抗高原反应的中药组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及中药材【技术领域】，具体来说是一种具有抗高原反应的中药组合物，由西藏芫根10～38份、大花红景天10～40份、西藏沙棘5～10份、龙眼核8～28份、冬瓜皮12～26份、三七5～15份和干姜5～13份组成；本发明的组合物可以有效缓解高原反应症引起的头痛、食欲减退、倦怠、乏力、头晕等症状，为临床预防治疗高原反应症，缓解高原反应引起的个各种症状提供了一种新选择。
【专利说明】抗高原反应的中药组合物
【技术领域】
[0001]本发明涉及中药材【技术领域】，具体来说是一种具有抗高原反应的中药组合物。
【背景技术】
[0002]高原反应即急性高原病(acute high altitude disease, AHAD),是人到达一定海拔高度后，身体为适应因海拔高度而造成的气压差、含氧量少、空气干燥等的变化，而产生的自然生理反应，海拔高度一般达到2700米左右时，就会有高原反应。主要表现为，表现为头痛、心慌、气促、食欲减退、倦怠、乏力、头晕、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、胸闷痛、失眠、眼花、嗜睡、眩晕、手足麻木、抽搐等，体征为心率加快、呼吸加深、血压轻度异常、颜面或四肢水肿，口唇紫甜等。
[0003]因此，开发利用具有耐缺氧作用的药物、保健品或功能食品，这显得尤为重要。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一种抗高原反应的中药组合物。该组合物可以缓解高原反应症引起的头痛、食欲减退、倦怠、乏力、头晕等症状，效果显著。
[0005]为实现上述目的，本发明采用的技术方案是:一种一种抗高原反应的中药组合物，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根10?38份、大花红景天10?40份、西藏沙棘5?10份、龙眼核8?28份、冬瓜皮12?26份、三七5?15份和干姜5?13份。
[0006]进一步的，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根15?35份、大花红景天13?35份、西藏沙棘6?8份、龙眼核10?25份、冬瓜皮15?23份、三七7?12份和干姜6?11份。
[0007]进一步的，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根30份、大花红景天35份、西藏沙棘7份、龙眼核18份、冬瓜皮19份、三七9份和干姜8份。
[0008]本发明抗高原反应的中药组合物的制备方法，步骤包括:
(1)将各原料按重量比称重后混合，然后加入药物总重量8倍的水，煎煮2h，然后第二次加入药物总重量6倍的水，煎煮1.5h，然后按6倍水量、煎煮1.5h重复7?10次，合并滤液；
(2)滤液在0.08MPa、70°C下减压浓缩至70°C时相对密度为1.15，加95%(v/v)乙醇使含醇量达85%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65°C条件下减压浓缩成至65°C时相对密度为1.15g/mL的浸膏，浸膏置不锈钢盘中，60°C以下真空干燥成干膏，粉碎，即得中药组合物提取物。
[0009]本发明的使用方法，中药组合物是药物制剂，药物制剂包括口服液、颗粒剂、片剂、胶囊。此外本发明可经过煎煮以后饮用。
[0010]本发明中，西藏芫根(Brassica rapa Linn.)又名蔓菁，圆根(西藏通称)，在藏语中称其为“妞妈”，是高海拔地区有特色的食、药、饲三用植物。西藏芫根富含蛋白质、粗纤维、钙、磷、铁和维生素等20余种人体所需的营养成分，更为重要的是西藏芫根提取物具有耐缺氧作用可与药物提高机体血氧利用率、增加血供、促进免疫，从而改善机体缺氧状态有关。
[0011]西藏沙棘(Hippophaethibetana)的果实具有活血化瘀、滋阴、补肾、宽胸用于肝血不足、肝阳上抗引发的头昏、耳鸣，能通过调节肝血功能起到抗疲劳的功效。
[0012]大花红景天(Rhod1la crenulata)是藏族民众常用的药食两用植物,主要生长于西藏高原海拔4500m以上的严寒、缺氧、强日照、无污染地带。具有强心、舒张心脑血管、补氧作用，有助于纯化血液，清除血液中废物，提高免疫力和抗疲劳能力。同时也能激活体内细胞，提高脑组织对疲劳引起缺氧的耐受力，强化心肌对缺氧的抵抗力，调节血压，使机体内部达到平衡。
[0013]本发明的有益技术效果是:本发明的组合物可以有效缓解高原反应症引起的头痛、食欲减退、倦怠、乏力、头晕等症状，为临床预防治疗高原反应症，缓解高原反应引起的个各种症状提供了一种新选择。
【具体实施方式】
[0014]下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0015]实施例1
一种抗高原反应的中药组合物，，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根30份、大花红景天35份、西藏沙棘7份、龙眼核18份、冬瓜皮19份、三七9份和干姜8份。
[0016]制备方法步骤包括:
(1)将各原料按重量比称重后混合，然后加入药物总重量8倍的水，煎煮2h，然后第二次加入药物总重量6倍的水，煎煮1.5h，然后按6倍水量、煎煮1.5h重复10次，合并滤液；
(2)将滤液，0.08MPa、70°C下减压浓缩至70°C时相对密度为1.15，加95%(v/v)乙醇使含醇量达85%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65°C条件下减压浓缩成至65°C时相对密度为1.15g/mL的浸膏，浸膏置不锈钢盘中，60°C以下真空干燥成干膏，粉碎，即得中药组合物提取物。
[0017]提取物制成片剂后使用。
[0018]实施例2
一种抗高原反应的中药组合物，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根15份、大花红景天35份、西藏沙棘8份、龙眼核10份、冬瓜皮23份、三七7份和干姜11份。
[0019]制备方法步骤包括:
(1)将各原料按重量比称重后混合，然后加入药物总重量8倍的水，煎煮2h，然后第二次加入药物总重量6倍的水，煎煮1.5h，然后按6倍水量、煎煮1.5h重复7次，合并滤液；
(2)将滤液，0.08MPa、70°C下减压浓缩至70°C时相对密度为1.15，加95%(v/v)乙醇使含醇量达85%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65°C条件下减压浓缩成至65°C时相对密度为1.15g/mL的浸膏，浸膏置不锈钢盘中，60°C以下真空干燥成干膏，粉碎，即得中药组合物提取物。
[0020]提取物制成颗粒剂后食用。
[0021]实施例3
一种抗高原反应的中药组合物，其特征在于，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根38份、大花红景天10份、西藏沙棘10份、龙眼核8份、冬瓜皮26份、三七15份和干姜5份。
[0022]制备方法为:
(1)将各原料按重量比称重后混合，然后加入药物总重量8倍的水，煎煮2h，然后第二次加入药物总重量6倍的水，煎煮1.5h，然后按6倍水量、煎煮1.5h重复8次，合并滤液；
(2)将滤液，0.08MPa、70°C下减压浓缩至70°C时相对密度为1.15，加95%(v/v)乙醇使含醇量达85%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65°C条件下减压浓缩成至65°C时相对密度为1.15g/mL的浸膏，浸膏置不锈钢盘中，60°C以下真空干燥成干膏，粉碎，即得成品。
[0023]提取物制成胶囊后食用。
[0024]实施例4
一种抗高原反应的中药组合物，其特征在于，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根10份、大花红景天40份、西藏沙棘5份、龙眼28份、冬瓜皮12份、三七15份和干姜5份。
[0025]制备方法为:
(1)将各原料按重量比称重后混合，然后加入药物总重量8倍的水，煎煮2h，然后第二次加入药物总重量6倍的水，煎煮1.5h，然后按6倍水量、煎煮1.5h重复9次，合并滤液；
(2)将滤液，0.08MPa、70°C下减压浓缩至70°C时相对密度为1.15，加95%(v/v)乙醇使含醇量达85%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65°C条件下减压浓缩成至65°C时相对密度为1.15g/mL的浸膏，浸膏置不锈钢盘中，60°C以下真空干燥成干膏，粉碎，即得成品。
[0026]提取物制成药丸后食用。
[0027]实施例5
一种抗高原反应的中药组合物，其特征在于，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根15份、大花红景天35份、西藏沙棘6份、龙眼核25份、冬瓜皮15份、三七7份和干姜11份。
[0028]制备方法为:将各原料按重量比称重后混合，然后加入药物总重量8倍的水，煎煮2h，然后第二次加入药物总重量6倍的水，煎煮1.5h，然后按6倍水量、煎煮1.5h重复9次，每次煎煮药液冷却后直接饮用。
[0029]以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种抗高原反应的中药组合物，其特征在于，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根10?38份、大花红景天10?40份、西藏沙棘5?10份、龙眼核8?28份、冬瓜皮12?26份、三七5?15份和干姜5?13份。
2.根据权利要求1所述抗高原反应的中药组合物，其特征在于，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根15?35份、大花红景天13?35份、西藏沙棘6?8份、龙眼核10?25份、冬瓜皮15?23份、三七7?12份和干姜6?11份。
3.根据权利要求2所述抗高原反应的中药组合物，其特征在于，由下列重量份数的原料组成:西藏芫根30份、大花红景天35份、西藏沙棘7份、龙眼核18份、冬瓜皮19份、三七9份和干姜8份。
4.根据权利要求1?3任一项所述抗高原反应的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤包括: (1)将各原料按重量比称重后混合，然后加入药物总重量8倍的水，煎煮2h，然后第二次加入药物总重量6倍的水，煎煮1.5h，然后按6倍水量、煎煮1.5h重复7?8次，合并滤液； (2)将滤液，0.08MPa、70°C下减压浓缩至70°C时相对密度为1.15，加95%(v/v)乙醇使含醇量达85%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65°C条件下减压浓缩成至65°C时相对密度为1.15g/mL的浸膏，浸膏置不锈钢盘中，60°C以下真空干燥成干膏，粉碎，即得中药组合物提取物。
【文档编号】A61K36/9068GK104274808SQ201410531879
【公开日】2015年1月14日 申请日期:2014年10月11日 优先权日:2014年10月11日
【发明者】刘巴宁 申请人:中山百鸥医药科技有限公司