专利名称：狗脊银胶及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及药物制剂领域，尤其涉及一种可用于制备治疗因烫伤、创伤或手术后创口不愈并伴发感染药物的狗脊银胶及其制备方法和应用。
背景技术：
狗脊为蛘壳蕨科植物狗脊Cibotium barometz (L. ) J. Sm.的干燥根莖。现代研究表明狗脊含有黄酮、挥发油，蕨素、酚酸、蒽醌、三萜、内酯、糖、糖苷、氨基酸等成分，是其发挥药理活性的物质基础。传统中医药学认为狗脊具有补肝肾，强筋骨，祛风湿的功能。除这些应用外，狗脊常被用于治疗因烫伤、创伤或手术后创口不愈所致的体部溃疡以及下肢慢性溃疡，这与其具有镇痛、抗炎的药理作用密切相关。烫伤、创伤通常会伴随感染。目前的研究表明，狗脊不具抗菌作用。银是一种安全而广谱的杀菌材料，纳米银颗粒所具的杀菌作用更加明显。
发明内容
解决的技术问题本发明提供一种利用狗脊水提物的还原性成分生产纳米银颗粒，形成狗脊银胶，弥补狗脊水提物在抗菌方面的不足，同时提供狗脊银胶的制备方法和应用。技术方案将狗脊粉碎，加入乙醇的水溶液(40% 90%，V/V)，狗脊与乙醇水溶液质量体积比(W/ν，g/mL)为I (20 120)，超声(功率90 150W)回流提取20 IOOmin0然后将此提取液离心，4000 lOOOOrpm，10 30min，取上清，得狗脊提取液。用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为0. 5 2. OmM,调pH为5 10，反应温度为30-90°C，反应时间为0. 25_7h。制备成具有镇痛、抗炎、抗菌的狗脊银胶。浓缩后，可用于治疗烫伤、创伤或手术后创口不愈所致的体部溃疡以及下肢慢性溃疡。狗脊银胶，由以下方法制得将狗脊粉碎后加入体积分数为40% 90%的乙醇水溶液，狗脊与乙醇水溶液质量体积比为I : (20 120)，单位g/mL，超声回流提取20 IOOmin ;然后将此提取液离心，4000 lOOOOrpm，10 30min，取上清，得狗脊提取液；用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为0. 5 2. OmM,调pH为5 10，反应温度为30-90°C，反应时间为0. 25-7h，得狗脊银胶。狗脊银胶的制备方法，制备步骤为将狗脊粉碎后加入体积分数为40% 90%的乙醇水溶液，狗脊与乙醇水溶液质量体积比为I : (20 120)，单位g/mL，超声回流提取20 IOOmin ;然后将此提取液离心,4000 lOOOOrpm, 10 30min,取上清,得狗脊提取液；用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为0. 5 2. OmM,调pH为5 10，反应温度为30-90°C，反应时间为0. 25-7h，得狗脊银胶。上述狗脊银胶在制备治疗创口不愈并伴发感染药物中的应用。有益效果本发明提供的狗脊银胶在原有的药效基础上，增加抗菌作用，集成多种药理作用，可以作为原料药，为开发新型制剂提供物质基础。该方法操作方便，生产条件温和，易于过程控制；能耗低，无污染；产品的稳定性好，适合批量生产。
图I实施例I中狗脊银胶的紫外可见扫描图谱；图2实施例2中狗脊银胶的紫外可见扫描图谱；图3实施例3中狗脊银胶的紫外可见扫描图谱；图4实施例4中狗脊银胶的紫外可见扫描图谱；图5实施例5中狗脊银胶的紫外可见扫描图谱；图6实施例6中狗脊银胶的紫外可见扫描图谱；
图7实施例7中狗脊银胶的紫外可见扫描图谱；图8实施例8中狗脊银胶的紫外可见扫描图谱。
具体实施例方式银纳米粒子的特征吸收峰在420nm左右。因此，用紫外可见分光光度计对样品进行扫描，以420nm的吸收峰高低判定银纳米粒子的生成量。实施例I取狗脊粉lg，加入70% (V/V)的乙醇水溶液，狗脊与乙醇溶液质量体积比(W/V，g/mL)为I : 20，超声(功率90W)回流提取40min。然后将此提取液离心，lOOOOrpm，lOmin，
取上清。用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为ImM，用IM NaOH调pH 9. 0，反应温度为60°C，反应时间为7h，得狗脊银胶。紫外可见分光光度计对样品进行扫描。结果如图I所不。实施例2取狗脊粉lg，加入40 %的乙醇水溶液，狗脊与乙醇溶液质量体积比(W/V，g/mL)为I 40，超声(功率90W)回流提取lOOmin。然后将此提取液离心，4000rpm，30min，取上清，得狗脊提取液。用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为O. 5mM，用Britton-Robison缓冲液调pH 8. O,反应温度为70°C，反应时间为6h，得狗脊银胶。紫外可见分光光度计对样品进行扫描。结果如图2所示。实施例3取狗脊粉lg，加入90%的乙醇水溶液，狗脊与乙醇溶液质量体积比(W/V，g/mL)为I 60，超声(功率100W)回流提取60min。然后将此提取液离心，8000rpm，20min，取上清。用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为2mM，用O. 5MNaOH调pH 8.0，反应温度为501，反应时间为311，得狗脊银胶。紫外可见分光光度计对样品进行扫描。结果如图2所示。实施例4取狗脊粉lg，加入75%的乙醇水溶液，狗脊与乙醇溶液质量体积比(W/V，g/mL)为I 120，超声(功率150W)回流提取120min。然后将此提取液离心，lOOOOrpm，lOmin，取上清。用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为I. 5mM，用Britton-Robison缓冲液调pH 7. O,反应温度为60°C，反应时间为4h，得狗脊银胶。紫外可见分光光度计对样品进行扫描。结果如图2所示。实施例5取狗脊粉lg，加入75%的乙醇水溶液，狗脊与乙醇溶液质量体积比(W/V，g/mL)为I 20，超声(功率90W)回流提取90min。然后将此提取液离心，lOOOOrpm，lOmin，取上清。用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为ImM，用IM NaOH调pH 9. O，反应温度为90°C，反应时间为lh，得狗脊银胶。紫外可见分光光度计对样品进行扫描。结果如图5所示。实施例6 取狗脊粉lg，加入50%的乙醇水溶液，狗脊与乙醇溶液质量体积比(W/V，g/mL)为I 80，超声(功率120W)回流提取20min。然后将此提取液离心，lOOOOrpm，lOmin，取上清。用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为ImM，用O. 2M HCl调pH 6. 0，反应温度为40°C，反应时间为5h，得狗脊银胶。紫外可见分光光度计对样品进行扫描。结果如图5所示。实施例7取狗脊粉lg，加入60%的乙醇水溶液，狗脊与乙醇溶液质量体积比(W/V，g/mL)为I 100，超声(功率120W)回流提取80min。然后将此提取液离心，lOOOOrpm，lOmin，取上清。用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为ImM，用O. 5M HCl调pH 5. 0，反应温度为30°C，反应时间为6h，得狗脊银胶。紫外可见分光光度计对样品进行扫描。结果如图7所不。实施例8取狗脊粉lg，加入80%的乙醇水溶液，狗脊与乙醇溶液质量体积比(W/V，g/mL)为I 30，超声(功率90W)回流提取50min。然后将此提取液离心，lOOOOrpm，lOmin，取上清。用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为1禮，用IM NaOH调pH 10.0，反应温度为401，反应时间为211，得狗脊银胶。紫外可见分光光度计对样品进行扫描。结果如图8所示。狗脊银胶的抗菌效果在涂布的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的培养皿上,对狗脊银胶及1/2、1/4和1/8的稀释液进行抑菌实验，以狗脊水提物液、硝酸银溶液(lmM)、pH8. O的缓冲液作为对照。结果如表I所示，狗脊水提液的抑菌圈直径为0，表明其中无抗菌物质，而不同浓度的狗脊银胶有较大的抑菌圈直径，表明此方法所到狗脊银胶有很好的抗菌效果。表I狗脊银胶的抑菌试验结果
权利要求
1.狗脊银胶，其特征在于由以下方法制得将狗脊粉碎后加入体积分数为40% 90%的乙醇水溶液，狗脊与乙醇水溶液质量体积比为I : (20 120)，单位g/mL，超声回流提取20 IOOmin ;然后将此提取液离心，4000 lOOOOrpm，10 30min，取上清，得狗脊提取液；用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为O. 5 2. OmM,调pH为5 10，反应温度为30-90°C，反应时间为O. 25-7h，得狗脊银胶。
2.狗脊银胶的制备方法，其特征在于制备步骤为将狗脊粉碎后加入体积分数为40% 90%的乙醇水溶液，狗脊与乙醇水溶液质量体积比为I : (20 120)，单位g/mL，超声回流提取20 IOOmin ;然后将此提取液离心，4000 lOOOOrpm，10 30min，取上清，得狗脊提取液；用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为0. 5 2.OmM，调pH为5 10，反应温度为30_90°C，反应时间为0. 25_7h，得狗脊银胶。
3.权利要求I所述狗脊银胶在制备治疗创口不愈并伴发感染药物中的应用。
全文摘要
狗脊银胶及其制备方法和应用，制备步骤为将狗脊粉碎后加入体积分数为40％～90％的乙醇水溶液，狗脊与乙醇水溶液质量体积比为1∶(20～120)，超声回流提取20～100min；然后将此提取液离心，取上清，得狗脊提取液；用狗脊提取液与AgNO3溶液避光反应，总反应体系中AgNO3浓度为0.5～2.0mM，调pH为5～10，反应温度为30-90℃，反应时间为0.25-7h，得狗脊银胶。本发明提供的狗脊银胶在原有的药效基础上，增加抗菌作用，集成多种药理作用，可以作为原料药，为开发新型制剂提供物质基础。该方法操作方便，生产条件温和，易于过程控制；能耗低，无污染；产品的稳定性好，适合批量生产。
文档编号A61K36/11GK102824378SQ20121033244
公开日2012年12月19日 申请日期2012年9月10日 优先权日2012年9月10日
发明者颜辉, 贾俊强, 李绍群, 吴琼英, 江明珠 申请人:江苏科技大学