一种治疗肺癌的中药组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明属于医药领域，具体涉及肺癌的治疗制剂，特别涉及一种治疗肺癌的中药组合物及其制备方法。所述中药组合物由如下重量份的中药材制备而成：牛蒡子35～50重量份、广东紫珠12～25重量份、穿心莲22～30重量份、柴胡15～30重量份、白及5～10重量份、穿山甲5～10重量份、三七5～10重量份、土茯苓5～10重量份和甘草8～12重量份。
【专利说明】一种治疗肺癌的中药组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于医药领域，具体涉及肺癌的治疗制剂，特别涉及一种治疗肺癌的中药组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]目前，癌症是当前严重影响人类健康、威胁人类生命的主要疾病之一。癌症与心脑血管疾病和意外事故一起，构成当今世界所有国家三大死亡原因。因此，世界卫生组织和各国政府卫生部门都把攻克癌症列为一项首要任务。世界上治疗癌症的方法主要有三种，一是采用手术切除法，切除病变组织，防止癌细胞扩散；二是采用化疗或放疗，以杀死癌细胞；三是用药物治疗。采用手术切除的方法增加了病人的痛苦，伤其元气，费用巨大。用化疗或放疗的方法，在杀死癌细胞的同时，也伤及红细胞和白细胞，病人苦不堪言。
[0003]非小细胞肺癌为最常见的肺癌病理类型，约占肺癌的85%左右。非小细胞肺癌又包括鳞状上皮细胞癌、腺癌和大细胞癌等几种类型，非小细胞癌的癌细胞生长缓慢，恶性程度相对低些，扩散转移发生的较晚。临床上非小细胞肺癌的治疗主要包括外科手术治疗、放射治疗、化学治疗、中医药治疗以及以分子靶向治疗为代表的新型治疗方法，但是非小细胞肺癌对化疗、放疗的敏感性差，寻找有效的治疗方法是当前非小细胞肺癌治疗亟需解决的问题。
[0004]中医药治疗肿瘤的历史源远流长，而且作为现代肿瘤综合治疗的一个重要方面，近年来越来越受到关注。人们从传统中草药中寻求单药有效成分或复方来治疗癌症具挑战性。
【发明内容】
[0005]针对目前肺癌尚无非常有效的药物治疗，本发明提供一种治疗肺癌的中药组合物及其制备方法，其具有副作用小、起效快并且疗效明确等优点。
[0006]本发明一种治疗肺癌的中药组合物，由如下重量份的中药材制备而成:牛蒡子35~50重量份、广东紫珠12~25重量份、穿心莲22~30重量份、柴胡15~30重量份、白及5~10重量份、穿山甲5~10重量份、三七5~10重量份、土获茶5~10重量份和甘草8~12重量份。
[0007]在本发明进一步地实施方案中，所述中药组合物优选由牛蒡子40重量份、广东紫珠17重量份、穿心莲25重量份、柴胡22重量份、白及7重量份、穿山甲7重量份、三七8重量份、土茯苓6重量份和甘草10重量份制成。
[0008]本发明的另一个目的是提供一种所述中药组合物的制备方法，具体步骤如下:按配方比例取中药材；加药材总重量的10~15倍的水，浸泡60-90分钟；煎煮2次，每次3小时；滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.1-1.3的浸膏，该相对密度是在60摄氏度下的检测结果；加入乙醇至含醇量为75-95% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收乙醇至浓缩，干燥即得。
[0009]本发明的另一个目的是提供一种含有所述中药组合物的药物制剂，本发明中药组合物可以根据需要和药学上可接受的辅料制备成合适的药物制剂用于肺癌的治疗，如口服制剂、注射制剂等。
[0010]所述药物制剂优选为口服制剂，所述口服制剂选自片剂、胶囊、缓释片剂、丸剂、颗粒剂、分散片、散剂。所述口服制剂所选用的辅料选自淀粉、预胶化淀粉、淀粉浆、β-环糊精、卡波姆、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、低取代羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钙、聚乙二醇(PEG)、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素、甘露醇、十二烷基硫酸钠、交联羧甲基纤维素钠、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、阿斯巴甜、甜橙香精、碳酸氢钠、碳酸钠、肠溶包衣粉中的一种或几种。上述制剂的所用辅料及制备方法均可采用其常规的辅料和制备方法制得。
[0011]本发明制备的中药组合物对抑制肺癌Lewis实体瘤方面的有良好的抑制作用，可以作为抗肺癌的药物使用。
[0012]总之，本发明与现有技术相比，具有很好的抗癌活性，可以作为抗癌药物使用；本发明中药组合物制备简单，基本无毒，原料易得，适于大众化使用，具有很好的应用前景。
【具体实施方式】
[0013]下面将进一步的详细说明来举例说明本发明。需要指出的是，以下说明仅仅是对本发明要求保护的技术方案的举例说明，并非对这些技术方案的任何限制。本发明的保护范围以所附权利要求书记载的内容为准。
[0014]实施例1
处方:牛蒡子40重量份、广东紫珠17重量份、穿心莲25重量份、柴胡22重量份、白及7重量份、穿山甲7重量份、三七8重量份、土茯苓6重量份和甘草10重量份。
[0015]制备方法:取上述`重量组分的各药材，加药材总重量的10倍的水，浸泡60分钟，煎煮2次，每次3小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.1的浸膏，该相对密度是在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为75% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收乙醇浓缩，干燥即得。
[0016]实施例2
处方:牛蒡子35重量份、广东紫珠25重量份、穿心莲22重量份、柴胡15重量份、白及10重量份、穿山甲5重量份、三七10重量份、土茯苓10重量份和甘草8重量份制成。
[0017]制备方法:取上述重量组分的各药材，加药材总重量的15倍的水，浸泡60分钟，煎煮2次，每次3小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.1的浸膏，该相对密度是在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为95% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收乙醇浓缩，干燥即得。
[0018]实施例3
处方:由牛蒡子50重量份、广东紫珠25重量份、穿心莲30重量份、柴胡30重量份、白及5重量份、穿山甲10重量份、三七5重量份、土茯苓5重量份和甘草12重量份制成。
[0019]制备方法:取上述重量组分的各药材，加药材总重量的15倍的水，浸泡60分钟，煎煮2次，每次3小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.1的浸膏，该相对密度是在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为95% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收乙醇浓缩，干燥即得。[0020]实施例4本发明中药组合物对抗S180肉瘤细胞小鼠移植瘤实验
取ICR小鼠18-25 g，雌雄各半，共50只；小鼠肉瘤S180细胞，本发明中药组合物(实施例1-3)。
[0021]S180细胞培养于1640培养液中，37°C，5%C02下常规培养，平均每2天传代一次，至对数生长期时用生理盐水制备成密度为3.0X IOVmL单细胞悬液，于无菌条件下于小鼠腹腔内(约5只小鼠，雌雄兼用)，接种后10天左右见小鼠腹腔明显肿大，此时脱颈处死小鼠，放入盛有75%乙醇的烧杯中浸泡2 — 3 min,将消毒过的小鼠放于超净工作台中，用镊子夹起腹中部皮肤，于下腹部用手术剪剪开皮肤暴露腹部，用无菌注射器穿过腹部肌肉抽取腹水，放入无菌试剂瓶内备用。将上述抽取的腹水计数，采用肿瘤细胞〉95%的移植液用生理盐水稀释，调整细胞数至2X IO7 — 6X IO7个/moL，每只小鼠接种0.4mL细胞悬液。
[0022]接种后次日称重，选体重相近且健康小鼠随机分为4组，每组10只，雌雄各半，每只称重记录。于接种肿瘤细胞24 h后灌服给药；每只0.3 mL(模型对照组灌服生理盐水)，每日I次，连续14 d。末次给药后空腹24 h，脱颈处死小鼠，称重，剥取瘤块并称重。计算抑瘤率(％ )=(阴性对照组平均瘤重-实验组平均瘤重)/阴性对照组平均瘤重X100%，取瘤进行病理学检查。
[0023]具体结果如下:
【权利要求】
1.一种治疗肺癌的中药组合物，其特征在于，其由如下重量份的中药材制备而成:牛蒡子35~50重量份、广东紫珠12~25重量份、穿心莲22~30重量份、柴胡15~30重量份、白及5~10重量份、穿山甲5~10重量份、三七5~10重量份、土获茶5~10重量份和甘草8~12重量份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物优选由牛蒡子40重量份、广东紫珠17重量份、穿心莲25重量份、柴胡22重量份、白及7重量份、穿山甲7重量份、三七8重量份、土茯苓6重量份和甘草10重量份制成 。
3.一种权利要求1所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，具体步骤如下:按配方比例取中药材；加药材总重量的10~15倍的水，浸泡60-90分钟；煎煮2次，每次3小时；滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.1-1.3的浸膏，该相对密度是在60摄氏度下的检测结果；加入乙醇至含醇量为75-95% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收乙醇至浓缩，干燥即得。
4.一种含有权利要求1所述的中药组合物的药物制剂，其特征在于，所述中药组合物可以根据需要和药学上可接受的辅料制备成合适的药物制剂用于肺癌的治疗。
5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂优选为如口服制剂、注射制剂等。
6.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述口服制剂选自片剂、胶囊、缓释片剂、丸剂、颗粒剂、分散片和散剂。
7.权利要求1或2的中药组合物在制备治疗肺癌的药物中的用途。
【文档编号】A61K36/90GK103768399SQ201410071056
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2014年2月28日 优先权日:2014年2月28日
【发明者】郭成业, 于进彩, 安志洁, 闫春, 李德爱 申请人:郭成业