领域本技术的某些实施方案涉及透明头发调理组合物，其赋予头发改善的调理性能。另外，本技术的某些实施方案还涉及相稳定的头发调理组合物，其包含阳离子表面活性剂、乙氧基化烷基葡萄糖苷的脂肪酸酯和非离子两亲性乳液聚合物，其可持久地悬浮不溶性试剂用于局部递送至头发和头皮。背景已经开发了各种方法来调理头发。提供调理有益效果的常见方法是通过使用调理剂如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物，及其混合物。已知大多数这些调理剂提供各种调理的有益效果。例如，一些阳离子表面活性剂当与一些高熔点脂肪化合物和含水载体一起使用时，据信提供了适合于提供各种调理有益效果的凝胶基质，例如在施用于湿发期间的滑溜感觉和干燥头发上的柔软性和保湿感。然而，高熔点脂肪化合物、低熔点油和硅氧烷乳液不是水溶性的，因而导致产品半透明或不透明。许多消费者更喜欢他们的个人护理用品为透明产品，不但清澈，而且干净、新鲜和环保。此外，透明组合物的组分在配制最终产品时为制造商提供更宽泛的变化余地。消费者还期望个人护理产品具有一种美学上令人愉快的粘度。具有水状稠度流动的制剂在美学上不受消费者欢迎，因而期望富油粘稠的产品。更富油、更粘稠的产品外观从感官美学的角度会吸引消费者。虽然低粘度产品可能对其预期目的有效，但消费者认为它们具有低质量。当施加到头发和头皮上时，具有水状稠度流动的制剂会流出。为了使化妆品调理组合物有效，其通常必须基本上都施加到头发和头皮上。为了在使用期间可控地处理和分散产品，与更稀的产品相比，也需要更高的粘度。许多常见的增稠剂如黄原胶、cmc(羧甲基纤维素)、角叉菜胶和聚丙烯酸酯(例如交联的(甲基)丙烯酸聚合物和共聚物)是阴离子型的，因此可与阳离子表面活性剂反应并引起增稠剂的沉淀或降低阳离子表面活性剂的功效。一些形式的聚丙烯酸酯聚合物在增稠阳离子体系方面是有效的，但它们会受到ph限制，需要高浓度，具有高使用成本，并且通常与阳离子表面活性剂的相容性范围狭窄。非离子增稠剂如羟乙基纤维素(hec)和羟丙基甲基纤维素(hpmc)可在阳离子体系中提供粘度，然而，在hec和hpmc的情况下，赋予组合物的悬浮性能非常少。阳离子增稠剂如聚季铵盐10(阳离子的hec)和阳离子瓜尔胶在阳离子体系中提供增稠，但不提供悬浮。在工业上需要为阳离子调理体系提供可靠的悬浮以及粘度和透明度。在这些体系中，通常需要颗粒和不溶性材料的悬浮液，并且这种颗粒和不溶性材料包括美容剂(装饰珠、珠光剂、气泡、香料珠等)或活性成分(不溶性酶、不溶性硅氧烷、不溶性维生素等)、包封的活性物质(保湿剂、肽、蛋白质和维生素)。悬浮剂通常用于多种头发处理组合物中以改善对组分分离的稳定性，特别是悬浮材料的沉降。通常用于头发处理组合物中的悬浮剂的实例包括结晶悬浮剂(如乙二醇二硬脂酸酯)和无机结构剂(如膨胀粘土)。虽然这些材料对于悬浮颗粒和不溶性材料是有效的，但它们会不利地赋予组合物不希望的混浊外观。此外，在组合物的使用期间，它们倾向于与期望沉积的成分一起共沉积，这可能由于过度累积和降低性能而导致头发无光泽。流变改性剂已经用于含水头发处理产品，例如洗发剂和护发素中，以增加其粘度和/或提高组合物的屈服应力(悬浮稳定性)。虽然某种流变改性剂可以增稠或增强其中包含它的组合物的粘度，但它不一定具有期望的屈服应力性质。合乎要求的屈服应力性质对于在液体介质中实现某些物理和美学特征是关键的，如在液体介质中颗粒的无限期悬浮、不溶性液滴或气泡的稳定性。如果介质的屈服应力(屈服值)足以克服重力或浮力对这些颗粒的影响，则分散在液体介质中的颗粒将保持悬浮。使用屈服值作为配制手段，可防止不溶性液滴上升和聚结，并且可使气泡悬浮和均匀分布在液体介质中。屈服应力流体通常用于调节或改变含水组合物的流变性能。这些性能包括但不限于粘度改进、流速改进、粘度随时间变化的稳定性，以及持久悬浮颗粒的能力。许多用作悬浮剂的流变改性剂运作所依据的原理为，将液体产物的粘度增稠至足够大，以延迟颗粒和/或不溶性材料的相分离至使产物在其寿命期内稳定。然而，为了提供长期悬浮，仅仅依赖于增稠的悬浮剂必须以高的百分比掺入，因此产生不可接受的粘性产物。单独增加粘度不足以提供分散相的持久悬浮。斯托克斯定律规定，仅仅增加粘度将延迟但不阻止悬浮在液体中的颗粒或液滴的分离或沉降。这当然假定颗粒太大而不能被布朗运动悬浮。具有太高粘度的调理产品对于消费者是不可接受的，因为它们难以分散并且难以均匀地分布在头发和头皮上，并且通常不产生足够的泡沫。理想的调理剂应该足够稠以显示浓缩和富油，并且在施用期间不会太容易地流出容器或手，并且足够稀以便容易地从容器中散出，以及容易施用到头发上，并均匀分布在头皮上。存在着与增加产品粘度超过其理想粘度的相关缺点。高粘度产品通常难以施用和冲洗掉，特别是如果粘度增强剂的剪切变稀曲线差。高粘度还可不利地影响产品的包装、分散、溶解和感官等性能。仍然存在配制基于阳离子表面活性剂的头发调理剂组合物的挑战，其可以有效地悬浮颗粒和不溶性材料，同时实现良好的粘度特性，透明度和悬浮液稳定性。概述已经发现，具有良好粘度特性、美感、透明和悬浮稳定的含水阳离子表面活性剂头发调理组合物的制取方法，其通过将至少一种非离子型两亲性聚合物与至少一种乙氧基化烷基葡萄糖苷的脂肪酸酯结合，配制出稳定的头发调理组合物。在一种情况下，本公开技术涉及包含在含水介质中的头发调理组合物：a)至少一种阳离子表面活性剂化合物；b)至少一种乙氧基化烷基葡萄糖苷的脂肪酸酯；c)至少一种非离子型两亲性乳液聚合物：d)含水载体；和任选e)至少一种不同于(a)的其它辅助调理剂，所述其它调理剂选自硅氧烷、烃油、天然油、酯油、阳离子化合物、阳离子聚合物，及其组合，其中所述乳液聚合物是由包含至少一种亲水性单体和至少一种疏水性单体的可聚合单体混合物制备；其中所述亲水性单体选自(甲基)丙烯酸羟基(c1-c5)烷基酯、n-乙烯基酰胺、含氨基单体，或其混合物；其中所述疏水性单体选自(甲基)丙烯酸与含有1-30个碳原子的醇的酯、含有1-22个碳原子的脂族羧酸的乙烯基酯、含有1-22个碳原子的醇的乙烯基醚、乙烯基芳族单体、乙烯基卤化物、亚乙烯基卤化物、缔合单体、半疏水单体，或其混合物。在一种情况下，本技术的实施方案涉及包含在含水介质中稳定的头发调理组合物：a)至少一种阳离子表面活性剂化合物；b)至少一种乙氧基化烷基葡萄糖苷的脂肪酸酯；c)至少一种非离子型两亲性乳液聚合物：d)含水载体；e)至少一种硅氧烷调理剂；和任选f)至少一种不同于(a)的辅助调理剂，所述其它调理剂选自硅氧烷、烃油、天然油、酯油、阳离子化合物(不同于(a))、阳离子聚合物，和其组合，其中所述乳液聚合物由包含至少一种亲水性单体和至少一种疏水性单体的可聚合单体混合物制备，其中所述亲水性单体选自(甲基)丙烯酸羟基(c1-c5)烷基酯、n-乙烯基酰胺、含氨基的单体，或其混合物；其中所述疏水性单体选自(甲基)丙烯酸与含有1-30个碳原子的醇的酯、含有1-22个碳原子的脂族羧酸的乙烯基酯，含有1-22个碳原子的醇的乙烯基醚，乙烯基芳族单体、乙烯基卤化物、亚乙烯基卤化物、缔合单体、半疏水单体，或其混合物。在另一种情况下，本公开技术的实施方案涉及用于改善增稠的含水头发调理组合物的悬浮稳定性的组合物和方法，其包括：a)至少一种阳离子表面活性剂化合物；b)至少一种乙氧基化烷基葡萄糖苷的脂肪酸酯；c)至少一种非离子型两亲性乳液聚合物：d)含水载体；e)至少一种硅氧烷调理剂；和任选f)至少一种其它辅助调理剂，所述其它调理剂选自硅氧烷、烃油、天然油、酯油、阳离子化合物(不同于(a))、阳离子聚合物，及其组合；其中所述乳液聚合物由包含至少一种亲水性单体和至少一种疏水性单体的可聚合单体混合物制备，其中所述亲水性单体选自(甲基)丙烯酸羟基(c1-c5)烷基酯、n-乙烯基酰胺、含氨基的单体，或其混合物；其中所述疏水性单体选自(甲基)丙烯酸与含1-30个碳原子的醇的酯、含1-22个碳原子的脂族羧酸的乙烯基酯、含1-22个碳原子的醇的乙烯基醚、乙烯基芳族单体、乙烯基卤化物、亚乙烯基卤化物、缔合单体、半疏水单体，或其混合物；并且其中所述组合物的屈服应力为至少0.1pa，在约0.1秒-1至约1秒-1的剪切速率下，剪切稀化指数小于0.5，并且其中所述组合物的屈服应力、弹性模量和光学透明度在ph为约2至约14范围内基本上与ph值无关。在本公开技术的一种情况下，非离子型两亲性乳液聚合物(c)由包含至少一种亲水性单体、至少一种疏水性单体和至少一种交联单体的可自由基聚合的单体组合物制备，其中所述亲水性单体选自(甲基)丙烯酸羟基(c1-c5)烷基酯、n-乙烯基酰胺、(甲基)丙烯酸氨基(c1-c5)烷基酯、含氨基的单体，或其混合物，并且所述疏水性单体选自含有具有2-22个碳原子的酰基部分的脂族羧酸的乙烯基酯，(甲基)丙烯酸与含1至30个碳原子的醇的酯，含1-22个碳原子的醇的乙烯基醚、乙烯基芳族单体、乙烯基卤化物、亚乙烯基卤化物、缔合单体，半疏水单体，或其混合物，并且交联单体选自至少一种含有至少两个可聚合不饱和部分的多不饱和单体。在本公开技术的一种情况下，非离子型两亲性乳液聚合物(c)由可自由基聚合的单体组合物制备，所述单体组合物包含至少一种(甲基)丙烯酸羟基(c1-c5)烷基酯、至少一种(甲基)丙烯酸与含1-30个碳原子的醇的酯，至少一种缔合单体和至少一种交联单体。示例性实施方案描述将描述根据本公开技术的示例性实施方案。本文所述的示例性实施方案的各种修改、适应或变化对于本领域技术人员来说因为这些被公开而可变得显而易见。将理解，依赖于本公开技术教导的所有这些修改、调整或变化并且这些教导改进了本领域，被认为是处于当前公开技术的范围和精神之内。本公开技术的组合物、聚合物和方法可以适当地包括，由或基本上由本文所述的组分、元素、步骤和方法描述组成。本文中适当地公开举例的技术可在没有本文具体公开的任何元素存在的情况下实施。除非另有说明，冠词“一种”、“一个”和“该”是指一或多。本文所用的短语“至少一种”是指一种或多种，因此包括单独的组分以及单独组分的混合物或组合。除非另有说明，本文表示的所有百分比、份数和比率都是基于本公开技术的总组合物的重量。当提及结合到本公开技术聚合物中的特定单体时，将认识到，单体将作为衍生自特定单体的单元(例如，重复单元)结合到聚合物中。如本文所使用的，术语“两亲性聚合物”是指聚合物材料具有不同的亲水部分和疏水部分。“亲水性”通常是指与水和其它极性分子在分子内以及分子间相互作用的部分。“疏水性”通常是指优选与油、脂肪或其它非极性分子而不是含水介质相互作用的部分。如本文所使用的，术语“亲水性单体”是指基本上水溶性的单体。“基本上水溶性”是指在25℃下可溶于蒸馏(或等效的)水中的材料，在一种情况下，浓度为约3.5重量％，在另一种情况下，约10重量％可溶(基于水加单体重量计算)。如本文所使用的，术语“疏水性单体”是指基本上不溶于水的单体。“基本上不溶于水”是指在25℃下不溶于蒸馏(或等效的)水中的材料，在一种情况下，浓度为约3重量％，在另一种情况下，约2.5重量％不可溶(基于水加单体重量计算)。所谓“非离子的”是指单体、单体组合物或由单体组合物聚合的聚合物不含离子的或可离子化的部分(“不可离子化的”)。可离子化部分为可通过用酸或碱中和而制成离子的任何基团。离子或离子化部分为已经被酸或碱中和的任何部分。所谓“基本上非离子的”是指单体、单体组合物或由单体组合物聚合的聚合物含可离子化和/或已离子化部分，其含量在一种情况下小于5重量％，在另一种情况下小于3重量％，在一种进一步的情况下小于1重量％，仍然在一种进一步的情况下小于0.5重量％，在额外情况下小于0.1重量％，和在进一步情况下小于0.05重量％。前缀“(甲基)丙烯酰基”包括“丙烯酰基”以及“甲基丙烯酰基”。例如，术语(甲基)丙烯酸包括丙烯酸的和甲基丙烯酸的，术语(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯。作为另一个实例，术语“(甲基)丙烯酰胺”包括丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。这里，以及说明书和权利要求书中的其他地方，单独的数值(包括碳原子数值)或限值可组合形成另外的未公开的和/或未陈述的范围。虽然已经针对本技术所选择的实施方案和情况表达了可包含在本公开技术组合物中的各种组分和成分重叠的重量范围，但是应当容易地看出，公开组合物每种组分的具体量将选自其公开的范围，使得每一组分的量调节到，组合物中所有组分的总和为100重量％总重量。所用的量将随所需产物的目的和特性而变化，并且可由本领域技术人员容易地确定。本文提供的标题用于说明，但不以任何方法或方式限制本公开的技术。阳离子表面活性剂化合物在一种情况下，本技术头发调理组合物的至少一种阳离子表面活性剂组分(a)选自单烷基季铵化合物。单烷基季铵化合物可以由下式表示：(r″′)(r″)(r′)(r)n+a-其中r’、r”和r”’独立地选自c1-c3烷基；r选自12-22个碳原子的烷基；并且a为成盐阴离子，例如选自卤素(例如氯化物，溴化物)、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、乙醇酸盐、磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐和烷基硫酸盐(例如甲基硫酸盐)的那些阴离子。在一种情况下，所述至少一种阳离子表面活性剂化合物选自单烷基季铵化合物，其中r表示c14-c22烷基，r’、r”、r”’独立地表示c1-c3烷基(例如甲基、乙基和丙基)；并且a是如上所述的成盐阴离子。在一种情况下，所述至少一种阳离子化合物组分(a)选自由下式表示的单烷基季铵化合物：其中r表示c12-c22烷基，a为选自氯化物、溴化物和甲基硫酸盐的阴离子。示例性的阳离子表面活性剂化合物包括但不限于十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵(西曲氯铵)、棕榈基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、牛脂三甲基氯化铵、大豆三甲基氯化铵、椰油三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵，和这些化合物的盐，其中阴离子氯被另一卤化物(例如溴化物)、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、乙醇酸盐、磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐或烷基硫酸盐(例如甲基硫酸盐)所取代。在一种情况下，有用的阳离子调理表面活性剂为十六烷基三甲基氯化铵(ctac)，例如可从stepan公司以商品名cetac-30或从clariant公司以商品名ctac25市售获得。在本发明的组合物中使用的阳离子表面活性剂(基于活性材料)的量在一种情况下为约1重量％至约10重量％，在另一种情况下为约2重量％至约6重量％，和仍然在另一种情况下为约3重量％至约5重量％，基于总组合物的重量。乙氧基化烷基葡萄糖苷的脂肪酸酯(葡萄糖苷酯)乙氧基化烷基葡萄糖苷组分的至少一种脂肪酸酯(b)选自由下式表示的化合物：其中r69表示c1-c5烷基，r70、r71、r72和r73独立地表示氢或由-c(o)r74表示的酰基取代基，其中r74选自c5-c21烷基、c5-c21烯基，及其组合，条件是r70至r74中的至少一种必须选自所述酰基取代基，并且其中w+x+y+z之和在一种情况下为约50至约400，在另一种情况下为约80至约180，在一种进一步情况下为约100至约160，和仍然在一种进一步情况下为约110至约130。在一种情况下，由–c(o)r74基团表示的酰基取代基衍生自从天然或合成来源获得的饱和或不饱和羧酸或脂肪酸。这些酸可为直链或支链的。合适的酸选自但不限于己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸，硬脂酸、异硬脂酸、油酸、亚油酸、蓖麻油酸和山萮酸，其通常通过水解植物油和动物油如椰子油、棕榈油、牛脂、亚麻籽油和大豆油获得。合成脂肪酸的实例包括但不限于通过氧化烯烃聚合物制备的直链或支链脂肪酸。也可使用来自微生物的脂肪酸，例如γ-亚麻酸。此外，作为脂肪酸的低级烷基酯，可使用含1-8个碳原子的烷基酯，例如上述脂肪酸的甲酯、乙酯或丙酯。在本技术的一种情况下，酰基取代基的平均取代水平在一种情况下为约3，在另一种情况下为约2.5至约4，在一种进一步情况下中为约2.5至约3.9，仍然在一种进一步情况下为约2.8至3.6。这里，以及说明书和权利要求书中的其他地方，单独的数值或限度可以组合以形成另外的未公开的和/或未陈述的范围。关于本技术头发调理组合物的葡萄糖苷酯组分的衍生化的细节是本领域技术人员已知的，例如在美国专利no.6,573,375和国际公开出版物no.2012/033783中公开的，其公开内容在此引入作为参考。根据本技术的一种情况，葡萄糖苷酯包含由不同量的酰基取代基取代的化合物的混合物，其量取决于多元醇起始原料的可用羟基。组合物中至少5％多元醇化合物的平均取代水平为每摩尔多元醇有约3摩尔的酰基取代基。例如，在乙氧基化和酯化的甲基葡萄糖苷的情况下，至少约5％化合物的平均取代水平为每摩尔甲基葡萄糖苷有约3摩尔的酰基取代基。通常，组合物中至少约25％，或至少约50％，或甚至至少约75％乙氧基化和酯化的多元醇衍生物的平均取代水平为每摩尔多元醇原料有约3摩尔酰基取代基。这里，以及说明书和权利要求书中的其他地方，单独的数值或限度可以组合以形成另外的未公开的和/或未陈述的范围。通常，组合物的其余部分包括乙氧基化和酯化的多元醇衍生物，其平均取代水平为每摩尔多元醇原料有1、2或4摩尔酰基取代基。在一种情况下，组合物中小于约75％，或小于约50％，或甚至小于约25％多元醇的平均取代水平为每摩尔多元醇有1、2或4摩尔的酰基取代基。这里，以及说明书和权利要求书中的其他地方，单独的数值或限度可组合以形成另外的未公开的和/或未陈述的范围。根据本技术的另一种情况，葡萄糖苷酯组分包括由不同量的酰基取代基取代的化合物的混合物，其量取决于多元醇起始原料的可用羟基。组合物中至少5％多元醇化合物的平均取代水平为每摩尔多元醇有约2摩尔酰基取代基。例如，在乙氧基化酯化的甲基葡萄糖苷的情况下，至少约5％化合物的平均取代水平为每摩尔甲基葡萄糖苷有约2摩尔酰基取代基。通常，组合物中至少约25％，或至少约50％，或甚至至少约75％的乙氧基化和酯化多元醇衍生物的平均取代水平为每摩尔多元醇原料有约2摩尔酰基取代基。这里，以及说明书和权利要求书中的其他地方，单独的数值或限度可以组合以形成另外的未公开的和/或未陈述的范围。通常，组合物的其余部分包括多元醇衍生物，其平均取代水平为每摩尔多元醇有1、2或4摩尔酰基取代基。在一个实施方案中，组合物中少于约75％，或少于约50％，或甚至少于约25％多元醇的平均取代水平为每摩尔多元醇有1、2或4摩尔的亲脂性取代基。这里，以及说明书和权利要求书中的其他地方，单独的数值或限度可组合以形成另外的未公开的和/或未陈述的范围。在一种情况下，葡萄糖苷酯是以颗粒，薄片或粉末形式提供的固体形式。在一种情况下，固体葡萄糖苷酯为甲基葡萄糖衍生物，其用约2摩尔油酸酯化并用约110摩尔至约130摩尔环氧乙烷乙氧基化。在一种情况下，固体葡萄糖苷酯是商品名为glucamatetmdoe-120(ctfa/inci名称：peg-120甲基葡糖二油酸酯)的市售商品，其由lubrizoladvancedmaterials公司提供。在另一种情况下，将本技术的葡萄糖苷酯化合物溶解在合适的溶剂中，以提供适用于液体组合物的液体组合物。任何可溶解葡萄糖苷酯的合适溶剂，或多种溶剂，都适合根据本技术使用。在一种情况下，溶剂为水，含有或不含有其它可与水互溶的溶剂。合适的溶剂包括但不限于每分子含约2至约5个碳原子的亚烷基二醇(例如丙二醇、乙二醇、丁二醇)，丙二醇(例如1,2-丙二醇，1,3-丙二醇)和丁二醇。二亚烷基二醇(例如，二乙二醇和二丙二醇)也可以用作合适的溶剂。可以使用其它溶剂，例如聚亚烷基二醇，如可从dowchemical公司获得的carbowaxtmpeg和ucontm流体。可以使用两种或更多种上述溶剂的混合物。在本公开技术的一种情况下，葡萄糖苷酯组分以含有用约3摩尔油酸酯化并用约110摩尔至约130摩尔环氧乙烷乙氧基化的甲基葡萄糖衍生物的液体组合物提供。在一种情况下，液体组合物包含约10重量％至30重量％的水、约30重量％至50重量％的丙二醇和约30重量％至50重量％的葡萄糖苷酯。在一种情况下，液体组合物包含约20重量％的水、约40重量％的丙二醇和约40重量％的葡萄糖苷酯衍生物。在一种情况下，液体葡萄糖苷酯是商品名为glucamatetmlt(ctfa/inci名称：peg-120甲基葡萄糖三油酸酯(和)丙二醇(和)水)的市售商品，其由lubrizoladvancedmaterials公司提供。在本公开技术的一种情况下，葡萄糖苷酯组分以含有用约3摩尔油酸酯化并用约110摩尔至约130摩尔环氧乙烷乙氧基化的甲基葡萄糖衍生物的液体组合物提供。在一种情况下，液体组合物包含约15重量％至约25重量％的水、约8重量％至约22重量％的亚烷基二醇，例如丙二醇(例如1,2-丙二醇、1,3-丙二醇)和约55重量％至约75重量％的葡萄糖苷酯。在一种情况下，液体葡萄糖苷酯是商品名为glucamatetmvlt(ctfa/inci名称：peg-120甲基葡萄糖三油酸酯(和)丙二醇)的市售商品，其由lubrizoladvancedmaterials公司提供。用于本发明技术组合物中葡萄糖苷酯(活性材料)的量在一种情况下为约0.5重量％至约10重量％，在另一种情况下为约1重量％至约6重量％，和仍然在另一种情况下为1.5重量％至约3重量％，基于总组合物的重量。两亲性聚合物可用于本公开技术的组合物中非离子两亲性乳液聚合物组分(c)由含有自由基可聚合不饱和的单体组分聚合。在一个实施方案中，可用于本公开技术实践的非离子两亲性聚合物由包含至少一种非离子亲水性不饱和单体和至少一种不饱和疏水性单体的单体组合物聚合。在另一个实施方案中，用于本公开技术实践的非离子两亲性聚合物是交联的。该交联聚合物由包含至少一种非离子亲水性不饱和单体、至少一种不饱和疏水性单体和至少一种多不饱和交联单体的单体组合物制备。在一个实施方案中，所述共聚物可由单体组合物制备，所述单体组合物的亲水单体与疏水单体比率通常在一种情况下为约5重量％:95重量％至约95重量％:5重量％，在另一种情况下为约15重量％:85重量％至约85:15重量％，在一种进一步情况下为约30重量％:70重量％至约70重量％:30重量％，基于存在的亲水性和疏水性单体的总重量。亲水性单体组分可以选自单一亲水性单体或亲水性单体的混合物，并且疏水性单体组分可以选自单一疏水性单体或疏水性单体的混合物。亲水性单体适用于制备本公开技术的交联非离子型两亲性聚合物组合物的亲水性单体选自但不限于(甲基)丙烯酸羟基(c1-c5)烷基酯；开链和环状n-乙烯基酰胺(在内酰胺环部分中含有4-9个原子的n-乙烯基内酰胺，其中环碳原子任选可以被一个或多个低级烷基如甲基、乙基或丙基取代)；含氨基的乙烯基单体，其选自(甲基)丙烯酰胺、n-(c1-c5)烷基(甲基)丙烯酰胺、n,n-二(c1-c5)烷基(甲基)丙烯酰胺、n-(c1-c5)烷基氨基(甲基)丙烯酰胺，和n,n-二(c1-c5)烷基氨基(c1-c5)烷基(甲基)丙烯酰胺，其中二取代氨基上的烷基部分可以相同或不同，和其中单取代和双取代氨基上的烷基部分可以任选用羟基取代；其它单体包括乙烯醇；乙烯基咪唑；和(甲基)丙烯腈。也可使用上述单体的混合物。(甲基)丙烯酸羟基(c1-c5)烷基酯结构可由下式表示：其中r为氢或甲基，r1为含有1-5个碳原子的二价亚烷基部分，其中亚烷基部分任选可被一个或多个甲基取代。代表性的单体包括(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸-3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羟丁酯，及其混合物。代表性的开链n-乙烯基酰胺包括n-乙烯基甲酰胺、n-甲基-n-乙烯基甲酰胺、n-(羟甲基)-n-乙烯基甲酰胺、n-乙烯基乙酰胺、n-乙烯基甲基乙酰胺、n-(羟甲基)-n-乙烯基乙酰胺，和其混合物。代表性的环状n-乙烯基酰胺(也称为n-乙烯基内酰胺)包括n-乙烯基-2-吡咯烷酮、n-(1-甲基乙烯基)吡咯烷酮、n-乙烯基-2-哌啶酮、n-乙烯基-2-己内酰胺、n-乙烯基-5-甲基吡咯烷酮、n-乙烯基-3,3-二甲基吡咯烷酮、n-乙烯基-5-乙基吡咯烷酮和n-乙烯基-6-甲基哌啶酮，及其混合物。另外，也可使用含有n-乙烯基内酰胺侧基部分的单体，例如(甲基)丙烯酸-n-乙烯基-2-乙基-2-吡咯烷酮酯。含氨基的乙烯基单体包括(甲基)丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺和结构由下式表示的单体：式(ii)代表n-(c1-c5)烷基(甲基)丙烯酰胺或n,n-二(c1-c5)烷基(甲基)丙烯酰胺，其中r2为氢或甲基，r3独立地选自氢、c1-c5烷基和c1-c5羟烷基，r4独立地选自c1-c5烷基或c1-c5羟烷基。式(iii)代表n-(c1-c5)烷基氨基(c1-c5)烷基(甲基)丙烯酰胺或n,n-二(c1-c5)烷基氨基(c1-c5)烷基甲基丙烯酰胺，其中r5为氢或甲基，r6为c1-c5亚烷基，r7独立地选自氢或c1-c5烷基，r8独立地选自c1-c5烷基。代表性的n-烷基(甲基)丙烯酰胺包括但不限于n-甲基(甲基)丙烯酰胺、n-乙基(甲基)丙烯酰胺、n-丙基(甲基)丙烯酰胺、n-异丙基(甲基)丙烯酰胺、n-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、n-(2-羟乙基)(甲基)丙烯酰胺、n-(3-羟丙基)(甲基)丙烯酰胺，及其混合物。代表性的n,n-二烷基(甲基)丙烯酰胺包括但不限于n,n-二甲基(甲基)丙烯酰胺、n,n-二乙基(甲基)丙烯酰胺、n,n-(二-2-羟乙基)(甲基)丙烯酰胺、n,n-(二-3-羟丙基)(甲基)丙烯酰胺、n-甲基,n-乙基(甲基)丙烯酰胺，及其混合物。代表性的n,n-二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺包括但不限于n,n-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、n,n-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺，n,n-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺,及其混合物。疏水性单体适合于制备本公开技术的交联非离子型两亲性聚合物组合物的疏水性单体选自但不限于具有含1-30个碳原子烷基的(甲基)丙烯酸的烷基酯；含1-22个碳原子的脂族羧酸的乙烯基酯；含1-22个碳原子的醇的乙烯基醚；含8-20个碳原子的乙烯基芳烃；乙烯基卤化物；亚乙烯基卤化物；含2-8个碳原子的直链或支链α-单烯烃；具有含8-30个碳原子疏水端基的缔合单体，及其混合物中的一种或多种。半疏水性单体任选地，至少一种烷氧基化半疏水性单体可用于制备本公开技术的两亲性聚合物。半疏水性单体在结构上与缔合单体相似，但具有选自羟基或含1-4个碳原子部分的基本上非疏水的端基。在本公开技术的一种情况下，具有含1-22个碳原子烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯可由下式表示：其中r9为氢或甲基，r10为c1-c22烷基。式(iv)结构的代表性单体包括但不限于(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯，(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯，及其混合物。含1-22个碳原子的脂族羧酸的乙烯基酯可由下式表示：其中r11为c1-c22脂族基团，其可为烷基或烯基。式(v)的代表性单体包括但不限于乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、异丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、2-甲基己酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、异辛酸乙烯酯、壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、棕榈酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯，及其混合物。在一种情况下，含1-22个碳原子的醇的乙烯基醚可以由下式表示：其中r13为c1-c22烷基。式(vi)的代表性单体包括甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、癸基乙烯基醚、月桂基乙烯基醚、硬脂基乙烯基醚、二十二烷基乙烯基醚，及其混合物。代表性的乙烯基芳族单体包括但不限于苯乙烯、α-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-丙基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯、4-正丁基苯乙烯、4-正癸基苯乙烯、乙烯基萘，及其混合物。代表性的乙烯基和亚乙烯基卤化物包括但不限于氯乙烯和偏二氯乙烯，及其混合物。代表性的α-烯烃包括但不限于乙烯、丙烯、1-丁烯、异丁烯、1-己烯，及其混合物。本公开技术的烷氧基化缔合单体具有烯键式不饱和端基部分(i)，用于与本公开技术的其它单体加成聚合；聚氧化烯中段部分(ii)，用于赋予产物聚合物选择性亲水和/或疏水性能，和疏水性端基部分(iii)，用于为聚合物提供选择性疏水性。提供烯键式不饱和端基的部分(i)可为衍生自α,β-烯键式不饱和一元羧酸的残基。此外，缔合单体的部分(i)可为衍生自烯丙基醚或乙烯基醚的残基；非离子乙烯基取代的氨基甲酸乙酯单体，如美国再颁专利no.33,156或美国专利no.5,294,692中公开的；或乙烯基取代的脲反应产物，如美国专利no.5,011,978中公开的；各自的相关公开内容在此引入作为参考。中段部分(ii)是在一种情况下为约2至约150，在另一种情况下为约10至约120，和在进一步情况下为约15至约60个重复c2-c4氧化烯单元的聚氧化烯链段。中段部分(ii)包括聚氧乙烯、聚氧丙烯和聚氧丁烯链段，以及其组合，其在一种情况下包含约2至约150，在另一种情况下包含约5至约120，在一种进一步情况下包含约10至约60，和仍然在一种进一步情况下包含约15至约30个环氧乙烷、环氧丙烷和/或环氧丁烷单元，其以环氧乙烷、环氧丙烷和/或环氧丁烷单元的无规或嵌段序列排列。缔合单体的疏水端基部分(iii)为属于下列烃类之一的烃部分：c8-c30直链烷基、c8-c30支链烷基、c2-c30烷基取代的苯基、芳基取代的c2-c30烷基、c7-c30饱和或不饱和的碳环烷基。饱和或不饱和的碳环部分可为c1-c5烷基取代或未取代的单环或双环部分。在一种情况下，双环部分选自双环庚基或双环庚烯基。在另一种情况下，双环庚烯基部分用烷基取代基二取代。在一种进一步情况下，双环庚烯基部分用相同碳原子上的甲基二取代。缔合单体的合适的疏水性端基部分(iii)的非限制性实例为含约8至约30个碳原子的直链或支链烷基，如辛基(c8)、异辛基(支链的c8)、癸基(c10)、月桂基(c12)、肉豆蔻基(c14)、鲸蜡基(c16)、鲸蜡硬脂基(c16-c18)、硬脂基(c18)、异硬脂基(支链的c18)、花生基(c20)、山嵛基(c22)、木蜡基(c24)、蜡基(c26)、蒙旦基(c28)、蜂花基(c30)等。衍生自天然来源含约8至约30个碳原子的直链和支链烷基的实例包括但不限于衍生自氢化花生油、大豆油和菜籽油(均主要为c18)、氢化牛脂油(c16-c18)等的烷基；和氢化c10-c30萜烯醇，如氢化香叶醇(支链c10)、氢化法呢醇(支链c15)、氢化植醇(支链c20)等的烷基。合适的c2-c30烷基取代的苯基非限制性实例包括辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十二烷基苯基、十六烷基苯基、十八烷基苯基、异辛基苯基、仲丁基苯基等。示例性芳基取代的c2-c40烷基包括但不限于苯乙烯基(例如2′-苯基乙基)、二苯乙烯基(例如，2,4-二苯基丁基)、三苯乙烯基(例如2,4,6-三苯基己基)、4-苯基丁基、2-甲基-2-苯基乙基、三苯乙烯基苯酚基等。合适的c7-c30碳环基团包括但不限于衍生自动物来源的甾醇基团，如胆固醇、羊毛甾醇、7-脱氢胆固醇等；来自植物来源，如植物甾醇、豆甾醇、菜油甾醇等；和来自酵母来源，例如麦角固醇、酵母甾醇等。可用于本公开技术的其它碳环烷基疏水端基包括但不限于环辛基、环十二烷基、金刚烷基、十氢萘基和衍生自天然碳环材料的基团，如蒎烯、氢化视黄醇、樟脑、异冰片醇、降冰片醇、诺卜醇等。有用的烷氧基化缔合单体可通过本领域已知的任何方法制备。参见例如chang等人的美国专利no.4,421,902；sonnabend的美国专利no.4,384,096；shay等人的美国专利no.4,514,552；ruffner等人的美国专利no.4,600,761；ruffner的美国专利no.4,616,074；barron等人的美国专利no.5,294,692；jenkins等人的美国专利no.5,292,843；robinson的美国专利no.5,770,760；wilkerson，iii等人的美国专利no.5,412,142；和yang等人的美国专利no.7,772,421，其相关公开内容在此引入作为参考。在一种情况下，示例性的烷氧基化缔合单体包括由下式(vii)和(viia)表示的那些：其中r14为氢或甲基；a为-ch2c(o)o-、-c(o)o-、-o-、-ch2o-、-nhc(o)nh-、-c(o)nh-、-ar-(ce2)z-nhc(o)o-、-ar-(ce2)z-nhc(o)nh-、或-ch2ch2nhc(o)-；ar为二价亚芳基(例如，亚苯基)；e为h或甲基；z为0或1；k为约0至约30的整数，和m为0或1，条件是k为0时，m为0，k为1至约30时，m为1；d表示乙烯基或烯丙基部分；(r15-o)n为聚氧化烯部分，其可为c2-c4氧化烯单元的均聚物、无规共聚物或嵌段共聚物，r15为二价亚烷基部分，其选自c2h4、c3h6或c4h8，及其组合；并且n为整数在一种情况下为约2至约150，在另一种情况下为约10至约120，在一种进一步的情况下为约15至约60；y为–r15o-、-r15nh-、-c(o)-、-c(o)nh-、-r15nhc(o)nh-、-c(o)nhc(o)-,或含1-5个碳原子的二价亚烷基，如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基；r16为选自c8-c30直链烷基、c8-c30支链烷基、c7-c30碳环、c2-c30烷基取代的苯基、芳烷基取代的苯基和芳基取代的c2-c30烷基的取代或未取代的烷基；其中r16烷基、芳基、苯基或碳环基任选包含一个或多个选自甲基、羟基、烷氧基、苄基、苯基乙基和卤素基团的取代基。在一种情况下，y为亚乙基，r16为在一种情况下，疏水改性的烷氧基化缔合单体为具有如下式viib表示的含8-30个碳原子疏水基团的烷氧基化(甲基)丙烯酸酯：其中r14为氢或甲基；r15为独立地选自c2h4、c3h6和c4h8的二价亚烷基部分，并且n表示整数，在一种情况下为约2至约150，在另一种情况下约5至约120，在一种进一步情况下为约10至约60，并且仍然在一种进一步的情况下为约15至约30，(r15-o)可以无规或嵌段构型排列；r16为选自c8-c30直链烷基、c8-c30支链烷基、烷基取代和未取代的c7-c30碳环烷基、c2-c30烷基取代的苯基和芳基取代的c2-c30烷基的取代或未取代的烷基。属于式viib的代表性单体包括月桂基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯(lem)、鲸蜡基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯(cem)、鲸蜡硬脂基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯(csem)、硬脂基聚乙氧基化丙烯酸酯、花生基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、山嵛基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯(bem)、蜡基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、蒙旦基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、蜂花基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、苯基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、壬基苯基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、ω-三苯乙烯基苯基聚氧乙烯(甲基)丙烯酸酯，其中单体的聚乙氧基化部分含环氧乙烷单元在一种情况下为约2至约150个，在另一种情况下为约5至约120个，在一种进一步情况下为约10至约60个，仍然在一种进一步情况下为约15至约30个；辛氧基聚乙二醇(8)聚丙二醇(6)(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(6)聚丙二醇(6)(甲基)丙烯酸酯和壬基苯氧基聚乙二醇聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯。本公开技术的烷氧基化半疏水性单体在结构上类似于上述缔合单体，但具有基本上非疏水性端基部分。烷氧基化半疏水性单体具有烯键式不饱和端基部分(i)，用于与本公开技术的其它单体加成聚合；用于赋予产物聚合物选择性亲水和/或疏水性能的聚氧化烯中段部分(ii)和半疏水端基部分(iii)。供应用于加成聚合的乙烯基或其它烯键式不饱和端基的不饱和端基部分(i)优选衍生自α,β烯键式不饱和单羧酸。或者，端基部分(i)可衍生自烯丙基醚残基、乙烯基醚残基或非离子氨基甲酸酯单体的残基。聚氧化烯中段(ii)特别地包含聚氧化烯链段，其基本上类似于上述缔合单体的聚氧化烯部分。在一种情况下，聚氧化烯部分(ii)包括聚氧乙烯、聚氧丙烯和/或聚氧丁烯单元，其在一种情况下包含约2至约150个，在另一种情况下包含约5至约120个，在一种进一步情况下为约10至约60个，仍然在一种进一步情况下为约15至约30个以无规或嵌段顺序排列的环氧乙烷、环氧丙烷和/或环氧丁烷单元。在一种情况下，烷氧基化半疏水单体可由下式表示：其中r14为氢或甲基；a为-ch2c(o)o-、-c(o)o-、-o-、-ch2o-、-nhc(o)nh-、-c(o)nh-、-ar-(ce2)z-nhc(o)o-、-ar-(ce2)z-nhc(o)nh-或-ch2ch2nhc(o)-；ar为二价亚芳基(例如，亚苯基)；e为h或甲基；z为0或1；k为约0至约30的整数，且m为0或1，条件是k为0时，m为0，k为1至约30时，m为1；(r15-o)n为聚氧化烯部分，其可为c2-c4氧化烯单元的均聚物、无规共聚物或嵌段共聚物，r15为二价亚烷基部分，其选自c2h4、c3h6或c4h8，及其组合；并且n为整数，在一种情况下为约2至约150，在另一种情况下为约5至约120，在一种进一步情况下为约10至约60，仍然在一种进一步情况下为约15至约30；r17选自氢和直链或支链c1-c4烷基(例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基和叔丁基)；和d表示乙烯基或烯丙基部分。在一种情况下，属于式viii的烷氧基化半疏水单体可以由下式表示：ch2＝c(r14)c(o)o-(c2h4o)a(c3h6o)b-hviiiach2＝c(r14)c(o)o-(c2h4o)a(c3h6o)b-ch3viiib其中r14为氢或甲基，并且“a”为整数，在一种情况下为0或2至约120，在另一种情况下为约5至约45，在一种进一步情况下为约10至约25，“b”为整数，在一种情况下为约0或2至约120，在另一种情况下为约5至约45，以及在一种进一步情况下为约10至约25，条件是“a”和“b”不能同时为0。属于式viiia的烷氧基化半疏水单体的实例包括现有可用的聚乙二醇甲基丙烯酸酯，其产品名称包括pe-90(r14＝甲基,a＝2，b＝0)、pe-200(r14＝甲基，a＝4.5，b＝0)和pe-350(r14＝甲基,a＝8，b＝0)；现有可用的聚丙二醇甲基丙烯酸酯，其产品名称包括pp-1000(r14＝甲基,b＝4-6,a＝0)、pp-500(r14＝甲基，a＝0，b＝9)、pp-800(r14＝甲基，a＝0，b＝13)；现有可用的聚乙二醇聚丙二醇甲基丙烯酸酯，其产品名称包括50pep-300(r14＝甲基，a＝3.5，b＝2.5)、70pep-350b(r14＝甲基，a＝5，b＝2)；现有可用的聚乙二醇丙烯酸酯，其产品名称包括ae-90(r14＝氢，a＝2，b＝0)、ae-200(r14＝氢，a＝2，b＝4.5)、ae-400(r14＝氢，a＝10，b＝0)；现有可用的聚丙二醇丙烯酸酯，其产品名称包括ap-150(r14＝氢，a＝0，b＝3)、ap-400(r14＝氢，a＝0，b＝6)，ap-550(r14＝氢，a＝0，b＝9)。是日本东京nof公司的商品名。属于式viiib的烷氧基化半疏水单体的实例包括现有可用的甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯，其产品名称包括mpeg750maw(r14＝甲基，a＝17，b＝0)、mpeg1005maw(r14＝甲基，a＝22,b＝0),mpeg2005maw(r14＝甲基,a＝45,b＝0),和来自德国darmstadt的evonikgmbh公司的mpeg5005maw(r14＝甲基，a＝113，b＝0)；mpeg350ma(r14＝甲基,a＝8,b＝0),和来自宾夕法尼亚州ambler的geospecialtychemicals公司的mpeg550ma(r14＝甲基，a＝12，b＝0)；pme-100(r14＝甲基,a＝2,b＝0),pme-200(r14＝甲基，a＝4，b＝0)，pme-400(r14＝甲基，a＝9，b＝0)，pme-1000(r14＝甲基，a＝23，b＝0)，pme-4000(r14＝甲基，a＝90，b＝0)。在一种情况下，式ix中所示的烷氧基化半疏水单体可由下式表示：ch2＝ch-o-(ch2)d-o-(c3h6o)e-(c2h4o)f-hixach2＝ch-ch2-o-(c3h6o)g-(c2h4o)h-hixb其中d为整数2、3或4；e为整数，在一种情况下为约1至约10，在另一种情况下为约2至约8和在一种进一步情况下为约3至约7；f为整数，在一种情况下为约5至约50，在另一种情况下为约8至约40，在一种进一步情况下为约10至约30；g为整数，在一种情况下为1至约10，在另一种情况下为约2至约8，在一种进一步情况下为约3至约7；h为整数，在一种情况下为约5至约50，在另一种情况下为约8至约40；e、f、g和h可为0，条件是e和f不能同时为0，并且g和h不能同时为0。属于式ixa和ixb的单体为clariant公司销售的市售商品，其商品名包括r109、r208、r307、ral109、ral208和ral307；bimax公司销售的bx-aa-e5p5；及其组合。r109为具有经验式ch2＝ch-o(ch2)4o(c3h6o)4(c2h4o)10h的无规乙氧基化/丙氧基化1,4-丁二醇乙烯基醚；r208为具有经验式ch2＝ch-o(ch2)4o(c3h6o)4(c2h4o)20h的无规乙氧基化/丙氧基化1,4-丁二醇乙烯基醚；r307为具有经验式ch2＝ch-o(ch2)4o(c3h6o)4(c2h4o)30h的无规乙氧基化/丙氧基化1,4-丁二醇乙烯基醚；ral109为具有经验式ch2＝chch2o(c3h6o)4(c2h4o)10h的无规乙氧基化/丙氧基化烯丙基醚；ral208为具有经验式ch2＝chch2o(c3h6o)4(c2h4o)20h的无规乙氧基化/丙氧基化烯丙基醚；ral307为具有经验式ch2＝chch2o(c3h6o)4(c2h4o)30h的无规乙氧基化/丙氧基化烯丙基醚；和bx-aa-e5p5为具有经验式ch2＝chch2o(c3h6o)5(c2h4o)5h的无规乙氧基化/丙氧基化烯丙基醚。关于本公开技术的烷氧基化缔合和烷氧基化半疏水性单体，这些单体中所含的聚氧化烯中段部分可用于调整其中包含它们的聚合物的亲水性和/或疏水性。例如，富含环氧乙烷部分的中段部分更亲水，而富含环氧丙烷部分的中段部分更疏水。通过调节存在于这些单体中的环氧乙烷与环氧丙烷部分的相对量，可以根据需要调节包含这些单体的聚合物的亲水性和疏水性。在本公开技术的聚合物制备中使用的烷氧基化缔合和/或半疏水单体的量可以大范围变化，并且尤其取决于聚合物所需的最终流变学和美学性能。当使用时，单体反应混合物含有一种或多种选自上文公开的烷氧基化缔合和/或半疏水性单体的单体，其量在一种情况下为约0.5重量％至约10重量％，在一种进一步情况下为约1重量％、2重量％或3重量％至约5重量％，基于总单体的重量。可离子化单体在本公开技术的一种情况下，本公开技术的非离子型两亲性聚合物组合物可以由包含0至5重量％的可离子化和/或离子化单体的单体组合物聚合，基于总单体重量，只要包含本公开技术的聚合物表面活性剂组合物的调理效果和屈服应力值不受有害影响。在另一种情况下，本公开技术的两亲性聚合物组合物可由单体组合物聚合，所述单体组合物包含的可离子化和/或离子化部分的量，在一种情况下小于3重量％，在一种进一步情况下小于1重量％，仍然在一种进一步情况下小于0.5重量％，在一种另外情况下小于0.1重量％和在一种进一步情况下小于0.05重量％，基于总单体的重量。可离子化的单体包括具有碱可中和部分的单体和具有酸可中和部分的单体。碱可中和的单体包括含有3-5个碳原子的烯键式不饱和单羧酸和二羧酸及它们的盐及其酸酐。实例包括(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、马来酸酐，及其组合。其它酸性单体包括苯乙烯磺酸、丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸(单体)、乙烯基磺酸、乙烯基膦酸、烯丙基磺酸、甲代烯丙基磺酸；和其盐。酸可中和的单体包括含有在加入酸时能够形成盐或季铵化部分的碱性氮原子的烯键式不饱和单体。例如，这些单体包括乙烯基吡啶、乙烯基哌啶、乙烯基咪唑、乙烯基甲基咪唑、(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基甲酯和甲基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基新戊酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯，和(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯。交联单体在一种情况下，用于实施本公开技术的交联非离子型两亲性聚合物由单体组合物聚合，所述单体组合物包含第一单体，所述第一单体包含至少一种非离子亲水不饱和单体、至少一种非离子疏水不饱和单体，及其混合物，以及包含至少一种多不饱和交联单体的第三单体。交联单体用于将共价交联键聚合到聚合物主链中。在一种情况下，交联单体为含有至少2个不饱和部分的多不饱和化合物。在另一种情况下，交联单体含有至少3个不饱和部分。示例性多不饱和化合物包括二(甲基)丙烯酸酯化合物，如二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,3-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,6-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,9-壬二醇酯、2,2′-双(4-(丙烯酰氧基-丙氧基苯基)丙烷和2,2′-双(4-(丙烯酰氧基二乙氧基苯基)丙烷；三(甲基)丙烯酸酯化合物，如三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸三羟甲基乙烷酯，和三(甲基)丙烯酸四羟甲基甲烷酯；四(甲基)丙烯酸酯化合物，如四(甲基)丙烯酸双三羟甲基丙烷酯、四(甲基)丙烯酸四羟甲基甲烷酯，和四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯；六(甲基)丙烯酸酯化合物如六(甲基)丙烯酸双季戊四醇酯；烯丙基化合物如(甲基)丙烯酸烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、衣康酸二烯丙酯、富马酸二烯丙酯和马来酸二烯丙酯；每分子具有2-8个烯丙基的蔗糖聚烯丙基醚、季戊四醇聚烯丙基醚如季戊四醇二烯丙基醚、季戊四醇三烯丙基醚、季戊四醇四烯丙基醚，及其组合；三羟甲基丙烷的聚烯丙基醚如三羟甲基丙烷二烯丙基醚、三羟甲基丙烷三烯丙基醚，及其组合。其它合适的多不饱和化合物包括二乙烯基乙二醇、二乙烯基苯和亚甲基双丙烯酰胺。在另一种情况下，合适的多不饱和单体可通过由环氧乙烷或环氧丙烷或其组合制备的多元醇与不饱和酸酐如马来酸酐，柠康酸酐，衣康酸酐的酯化反应，或与不饱和异氰酸酯如3-异丙烯基-α-α-二甲基苯异氰酸酯的加成反应合成。两种或多种前述多不饱和化合物的混合物也可用于交联本公开技术的非离子两亲性聚合物。在一种情况下，不饱和交联单体的混合物平均含有2个不饱和部分。在另一种情况下，交联单体的混合物平均含有2.5个不饱和部分。仍然在另一种情况下，交联单体的混合物平均含有约3个不饱和部分。在一种进一步情况下，交联单体的混合物平均含有约3.5个不饱和部分。在本公开技术的一个实施方案中，交联单体的量在一种情况下为0至约1重量％，在另一种情况下为约0.01重量％至约0.75重量％，仍然在另一种情况下为约0.1重量％至约0.5重量％，和仍然在一种进一步情况下为约0.15重量％至约0.3重量％，所有重量百分比都基于单体组合物的重量。在本公开技术的另一个实施方案中，交联单体组分平均含有约3个不饱和部分，并且可使用量，在一种情况下为约0.01重量％至约0.3重量％，在另一种情况下为约0.02重量％至约0.25重量％，在一种进一步情况下为约0.05重量％至约0.2重量％，仍然在一种进一步情况下为约0.075重量％至约0.175重量％，在另一种情况下为约0.1至约0.15重量％，基于单体组合物的重量。在一种情况下，交联单体选自三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三烯丙基醚和每分子具有3个烯丙基的蔗糖的聚烯丙基醚。在一种情况下，交联单体选自平均含有至少两个可聚合不饱和基团的反应性表面活性剂化合物。在另一种情况下，反应性表面活性剂符合下式x：r1o-(ch2chr2o)x-(ch2ch2o)y-(ch2chr3o)z-r4x其中r1选自含8-30个碳原子的烷基、芳基、烷基芳基和芳烷基芳基，r2为-ch2och2ch＝ch2；r3选自h、ch3和ch2ch3；r4为h或-so3-m+或-po3-m+，其中m选自h或k、na、nh4和烷醇胺；和x＝2-100；y＝4-200和z＝0或1-50。在一种情况下，反应性表面活性剂交联剂符合下式xa：其中r1选自c10-24烷基、烷芳基、烯基或环烷基，r3选自ch3、ch2ch3、c6h5和c14h29；x为2-10；y为0-200；在一种情况下z为4-200，在另一种情况下为5-60，在一种进一步情况下为5-40；并且r4选自氢、so3-m+或po3-m+，并且m为na、k、nh4和烷醇胺，如单乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺。在一种情况下，反应性表面活性剂交联剂符合下式xb：其中r3选自ch3、ch2ch3、c6h5和c14h29；n为1、2或3；x为2-10；y为0或1-200；并且z在一种情况下为4-200，在另一种情况下为5-60，在一种进一步情况下为5-40；并且r4选自氢，so3-m+或po3-m+，并且m为na、k、nh4和烷醇胺，例如单乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺。在一种情况下，反应性表面活性剂交联剂符合下式xc：其中r3选自ch3、ch2ch3、c6h5和c14h29；n为1或2；x为2-10；y为0或1-200；并且z在一种情况下为4-200，在另一种情况下为5-60，在一种进一步情况下为5-40；并且r4选自氢、so3-m+或po3-m+，并且m为na、k、nh4和烷醇胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。在一种情况下，反应性表面活性剂交联剂符合下式xd：其中n为1或2；z在一种情况下为4-40，在另一种情况下为5-38，在一种进一步情况下为10-20；和r4为so3-m+或po3-m+，并且m选自na、k和nh4。符合式x、xa、xb、xc和xd的反应性表面活性剂交联剂公开在美国专利申请公开出版物no.us2014/0114006中，其公开内容在此引入作为参考。属于上式(式x-xd)公开的反应性表面活性剂交联剂为市售产品，商品名称为反应性表面活性剂e-spersetmrs系列(例如，产品名称rs-1617、rs-1618、rs-1684)，由ethoxchemicals公司提供。为了交联实施本公开技术有用的非离子两亲性聚合物，使用反应性表面活性剂的量在一种情况下为约0.1至约5重量％，在另一种情况下为约0.5重量％至约3重量％，在一种进一步情况下，为约0.75重量％至约1.5重量％(基于单体的总重量)。交联单体和交联反应性表面活性剂单体的组合可用于本公开技术的实践中。两亲性聚合物合成可以使用常规的自由基乳液聚合技术制备本公开技术的线性和交联的非离子两亲性刺激性缓解聚合物。聚合方法在不存在氧的情况下在惰性气氛如氮气下进行。聚合可以在合适的溶剂体系例如水中进行。可以使用少量的烃溶剂、有机溶剂，以及其混合物。聚合反应通过导致产生合适自由基的任何方式引发。可以使用热自由基，其中自由基种类由过氧化物、氢过氧化物、过硫酸盐、过碳酸盐、过氧化酯、过氧化氢和偶氮化合物的热均裂离解产生。根据用于聚合反应的溶剂体系，引发剂可以是水溶性的或水不溶性的。在一种情况下，引发剂化合物的用量可为至多30重量％，在另一种情况下可为0.01重量％至10重量％，在一种进一步情况下可为0.2重量％至3重量％，基于干聚合物的总重量。示例性的自由基水溶性引发剂包括但不限于无机过硫酸盐化合物，如过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠；过氧化物如过氧化氢、过氧化苯甲酰、过氧化乙酰和月桂基过氧化物；有机氢过氧化物，如异丙苯氢过氧化物和叔丁基氢过氧化物；有机过氧酸如过乙酸，和水溶性偶氮化合物，如在烷基上具有水增溶取代基的2,2′-偶氮二(叔烷基)化合物。示例性的自由基油溶性化合物包括但不限于2,2′-偶氮二异丁腈等。过氧化物和过氧酸可任选用还原剂如亚硫酸氢钠、甲醛合次硫酸氢钠或抗坏血酸、过渡金属、肼等还原剂活化。在一种情况下，偶氮聚合催化剂包括可从dupont公司获得的自由基聚合引发剂，如44(2,2′-偶氮二(2-(4,5-二氢咪唑基)丙烷)、56(2,2′-偶氮二(2-甲基丙脒)二盐酸盐)、67(2,2′-偶氮二(2-甲基丁腈))和68(4,4′-偶氮二(4-氰基戊酸))。在乳液聚合方法中，可能有利的是通过表面活性助剂稳定单体/聚合物液滴或颗粒。通常，这些是乳化剂或保护胶体。所用的乳化剂可为阴离子、非离子、阳离子或两性的。阴离子乳化剂的实例为烷基苯磺酸、磺化脂肪酸、磺基琥珀酸盐、脂肪醇硫酸盐、烷基酚硫酸盐和脂肪醇醚硫酸盐。可用的非离子乳化剂的实例为烷基酚乙氧基化物、伯醇乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、烷醇酰胺乙氧基化物、脂肪胺乙氧基化物、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物和烷基聚葡萄糖苷。使用的阳离子两性乳化剂的实例为季铵化胺烷氧基化物、烷基甜菜碱、烷基酰胺甜菜碱和磺基甜菜碱。任选可使用已知的氧化还原引发剂体系作为聚合引发剂。这样的氧化还原引发剂体系包括氧化剂(引发剂)和还原剂。合适的氧化剂包括例如过氧化氢、过氧化钠、过氧化钾、叔丁基氢过氧化物、叔戊基氢过氧化物、异丙苯氢过氧化物、过硼酸钠、过磷酸及其盐、高锰酸钾和过二硫酸的铵或碱金属盐，通常以基于干聚合物重量的0.01重量％至3.0重量％的水平使用。合适的还原剂包括例如含硫酸的碱金属盐和铵盐，例如亚硫酸钠、酸式亚硫酸盐、硫代硫酸盐、次硫酸盐、硫化物、氢硫化物或连二亚硫酸盐、甲脒亚磺酸、羟基甲烷磺酸、丙酮亚硫酸氢盐、胺如乙醇胺、乙醇酸、乙醛酸水合物、抗坏血酸、异抗坏血酸、乳酸、甘油酸、苹果酸、2-羟基-2-亚磺酸基乙酸、酒石酸和前述酸的盐，其使用含量通常为0.01重量％至3.0重量％，基于干聚合物重量。在一种情况下，可以使用过氧二硫酸盐与碱金属或铵亚硫酸氢盐的组合，例如过二硫酸铵和亚硫酸氢铵。在另一种情况下，可以使用含过氧化氢的化合物(叔丁基过氧化氢)作为氧化剂与抗坏血酸或异抗坏血酸作为还原剂的组合。含过氧化物的化合物与还原剂的比例为30:1至0.05:1。典型保护胶体的实例为纤维素衍生物、聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇和丙二醇的共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚(乙烯醇)、部分水解的聚(乙烯醇)、聚乙烯醚、淀粉和淀粉衍生物、葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯基吡啶、聚乙烯亚胺、聚乙烯基咪唑、聚乙烯基琥珀酰亚胺、聚乙烯基-2-甲基琥珀酰亚胺、聚乙烯基-1,3-唑烷-2-酮、聚乙烯基-2-甲基咪唑啉和马来酸或酸酐共聚物。乳化剂或保护胶体通常的使用浓度为0.05重量％至20重量％，基于总单体的重量。进行聚合反应的温度，在一种情况下可为20-200℃，在另一种情况下可为50-150℃，在一种进一步的情况下可为60-100℃。聚合可在链转移剂存在下进行。合适的链转移剂包括但不限于硫代和含二硫化物的化合物，如c1-c18烷基硫醇，如叔丁基硫醇、正辛基硫醇、正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、十六烷基硫醇、十八烷基硫醇；巯基醇，如2-巯基乙醇、2-巯基丙醇；巯基羧酸，如巯基乙酸和3-巯基丙酸；巯基羧酸酯，如巯基乙酸丁酯、巯基乙酸异辛酯、巯基乙酸十二烷基酯、3-巯基丙酸异辛酯和3-巯基丙酸丁酯；硫酯；c1-c18烷基二硫化物；芳基二硫化物；多官能硫醇如三羟甲基丙烷-三-(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(巯基乙酸酯)、季戊四醇四(硫代乳酸酯)、二季戊四醇六(巯基乙酸酯)等；亚磷酸盐和次磷酸盐；c1-c4醛，例如甲醛、乙醛、丙醛；卤代烷基化合物，如四氯化碳、溴三氯甲烷等；羟基铵盐如羟基硫酸铵；甲酸；亚硫酸氢钠；异丙醇；和催化链转移剂，例如钴络合物(例如钴(ii)螯合物)。链转移剂通常使用量为0.1重量％至10重量％，基于聚合介质中单体的总重量。乳液法在本公开技术的一个示例性的情况下，交联的非离子型两亲性聚合物通过乳液法聚合。乳液方法可以在在本领域中众所周知的单个反应器中或多个反应器中进行。单体可以作为批量混合物加入，或者每个单体可以在分阶段过程中计量加入反应器中。乳液聚合中的典型混合物包括水、单体、引发剂(通常是水溶性的)和乳化剂。根据乳液聚合领域中公知的方法，单体可用单阶段、两阶段或多阶段聚合方法进行乳液聚合。在两阶段聚合方法中，首先在含水介质中加入第一阶段单体并首先聚合，随后添加和聚合第二阶段单体。含水介质任选可包含有机溶剂。如果使用有机溶剂，其量小于含水介质量的约5重量％。水混溶性有机溶剂的合适实例包括但不限于酯、亚烷基二醇醚、亚烷基二醇醚酯、低分子量脂族醇等。为了促进单体混合物的乳化，乳液聚合在至少一种表面活性剂的存在下进行。在一个实施方案中，乳液聚合在表面活性剂(按活性重量计)的存在下进行，其量在一种情况下为约0.2重量％至约5重量％，在另一种情况下为约0.5％至约3重量％，在一种进一步情况下为约1重量％至约2重量％，基于总单体重量。乳液聚合反应混合物还包括一种或多种自由基引发剂，其以基于单体总重量的约0.01重量％至约3重量％的量存在。聚合可以在含水或含水醇介质中进行。用于促进乳液聚合的表面活性剂包括阴离子、非离子、两性和阳离子表面活性剂，以及其混合物。最常见的是，可以使用阴离子和非离子表面活性剂及其混合物。用于促进乳液聚合的合适的阴离子表面活性剂为本领域公知，其包括但不限于(c6-c18)烷基硫酸盐、(c6-c18)烷基醚硫酸盐(例如月桂基硫酸钠和月桂基醚硫酸钠)、十二烷基苯磺酸的氨基和碱金属盐如十二烷基苯磺酸钠和二甲基乙醇胺十二烷基苯磺酸钠、(c6-c16)烷基苯氧基苯磺酸钠、(c6-c16)烷基苯氧基苯磺酸二钠、(c6-c16)二-烷基苯氧基苯磺酸二钠、月桂醇聚醚-3磺基琥珀酸二钠、二辛基磺基琥珀酸钠、二仲丁基萘磺酸钠、十二烷基二苯基醚磺酸二钠、正十八烷基磺基琥珀酸二钠、支链醇乙氧基化物的磷酸酯等。适用于促进乳液聚合的非离子表面活性剂在聚合物领域中所熟知，其包括但不限于直链或支链c8-c30脂肪醇乙氧基化物，如辛醇乙氧基化物、月桂醇乙氧基化物、肉豆蔻醇乙氧基化物、鲸蜡醇乙氧基化物、硬脂醇乙氧基化物、鲸蜡硬脂醇乙氧基化物、甾醇乙氧基化物、油醇乙氧基化物，和山萮醇乙氧基化物；烷基酚烷氧基化物，例如辛基酚乙氧基化物；和聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物等。适合作为非离子表面活性剂的另外的脂肪醇乙氧基化物如下所述。其它有用的非离子表面活性剂包括聚氧乙烯二醇的c8-c22脂肪酸酯、乙氧基化的甘油单酯和甘油二酯、脱水山梨醇酯和乙氧基化脱水山梨醇酯、c8-c22脂肪酸乙二醇酯、环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物，及其组合。每种前述乙氧基化物中环氧乙烷单元的数量在一种情况下可为2和以上，在另一种情况下可为2至约150。任选其它乳液聚合添加剂和加工助剂，其为乳液聚合领域中所公知，如辅助乳化剂、保护胶体、溶剂、缓冲剂、螯合剂、无机电解质、聚合物稳定剂、杀生物剂，和ph调节剂，可以包括在聚合体系中。在本公开技术的一种情况下，保护胶体或辅助乳化剂选自聚(乙烯醇)，其水解度在一种情况下为约80％至95％，和在另一种情况下为约85％至90％。在典型的两阶段乳液聚合中，单体混合物在惰性气氛下加入到第一反应器，进入起乳化作用表面活性剂(例如阴离子表面活性剂)的水溶液中。可根据需要加入任选的加工助剂(例如保护胶体，辅助乳化剂)。搅拌反应器的内容物以制备单体乳液。在惰性气氛下向装有搅拌器、惰性气体入口和进料泵的第二反应器中加入所需量的水和另外的阴离子表面活性剂和任选的加工助剂。在混合搅拌下加热第二反应器的内容物。在第二反应器的内容物温度达到约55℃至98℃后，将自由基引发剂注入第二反应器中形成的表面活性剂水溶液中，并逐渐计量来自第一反应器的单体乳液进入第二反应器，时长通常约一个半小时至约四小时。反应温度控制在约45℃至约95℃。在单体添加完成后，可以任选地向第二反应器中加入额外量的自由基引发剂，并且所得到的反应混合物通常保持在约45℃至95℃的温度下一段时间，以便足以完成聚合反应得到聚合物乳液。在一个实施方案中，本公开技术的交联非离子型两亲性聚合物选自由单体混合物聚合的乳液聚合物，该单体混合物包含至少30重量％的至少一种(甲基)丙烯酸c1-c4羟基烷基酯(例如(甲基)丙烯酸羟乙酯)、15重量％至70重量％的至少一种丙烯酸c1-c12烷基酯、0至40重量％或5重量％至40重量％的至少一种c1-c10羧酸的乙烯基酯(基于总单体的重量)和0.01重量％至1重量％的至少一种交联剂(基于单体组合物的重量)。在另一种情况下，本公开技术的交联非离子型两亲性聚合物选自由单体混合物聚合的乳液聚合物，该单体混合物包含至少30重量％的甲基丙烯酸羟乙酯、15重量％-35重量％的丙烯酸乙酯、5重量％-25重量％的丙烯酸丁酯、0至25重量％或10重量％至25重量％的选自乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、异丁酸乙烯酯和戊酸乙烯酯的c1-c5羧酸的乙烯基酯(所述重量百分比基于总单体的重量)和约0.01重量％至约0.3重量％的平均具有至少3个可交联不饱和基团(基于单体组合物的重量)的交联单体。在另一个实施方案中，本公开技术交联的非离子型两亲性聚合物选自由单体混合物聚合的乳液聚合物，该单体混合物包含约30重量％至60重量％的至少一种(甲基)丙烯酸c1-c4羟烷基酯(例如甲基丙烯酸羟乙酯)、15至70重量％的至少一种丙烯酸c1-c12烷基酯(在另一种情况下至少一种丙烯酸c1-c5烷基酯)、约0.1重量％至约10重量％的至少一种缔合型和/或半疏水性单体(基于总单体的重量)和0.01重量％至约1重量％的至少一种交联剂(基于单体组合物的重量)。在另一个实施方案中，本公开技术交联的非离子型两亲性聚合物选自由单体混合物聚合的乳液聚合物,该单体混合物包含约35重量％至50重量％的至少一种(甲基)丙烯酸c1-c4羟烷基酯(例如甲基丙烯酸羟乙酯)、15重量％至60重量％的至少一种丙烯酸c1-c12烷基酯(在另一种情况下至少一种丙烯酸c1-c5烷基酯)、约0.1重量％至约10重量％的至少一种缔合和/或半疏水性单体(基于总单体的重量)和0.01重量％至约1重量％的至少一种交联剂(基于单体组合物的重量)。在一种情况下，本公开技术交联的非离子型两亲性聚合物选自由单体混合物聚合的乳液聚合物，该单体混合物包含约40重量％至45重量％的至少一种(甲基)丙烯酸c1-c4羟烷基酯(例如甲基丙烯酸羟乙酯)、15重量％至60重量％的至少两种不同的c1-c5烷基丙烯酸酯单体、约1重量％至约5重量％的至少一种缔合和/或半疏水单体(基于总单体的重量)和0.01重量％至约1重量％的至少一种交联剂(基于单体组合物的重量)。在一种情况下，本公开技术交联的非离子型两亲性聚合物选自由单体混合物聚合的乳液聚合物，该单体混合物包含约40重量％至45重量％的丙烯酸羟乙酯、30重量％至50重量％的丙烯酸乙酯、10重量％至20重量％的丙烯酸丁酯和约1重量％至约5重量％的至少一种缔合和/或半疏水性单体(基于总单体的重量)，和0.01重量％至约1重量％的至少一种交联剂(基于干聚合物的重量)。在一种情况下，用于配制本公开技术头发调理组合物的至少一种非离子型两亲性聚合物是线性聚合物。在一种情况下，通过用聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)标准校准的凝胶渗透色谱法(gpc)测量的本公开技术的线性共聚物的数均分子量(mn)为500,000da或更小。在另一种情况下，分子量为100,000da或更小。仍然在另一种情况下，分子量为约5,000da至约80,000da，在一种进一步情况下为约10,000da至50,000da，仍然在一种进一步情况下，为约15,000da至40,000da。本技术的交联非离子型两亲性聚合物是无规共聚物，并且重均分子量在一种情况下高于约500,000da至至少约10亿da或更高，在另一种情况下为约600,000da至约45亿da，在一种进一步情况下为约1,000,000da至约3,000,000da，并且仍然在一种进一步情况下为约1,500,000da至约2,000,000da，(参见tds-222，2007年10月15日，lubrizoladvancedmaterials公司，在此引入作为参考)。在本技术组合物中使用的线性或交联非离子型两亲性聚合物(基于活性物质)的量在一种情况下为约0.5重量％至约6.5重量％，在另一种情况下为约1重量％至约5重量％，仍然在另一种情况下为约2重量％至约4重量％，基于总组合物的重量。含水载体本技术的头发调理组合物包含基本上为水的含水载体组分(d)。在一种情况下，含水载体可包括与水混溶的其它溶剂。在一种情况下，水混溶性溶剂包括低级烷基醇和多元醇。可用于本发明的低级烷基醇为含1-6个碳原子的一元醇，包括乙醇和异丙醇。多元醇包括例如每分子含约2至约5个碳原子的亚烷基二醇(例如丙二醇、乙二醇、丁二醇)、丙二醇(例如1,2-丙二醇、1,3-丙二醇)和丁二醇，以及二亚烷基二醇(例如，二乙二醇和二丙二醇)。在一种情况下，基本上含水的载体组分包括去离子水，只要可能存在于这种水中的任何矿物阳离子不会有害地影响任何的本发明头发调理组合物中所含的组分，尽管可以使用来自天然、市政或商业来源的水。基本上含水是指含水载体组分的水含量在一种情况下为约100重量％至约80重量％，在另一种情况下为约85重量％至约99重量％，和仍然在另一种情况下为约90重量％至约95重量％，剩余的重量％选自至少一种上述水混溶性溶剂。通常，含水载体组分在头发调理组合物中的含量在一种情况下为约20重量％至约95重量％，在另一种情况下为约30重量％至90重量％，和仍然在另一种情况下为约50重量％至85重量％，基于总组合物的重量。辅助调理剂除了阳离子表面活性剂组分(a)之外，本发明技术的组合物还可含有辅助调理剂。这些任选的辅助调理剂包括用于给头发、头皮和/或皮肤提供特定调理有益效果的任何材料。合适的调理剂是递送与光泽、柔软性、可梳理性(湿和/或干)、抗静电性、湿处理、损伤、易处理性、身体和容量有关的一种或多种有益效果的调理剂。用于组合物中辅助调理剂的示例性类别通常表示为硅氧烷(例如硅油，阳离子硅氧烷，硅氧烷树胶，高折射率硅氧烷，硅树脂和二甲基硅氧烷共聚醇)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃油、氟化油、天然油和脂肪酯油)、阳离子化合物(不同于(a))、阳离子聚合物，及其组合。这样的调理剂应该与组合物的各组分物理和化学相容，另外不应当过分地损害产品的稳定性，美感或性能。a.硅氧烷在本技术的一种情况下，头发调理组合物任选含有硅氧烷的调理剂。硅氧烷调理剂可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、水溶性硅氧烷(例如二甲基硅氧烷共聚醇)，及其混合物。如果存在挥发性硅氧烷，则它们通常以市售形式的非挥发性硅氧烷流体调理剂如油和树胶和树脂，用作溶剂或载体。挥发性硅氧烷流体通常包含在调理配方中以改善硅氧烷流体沉积效能或增强头发的光彩、光泽或光泽度。挥发性硅氧烷材料通常包含在制剂中以增强头发、头皮和皮肤上的感觉属性(例如，触觉)。在一种情况下，硅氧烷调理剂为非挥发性的，并且包括硅油、硅树胶、硅树脂，及其混合物。非挥发性是指硅氧烷在环境温度条件下具有非常低的蒸气压(例如，在20℃小于2mmhg)。非挥发性硅氧烷调理剂的沸点，在一种情况下高于约250℃，在另一种情况下高于约260℃，在一种进一步情况下高于约275℃。关于硅氧烷的背景信息，包括讨论硅油、硅树胶和硅树脂的部分，以及它们的生产，可参见“encyclopediaofpolymerscienceandengineering”，第15卷，第二版，第204-308页，johnwiley&sons公司(1989年)。在一种情况下，硅油调理剂包括由下式表示的氨基官能的和季铵化的聚有机硅氧烷：其中b独立地表示羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和苯氧基；r40独立地表示甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基、苯基甲基、伯胺、仲胺或叔胺、选自以下的季铵基团：-r41-n(r42)ch2ch2n(r42)2；-r41-n(r42)2；-r41-n+(r42)3ca-；和-r41-n(r42)ch2ch2n+(r42)h2ca-其中r41为含2-10个碳原子的直链或支链羟基取代或未取代的亚烷基或亚烷基醚部分；r42独立地为氢、c1-c20烷基(例如甲基)、苯基或苄基；q为约2至约8的整数；ca-为选自氯、溴、碘和氟的卤离子；并且x为整数，在一种情况下为约7至约8000，在另一种情况下为约50至约5000，仍然在另一种情况下为约100至约3000和在一种进一步情况下为约200至约1000。在一种情况下，氨基官能的和季铵化的聚烷基硅氧烷可以由下式表示：其中b独立地表示羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和苯氧基；和r40选自：-r41-n(r42)ch2ch2n(r42)2；-r41-n(r42)2；-r41-n+(r42)3ca-；and-r41-n(r42)ch2ch2n+(r42)h2ca-其中r41为含有2-10个碳原子的直链或支链羟基取代或未取代的亚烷基或亚烷基醚部分；r42独立地为氢、c1-c20烷基、苯基或苄基；ca-为选自氯、溴、碘和氟的卤离子；并且m+n的总和在一种情况下为约7至约1000，在另一种情况下为约50至约250，在另一种情况下为约100至约200，条件为m或n不为0。在一种情况下，b为羟基，r40为–(ch2)3nh(ch2)3nh2。在另一种情况下，b为甲基，r40为–(ch2)3nh(ch2)3nh2。仍然在另一种情况下，b为甲基，r40为由-(ch2)3och2ch(oh)ch2n+(r42)3ca-表示的季铵部分；其中r42和ca-如先前所定义。硅油调理剂在25℃下的粘度，在一种情况下可为约高于约25至约1,000,000mpa·s，在另一种情况下可为约100至约600,000mpa·s，并且仍然在另一种情况下可为约1000至约100,000mpa·s，还是在另一种情况下可为约2,000至约50,000mpa·s，在一种进一步情况下可为约4,000至约40,000mpa·s。粘度通过玻璃毛细管粘度计测量，如dowcorning公司试验方法ctm004(1970年7月20日)所述。在一种情况下，硅油的平均分子量低于约200,000da。在一种情况下，平均分子量通常可为约400da至约199,000da，在另一种情况下可为约500da至约150,000da，仍然在另一种情况下可为约1,000da至约100,000da，在一种进一步情况下可为约5,000da至约65,000da。示例性硅油调理剂包括但不限于聚二甲基硅氧烷(二甲基硅氧烷)、聚二乙基硅氧烷、具有末端羟基的聚二甲基硅氧烷(二甲基硅氧烷醇)、聚甲基苯基硅氧烷，苯基甲基硅氧烷，氨基官能聚二甲基硅氧烷(氨基二甲基硅氧烷)，及其混合物。除了上式所示的季铵化硅氧烷调理剂之外，合适的(其可或不可属于上式的)非限制性实例还有siliconequaternium-1、siliconequaternium-2、siliconequaternium-2panthenolsuccinate、siliconequaternium-3、siliconequaternium-4、siliconequaternium-5、siliconequaternium-6、siliconequaternium-7、siliconequaternium-8、siliconequaternium-9、siliconequaternium-10、siliconequaternium-11、siliconequaternium-12、siliconequaternium-15、siliconequaternium-16、siliconequaternium-16/环氧丙氧基二甲基硅氧烷交联聚合物(glycidoxydimethiconecrosspolymer)、siliconequaternium-17、siliconequaternium-18、siliconequaternium-20、siliconequaternium-21和quaternium-80。在本公开的技术中有用的另一种聚硅氧烷调理剂为硅树胶。硅树胶为与上述硅油一般结构相同的聚有机硅氧烷材料，其中b独立地表示羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和苯氧基；r40独立地表示甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基、苯基甲基和乙烯基。硅树胶在25℃下测得的粘度大于1,000,000mpa·s。粘度可以通过如上所述硅油的玻璃毛细管粘度计来测量。在一种情况下，硅氧烷胶具有约200,000da和以上的平均分子量。分子量通常可以为约200,000da至约1,000,000da。应认识到，本文所述的硅树胶的内容也可能会与前述硅油的内容具有一些重叠。这种重叠不是为了限制任何的这些材料。用于本公开技术的组合物硅氧烷组分中的合适硅树胶为聚二甲基硅氧烷(二甲基硅氧烷)，任选其具有末端基团如羟基(二甲基硅氧烷醇)、聚甲基乙烯基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷，及其混合物。可包括硅树脂作为适用于本公开技术组合物中的硅氧烷调理剂。这些树脂为交联的聚硅氧烷。通过在硅树脂的生产期间与单官能和/或双官能的硅烷一起引入三官能和四官能的硅烷来引入交联。如本领域中充分理解的，产生硅树脂所需的交联度将根据引入硅树脂中的特定硅烷单元而变化。通常具有足够水平的三官能和四官能硅氧烷单体单元(因此，具有足够的交联度)使得它们形成刚性或硬膜的聚硅氧烷材料被认为是硅树脂。氧原子与硅原子的比例表示特定聚硅氧烷材料中的交联度。每个硅原子有至少约1.1个氧原子的硅氧烷材料通常将是本文的硅树脂。在一种情况下，氧原子和硅原子的比率为至少约1.2:1.0。用于生产硅树脂的硅烷包括单甲基-、二甲基-、三甲基-、单苯基-、二苯基-、甲基苯基-、单乙烯基-和甲基乙烯基-氯硅烷和四氯硅烷，其中最常使用甲基取代的硅烷。可根据本领域普通技术人员已知称为“mdtq”命名法的速记命名系统来鉴定硅氧烷材料和硅树脂。在该命名体系下，根据组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元的存在情况来描述硅氧烷。在dowcorning公司2005年题为“silicones:preparation,propertiesandperformance”的出版物以及美国专利no.6,200,554中描述了“mdtq”命名系统。用于本公开技术组合物中的示例性硅树脂包括但不限于mq、mt、mtq、mdt和mdtq树脂。在一种情况下，甲基为硅树脂的取代基。在另一种情况下，硅树脂选自mq树脂，其中m:q为约0.5:1.0至约1.5:1.0，并且硅树脂的平均分子量为约1000da至约10,000da。上述任选的挥发性聚硅氧烷包括直链聚二甲基硅氧烷和环状聚二甲基硅氧烷(环甲基硅氧烷)，及其混合物。挥发性直链聚二甲基硅氧烷(二甲基硅氧烷)通常含有约2至约9个硅原子，与氧原子以直链交替排列。每个硅原子还被两个烷基取代(末端硅原子被3个烷基取代)，例如甲基。在一种情况下，环甲基硅氧烷通常在环状结构中含约3至约7个二甲基取代的硅原子，在另一种情况下含约3至约5个，同时与氧原子交替。术语“挥发性”是指硅氧烷具有在20℃下可测量的蒸气压或至少2mmhg的蒸气压。挥发性硅氧烷在25℃下的粘度，在一种情况下为25mpa·s或更低，在另一种情况下为约0.65至约10mpa·s，仍然在另一种情况下为约1至约5mpa·s，并且在一种进一步情况下为约1.5至约3.5mpa·s。直链和环状挥发性硅氧烷的描述参见todd和byers的“volatilesiliconefluidsforcosmetics”、“cosmeticsandtoiletries”91(1)，第27-32页(1976年)和kasprzak的“volatilesilicones”，“soap/cosmetics/chemicalspecialties”，第40-43页(1986年12月)。示例性挥发性直链二甲基硅氧烷包括但不限于六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷及其共混物。dowcorning公司有挥发性直链二甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷共混物市售产品，其商品名为dowcorningfluid(例如，产品名称为0.65cst、1cst、1.5cst和2cst)和dow2-1184fluid。示例性的挥发性环甲基硅氧烷为d4环甲基硅氧烷(八甲基环四硅氧烷)、d5环甲基硅氧烷(十甲基环五硅氧烷)、d6环甲基硅氧烷，及其共混物(例如d4/d5和d5/d6)。挥发性环甲基硅氧烷和环甲基硅氧烷共混物可以商品名sf1173、sf1202、sf1256和sf1258硅氧烷流体从momentiveperformancematerials公司，和以商品名dow244、245、246、345和1401硅氧烷流体从dowcorning公司市售获得。也可以使用挥发性环甲基硅氧烷和挥发性直链二甲基硅氧烷的共混物。本发明组合物中硅氧烷调理剂的量应足以向头发提供所需的调理性能，并且通常在一种情况下为约0.01重量％至约20重量％，在另一种情况下为约0.05重量％至约15重量％，仍然在另一种情况下为约0.1重量％至约10重量％，和在一种进一步情况下为约1重量％至约5重量％，基于组合物的总重量。在本公开的技术中有用的另一类硅氧烷调理剂为二甲基硅氧烷共聚醇。二甲基硅氧烷共聚醇为用末端和/或侧链氧化烷单元改性的直链或支链二甲基硅氧烷共聚物(二甲基硅氧烷)。合适的环氧烷单元选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷，及其组合。当存在环氧烷的混合物时，环氧烷单元可以排列为无规段或嵌段。二甲基硅氧烷共聚醇可以是水溶性或油溶性的，这取决于二甲基硅氧烷聚合物中存在的聚环氧烷的量和类型。二甲基硅氧烷共聚醇在特色方面可衍生为阴离子的、阳离子的、两亲性的或非离子的。在一种情况下，非离子二甲基硅氧烷共聚醇含有聚氧亚烷基侧基部分，并且可由下式表示：其中a表示约0或1至约500的整数；b为约1至约100的整数；(r98o)n为可以排列为氧化烯单元的均聚物、无规共聚物或嵌段共聚物的聚氧化烯部分；r98为二价亚烷基部分，其选自c2h4、c3h6或c4h8，及其组合；并且n为整数，在一种情况下为约1至约50，在另一种情况下为约3至约35，仍然在另一种情况下为约5至约25，以及在一种进一步情况下为约8至约20。包含侧链聚氧化烯部分的示例性非离子二甲基硅氧烷共聚醇可以商品名从momentiveperformancematerials公司市售购获得。具体的产品名称包括但不限于silsoft产品名称430和440(peg/ppg20/23dimethicone)、475(peg/ppg20/6dimethicone)、805(peg-8dimethicone)、875和880(peg-12dimethicone)、895(peg-17dimethicone)和910(ppg-12dimethicone)。其它可市售获得的二甲基硅氧烷共聚醇包括来自lubrizoladvancedmaterials公司的silsensetmcopolyol-1，一种二甲基硅氧烷共聚醇共混物(peg-33dimethicone和peg-8dimethicone和peg-14dimethicone)。在另一种情况下，非离子二甲基硅氧烷共聚醇包含末端聚氧化烯部分并且可由下式表示：其中r97独立地选自甲基和–(ch2)m-o-(r98o)n-h基团；a为约1至约500的整数；(r98o)n为可排列为氧化烯单元的均聚物、无规共聚物或嵌段共聚物的聚氧化烯部分；r98为二价亚烷基部分，其选自c2h4、c3h6或c4h8，及其组合；m为约1至约5的整数；并且n为整数，在一种情况下为约1至约50，在另一种情况下为约3至约35，仍然在另一种情况下为约5至约25，以及在一种进一步情况下为约8至约20；条件是两个r97不能同时为甲基。含有末端聚氧化烯部分的示例性非离子二甲基硅氧烷共聚醇也可按商品名从momentiveperformancematerials公司以产品名称810(peg-8dimethicone)、860(peg-10dimethicone)、870peg-12dimethicone)和900(ppg-12dimethicone)市售获得。在一种情况下，非离子二甲基硅氧烷共聚醇含有酯化的聚氧化烯基侧基部分，并且可由下式表示：其中a表示约0或1至约500的整数；b为约1至约100的整数；(r98o)n为聚氧化烯部分，其可排列为氧化烯单元的均聚物、无规共聚物或嵌段共聚物；r98为二价亚烷基部分，其选自c2h4、c3h6或c4h8，及其组合；并且n为整数，在一种情况下为约1至约50，在另一种情况下为约3至约35，仍然在另一种情况下为约5至约25，以及在进一步的情况下为约8至约20；和r99为c1-c21烷基。在一种情况下，终止聚氧化烯部分的酰基-c(o)r99衍生自从天然或合成来源获得的饱和或不饱和羧酸或脂肪酸。这些酸可以是直链或支链的。合适的酸选自但不限于己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸，十一烷酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、亚油酸、蓖麻油酸酸和山萮酸，其通常通过水解植物油和动物油例如椰子油、棕榈油、牛脂、亚麻籽油和大豆油获得。二甲基硅氧烷共聚醇酯及其制备方法公开在美国专利no.5,136,063中，其在此引入作为参考。示例性二甲基硅氧烷共聚醇酯为lubrizoladvancedmaterials公司市售产品，商品名为silsencetm，产品名称为sw-12(dimethiconepeg-7cocoate)和dw-18(dimethiconepeg-7isosterate)。其它有用的二甲基硅氧烷共聚醇酯包含至少一个末端聚氧化烯酯部分，如美国专利no.5,180,843中所述，在此引入作为参考。在一种情况下，二甲基硅氧烷共聚醇含有季铵部分并且可由下式表示：其中a表示约0或1至约200的整数；b为约1至约100的整数；c为约0或1至约200的整数；(r98o)n为可排列为氧化烯单元均聚物、无规共聚物或嵌段共聚物的聚氧化烯部分；r98为二价亚烷基部分，其选自c2h4、c3h6或c4h8，及其组合的；并且n为独立的整数，在一种情况下为约1至约50，在另一种情况下为约3至约35，仍然在另一种情况下为约5至约25，以及在一种进一步情况下为约8至约20；r′为选自下式的基团：其中r100为选自下式的含季氮部分：其中r101和r102独立地选自甲基或乙基；r103为c5-c21烷基；r104、r105、r106独立地表示c1-c20烷基；和x-为形成盐的阴离子。在一种情况下，r101和r102都是甲基或都是乙基，r103为c11-c21烷基。在一种情况下，r104、r105或r106中的两个是甲基，并且不是甲基的剩余的r104、r105或r106选自c12-c20烷基。在一种情况下，x-为氯阴离子。在美国专利no.5,098,979和no.5,166,297中公开了二甲基硅氧烷共聚醇含季氮化合物，其公开内容在此引入作为参考。合适的市售二甲基硅氧烷共聚醇季铵化合物(siliconequaternium-8)可以商品名silsencetmq-plus从lubrizoladvancedmaterials公司获得。在本公开技术中有用的其它示例性含季氮的硅氧烷为quaternium-80、siliconequaternium-1、siliconequaternium-2、siliconequaternium-2panthenolsuccinate、siliconequaternium-3、siliconequaternium-4、siliconequaternium-5、siliconequaternium-6、siliconequaternium-7、siliconequaternium-9、siliconequaternium-10、siliconequaternium-11、siliconequaternium-12、siliconequaternium-15、siliconequaternium-16、siliconequaternium-16/环氧丙氧基二甲基硅氧烷交联聚合物(glycidoxydimethiconecrosspolymer)、siliconequaternium-17、siliconequaternium-18、siliconequaternium-20和siliconequaternium-21。在一种情况下，二甲基硅氧烷共聚醇含有胺官能团。胺官能二甲基硅氧烷共聚醇可由下式表示：其中a表示约0或1至约200的整数；b为约1至约100的整数；c为约1至约200的整数；(r98o)n为可排列为氧化烯单元的均聚物、无规共聚物或嵌段共聚物的聚氧化烯部分；r98为二价亚烷基部分，其选自c2h4，c3h6或c4h8，及其组合；并且n独立地为整数，在一种情况下为约1至约50，在另一种情况下为约3至约35，仍然在另一种情况下为约5至约25，以及在一种进一步情况下为约8至约20。市场售的胺官能二甲基硅氧烷共聚醇由lubrizoladvancedmaterials公司销售，商品名为silsensetma-21silicone(peg-7amodimethicone)。在一种情况下，二甲基硅氧烷共聚醇具有磷酸酯官能团。这些化合物可由下式表示：其中a表示约0或1至约500的整数；b为约1至约100的整数；(r98o)n为可以排列为氧化烯单元的均聚物、无规共聚物或嵌段共聚物的聚氧化烯部分；r98为二价亚烷基部分，其选自c2h4、c3h6或c4h8，及其组合；并且n为整数，在一种情况下为约1至约50，在另一种情况下为约3至约35，仍然在另一种情况下为约5至约25，以及在一种进一步情况下为约8至约20。市售的胺官能二甲基硅氧烷共聚醇由lubrizoladvancedmaterials公司销售，商品名为silsensepe-100硅氧烷(dimethiconepeg-8phosphate)。b.有机油本公开技术组合物的调理组分任选还可以含有烃油调理剂。在本公开技术组合物中用作调理剂的合适调理油包括但不限于含至少约10个碳原子的烃油，如环烃、直链脂族烃(饱和或不饱和的)和支链的脂族烃(饱和或不饱和的)，包括其聚合物和混合物。直链烃油通常含约12至19个碳原子。支链烃油，包括烃聚合物，通常将含有超过19个碳原子。这些烃油的具体非限制性实例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯，和其混合物。也可以使用这些化合物以及更高链长烃的支链异构体，其实例包括高度支化饱和或不饱和的烷烃，如全甲基取代的异构体，例如全甲基取代的十六烷和二十烷的异构体，如2,2,4,4,6,6,8,8-二甲基-10-甲基十一烷和2,2,4,4,6,6-二甲基-8-甲基壬烷，可从permethyl公司获得。烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物为聚丁烯，如异丁烯和丁烯的共聚物。这种类型的市售材料为来自bpchemical公司的l-14聚丁烯。液体聚烯烃调理油可用于本技术的头发调理组合物。液体聚烯烃调理剂通常是已经氢化的聚-α-烯烃。用于此处的聚烯烃可通过c4至约c14烯烃单体的聚合制备。用于制备此处聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯，1-十二碳烯、1-十四碳烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯，及其混合物。在本公开的技术的一种情况下，氢化的α-烯烃单体包括但不限于：1-己烯至1-十六烯、1-辛烯至1-十四烯，及其混合物。氟化或全氟化油也预计在本技术的范围内。氟化油包括欧洲专利0486135中所述的全氟聚醚和wo93/11103中所述的氟代烃化合物。氟化油也可以是氟碳化合物，如氟胺，例如全氟三丁胺、氟化烃，如全氟十氢化萘、氟酯和氟醚。天然油调理剂也可用于本公开技术的实践，并且包括但不限于花生、芝麻、鳄梨、椰子、可可脂、杏仁、红花、玉米、棉籽、芝麻籽、核桃油、蓖麻、橄榄、霍霍巴、棕榈、棕榈仁、大豆、小麦胚芽、亚麻籽、向日葵种子；桉树、薰衣草、香根草、木姜子、山苍子、柠檬、檀香、迷迭香、洋甘菊、香薄荷、肉豆蔻、肉桂、海索草、香菜、橙、天竺葵、刺桧和香柠檬油、鱼油、甘油三己辛酸酯；和其混合物。酯油调理剂包括但不限于含至少10个碳原子的脂肪酯。这些脂肪酯包括衍生自脂肪酸或醇的酯(例如单酯、多元醇酯，以及二羧酸酯和三羧酸酯)。此处的脂肪酯可包括或具有与之共价键合的其它相容官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。示例性的脂肪酯包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油酯。适用于本公开技术组合物中的其它脂肪酯为通式r60c(o)or61的单羧酸酯，其中r60和r61为烷基或烯基，r60和r61中的碳原子总数在一种情况下至少为10，在本公开技术的另一种情况下至少为22。另外，适用于本公开技术组合物中的其它脂肪酯为羧酸的二-和三-烷基酯和链烯基酯，如c4-c8二羧酸的酯(例如c1-c22酯，优选c1-c6琥珀酸、戊二酸、己二酸酯)。羧酸的二-和三-烷基和链烯基酯的具体非限制性实例包括硬脂酸异鲸蜡基硬脂醇酯，己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂基酯。适用于本公开技术的组合物中的其它脂肪酯是称为多元醇酯的那些。此类多元醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇单和二脂肪酸酯、二乙二醇单和二脂肪酸酯、聚乙二醇单和二脂肪酸酯、丙二醇单和二脂肪酸酯、聚丙二醇单油酸酯、聚丙二醇2000单硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯、甘油单和二脂肪酸酯、聚甘油多脂肪酸酯、乙氧基化甘油单硬脂酸酯、1,3-丁二醇单硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。合适的合成脂肪酯的具体非限制性实例包括：p-43(三羟甲基丙烷的c8-c10三酯)、mcp-684(3,3-二乙醇-1,5-戊二醇的四酯)、mcp121(己二酸的c8-c10二酯)，所有这些均得自exxonmobilchemical公司。有机油调理剂的量在一种情况下可为约0.05重量％至约10重量％，在另一种情况下可为约0.5重量％至约5重量％，在一种进一步情况下可为约1重量％至约3重量％，基于组合物的总重量。c.阳离子化合物和聚合物阳离子化合物为非聚合化合物，其含至少一个阳离子部分或至少一个可被离子化以形成阳离子部分的部分。阳离子聚合物为包含至少一个重复单元的聚合物，该重复单元包含至少一个阳离子部分或至少一个可离子化以形成阳离子部分的部分。通常这些阳离子部分为含氮基团，如季铵盐或质子化的氨基。阳离子质子化胺可为伯胺、仲胺或叔胺。在一种情况下，阳离子调理剂包括本领域熟知的用于头发调理的含季氮非聚合和聚合材料。在一种情况下，不同于(a)的辅助调理剂为对应于以下通式的二烷基季铵化合物：(r75)(r76)(r77)(r78)n+ca-,其中r75、r76、r77和r78中的两个选自含12-22个碳原子的烷基或具有或不具有酯基的具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷基芳基的基团；并且r75、r76、r77和r78的其余部分独立地选自含有1至约4个碳原子的烷基或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷基芳基的基团；ca-为成盐阴离子，如选自卤素(例如氯化物、溴化物)、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、乙醇酸盐、磷酸盐、硝酸盐、磺酸盐、硫酸盐、烷基硫酸盐和烷基磺酸盐(例如甲基硫酸盐和乙基硫酸盐)部分的那些。烷基除了碳和氢原子外还可以含有醚和/或酯键，以及其它基团如氨基。较长链烷基，例如约12个碳原子或更高的那些，可为饱和的或不饱和的或支链的。在一个实施方案中，r75、r76、r77和r78中的两个选自烷基，在一种情况下含12-22个碳原子，在另一种情况下含14-20个碳原子和在一种进一步情况下含16-18个碳原子；r75、r76、r77和r78的其余部分独立地选自ch3、c2h5、c2h4oh，及其混合物。r75、r76、r77和r78中的任何两个与它们所连接的氮原子一起可以一起形成含有5-6个碳原子的环结构，所述碳原子之一可以任选用氮、氧或硫的杂原子代替。ca-是选自卤素(例如氯化物、溴化物)、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、甘醇酸盐、磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐和烷基硫酸盐(例如甲基硫酸盐，乙基硫酸盐)的成盐阴离子。二烷基季铵化合物的非限制性实例包括二椰油基二甲基氯化铵；二椰油基二甲基溴化铵；二肉豆蔻基二甲基氯化铵；二肉豆蔻基二甲基溴化铵；双鲸蜡基二甲基氯化铵；双鲸蜡基二甲基溴化铵；双鲸腊基甲基苄基氯化铵；二硬脂基二甲基氯化铵；二硬脂基二甲基溴化铵；二甲基二(氢化牛脂基)氯化铵；羟丙基二硬脂基甲基氯化铵；二硬脂基甲基苄基氯化铵；二山嵛基/二花生基二甲基氯化铵；二山嵛基/二花生基二甲基溴化铵；二山嵛基二甲基氯化铵；二山嵛基二甲基溴化铵；二山嵛基二甲基铵甲基硫酸盐；二山嵛基甲基苄基氯化铵；二氢化牛脂基苄基甲基氯化铵；二氢化牛脂基乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐；二氢化牛脂基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐；二-c12-c15烷基二甲基氯化铵；二-c12-c18烷基二甲基氯化铵；二-c14-c18烷基二甲基氯化铵；二椰油基乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐；二大豆酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐；二棕榈酰乙基二甲基氯化铵；二氢化棕榈酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐；二氢化牛脂酰胺乙基羟乙基甲基氯化铵；二氢化牛脂酰胺乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐；二氢化牛脂酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐；二硬脂酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐；和quaternium-82。在一种情况下，不同于(a)的辅助调理剂为对应于以下通式的不对称二烷基季铵化合物：(r80)(r81)(r82)(r83)n+ca-，其中r80选自一种含12-22个碳原子的烷基或一种含最多约22个碳原子芳族的、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基的基团；r81选自一种含有5-12个碳原子的烷基或一种含最多约12个碳原子芳族的、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基的基团；r82和r83独立地选自一种含1至约4个碳原子的烷基或一种含至多约4个碳原子芳族的、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰胺基、羟基烷基、芳基或烷基芳基的基团；ca-为成盐阴离子，例如卤素(例如氯化物、溴化物)、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、甘醇酸盐、磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐和烷基硫酸盐(例如甲基硫酸盐、乙基硫酸盐)。烷基除了碳和氢原子外还可含有醚键、酯键和其它部分如氨基。更长链烷基，例如约12个碳或更高的那些，可为饱和或不饱和的和/或直链或支链的。在一个实施方案中，r80选自在一种情况下含12-22个碳原子，在另一种情况下含14-20个碳原子和在一种进一步情况下含16-18个碳原子的非官能化烷基；r81选自在一种情况下含5-12个碳原子，在另一种情况下含6-10个碳原子和在一种进一步情况下含8个碳原子的非官能化烷基；r82和r83独立地选自ch3、c2h5、c2h4oh，及其混合物；ca-选自cl、br、ch3oso3、c2h5oso3，及其混合物。在一种情况下，r80为直链的饱和非官能化烷基，r81为支链的饱和的非官能化烷基。在一种情况下，r81的支链基团为含1-4个碳原子的直链饱和烷基，在另一种情况下，r81为含2个碳原子的烷基。不对称的二烷基季铵化铵盐化合物的非限制性实例包括：硬脂基乙基己基二甲基氯化铵、硬脂基乙基己基二甲基溴化铵；硬脂基乙基己基二甲基铵甲基硫酸盐；鲸蜡硬脂基乙基己基二甲基铵甲基硫酸盐。许多含季氮的化合物及其制造商和它们化学特性的一般描述可见于ctfa词典和internationalcosmeticingredient词典，第1和第2卷，第5版，由cosmetictoiletryandfragranceassociation公司(ctfa)(1993年)出版，其相关公开内容在此引入作为参考。为方便起见，使用由ctfa或制造商给成分指定的名称。可用作不同于(a)辅助调理剂的季铵化合物的其它非限制性实例包括乙酰胺基丙基三甲基氯化铵、山嵛酰胺丙基乙基二甲基乙基硫酸铵、鲸蜡基乙基吗啉鎓乙基硫酸铵、椰油酰胺基丙基乙基二甲基乙基硫酸铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、羟乙基山萮酰胺丙基二甲基氯化铵、quaternium-18、quaternium-26、quaternium-27、quaternium-53、quaternium-63、quaternium-70、quaternium-72、quaternium-76ppg9二乙基氯化铵、ppg-25二乙基氯化铵、ppg-40硬脂烷基氯化铵、异硬脂酰胺丙基乙基二甲基乙基硫酸铵，和其混合物。在一种情况下，不同于(a)的辅助调理剂为由下式表示的含季氮醚取代的乙氧基化烷基葡萄糖苷化合物：其中r86表示c1-c5烷基，例如甲基、乙基、丙基；r87、r88、r89和r90独立地表示氢；c1-c22烷基；c2-c22烯基；由-c(o)r95表示的酰基取代基，其中r95选自c5-c21烷基或c5-c21烯基；并且其中r87、r88、r89和r90中的至少一个表示由下式表示的季氮部分：其中r91为c1-c5亚烷基，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基或c1-c5羟基取代的亚烷基，例如羟基亚甲基、羟基亚乙基、羟基亚丙基；并且r92、r93和r94独立地表示c1-c22烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、癸基、十二烷基、十六烷基、十八烷基、二十二烷基；c6-c10芳基，例如苯基、甲苯基、苄基；x-为形成盐的阴离子，例如卤素(例如氯化物、溴化物)、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、甘醇酸盐、磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐和烷基硫酸盐(例如甲基硫酸盐、乙基硫酸盐)；并且其中s+t+u+v的总和在一种情况下为约1至约200，在另一种情况下为约5至约100，在一种进一步情况下为约8至约50，并且仍然在一种进一步情况下为约10至约25。在一种情况下，r86为甲基；r87-r90取代基中的至少一个为含季氮的部分，其中未被所述季氮部分取代的剩余的r87-r90取代基选自氢；r91为羟基亚烷基，r92-r94中的两个表示甲基，并且r92-r94中不是甲基的剩余取代基选自c10-c22烷基或c10-c22烯基。上述式xv所示的含季氮醚取代的乙氧基化烷基葡萄糖苷化合物公开于美国专利no.5,138,043中，其在此引入作为参考。在一种情况下，合适的含季氮醚取代的乙氧基化烷基葡萄糖苷化合物为月桂基甲基葡糖醇聚醚-10羟丙基二甲基氯化铵(laurylmethylgluceth-10hydroxypropyldimoniumchloride)，其为市售产品，商品名为gluquattm125，从lubrizoladvancedmaterials公司获得。阳离子聚合物也可单独或与本文所述的其它辅助调理剂组合用作辅助调理剂。合适的阳离子聚合物可为合成衍生的或天然的聚合物，该天然聚合物可以合成改性以含有阳离子部分。许多含阳离子部分的聚合物及其制造商和它们化学特性的一般描述可见于ctfa词典和internationalcosmeticingredient词典，第1和第2卷，第5版，由cosmetictoiletryandfragranceassociation公司(ctfa)(1993年)出版，其相关公开内容在此引入作为参考。在一种情况下，阳离子聚合物含有至少一个含季铵盐部分的重复单元。这种聚合物可以通过二烯丙基胺如二烷基二烯丙基铵盐或其共聚物的聚合制备，其中烷基在一种情况下含1至约22个碳原子，在另一种情况下含有甲基或乙基。含有衍生自二烷基二烯丙基铵盐的季铵部分和衍生自丙烯酸和甲基丙烯酸的阴离子单体的阴离子组分的共聚物为合适的调理剂。还合适的为两亲性三元共聚物，其具有制备自二烯丙基胺衍生物如二甲基二烯丙基铵盐的阳离子组分、衍生自丙烯酸或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的阴离子单体的阴离子组分和衍生自丙烯酰胺非离子单体的非离子组分。可获得这种含季铵盐部分聚合物的制备，例如在美国专利no.3,288,770、no.3,412,019、no.4,772,462和no.5,275,809中，其相关公开内容在此引入作为参考。在一种情况下，合适的阳离子聚合物包括前述季铵化的均聚物和共聚物的氯化盐，其中烷基为甲基或乙基，并且有市售产品，系列商品名为可从lubrizoladvancedmaterials公司获得。由ctfa名称为“polyquaternium-6”的二烯丙基二甲基氯化铵(dadmac)制备的均聚物可以merquat100和merquat106商品名获得。由dadmac和ctfa名称为“polyquaternium-7”的丙烯酰胺制备的共聚物以merquat550商品名销售。由dadmac和ctfa名称为“polyquaternium-22”的丙烯酸制备的另一种共聚物以merquat280商品名销售。polyquaternium-22及其相关聚合物的制备描述在美国专利no.4,772,462中。其相关的公开内容在此引入作为参考。也可使用两亲性三元共聚物，其制备自衍生自丙烯酰胺或丙烯酸甲酯的非离子组分、衍生自dadmac或甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵(maptac)的阳离子组分和衍生自丙烯酸或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸，或丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸组合的阴离子组分。由丙烯酸、dadmac和ctfa名称为polyquaternium-39的丙烯酰胺制备的两亲性三元共聚物可以merquatplus3330商品名获得。由丙烯酸、甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(maptac)和ctfa名称为polyquaternium-47的丙烯酸甲酯制备的另一种两亲性三元共聚物可以merquat2001商品名获得。还有由丙烯酸、maptac和具有ctfa名称为polyquaternium-53的丙烯酰胺制备的另一种两亲性三元共聚物可以merquat2003pr商品名获得。该类三元共聚物的制备描述在美国专利no.5,275,809中。其相关公开内容在此引入作为参考。在本公开技术中适合作为调理剂的其它阳离子聚合物和共聚物的ctfa名称为polyquaternium-1、polyquaternium-2、polyquaternium-4、polyquaternium-5、polyquaternium-6、polyquaternium-7、polyquaternium-8、polyquaternium-9、polyquaternium-10、polyquaternium-11、polyquaternium-12、polyquaternium-13、polyquaternium-14、polyquaternium-15、polyquarternium-16、polyquaternium-17、polyquaternium-18、polyquaternium-19、polyquaternium-20、polyquaternium-22、polyquaternium-24、polyquaternium-27、polyquaternium-28、polyquaternium-29、polyquaternium-30、polyquaternium-31、polyquaternium-32、polyquaternium-33、polyquaternium-34、polyquaternium-35、polyquaternium-36、polyquaternium-37、polyquaternium-39、polyquaternium-42、polyquaternium-43、polyquaternium-44、polyquaternium-45、polyquaternium-46、polyquaternium-47、polyquaternium-48、polyquaternium-49、polyquaternium-50、polyquaternium-51、polyquaternium-52、polyquaternium-53、polyquaternium-54、polyquarternium-55、polyquaternium-56、polyquaternium-57、polyquaternium-58、polyquaternium-59、polyquaternium-60、polyquaternium-61、polyquaternium-62、polyquaternium-63、polyquaternium-64、polyquaternium-65、polyquaternium-66、polyquaternium-67、polyquaternium-68、polyquaternium-69、polyquaternium-70、polyquaternium-71、polyquaternium-72、polyquaternium-73、polyquaternium-74、polyquaternium-75、polyquaternium-76、polyquaternium-77、polyquaternium-78、polyquaternium-79、polyquaternium-80、polyquaternium-81、polyquaternium-82、polyquaternium-83、polyquaternium-84、polyquaternium-85、polyquaternium-86、polyquaternium-87,及其混合物。适用于头发调理组合物的示例性阳离子改性天然聚合物包括多糖聚合物，如阳离子改性纤维素和用季铵卤化物部分改性的阳离子改性淀粉衍生物。示例性的阳离子改性纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物(ctfa，polyquaternium-10)反应的盐。其它合适类型的阳离子改性纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物(ctfa，polyquaternium-24)反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐。ctfa名称为淀粉羟丙基三甲基氯化铵的阳离子改性马铃薯淀粉可以商品名sensomertmci-50从lubrizoladvancedmaterials公司获得。其它合适的阳离子改性的天然聚合物包括阳离子半乳甘露聚糖衍生物例如瓜尔胶衍生物和肉桂胶衍生物，例如ctfa：瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、羟丙基瓜尔羟丙基三甲基氯化铵和肉桂羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵可按rhodia公司的jaguartm商品名系列和ashland公司的n-hance商品名系列购得。肉桂羟丙基三甲基氯化铵可以商品名sensomertmct-250和sensomertmct-400市售从lubriciousadvancedmaterials公司获得。非聚合的阳离子化合物和阳离子聚合物的量，在一种情况下可为约0.05重量％至约5重量％，在另一种情况下可为约0.1重量％至约3重量％，在一种进一步情况下可为约0.5重量％至约2.0重量％(基于组合物的总重量)。不溶性粒状材料本公开技术的非离子两亲性聚合物可以稳定地悬浮本公开技术调理组合物中的不溶性粒状材料。这种任选材料的实例包括乳浊剂和珠光剂(例如云母、涂覆的云母、乙二醇单硬脂酸酯(egms)、乙二醇二硬脂酸酯(egds)、聚乙二醇单硬脂酸酯(pgms)或聚乙二醇二硬脂酸酯(pgds))和美感的被封装材料(例如，气泡、脂质体、微海绵、化妆品珠、化妆品微胶囊和薄片)。辅助粘度调节剂由于在0.1-1秒-1的剪切速率下剪切稀化指数小于0.5，本公开技术的调理组合物必然易于倾倒，而且光透射率至少为10％。如果需要，本公开技术的非离子两亲性聚合物可与辅助流变调节剂(增稠剂)组合使用。在一种情况下，本公开技术的非离子两亲性乳液聚合物可与非离子流变改性剂组合以提高其中包含它的组合物的屈服应力值。任何流变改性剂都合适，只要它们溶于水、稳定并且不含离子或可离子化基团。合适的流变改性剂包括但不限于天然树胶(例如选自葫芦巴，肉桂，槐豆，塔拉和瓜尔胶的聚半乳甘露聚糖胶)、改性纤维素(例如乙基己基乙基纤维素(ehec)、羟丁基甲基纤维素(hbmc)、羟乙基甲基纤维素(hemc)、羟丙基甲基纤维素(hpmc)、甲基纤维素(mc)、羟乙基纤维素(hec)、羟丙基纤维素(hpc)和鲸蜡基羟乙基纤维素)；甲基纤维素及其混合物；聚乙二醇(例如peg4000、peg6000、peg8000、peg10000、peg20000)、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺(均聚物和共聚物)，和疏水改性的乙氧基化聚氨酯(heur)。流变改性剂的可用量，在一种情况下为约0.5重量％至约25重量％，在另一种情况下为约1重量％至约15重量％，在一种进一步情况下为约2重量％至约10重量％，基于组合物的总重量。在一个实施方案中，本公开技术的头发护理组合物为中等粘度的混合物，其brookfield粘度在一种情况下为约1000mpa·s至约15,000mpa·s，在另一种情况下为约2,000mpa·s至约10,000mpa·s，仍然在另一种情况下为约3,500mpa·s至约8,500mpa·s，在一种进一步情况下为约4,500mpa·s至约5500mpa·s。粘度可通过改变护发组合物中非离子两亲性聚合物材料的量来调节。产品应该可从相对窄口的瓶(直径约1.5cm)中倾倒，并且产品不会稀到以至于从手或头发中流出。本技术的头发调理组合物在商品储存和运输中在通常的温度下可长期稳定。所述组合物在约20℃至约25℃的温度下基本上长期地阻止组合物成分的相分离或沉降。所述组合物也肯定会在商品储存和运输中在通常的温度下表现出对成分的相分离和沉降的足够稳定性，保持不受影响达一年或更长时间。植物剂本公开技术的头发调理组合物可含有一种或多种植物剂。合适的植物剂提取物来源可包括例如紫锥菊(例如，沙枣、菊、淡紫)、小丝兰、柳叶草、罗勒叶、土耳其牛至、胡萝卜根、葡萄柚、茴香籽、迷迭香、姜黄、百里香、蓝莓、甜椒、黑莓、螺旋藻、黑加仑果、茶叶，例如中国茶、红茶(例如，变种橙黄白毫、金橙黄白毫、细毛尖金橙黄白毫)、绿茶(例如，日本变种、绿色大吉岭)、乌龙茶、咖啡种子、蒲公英根、枣椰、银杏叶、绿茶、欧洲山楂莓、甘草、杏仁、鼠尾草、草莓、香豌豆、番茄、葵花籽提取物、檀香提取物、葡萄籽、芦荟叶、香草、紫草、山金车、积雪草、矢车菊、七叶树、常春藤、澳洲坚果种子、木兰花、燕麦、三色堇、黄芩、沙棘、白荨麻和金缕梅。植物提取物还可包括例如绿原酸、谷胱甘肽、甘草甜素、新橙皮苷、槲皮素、芦丁、桑色素、杨梅素、苦艾和甘菊。护发组合物含一种或多种上述植物提取物的量，在一种情况下可为约0.01重量％至约10重量％，在另一种情况下可为约0.05重量％至约5重量％，仍然在另一种情况下可为约0.1重量％至约3重量％，在一种进一步情况下可为约0.5重量％至约1重量％，基于组合物的总重量。氨基酸本文提供的头发调理组合物可含有一种或多种氨基酸。可以使用的氨基酸实例包括但不限于辛酰基角蛋白氨基酸、辛酰基丝氨基酸、霍霍巴氨基酸、角蛋白氨基酸、棕榈酰角蛋白氨基酸、棕榈酰丝氨基酸、椰油酰氨基酸钠、椰油酰丝氨基酸钠和甜杏仁氨基酸。头发调理组合物可包含适当量的氨基酸。氨基酸的量在一种情况下为约0.001重量％至约5重量％，在另一种情况下为约0.01重量％至约3重量％，仍然在另一种情况下为约0.1重量％至约2重量％，在一种进一步情况下为约0.5重量％至约1重量％，基于组合物的总重量。维生素头发调理组合物可含有一种或多种维生素。可使用维生素的实例包括但不限于烟酰胺、淀粉辛烯基琥珀酸钠、泛酸钙、麦芽糊精、抗坏血酸磷酸钠、生育酚乙酸酯、盐酸吡哆醇、二氧化硅、泛醇(例如，维生素原b5)、植烷三醇、泛酸钙(例如维生素b5)、维生素e和维生素e酯(例如，生育酚乙酸酯，生育酚烟酸酯，生育酚棕榈酸酯或生育酚视黄酸酯)。维生素的量在一种情况下可以为约0.05重量％至约10重量％，在另一种情况下为约0.1重量％至约5重量％，仍然在另一种情况下为约0.5重量％至约3重量％，在一种进一步情况下为约0.75重量％至约1重量％，基于组合物的总重量。螯合剂螯合剂可用于稳定组合物抵抗金属离子的有害影响。当使用时，合适的螯合剂包括edta(乙二胺四乙酸)及其盐如edta二钠、柠檬酸及其盐、环糊精等，及其混合物。这种合适的螯合剂可以占头发调理组合物总重量的0.001重量％至3重量％，如0.01重量％至2重量％，或0.01重量％至1重量％。缓冲剂缓冲剂可用在调理组合物中。合适的缓冲剂包括碱金属或碱土金属碳酸盐、磷酸盐、碳酸氢盐、柠檬酸盐、硼酸盐、乙酸盐、酸酐、琥珀酸盐等，如磷酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、碳酸氢钠和碳酸钠。ph调节剂在一种情况下，本公开技术的头发调理组合物ph为约2.5至约5.5。为了提供所需的ph，可用选自有机和无机酸和碱的一种或多种ph调节剂调节组合物。组合物的ph可用本领域已知的酸性和/或碱性ph调节剂的任何组合调节。酸性材料包括有机酸和无机酸，特别是单羧酸、二羧酸和三羧酸，例如乙酸、柠檬酸、酒石酸、α-羟基酸、β-羟基酸、水杨酸、乳酸、苹果酸、乙醇酸、氨基酸和天然果酸，或无机酸，例如盐酸、硝酸、硫酸、氨基磺酸、磷酸，及其组合。碱性材料包括无机和有机碱，及其组合。无机碱的实例包括但不限于碱金属氢氧化物(例如氢氧化钾、氢氧化钠)和碱金属碳酸盐(例如碳酸钾、碳酸钠)和碱金属盐如硼酸钠(硼砂)、磷酸钠、焦磷酸钠等，和其混合物。有机碱的实例包括氢氧化铵、三乙醇胺(tea)、二异丙醇胺、三异丙醇胺、氨基甲基丙醇、十二烷基胺、椰油胺、油胺、吗啉、三戊胺、三乙胺、四(羟丙基)乙二胺、l-精氨酸、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇(2-氨基2-羟甲基-1,3-丙二醇)和peg-15椰油胺。ph调节剂和/或缓冲剂以在组合物中获得和/或保持所需ph值所必需的任何量使用。本公开技术调理组合物的ph可为任何期望的值，只要其不会有害地影响组合物的组分和/或功效。在一种情况下，ph可为约2.5至约7。在另一种情况下ph可为约3.5至约6.5，在一种进一步情况下可为约4.5至约5.5。防腐剂在一种情况下，适用于个人护理制剂的任何防腐剂可用在本技术的头发调理组合物中。合适的防腐剂包括聚甲氧基双环唑烷、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯、苄基三唑、dmdm乙内酰脲(也称为1,3-二甲基-5,5-二甲基乙内酰脲)、咪唑烷基脲、苯氧基乙醇、苯氧基乙基对羟基苯甲酸酯、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、苯并异噻唑啉酮、三氯生和上文公开的合适的聚季铵盐化合物(例如，polyquaternium-1)。在另一种情况下，基于酸的防腐剂可用于示例性组合物中。使用酸基防腐剂有助于在低ph范围内配制产品。降低配制剂的ph内在地为微生物生长提供了不适宜的环境。此外，在低ph下配制增强了酸基防腐剂的功效，并且提供了在皮肤上保持酸性ph平衡的个人护理产品。在个人护理产品中有用的任何酸基防腐剂可用于示例性组合物中。在一种情况下，酸性防腐剂为由式r85c(o)oh表示的羧酸化合物，其中r85表示氢、含1-8个碳原子的饱和和不饱和烃基或c6-c10芳基。在另一种情况下，r85选自氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基或苯基。示例性的酸为，但不限于甲酸、乙酸、丙酸、山梨酸、辛酸和苯甲酸，及其混合物。在另一种情况下，合适的酸包括但不限于草酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、马来酸、富马酸、乳酸、甘油酸、丙醇二酸、苹果酸、酒石酸、葡萄糖酸、柠檬酸、抗坏血酸、水杨酸、邻苯二甲酸、扁桃酸、二苯乙醇酸，及其混合物。上述酸的盐也是有用的，只要它们在低ph值下保持功效即可。合适的盐包括上面列举的酸的碱金属(例如钠、钾、钙)和铵盐。基于酸的防腐剂和/或其盐可单独使用或与通常用于个人护理、家庭护理、保健和公共机构与工业护理产品中的非酸性防腐剂组合使用。防腐剂的量，在一种情况下可为0.01重量％至3.0重量％，或约0.1重量％至约1重量％，或约0.3重量％至约1重量％，基于头发护理组合物的总重量。香精和香料可用于示例性组合物中以掩盖头发调理组合物中各种组分的气味或赋予组合物美学上令人愉快香味的香料和香精组分。在一种情况下，合适的香料和香精包括天然和合成香料、香精、香水和精油以及任何其它发出香味的物质。作为天然香料，有植物来源的那些，如油提取物，其来自花(例如，百合、薰衣草、玫瑰、茉莉、橙花、依兰)、茎和叶(天竺葵、广藿香、苦橙叶、薄荷)、果实(八角、芫荽、茴香、肉豆蔻种衣、杜松)、果皮(香柠檬、柠檬、橙)、根(当归、芹菜、豆蔻、闭鞘姜、鸢尾、白菖)、木材(松树、檀香、愈疮树、雪松、紫檀、肉桂)、草本植物和草(龙蒿、柠檬草、鼠尾草、百里香)、针和树枝(云杉、松树、欧洲红松、石松)和树脂和香脂(白松香、榄香、安息香、没药、乳香、愈伤草)和动物来源的那些，例如麝香、麝猫香、海狸香、龙涎香等，及其混合物。合成香料和香精的实例为芳族酯、醚、醛、酮、醇和烃，包括乙酸苄酯、异丁酸苯氧基乙酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸芳樟酯、乙酸二甲基苄基原酯、乙酸苯乙酯、苯甲酸沉香酯、甲酸苄酯、甘氨酸乙基甲基苯基酯、丙酸烯丙基环己基酯、丙酸苯乙烯基酯和水杨酸苄基酯；苄基乙基醚；含8-18个碳原子的直链烷醛、柠檬醛、香茅醛、香茅醇羟醛、仙客来醛、羟基香茅醛、铃兰醛和双香豆素；紫罗兰酮化合物、α-异甲基紫罗兰酮和甲基柏木酮；茴香脑、香茅醇、丁香酚、异丁子香酚、香叶醇、薰衣草醇、橙花叔醇、芳樟醇、苯乙醇和松油醇、α-蒎烯、萜烯(例如柠檬烯)和香脂，及其混合物。所使用的芳香剂或香精的量可以是适于掩盖特定气味或赋予所需的美学上令人愉悦的香气、香味或气味的任何量。在一种情况下，芳香剂的量可为约0.05重量％至约10重量％，在另一种情况下可为约0.1重量％至约5重量％，仍然在另一种情况下可为约0.5重量％至约3.5重量％。在一种进一步情况下可为约1重量％至约2.5重量％，基于组合物的总重量。在一个实施方案中，本公开技术的组合物为在约25℃的温度下在无限期的时间段内对相或成分分离稳定的透明组合物。例如，本技术的透明调理组合物已证明在商品储存和运输中通常存在的温度下对相和成分分离具有足够的稳定性，以保持不受影响达一年或更长时间。本公开技术的调理组合物可为洗去型产品或免洗型产品的形式，并且可以配制成多种产品形式，包括但不限于霜剂、凝胶、乳剂、摩丝和喷雾。在一种情况下，本公开技术的调理组合物适合于洗去型护发素。在一种情况下，将本公开技术的调理组合物施用于头发上，包括以下步骤：(i)在洗发之后，向头发施用有效量的调理组合物以调理毛发；和(ii)然后冲洗头发。调理可以在洗发后头发仍然是湿的时候立即进行，或调理可以与洗发分开进行。将组合物局部施用于润湿的头发，然后冲洗掉。施用于头发通常包括用手指使调理组合物通过头发以确保完全覆盖。施用的调理剂的有效量，在一种情况下为每10g头发约0.lml至约2ml，在另一种情况下每10g头发约0.2ml至约1.5ml。本公开技术的头发调理组合物可通过任何已知的技术制备。头发调理组合物的配制在配制领域是众所周知的，并且包括常规的配制和混合技术。考虑到本文公开的非离子两亲性聚合物ph的独立性质，其可以在调理产品的商业生产过程中的任何时间添加。本公开的技术由以下实施例说明，这些实施例仅用于说明的目的，而不应被认为是限制所述技术的范围或其可实践的方式。除非另有特别说明，份数和百分比以重量计。测试方法屈服应力这些聚合物屈服应力值的测定方法为，在使用平行板几何结构(40mm不锈钢板，间隙为1000μm)的受控应力流变仪(tainstrumentsar1000n流变仪，newcastle，de)上在25℃下进行振荡和稳定剪切测量。振荡测量在1rad/sec的固定频率下进行。弹性模量和粘性模量(g′和g”分别)作为增加应力幅度的函数而获得。将对应于g′和g”交叉的应力记作屈服应力。brookfield粘度brookfield旋转主轴法(本文报道的所有粘度测量均通过brookfield法，无论是否提及)：使用rvt型号的brookfield旋转主轴粘度计(brookfieldengineeringlaboratories公司)，在约20rpm下，在约20℃至25℃的环境室温下测量，以mpa·s计算粘度测量值(下文称为粘度)。主轴尺寸根据制造商的标准操作建议进行选择。通常，主轴尺寸选择如下：主轴尺寸编号粘度范围(mpa·s)11-502500-1,00031,000–5,00045,000–10,000510,000–20,000620,000–50,0007>50,000主轴尺寸推荐仅用于说明性目的。本领域普通技术人员会选择适合于要测量系统的主轴尺寸。透明度在约20℃至25℃的环境室温下，使用比浊度法浊度计(mircro100turbidimeter，hfscientific公司)，用比浊法浊度单位(ntu)测定组合物的透明度(浊度)。采用蒸馏水(ntu＝0)作为标准。用测试样品将六英钱(dram)螺旋盖小瓶(70mm×25mm)几乎填充到顶部，并以100rpm离心直到除去所有的气泡。离心后，在放入浊度计之前用纸巾擦拭每个样品小瓶以除去任何污迹。将样品放置在浊度计中并进行读数。一旦读数稳定，记录ntu值。让小瓶转四分之一圈，并记录另一次读数。重复这一过程，直到获得四个读数。四个读数中的最低值报告为浊度值。调理属性感官面板测试使用在两个处理过发束之间的强制选择试验设计，由经过训练的小组(12名小组成员)比较调理剂制剂的调理属性。将用根据本技术头发调理配制剂(配制剂1)处理的发束与零售购买的市售调理产品(配制剂2)处理的发束进行比较。要求每个专门小组成员，比较处理后发束上的两种制剂，针对评价出的5种感觉属性中的每一种，指出哪一发束表现得更好。由面板评价的感觉属性包括湿感觉属性(在发束被调理和漂洗后，立即评价)，即(1)湿梳理的容易性(3次梳梳理后)，(2)湿触觉(发束相对光滑的触觉)和干的感官属性(在发束已经调理和冲洗后，在50％相对湿度下空气干燥12小时后评价)，即(3)干梳理的容易性(3次梳梳理)，(4)干触觉(发束的相对柔软触觉)和(5)静电飞散(3次梳理后头发丝的相对静电排斥)。测试方案利用6束处理过的发束的矩阵设计(对于测试配制剂1(公开的技术)和配制剂2(市售产品)都有3个复制品)。测试矩阵允许配制剂1的3束处理过的重复发束(发束编号1、2和3)与配制剂2的3束处理过的重复发束(发束标号4、5和6)直接盲比。通过组合物配制剂1和配制剂2每一个的3束处理过的重复发束，可进行9种配对发束(配制剂1与配制剂2)的比较。每个小组成员评价由下表所示矩阵定义的6个配对组合(每个小组成员评估矩阵一行中的配对组合)。小组成员对于配对发束组合的每个属性的偏好由独立的数据收集器记录，并且发束1、2和3(配制剂1)和发束4、5和6(配制剂2)被选做每一感官属性优越的次数之和列成表格，并用于该特定属性的统计分析。使用统计分析(配制剂1对配制剂2的偏好z值计算)来确定信心水平，即与配制剂2相比，配制剂1对于选择的感官属性在统计学上的不同(更好或更差)。评价湿属性首先评价湿触觉和湿梳。一旦发束变干，小组成员回来评价干触觉，然后评价干梳理和静电飞散。用于感官面板测试的发束准备程序使用剥离洗发剂(含有10重量％十二烷基硫酸钠和10重量％异丙醇的表面活性剂异丙醇混合物)预先洗涤重2.5g(干重)的发束(欧洲纯棕色头发)，在温自来水下彻底漂洗以除去洗发剂。通过将每个发束夹在食指和中指之间并轻轻地通过手指的间隙拉动发束来去除过量的水。将潮湿的发束放置在称量皿的顶部，并且沿发束的全长度均匀地施加0.5g测试头发调理配制剂。将调理剂按摩进入发束，从发束根部到发梢，时长60秒，并且让处理后的发束再静置60秒。然后在温自来水(37℃，±2℃；流速1.3gal/min)下漂洗发束约30秒。在漂洗时，梳理发束全长度至少20至25次，以确保除去所有残留的调理剂。将该处理步骤重复第二次，总共进行两次洗涤漂洗。实施例1乳液聚合物聚合如下。制备单体预混物，方法为混合140g去离子(d.i.)水、3.75g40％(活性)α-烯烃磺酸钠(aos)水溶液、175g(ea)、70.5g(n-ba)、225g(hema)和33.3g(bem)。单独制备引发剂a，方法为将3.57g70％叔丁基过氧化氢(tbhp)混合在40gd.i.水中。单独制备还原剂a，方法为将0.13g异抗坏血酸溶解在5gd.i.水中。单独制备还原剂b，方法为将2.5g异抗坏血酸溶解在100gd.i.水中。在3-升反应器中加入800gd.i.水、10g40％aos和25gselvoltm502聚乙烯醇，然后在温和搅拌下在氮气层下加热至70℃。反应器在70℃下保持1小时后，将反应器冷却至65℃。然后将引发剂a加入反应器中，随后将还原剂a加入反应器中。约1分钟后，单体预混物在180分钟内计量进入反应容器中。在单体预混物计量开始后约3分钟，还原剂b在210分钟内计量进入反应器中。反应温度保持在65℃。在单体预混物计量后约110分钟，停止预混物计量10分钟，然后将在4.05g(n-ba)中的0.45g(ape)加入到单体预混物中。10分钟后，重新开始预混合物计量。还原剂b进料完成后，将反应容器的温度在65℃保持60分钟。然后将反应器冷却至60℃。将1.96g70％tbhp和0.13g40％aos在15gd.i.水中的溶液加入反应器中。5分钟后，将1.27g异抗坏血酸在15gd.i.水中的溶液加入反应器中。反应器温度保持在60℃。30分钟后，将1.96g70％tbhp和0.13g40％aos在15gd.i.水中的溶液加入反应器中。5分钟后，将1.27g异抗坏血酸在15gd.i.水中的溶液加入反应器中。将反应器温度在60℃保持约30分钟。然后将反应器冷却至室温(22℃)，并通过100微米(micron)的布过滤。用10％氢氧化铵水溶液将所得乳液的ph调节至4.5。在nicomp380纳米粒度分析仪(动态光散射方法)(particlesizingsystems公司，portrichey，fl)上测量，聚合物乳液的固体含量为29.8％，brookfield粘度为18cps，粒径为110nm。实施例2乳液聚合物聚合如下。制备单体预混物，方法为混合140gd.i.水、5grs-1618、175gea、75g丙烯酸正丁酯n-ba、225ghema和33.3gbem。单独制备引发剂a，方法为将5g2,2′-偶氮双[2-甲基-n-(2-羟乙基)丙酰胺](来自wakopurechemicalindustries公司的azova-086)溶解在40g水中。单独制备引发剂b，方法为将2.5gazova-086溶于100gd.i.水中。在3-升反应器中加入800gd.i.水、5g40％aos和10g来自sekisui的selvol203，然后在适当搅拌下在氮气层下将加入的物料加热至87℃。反应器在87℃保持1小时后，将引发剂a加入反应器中。约1分钟后，单体预混物在120分钟内计量进入反应容器中。在单体预混物计量开始后约3分钟，引发剂b在150分钟内计量进入反应器中。反应温度保持在87℃。完成引发剂b进料后，将反应容器的温度在87℃保持60分钟。然后将反应器冷却至49℃。将0.61g70％tbhp和0.29g40％aos在15克水中的溶液加入到反应器中。5分钟后，将0.59g异抗坏血酸在15g水中的溶液加入反应器中。反应器保持在49℃。30分钟后，将0.69g70％tbhp和0.29g40％aos在15g水中的溶液加入到反应器中。5分钟后，将0.59g异抗坏血酸在15g水中的溶液加入反应器中。将反应器在49℃保持约30分钟。然后将反应器冷却至室温(22℃)，通过100微米的布过滤。用10％氢氧化铵水溶液将所得乳液的ph调节至4.5。在nicomp380纳米粒度分析仪(动态光散射方法)(particlesizingsystems公司，portrichey，fl)上测量，聚合物乳液的固体含量为30.2％、brookfield粘度为27cps，粒径为79nm。实施例3根据下述程序和从下述成分配制和制备本公开技术的示例性调理组合物。1ctac25季铵化合物,clariant公司2glucamatetmlt乙氧基化甲基葡萄糖苷酯,lubrizoladvancedmaterials公司3pchtl-8ms季铵化合物,akzonobeln.v.公司4kathontmcg防腐剂,dowchemical公司程序：混合部分a的组分，方法为在配备有机械搅拌的合适混合容器中将d.i.水加入到聚合物中。将该组分在150rpm下混合直至均匀。将部分b的组分加入到单独的混合容器中并混合直到均匀。然后将部分b的混合物加入到部分a的混合物中并在450rpm下混合直至获得均匀的组合物。该组合物在环境室温(约23℃)和20rpm下24小时后测量的brookfield粘度(b.v.)为9600mpa·s，屈服应力(y.s.)值为7.1pa。实施例4用实施例1的聚合物、季铵化合物、乙氧基化烷基葡萄糖苷的脂肪酸酯和水(适量至100重量％)配制调理组合物，其制备方法与实施例3提出的方法类似。对于每种配制剂，聚合物和季铵化合物的量保持恒定，而乙氧基化葡萄糖苷酯的量在每种配制剂中逐渐增加，如下表所示。所有组合物的ph为2.8-3.5。测得的brookfield粘度(在环境室温下配制后24小时测量)、屈服值和透明度性能如下所述。1重量％基于活性材料2ctac25西曲氯铵,clariant公司3glucamatetmltlt乙氧基化甲基葡萄糖苷酯,lubrizoladvancedmaterials公司4在环境室温(约23℃)和20rpm下配制后24小时测得的随着乙氧基化葡萄糖苷酯的浓度增加，粘度相应增加，而透明度值保持相当恒定。实施例5(对比例)使用下表中列出的量配制含有实施例1聚合物、西曲氯铵和水的组合物。测得的brookfield粘度(在环境室温下配制后24小时测量)、屈服值和透明度性能如下所述。1重量％基于活性材料2ctac25西曲氯铵,clariant公司3在环境室温(约23℃)和20rpm下配制后24小时测得的在乙氧基化葡萄糖苷酯组分不存在的情况下，不会形成粘度，并且透明度变得不稳定。实施例6从下表中列出的成分配制调理组合物。1ctac25季铵化合物,clariant公司2glucamatetmlt乙氧基化甲基葡萄糖苷酯,lubrizoladvancedmaterials公司3pchtl-8ms季铵化合物akzonobeln.v.公司4kathontmcg防腐剂,dowchemical公司程序：通过在适当的装有机械搅拌的容器中将去离子水加入到聚合物中，混合部分a的组分。该组分在150rpm下混合，直到均匀。将部分b的组分添加到一个单独的混合容器中进行混合，直到均匀。然后将部分b的混合物，添加到部分a的混合物中，并在450rpm下混合，直到得到均匀的组合物。该组合物具有半透明的外观，24小时brookfield粘度为8100mpa·s，屈服应力为7.1pa。根据上述规定的发束制备和感官面板测试方案，将用实验得到的调理组合物处理过的发束，与零售购买的领先市售调理产品处理过的发束进行比较。市售调理剂在产品标签上列出了以下成分：水(aqua)，硬脂醇，鲸蜡醇，山嵛基三甲基氯化铵，鲸蜡硬脂基乙基己基二甲基铵甲基硫酸盐，双氨基丙基聚二甲基硅氧烷，香水，苄醇，异丙醇，edta二钠，泛醇，泛醇基乙基醚，丁基苯基甲基丙醛，芳樟醇，己基肉桂醛，柠檬烯，硝酸镁，甲基氯异噻唑啉酮，氯化镁，和甲基异噻唑啉酮。面板测试的结果表明，用本公开技术配制剂处理的发束比对比配制剂具有更好的干梳理属性(置信水平>95％)，更好的静电飞散属性(置信水平>95％)，其中湿梳理、湿触觉和干触觉属性没有统计学差异。实施例7由下表中列出的组分配制调理组合物。1ctac25季铵化合物,clariant公司2glucamatetm乙氧基化甲基葡萄糖苷酯,lubrizoladvancedmaterials公司3pchtl-8ms季铵化合物,akzonobeln.v.公司4glucquattm125阳离子表面活性剂,lubrizoladvancedmaterials公司5silsensetmq-plus调理剂6kathontmcg防腐剂,dowchemical公司程序：通过在配备有机械搅拌的合适混合容器中将d.i.水加入到所述聚合物中，混合部分a的组分。将该组分在150rpm下混合直至均匀。将部分b的组分加入到单独的混合容器中并混合直到均匀。然后将部分b的混合物加入部分a的混合物中并在450rpm下混合直至获得均匀的组合物。将氢氧化钠水溶液(20重量％)加入到组合物中将ph调节至4.5。该组合物在环境室温(约23℃)和20rpm下24小时后测得的brookfield粘度(b.v.)为12,300mpa·s。根据上述规定的发束制备和感官面板测试方案，将用实验得到的调理组合物处理过的发束，与零售的领先市售调理产品处理过的发束进行比较。市售调理剂在产品标签上列出了以下成分：水，硬脂醇，鲸蜡醇，硬脂酰胺丙基二甲胺，香料，苄醇，二鲸蜡基二甲基氯化铵，谷氨酸，双氨基丙基聚二甲基硅氧烷，edta二钠，泛醇，泛醇基乙基醚，柠檬酸，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮。面板测试的结果表明，用本公开技术配制剂处理的发束具有更好的湿梳理属性(置信水平>95％)，更好的干梳理属性(置信水平>99％)和更好的静电飞散属性(置信水平>95％)，在湿触觉和干触觉属性方面没有统计学差异。实施例8由下表中列出的组分和量制备对比基础配制剂。测量每种配制剂的ph，brookfield粘度和透明度。1重量％基于活性材料2ctac25西曲氯铵,clariant公司3glucamatetmlt乙氧基化甲基葡萄糖苷酯,lubrizoladvancedmaterials公司4在环境室温(约23℃)和20rpm下配制后24小时测得的从粘度测量看，显然非离子两亲性乳液聚合物组分和乙氧基化葡萄糖苷酯组分都是形成粘度所必需的。实施例9使用下表中列出的量配制含有实施例1聚合物、西曲氯铵、乙氧基化葡萄糖苷酯和水的组合物。聚合物和ctac的量保持恒定，而乙氧基化葡萄糖苷酯的量逐渐增加。测得的brookfield粘度、屈服值和透明度性质如下所述。1重量％基于活性材料2ctac25西曲氯铵,clariant公司3glucamatetmlt乙氧基化甲基葡萄糖苷酯,lubrizoladvancedmaterials公司4在环境室温(约23℃)和20rpm下配制后24小时测得的结果表明，随着乙氧基化葡萄糖苷酯量的增加，屈服应力和brookfield粘度值增加，而透明度值保持相对稳定。当前第1页12