技术领域
本发明涉及一种指甲油，尤其涉及一种微光疗甲油，属于水性指甲
油技术领域。
背景技术：
指甲油又称指甲漆。它的主要成分为70％左右的挥发性溶剂，15％
左右的硝化纤维素，少量的油性溶剂、樟脑、钛白粉以及油溶颜料。指
甲油涂于指甲后形成薄膜，坚牢而具有适度着色的光泽，既保护指甲，
又赋予指甲一种美感。
在普通指甲油中，为了达到使指甲油快速干透的目的，加入了大量
丙酮、乙酸乙酯成分，这两种成分的特点是极易挥发，所以指甲油能很
快干掉。但是丙酮、乙酸乙酯属于危险化学品，它们易燃易爆，在挥发
时产生令人炫晕的刺激性气味，对室内空气产生染污，在长期吸入的情
况下，对神经系统可能产生危害，还对粘膜有强刺激性。如果家中有宝
宝的话，接触这类成分就更为危险。这些有机溶剂还有一个坏处，就是
在多次反复使用于指甲后，会使指甲变色，变脆、发白，导致“美甲不
成反毁甲”。
随着健康越来越受重视，人们对指甲油提出了新的要求。人们也做
出了新的指甲油产品，来解决挥发性溶剂的污染问题。
如申请号为201410252815.9的中国发明专利申请，公开了一种UV
光固化红色指甲油，它利用聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯等低聚物在
紫外灯下并在光引发剂存在的条件下进行交联聚合，从而生成漆膜，产
品中不含挥发性溶剂，基本不产生污染。但是该产品需要在UV灯下进
行固化，限制了使用范围。再比如申请号为201210270409.6的中国发明
专利申请，公开了一种光效凝胶，该种光效凝胶主要含丙烯酸单体、丙
烯酸酯低聚物和光引发剂，其在LED灯下就能实现固化，且固化时间
短。该产品仍有光引发剂，仍需借助光源固化，同样限制了使用范围；
并且其是指甲凝胶，以半固体状为主，涂抹时产生较为厚重的指甲壳膜，
致使其使用受限。
技术实现要素：
本发明要解决上述技术问题，提供一种成膜快、不需光照、不含挥
发性油溶剂的微光疗指彩。
本发明解决上述问题的技术方案如下：(以质量份计)
其中式I化合物如下式所示：
本发明上述技术方案中，水作为整个配方的分散介质，其不仅仅是
聚氨酯乳胶微粒的分散介质，而且作为颜填料的分散介质。由于水的表
面张力比有机溶剂高得多，这就导致对颜填料和指甲润湿较差的问题。
为此需要加入大量表面活性剂来降低表面张力。而表面活性剂的加入往
往会导致产生气泡的问题，从而使得配方复杂化。另外，水性指甲油成
膜后，表面活性剂就留在指甲膜中，对指甲膜的耐水性产生不利影响，
使得指甲油容易被水浸泡发涨而影响使用。
而本发明中，几乎没有使用传统的表面活性剂，这是因为聚氨酯-10
和丙烯酸酯类共聚物在水中具有高度的分散性；也就是说由于选料科学
合理，避免了大量使用表面活性剂的问题。而且表面活性剂是一个广义
的概念，即能够降低表面张力的都可以称之为表面活性剂，所以一些不
是作为表面活性剂使用的物质，在使用时也具有一定的表面活性作用，
比如，本发明中的润湿剂，丙二醇或者丙三醇，其自身具有良好的水溶
性，其分散到水中后，也能降低水的表面张力，一定程度上替代了表面
活性剂的作用。但是丙三醇或者丙二醇在本发明配方中，主要还是作为
润湿剂使用的，其能够使得颜填料等其它物质被水润湿。实际上，能否
被水润湿，其本质就是表面张力的改变。
本发明中，当水开始蒸发时，也就是指甲上的涂层开始成膜。成膜
时分散介质挥发，在毛细管作用力和表面张力推动下，以微粒状态稳定
分散在分散介质水中的乳液粒子发生紧密堆积，并且发生形变，粒子壳
层破裂，粒子之间的界面逐渐消失，聚合物分子链相互渗透和缠绕，从
而形成连续均一的涂膜。
本发明中，甘油或者丙二醇的添加，不仅可以使得颜填料被加速润
湿加大润湿程度，也可以使得它们具有防沉的能力；另外，甘油或者丙
二醇的添加，还可以提高甲膜与指甲的附着力。
众所周知，水蒸发除了与环境温度有关还与环境的干燥程度、风速
等因素有关。因此，光照、温度不再是唯一的或者说主要的因素，这就
使得本发明可以不用辅助设备进行固化成膜。并且，水性指甲油在水分
少量蒸发时，指甲上的涂层就形成了较为稳固的膜，此时通常称之为表
干，也称之为触干，即此时，用手指轻压已经不会对它造成影响，它也
不会吸附环境的异物，比如灰尘。当水进一步蒸发时，可发展为指压干、
干至可触、硬干、干透、干至可重涂等。而通常发展至干至可触就可视
为指甲做好了，这段时间很短，在数秒到数分钟不等，这跟温度、环境
湿度、风速等因素有关。
水性指甲油，与以往的指甲油相比，其助剂种类多，这也是研发过
程中的一个难点。助剂虽然含量少，只有百分之几甚至是千分之几，但
是它对水性指甲油的生产工艺、产品质量、稳定贮存、方便使用等方面
具有显著影响。水性指甲油中的助剂，除了上述的表面活性剂之外(降
低水的表面张力，使得乳胶微粒与其它助剂更容易分散到水中)，还有
润湿剂分散剂、消泡剂、增稠剂、成膜助剂；水性指甲油中还可以有颜
填料等。颜填料的添加给指甲油带来巨大的经济价值，但也因为如此，
给配方设计带来了更大的不稳定因素。以往技术中，填料的添加往往只
是降低成本，而现在还在研究其它方面的作用，比如：防止颜料沉降、
影响水性指甲油的流动性和流平性、影响成膜的光泽、有助于膜表面污
染的清除、影响膜的耐擦洗性；有些填料还会吸油。本发明中，采用双
组份的填料，有机的如PET，无机的如铝粉。本发明人充分考虑了上述
的因素，最终选择了PET和铝粉，他们的共同使用不仅可有效防止颜料
沉降，也可以给水性指甲油带来光泽，并且使得水性指甲油变得易于清
楚污染和耐擦洗，具有显著的特点，深受消费者喜欢。
本发明中，甘油具有很强的水溶性，是一种助溶剂，不需要很多，
只需要一点点就可以帮助主料和其它助剂充分分散到水中，也能帮助它
们被水充分润湿，也因此，在水性指甲油领域，有些书上也称之为润湿
剂。
作为上述技术方案的优选，所述膨润土类增稠剂具体为司拉氯铵膨
润土。
作为上述技术方案的优选，所述润湿剂选自甘油或者丙二醇中的一
种或两种。
作为上述技术方案的优选，所述颜料选自CI77891、
CI19140、CI15850、CI77510、CI77019、CI77499、CI77491、CI77742、
CI15880、CI45410、CI77000中的一种或多种。
作为上述技术方案的优选，所述微光疗指彩为水性树脂指甲水，不
含甲苯、甲醛、乙酸乙酯、DBP类有害物质。
本发明具有以下有益效果：
1、本发明是以水作为分散剂，以聚氨酯为乳胶微粒，为基础形成
的水性指甲油；本发明的成膜机理如下：分散介质挥发，在毛细管作用
力和表面张力推动下，以微粒状态稳定分散在分散介质水中的乳液粒子
发生紧密堆积，并且发生形变，粒子壳层破裂，粒子之间的界面逐渐消
失，聚合物分子链相互渗透和缠绕，从而形成连续均一的涂膜；也就是
说，当水小部分蒸发时，树脂涂层自身内部的乳胶微粒之间的界面张力
发生显著变化，并逐渐消失，致使涂层发生收缩，表面干化，形成水性
指甲油膜，待水再蒸发掉部分，通常仅需几秒时间，就可达到表干，即
触干；
2、本配方中，PET和铝粉作为双组份的填充剂，他们的共同使用
不仅可有效防止颜料沉降，也可以给水性指甲油带来光泽，并且使得水
性指甲油变得易于清楚污染和耐擦洗，具有显著的特点，深受消费者喜
欢；
3、综上，本发明配方中没有光引发剂、没有挥发性油溶剂，也没
有苯、甲醛、乙酸乙酯、DBP类有害物质，并具有环保、快干、不需光
照、成膜稳定的优点，并且本发明配方中的部分成分和比例可以根据个
人喜好随意调整能够获得多种炫彩，比如调整颜料的种类的用量以及珠
光粉、填料等的用量，获得淡金、豆沙红、嫩粉、裸粉、纯黑、透明等
多种均一的色彩；
4、本发明由于具有健康的优点，通过对颜色填料类型及其用量地
调整，从而获得多种炫彩；并且由于本发明具有健康的优点，而且本发
明光泽度好，更容易剥除；本发明做到了底油、亮油的二合一，改变了
原本步骤繁琐的美甲工作。
5、本发明配方中添加了从银杏叶中提取的式I化合物，可以有效
防止指甲真菌的生成。
实施例
下面通过实施例对本发明作进一步说明。应该理解的是，本发明实
施例所述方法仅仅是用于说明本发明，而不是对本发明的限制，在本发
明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明要求保护
的范围。实施例中用到的所有原料、溶剂和菌种均购自Sigma
BiochemicalandOrganicCompoundsforResearchandDiagnosticClinical
Reagents公司。
式I化合物的制备实施例：
以银杏叶片为原料，将其粉碎并用乙醇浸泡并提取2～4次，每次
12h～72h，将提取液合并、过滤并浓缩后得到所述银杏叶提取物浸膏；
其中乙醇:银杏叶＝3～4:1，重量比。
将上述银杏叶提取物浸膏用丙酮溶解后与为所述浸膏的2～5重量
倍的60～120目硅胶混合后干法装柱，然后用体积比依次为9:1、8:2、
7:3、6:4、5:5的梯度氯仿-甲醇溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比
为9:1的氯仿-甲醇溶液洗脱时得到的洗脱液，称为第一洗脱液；将上述
第一洗脱液用硅胶层析柱继续分离，用体积比依次为15:1、10:1、5:1、
2:1的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱，将其中体积为10:1的氯仿-丙酮溶
液洗脱时得到的洗脱液称为第二洗脱液。将上述第二洗脱液用硅胶柱层
析继续分离，用体积比依次为9:1、8:2、7:3、6:4、5:5的石油醚-乙酸乙
酯溶液进行梯度洗脱，将其中体积比为7:3的石油醚-乙酸乙酯洗脱时得
到的洗脱液称为第三洗脱液。
将上述第三洗脱液通入高压液相色谱(压力在5-15Mpa的反相制备
色谱)进行分离纯化，该高压液相色谱采用21.2mm×250mm，5μm的
C18色谱柱，流动相为60wt％的甲醇水溶液，流动相流速为12mL/min，
紫外检测器检测波长为374nm，第三洗脱液每次晋阳60～150μL，收集
每次进样后色谱峰保留时间为31min时所对应的洗脱液，脱除溶剂之后
即得所述式I化合物得到上述式I化合物之后，可再次溶于甲醇溶液，并以甲醇溶液为
流动相，通过凝胶柱进行层析分离，可以进一步提纯所述式I化合物。
本发明式I化合物为黄色粉末；下述列出了式I化合物的紫外光谱、
红外光谱和氢核磁的主要结构特征峰。
紫外光谱(溶剂为甲醇)：λmax(logε)210(4.36)，266(3.82)，
374(3.68)nm；
红外光谱(溴化钾压片)：vmax3452,2924,2615,1668,1612,1516,
1437,1316,1247,1182,1083,1022,868,722cm-1；
1HNMR(500MHz,CDCl3,ppm)δ:10.7(s-OH),9.48(s-OH)
6.28-7.52(d,-CH5H),6.57(s,1H),6.18(s1H),3.27(d,-CH2),1.99-3.81
(d,-CH39H).
实施例一：
一种淡金色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水42.73、聚氨酯-1024.99、丙烯酸酯类共聚物16.43、式I化合
物0.01、司拉氯铵膨润土4.19、甘油0.09、颜料(CI77891)0.33，以上成
分混合后高速搅拌混合均匀即可。
实施例二：
一种豆沙红的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水43.72、聚氨酯-1026.47、丙烯酸酯类共聚物23.12、式I化合
物0.02、司拉氯铵膨润土4.85、甘油0.99、颜料(CI778910.83、CI11710
0.01、CI124900.01)0.85，以上成分混合后高速搅拌混合均匀即可。
实施例三：
一种裸粉色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水44.17、聚氨酯-1020.78、丙烯酸酯类共聚物22.43、式I化合
物0.03、司拉氯铵膨润土4.35、甘油0.97、颜料(CI778910.92、CI12490
0.07)0.99，以上成分混合后高速搅拌混合均匀即可。
实施例四：
一种嫩粉色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水44.09、聚氨酯-1026.54、丙烯酸酯类共聚物23.25、式I化合
物0.04、司拉氯铵膨润土3.72、甘油1.01、颜料(CI778911.31、CI12490
0.08)1.39，以上成分混合后高速搅拌混合均匀即可。
实施例五：
一种珠光蓝色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水41.66、聚氨酯-1028.62、丙烯酸酯类共聚物23.27、式I化合
物0.05、司拉氯铵膨润土4.72、甘油0.95、颜料(CI772660.01、CI74160
0.77)0.78，以上成分混合后高速搅拌混合均匀即可。
实施例六：
一种桃红色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水43.55、聚氨酯-1026.34、丙烯酸酯类共聚物24.18、式I化合
物0.06、司拉氯铵膨润土3.65、甘油1.13、颜料(CI778910.93、CI12490
0.22)1.15，以上成分混合后高速搅拌混合均匀即可。
实施例七：
一种紫色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水44.98、聚氨酯-1026.17、丙烯酸酯类共聚物23.03、式I化合
物0.02、司拉氯铵膨润土4.58、甘油0.78、颜料(CI124900.12、CI77266
0.34)0.46，以上成分混合后高速搅拌混合均匀即可。
实施例八：
一种黑色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水44.31、聚氨酯-1025.78、丙烯酸酯类共聚物22.64、式I化合
物0.03、司拉氯铵膨润土3.57、甘油1.43、颜料(CI77266)2.27，以上成
分混合后高速搅拌混合均匀即可。
实施例九：
一种玫红色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水40.97、聚氨酯-1022.82、丙烯酸酯类共聚物25.67、式I化合
物0.04、司拉氯铵膨润土4.28、甘油1.05、颜料(CI778914.17、CI12490
0.04)5.21，以上成分混合后高速搅拌混合均匀即可。
实施例十：
一种浅豆沙色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水51.38、聚氨酯(聚氨酯-35)24.21、丙烯酸/VP交联聚合物16.36、
式I化合物0.05、羟丙基甲基纤维素4.21、三乙醇胺0.99、月桂醇聚醚
(月桂醇聚醚-21)0.76、甘油0.42、颜料(CI778911.64、CI117100.01、
CI124900.01、CI772660.01)1.67，以上成分混合后高速搅拌混合均
匀即可。
实施例十一：
一种青灰色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水48.72、聚氨酯(聚氨酯-35)22.53、丙烯酸/VP交联聚合物16.38、
式I化合物0.01、羟丙基甲基纤维素4.21、三乙醇胺0.99、月桂醇聚醚
(月桂醇聚醚-21)0.76、甘油1.28、颜料(CI778915.12、CI77266
0.01)5.13，以上成分混合后高速搅拌混合均匀即可。
实施例十二：
一种透明水色的水性指甲油，其包含以下质量份的组分：
水52.36、聚氨酯(聚氨酯-35)27.41、丙烯酸/VP交联聚合物16.41、
式I化合物0.03、月桂醇聚醚(月桂醇聚醚-21)0.82，以上成分混合后高
速搅拌混合均匀即可。
活性实验：
1、式I化合物活性实验
将细菌(红色毛癣菌、石膏样毛癣菌和絮状表皮毛癣菌)悬浮在MH
培养基中，分散浓度大约为105cfu﹒mL-1，将菌液加到96孔板上(每孔
加菌液100μL)，以培养基为空白对照，以DMSO代替受试物作为阴性
对照，以伊曲康唑(西安杨森制药有限公司)为阳性对照。将式I化合物
溶于DMSO中分别配成800、400、200、100、50、25μg﹒mL-1溶液(对
于MIC50小于5μg﹒mL-1的，进行一步实验时，配制的浓度梯度为50、
25、12.5、6.25、3.1、1.5μg﹒mL-1)，以每孔11μL的量加入到96孔
板上【药液的最终浓度分别为80、40、20、10、5、2.5μg·mL-1(对于
后者为5、2.5、1.25、0.63、0.31和0.15μg·mL-1)】，每个浓度梯度做
四个平行实验。将96孔板放入37℃的培养箱中培养24h，然后每孔加
入25μL每mL含4mgMTT的PBS，再在同样条件下培养4h，每孔加
入100μLSDS裂解液(95mL三蒸水+10gSDS+5mL异丙醇+0.1mL浓盐
酸)后培养12h。用酶标仪于570nm下测定OD值，百分抑制率按下式
计算：
活性的高低以半抑制率MIC50来表示，MIC50越小，化合物的活性
越高，结果为：式I化合物对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌和絮状表皮毛
癣菌半抑制率MIC50分别为0.63、0.60和0.82；伊曲康唑对红色毛癣菌、
石膏样毛癣菌和絮状表皮毛癣菌半抑制率MIC50分别为0.63、0.70和
0.65。
2、制剂活性实验：
使用实施例1-5所述制剂，进行如下所述的活性实验：
从牛角的角部切下约0.5mm厚，1.5×3cm大小的小片并用实施例
1-5制剂处理半个侧面，每天一次，连续五天。然后将该片固定在一潮
湿室内的含水琼脂表面上方约0.5cm的金属柱上，处理过的半侧面朝下。
朝上的牛角的整个侧面以点的形式接种须发癣菌的小分生孢子悬浮液。
然后，将菌落形式在28℃储存10天。
在牛角的半个背面采用本发明实施例1-5的制剂的预处理5次完全
阻止了真菌孢子在整个顶面发芽。甚至在90天后，仍然不能在显微镜
下在整个顶面观察到接种点。因此，含有式I化合物的实施例1-5制剂
可有效预防真菌生长。
按照上述方法，进行对照实验，区别在于实施例1-5所述制剂中都
不含式I化合物，真菌在处理过的牛角侧面上有少数生长点，但另半片
上观察到了真菌的良好生长。
未采用本发明制剂处理的空白片在接种后，真菌在牛角表面充分生
长。