背景示例实施方案涉及通过应用热将头发拉直的方法，和可通过热活化的组合物。组合物包含：a)至少一种5-8元环中含有2个选自氮和氧的杂原子的杂环化合物，例如环状碳酸亚烷基酯，和b)至少一种含有胍结构部分的头发拉直辅助化合物。各种方法可用于头发的半永久和永久性拉直，其可使头发对几次洗涤而言保持改良的状态。许多永久性处理方法使用苛性化学品，所述苛性化学品可能对执行和接受处理的那些是危险的或者释放不愉悦的气味。这些方法中的一些基于存在于角蛋白中的胱氨酸二硫共价键的分裂。在一种方法中，二硫键首先用还原剂打破。然后应用固定剂，例如过氧化氢，同时使头发在张力下以不同的排列重构二硫键。过氧化物可导致对头发和头皮的损害。其它方法使用氢氧化物碱，其在两阶段方法中，在第一步骤中使用氢氧离子并在第二步骤中使用硫醇基团而用羊毛硫氨酸键(-CH2-S-CH2-)代替二硫键(-CH2-S-S-CH2-)。氢氧化物以相当高的浓度使用并且可导致头皮灼伤，并且刺激或损害眼睛和鼻子。硫醇以不愉悦的气味离开头发并可导致头发纤维降解。半永久方法使用交联剂并在头发加热时形成键。甲醛例如作为组合物的成分或者作为在头发加热时形成的反应产物用于许多商业拉直产品中。然而，它可导致皮肤、眼睛和肺的过敏反应，可导致眼睛的严重损害并引起其它健康风险。甲醛在头发拉直组合物中的使用在一些国家是不鼓励或禁止的，但由于其效力，其仍然广泛使用。还提出了包含变性剂如脲的松弛组合物。然而，尽管脲比氢氧化物基组合物的腐蚀性更小，它可在用于热头发拉直的高温下分解成氨和有毒的异氰酸。发明描述根据所述技术的示例实施方案的一个方面，本技术涉及用于拉直头发的热活化组合物，其包含：(a)至少一种头发拉直剂；(b)至少一种头发拉直辅助剂；和任选(c)至少一种化妆品可接受赋形剂。根据所述技术的示例实施方案的一个方面，本技术涉及拉直角蛋白纤维的方法，其包括：i)将角蛋白纤维用包含用于拉直头发的热活化组合物的组合物涂覆，所述热活化组合物包含：(a)至少一种5-8元环中含有2个杂原子的杂环化合物，所述杂原子中的至少一个为氧且其它杂原子选自氮和氧；(b)至少一种含有含胍结构部分化合物的头发拉直辅助化合物；和任选(c)至少一种化妆品可接受赋形剂，和ii)使涂覆角蛋白纤维与在至少185℃的温度下的加热装置接触足够的时间以改变角蛋白纤维。发现至少一种5-8元环中含有2个杂原子且所述杂原子中的至少一个为氧且其它杂原子选自氮和氧的杂环化合物与至少一种含胍结构部分的辅助化合物组合提供给头发拉直配制剂在与包含单独所述杂环化合物的头发拉直配制剂相比较长的保持时间、较低的头发拉直剂负载量、较低的处理温度、头发拉直组合物初始应用于头发上与热处理步骤之间缩短的接触时间和经多个洗发水洗涤循环保持的能力方面的协同效力。至少一种头发拉直剂(a)为如下通式(I)所示的化合物：其中：A选自NH和O；R和R'独立地选自H、CH3、CH2CH3和CH2OH；X和Y独立地选自H和烷基；且n＝0，或者1，或者2，或者3。在一个实施方案中，至少一种头发拉直辅助剂(b)为选自包含以下基团所示胍结构部分的化合物的胍衍生物和/或其有机和无机盐：以上结构部分中的开放键合线表示与另一原子、官能团和/或基团的键，使得满足胍结构部分中各个氮原子的化合价。胍结构部分可以以线性或环状含胍结构部分化合物(胍衍生物)表示。在一个实施方案中，含胍结构部分化合物可由如下式(II)表示：其中：R1、R2、R3、R4和R5独立地表示氢原子；线性或支化C1-C4烷基；线性或支化C2-C4烯基，其中所述线性或支化C1-C4烷基和所述线性或支化C2-C4烯基可任选被1个或2个取代基取代，所述取代基选自羟基、氨基、二甲基氨基、羧基、羧酰胺、N-甲基羧酰胺和SO3H；R1、R2、R3、R4和R5中的任意两个与它们连接的氮原子一起形成4-9元单环或二环，所述4-9元单环或二环包含2-4个碳原子，任选包含1个或2个选自C(O)、N、O和S的(环)杂原子，且所述碳原子任选被选自羟基和氨基的1或2个取代基取代；并且当R1、R2、R3和R4表示氢原子时，R5可表示选自如下的基团：乙酰基；氯乙酰基；羧酰胺；N-甲基羧酰胺；甲氧基；乙氧基；1,2,4-三唑基；环戊基；环己基；甲氧基羰基；乙氧基羰基；C(O)CH＝CHC(O)OH；苯基；被氯或羟基取代的苯基；苄基；噻唑烷酮基；苯并咪唑基；苯并唑基；苯并噻唑基；或者C(＝NH)—NR6R7，其中R6和R7独立地表示氢原子或者任选被1个或2个取代基取代的线性或支化C1-C4烷基，所述取代基选自羟基、氨基、二甲基氨基、羧基和羧酰胺。上文定义的热活化头发拉直剂(a)和辅助剂(b)可任选包含一种或多种化妆品可接受赋形剂(c)。详述描述根据所述技术的示例实施方案。本文所述示例实施方案的各种改进、调整或变化可变得所公开领域中的技术人员了解。应当理解依赖于所述技术的教导并且使这些教导技术领先的所有这类改进、调整或改变被认为在目前公开的技术的范围和精神内。所述技术的组合物、体系和方法可适当地包含，由或者基本由本文所述组分、元素、步骤和方法描述组成。本文说明性公开的技术可在不存在本文未具体公开的任何元素下实践。除非另外说明，本文表述的所有百分数、份和比基于所述技术的组合物的总重量。尽管关于所述技术的各个实施方案，表述了构成所述热活化头发拉直组合物的各成分的重叠重量范围，应当容易获悉组合物中各个组分的具体量选自其公开范围使得调整各组分的所需量，使得组合物中所有组分的和总计为100重量％。“热活化”或“可热活化”意指头发拉直组合物可通过热活化或者可活化，如在热拉直方法中，尽管该术语不意欲认为限制组合物中头发拉直剂和辅助剂的操作模式。“化妆品可接受赋形剂”为用作组分(a)和(b)的稀释剂、载体赋形剂和/或添加剂的无毒、非刺激性物质，其在与所述技术的热活化头发拉直剂和辅助剂混合时提供更适于应用于头发和/或赋予头发和/或头皮其它理想效果的组合物。术语“直的”或者“拉直”或者“松弛”及其文法变体意指从头发中除去卷曲或者降低头发的卷曲程度。它还意指改变头发的结构或头发的卷曲程度以使头发更直。本文提供的标题用于阐述，但不以任何方法或方式限制所述技术。所述技术的示例实施方案涉及热活化半永久性头发拉直或头发松弛组合物及其使用方法。示例组合物包含：(a)至少一种5-8元环中含有2个杂原子且所述杂原子中的至少一个为氧且其它杂原子选自氮和氧的杂环化合物；(b)至少一种含有胍结构部分的头发拉直辅助化合物；和任选(c)化妆品可接受赋形剂。在一个示例实施方案中，头发拉直剂(a)以在第一方面中约10至约70重量％，在第二方面中约12至约50重量％，在第三方面中约15至约40重量％，在第四方面中约20至约35重量％，在第五方面中约22至约30重量％(基于组合物的总重量)的量存在。在一个示例实施方案中，头发拉直剂与头发拉直辅助剂的比为以重量计在第一方面中约1.5:1至约10:1，在第二方面中约3:1至约9:1，在第三方面中约5:1至约8:1，在第四方面中约6:1至约7:1。在一个示例实施方案中，头发拉直剂与头发拉直辅助剂的比为约2:1，或者约3:1，或者约4:1，或者约5:1，或者约6:1，或者约7:1，或者约8:1，或者约9:1，或者约10:1。在一个示例实施方案中，所述技术涉及用于拉直或松弛头发的体系。该体系包含至少两种分开的组分，包括：i)第一头发拉直组分(a)，其包含至少一种5-8元环中含有2个杂原子且所述杂原子中的至少一个为氧且其它杂原子选自氮和氧的杂环化合物；ii)第二组分(b)，其包含至少一种选自含胍结构部分化合物的头发拉直辅助剂；和iii)所述第一组分(a)和所述第二组分(b)相互独立地任选包含(c)化妆品可接受赋形剂；其中所述第一组分(a)缺乏(b)中所含的所述头发拉直辅助剂，且所述第二组分(b)缺乏(a)中所含的所述头发拉直剂；且其中所述组分(a)和所述组分(b)适于混合在一起以形成可热活化头发拉直组合物。在所述体系(在将组分(a)和(b)混合在一起以后)的一个示例实施方案中，所述头发拉直剂以在第一方面中约10至约70重量％，在第二方面中约12至约50重量％，在第三方面中约15至约40重量％，在第四方面中约20至约35重量％，和约22至约30重量％(基于组合物的总重量)的量存在。在所述体系(在将组分(a)和(b)混合在一起以后)的一个示例实施方案中，(a)中的所述头发拉直剂与(b)中的所述辅助剂的比为在第一方面中约1.5:1至约10:1重量计，在第二方面中约3:1至约9:1，在第三方面中约5:1至约8:1，在第四方面中约6:1至约7:1。在一个示例实施方案中，头发拉直剂与头发拉直辅助剂的比为约2:1，或者约3:1，或者约4:1，或者约5:1，或者约6:1，或者约7:1，或者约8:1，或者约9:1，或者约10:1。在一个示例实施方案中，所述技术涉及用于制备用于拉直或松弛头发的可热活化组合物的试剂盒。该试剂盒包含至少两种分开的组分，包括i)包含在第一容器中的头发拉直组分(a)，所述组分包含至少一种5-8元环中含有2个杂原子且所述杂原子中的至少一个为氧且其它杂原子选自氮和氧的杂环化合物；ii)包含在第二容器中的头发拉直辅助剂组分(b)，所述组分包含至少一种选自含胍结构部分化合物的头发拉直辅助剂；和iii)所述第一组分(a)和所述第二组分(b)相互独立地任选包含(c)化妆品可接受赋形剂；其中所述第一组分(a)缺乏(b)中所含的所述头发拉直辅助剂，且所述第二组分(b)缺乏(a)中所含的所述头发拉直剂；且其中所述组分(a)和所述组分(b)适于混合在一起以形成可热活化头发拉直组合物。在所述试剂盒(在将组分(a)和(b)混合在一起以后)的一个示例实施方案中，所述头发拉直剂以在第一方面中约10至约70重量％，在第二方面中约12至约50重量％，在第三方面中约15至约40重量％，在第四方面中约20至约35重量％，在第五方面中约22至约30重量％(基于组合物的总重量)的量存在。在所述试剂盒(在将组分(a)和(b)混合在一起以后)的一个示例实施方案中，(a)中的所述头发拉直剂与(b)中的所述辅助剂的比为在第一方面中约1.5:1至约10:1重量计，在第二方面中约3:1至约9:1，在第三方面中约5:1至约8:1，在第四方面中约6:1至约7:1。在一个示例实施方案中，头发拉直剂与头发拉直辅助剂的比为约2:1，或者约3:1，或者约4:1，或者约5:1，或者约6:1，或者约7:1，或者约8:1，或者约9:1，或者约10:1。各个组分(a)和(b)或者包含组分(a)和(b)的混合组合物可以为液体、霜、摩丝、凝胶、喷剂、露、润发油等的形式。在一个实施方案中，将包含组分(a)和(b)的组合物配制成霜基础物。霜基础物用成分以这种量配制以提供具有一定粘度水平的霜，所述粘度容许霜容易以可控体积应用于头发上而不结块、流下或滴落。霜应当足够稠以在加工时间期间保持头发在拉直位置，但不会如此稠以便不使霜不当地难以涂布在头发上，并且它应不会如此稀以便不从头发滴落到头皮上。这些霜可以以例如基于甘油硬脂酸酯、乙二醇硬脂酸酯、自乳化蜡、脂肪醇、矿物油和矿脂的形式制备。用于配制霜基础物的方法和成分是本领域中熟知的并且容易由熟练配制员制备。在另一实施方案中，所述技术涉及将角蛋白纤维，例如人头发拉直或松弛的方法。所述方法包括使角蛋白纤维与根据所述技术的示例组合物接触以涂覆纤维，保持角蛋白纤维与组合物接触足够的接触时间以在纤维加热时进行拉直，和任选将涂覆的纤维干燥以除去可能存在的任何水分。在一个实施方案中，在将组合物应用于角蛋白纤维上以后并在在涂覆纤维上施加热以前，使组合物保持在原位足够的接触时间以容许活性头发拉直剂渗透到纤维的皮层内。接触时间可以为在一个方面中约5至约60分钟，在另一方面中约10-50分钟，在又一方面中约15至约45分钟，在另一方面中约20至约30分钟。在接触时间结束以后和在施加热以前，任选将涂覆的纤维从发根至发梢梳理以从纤维中除去任何过量的涂层(头发拉直组合物)。在任选梳理步骤以后和在加热步骤以前，可通过将纤维吹干，同时从发根至发梢刷涂纤维而使角蛋白纤维经受任选平滑步骤。使变平滑的角蛋白纤维与具有在一个方面中185-250℃，在另一方面中约190至约240℃，在另一方面中约200至约230℃，在又一方面中约205至约215℃的温度的加热装置如平烙铁的表面接触足够的时间以将角蛋白纤维拉直或松弛，例如通过达到玻璃化转变温度，其可一定程度地取决于纤维的含湿量而变化。在一个实施方案中，拉引加热装置从发根至发梢通过头发纤维至少几次重复。拉引加热装置通过待处理的头发在一个方面中至少5次重复，在另一方面中至少10次重复，在又一方面中至少12次重复，在另一方面中至少15次重复，在又一方面中至少25次重复。在一个实施方案中，拉引加热装置以在一个方面中约1cm/sec.，在另一方面中约2cm/sec.，在又一方面中约2.5cm/sec.，在另一方面中约3cm/sec.，在又一方面中约3.5cm/sec.，在另一方面中约4cm/sec.的滑移速率通过头发纤维。滑移速率定义为拉引加热装置从发根至发梢通过头发长度时的速率或速度。在头发拉直组合物的pH在碱性范围内的实施方案中，在热拉直或松弛步骤以后，任选可将中和和调理发膜应用于角蛋白纤维上，其后将纤维用温水彻底冲洗。在冲洗以后，将纤维用毛巾擦干，然后用吹风机和刷使其变平滑以实现所需最终拉直或松弛结构。拉直或松弛通常导致如在将一束卷曲纤维从载体上悬垂时所测量，角蛋白纤维的平均长度提高至少5％或至少10％，其可经几次洗发处理(涉及洗发和将头发干燥)，例如至少12，或者至少18，或者至少20，或者至少24，或者至少30，或者至少36，或者至少50次洗涤保持。示例方法为半永久的，即随着时间过去，拉直的纤维开始恢复其初始卷曲状态。尽管可使用该方法形成非常直的头发，它也可用于在产生半永久烫的方法中使头发从初始卷曲状态松弛。在一个实施方案中，在将头发用所述技术的组合物处理以前，可使头发经受用清洗洗发水的任选洗发水洗涤步骤。任何合适的市售清洗洗发水是足够的。在一个实施方案中，在将头发用所述技术的组合物处理以前，可将头发用在约7.0至约9.5的pH范围内配制的碱性清洗洗发水洗涤。尽管不愿受理论束缚，认为碱性pH打开毛干的表皮，容许随后应用的头发拉直活性成分更容易渗透到角蛋白纤维的皮层中。热活化头发拉直剂所述技术的半永久性头发拉直组合物和方法中所用的热活化头发拉直剂选自至少一种式(I)所示5-8元环中含有2个杂原子且所述杂原子中的至少一个为氧且其它杂原子选自氮和氧的杂环化合物：其中：A选自NH(氮)和O(氧)；R和R′独立地选自H、CH3、CH2CH3和CH2OH；X和Y独立地选自H和烷基，例如C1-C6或C1-C3烷基，例如CH3；且n＝0或1，或者2，或者3。在一个实施方案中，A＝O。结构因此表示碳酸亚烷基酯。在一个实施方案中，R和R′中的至少一个为H。在另一实施方案中，R和R′都为H。在一个实施方案中，n＝0，即结构表示通式(IA)的5元环：其中A、R和R′如上文所定义。作为实例，碳酸亚烷基酯可具有通式(IB)：其中R如上文所定义。5元碳酸亚烷基酯(1,3-二氧杂戊环-2-酮)，例如碳酸亚乙酯(“EC”，其中R和R′为H)、碳酸亚丙酯(“PC”，其中R为CH3且R′为H)、碳酸亚丁酯(“BC”，其中R为CH2CH3且R′为H，或者其中R为CH3且R′为CH3)和碳酸甘油酯(“GC”，其中R为CH2OH且R′为H)为用于本文中的示例热活化剂。在一个实施方案中，当n＝1时，X和Y中的至少一个或者两个表示H。此处有用的6元碳酸亚烷基酯(1,3-二烷-2-酮)包括三亚甲基碳酸酯(X和Y＝H，R和R′＝H)。其中A＝N的示例热活化剂包括2-唑烷酮(R和R′为H，n为0)及其衍生物。根据式(I)的示例热活化剂为小分子(MW≤800克/摩尔，或者≤600克/摩尔，例如≤200克/摩尔)而不是低聚化合物或聚合物(≥1000克/摩尔)。它们为水相容且稳定的，能够渗透并与角蛋白材料反应，并且可通过≤210℃的平或圆烙铁活化。在一个实施方案中，式(I)所示化合物，例如碳酸亚烷基酯适于示例的应用，因为它们通常具有低毒性且在加热阶段期间不形成有毒的副产物。它们在室温(25℃)下也非常可溶于水，其中碳酸亚乙酯是高度可溶(在水中超过50重量％的浓度是容易可行的)且碳酸亚丙酯以较少的量可溶(至多约20重量％)。在一个实施方案中，根据式(I)的热活化剂以至少10重量％，或者至少12重量％，或者至少15重量％，或者至少18重量％，或者至少20重量％，或者至少22重量％，或者至少25重量％，或者至少27重量％，或者至少30重量％的浓度存在于拉直组合物中，在一些实施方案中，热活化剂以在一个方面中约12重量％至约70重量％，在另一方面中约12重量％至约50重量％，在又一方面中约15重量％至约40重量％，在另一方面中20重量％至约35重量％，在又一方面中约22至约30重量％(都基于拉直组合物的总重量)的浓度存在于拉直组合物中。在一个实施方案中，热活化头发拉直剂选自碳酸亚乙酯(1,3-二氧戊环-2-酮)、碳酸亚丙酯、碳酸甘油酯、三亚甲基碳酸酯、2-唑烷酮及其组合。在一个实施方案中，这类热活化剂可适当地以10-40重量％，或者至少12重量％，或者至少15重量％，或者至少18重量％，或者至少20重量％，或者至少22重量％，或者至少25重量％，或者至少27重量％或至少30重量％，或者至少35重量％(都基于头发拉直组合物的总重量)的总浓度存在于组合物中。在一个实施方案中，热活化剂包含在一个方面中约95:5至约5:95，在第二方面中约90:10至约10:90，在第三方面中约80:20至约20:80，在第四方面中约75:25至约25:75，在第五方面中约50:50的重量比的碳酸亚乙酯和碳酸亚丙酯的混合物。在环境温度(例如20-25℃)下，碳酸亚乙酯以固态存在，且碳酸亚丙酯以液态存在。在这类实施方案中，碳酸亚丙酯可代替组合物中所用的一些或所有其它溶剂/稀释剂，条件是碳酸亚乙酯在碳酸亚丙酯中具有优异的溶解度。适用于本文中的碳酸亚烷基酯可以以商品名碳酸亚烷基酯由HuntsmanCorporation得到。JEFFSOL碳酸亚乙酯在室温下为固体。JEFFSOLEC-75、EC-50和EC-25分别为75/25、50/50和25/75的比的JEFFSOL碳酸亚乙酯和碳酸亚丙酯的混合物。这些混合物在室温下为液体。出售时，认为这些产物为至少99.8％纯的。较高纯度变体也是可得到的。美国专利No.2,873,282描述了通过使氧化烯或其化合物与二氧化碳反应而制备碳酸亚烷基酯的方法。美国专利No.2,773,070描述了类似的方法。通常，使用烷基卤化铵催化剂，例如四乙基溴化铵。碳酸甘油(甘油)酯(GC)是市售的，并且可通过甘油与碳酸酯来源如光气、碳酸二烷基酯或碳酸亚烷基酯反应；通过甘油与脲、二氧化碳和氧气反应；或者通过二氧化碳与缩水甘油反应而合成。热活化头发拉直辅助剂所述技术的半永久性头发拉直组合物和方法中所用热活化头发拉直辅助剂选自至少一种含有胍结构部分的头发拉直辅助化合物。在一个实施方案中，至少一种含有胍结构部分的头发拉直辅助剂为由如下通式(II)表示的化合物：在一个方面中，R1、R2、R3、R4和R5独立地表示氢原子；线性或支化C1-C8烷基；线性或支化C2-C4烯基；苯基；苄基；其中所述线性或支化C1-C4烷基(例如甲基、乙基、丙基、丁基)、所述线性或支化C2-C4烯基、所述苯基和所述苄基可任选被1个或2个取代基取代，所述取代基选自卤素(例如溴、氯、氟、碘及其组合)、氨基、二甲基氨基、羧基、羟基、甲基、甲氧基、甲氧基羰基、羧酰胺、N-甲基羧酰胺和-SO3H；R1、R2、R3、R4和R5中的任意两个与它们连接的氮原子一起形成4-9元单环或二环，所述4-9元单环或二环包含2-4个碳原子，任选包含1个或2个选自C(O)、N、O和S的(环)杂原子，且所述碳原子任选被选自羟基和氨基的1或2个取代基取代。在一个方面中，在所述式(II)中，R1表示氢原子、-C(CH3)3、–C(O)OC(CH3)3，或者基团：其中萘结构部分中的开放键合线表示与式(II)中的氮原子的共价键；且R2、R3、R4和R5独立地表示氢原子，选自如下的基团：氨基、硝基；氰基；乙酰基；氯乙酰基；羧基、羧酰胺；N-甲基羧酰胺；甲氧基；乙氧基；1,2,4-三唑基；环戊基；环己基；-C(O)CH＝CHC(O)OH；-CH2(CO)OCH3；-CH2C(O)OCH2CH3；–C(O)OC(CH3)3；噻唑烷酮基；苯并咪唑基；苯并唑基；苯并噻唑基；-C(＝NH)NH2；-C(＝NH)—NR6R7，其中R6和R7独立地表示氢原子或任选被1个或2个取代基取代的线性或支化C1-C4烷基，所述取代基选自羟基、氨基、二甲基氨基、羧基和羧酰胺；其中R8和R9独立地表示卤素(例如溴、氯、氟、碘及其组合)、甲基、甲氧基、三氟甲基和三氟甲氧基。在一个方面中，在所述式(II)中，R1、R2和R3表示氢原子；且R4和R5与它们连接的氮原子一起表示吡咯烷、哌啶、吡唑、吗啉、噻唑烷酮、苯并咪唑、苯并唑、苯并噻唑或1,2,4-三唑环，其中所述环任选可被1或2个选自羟基、氨基和羧基的取代基取代。在一个方面中，在所述式(II)中，R1和R2表示氢原子，且R5表示氢原子或甲基，R3和R4一起可表示选自–CH2-CH2-和–CH2-O-的二价基团，并且在与它们连接的氮原子一起时表示5元环。在一个方面中，在所述式(II)中，R1、R2和R3、R4可与它们连接的氮原子一起形成式(IIA)表示的二环稠环结构：其中R5如上文所定义；R10和R11任选存在，并且当存在时，R10和R11中的一个或两个可与相同或不同的环碳原子键合且独立地表示C1-C5烷基(例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、新戊基)、羟基、氨基、二甲基氨基、羧基、羧酰胺、N-甲基羧酰胺和SO3H；且n和n1独立地表示0、1或2。在一个方面中，二环稠环可由式(IIB)至(IIF)表示：其中R5、R10和R11如先前所定义。在一个方面中，可使用式(II)至(IIF)表示的化合物的盐。合适的盐包括但不限于含胍结构部分化合物的氢氯化物、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐、半硫酸盐、氨基磺酸盐、乙酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐和一水合物盐。在一个方面中，在一个实施方案；头发拉直辅助剂可选自一种或多种含胍结构部分化合物，所述含胍结构部分化合物选自胍；盐酸胍；乙酸胍；硫酸胍；碳酸胍；碳酸氢胍；硝酸胍；磷酸胍；氨基磺酸胍；氨基胍；氨基胍盐酸盐；氨基胍硝酸盐；氨基胍硫酸盐；氨基胍碳酸氢盐；1,3-二氨基胍盐酸盐；氰基胍；硝基胍；1-甲基-3-硝基胍；1-乙酰胍；氯乙酰胍盐酸盐；胍乙酸胍基脲；胍基脲磷酸盐；苯基胍碳酸盐；苯基胍碳酸氢盐；1,3-二苯基胍；1,3-二-邻甲苯基胍；甲基4-胍基-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐；1-甲基胍盐酸盐；1,1-二甲基胍盐酸盐；1,1-二甲基胍硫酸盐；1-乙基胍盐酸盐；1-乙基胍硫酸盐；1-辛基胍半硫酸盐；1,1-二乙基胍盐酸盐；N-叔丁氧基羰基胍(N-Boc胍)、1,3-双(叔丁氧基羰基)胍(Di-Boc胍)；氨基甲酸；N,N'-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]碳酰亚氨基]双-；C,C'-双(1,1-二甲基乙基)酯(N,N’,N”-Tri-Boc胍)；肌酸；肌酸一水合物；肌酸酐；肌酸酐盐酸盐；肌酸乙基酯；胍基丁胺；硫酸胍基丁胺；胍乙酸；胍基琥珀酸；3-胍基丙酸；4-胍基丁酸；5-胍基戊酸；4-胍苯甲酸；4-胍苯甲酸盐酸盐；4-胍基-2-甲氧基苯甲酸；β-N-甲基胍基丙酸；N-甲基胍基丙酸；N-(2-羟乙基)胍；N-(3-羟丙基)胍；双胍盐酸盐；N-甲基双胍盐酸盐；N-乙基双胍盐酸盐；N-丙基双胍盐酸盐；N-丁基双胍盐酸盐；1-邻甲苯基双胍；1,1-二甲基双胍盐酸盐；1-(3-氯-4-氟苯基)双胍盐酸盐；1-(2-氯苯基)双胍盐酸盐；1-(4-氯苯基)双胍盐酸盐；1-(2-氟苯基)双胍盐酸盐；1-(3-氟苯基)双胍盐酸盐；1-(4-氟苯基)双胍盐酸盐；1-(2,3-二氯苯基)双胍盐酸盐；1-(2,4-二氯苯基)双胍盐酸盐；1-(2,5-二氯苯基)双胍盐酸盐；1-(2,6-二氯苯基)双胍盐酸盐；1-(3,4-二氯苯基)双胍盐酸盐；1-(3,5-二氯苯基)双胍盐酸盐；1-(2,4-二氟苯基)双胍盐酸盐；1-(2,5-二氟苯基)双胍盐酸盐；1-[4-(三氟甲基)苯基]双胍盐酸盐；1-[3,5-二-(三氟甲基)苯基]双胍盐酸盐；1-[4-(三氟甲氧基)苯基]双胍盐酸盐；1-苯双胍；1-苯双胍碳酸盐；1,1′-六亚甲基双[5-(4-氯苯基)双胍]；1,1′-六亚甲基双(5-[对氯苯基]双胍)二氢氯化物；[({[氨基(亚氨基)甲基]氨基