一种齿痛消炎片的制备方法及应用的制作方法
【专利摘要】本发明属于中药【技术领域】，具体涉及一种齿痛消炎片的制备方法及应用。本发明的齿痛消炎片的制备方法，由石膏200g、荆芥80g、防风80g、青皮100g、牡丹皮100g、地黄150g、青黛100g、细辛60g、白芷50g、甘草60g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得橙皮苷含量有很大提高。本发明还提供了齿痛消炎片在制备抑制小鼠白血病细胞L1210细胞增殖药物中的应用。
【专利说明】一种齿痛消炎片的制备方法及应用
【技术领域】
[0001]本发明属于中药【技术领域】，具体涉及一种齿痛消炎片的制备方法及应用。
[0002]【背景技术】
齿痛消炎颗粒记载于中药成方制剂第十册第85页和中国药典2010年版一部第807页，由石膏200g、荆芥80g、防风80g、青皮100g、牡丹皮100g 地黄150g、青黛100g、细辛60g、白芷50g、甘草60g作为原料药制成，具有疏风清热，凉血止痛的功效。用于脾胃积热、风热上攻所致的头痛身热、口干口臭、便秘燥结、牙龈肿痛；急性齿根尖周炎、智齿冠周炎、急性牙龈(周)炎、急性牙髓炎见上述证候者。
[0003]现有技术中，尚未有齿痛消炎颗粒在提取制备方面采用超临界和微波技术的报道，而挥发油提取、浸溃渗滤，水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
【发明内容】
[0004]为了解决上述的技术问题，本发明提供了一种齿痛消炎片的制备方法。
[0005]本发明的另一个目的在于提供一种齿痛消炎片在制备抑制小鼠白血病细胞L1210细胞增殖药物中的应用。
[0006]本发明的目的是·通过如下的方案实现的:
一种齿痛消炎片的制备方法，由石膏200g、荆芥80g、防风80g、青皮100g、牡丹皮100g、地黄150g、青黛100g、细辛60g、白]E 50g、甘草60g作为原料药制成,所述的制备方法由下列步骤组成:取荆芥、细辛、白芷、青黛，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30_50°C，CO2流量l_3ml/g生药.π?η，萃取时间180-220min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入1.6L的50%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600-800W，萃取2次，每次5_10分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成100片，每片重0.Sg。
[0007]上述的齿痛消炎片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
[0008]上述的齿痛消炎片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中萃取压力为25 MPa。
[0009]上述的齿痛消炎片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中萃取温度为60°C。
[0010]上述的齿痛消炎片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中CCV流量2ml/g生药.min。
[0011]上述的齿痛消炎片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中萃取时间为200min。
[0012]上述的齿痛消炎片的制备方法中，所述微波萃取功率为700W。
[0013]上述的齿痛消炎片的制备方法中，所述微波萃取每次萃取时间为8分钟。
[0014]上述的齿痛消炎片在制备抑制小鼠白血病细胞L1210细胞增殖药物中的应用。[0015]现有技术中，齿痛消炎颗粒每次I袋，每袋20g (有糖)或IOg (无糖)，一日3次，首次加倍。齿痛消炎颗粒服药量大，且不加糖的状态下比较苦，患者不容易服下，依从性差。采用本发明方法制备成的齿痛消炎片每片0.Sg，每次仅需2片，一日服用3次，首次加倍。在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。且制备成片剂，患者随水吞下即可，服药量小且无苦味，患者易于接受。
[0016]试验一、不同方法制备的齿痛消炎片中橙皮苷含量的比较
1、仪器及试药本发明齿痛消炎片:按实施例1方法制备，使用980g原料药，经提取制成100片，每片重0.8g。原齿痛消炎颗粒，按2010版药典标准方法制备，使用980g原料药，经提取制成50袋，每袋重10g。Agilentl200高效液相色谱仪；METTLER AE240电子分析天平；橙皮苷对照品(中国药品生物制品检定所)。
[0017]2、方法
照高效液相色谱法(附录V D)测定。
[0018]色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(35:65)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。
[0019]对照品溶液的制备取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含80--g的溶液，即得。
[0020]本发明产品供试品溶液的制备取本发明的齿痛消炎片，研细，取0.16g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml.密塞，称定重量，超声处理(功率250w.频率33kHz) I小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
[0021]对照产品供试品溶液的制备取本对照的齿痛消炎颗粒，研细，取lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml.密塞，称定重量，超声处理(功率250w.频率33kHz) I小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
[0022]测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20--1.注入液相色谱仪，测定，即得。
[0023]3、结果
结果表明，本发明齿痛消炎片中橙皮苷的含量为75-90mg/片；而原齿痛消炎颗粒中橙皮苷的含量为16.2mg/袋，在服用量减少的情况下，橙皮苷含量有很大提高。
[0024]上述研究表明，采用本发明制备方法制备的齿痛消炎片，有效成分含量远远高于2010版药典标准中记载的方法制备的齿痛消炎颗粒。
【具体实施方式】
[0025]下面结合具体实施例对本发明作更进一步的说明，以便本领域的技术人员更了解本发明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
[0026]实施例1
取石膏200g、荆芥80g、防风80g、青皮100g、牡丹皮100g、地黄150g、青黛100g、细辛60g、白芷50g、甘草60g，将荆芥、细辛、白芷、青黛加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40°C，CO2流量2ml/g生药.π?η，萃取时间200min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入1.6L的50%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率700W，萃取2次，每次8分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒,干燥,压片，制成100片，每片重0.8g。
[0027]经检测，成品中橙皮苷的含量为88.5mg/片。
[0028]实施例2
取石膏200g、荆芥80g、防风80g、青皮100g、牡丹皮100g、地黄150g、青黛100g、细辛60g、白芷50g、甘草60g，将荆芥、细辛、白芷、青黛加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力30MPa，温度50°C，CO2流量3ml/g生药.π?η，萃取时间180min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入1.6L的50%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600W，萃取2次，每次5分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒,干燥,压片，制成100片，每片重0.8g。
[0029]经检测，成品中橙皮苷的含量为76.2mg/片。
[0030]实施例3
取石膏200g、荆芥80g、防风80g、青皮100g、牡丹皮100g、地黄150g、青黛100g、细辛60g、白芷50g、甘草60g，将荆芥、细辛、白芷、青黛加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力15MPa，温度30°C，CO2流量Iml/g生药.min，萃取时间220min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入1.6L的50%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率800W，萃取2次，每次10分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成100片，每片重0.8g。
[0031]经检测，成品中橙皮苷的含量为78.5mg/片。
[0032]实施例4:齿痛消炎片抑制小鼠白血病细胞L1210细胞增殖的实验研究资料1.实验材料
1.1实验用细胞株
小鼠白血病细胞L1210细胞，山东省立医院实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培养。
[0033]1.2实验药物
研究药物:本发明齿痛消炎片:按实施例1方法制备。
[0034]药液储液:称取IOOmg齿痛消炎片，溶于5ml无水乙醇中，0.2--m滤器过滤，500--ldoff管分装，-20°C存储，同时0.2--m滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。
[0035]1.3实验试剂
DMEM ( GIBCO公司Cat.N0.12100-061 Lot.N0.758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.N0.100419) ;NaHC03(上海久亿化学试剂有限公司Cat.N0.11810-033 Lot.N0.1088387) ；Trypsin (AMRESC0 公司 I) ；EDTA (AMRESC0 公司 I) !Penicillin G SodiumSalt (AMRESC0公司I );Str印tomycin Sulfate(AMRESCO);无水乙醇(南京化学试剂有限公司)；MTT (Biosharp 批号:0793):PBS (实验室自配)；1.4实验器材
莱卡倒置显微镜(德国Leica型号:DMIL);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号:SPECTRAMAX 190);CO2培养箱(FORMA型号:3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号:Sff-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号:S/N 020579);精密移液器(法国吉尔森公司型号:P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号:BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号:MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号:DHG9123A);冰箱(西门子公司型号:KG18V21TI);液氮罐(CBS型号:2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号:KA-1000)；0.2--m 滤器(MILLIP0RE 型号:SLGP033RB);lcm 培养皿(NEST 公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。
[0036]2.实验方法
1)L1210细胞用DMEM+10%FBS于37°C、5%C02进行常规培养(10cm培养皿)，当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml 0.25%胰蛋白酶-0.0496EDTA，37°C消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3X IO4个/ml。
[0037]2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180--1，培养板放入细胞培养箱中(37°C，5%C02)常规培养。
[0038]3)根据细胞生长情况，一般长至50%_70%，加入齿痛消炎片溶液，继续培养24h。
[0039]4) 24h 后加入 20--1 MTT 溶液(5mg/ml，即 0.5%MTT),继续培养 4h。
[0040]5)4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔如入200--1 二甲基亚砜，置摇床上低速振荡lOmin，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。
·[0041]6)同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)，每组设定6个复孔。
[0042]7)结果以药物对细胞的抑制率表示:细胞增值抑制率(%)=(对照孔OD值-给药孔OD值)、对照孔OD值X 100%。实验重复3次。
[0043]3.统计处理
采用Microsoft Excel 2007软件中的相关分析和Student t检验,数据以mean土S.D.表不O
[0044]4.实验结果
MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对L1210细胞增殖抑制有差异(P〈0.05)，剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P〈0.01)，当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(P〈0.001)。
[0045]表1齿痛消炎片对L1210细胞增殖抑制影响研究(X土 SD)
【权利要求】
1.一种齿痛消炎片的制备方法，由石膏200g、荆芥80g、防风80g、青皮100g、牡丹皮100g、地黄150g、青黛100g、细辛60g、白芷50g、甘草60g作为原料药制成，其特征在于，所述的制备方法由下列步骤组成:取荆芥、细辛、白芷、青黛，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50°C，C02流量l-3ml/g生药.π?η，萃取时间180_220min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入1.6L的50%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600-800W，萃取2次，每次5-10分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成100片，每片重0.8g。
2.根据权利要求1所述的齿痛消炎片的制备方法，其特征在于，所述CO2超临界萃取中夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
3.根据权利要求1所述的齿痛消炎片的制备方法，其特征在于，所述CO2超临界萃取中萃取压力为25 MPa。
4.根据权利要求1所述的齿痛消炎片的制备方法，其特征在于，所述CO2超临界萃取中萃取温度为60°C。
5.根据权利要求1所述的齿痛消炎片的制备方法，其特征在于，所述CO2超临界萃取中CO2 流量 2ml/g 生药.min。
6.根据权利要求1所述的齿痛消炎片的制备方法，其特征在于，所述CO2超临界萃取中萃取时间为200min。
7.根据权利要求1所述的齿痛消炎片的制备方法，其特征在于，所述微波萃取功率为700W。
8.根据权利要求1所述的齿痛消炎片的制备方法，其特征在于，所述微波萃取每次萃取时间为8分钟。
9.权利要求1所述的齿痛消炎片在制备抑制小鼠白血病细胞L1210细胞增殖药物中的应用。
【文档编号】A61K33/06GK103566023SQ201310519715
【公开日】2014年2月12日 申请日期:2013年10月29日 优先权日:2013年10月29日
【发明者】岳蔷薇 申请人:山东省立医院