专利名称：生物记忆性封闭创面负压治疗装置的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种医疗器械，特别是一种生物记忆性封闭创面负压治疗装置。
背景技术：
临床上，各种急慢性创面、溃疡等发病率较高，是常见病和多发病。传统的创面换药和引流等方法面临着创面感染不易控制、费时长、病人痛苦、医护人员工作量大等问题，如何提高相关疾病的治疗水平，是医学上急需解决的问题之一。在欧美地区，近二十年来在外科领域不断发展的负压封闭引流技术(Vacuum Sealing Drainage, VSD),近几年也在国内发展迅猛，已基本在各大医院推广普及，特别是骨科、烧伤整形科等应用较多。针对开放性伤口治疗的XVSD技术的基本操作方法为:各种创面清创后，将聚乙烯醇(PVA)等泡沫材料作为创面和引流管之间的中介，然后用医用粘贴性半透膜密封材料密封创面，引流管后端连接各种负压源，高负压吸引进行治疗。现有的采用VSD技术的负压引流装置基本机构如下:包括引流管和块状的医用泡沫材料，引流管前段管壁上开有多个引流用侧孔且从块状医用泡沫材料的侧边水平插进并包裹于医用泡沫材料之中。使用时另用医用半透膜整体粘贴密封创面及引流装置。发明人曾对上述设计做了改进，增加了冲洗管，以实现创面冲洗功能，使用方法与上述结构基本相同。因为以上VSD技术引流装置的结构设计是将引流管插入引流材料，因为受到引流管直径及引流材料内戳孔工艺等因素影响，目前临床上常用的各种块状引流材料的厚度均在5毫米左右或者更厚。因为引流材料较厚，临床使用时，引流与人体形状的亲和性较差，较难随意地随体形覆盖创面，所以目前均采用缝合引流材料与创面周边皮肤的方法固定引流材料，不仅增加病人医源性损伤及增加手术时间。而且，引流材料较厚，也不利于手术时创面密封，特别是有骨折外固定支架时，因为受到外固定支架高度限制，引流材料较厚，将极大地影响创面密封及增大手术难度。
实用新型内容本实用新型的目的，就是提供一种引流材料及过滤层复合制成，然后连接引流管及冲洗管的压缩性引流材料，其可随着人体体形覆盖创面，能均匀、紧密地贴附在创面上，方便使用的冲洗-负压引流装置。本实用新型解决其技术问题的解决方案是:一种生物记忆性封闭创面负压治疗装置，包括医用引流材料以及至少一支引流管，所述引流管的后端联接至负压源，所述引流管的前端外包裹一层过滤层后，直接固定于医用引流材料的一侧表面。作为上述技术方案的进一步改进，所述医用引流材料为压缩型的聚乙烯醇泡沫材料，所述过滤层为压缩型的聚乙烯醇泡沫材料。作为上述技术方案的进一步改进，所述引流管包括内置引流管以及外接引流管，所述内置引流管为引流管的前端，所述内置引流管的管壁上设有引流侧孔，所述外接引流管的前端套入内置引流管的引流管接头，所述外接引流管的后端联接至负压源。作为上述技术方案的进一步改进，每个内置引流管旁均设置内置冲洗管，所述内置冲洗管的前端直接置于医用引流材料上设有引流管的一侧表面或穿过医用引流材料后伸出医用引流材料外表面或侧面。作为上述技术方案的进一步改进，所述内置冲洗管的后端上设有冲洗管接头，所述冲洗管接头上还安装有可拆装的外置冲洗管。作为上述技术方案的进一步改进，所述医用引流材料的厚度为广2毫米，所述过滤层的厚度为Γ2毫米。本实用新型的有益效果是:本实用新型中的医用引流材料为压缩型的聚乙烯醇泡沫材料，该压缩型的聚乙烯醇泡沫材料的厚度比现有的湿性聚乙烯醇泡沫材料或者其它泡沫材料薄，在使用时，当创面密封完毕后，压缩型的聚乙烯醇泡沫材料吸取创面渗液或者注入冲洗液后，其恢复三维空间结构及引流所需厚度，达到进行创面冲洗、负压全创面引流的效果。本实用新型可作为封闭创面冲洗-负压治疗装置使用。
以下结合附图及实例对本实用新型作进一步的说明。
图1是本实用新型的实施例一的结构示意图；图2是本实用新型的实施例二的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图，详细说明本实用新型的应用。如
图1至图2所示，一种生物记忆性封闭创面负压治疗装置，包括医用引流材料I以及至少一支引流管，本方明优选的实施例中，引流管的数量为2支，所述引流管的后端联接至负压源，所述引流管的前端外包裹一层过滤层7后，直接置于医用引流材料I的一侧表面，所述过滤层7为压缩型的聚乙烯醇泡沫材料，所述医用引流材料I为压缩型的聚乙烯醇泡沫材料，该压缩型的聚乙烯醇泡沫材料的厚度比现有的湿性聚乙烯醇泡沫材料或者其它泡沫材料薄，在使用时，压缩型的聚乙烯醇泡沫材料吸水后恢复三维空间结构，便于在冲洗、渗液或坏死物质引流中，待引流物质从三维空间结构穿过并沿着引流管流出后被收集。在完成冲洗、渗液或坏死物质引流后，该压缩型的聚乙烯醇泡沫材料脱水后不会变硬，仍能柔软地贴合在患者的开放性伤口或创面上，且不会与开放性伤口或创面发生粘结。进一步作为优选的实施方式，所述引流管包括内置引流管2以及外接引流管3，所述内置引流管2为引流管的前端，所述内置引流管2的管壁上设有引流侧孔，所述外接引流管3的前端套入内置引流管2的引流管接头8，所述外接引流管3的后端联接至负压源。进一步作为优选的实施方式，每个内置引流管2旁均设置内置冲洗管4，所述内置冲洗管4的前端外包裹一层过滤层7后，直接置于医用引流材料I上设有引流管的一侧表面或穿过医用引流材料I后伸出医用引流材料I外表面或侧面，该穿过医用引流材料I的方式如缝合针缝合时的方式。[0024]进一步作为优选的实施方式，所述内置冲洗管4的后端上设有冲洗管接头6，所述冲洗管接头6上还安装有可拆装的外置冲洗管5。那么在使用时，将本实用新型覆盖在开放性伤口或创面上，并用医用粘贴薄膜将本实用新型粘贴和密封于正常皮肤上，然后外接引流管3的后端可联接至负压源，外置冲洗管5联接冲洗源，启动负压源就可以对开放性伤口或创面渗液或坏死物质进行引流，负压源一般为一 12 一50kPa。在使用过程中，若出现内置引流管2发生堵塞想象，可将内置引流管2拆卸下来并更换一个新的内置引流管2，该更换方式不会破坏医用引流材料1，即可保证本实用新型正常工作，避免出现引流管堵塞后更换医用创面无堵塞负压治疗装置的现象出现。进一步作为优选的实施方式，所述医用引流材料I的厚度为广2毫米，所述过滤层7的厚度为f 2毫米。以上是对本实用新型的较佳实施方式进行了具体说明，但本实用新型创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本实用新型精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。
权利要求1.一种生物记忆性封闭创面负压治疗装置，包括医用引流材料(I)以及至少一支引流管，所述引流管的后端联接至负压源，其特征在于:所述引流管的前端外包裹一层过滤层(7)后，直接固定于医用引流材料(I)的一侧表面。
2.根据权利要求1所述的生物记忆性封闭创面负压治疗装置，其特征在于:所述医用引流材料(I)为压缩型的聚乙烯醇泡沫材料，所述过滤层(7)为压缩型的聚乙烯醇泡沫材料。
3.根据权利要求1所述的生物记忆性封闭创面负压治疗装置，其特征在于:所述引流管包括内置引流管(2)以及外接引流管(3)，所述内置引流管(2)为引流管的前端，所述内置引流管(2)的管壁上设有引流侧孔，所述外接引流管(3)的前端套入内置引流管(2)的引流管接头(8 )，所述外接弓I流管(3 )的后端联接至负压源。
4.根据权利要求3所述的生物记忆性封闭创面负压治疗装置，其特征在于:每个内置引流管(2)旁均设置内置冲洗管(4)，所述内置冲洗管(4)的前端直接置于医用引流材料(I)上设有引流管的一侧表面或穿过医用引流材料(I)后伸出医用引流材料(I)外表面或侧面。
5.根据权利要求4所述的生物记忆性封闭创面负压治疗装置，其特征在于:所述内置冲洗管(4 )的后端上设有冲洗管接头(6 )，所述冲洗管接头(6 )上还安装有可拆装的外置冲洗管(5)。
6.根据权利要求2、3、4或5所述的生物记忆性封闭创面负压治疗装置，其特征在于:所述医用引流材料(I)的厚度为广2毫米，所述过滤层(7)的厚度为广2毫米。
专利摘要本实用新型公开了一种生物记忆性封闭创面负压治疗装置，包括医用引流材料以及至少一支引流管，引流管的后端联接至负压源，引流管的前端外包裹一层过滤层后，直接置于医用引流材料的一侧表面，医用引流材料为压缩型的聚乙烯醇泡沫材料，过滤层为压缩型的聚乙烯醇泡沫材料。本实用新型中的医用引流材料为压缩型的聚乙烯醇泡沫材料，该压缩型的聚乙烯醇泡沫材料的厚度比现有的湿性聚乙烯醇泡沫材料或者其它泡沫材料薄，在使用时，当创面密封完毕后，压缩型的聚乙烯醇泡沫材料吸取创面渗液或者注入冲洗液后，其恢复三维空间结构及引流所需厚度，达到进行创面冲洗、负压全创面引流的效果。本实用新型可作为封闭创面冲洗-负压治疗装置使用。
文档编号A61M27/00GK202961480SQ201220653658
公开日2013年6月5日 申请日期2012年11月30日 优先权日2012年11月30日
发明者朱新生 申请人:朱新生