本发明涉及一种增加运动耐力的蝉花及其组合物，属于医药保健领域。
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：蝉花为麦角菌科真菌[cordy-cepssinensis(berk.)sae.]的无性世代－蝉蚌束孢(synnematumsinenseyinetshensp.now)菌种经固体发酵培养所得。蝉花归脾肾经，具有补脾肾，益精气的作用，主要用于脾肾气虚引起的慢性肾功能不全。中医理论认为肾藏精，主人体的生长发育，为先天之本；脾主运化，为气血生化之源，为后天之本。脾在体合肌肉，主四肢，人体的四肢、肌肉需要脾胃运化的水谷精微的充养，只有脾气健运，气血生化有源，周身肌肉才能等到充养，从而保持肌肉丰满，健壮有力。肾主骨生髓，骨为骨骼，具有支撑、保护人体，主司运动的生理功能。肾精充盛，骨髓生化有源，骨髓充足，骨骼得养，坚韧有力，耐久立而强劳作。脾和肾作为人体的重要脏器，它的盛衰与运动耐量有一定关联。因此中医理论对于开发增加运动耐力的天然产物具有重要的指导意义。运动性疲劳是运动能力和身体机能暂时下降的现象，是运动到一定阶段出现的生理变化。消除疲劳的方法有很多，比如心理法、休息和睡眠和调整膳食营养及保健食品。通过服用消除疲劳的保健食品有利于运动后尽快地恢复体力，提高生活质量和提高工作效率。对运动疲劳快速恢复产品的相关研究和开发引起人们的关注。技术实现要素：本发明的一个目的在于提供蝉花在制备具有增加运动耐力作用的药物或保健品中的应用。本发明的另一个目的在于提供一种具有增加运动耐力作用的组合物。本发明的目的是通过如下技术方案实现的：作为本发明的一个方面，本发明提供了蝉花在制备具有增加运动耐力作用的药物或保健品中的应用。进一步，所述蝉花在制备具有降低全血中乳酸含量或升高血浆中乳酸脱氢酶含量作用的药物或保健品中的应用。进一步，所述蝉花在制备具有升高血清中超氧化物歧化酶含量作用的药物或保健品中的应用。进一步，所述蝉花在制备具有增加肌肉或肝脏内糖元含量作用的药物或保健品中的应用。在一些实施方式中，所述蝉花为100％蝉花或蝉花提取物或有效部位。所述提取物或有效部位为蝉花按常规方法提取制备得到，所述常规提取方法包括煎煮提取、超声提取、渗漉提取、浸渍提取、回流提取、水提醇沉等，提取溶剂包括水或40～80％乙醇溶液。在一些实施方式中，所述蝉花可与其他药食两用中药合用组成组合物，所述药食两用中药包括理气健脾药，如陈皮、香附、枳实、玫瑰花、沙棘；补气药，如人参、西洋参、太子参、党参、灵芝、山药、黄芪、白术、甘草、大枣、杜仲、核桃仁、红景天；补血药，如当归、熟地、白芍、何首乌、阿胶；补阴药，如百合、麦冬、石斛、玉竹、枸杞子、桑椹、黑芝麻；消食药，如山楂、麦芽、谷芽；利水药，如茯苓、薏仁、冬瓜皮；发散风热药，如粉葛、薄荷、桑叶、菊花、柴胡；化瘀药，如三七、茜草、蒲黄；安神药，如酸枣仁、远志、合欢皮、绞股蓝；祛风湿药，如刺五加、桑寄生。其中，各中药日用剂量在药典规定的常规范围之内。优选的，所述药食两用中药包括太子参、黄芪、党参或杜仲中的任意一种或几种。在一些实施方式中，所述蝉花或其与药食两用中药合用组成的组合物可进一步加入临床可接受的辅料制成药物制剂，包括片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、口服液、吸入剂、注射剂等。作为本发明的另一个方面，本发明提供一种具有增加运动耐力作用的组合物，所述组合物的原料药组成为：蝉花、太子参、黄芪、党参；进一步优选的，所述组合物的原料药组成为：蝉花1-8重量份、太子参1-6重量份、黄芪2-10重量份、党参3-12重量份；更进一步优选的，所述组合物的原料药组成为：蝉花2-6重量份、太子参1-4重量份、黄芪3-8重量份、党参4-10重量份；最优选的，所述组合物的原料药组成为：蝉花3重量份、太子参2重量份、黄芪5重量份、党参6重量份；或，蝉花2重量份、太子参4重量份、黄芪3重量份、党参10重量份；或，蝉花6重量份、太子参1重量份、黄芪8重量份、党参4重量份。本发明所述组合物可以原药材直接投料，也可以各原药材经提取后制备的提取物进行投料，因此本发明进一步公开了一种增加运动耐力的中药组合物，所述中药组合物的原料药组成为：蝉花提取物1-8重量份、太子参提取物1-6重量份、黄芪提取物2-10重量份、党参提取物3-12重量份；优选的，所述中药组合物的原料药组成为：蝉花提取物2-6重量份、太子参提取物1-4重量份、黄芪提取物3-8重量份、党参提取物4-10重量份；进一步优选的，所述组合物的原料药组成为：蝉花提取物3重量份、太子参提取物2重量份、黄芪提取物5重量份、党参提取物6重量份；或，蝉花提取物2重量份、太子参提取物4重量份、黄芪提取物3重量份、党参提取物10重量份；或，蝉花提取物6重量份、太子参提取物1重量份、黄芪提取物8重量份、党参提取物4重量份。所述提取物或有效部位为各原药材按常规方法提取制备得到，所述常规提取方法包括煎煮提取、超声提取、渗漉提取、浸渍提取、回流提取、水提醇沉等，提取溶剂包括水或40～80％乙醇溶液。本发明组合物可进一步加入制剂领域常用辅料制成常规口服制剂，包括片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、口服液、吸入剂、注射剂等。作为本发明的另一个方面，本发明提供一种具有增加运动耐力作用的组合物，所述组合物的原料药组成为：蝉花、杜仲；优选的，所述组合物的原料药组成为：蝉花1-8重量份、杜仲4-15重量份；进一步优选的，所述组合物的原料药组成为：蝉花2-6重量份、杜仲6-12重量份；更进一步优选的，所述组合物的原料药组成为：蝉花3重量份、杜仲10重量份；或，蝉花2重量份、杜仲12重量份；或，蝉花6重量份、杜仲6重量份。本发明所述组合物可以原药材直接投料，也可以各原药材经提取后制备的提取物进行投料，因此本发明进一步公开了一种增加运动耐力的中药组合物，所述中药组合物的原料药组成为：蝉花提取物1-8重量份、杜仲提取物4-15重量份；进一步优选的，所述组合物的原料药组成为：蝉花提取物2-6重量份、杜仲提取物6-12重量份；更进一步优选的，所述组合物的原料药组成为：蝉花提取物3重量份、杜仲提取物10重量份；或，蝉花提取物2重量份、杜仲提取物12重量份；或，蝉花提取物6重量份、杜仲提取物6重量份。所述提取物或有效部位为各原药材按常规方法提取制备得到，所述常规提取方法包括煎煮提取、超声提取、渗漉提取、浸渍提取、回流提取、水提醇沉等，提取溶剂包括水或40～80％乙醇溶液。本发明所述蝉花为蝉花子实体或蝉花孢子粉。优选的，所述蝉花为蝉花子实体。本发明组合物可进一步加入制剂领域常用辅料制成常规口服制剂，包括片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、口服液、吸入剂、注射剂等。为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括：淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：peg6000，peg4000，虫蜡等。本项发明中所涉及的蝉花其质量要求应符合重金属残留量小于5ppm，农药残留量小于10ppm，外观为黄色或类黄色粉末。此外所使用的蝉花符合卫生部对食品所规定的标准(细菌总数小于1000克，霉菌数小于100克，不应检出大肠杆菌)。本发明中所涉及蝉花配伍组合物中所用的药食两用的中药均收载于中华人民共和国药典2015年版一部，并在质量上符合药典中各味药物相应的质量要求。研究结果显示，本发明的蝉花单独或与药食两用的中药合用可明显延长小鼠力竭游泳时间；具有降低ld血浆含量、升高血清中ldh和sod含量；增加肝/肌糖元含量的作用，并与得到肯定具有增加运动耐力作用的对照组人参组比较无显著差异，表明蝉花具有明显的增加运动耐力的作用。实验例1蝉花增加运动耐力作用研究1.试验方法动物分组及给药：icr小鼠，雄性，18-20g，随机分为3组，即空白组，蝉花组，人参对照组，每组10只。灌胃(ig)给药，给药剂量分别为：蝉花子实体0.075g/kg；人参2.5g/kg。空白组ig生理盐水，连续给药15天。蝉花子实体及人参均用水煎煮两次，每次1小时，合并煎液，备用。2.观察指标(1)负重力竭游泳时间测定：小鼠连续给药15天后，于末次灌胃给药30min后，在各组小鼠尾部负重小鼠体重5％的铅片，放入水深30cm，水温(30±2)℃的水箱中游泳，直至小鼠的头部沉入水中，经10s仍不能返回水面视为力竭。记录小鼠游泳开始至力竭时间作为小鼠的力竭游泳时间。(2)超氧化物歧化酶(sod)、乳酸脱氢酶(ldh)：小鼠连续给药15天后，于末次给药30min后，将小鼠置于水深30cm，水温(30±2)℃的水箱中游泳60min，将小鼠捞出擦干，休息30min，摘眼球取血，置于1.5ml离心管，室温静置30min，3500rpm离心15min，分离血清，用sod，ldh，bun试剂盒分别测定。(3)全血乳酸(ld)测定：按照“sod,ldh,bun测定”游泳方法，游泳休息后摘眼球取血，取0.1ml血置于肝素钠处理过的离心管中，加入试剂盒中的蛋白沉淀剂，混匀，3500rpm离心10min取上清用ld试剂盒测定。(4)肝/肌糖元测定：按照“sod,ldh测定”游泳方法，取血后立即取肝脏和后肢肌肉组织，用生理盐水漂洗后，滤纸吸干，称重，用肝/肌糖元试剂盒进行测定。3.实验结果3.1本发明的蝉花子实体对小鼠负重力竭游泳时间影响根据spss18.0方差分析(onewayanova)结果显示，与空白组相比，蝉花子实体组和人参对照组对延长小鼠力竭游泳时间有显著性差异(p<0.05)，且蝉花子实体组和人参对照组之间组互相比较无显著差异。结果见表1。表1蝉花子实体对负重力竭游泳时间影响(n＝10)组别游泳时间/(s)游泳时间增加率(％)空白组201.900±51.232-蝉花子实体组287.500±65.029*42.40％人参对照组317.818±79.336*57.41％注：*.与空白对照组比较，有显著性差异(p<0.05)3.2本发明的蝉花子实体对运动后小鼠全血中ld、血清中ldh含量的的影响给予蝉花子实体15天后，全血中ld含量有随给药浓度增大而减少的趋势，spss18.0方差分析显示蝉花子实体组和人参对照组与空白组相比均有显著性差异(p<0.05)，说明蝉花子实体具有降低ld血浆含量的作用。ldh含量测定结果显示，空白组与蝉花子实体组和人参对照组均数差异有统计学意义(p<0.05)，说明蝉花子实体组和人参对照组能显著升高血清中ldh含量。但蝉花子实体组与人参组进行组间比较，没有显著性差异(p＞0.05)，说明蝉花子实体组与人参组对升高ldh含量效果没有差异。测定结果见表2。表2蝉花子实体对运动后小鼠全血中ld、血清中ldh含量的影响结果(n＝10)组别ld含量/(mmol/l)ldh含量/(u/l)空白组9.438±2.7214.122±1.410蝉花子实体组6.250±1.40*5.829±1.860*人参对照组5.387±1.945*5.725±1.780*注：*.与空白对照组比较，有显著性差异(p<0.05)3.3本发明的蝉花子实体对血清中sod含量影响根据spss18.0方差分析，空白组与蝉花子实体组和人参组均数差异有统计学意义(p<0.05)。说明小鼠经连续灌胃蝉花子实体及人参15天后，能显著升高血清中sod含量。结果见表3。表3蝉花子实体对运动后小鼠血清中sod含量的影响结果(n＝10)组别sod活力/(u/ml)空白组130.64±15.92蝉花子实体组152.19±8.98*人参对照组173.25±28.32*注：*.与空白对照组比较，有显著性差异(p<0.05)3.4.本发明的蝉花子实体对运动后小鼠肝脏/肌肉组织中肝/肌糖原含量的影响根据spss18.0方差分析，肝糖元测定结果显示空白组与蝉花子实体组、人参对照组均数差异有统计学意义(p<0.05)。说明小鼠经连续灌胃蝉花子实体以及人参15天后，均能显著增加肝糖元含量。肌糖元测定结果显示空白组与蝉花子实体组、人参对照组均数差异有统计学意义(p<0.05)，表明小鼠经连续灌胃蝉花子实体以及人参15天后，能显著增加肌糖元含量。结果见表4。表4蝉花子实体对运动后小鼠肝/肌糖元含量影响的结果(n＝10)组别肝糖元/(mg/g肝组织)肌糖元/(mg/g肌肉组织)空白组30.935±2.8250.934±0.146蝉花子实体组34.716±3.306*1.288±0.312*人参对照组37.502±3.907*1.218±0.193*注：*.与空白对照组比较，有显著性差异(p<0.05)结论：力竭游泳实验可客观地反映蝉花子实体抗运动耐力作用；乳酸(ld)、乳酸脱氢酶(ldh)、超氧化物歧化酶(sod)、肝糖元及肌糖元是全面反映生物体疲劳程度的生化指标，在蝉花子实体的干预下，这些指标的变化对于系统评价蝉花子实体抗疲劳作用具有重要意义。研究结果显示，本发明的蝉花子实体可明显延长小鼠力竭游泳时间；小鼠经过游泳运动后，蝉花子实体具有降低ld血浆含量、升高血清中ldh和sod含量；增加肝/肌糖元含量的作用，并与得到肯定具有增加运动耐力作用的对照组人参组比较无显著差异，表明蝉花子实体具有明显的增加运动耐力的作用。实验例2蝉花组合物增加运动耐力作用研究1.试验方法：动物分组及给药：icr小鼠，雄性，18-20g，随机分为3组，即空白组，蝉花子实体组合物组，每组10只。灌胃(ig)给药，给药剂量为蝉花子实体组合物0.036g/kg；人参2.5g/kg。空白组ig生理盐水，连续给药15天。实验药物：组合物a：蝉花子实体2.5g，沙棘3g、刺五加6g；组合物b：蝉花子实体5g、陈皮2g、人参1g、玉竹2g、山楂1g、沙棘2g、粉葛2g、茯苓1g；组合物c：蝉花子实体2g、绞股蓝2g、黄芪1g、陈皮2g、红景天1g、山药1g；组合物d：蝉花子实体1g、陈皮2g；组合物e：蝉花子实体3g、太子参2g、黄芪5g、党参6g；组合物f，蝉花子实体1g、当归5g、大枣5g；组合物g，蝉花子实体3g、杜仲10g；组合物h，蝉花子实体2g、熟地3g、玉竹5g、太子参5g、枸杞5g；人参对照组；以上各组，将原料药合并水煎煮两次，每次1小时，合并煎液，浓缩，备用。2.观察指标(1)负重力竭游泳时间测定：小鼠连续给药15天后，于末次灌胃给药30min后，在各组小鼠尾部负重小鼠体重5％的铅片，放入水深30cm，水温(30±2)℃的水箱中游泳，直至小鼠的头部沉入水中，经10s仍不能返回水面视为力竭。记录小鼠游泳开始至力竭时间作为小鼠的力竭游泳时间。(2)sod,ldh,bun测定：小鼠连续给药15天后，于末次给药30min后，将小鼠置于水深30cm，水温(30±2)℃的水箱中游泳60min，将小鼠捞出擦干，休息30min，摘眼球取血，置于1.5ml离心管，室温静置30min，3500rpm离心15min，分离血清，用sod，ldh，bun试剂盒分别测定。(3)全血乳酸(ld)测定：按照“sod,ldh,bun测定”游泳方法，游泳休息后摘眼球取血，取0.1ml血置于肝素钠处理过的离心管中，加入试剂盒中的蛋白沉淀剂，混匀，3500rpm离心10min取上清用ld试剂盒测定。(4)肝/肌糖元测定：按照“sod,ldh,bun测定”游泳方法，取血后立即取肝脏和后肢肌肉组织，用生理盐水漂洗后，滤纸吸干，称重，用肝/肌糖元试剂盒进行测定。3.实验结果3.1本发明的蝉花子实体组合物对小鼠负重力竭游泳时间的影响spss18.0方差分析结果显示，与空白组相比，人参组、蝉花子实体组合物各组均能明显延长小鼠负重力竭游泳时间(p<0.05)，结果见表5。表5蝉花子实体组合物对小鼠负重力竭游泳时间影响结果(n＝10)组别游泳时间/(s)游泳时间增加率(％)空白组149.29±25.23-组合物a378.89±69.90*153.79％组合物b268.78±45.24*92.43％组合物c296.49±46.73*98.60％组合物d305.12±53.74*104.38％组合物e401.35±42.78*168.84％组合物f327.10±55.96*119.10％组合物g391.14±64.71*162.00％组合物h384.06±45.67*157.26％注：*.与空白对照组比较，有显著性差异(p<0.05)3.2蝉花子实体组合物对运动后小鼠全血中ld、血清中ldh含量的影响方差分析结果表明人参对照组、蝉花子实体组合物各组与空白组比较，对运动后小鼠全血中ld均有显著性差异(p<0.05)；蝉花子实体组合物各组和人参对照组的乳酸脱氢酶的活力明显高于空白组，具有显著性差异(p<0.05)。结果见表6。表6蝉花子实体组合物对运动后小鼠全血中ld、血清中ldh含量的影响结果(n＝10)组别ld含量/(mmol/l)ldh含量/(u/l)空白组14.86±0.43503.92±12.95组合物a11.30±0.32*597.21±17.67*组合物b12.44±0.56*588.87±19.85*组合物c12.87±0.65*593.12±18.97*组合物d13.01±0.74*601.05±19.45*注：*.与空白对照组比较，有显著性差异(p<0.05)3.3蝉花子实体组合物对运动后小鼠血清中sod，bun含量的影响根据spss18.0方差分析结果，空白组与蝉花子实体组合物各组和人参组均数差异有统计学意义(p<0.05)，小鼠经连续灌胃蝉花子实体组合物及人参15天后，均能显著升高血清中sod含量。血清尿素氮含量检测结果显示人参组、蝉花子实体组合物各组与空白组比较均有显著性差异(p<0.05)。结果见表7。表7蝉花子实体组合物对运动后小鼠血清中sod，bun含量影响结果(n＝10)组别sod活力/(u/ml)bun浓度/(mmol/l)空白组125.10±18.537.35±1.04组合物a186.80±22.63*3.16±1.29*组合物b173.05±20.563.79±0.98组合物c179.21±21.384.01±1.05组合物d151.32±19.254.12±0.89注：*.与空白对照组比较，有显著性差异(p<0.05)3.4蝉花子实体对运动后小鼠肝脏/肌肉组织中肝/肌糖原含量的影响根据spss18.0方差分析，肝糖原测定结果显示空白组与蝉花子实体组合物各组、人参对照组比较均有显著性差异(p<0.05)。说明小鼠经连续灌胃蝉花子实体组合物以及人参15天后，均能显著增加肝糖元含量。肌糖元结果显示空白组与蝉花子实体组合物各组、人参对照组均数差异有统计学意义(p<0.05)，表明小鼠经连续灌胃蝉花子实体组合物各组以及人参15天后，均能显著增加肌糖原含量。结果见表8。表8蝉花子实体组合物对运动后小鼠肝脏/肌肉组织中肝/肌糖元含量影响的结果(n＝10)组别肝糖元/(mg/g肝组织)肌糖元/(mg/g肌肉组织)空白组1.82±0.0272.86±0.94组合物a12.05±2.12*3.95±0.27*组合物b11.41±3.22*3.78±0.49*组合物c10.59±3.01*3.76±0.38*组合物d10.78±3.54*3.81±0.14*注：*.与空白对照组比较，有显著性差异(p<0.05)结论：研究结果显示，本发明的蝉花子实体组合物各组可明显延长小鼠力竭游泳时间；小鼠经过游泳运动后，蝉花子实体组合物各组具有显著降低ld含量、升高血清中ldh、sod和bun含量以及增加肝/肌糖元含量的作用，并与得到肯定具有增加运动耐力作用的对照组人参组比较无显著差异。蝉花子实体组合物a、b、c、d、e、f、g、h各组均有明显增加运动耐力的作用。具体实施方式实施例1取蝉花子实体，粉碎，加水煎煮两次，每次1小时，合并水煎液，浓缩，真空干燥，即得。实施例2蝉花子实体6g，沙棘5g、刺五加4g；按比例取上述各原料药，除蝉花子实体外，其余各原料混合后加水煎煮2次，每次1h，每次加水10倍量，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.12(80℃)，与蝉花子实体及适量辅料混匀后一步制粒，压片，包薄膜衣即得片剂。实施例3蝉花子实体1g，沙棘2g、刺五加3g；按比例取上述各原料药，加水煎煮2次，每次1h，每次加水10倍量，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.12(80℃)，与适量辅料混匀后一步制粒，装入胶囊即得胶囊剂。实施例4蝉花子实体4g，沙棘1g、刺五加8g；按比例取上述各原料药，加75％乙醇溶液回流提取2次，每次1h，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.12(80℃)，与适量辅料混匀后一步制粒，得颗粒剂。实施例5蝉花子实体2.5g，沙棘3g、刺五加6g；按比例取上述各原料药，加水超声提取2次，每次40min，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.12(80℃)，得口服液。实施例6蝉花子实体5g、陈皮2g、人参1g、玉竹2g、山楂1g、沙棘2g、粉葛2g、茯苓1g；按比例取上述各原料药，加水煎煮2次，每次1h，每次加水10倍量，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.12(80℃)，与适量辅料混匀后一步制粒，压片，包薄膜衣即得片剂。实施例7蝉花子实体5g、陈皮4g、人参3g、玉竹3g、山楂2g、沙棘2g、粉葛3g、茯苓2g；按比例取上述各原料药，加水煎煮2次，每次1h，每次加水10倍量，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.12(80℃)，与适量辅料混匀后一步制粒，装入胶囊即得胶囊剂。实施例8蝉花子实体10g、陈皮2g、人参2g、玉竹2g、山楂1g、沙棘1g、粉葛1g、茯苓2g；按比例取上述各原料药，加水煎煮2次，每次1h，每次加水10倍量，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.12(80℃)，与适量辅料混匀后一步制粒，得颗粒剂。实施例9蝉花子实体2g、绞股蓝2g、黄芪1g、陈皮2g、红景天1g、山药1g；按比例取上述各原料药，混合，粉碎，即得。实施例10蝉花子实体1.5g、绞股蓝3.5g、黄芪0.8g、陈皮4g、红景天0.8g、山药2g；按比例取上述原料药，加60％乙醇浸泡提取3次，每次1h，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.12(80℃)，与适量辅料混匀后一步制粒，得颗粒剂。实施例11蝉花子实体3g、绞股蓝1g、黄芪2g、陈皮1g、红景天2g、山药0.8。实施例12蝉花孢子粉6g、绞股蓝1g、黄芪4g、陈皮1g、红景天3g、山药0.5g。实施例13蝉花子实体1g、绞股蓝6g、黄芪0.5g、陈皮6g、红景天1g、山药3g。实施例14蝉花子实体1g、陈皮2g。实施例15蝉花子实体4g、陈皮1g。实施例16蝉花子实体0.8g、陈皮4g。实施例17蝉花子实体3g、太子参2g、黄芪5g、党参6g。实施例18蝉花孢子粉2g、太子参4g、黄芪3g、党参10g。实施例19蝉花子实体6g、太子参1g、黄芪8g、党参4g。实施例20蝉花子实体1g、太子参5g、黄芪2g、党参12g；实施例21蝉花孢子粉1g、当归5g、大枣5g。实施例22蝉花子实体0.8g、当归7g、大枣3g。实施例23蝉花子实体2g、当归3g、大枣8g。实施例24蝉花孢子粉0.5g、当归8g、大枣2g。实施例25蝉花子实体4g、当归2g、大枣10g。实施例26蝉花子实体3g、杜仲10g。实施例27蝉花孢子粉2g、杜仲12g。实施例28蝉花子实体6g、杜仲6g。实施例29蝉花孢子粉2g、熟地3g、玉竹5g、太子参5g、枸杞5g。实施例30蝉花子实体5g、熟地2g、玉竹8g、太子参2g、枸杞10g。以上实施例11-30，按比例取各原料药，按实施例2方法制备成片剂。药理实验表明，实施例1-30的组合物制剂均有明显增加运动耐力的作用。当前第1页12