一种免疫纳米纤维素磁性脂质体及其制备方法
【专利摘要】本发明属于生物学用纳米磁性材料的【技术领域】，涉及一种纳米磁性颗粒，具体为一种免疫纳米纤维素磁性脂质体及其制备方法。为核壳型结构，内核为磁性材料Fe3O4，中间层为脂质体和纳米纤维素的混合材料，最外层为包被在中间层上的抗体；其中纳米纤维素的质量含量为0.1%~50.0%，脂质体成分的质量含量0.5%~90.0%，磁性材料的质量含量0.1%~50.0%，本发明免疫纳米纤维素磁性脂质体具有很好的生物相容性，通过与生物活性物质中的配基偶联，能够识别并结合相应的抗原、抗体或核酸等在外加磁场中分离富集迅速，可用于生物材料检测和分离纯化，在细胞分离、固定化酶、靶向药物和免疫检测等生物学领域有着广泛的应用前景。
【专利说明】一种免疫纳米纤维素磁性脂质体及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于生物学用纳米磁性材料的【技术领域】，涉及一种纳米磁性颗粒，具体为一种免疫纳米纤维素磁性脂质体及其制备方法。
【背景技术】
[0002]免疫微球技术(Immunomicrospheres)是以免疫学为基础利用包被有免疫活性物质的各种微球进行免疫学或其他生物学分析分离等方面应用的一项技术。自1956年Singer将人IgG吸附存聚苯乙烯胶乳颗粒上，首次建立检测类风湿因子的胶乳凝集试验以来，免疫微球技术就以其简便，高效，实用的特点，在免疫学，微生物学，生物化学，分子遗传学及分子生物学等各个领域崭露头角。
[0003]免疫磁性微球(Immunomagnetic Microspheres, IMMS)或叫做免疫磁性微珠简称免疫磁珠，作为新型的功能材料近年来已被广泛研究，其在生物医学及临床诊断等领域的应用引起了各国研究者的高度重视。免疫磁性微球是免疫微球的一种，是指连有抗体或抗原的磁性微球，它通过表面的抗体或抗原特异地与靶物质结合，从而赋予其磁响应性，在特定磁场的作用下，通过免疫磁性微球可以发生定向移动，从而实现其免疫学检测，分离纯化，药物导向等方面的目的。理想的免疫磁性微球应具有灵敏性高，特异性强，重复性好以及分离检测速度快等优点。
[0004]免疫磁性微球是磁性微球与抗体或抗原结合的产物。磁性微球的范围广泛,包括常用的磁性高分子微球、磁性脂质体、磁性胶束等；而磁性脂质微球是通过适当的方法使脂质体与无机物结合 起来形成具有一定磁性及特殊结构的微球，其表面可比较容易的赋予多种反应性功能基团，如-OH，-COOH和-NH2等，使其具有良好的生物相容性，通过与生物活性物质中的配基偶联，能够识别并结合相应的抗原、抗体或核酸等，然后可在外加磁场中进行分离富集。因此，磁性脂质微球(刘信等，磁性脂质体的制备及应用)在细胞分离、固定化酶、靶向药物和免疫检测等生物学领域有着广泛的应用前景。
[0005]但是，目前存在的免疫磁性微球还存在许多问题，如卵磷脂/胆固醇磁性脂质体、免疫海藻酸钠磁性脂质体、PLGA磁性脂质体等。首先，免疫磁性微球中抗体接枝率较低、活性较难维持。主要原因为，利用磁性微球表面存在的活性基团进行改性，温度较高，时间较长，容易降低抗体的活性。再次，所制备的免疫磁性微球普遍稳定性不足，容易发生团聚；样品存放半年后，均容易发生结块。如，博士论文(华中科技大学，李青，2007年)中的免疫磁性海藻酸钠微球使用的是反相微乳-包埋的方法，所用的材料包含磁粉，海藻酸钠和表面活性剂琥钼酸二异辛脂磺酸钠。
【发明内容】
[0006]本发明在于提出一种免疫纳米纤维素磁性脂质体，以及该免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备方法。
[0007]本发明的技术方案是:一种免疫纳米纤维素磁性脂质体，为核壳型结构，内核为磁性材料Fe3O4，中间层为脂质体和纳米纤维素的混合材料，最外层为包被在中间层上的抗体；其中纳米纤维素的质量含量为0.1%~50.0%，脂质体成分的质量含量0.5%~90.0%，磁性材料的质量含量0.Ρ/50.0%。
[0008] 所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体的粒径为IOnm至lOOOOnm，优选为50nm~500nmo
[0009]所述的抗体为单克隆抗体；所述的纳米纤维素包含羧甲基纤维素、氨基化纳米纤维素和羧基化纳米纤维素。
[0010]所述的脂质体的成分包括下述质量百分比的组分:卵磷脂0.1%~50.0%、胆固醇
0.1%~50.0%, DSPE-PEG 0.1%~40.0%、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐0.0%~40.0%。
[0011]本发明免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备方法，包括以下步骤:
a.使用含有氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(DSPE— PEG)与抗体反应制备抗体前体物DSPE - PEG 一抗体；
b.用薄膜分散法制备纳米纤维素磁性脂质体:具体为将卵磷脂、胆固醇、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和油溶性磁性纳米颗粒混合溶于油相氯仿中，孵育20-40分钟，放入茄形瓶中，旋转蒸发成脂质体；
c.将形成的脂质体与含有纳米纤维素和抗体前体物DSPE- PEG 一抗体的水溶液混合水化，并超声，即可得免疫纳米纤维素磁性脂质体，即免疫纳米纤维素/脂质体复合磁性微球。
[0012]上述步骤a是将含有氨基或羧基的DSPE — PEG与单克隆抗体混合，加入缩合剂反应0.5至48小时，透析除去未反应的缩合剂。
[0013]所述DSPE — PEG与缩合剂的质量比是1:0.01~10 ;所述的DSPE — PEG与所用抗体的质量比是1: 0.01~2。
[0014] 所述缩合剂是1-(3-二甲基氨基丙基)-3_乙基碳二亚胺盐酸盐、N，N’-羰基二咪唑、二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶、N-羟基琥珀酰亚胺中的一种或两种。
[0015]本发明的免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备方法，还包含如下:先用薄膜分散法制备纳米纤维素磁性脂质体；然后将表面带氨基活性基团的纳米纤维素磁性脂质体与抗体通过缩合剂连接。
[0016]本发明的有益效果为:
本专利的免疫纳米纤维素磁性脂质体，含有Fe3O4超顺磁性纳米颗粒，纳米纤维素，脂质体成分(卵磷脂、胆固醇、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐、DSPE-PEG-抗体)。采用脂质体的薄膜分散法制备。
[0017]将磁性脂质体与纳米纤维素复合制备免疫磁珠，纳米纤维素的加入可提高磁性脂质体的稳定性，同时可提供反应的官能团羧基。在纳米纤维素/脂质体免疫磁珠中加入高分子表面活性剂羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐，羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐的使用可减少磁球的团聚，降低磁球的粒径。在纳米纤维素/脂质体免疫磁珠的抗体修饰过程中，采用先制备抗体前体物DSPE - PEG 一抗体，再与脂质成分复合的方法，前体物的使用可较高的维持抗体的活性。
[0018]该免疫纳米纤维素磁性脂质体具有很好的生物相容性，通过与生物活性物质中的配基偶联，能够识别并结合相应的抗原、抗体或核酸等，在外加磁场中分离富集迅速，可用于生物材料检测和分离纯化，在细胞分离、固定化酶、靶向药物和免疫检测等生物学领域有着广泛的应用前景。如制备的抗-EpCAM抗体修饰的免疫纳米纤维素磁性脂质体可进行外周血中肿瘤(乳腺癌)细胞的抓捕和富集，然后将富集的肿瘤细胞进行免疫染色分析计数，就可以指导临床进行个体化用药方案的评估。
【具体实施方式】
[0019]下面通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细的说明。
[0020]实施例1采用抗体前体物制备免疫纳米纤维素磁性脂质体
(I)将5.0mgDSPE 一 PEG-NH2与1.0mg抗-EpCAM单克隆抗体混合，加入浓度为1.0mg/mL的1-(3- 二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCL) 5.0mL中反应24小时，8000-10000分子量透析袋透析除去未反应的缩合剂；冻干后得抗体前体物DSPE — PEG 一EpCAM。
[0021](2)用薄膜分散法制备免疫纳米纤维素磁性脂质体。将卵磷脂10.0mg、胆固醇
6.0mg、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐2.0mg和油溶性磁性纳米颗粒3.0mg混合溶于10.0mL油相氯仿中，孵育20分钟以上，放入茄形瓶中，旋转蒸发成脂质膜；
(3)将形成的脂质膜与含有2.0mg纳米纤维素(棒状)和2.0mgDSPE 一 PEG- EpCAM的水溶液混合水化，并超声，即可得免疫抗-EpCAM单克隆抗体纳米纤维素/脂质体复合磁性微球。
[0022]实施例2纳米纤维素磁性脂质体的制备
将卵磷脂5.0mg、胆固醇2.0mg、DSPE-PEG-NH2 1.0mg和油溶性磁性纳米颗粒1.0mg共溶于二氯甲烷中；混匀作为有机相，除去有机溶剂使成薄膜，然后加入含有羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(浓度0.3mg/mL)和羧甲基纤维素的水相5.0mL (纳米纤维素浓度0.5mg/mL)使脂质膜水化，水相为0.9%的生理盐水或pH=5至9的缓冲溶液，水化时超声30min以上，然后磁分离3次以上备用。
[0023]实施例3免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备
取固含量为20%，粒径5(T100nm的氨基化纳米纤维素磁性脂质体(卵磷脂/胆固醇/纳米纤维素/DSPE-PEG-Nh2)溶液1.0mL与含有2.0mg抗人表皮生长因子受体2 (HER2)单克隆抗体的溶液ImL混合，加入5mg的1_ (3- 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，混合均匀，室温搅拌反应48小时后，磁分离洗涤后备用，所制备的免疫磁性脂质体当中磁珠与所含的单克隆抗体的重量百分比为25:1，其可放置在水与乙醇的混合溶液(乙醇的重量为20%)中保存。本实施例可扩展为固含量为0.5%-30%的氨基或羧基化磁珠。
[0024]实施例4免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备
取固含量为20%，粒径30(T500nm的羧基化纳米纤维素磁性脂质体(卵磷脂/胆固醇/纳米纤维素/DSPE-PEG-C00H)溶液1.0mL与含有2.0mg抗表皮生长因子(epidermal growthfactor, EGF)单克隆抗体的溶液1.0mL混合,加入5.0mg的二环己基碳二亚胺，混合均匀，室温搅拌反应24小时后，磁分离洗涤后备用，所制备的免疫磁性脂质体当中磁珠与所含的单克隆抗体的重量百分比为50:1，其可放置在水与乙醇的混合溶液(乙醇的重量为10%)中保存。本实施例可扩展为使用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N，N’’-羰基二咪唑、二环己基碳二亚胺、4- 二甲氨基吡啶或N-羟基琥珀酰亚胺中的一种或两种缩合剂。
[0025]实施例5免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备
取固含量为20%，粒径1000nm的不含有氨基或羧基化纳米纤维素磁性脂质体(卵磷脂/胆固醇/纳米纤维素)溶液1.0mL与含有2.0mg抗表皮生长因子受体(epidermalgrowth factor receptor, EGFR)单克隆抗体的溶液1.0mL混合,充分振荡混合均匀，室温孵化48小时后，磁分离洗涤后备用，所制备的EGFR单克隆抗体修饰的磁珠当中磁珠与所含的EGFR单克隆抗体的重量百分比为200:1。本实施例可扩展为使用其它种类的抗体或抗原来制备免疫磁性脂质体。
[0026]实施例6提供抗-EpCAM免疫纳米纤维素磁性脂质体的应用
取浓度为2.0mg/mL的抗-EpCAM免疫纳米纤维素磁性脂质体40微升，与乳腺癌患者穿刺液300微升混合，加入1.0mLPBS (0.lmol/L)混合振荡孵育30分钟；孵育后磁分离，并水洗3次，收集穿刺液中的乳腺癌细胞；最后，可将收集到的乳腺癌细胞进行免疫荧光染色，并计数分析，同时可进行基因及细胞水平的分析。
[0027]上述实施例仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本发明的精神所引伸出的显而易见 的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
【权利要求】
1.一种免疫纳米纤维素磁性脂质体，为核壳型结构，内核为磁性材料Fe3O4，中间层为脂质体和纳米纤维素的混合材料，最外层为包被在中间层上的抗体；其中纳米纤维素的质量含量为0.1%-50.0%，脂质体成分的质量含量0.5%-90.0%，磁性材料的质量含量0.1%-50.0%。
2.根据权利要求1所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体，其特征在于，所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体的粒径为IOnm至1000Onm,优选为50nm-500nm。
3.根据权利要求1所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体，其特征在于，所述的抗体为单克隆抗体；所述的纳米纤维素包含羧甲基纤维素、氨基化纳米纤维素和羧基化纳米纤维素。
4.根据权利要求1所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体，其特征在于，所述的脂质体的成分包括下述质量百分比的组分:卵磷脂0.1%-50.0%、胆固醇0.1%-50.0%、DSPE-PEG0.1%-40.0%、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐0.0%-40.0%。
5.如权利要求1所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备方法，包括以下步骤: a.使用含有氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(DSPE— PEG)与抗体反应制备抗体前体物DSPE - PEG 一抗体； b.用薄膜分散法制备免疫纳米纤维素磁性脂质体:具体为将卵磷脂、胆固醇、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和油溶性磁性纳米颗粒混合溶于油相氯仿中，孵育20-40分钟，放入茄形瓶中，旋转 蒸发成脂质体； c.将形成的脂质体与含有纳米纤维素和抗体前体物DSPE- PEG 一抗体的水溶液混合水化，并超声，即可得免疫纳米纤维素磁性脂质体，即免疫纳米纤维素/脂质体复合磁性微球。
6.根据权利要求5所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备方法，其特征在于，步骤a是将含有氨基或羧基的DSPE - PEG与单克隆抗体混合，加入缩合剂反应0.5至48小时，透析除去未反应的缩合剂。
7.根据权利要求6所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备方法，其特征在于，所述DSPE - PEG与缩合剂的质量比是1:0.01-10 ;所述的DSPE — PEG与所用抗体的质量比是I:0.01_2。
8.根据权利要求6所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备方法，其特征在于，所述缩合剂是1-(3- 二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N, N’ -羰基二咪唑、二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶、N-羟基琥珀酰亚胺中的一种或两种。
9.如权利要求1所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体的制备方法， 为如下步骤:先用薄膜分散法制备纳米纤维素磁性脂质体；然后将表面带氨基活性基团的纳米纤维素磁性脂质体与抗体通过缩合剂连接。
10.如权利要求1-9任一项所述的免疫纳米纤维素磁性脂质体在生物材料检测和分离纯化中的应用。
【文档编号】A61K47/02GK103961703SQ201410164928
【公开日】2014年8月6日 申请日期:2014年4月23日 优先权日:2014年4月23日
【发明者】穆海东, 汪宁梅, 梁晓飞 申请人:上海裕隆医学检验所股份有限公司