一种紫薇提取物及其提取方法、应用的制作方法

文档序号:1295955阅读:255来源:国知局
一种紫薇提取物及其提取方法、应用的制作方法
【专利摘要】本发明属于植物提取【技术领域】,具体涉及一种紫薇提取物及其提取方法、应用。紫薇提取物为千屈菜科紫薇属植物的花的石油醚部位和/或乙酸乙酯部位和/或正丁醇部位。本发明的紫薇提取物具有很好的α-葡萄糖苷酶抑制活性和降血糖作用。
【专利说明】一种紫薇提取物及其提取方法、应用
[0001]【技术领域】
本发明属于植物提取【技术领域】,具体涉及一种紫薇提取物及其提取方法、应用。
[0002]【背景技术】
紫薇属Lagerstroemia属于桃金娘目千屈菜科,千屈菜科紫薇属植物在我国资源丰富,但仅作为观赏植物栽培,国内对其研究报道较少。化学成分研究表明,紫薇属植物化学成分的报道始见于1942年,至今已对该属的10余种植物的叶、果实或茎进行研究,发现该属植物化学成分类型多样,主要包括鞣质类、鞣花酸类、萜类、生物碱类、黄酮类、木脂素类、香豆素及蒽醌等。目前,研究报道该属植物主要集中于紫薇Lager1Siroeffiia indicaL.、南紫薇Z.1aia、大花紫薇Z.speciiosa、屋久岛紫薇Z./aarie1、桂林紫薇
guilinensis、纸毛紫薇L.小叶紫薇Z.parviflora。药理研究表明,该属多种
植物在民间作为传统药物,具有多种生物活性,如降血糖、止咳、收敛抗炎、抗氧化、抗菌等作用。如生长在菲律宾的Z.speciosa,其叶广泛用于治疗糖尿病和肾病,其降血糖成分有逆没食子鞋质酸类化学物,如 PGG、valoneaic acid dilactone、corosolic acid (CA),其可能通过增强胰岛素的敏感性、抑制〃-淀粉酶和糖苷酶活性或减少糖原异生,促进糖酵解来发挥降血糖作用\L.在印度民间常作为止咳药和收敛药使用。
[0003]紫薇Heigorstroomiei indica L.),又名满堂红、痒痒树、海棠树、百日红等,为千屈菜科紫薇属落叶灌木或小乔木,广泛分布于我国华南、华中、华东、华北和西南诸省,花色鲜艳美丽,花期长,寿命长,树龄有达200年的,现热带地区已广泛栽培为庭园观赏树,有时亦作盆景。花白色的为银薇indica L.f.alba (Nichols.) Rehd),紫薇的木材坚硬、耐腐,可作农具、家具、建筑等用材;树皮、叶及花为强泻剂;根和树皮煎液可治咯血、吐血、便血。
[0004]化学研究表明,从紫薇中含有分离得到3,3’ -4-三-0-甲基鞣花酸、agerstroemine、紫薇喊、十齿草次喊、5_epidihydrolyfoline、dihydroIyfoIine>delphinidin-3-arabinoside, petunidin-3-arabinoside、malvidin-3_arabinoside 等革柔花酸类、生物碱类、黄酮类、芳香酸等成分。紫薇Z.1ndica的花可治产后血崩不止、不通、不定、崩中带下,淋浙,洗疥癞廯疮,此外还有抗流感病毒、抗纤维蛋白酶活性作用,对骨折、乳腺炎、肝硬化腹水也有一定的功效。
[0005]目前,虽然已有大量的文献报道关于大花紫薇Z.speciosa降血糖作用的活性成分以及可能的作用机制,但是,同一属植物化学成分有一定的差别,就可能带来不同的药理作用。目前关于紫薇在〃-葡萄糖苷酶抑制剂、糖尿病方面的研究未见报道,需要进一步深入研究,开发其在糖尿病治疗药物方面的实际应用。
[0006]
【发明内容】

本发明的目的在于提供一种具有降血糖作用的紫薇提取物及其提取方法、应用。
[0007]本发明采用以下技术方案:
一种紫薇提取物,为千屈菜科紫薇属植物的花的石油醚部位和/或乙酸乙酯部位和/或正丁醇部位。[0008]石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位是由千屈菜科紫薇属植物的花为原料,先用乙醇提取得到乙醇总浸膏,再将乙醇总浸膏分散于水中,用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物分别即为石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位。
[0009]所述千屈菜科紫薇属植物为:紫薇Lagerstroemia indica L.或银薇Lagerstroemia indica L.f.alba (Nichols.) RehcL
[0010]所述乙醇总浸膏的通过以下方法获得:千屈菜科紫薇属植物的花先经干燥、粉碎,然后用乙醇^0-80%)浸泡(0.5-2h),加热回流提取2-3次,每次0.5-2h,合并提取液、过滤、浓缩得乙醇总浸膏。
[0011]紫薇提取物的提取方法,千屈菜科紫薇属植物的花先经干燥、粉碎,然后用乙醇(60^80%)浸泡(0.5-2h),加热回流提取2-3次,每次0.5_2h,合并提取液、过滤、浓缩得乙醇总浸膏,再将乙醇总浸膏分散于水中,用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物即为紫薇提取物。
[0012]紫薇提取物在制备α -葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。
[0013]紫薇提取物在降血糖方面的应用。
[0014]紫薇提取物在制备降血糖药物方面的应用。
[0015]紫薇提取物在制备治疗糖尿病药物方面的应用。
[0016]本发明的紫薇提取物具有很好的〃-葡萄糖苷酶抑制活性,体内试验证实,紫薇花和银薇花的EA部位和BU部位对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠有一定的治疗效果,其作用机制可能与其促进肝糖元的合成、降低肝糖元的分解等途径有关,来降低血清中TC和TG的含量,纠正糖尿病引 起的脂质代谢紊乱;降低血清中MDA的含量,升高SOD水平,增强糖尿病小鼠机体的抗氧化功能,保护机体免受自由基的进一步伤害,进而达到治疗糖尿病的作用有关。
[0017]【专利附图】

【附图说明】
图1为紫薇不同提取部位、质量浓度对葡萄糖苷酶抑制活性影响的曲线图;
图2为银薇不同提取部位、质量浓度对α-葡萄糖苷酶抑制活性影响的曲线图。
[0018]【具体实施方式】 实施例1紫薇提取物的制备
紫薇花自然干燥、粉碎,用一定浓度的乙醇(70V%)浸泡2h,加热回流2次,每次I h,合并、过滤、浓缩得紫薇花乙醇总浸膏,总浸膏分散于水中,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,分别得紫薇花石油醚(PE)部位、乙酸乙酯(EA)部位和正丁醇(BU)部位。
[0019]实施例2银薇提取物的制备
银薇花自然干燥、粉碎,用一定浓度的乙醇(70V%)浸泡lh,加热回流2次,每次I h,合并、过滤、浓缩得银薇花乙醇总浸膏,总浸膏分散于水中,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,分别得银薇花石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位。
[0020]实施例3紫薇提取物的制备
与实施例1不同的是:乙醇浓度为60V%,浸泡0.5h,加热回流3次,每次0.5h。
[0021 ] 实施例4紫薇提取物的制备
与实施例1不同的是:乙醇浓度为80V%,浸泡lh,加热回流2次,每次2h。[0022]实施例5银薇提取物的制备
与实施例2不同的是:乙醇浓度为60V%,浸泡0.5h,加热回流3次,每次2h。
[0023]实施例6银薇提取物的制备
与实施例2不同的是:乙醇浓度为80V%,浸泡2h,加热回流3次,每次0.5h。
[0024]以下通过体外实验和体内实验证明本发明的有效效果
实验原料:紫薇Z.的花、银薇Z.1ndica L.f.alba (Nichols.) Rehd 的花。
[0025]紫薇提取物,实施例1、2制得。
[0026]实验动物:昆明种小鼠,雄性,体重22 土 2 g,SPF级,由山东鲁抗医药股份有限公司质检中心动物实验室提供,生产许可证号:SCXD鲁20080002。
[0027]实验试剂:σ-葡萄糖苷酶(a -glucosidase, EC 3.2.1.20)和 4-硝基苯-<7-D-吡喃葡萄糖苷(4-N-trophenyl-σ-D-glucopyranoside, PNPG, 026 K1516)均购自美国Sigma公司;二甲亚砜(DMS0,分析纯,天津市德恩化学试剂有限公司);磷酸钾缓冲液(pH 6.8);葡萄糖测定试剂盒(上海荣盛生物药业有限公司,20130503147);甘油三酯(TG)测定试剂盒(浙江东瓯诊断产品有限公司,Lot:2013060030);总胆固醇(TC)测定试剂盒(浙江东瓯诊断产品有限公司,Lot:2013050037);肝/肌糖元测定试剂盒(南京建成生物工程研究所,20130812);丙二醛(MDA)试剂盒(南京建成生物工程研究所,20130812) ;S0D试剂盒(测总)(南京建成生物工程研究所,20130813);阿卡波糖(Acarbose, Lot: 130523,杭州中美华成制药有限公司);四氧嘧唳(Alloxan monohydrate98%,Lot:10150059, AlfaAesar);无水乙醇(AR,天津市富宇精细化工有限公司);浓硫酸(AR,开封市芳晶化学试剂有限公司);冰醋酸(AR,开封化学试剂总厂,961005)。
[0028]实验仪器:LRH-15 0恒温培养箱;DELTA 320型pH计;Multiskan MK3酶标仪;电子天平;旋转蒸发仪;UV-2000型紫外可见分光光度计;CS-H1型混合器;各规格的微量移液器及枪头等。
[0029]试验例I紫薇提取物对体外α -葡萄糖苷酶抑制活性 实验方法与结果
1、样品溶液的配制
紫薇提取物:称取一定质量的紫薇提取物,加入一定体积的DMS0,配成初浓度为30mg/mL溶液。
[0030]阿卡波糖:称取一定质量的阿卡波糖,加入一定体积的DMS0,配成浓度为26.67mg/mL溶液;
2、葡萄糖苷酶抑制活性的测定 实验组设置如下:
空白对照组:8 μ L DMS0+152 μ L磷酸钾缓冲液,于405 nm波长下测OD值;
空白组:8 μ L DMS0+112 μ L磷酸钾缓冲液+20 μ Lff -葡萄糖苷酶+20 μ LPNPG,于405nm波长下测OD值;
样品对照组:8 μ L样品溶液+152 μ L磷酸钾缓冲液,于405 nm波长下测OD值;样品组:8 μ L样品溶液+20 μ La -葡萄糖苷酶+112 μ L磷酸钾缓冲液+20 μ LPNPG,反应结束后于405 nm波长下测OD值;(具体过程:112 μ L磷酸钾缓冲液(pH 6.8),加入浓度为0.2 U/mL α-葡萄糖苷酶20 μ L、8 μ L相应浓度的样品溶液,37°C恒温15 min,加入20 μ L 2.5 mmol/L PNPG,37°C恒温反应 15 min。再加入 80 μ L、浓度为 0.2 mol/L 的终止剂Na2CO3溶液,于405 nm波长下测OD值。)
同时做相同体系下的空白对照组、空白组、样品对照组、样品组,按下面计算公式计算抑制率,并用Origin 6.0软件求出相应的IC5tl值。
【权利要求】
1.一种紫薇提取物,其特征在于,为千屈菜科紫薇属植物的花的石油醚部位和/或乙酸乙酯部位和/或正丁醇部位。
2.如权利要求1所述的紫薇提取物,其特征在于,石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位通过以下方法获得:以千屈菜科紫薇属植物的花为原料,先用乙醇提取得到乙醇总浸膏,再将乙醇总浸膏分散于水中,用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物即分别为石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位。
3.如权利要求1或2所述的紫薇提取物,其特征在于,所述千屈菜科紫薇属植物为:繁敬Lagerstroemia indica L.Lagerstroemia indica L.f.alba (Nichols.)Rehd。
4.如权利要求2所述的紫薇提取物,其特征在于,所述乙醇总浸膏通过以下方法获得:千屈菜科紫薇属植物的花先经干燥、粉碎,然后用乙醇浸泡,加热回流提取2-3次,每次0.5-2h,合并提取液、过滤、浓缩得乙醇总浸膏。
5.权利要求1所述紫薇提取物的提取方法,其特征在于:千屈菜科紫薇属植物的花先经干燥、粉碎,然后用乙醇浸泡,加热回流提取2-3次,每次0.5-2h,合并提取液、过滤、浓缩得乙醇总浸膏,再将乙醇总浸膏分散于水中,用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物即为紫薇提取物。
6.如权利要求5所述的紫薇提取物的提取方法,其特征在于,乙醇浓度为65~80V%。
7.权利要求1所述的紫薇提取物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。
8.权利要求1所述的紫薇提取物在制备降血糖药物方面的应用。
9.权利要求1所述的紫`薇提取物在制备治疗糖尿病药物方面的应用。
【文档编号】A61P3/10GK103860611SQ201410019586
【公开日】2014年6月18日 申请日期:2014年1月16日 优先权日:2014年1月16日
【发明者】康文艺, 崔丽丽, 崔雪靖, 曹鹏然, 常美芳 申请人:河南大学
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