量临床实践表明慢性细菌性前列腺炎所占比例不到10%，同时由于前列腺的特殊位置及解剖关系，多数药物难以发挥作用，大量实践证明，中医在治疗慢性前列腺炎有其独特的疗效和优势。发明内容
本发明的目的是提供一种治疗气滞血瘀型前列腺炎的中药前列康汤剂。中医认为本病属淋浊范畴，湿热蕴结与瘀浊阻滞是本病的主要病因所在，临床上以活血化瘀、行气通络为治则。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的，该治疗气滞血瘀型前列腺炎的中药前列康汤剂由以下重量份的中药制成川芎7-9份、延胡索10-12份、郁金6-8份、益母草 12-15份、牛膝7-9份、鸡血藤5-7份、白豆蘧10-12份、厚朴12-15份、檀香7-9份、香附5_7 份。
优选的，该治疗气滞血瘀型前列腺炎的中药前列康汤剂由以下重量份的中药制成川芎8份、延胡索11份、郁金7份、益母草13份、牛膝8份、鸡血藤6份、白豆蘧11份、 厚朴13份、檀香8份、香附6份。
方中川芎、延胡索、郁金活血行气，祛风止痛，解郁心情；益母草、鸡血藤、牛膝活血通经，舒筋活络；白豆蘧、厚朴行气湿燥，温中消积；檀香、香附疏肝理气，散寒调中。
临床资料
1、一般资料本组156例病例为我院2007年5月至2008年10月的门诊及住院患者，均符合《实用中西医结合诊断治疗学》中慢性前列腺炎的诊断标准。将患者随机分为两组，治疗组84例，对照组72例。治疗组年龄18岁 30岁者42例，31岁 40岁者30例， 41岁 50岁者12例；病程半年 I年者18例，I年 2年者30例，2年 3年者24例， > 3年以上者12例。对照组年龄18岁 30岁者30例，31岁 40岁者24例，41岁 50 岁者18例；病程半年 I年者10例，I年 2年者26例，2年 3年者24例，> 3年以上者12例。两组年龄、病程比较，差异无显著性意义(P >0.05)，具有可比性。
2、治疗方法治疗组服用本发明所述的前列康汤剂。取川芎Sg、延胡索llg、郁金 7g、益母草13g、牛膝8g、鸡血藤6g、白豆蘧llg、厚朴13g、檀香8g、香附6g。加水500mL,先泡20min，武火煮沸30min，取液200mL，口服。对照组服用浙江康恩贝制药有限公司 生产的前列康片，每片O. 5g，每次3 4片，一日3次。两组均以15天为一疗程，2个疗程结束时评定疗效。服药期间停用其它拮抗协同药物。
3、疗效标准痊愈临床症状积分减少> 95%，前列腺压痛消失，质地正常或接近正常，EPS检查连续2次以上正常；有效临床症状积分减少30% 95%，前列腺压痛及质地均有明显改善。EPS检查连续2次以上WBC计数较治疗前减少30% 60% ;无效临床症状积分减少< 30%或无变化，前列腺压痛及质地均无改善，EPS检查连续2次以上WBC计数较治疗前减少< 30%或无变化。
4、治疗结果
(I)疗效比较。治疗组84例，其中痊愈32例(38. 1% )，有效43例(51. 2% )，无效9例(10.7% )，总有效率89. 3% ;对照组72例，其中痊愈19例(26. 4% )，有效27例 (37. 5% )，无效26例(36. 1% ),总有效率63. 9% ;治疗组的疗效优于对照组(P < O. 05)。
(2) NIH-CPSI评分观察。两组治疗后患者的疼痛、排尿症状及生活质量均较治疗前有改善(均P < O. 05)，但治疗组在这些方面的改善也均优于对照组(P < O. 05)。
权利要求
1.一种治疗气滞血瘀型前列腺炎的中药前列康汤剂，其特征在于该中药前列康汤剂由以下重量份的中药制成川芎7-9份、延胡索10-12份、郁金6-8份、益母草12-15份、牛膝7-9份、鸡血藤5-7份、白豆蘧10-12份、厚朴12-15份、檀香7-9份、香附5_7份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗气滞血瘀型前列腺炎的中药前列康汤剂，其特征在于该中药前列康汤剂由以下重量份的中药制成川弯8份、延胡索11份、郁金7份、益母草13份、牛膝8份、鸡血藤6份、白豆蘧11份、厚朴13份、檀香8份、香附6份。
全文摘要
本发明公开了一种治疗气滞血瘀型前列腺炎的中药前列康汤剂。中医认为本病属淋浊范畴，湿热蕴结与瘀浊阻滞是本病的主要病因所在，为此，本发明选取具有活血化瘀、行气通络的中药川芎、延胡索、郁金、益母草、牛膝、鸡血藤、白豆蔻、厚朴、檀香、香附，由本院制剂室制成前列康汤剂，并通过本院临床试验，总有效率达到89.3％，明显优于对照组的63.9％，值得临床推广应用。
文档编号A61K36/9066GK103028080SQ20121002271
公开日2013年4月10日 申请日期2012年1月4日 优先权日2012年1月4日
发明者王遐 申请人:王遐