一种氨咖黄敏胶囊的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种氨咖黄敏胶囊的制备方法，于原料包括以下成分：对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、淀粉、化石粉和糊精，原料还包括微晶纤维素、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖中的一种或多种。对原料进行称量，放入高速混合制粒机混合，放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。采用了这种方法后，这种方法提高了原料的利用率，所制备出的氨咖黄敏胶囊含量均匀性好，生产成本低，药物崩解溶出迅速、药效好，能够消热止痛，能够有效治疗感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等。
【专利说明】一种氨咖黄敏胶囊的制备方法
【技术领域】
[0001]发明涉及一种氨咖黄敏胶囊的制备方法。
【背景技术】
[0002]感冒是因外邪侵袭人体所引起的以头痛、鼻塞、鼻涕、喷嚏、恶风寒、发热、脉浮等为主要临床表现的病症，是人类最常见的疾病，感冒为临床常见病多发病，因而治疗感冒的药物在世界范围内可以说是数不胜数，层出不穷。我国作为一个有着13亿人口的大国，感冒药市场十分巨大，更兼我国具有使用中药的传统习惯，治疗感冒的中药和西药以及复方制剂的种类比其他国家更多。氨咖黄敏胶囊是一种适用于缓解感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状药品。现有技术中制作氨咖黄敏胶囊时，将原料混合后制粒，容易造成原料药混合不均匀且原料利用率低，制粒时加入的辅料，会阻碍药物崩解溶出速度，导致治疗效果不理想。
【发明内容】
[0003]发明的目的是解决现有技术中制作氨咖黄敏胶囊时，将原料混合后制粒，容易造成原料药混合不均匀且原料利用率低，制粒时加入的辅料，会阻碍药物崩解溶出速度，导致治疗效果不理想的问题。
[0004]发明采用的技术方案是:一种氨咖黄敏胶囊的制备方法，原料包括以下成分:对乙酰氨基酚、咖啡因和、马来酸氯苯那敏、淀粉、化石粉和糊精。
[0005]作为发明的进一步改进，对原料进行称量，将乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加咖啡因、马来酸氯苯那敏和乙醇后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。
[0006]作为发明的进一步改进，所述原料还包括微晶纤维素、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖中的一种或多种。
[0007]作为发明的进一步改进，各组分按重量份包括:对乙酰氨基酚3?10份、咖啡因I?6份、马来酸氯苯那敏2?5份、淀粉13?18份、化石粉7?13份、糊精34?52份。
[0008]作为发明的进一步改进，各组分按重量份包括:对乙酰氨基酚7?13份、咖啡因2?4份、马来酸氯苯那敏3?7份、淀粉6?13份、化石粉10?15份、糊精39?47份、微晶纤维素3?4份、柠檬酸3?5份、乙二胺四乙酸二钠11?14份、咖啡鞣酸I?2份、木糖2?8份、葡萄糖5?10份。
[0009]作为发明的进一步改进，对原料进行称量，将乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加咖啡因、马来酸氯苯那敏、乙醇、微晶纤维素、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。
[0010]发明的有益效果是:采用了这种方法后，这种方法提高了原料的利用率，所制备出的的氨咖黄敏胶囊含量均匀性好，生产成本低，药物崩解溶出迅速、药效好，能够消热止痛，能够有效治疗感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等。
[0011]
【具体实施方式】
下面对发明做进一步的说明。
[0012]实施例1:一种氨咖黄敏胶囊的制备方法，原料包括以下成分:对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、淀粉、化石粉和糊精。对原料进行称量，各组分按重量份包括:对乙酰氨基酚3份、咖啡因6份、马来酸氯苯那敏2份、淀粉18份、化石粉13份、糊精35份。将乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加咖啡因、马来酸氯苯那敏和乙醇后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。采用了本实施例后，含量均匀性好，提高了原料的利用率，药物崩解溶出迅速，能够消热止痛，药效好，质量可靠。
[0013]实施例2:—种氨咖黄敏胶囊的制备方法，原料包括以下成分:对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、淀粉、化石粉和糊精。对原料进行称量，各组分按重量份包括:对乙酰氨基酚10份、咖啡因3份、马来酸氯苯那敏5份、淀粉13份、化石粉7份、糊精41份。将乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加咖啡因、马来酸氯苯那敏和乙醇后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。采用了本实施例后，含量更加均匀性，提高了原料的利用率，药物崩解溶出迅速，能够消热止痛，药效好，质量可靠。
[0014]实施例3:—种氨咖黄敏胶囊的制备方法，原料包括以下成分:对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、淀粉、化石粉、糊精、微晶纤维素、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖。对原料进行称量，各组分按重量份包括:对乙酰氨基酚13份、咖啡因4份、马来酸氯苯那敏7份、淀粉13份、化石粉10份、糊精47份、微晶纤维素3份、柠檬酸5份、乙二胺四乙酸二钠11份、咖啡鞣酸I份、木糖4份、葡萄糖5份。将乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加咖啡因、马来酸氯苯那敏、乙醇、微晶纤维素、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。采用了本实施例后，药物中的有效组分更为纯净，药物更易崩解，有效组分可以迅速进入血液循环，在较短的时间内达到了有效浓度，吸收快，服用口感好，能够润喉，清凉，去火，止痛，疗效显著提闻。
[0015]实施例4:一种氨咖黄敏胶囊的制备方法，原料包括以下成分:对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、淀粉、化石粉、糊精、微晶纤维素、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖。对原料进行称量，各组分按重量份包括:对乙酰氨基酚7份、咖啡因2份、马来酸氯苯那敏3份、淀粉6份、化石粉15份、糊精39份、微晶纤维素4份、柠檬酸3份、乙二胺四乙酸二钠14份、咖啡鞣酸2份、木糖8份、葡萄糖10份。将乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加咖啡因、马来酸氯苯那敏、乙醇、微晶纤维素、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。采用了本实施例后，药物中的有效组分更为纯净，药物更易崩解，有效组分可以迅速进入血液循环，在较短的时间内达到了有效浓度，吸收更快，服用口感好，能够润喉，清凉，去火，止痛，疗效显著提高。
[0016]本领域技术人员应当知晓，发明的保护方案不仅限于上述的实施例，还可以在上述实施例的基础上进行各种排列组合与变换，在不违背发明精神的前提下，对发明进行的各种变换均落在发明的保护范围内。
【权利要求】
1.一种氨咖黄敏胶囊的制备方法，其特征在于原料包括以下成分:对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、淀粉、化石粉和糊精。
2.根据权利要求1所述的一种氨咖黄敏胶囊的制备方法，其特征在于对原料进行称量，将乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加咖啡因、马来酸氯苯那敏和乙醇后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。
3.根据权利要求1所述的一种氨咖黄敏胶囊的制备方法，其特征在于所述原料还包括微晶纤维素、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖中的一种或多种。
4.根据权利要求1或2所述的一种氨咖黄敏胶囊的制备方法，其特征在于各组分按重量份包括:对乙酰氨基酚3?10份、咖啡因I?6份、马来酸氯苯那敏2?5份、淀粉13?18份、化石粉7?13份、糊精34?52份。
5.根据权利要求3所述的一种氨咖黄敏胶囊的制备方法，其特征在于各组分按重量份包括:对乙酰氨基酚7?13份、咖啡因2?4份、马来酸氯苯那敏3?7份、淀粉6?13份、化石粉10?15份、糊精39?47份、微晶纤维素3?4份、朽1檬酸3?5份、乙二胺四乙酸二钠11?14份、咖啡鞣酸I?2份、木糖2?8份、葡萄糖5?10份。
6.根据权利要求5所述的一种氨咖黄敏胶囊的制备方法，其特征在于对原料进行称量，将乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加咖啡因、马来酸氯苯那敏、乙醇、微晶纤维素、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、咖啡鞣酸、木糖和匍甸糖后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。
【文档编号】A61K31/4402GK104224789SQ201410511210
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2014年9月29日 优先权日:2014年9月29日
【发明者】朱卫兵, 姚勇, 周月萍, 张荣平 申请人:安徽安科恒益药业有限公司