一种治疗痛风降尿酸的中药组方的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗痛风降尿酸的中药组方，主要由以下质量份的原料药制成：忍冬藤10～20份，虎杖10～20份，蚕沙10～20份，连翘20～30份，车前子10～20份，绵茵陈5～15份，土茯苓20～30份，土贝母15～25份，荷叶10～20份，金银花5～15份，金荞麦10～20份，积雪草5～15份，伸筋草14～24份。本发明的中药组方具有很好的镇痛降尿酸作用，能改善患者关节疼痛、关节压痛、关节急性红肿和关节活动受限情况，疗效显著。其原料均为天然舒缓成分，药效温和，安全合理，工艺简单易行，具有很好的应用前景和市场前景。
【专利说明】一种治疗痛风降尿酸的中药组方
【技术领域】
[0001]本发明涉及中医药领域，具体涉及一种治疗痛风降尿酸的中药组方。
【背景技术】
[0002]随着人们物质生活不断丰富，生活节奏日益加快，高尿酸血症和痛风的发病率不断上升。当人体的血清尿酸值≤416 μ mol / L(7IOmg / dl)，称为高尿酸血症。痛风则是由于嘌呤类物质代谢紊乱，产生尿酸过多和(或)尿酸排泄减少，血尿酸浓度持续增高导致尿酸盐结晶沉积软组织所致的一组代谢性疾病。痛风的临床特征是高尿酸血症、反复发作的急性关节炎，以及痛风石形成并沉积于关节、结缔组织和肾脏，导致关节活动障碍或畸形，肾尿酸结石或痛风性肾病。高尿酸血症是痛风的前提与重要生化基础，痛风患者在其病程中的某一阶段必将有高尿酸血症的存在。
[0003]由高尿酸血症引发的痛风性关节炎发作时关节的红肿热痛，及高尿酸血症与其他各种疾病的潜在关系，严重影响着高尿酸血症和痛风患者的日常生活和工作。因此，当前对于治疗痛风降尿酸的药物研究尤为重要。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一种治疗痛风降尿酸的中药组方。
[0005]本发明所采取的技术方案是:
[0006]一种治疗痛风降尿酸的中药组方，主要由以下质量份的原料药制成:忍冬藤10~20份，虎杖10~20份，蚕沙10~20份，连翘20~30份，车前子10~20份，绵茵陈5~15份，土茯苓20~30份，土`贝母15~25份，荷叶10~20份，金银花5~15份，金荞麦10~20份,积雪草5~15份,伸筋草14~24份。
[0007]作为优选的，上述中药组方主要由以下质量份的原料药制成:忍冬藤14~16份，虎杖14~16份，蚕沙14~16份，连翘24~26份，车前子14~16份，绵茵陈8~12份，土茯苓24~26份，土贝母18~22份，荷叶14~16份，金银花8~12份，金荞麦14~16份，积雪草8~12份，伸筋草18~20份。
[0008]作为优选的，上述中药组方主要由以下质量份的原料药制成:忍冬藤15份，虎杖15份，蚕沙15份，连翘25份，车前子15份，绵茵陈10份，土茯苓25份，上贝母20份，荷叶15份,金银花10份,金荞麦15份,积雪草10份,伸筋草19份。
[0009]以上所述的中草药组方的制备方法，包括如下步骤:
[0010](I)按配方称取各原料药，经过脱残留农药、脱硫、脱重金属处理，机械破碎成粗粉，混合均匀；
[0011](2)采用高效高压差连续式提取技术对原料药粗粉进行提取:流动相:水，压力差:0.l-35Mpa，时间:0.2秒；药渣再同法提取I次，合并两次滤液；
[0012](3)收集提取液，离心，200目滤过，滤液再用500nm陶瓷膜过滤器滤过，滤液经反渗透浓缩，得浓缩药液。[0013]本发明的有益效果是:本发明的中药组方具有很好的镇痛降尿酸作用，能改善患者关节疼痛、关节压痛、关节急性红肿和关节活动受限情况，疗效显著。其原料均为天然舒缓成分，药效温和，安全合理，工艺简单易行，具有很好的应用前景和市场前景。
【具体实施方式】
[0014]下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但并不局限于此。
[0015]实施例1
[0016]一种治疗痛风降尿酸的中药组方，由以下质量份的原料药制成:忍冬藤10份，虎杖20份，蚕沙10份，连翘20份，车前子20份，绵茵陈5份，土茯苓20份，土贝母25份，荷叶20份,金银花5份,金荞麦20份,积雪草5份,伸筋草24份。
[0017]实施例2 [0018]一种治疗痛风降尿酸的中药组方，由以下质量份的原料药制成:忍冬藤14份，虎杖16份，蚕沙16份，连翘24份，车前子14份，绵茵陈12份，土茯苓24份，土贝母22份，荷叶14份，金银花8份,金荞麦16份,积雪草8份,伸筋草20份。
[0019]实施例3
[0020]一种治疗痛风降尿酸的中药组方，由以下质量份的原料药制成:忍冬藤16份，虎杖14份，蚕沙14份，连翘26份，车前子16份，绵茵陈8份，土茯苓26份，土贝母18份，荷叶16份,金银花12份,金荞麦14份,积雪草12份,伸筋草18份。
[0021]实施例4
[0022]一种治疗痛风降尿酸的中药组方，由以下质量份的原料药制成:忍冬藤15份，虎杖15份，蚕沙15份，连翘25份，车前子15份，绵茵陈10份，土茯苓25份，土贝母20份，荷叶15份,金银花10份,金荞麦15份,积雪草10份,伸筋草19份。
[0023]实施例5
[0024]将实施例1~4所述的治疗痛风降尿酸中药浓缩液的制备方法，步骤如下:
[0025]各取处方量比例的药材100kg，经过脱硫、去除残留农药、脱重金属处理，然后加水1500L,于0.1~35MPa高压差提取I次，离心，收集提取液，200目滤过，滤液用500nm陶瓷膜过滤器滤过，药渣再同法提取I次，合并两次滤液，滤液经反渗透浓缩，提取液经200目滤过，滤液用500nm陶瓷膜过滤器滤过，滤液经反渗透浓缩，得反渗透浓缩液至约30~40kg，得浓缩液。
[0026]实施例6本发明中药组方的急性毒性试验
[0027]取根据实施例5的方法制备得到的4种实施例中药组方的浓缩液加水稀释，实施例1、实施例2、实施例3、实施例4的最大浓度分别为2.32g生药/ ml,2.22g生药/ ml、
2.13g生药/ ml、2.41g生药/ ml,当以最大浓度最大灌胃体积给予小鼠2次/ 24h,此时最大累积给药剂量分别达到186.2g / kg、178.2g / kg、170.9g / kg、193.4g / kg,分别相当于60kg成人每公斤重的687、657、631、714倍，动物未发现明显的急性毒性反应，结果提示实施例1、2、3、4较大量剂量服用基本安全无毒。
[0028]1.试验目的
[0029]观察实施例1、2、3、4干浸膏一日内2次给予动物后，所产生的毒性反应和死亡情况。[0030]2.试验材料
[0031]2.1 药物
[0032]实施例处方1、2、3、4:由中山市神泉方特生物科技有限公司提供。批号:20130912。临床拟用量:干浸膏1.744g/日(生药16.24g /日)，试验时最大混悬液的浓度分别为 2.328g 生药 / ml,2.22g 生药 / ml,2.13g 生药 / ml,2.41g 生药 / ml。
[0033]2.2 动物
[0034]昆明小鼠，清洁级，雌雄各半，体重18~22g，由广东省实验动物中心提供。小鼠在温度18~25°C，湿度在50~60%的观察室适应7天后开始试验，其中每天换消毒木屑I次，紫外灯灭菌I次，早、晚各通风I次。动物合格证号:scxk(湘)2003-0003。
[0035]实验动物环境:清洁级环境。
[0036]3.试验方法
[0037]根据预试验结果，由于测不出LD5tl，故测最大耐受量。取小鼠100只，雌雄各半，随机分为2组，即阴性对照组和实施例1、2、3、4组，每组20只，雌雄各半。禁食不禁水12h，4组实施例1、2、3、4以上述最大浓度，按0.4ml / IOg剂量灌胃2次，每次间隔10小时。阴性对照组则给蒸馏水。给药后连续观察7天，记录小鼠的毒性反应及死亡情况；称量小鼠给药前和给药后第七天的体重。
[0038]4.试验 结果
[0039]小鼠在灌胃各实施例药液后七天内，第一天灌药后，动物出现少动、不进食症状，约2~3h恢复正常。连续观察7天，未见动物发生中毒症状和死亡。处死动物后，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等脏器，均未发现异常病变。此时小鼠给药量即最大给药量分别达到186.2g 生药 / kg、178.2g / kg、170.9g / kg、193.4g / kg,相当于 60kg 体重成人临床每日用量(0.271g生药/ kg)的687、657、631、714倍。小鼠体重给药前后组间比较T检验，两组间差异无统计学意义。详见表1、表2、表3。
[0040]表1小鼠给不同降尿酸抗痛风组方(实施例)后观察结果表
【权利要求】
1.一种治疗痛风降尿酸的中药组方，主要由以下质量份的原料药制成:忍冬藤10~20份，虎杖10~20份，蚕沙10~20份，连翘20~30份，车前子10~20份，绵茵陈5~15份，土茯苓20~30份，土贝母15~25份，荷叶10~20份，金银花5~15份，金荞麦10~20份,积雪草5~15份,伸筋草14~24份。
2.根据权利要求1所述的中药组方，其特征在于，主要由以下质量份的原料药制成:忍冬藤14~16份，虎杖14~16份，蚕沙14~16份，连翘24~26份，车前子14~16份，绵茵陈8~12份，土茯苓24~26份，土贝母18~22份，荷叶14~16份，金银花8~12份，金荞麦14~16份,积雪草8~12份,伸筋草18~20份。
3.根据权利要求1所述的中药组方，其特征在于，主要由以下质量份的原料药制成:忍冬藤15份，虎杖15份，蚕沙15份，连翘25份，车前子15份，绵茵陈10份，土茯苓25份，土贝母20份，荷叶15份，金银花10份，金荞麦15份，积雪草10份，伸筋草19份。
4.权利要求1~3任一项所述的中草药组方的制备方法，包括如下步骤: (1)按配方称取各原料药，经过脱残留农药、脱硫、脱重金属处理，机械破碎成粗粉，混合均匀； (2)采用高效高压差连续式提取技术对原料药粗粉进行提取:流动相:水，压力差:`0.1-35 Mpa,时间:0.2秒；药渣再同法提取I次，合并两次滤液； (3)收集提取液，离心，200目滤过，滤液再用500nm陶瓷膜过滤器滤过，滤液经反渗透浓缩，得浓缩药液。`
【文档编号】A61K36/90GK103721130SQ201310739714
【公开日】2014年4月16日 申请日期:2013年12月25日 优先权日:2013年12月25日
【发明者】范冠杰 申请人:范冠杰