酸枣仁提取物的制备方法

文档序号:1270637阅读:2181来源:国知局
酸枣仁提取物的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种酸枣仁提取物的制备方法,该制备方法采用压榨法,从酸枣仁中榨取脂肪油,用水煎煮剩下的酸枣仁药渣得到提取液,提取液经过醇沉、浓缩、干燥、粉碎、过100目筛后得到酸枣仁干膏粉,酸枣仁脂肪油加热后加入蜂蜡充分搅匀,再加入酸枣仁干膏粉,经胶体研磨机研匀后,即制成酸枣仁提取物。采用压榨法提取酸枣仁脂肪油省时省力,节约成本。
【专利说明】酸枣仁提取物的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及中药领域,尤其是一种酸枣仁提取物的制备方法。
【背景技术】
[0002]酸枣仁提取物是一种中药制剂,据文献报道,其具有抗惊厥作用,可增加脑中5-羟色胺(5-HT)的含量。酸枣仁主要含有皂苷类、萜类、黄酮类、酚酸类及大量的脂肪油,实验表明,酸枣仁中所含脂肪油平均含量为14%-15%左右。药理研究表明,酸枣仁油乳灌服三天,可使小鼠自发活动减少,并能明显延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,表明其为酸枣仁镇静催眠的有效成分。酸枣仁中皂苷类、萜类、黄酮类等成分,也具有较好的镇静催眠作用,据文献报道,酸枣仁汤具有明显减少小鼠自主活动,增加戊巴比妥钠阈下剂量实验中小鼠的入睡率、延长小鼠睡眠时间的作用。
[0003]酸枣仁脂肪油可通过超临界萃取或石油醚提取,两者提取结果基本一致,但均有缺陷,超临界萃取法成本较高,石油醚提取法要用到有机溶剂,成本也较高,而且所得脂肪油中石油醚残留较高。

【发明内容】

[0004]本发明要解决的技术问题是:克服现有技术中之不足,提供一种酸枣仁提取物的制备方法,该制备方法采用压榨法,可克服【背景技术】中所述的缺陷。
[0005]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种酸枣仁提取物的制备方法,具有以下步骤:
[0006]A:将酸枣仁粉碎,过·100目筛,采用压榨法,将过筛的酸枣仁榨取脂肪油,榨过脂肪油的酸枣仁药渣备用;
[0007]B:将步骤A中所述的酸枣仁药渣分别每次加4~8倍量的水煎煮2~3次,每次80~120分钟,滤过,合并每次的提取液,提取液浓缩至相对密度为1.05~1.10的稠膏,加入乙醇,使稠膏含醇量达60~80%,静置12小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15~
1.20的稠膏,将该稠膏在温度为80°C、真空度为-0.09MPA的条件下减压干燥,过80~120目筛,即制成酸枣仁干膏粉;
[0008]C:取步骤A中所述的脂肪油加热至70~80°C,在保温的条件下加入蜂蜡,充分搅匀,再自然冷却至30~35°C,加入步骤B中所述的酸枣仁干膏粉,经胶体研磨机研匀后,即制成酸枣仁提取物,上述脂肪油中加入的蜂蜡质量为加入的酸枣仁干膏粉质量的1/5~2/5。
[0009]本发明的有益效果是:本发明制备的酸枣仁提取物是酸枣仁的脂肪油及水提取物的混合物,该制备方法采用压榨法提取酸枣仁脂肪油,水溶性成分用煎煮的方法提取,并用乙醇醇沉法除去蛋白质等以适当精制,压榨法省时省力,节约成本。
【专利附图】

【附图说明】[0010]下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
[0011]图1是制备酸枣仁提取物的工艺流程图。
【具体实施方式】
[0012]现在结合附图和优选实施例对本发明作进一步的说明。
[0013]如图1工艺流程图所示,酸枣仁提取物按照以下步骤制备:
[0014]A:将3500g酸枣仁粉碎,过100目筛,取过筛的酸枣仁,通过压榨机榨取脂肪油,得367g脂肪油,脂肪油以及榨过脂肪油的酸枣仁药渣备用;
[0015]B:将步骤A中所述的酸枣仁药渣分别每次加6倍量的水煎煮2次,每次100分钟,滤过,合并每次的提取液,提取液浓缩至相对密度为1.10的稠膏,加入乙醇,使稠膏含醇量达70%,静置12小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20的稠膏,将该稠膏在温度为80°C、真空度为-0.09MPA的条件下减压干燥,过100目筛,得118g酸枣仁干膏粉,备用;
[0016]C:将步骤A中所述的367g脂肪油加热至80°C,在保温的条件下加入29.5g蜂蜡,充分搅匀,得混合液,再自然冷却至35°C,在混合液中加入步骤B中所述的IlSg酸枣仁干膏粉,经胶体研磨机研匀后,得酸枣仁提取物,该酸枣仁提取物可采用常规方法制成软胶囊供应用。
[0017]下面是针对通过本发明制备的酸枣仁提取物的药效学研究。
[0018]1.1 材料
[0019]50只成年雄性SD大鼠(实验起始体重180g±10g),由第四军医大学实验动物中心提供。光亮/黑暗周期为12/12h,环境温度为(22~25) °C,分隔喂养。适应一周后开始实验。所有大鼠随机分为对照组、模型组、酸枣仁低、中、高剂量组,每组各10只。
[0020]1.2 方法
[0021]1.2.1给药:大鼠接受电击应激后,即按照0.5g / kg / d、0.25g / kg / d、0.1g /kg / d的剂量ig给酸率仁提取物,持续14天;不给药组大鼠ig生理盐水;对照组ig氟西汀 IOmg / kg / d。
[0022]1.2.2实验动物PTSD (创伤后应激障碍)模型制备:采用电击加幽闭制作大鼠PTSD实验动物模型。PTSD动物实验模型中,大鼠置于密闭不透光木箱中,木箱下部为可通过电流的导电栅栏,大鼠处于无法逃避足部受到持续电流刺激的状态,刺激电流强度8mA,刺激时间10s,刺激间隔随机,每次刺激30min。上下午各I次,间隔不少于4h,连续3天。
[0023]1.2.3所有大鼠饲养15天,第16天行旷场和高架十字迷宫实验,第16天起行连续6天的水迷宫实验,其中5天为空间学习能力测试,最后I天为记忆能力测试。
[0024]1.2.4统计学处理采用SPSS12.0统计软件对数据进行方差分析,数据用均数土标准差表示,各组动物之间的均数采用最小显著差异法检验,p〈0.05为差异有统计学意义。
[0025]1.3 结果
[0026]1.3.1高架十字迷宫实验结果采用药物对PTSD大鼠进行早期干预时,酸枣仁提取物大中剂量有显著效果。见表1。 [0027]1.3.2旷场实验结果采用药物对PTSD大鼠进行早期干预时,酸枣仁提取物大中剂量有显著效果。见表1。
[0028]1.3.3水迷宫实验结果采用药物对PTSD大鼠进行早期干预时,酸枣仁提取物大剂量有显著效果。见表2。
[0029]表1大鼠旷场和高架十字迷宫试验数据
[0030]
【权利要求】
1.一种酸枣仁提取物的制备方法,其特征是:具有以下步骤: A:将酸枣仁粉碎,过100目筛,采用压榨法,将过筛的酸枣仁榨取脂肪油,榨过脂肪油的酸枣仁药渣备用; B:将步骤A中所述的酸枣仁药渣分别每次加4~8倍量的水煎煮2~3次,每次80~120分钟,滤过,合并每次的提取液,提取液浓缩至相对密度为1.05~1.10的稠膏,加入乙醇,使稠膏含醇量达60~80%,静置12小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15~1.20的稠膏,将该稠膏在温度为80°C、真空度为-0.09MPA的条件下减压干燥,过80~120目筛,即制成酸枣仁干膏粉; C:取步骤A中所述的脂肪油加热至70~80°C,在保温的条件下加入蜂蜡,充分搅匀,再自然冷却至30~35°C,加入步骤B中所述的酸枣仁干膏粉,经胶体研磨机研匀后,即制成酸枣 仁提取物,上述脂肪油中加入的蜂蜡质量为加入的酸枣仁干膏粉质量的1/5~2/5。
【文档编号】A61K36/725GK103623081SQ201310607772
【公开日】2014年3月12日 申请日期:2013年11月22日 优先权日:2013年11月22日
【发明者】顾宜, 王晓娟, 千珂 申请人:中国人民解放军第四军医大学
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