一种治疗痤疮的中药组合物及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种中药组合物治疗痤疮，为了达到这个目地，采用如下技术方案：它所含的活性成分由下列重量份原料药配比提取制备而成：紫苏10-30份、香茅草5-15份、马鞭草10-20份、益母草5-15份，并采用了相应的制备方法制备得到酊剂，该中药组合物具有治疗痤疮的功效。
【专利说明】一种治疗痤疮的中药组合物及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及中药制剂【技术领域】，具体涉及一种治疗痤疮的中药组合物和制法及应用。
【背景技术】
[0002]痤疮是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，主要好发于青少年，对青少年的心理和社交影响很大，但青春期后往往能自然减轻或痊愈。临床表现以好发于面部的粉刺、丘疹、脓疱、结节等多形性皮损为特点。痤疮的发生主要与皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管堵塞、细菌感染和炎症反应等因素密切相关。进入青春期后人体内雄激素特别是睾酮的水平迅速升高，促进皮脂腺发育并产生大量皮脂。同时毛囊皮脂腺导管的角化异常造成导管堵塞，皮脂排出障碍，形成角质栓即微粉刺。毛囊中多种微生物尤其是痤疮丙酸杆菌大量繁殖，痤疮丙酸杆菌产生的脂酶分解皮脂生成游离脂肪酸，同时趋化炎症细胞和介质，最终诱导并加重炎症反应。目前市场急需一种治疗痤疮的外用药。
【发明内容】
[0003]发明目的:为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种治疗痤疮的中药制剂。
[0004]本发明的另一个目的在于提供一种治疗痤疮的中药制剂制备方法和应用。
[0005]技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
[0006]一种治疗痤疮的中药组合物，它所含的活性成分由下列重量份原料药配比提取制备而成:紫苏10-30份、香茅草5-15份、马鞭草10-20份、益母草5_15份。
[0007]上述治疗痤疮的中药组合物，它所含的活性成分由下列重量份原料药配比提取制备而成:紫苏20份、香茅草10份、马鞭草15份、益母草10份。
[0008]上述治疗痤疮的中药组合物，所述原料药经提取后添加基质制成酊剂。
[0009]上述治疗痤疮的中药组合物，所述基质为75%酒精50-70份。
[0010]上述治疗痤疮的中药组合物的方法，制备步骤为:取紫苏、香茅草、马鞭草、益母草药材合并，粉碎，用75%酒精作溶剂浸泡，5-20小时后取上清液，制备成酊剂，灌装。
[0011]上述治疗痤疮的中药组合物的制备方法，步骤中用75%酒精作溶剂浸泡10小时。
[0012]上述治疗痤疮的中药组合物在制备治疗痤疮药物中的应用。
[0013]香茅草为禾本科植物芸香草的全草，其余为药典品种。
[0014]通过临床实验研究发现，本发明的中药组合物具有很好的治疗痤疮作用。因此，本发明还提供了上述药物组合物的用途，即上述治疗痤疮的中药组合物在制备治疗痤疮药物中的应用。
[0015]有益效果:
[0016]从中医理论看，本方中紫苏发散风寒，为君药，马鞭草清热解毒，香茅草清署透表，利湿和胃，共为臣药，益母草活血化瘀，为佐使药，全方解表发散，用于治疗痤疮。处方设计合理，配伍严谨。本发明组成为中药材，无毒副作用，价格便宜。【具体实施方式】
[0017]以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
[0018]1、结合【具体实施方式】，对本发明进一步说明如下:
[0019]实施例1:取紫苏20份、香茅草10份、马鞭草15份、益母草10份药材合并，粉碎，用75%酒精60份作溶剂浸泡，10小时后取上清液，灌装。
[0020]2、临床观察及典型病例:
[0021 ] 一般资料:所有病例年龄14~42岁，平均年龄26.8岁，病程2个月_5年，平均病程3年。共100例，采用随机数字法，将患者随机分为两组，治疗组50例:其中男25例，女25例，按痤疮分级四级改良分级法，分I级痤疮12例，II级痤疮38例；对照组50例:其中男22例，女28例，I级痤疮24例，II级痤疮24例。经统计学分析，以上两组病例在性别、年龄、病情方面，差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。
[0022]诊断标准:(I)诊断参照《临床皮肤病学》、《中华人民共和国中医药行业标准-中医皮肤科病证诊断疗效标准》:具有典型的临床症状和体征，皮损主要为累及颜面部的散在性黑头粉刺、炎性丘疹、脓疱、结节、囊肿，确诊为痤疮者。(2)排除标准:①伴有传染性疾病者，如:肝炎、梅毒、艾滋病等；②不能按需要定时治疗者；③治疗过程中接受其他治疗者。
[0023]治疗方法:治疗组使用本发明所述的中药外洗液，外洗每日一剂，一日三次；对照组仅给予克林霉素甲硝唑搽剂外用，每日2次。两组均一周为一个疗程。
[0024]疗效标准:参照中华人民共和国卫生部制定《中药(新药)临床研究指导原则》:痊愈:面部痤疮皮疹全部消失，无新发皮疹出现，仅留色素沉着；显效:痤疮皮疹消退70%以上，炎症明显减轻，无新皮疹出现；有效:痤疮皮疹明显消退20% -70%，有少量新皮疹出现?’无效:痤疮皮疹明显消退20%，或仍有新皮疹出现。
[0025]治疗结果:治疗两个疗程后统计疗效，治疗组50例，其中痊愈23例，显效17例，有效9例，无效I例，总有效率到达98%;对照组50例，其中痊愈12例，显效14例，有效8例，无效16例，有效率达到68%。两组痊愈率，总有效率有显著性差异(P < 0.05)。 [0026]典型病例:
[0027]1、章XX，女，38岁，痤疮病程为6年，面部有散在性黑头粉刺、炎性丘疹，诊断为痤疮，使用本发明实施例1制备的酊剂，连续使用2个月，诸症消失痊愈，随访半年再未复发。
[0028]2、李XX，男22岁，痤疮病程为2年，面部有脓疱、结节，诊断为痤疮，使用本发明实施例I制备的酊剂，连续使用1.5个月，诸症消失痊愈，随访半年再未复发。
【权利要求】
1.一种治疗痤疮的中药组合物，其特征在于，它所含的活性成分由下列重量份原料药配比提取制备而成:紫苏10-30份、香茅草5-15份、马鞭草10-20份、益母草5_15份。
2.如权利要求1所述治疗痤疮的中药组合物，其特征在于，它所含的活性成分由下列重量份原料药配比提取制备而成:紫苏20份、香茅草10份、马鞭草15份、益母草10份。
3.如权利要求1所述治疗痤疮的中药组合物，其特征在于，所述原料药经与基质浸泡制成酊剂，所述基质为75%酒精50-70份。
4.如权利要求1所述治疗痤疮的中药组合物，其特征在于，制备方法包括如下步骤:取紫苏、香茅草、马鞭草、益母草药材合并，粉碎，用75%酒精作溶剂浸泡，5-20小时后取上清液，制备成酊剂，灌装。
5.根据权利要求4所述治疗痤疮的中药组合物，其特征在于制备方法步骤中用75%酒精作溶剂浸泡10小时。
6.如权利要求1所述治疗痤疮的中药组合物在制备治疗痤疮药物中的应用。
【文档编号】A61K36/899GK104001059SQ201410259123
【公开日】2014年8月27日 申请日期:2014年6月11日 优先权日:2014年6月11日
【发明者】徐艳 申请人:徐艳