本发明涉及一种治疗男性不育症的中药组合物,属中药技术领域。
背景技术：
十八届五中全会上，为促进人口均衡发展，完善人口发展战略，全面实施一对夫妇可生育两个孩子的政策。因此，临床上计划要二胎而来院就诊的患者越来越多。精索静脉曲张是男性常见病，人群发病率为10％-15％，而在不育人群中发病率为35％-40％。精索静脉曲张高位结扎手术不仅加强非梗阻性无精子症和严重少精子症患者的精子发生作用，而且医疗成本相对较高，辅助生殖技术花费较高，而且活产率也不足30％，不能被广大中国不育家庭所接受。而对于轻、中度精索静脉曲张合并不育的患者采用纯中药治疗取得较理想效果。
技术实现要素：
提供了一种治疗精索静脉曲张性不育症的中药组合物，本中药组合物治疗本病效果显著，特别是对轻中度精索静脉曲张性患者效果尤佳。本发明提供了一种治疗精索精静脉曲张性不育症的中药组合物。
本发明采用的技术方案为:一种治疗精索精静脉曲张性不育症的中药组合物，其特征在于，由以下原料配制而成：黄芪10-40g、党参10-25g、白术10-20g、陈皮5-15g、川牛膝5-10g、柴胡5-10g、菟丝子10-30g、当归10-20g。
本发明与现有技术相比，其有益效果在于：本发明中药组合物具有调补脾胃、补中益气、升阳举陷之功。黄芪补中益气，升阳固表；党参、白术甘温益气，补益脾胃；陈皮调理气机；当归补血和营；柴胡协同参、芪升举清阳；菟丝子补肾添精。现代药理研究证明：本方药中含有诸多人体所需物质，如黄芪多糖，果糖，氨基酸，维生素b及锌，尤其是果糖及锌的正常，更是精子活动 必须之物质。其可增加精子线粒体活性，提高精子atp含量，改善精子活力及成活率；党参中也含锌、锰等元素。方中的白术、党参等有扩张血管，增加血流量，柴胡、白术改善脂质代谢提高机体类固醇样的药理活性；柴胡亦能增强及保持精子的活动力；白术、陈皮健脾胃；升麻、柴胡协调补益药等。
具体实施方式
实施例1：一种治疗精索静脉曲张性不育症的中药组合物
配方为：黄芪30g、党参15g、白术15g、陈皮10g、川牛膝6g、柴胡6g、菟丝子15g、当归15g。
治疗方法：按上述配方称取中药组合物，加1500g水，文火煎煮约40分钟后，滤去药渣，制成一剂汤药；或中药免煎颗粒剂。口服，每日一剂，30天一疗程。
实施例2：一种治疗精索静脉曲张性不育症的中药组合物
配方为：黄芪10g、党参15g、白术15g、陈皮6g、川牛膝6g、柴胡6g、菟丝子30g、当归10g。
治疗方法：按上述配方称取中药组合物，加1500g水，文火煎煮约40分钟后，滤去药渣，制成一剂汤药；或中药免煎颗粒剂。口服，每日一剂，30天一疗程。
实施例3：一种治疗精索静脉曲张性不育症的中药组合物
配方为：黄芪10g、党参20g、白术10g、陈皮10g、川牛膝6g、柴胡6g、菟丝子30g、当归15g。
治疗方法：按上述配方称取中药组合物，加1500g水，文火煎煮约40分钟后，滤去药渣，制成一剂汤药；或中药免煎颗粒剂。口服，每日一剂，30天一疗程。
临床应用实验
临床观察例患者88例，均为2014年1月至2015年12月北京中医药大学东直门医院男科就诊者。按照随机数字表法分为治疗组和对照组，治疗组45例，年龄22～47岁，平均34.07岁；病程12～24个月；vc程度：亚临床型左侧19例(双侧2例)；i度左侧15例(双侧4例)；ii度左侧11例(双侧4例)；对照组43例，年龄21～45岁，平均32.15岁；病程12～28个月；vc程度：亚临床型左侧20例(双侧3例)；i度左侧13例(双侧4例)；ii度左侧10例(双侧4例)。两组患者一般资料比较差异无统计学意义。
治疗方案：
对照组：左卡尼汀口服液，东北制药集团沈阳第一制药有限公司生产，每瓶10ml，每日2次，每次1瓶口服，30天一个疗程。
治疗组：治疗组给予本发明中药组合物进行治疗，按实施例1所述的配方和治疗方法进行治疗。口服，每天一剂，30天一个疗程。
疗效评价标准：参照《中药新药临床研究指导原则》及《人类精液及精子－宫颈黏液相互作用实验室检验手册》拟定，治愈：配偶受孕；显效：治疗个疗程精子密度、活力、形态等检查均正常，但未受孕；有效：精液参数虽未正常，但有群级间改善，如非前向运动精子(np)级进入pr级精子数量比治疗前增加；无效：治疗前后无明显变化。
治疗效果：
两组治愈率(治疗组6.67％，对照组6.97％)比较，差异无统计学意义；治疗组显效率(55.56％),有效率(24.44％),总有效率(86.66％)与对照组(分别为41.86％、20.90％、76.74％)比较，差异有统计学意义(p＜0.05)，治疗组优于对照组。两组患者治疗后精液量、精子密度、精子活率、pr比治：疗前提高，精子畸形率均比治疗前降低(p＜0.05)；并且治疗后治疗组精子密度、pr均高于对照组(p＜0.05)；治疗24周后随访，患者配偶共有6例确诊怀孕，其中治疗组3例，对照组3例。
根据临床应用实验结果可知，本发明的中药组合物与现有西药相比，其效果明显好于现有西药。
根据上述说明书的揭示和教导，本发明所属领域的技术人员还可以对上述实施方式进行变更和修改。因此，本发明并不局限于上面揭示和描述的具体实施方式，对本发明的一些修改和变更也应当落入本发明的权利要求的保护范围内。此外，尽管本说明书中使用了一些特定的术语，但这些术语只是为了方便说明，并不对本发明构成任何限制。
本发明未述及之处适用于现有技术。