一种海藻类胶囊的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种海藻类胶囊的制备方法。具体步骤如下：首先，选取合适的海藻酸钠溶液，要求其质量分数至少达到百分之九十；通过高压凝固法，将其凝结成膜状；静电滴入，使其增加电场力；高速离心，至少十分钟，期间喷雾；搅拌成乳状，然后进行膜乳化即可；所述喷雾为壳聚糖和氯化钠溶液的混合物；最后应该在水中释药，所述书最好是纯净水。发明的有益效果是，得到的凝胶颗粒很小，与外部容易形成微胶囊，较常见方法，制得的胶囊质量更好。
【专利说明】一种海藻类胶囊的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种对化工制备工艺，具体来说，是指一种海藻类胶囊的制备方法。
【背景技术】
[0002]海藻微胶囊是目前研究最多、最成熟的一种微胶囊，但由于聚赖氨酸价格昂贵，生物相容性差，限制了 APA微胶囊的应用。壳聚糖与聚赖氨酸结构相似，但壳聚糖在生物相容性和资源上有明显优势，逐渐成为聚赖氨酸的理想替代材料。动物明胶空心胶囊也存在着无法克服的弊端:动物明胶的交联度高，易发生氨基酸交联反应，造成胶囊崩解或溶出度降低；含水量高，胶囊内充填的吸湿性药物易吸收胶囊壳水分，造成药物的不稳定及增加胶囊壳的脆碎度；稳定性较低，易与含醛基的药物成分进行反应，产生不溶性物质，使明胶崩解时间延长。
【发明内容】
[0003]为克服上述技术问题，我们提出了以下技术方案:
[0004]一种海藻类胶囊的制备方法，其特征在于，具体步骤如下:
[0005]首先，选取合适的海藻酸钠溶液，要求其质量分数至少达到百分之九十；
[0006]通过高压凝固法，将其凝结成膜状；
[0007]静电滴入，使其增加电场力；
[0008]高速离心，至少十分钟，期间喷雾；
[0009]搅拌成乳状，然后进行膜乳化即可；
[0010]本发明中，所述喷雾为壳聚糖和氯化钠溶液的混合物。
[0011]本发明中，最后应该在水中释药，所述书最好是纯净水。
[0012]本发明的有益效果是，得到的凝胶颗粒很小，与外部容易形成微胶囊，较常见方法，制得的胶囊质量更好。
【具体实施方式】
[0013]一种海藻类胶囊的制备方法， 其特征在于，具体步骤如下:
[0014]首先，选取合适的海藻酸钠溶液，要求其质量分数至少达到百分之九十；
[0015]通过高压凝固法，将其凝结成膜状；
[0016]静电滴入，使其增加电场力；
[0017]高速离心，十分钟，期间喷雾；
[0018]搅拌成乳状，然后进行膜乳化即可；
[0019]所述喷雾为壳聚糖和氯化钠溶液的混合物。
[0020]最后应该在水中释药，所述书最好是纯净水。
[0021]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本【技术领域】的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同 替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种海藻类胶囊的制备方法，其特征在于，具体步骤如下: 首先，选取合适的海藻酸钠溶液，要求其质量分数至少达到百分之九十； 通过高压凝固法，将其凝结成膜状； 静电滴入，使其增加电场力； 高速离心，至少十分钟，期间喷雾； 搅拌成乳状，然后进行膜乳化即可。
2.如权利要求1所述的一种海藻类胶囊的制备方法，其特征在于，所述喷雾为壳聚糖和氯化钠溶液的混合物。
3.如权利要求1所述的一种海藻类胶囊的制备方法，其特征在于，最后应该在水中释药，所述书最好是纯净水。
【文档编号】A61K9/50GK103655516SQ201310674143
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年12月2日 优先权日:2013年12月2日
【发明者】仲集华 申请人:仲集华