一种术后用护理液的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种术后用护理液，它包括95～98体积份的植物提取液，以及0.1～0.15g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，0.8～1.5g的增效剂，5～5.8g的表面活性剂，1～3g的螯合剂，1～5ml的制剂用水、PH调节剂和稳定剂；护理液的PH为5.0～6.5，稳定剂在护理液中的含量为50～80mg/L。本发明中选用黄芪、当归、苦参、生地、丁香、乳香、末药和赤小豆作为植物提取液提取原料，通过植物原料之间的协同作用，以及N-烷基二甲基苄基氯化铵、增效剂、表面活性剂、螯合剂、稳定剂的辅助作用，使得制得的术后用护理液能够有效的术后伤口进行护理，促进术后伤口的恢复和防止伤口感染。
【专利说明】一种术后用护理液
【技术领域】
[0001]本发明涉及外科手术护理领域，具体涉及一种外科手术用护理液。
【背景技术】
[0002]皮肤是身体与外界接触的第一道屏障，可以组织细菌、病毒的侵入。但是当皮肤受损时，这道屏障的作用也就相应的失去了，人体就会受到细菌、病毒的侵害。目前，国内外用于皮肤消毒清创的主要有医用酒精、稀碘酒、灭菌液等等，然而临床应用发现，这些药物的刺激性强，不能大面积使用，有的清创效果不佳，甚至出现过敏反应。
[0003]外科手术会对皮肤形成较大面积的创伤，现代外科外科手术后都不在伤口上上药，伤口的愈合完全依靠机体组织自身的修复愈合，一般在术后2?3天，更换敷药，用于观察和清洁伤口，因此伤口愈合缓慢，容易导致感染，特别炎热天气，因此有必要提供一种护理液对术后伤口处进行护理，促进术后伤口的恢复和防止伤口感染。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一种术后用护理液，其可有效的对术后伤口进行护理，促进术后伤口的恢复和防止伤口感染。
[0005]为实现上述目的，本发明采用以下技术方案进行操作:一种术后用护理液，其由以下组分制得:
[0006]95?98体积份的植物提取液，以及0.1?0.15g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，
0.8?1.5g的增效剂，5?5.8g的表面活性剂，I?3g的螯合剂，I?5ml的制剂用水、PH调节剂和稳定剂；
[0007]每一体积份植物提取液由0.2g黄芪、0.15g当归、0.25g苦参、0.2g生地、0.2g 丁香、0.15g乳香、0.12g末药和0.05g赤小豆提取得到的Iml溶液；
[0008]护理液的PH为5.0?6.5，稳定剂在护理液中的含量为50?80mg/L。
[0009]进一步的方案为:
[0010]所述的表面活性剂为十二烷基二甲基甜菜碱和脂肪醇聚氧乙烯醚按照质量比
I: 1.5配制而成。
[0011 ] 所述的螯合剂为乙二胺四乙酸二钠。
[0012]所述的增效剂为利巴韦林。
[0013]所述的稳定剂为羟甲基纤维素。
[0014]所述的PH调节剂为乳酸和磷酸配制而成。
[0015]通过长期试验，在实现本发明目的的基础上，以下两种优化方案制取的术后用护理液，促进术后伤口的恢复和防止伤口感染的效果最佳，该优化方案具体如下:
[0016]其一，该术后用护理液由以下重量组分原料构成:
[0017]96体积份的植物提取液，0.15g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，1.0g的增效剂，5.2g的表面活性剂，2g的螯合剂，3ml的制剂用水、PH调节剂和稳定剂。
[0018]其二，该术后用护理液由以下重量组分原料构成:98体积份的植物提取液，0.12g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，0.8g的增效剂，5.2g的表面活性剂，2g的螯合剂，4ml的制剂用水、PH调节剂和稳定剂。
[0019]本发明中选用黄芪、当归、苦参、生地、丁香、乳香、末药和赤小豆作为植物提取液提取原料，如黄芪味甘，性微温，具有益气固表、敛汗固脱、托疮生肌、利水消肿之功效；当归性温，味甘、辛，具有补血活血、调经止痛、润肠通便之功效；生地，甘，寒。归心，肝，肾经；丁香，温中，暖肾，降逆；乳香，味辛；苦；微温，活血行气；通经止痛；消肿生肌赤小豆性平，味甘、酸，具有利湿消肿、清热退黄、解毒排脓之功效。通过黄芪、当归、苦参、生地、丁香、乳香、末药和赤小豆之间的协同作用，以及N-烷基二甲基苄基氯化铵、增效剂、表面活性剂、螯合齐U、稳定剂的辅助作用，使得制得的术后用护理液能够有效的术后伤口进行护理，促进术后伤口的恢复和防止伤口感染。
【具体实施方式】
[0020]以下通过具体实施例来对本发明作进一步说明。其中实施例1?4中，所用的表面活性剂为十二烷基二甲基甜菜碱和脂肪醇聚氧乙烯醚按照质量比1: 1.5配制而成；螯合剂为乙二胺四乙酸二钠；增效剂为利巴韦林；稳定剂为羟甲基纤维素；PH调节剂为乳酸和磷酸配制而成。其中实施例1?4所用的PH调节剂的各组分浓度不一致，其是根据所需配置的外科手术用护理液的最终PH而决定。
[0021]实施例1
[0022]称取20g黄芪、15g当归、25g苦参、20g生地、20g 丁香、15g乳香、12g末药和5g赤小豆，将其混合破碎成粉末，将粉末和200ml水混合，蒸煮40min，然后抽滤，得到一次母液，将得到的滤渣再加10ml水二次蒸煮20min，蒸煮后过滤得到二次母液，合并一、二次母液，进行浓缩，然后用微滤装置进行过滤纯化，得到的98ml植物提取溶液；
[0023]向上述得到的植物提取液中加入0.15g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，1.2g的增效齐U，5.6g的表面活性剂，3g的螯合剂，Iml的制剂用水和稳定剂，在40°C条件下进行混匀；
[0024]将混匀后的溶液冷却，加入PH调节剂调节混合溶液的PH，得到PH为6.5，稳定剂的含量为80mg/L的外科手术用护理液。
[0025]实施例2
[0026]称取20g黄芪、15g当归、25g苦参、20g生地、20g 丁香、15g乳香、12g末药和5g赤小豆，将其混合破碎成粉末，将粉末和200ml水混合，蒸煮40min，然后抽滤，得到一次母液，将得到的滤渣再加10ml水二次蒸煮20min，蒸煮后过滤得到二次母液，合并一、二次母液，进行浓缩，然后用微滤装置进行过滤纯化，得到的95ml植物提取溶液；
[0027]向上述得到的植物提取液中加入0.1g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，0.8g的增效齐U，5g的表面活性剂，Ig的螯合剂，Iml的制剂用水和稳定剂，在40°C条件下进行混匀；
[0028]将混匀后的溶液冷却，加入PH调节剂调节混合溶液的PH，得到PH为5.0，稳定剂的含量为50mg/L的外科手术用护理液。
[0029]实施例3
[0030]称取20g黄芪、15g当归、25g苦参、20g生地、20g 丁香、15g乳香、12g末药和5g赤小豆，将其混合破碎成粉末，将粉末和200ml水混合，蒸煮40min，然后抽滤，得到一次母液，将得到的滤渣再加10ml水二次蒸煮20min，蒸煮后过滤得到二次母液，合并一、二次母液，进行浓缩，然后用微滤装置进行过滤纯化，得到的97ml植物提取溶液；
[0031]向上述得到的植物提取液中加入0.12g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，0.8g的增效齐U，5.2g的表面活性剂，2g的螯合剂，4ml的制剂用水和稳定剂，在40°C条件下进行混匀；
[0032]将混匀后的溶液冷却，加入PH调节剂调节混合溶液的PH，得到PH为5.0?6.5，稳定剂的含量为50?80mg/L的外科手术用护理液。
[0033]实施例4
[0034]称取20g黄芪、15g当归、25g苦参、20g生地、20g 丁香、15g乳香、12g末药和5g赤小豆，将其混合破碎成粉末，将粉末和200ml水混合，蒸煮40min，然后抽滤，得到一次母液，将得到的滤渣再加10ml水二次蒸煮20min，蒸煮后过滤得到二次母液，合并一、二次母液，进行浓缩，然后用微滤装置进行过滤纯化，得到的95?98ml植物提取溶液；
[0035]向上述得到的植物提取液中加入96体积份的植物提取液，0.15g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，1.0g的增效剂，5.2g的表面活性剂，2g的螯合剂，3ml的制剂用水、PH调节剂和稳定剂，在40°C条件下进行混匀；
[0036]将混匀后的溶液冷却，加入PH调节剂调节混合溶液的PH，得到PH为5.0?6.5，稳定剂的含量为50?80mg/L的外科手术用护理液。
[0037]实施例5
[0038]对实施例1?4中制取的术后用护理液进行稳定性分析:
[0039]分别取实施例1?4中制取的术后用护理液分别置于40°C环境下，静置24h后取出，无沉淀分层现象；
[0040]分别取实施例1?4中制取的术后用护理液分别置于3°C环境下，静置24h后取出，无沉淀分层现象；
[0041]对实施例1?4中制取的术后用护理液分别进行促进伤口愈合分析:
[0042]分别对背部良性肿瘤手术切除后的病人进行护理，每组10人，分为组，标号A、B、C、D组，术后伤口长度为2.5?3.5ml，分别利用实施例1?4中制取的术后用护理液对A、
B、C、D组进行擦拭护理，术后2?3天开始进行擦拭护理，每间隔两天擦拭护理一次，A、B、
C、D组的其他用药情况相同，且与常规的治疗护理用药相同，观察术后伤口的愈合情况，以及伤口的感染情况。
[0043]结果，A、B、C、D组的病人伤口均未出现伤口感染，A组的病人伤口完全愈合的平均时间为12.2天，B组的病人伤口完全愈合的平均时间为13.4天，C组的病人伤口完全愈合的平均时间为11.8天，D组的病人伤口完全愈合的平均时间为11.4天。
[0044]以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【权利要求】
1.一种术后用护理液，其由以下组分制得: 95?98体积份的植物提取液，以及0.1?0.15g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，0.8?1.5g的增效剂，5?5.8g的表面活性剂，I?3g的螯合剂，I?5ml的制剂用水、PH调节剂和稳定剂； 每一体积份植物提取液由0.2g黄芪、0.15g当归、0.25g苦参、0.2g生地、0.2g 丁香、0.15g乳香、0.12g末药和0.05g赤小豆提取得到的Iml溶液； 护理液的PH为5.0?6.5，稳定剂在护理液中的含量为50?80mg/L。
2.如权利要求1所述的术后用护理液，其特征在于:所述的表面活性剂为十二烷基二甲基甜菜碱和脂肪醇聚氧乙烯醚按照质量比1: 1.5配制而成。
3.如权利要求1所述的术后用护理液，其特征在于:所述的螯合剂为乙二胺四乙酸二钠。
4.如权利要求1所述的术后用护理液，其特征在于:所述的增效剂为利巴韦林。
5.如权利要求1所述的术后用护理液，其特征在于:所述的稳定剂为羟甲基纤维素。
6.如权利要求1所述的术后用护理液，其特征在于:所述的PH调节剂为乳酸和磷酸配制而成。
7.如权利要求1所述的术后用护理液，其特征在于，该护理液的组分具体如下:96体积份的植物提取液，0.15g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，1.0g的增效剂，5.2g的表面活性剂，2g的螯合剂，3g的制剂用水、PH调节剂和稳定剂。
8.如权利要求1所述的术后用护理液，其特征在于，该护理液的组分具体如下:98体积份的植物提取液，0.12g的N-烷基二甲基苄基氯化铵，0.8g的增效剂，5.2g的表面活性剂，2g的螯合剂，4g的制剂用水、PH调节剂和稳定剂。
【文档编号】A61K31/7056GK104383090SQ201410550673
【公开日】2015年3月4日 申请日期:2014年10月9日 优先权日:2014年10月9日
【发明者】郑静 申请人:郑静