一种依西太尔外用制剂及其制备方法和应用的制作方法

文档序号:1244437阅读:411来源:国知局
一种依西太尔外用制剂及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种依西太尔外用制剂及其制备方法和应用,该制剂由如下质量含量的组分制成:依西太尔1-10%,白矿油15-40%,辛酸/癸酸甘油三醋5-10%,地蜡5-10%,橄榄油2-6%,硬醋酸甘油醋1-2%,凡士林补足至100。本发明的产品是一种能直接涂抹于人体皮肤的新型剂型。它在水面不乳化、不溶解,当药剂接触水面时依旧黏附在皮肤上,且药效不会降低。它具有高效、环保、低毒、安全、使用十分简便,省时、省力,对人体不良影响小,综合成本低等特点。
【专利说明】一种依西太尔外用制剂及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明具体涉及一种用于防止日本血吸虫尾蝴感染的依西太尔新制剂。
【背景技术】
[0002]依西太尔系吡嗪异喹啉化合物,20世纪90年代初即用以驱除绦虫,继而又发现其具有很好的抗血吸虫作用,并于90年代末试用于临床治疗血吸虫病。由于依西太尔口服方便,疗程短至f2d,疗效高等优点,故其问世后即得到广泛应用。
但是,目前市售的防治血吸虫病的依西太尔制剂一般为口服片剂,主要是对感染血吸虫后进行治疗,不能对其产生预防作用,且依西太尔片剂口服后会产生一些不良反应,如:①常见的副作用有头昏、头痛、恶心、腹痛、腹泻、乏力、四肢酸痛等,一般程度较轻,持续时间较短,不影响治疗,不需处理。②少数病例出现心‘呼、胸闷等症状,心电图显示T波改变和期外收缩,偶见室上性心动过速、心房纤颤。③少数病例可出现一过性转氨酶升高。④偶可诱发精神失常或出现消化道出血。上述口服制剂的缺点限制了依西太尔的应用,另外口服制剂的全身作用及其副作用也难以适用于短时间下水的情形,如在鱼塘等静态水体的处理以及临时环境的应急处理、抗洪抢险预防等情况。

【发明内容】

[0003]本发明的目的是在现有技术的基础上,提供一种与现有制剂防治日本血吸虫的作用机制不同的依西太尔外用制剂。与口服片剂相比,本制剂直接作用于皮肤,在皮肤外形成一层保护膜,将血吸虫阻隔在体外,使人体不易被血吸虫感染,从根本上断绝感病的可能,也相对安全,依西太尔无需进入血液循环,人体不会产生不良反应。
`[0004]本发明的另一目的是提供上述毗喳酮外用制剂的制备方法和用途。
[0005]本发明的目的可以通过以下措施达到:
一种依西太尔外用制剂,其特征在于:该制剂由如下质量含量的组分制成:
依西太尔1-10 %,
白矿油15-40 %,
辛酸或癸酸甘油三酯5-10%,
地蜡5-10%,
橄榄油2-6%,
硬脂酸甘油酯1_2%,
凡士林补足至100 %。
[0006]上述凡士林优选采用化妆用凡士林。其中依西太尔的含量优选为1-5 %,白矿油的含量优选为20-30%。
[0007]本发明的依西太尔外用制剂进一步可以制成软膏剂或涂抹剂。本发明的依西太尔涂抹剂或软膏剂为白色霜状体,其铺展后润湿性好,不成鳞片状,剂形稳定,无异味,在-10°c或45°C放置48小时后,恢复到室温,不分层,不出水,对人体无刺激。[0008]上述依西太尔外用制剂的制备方法为:将依西太尔、白矿油、辛酸或癸酸甘油三酯、地蜡、橄榄油、硬酯酸甘油酯和凡士林,在温度70-80°C及搅拌下混合使依西太尔溶解,即得。
[0009]本发明的依西太尔外用制剂可应用于防治日本血吸虫。本发明针对血吸虫的生活史以及侵染特性,即血吸虫幼虫尾蝴(幼虫的最后阶段,也是感染人的唯一阶段)自寄主钉螺中逸出后具有98.2%尾拗上浮于水体表面的生物学特征,在适宜温度的水面经皮感染人体致病的特性,将依西太尔做成一种外用制剂,特别是本发明特殊配方的涂抹剂(Smearing Preparation)或软膏剂,在各组分的协同作用下,依西太尔与地腊等热熔性物熔合一体后,冷却成型。以涂抹的方式使用,无需口服,可以在对人体不良影响最少的情况下,最大限度的防止血吸虫感染。下水前在腿部及手部等易接触到水体的各部位均匀涂抹该药,能在一定长时间内防止血吸虫侵染皮肤而感病。这对于防止易感地带水面的尾蝴侵染人体,尤其是大型鱼塘等静态水体及临时环境的应急处理、抗洪抢险预防急性血吸虫病的暴发均有主要意义。它具有高效、环保、低毒、安全、使用十分简便,省时、省力,对人体不良影响小,综合成本低等特点。
[0010]本发明的产品是一种能直接涂抹于人体皮肤的新型依西太尔剂型。它在水面不乳化、不溶解,当药剂接触水面时依旧黏附在皮肤上,且药效不会降低。本依西太尔剂能从根本上解决血吸虫的问题、使用生产都极方便,综合防治效果好,具有明显的经济效益和社会效益。结合现在血吸虫病药物防治研究发展的趋势,本依西太尔外用制剂是一种很好的选择。
【具体实施方式】
[0011]以下结合实施例对本发明做进一步说明,但本发明的范围并非仅限于下述实施例。任何在现有技术中的相 似或等同替换,均在本发明的保护范围内。
[0012]实施例1:1%依西太尔涂抹剂
按质量百分比取依西太尔1%,白矿油20%,辛酸5%,地蜡5%,橄榄油2.5%,硬酯酸甘油酯1%,化妆用凡士林补足100%。在温度70-80°C,转速50-100rpm的搅拌下依西太尔完全溶解,得到1%依西太尔涂抹剂。所配制的依西太尔涂抹剂为膏体,雪白细腻,粘稠度适中,铺展后润湿性好,不成鳞片状,剂形稳定,无异味,在-10°C或45°C放置48小时后,恢复到室温,不分层,不出水,对人体无刺激。
[0013]实施例2
按质量百分比取依西太尔2%,白矿油20%,癸酸甘油三酯5%,地蜡5%,橄榄油3%,硬酯酸甘油酯1%,化妆用凡士林补足100%。在温度70-80°C,转速50-100rpm的搅拌下是依西太尔完全溶解,得到2%依西太尔涂抹剂。所配制的依西太尔涂抹剂为膏体,雪白细腻,粘稠度适中,铺展后润湿性好,不成鳞片状,剂形稳定,无异味,在-10°C或45°C放置48小时后,恢复到室温,不分层,不出水,对人体无刺激。
[0014]实施例3
按质量百分比取依西太尔5%,白矿油20%,辛酸5%,地蜡5%,橄榄油5%,硬酯酸甘油酯2%,化妆用凡士林补足100%。在温度70-80°C,转速50-100rpm的搅拌下使依西太尔完全溶解,得到5%依西太尔涂抹剂。所配制的依西太尔涂抹剂为膏体,雪白细腻,粘稠度适中,铺展后润湿性好,不成鳞片状,剂形稳定,无异味,在-10°c或45°C放置48小时后,恢复到室温,不分层,不出水,对人体无刺激。
[0015]实施例4
按质量百分比取依西太尔10%,白矿油25%,癸酸甘油三酯5%,地蜡8%,橄榄油6%,硬酯酸甘油酯2%,化妆用凡士林补足100%。在温度70-80°C,转速50-100rpm的搅拌下使依西太尔完全溶解,得到10%依西太尔涂抹剂。所配制的依西太尔涂抹剂为膏体,雪白细腻,粘稠度适中,铺展后润湿性好,不成鳞片状,剂形稳定,无异味,在-10°C或45°C放置48小时后,恢复到室温,不分层,不出水,对人体无刺激。
【权利要求】
1.一种依西太尔外用制剂,其特征在于:该制剂由如下质量含量的组分制成: 依西太尔1-10 %, 白矿油15-40%, 辛酸或癸酸甘油三酯5-10%, 地蜡5-10%, 橄榄油2-6%, 硬脂酸甘油酯1_2%, 凡士林补足至100 %。
2.根据权利要求1所述的依西太尔外用制剂,其特征在于:所述外用制剂为软膏剂或涂抹剂。
3.根据权利要求1所述的依西太尔外用制剂,其特征在于:所述凡士林为化妆用凡士林。
4.根据权利要求1所述的依西太尔外用制剂,其特征在于:所述依西太尔的含量为1-5% O
5.根据权利要求1所述的依西太尔外用制剂,其特征在于:所述白矿油的含量为20-30%ο`
6.权利要求1所述的依西太尔外用制剂的制备方法,其特征在于:将依西太尔、白矿油、辛酸或癸酸甘油三酯、地蜡、橄榄油、硬脂酸甘油酯和凡士林,在温度7(T80°C及搅拌下混合使依西太尔溶解,即得。
7.权利要求1所述的依西太尔外用制剂在防治日本血吸虫方面的应用。
【文档编号】A61K9/00GK103860455SQ201210526711
【公开日】2014年6月18日 申请日期:2012年12月10日 优先权日:2012年12月10日
【发明者】郝智慧, 侯青青, 贾德强 申请人:青岛宝依特生物制药有限公司
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