专利名称：一种白术的有效组分及其制备方法与用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗肿瘤疾病的中药提取物，具体地说涉及从白术中提取的有效组分，制剂及其制备方法与用途。
背景技术：
肿瘤是一种常见病、多发病，其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一类疾病。目前业内对恶性肿瘤的治疗主要还是以手术、放疗、化疗为主，但许多化学抗癌药物在作用于靶细胞时往往累及正常细胞，造成严重的副反应。植物药的遗传毒性不明显，中草药在抗癌抗突变方面有独特的优势和广阔的应用前景，而且中药在对肿瘤的辅助治疗中也起到不容忽视的作用。紫杉醇即是典型的从植物中获得的具有良好抗癌活性的天然化合物， 现已开发为抗肿瘤药物。目前我国危害性最为严重的肿瘤为肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、白血病及淋巴瘤等。特别是肝癌的发生率近年来有所增加。值得重视，这些肿瘤的病因学、发病学及其防治，均为我国肿瘤研究的重点。寻找高效低毒的抗癌药物以及抗癌辅助药物是当前肿瘤研究的重要内容。我国药用生物资源十分丰富，其生理活性物质是研究和发现新药先导化学物，开发新药的天然宝库。目前，我国从天然产物中提取活性物质，用于开发成治疗肿瘤疾病、 安全性好、毒性低的新药还很少，从天然产物中提取活性物质，开发成具有抗肿瘤疗效的新药，具有重要应用价值和广阔发展前景。白术为多年生草本植物。其含有的化学成分有，根茎含挥发油，油中主成分为 苍术酮(atractylone)、白术内酯A、B(butenolide A, B),另含3_β -乙酰氧基苍术酮、 3-β-羟基苍术酮等。其性味性温，味苦、甘。其功能主治为健脾益气，燥湿利水，止汗， 安胎。用于脾虚食少、腹胀泄泻、痰饮眩悸、水肿、自汗、胎动不安。
发明内容
本发明的目的在于提供一种白术的有效组分。本发明的另一目的在于提供上述白术有效组分的制备方法。本发明还提供含有上述白术有效组分的制剂及该组分的用途。本发明的白术有效组分，其制备过程包括以下步骤步骤I :用乙酸乙酯和乙醇混合物作为溶剂对白术进行提取，步骤2 :提取液经过色谱柱层析得洗脱液；步骤3:用制备液相色谱梯度洗脱得到的洗脱液，流动相为水和乙腈，收集 28. 1-33. 9分钟洗脱液得到有效组分(或称为C05)。其中步骤I中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，两者的比例为乙酸乙酯乙醇= 1-5 1-5，优选为乙酸乙酯乙醇=1-2 1-2，最优选为乙酸乙酯乙醇=1:1。所述步骤中，步骤I具体为取白术药材，以乙酸乙酯乙醇=1-5 1-5为溶剂， 回流提取，将提取液与药渣分离，分离后得到的提取液为提取物1，
步骤2具体为将提取物I过正相硅胶柱，先用石油醚乙酸乙酯=47-53 I作为流动相洗脱，然后改换氯仿甲醇8-13 I作为流动相，得洗脱液，步骤3具体为用制备液相色谱继续分离得到的洗脱液，流动相为水-A和乙腈-B，进行梯度洗脱，流速为9-llml/min，柱温为室温，收集28. 1-33. 9分钟洗脱液得到有效组分。步骤3中所述梯度洗脱程序如下表I洗脱梯度表
权利要求
1.一种白术有效组分，其特征在于，其制备过程包括以下步骤步骤I :用乙酸乙酯和乙醇混合物，两者的比例为乙酸乙酯乙醇=1-5 1-5作为溶剂对白术进行提取，步骤2 :提取液经过色谱柱层析得洗脱液；步骤3 :用制备液相色谱梯度洗脱得到的洗脱液，流动相为水和乙腈，收集28. 1-33. 9 分钟洗脱液得到有效组分。
2.权利要求I的有效组分，其特征在于，步骤I中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，两者的比例为乙酸乙酯乙醇=1-2 1-2。
3.权利要求I的有效组分，其特征在于，步骤I中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，两者的比例为乙酸乙酯乙醇=1:1。
4.权利要求I的有效组分，其特征在于，所述步骤中，步骤I为取白术药材，以乙酸乙酯乙醇=1-5 1-5为溶剂，回流提取，将提取液与药渣分离，分离后得到的提取液为提取物1，步骤2为将提取物I过正相硅胶柱，先用石油醚乙酸乙酯=47 53 I作为流动相洗脱，然后改换氯仿甲醇8 13 I作为流动相，得洗脱液，步骤3为用制备液相色谱继续分离得到的洗脱液，流动相为水-A和乙腈-B，进行梯度洗脱。
5.权利要求4的有效组分，其特征在于，所述梯度洗脱程序如下
6.含有权利要求1-5任何一项有效组分的药物组合物。
7.权利要求I的有效组分的制备方法，其特征在于，其制备过程包括以下步骤步骤I :用乙酸乙酯和乙醇混合物作为溶剂对白术进行提取，步骤2 :提取液经过色谱柱层析得洗脱液；步骤3 :用制备液相色谱梯度洗脱得到的洗脱液，流动相为水和乙腈，收集28. I 33. 9 分钟洗脱液得到有效组分。
8.权利要求8的有效组分的制备方法，其特征在于，所述步骤中，步骤I为取白术药材，以乙酸乙酯乙醇=1-5 1-5为溶剂，回流提取，将提取液与药渣分离， 分离后得到的提取液为提取物1，步骤2为将提取物I过正相硅胶柱，先用石油醚乙酸乙酯=47 53 I作为流动相洗脱，然后改换氯仿甲醇8 13 I作为流动相，得洗脱液，步骤3为用制备液相色谱继续分离得到的洗脱液，流动相为水(A)和乙腈(B)，梯度洗脱程序如下
9.权利要求8的有效组分的制备方法，其特征在于，步骤如下将白术药材粉碎后加入乙酸乙酯乙醇=I 1，加热回流I小时，提取2次，合并滤液得提取液；将提取液浓缩成浸膏，并将其与硅胶进行拌样，用正相硅胶柱对其进行分离，首先用石油醚乙酸乙酯=50 I作为流动相，得洗脱液I，弃之，然后改换氯仿甲醇=10 I作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓缩干燥后得样品；用制备液相色谱继续分离得到的样品；制备色谱的分离条件色谱柱为Agilent制备柱(Zorbax SB-C18 ；21.2mmX250mm)，流动相为水(A)和乙腈(B)，梯度洗脱程序如下
10.权利要求1-5任意一项组分在制备治疗抗肿瘤药物中的应用。
全文摘要
本发明涉及一种白术的有效组分及其制备方法与用途，本发明的白术有效组分，其制备过程包括以下步骤步骤1用乙酸乙酯和乙醇混合物作为溶剂对白术进行提取，步骤2提取液经过色谱柱层析得洗脱液；步骤3用制备液相色谱梯度洗脱得到的洗脱液，流动相为水和乙腈，收集28.1-33.9分钟洗脱液得到有效组分。
文档编号A61K36/284GK102579544SQ201210030899
公开日2012年7月18日 申请日期2007年7月20日 优先权日2007年7月20日
发明者刘雳, 史强, 水文波, 程翼宇, 窦静, 葛志伟, 贺庆, 霍阳 申请人:天津天士力制药股份有限公司