专利名称：一种治疗精神分裂症的药剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，具体地说，涉及一种治疗精神分裂症的药剂。
背景技术：
精神分裂症(schizophrenia)是一种精神科疾病，是一种持续、通常慢性的重大精神疾病，是精神病里最严重的一种，是以基本个性，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病，多青壮年发病，进而影响行为及情感。精神分裂症之主要征兆被认为是基本的思考结构及认知发生碎裂。这种解离现象据信会造成思考形式障碍并导致无法分辨内在及外在的经验。罹患精神分裂症的人可能会自己表示有幻觉，或者，旁人可以发现他们的表现受幻觉影响。患者也可能表达明显妄想信念。目前，对于治疗精神分裂症的药物的需求日益增加。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗精神分裂症的药剂。为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗精神分裂症的药剂，它是由下列原料药按重量份计制成佩兰1 10份伸筋草1 5份陈皮1 5份桔梗1 10份苏叶1 10份风车藤1 5份杏仁1 10份石菖蒲1 10份。优选地，它是由下列原料药按重量份计制成佩兰5份伸筋草3份陈皮4份桔梗5份苏叶6份风车藤5份杏仁5份石菖蒲10份。本发明所述的药剂可与药学上可接受的载体制成各种剂型，比如片剂、胶囊剂、软胶囊、丸剂、颗粒剂、口服液或汤剂等。可采用本领域熟知的制剂技术手段来完成本发明药剂的制备。所述的药学上可接受的载体为本领域熟知，为用于制备上述制剂的常用赋形剂或辅料。常用的赋形剂或辅料包括(但不限于)填充剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、粘合剂、抗氧剂等等，例如，糖浆、阿拉伯胶、山梨醇、乳糖、糊精、淀粉、碳酸钙、滑石粉、聚乙二醇、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等等。本发明的药剂的组方合理，疗效明确，可有效地治疗精神分裂症。
具体实施例方式以下通过具体实施方式
的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。实施例1本发明胶囊剂的制备称取佩兰500克、伸筋草300克、陈皮400克、桔梗500克、苏叶600克、风车藤500克、杏仁500克、石菖蒲1000克。切成粗粒加水12倍量，100°C加热2小时，滤过，收集滤液； 药渣加水8倍量，100°C加热3小时，滤过，收集滤液。合并两次滤液，将滤液减压浓缩至相对密度约1. 25(50°C )的稠膏，一次完成喷雾干燥，装1000粒胶囊即得。实验例诊断标准依据《精神病学》精神分裂症的诊断标准拟定(1)反复出现言语性幻听；O)明显的思维松弛、思维破裂、言语不连贯，或思维内容贫乏；(3)思想被插人、被撤走、被播散、思维中断，或强制性思维；(4)被动、被控制，或被洞悉体验；(5)原发性妄想(包括妄想知觉， 妄想心境)或其他荒谬的妄想；(6)思维逻辑倒错、病理性象征性思维，或语词新作；(7)情感倒错，或明显的情感淡漠；(8)紧张综合征、怪异行为，或愚蠢行为；(9)明显的意志减退或缺乏。排除标准排除器质性精神障碍，及精神活性物质和非成瘾物质所致精神障碍。尚未缓解的分裂症患者，若又摧患本项中前述两类疾病，应并列诊断。选择符合上述标准的病例60例，其中男性30例，平均年龄45岁，女性30例，平均年龄51岁。治疗方案口服实施例1中制得的胶囊剂，一日两次，每次3粒。连续治疗半年为一个疗程。疗效评定标准根据根据《精神病学》(沈渔.精神病学叫.北京人民卫生出版社，2006: 725-726)有关标准，将临床疗效拟定为显效症状完全或基本消失，自知力存在；有效症状基本消失，部分自知力存在；无效症状毫无减轻，自知力未恢复。治疗结果经过一个疗程的治疗，全部患者均符合显效的标准。不良反应服用两组药物后，均未发现明显的不良反应。
权利要求
1.一种治疗精神分裂症的药剂，其特征在于，它是由下列原料药按重量份计制成 佩兰1 10份伸筋草1 5份陈皮1 5份桔梗1 10份苏叶1 10份风车藤1 5份杏仁1 10份石菖蒲1 10份。
2.根据权利要求1所述的治疗精神分裂症的药剂，其特征在于，它是由下列原料药按重量份计制成佩兰5份伸筋草3份陈皮4份桔梗5份苏叶6份风车藤5份杏仁5份石菖蒲10份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗精神分裂症的药剂，其特征在于，所述药剂为片剂、 胶囊剂、软胶囊、丸剂、颗粒剂、口服液或汤剂。
全文摘要
本发明涉及一种治疗精神分裂症的药剂，它是由下列原料药制成佩兰、伸筋草、陈皮、桔梗、苏叶、风车藤、杏仁、石菖蒲。本发明所述的药剂的组方合理，疗效明确，可用于有效地治疗精神分裂症。
文档编号A61K36/8888GK102552601SQ20121006438
公开日2012年7月11日 申请日期2012年3月13日 优先权日2012年3月13日
发明者李秀英 申请人:李秀英