本申请是申请日为2012年5月9日、申请号为201280034795.7(pct/us2012/037163)、题为“可互换的插件”的专利申请的分案申请。相关申请的交叉引用本申请与于2011年5月11日提交的brianw.pierro等的标题为调节通气面罩(adjustingaventilationmask)的美国专利申请号13/105,738相关，代理人案号cafu-irs110055us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的brianw.pierro等的标题为通气面罩的波状柔性密封件(corrugatedflexiblesealofaventilationmask)的美国专利申请号13/105,757相关，代理人案号cafu-irs110056us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的stephenj.birch的标题为通气面罩的鼻道开口器(nasalpassageopenerofaventilationmask)的美国专利申请号13/105,773相关，代理人案号cafu-irs110057us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的christopherm.varga等的标题为用于非侵入性测量呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样设备(acarbon-dioxidesamplingdevicefornoninvasivelymeasuringcarbondioxideinexhaledbreath)的美国专利申请号13/105,782相关，代理人案号cafu-irs110058us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的brianw.pierro等的标题为可互换的插件(interchangeableinserts)的美国专利申请号13/105,793相关，代理人案号cafu-irs110059us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的brianw.pierro等的标题为侧面气体管线构型(lateralgaslineconfiguration)的美国专利申请号13/105,807相关，代理人案号cafu-irs110060us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的thomasdillingham等的标题为快速佩戴头帽(quickdonningheadgear)的美国专利申请号13/105,821相关，代理人案号cafu-irs110061us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的christopherm.varga等的标题为智能连接(smartconnections)的美国专利申请号13/105,829相关，代理人案号cafu-cafu-irs110062us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的christopherm.varga等的标题为用于精确地监测呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样系统(acarbon-dioxidesamplingsystemforaccuratelymonitoringcarbondioxideinexhaledbreath)的美国专利申请号13/105,840相关，代理人案号cafu-irs110063us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的gregj.dugan等的标题为非侵入性通气中的管布置(tubeplacementinnon-invasiveventilation)的美国专利申请号13/105,848相关，代理人案号cafu-irs110064us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的khalidsaidmansour等的标题为非侵入性通气排出气体通气(non-invasiveventilationexhaustgasventing)的美国专利申请号13/105,851相关，代理人案号cafu-irs110065us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的brianw.pierro等的标题为非侵入性通气面部皮肤保护(non-invasiveventilationfacialskinprotection)的美国专利申请号13/105,861相关，代理人案号cafu-irs110066us1，转让给本发明的受让人。本申请与于2011年5月11日提交的stephenj.birch等的标题为非侵入性通气面部皮肤保护(non-invasiveventilationfacialskinprotection)的美国专利申请号13/105,871相关，代理人案号cafu-irs110067us1，转让给本发明的受让人。
背景技术：
：：非侵入性通气涉及通过非侵入性手段比如面罩、头罩(hood)或头盔而不是通过侵入性手段比如经由患者体内的口、鼻或气管开口插入的气管导管将新鲜呼吸气体递送至患者。连续气道正压力(cpap)通气和双水平(bi-level)通气是两种非侵入性通气的特定技术。cpap通气，如名称所暗示的，在通气期间提供连续的气压，其将气道保持在打开状态并由此可用空气填充肺，从而需要较少的呼吸肌的工作。cpap通常用于患有呼吸衰竭或近似呼吸衰竭的患者或者患有睡眠性呼吸暂停的个体。双水平或可变水平通气通常用于睡眠性呼吸暂停患者以及用于在机构和居家环境(institutionalandhomesetting)中的呼吸功能不全或呼吸衰竭的非侵入性通气，并且类似于cpap，除了压力在吸气和呼气期间改变。例如，压力在呼气期间降低以便减轻呼出。相比于侵入性通气，非侵入性通气可导至更低的患者紧张水平和对患者气道更低的创伤。由此，非侵入性通气技术比侵入性通气技术提供更好的患者舒适度。非侵入性通气中涉及三个主要组件：通气机，其是供应新鲜呼吸气体(一种或多种)的硬件的项目；患者接口比如面罩；以及呼吸回路(即，管和连接器)，其将通气机与面罩连接，使得可对患者供应新鲜呼吸气体进行呼吸。一般有两种普遍使用的非侵入性通气技术：单通路(管路，支路，limb)和双通路。单通路呼吸回路应用涉及将高流动水平的新鲜呼吸气体吹送至患者接口中，并且依赖于患者接口中的出气口以允许呼出的呼吸气体离开患者接口进入大气。出气孔或出气口(vent)是指定的漏泄点，其允许新鲜呼吸气体的受控漏泄或排出，以便在患者接口内保持期望的呼吸气体压力，并且清除呼出的二氧化碳。“单通路”是指与患者接口连接的一个或多个通气通路仅供应新鲜呼吸气体并且不提供呼出气体的返回路径的事实。由此，在一些“单通路”应用中，新鲜呼吸气体供应管可分成两个或更多个管/通路，其允许新鲜呼吸气体经由超过一个位置进入患者接口。由于存在和对出气口的依赖，单通路非侵入性通气也被称作排气式(vented)非侵入性通气。双通路呼吸回路应用涉及经由第一通路被吹送呼吸气体进入患者接口中和经由第二分离的通路从患者接口抽空(evacuate)排出气体。由于用于抽空排出气体的第二通路，所以在患者接口中不需要用于将排出气体排出到大气中的出气口。由于不需要出气口，所以双通路非侵入性通气也被称作非排气式(non-vented)非侵入性通气。附图说明并入本申请并且构成本申请的一部分的附图图示了主题的实施方式，并且与具体实施方式一起用于解释主题的实施方式的原理。除非注明，否则该附图说明中提及的图应当被理解为不按比例绘制。图1显示根据各实施方式的实例非侵入性通气系统的前透视图。图2是根据各实施方式的非侵入性通气系统的患者接口的后透视图。图3根据实施方式显示非侵入性通气系统的患者接口的前透视图，并且图示了可互换的患者接口插件的移除/插入。图4根据实施方式显示非侵入性通气系统的患者接口的前透视图，并且图示了包括自密封式进入口的可互换的患者接口插件。图5根据实施方式显示非侵入性通气系统的患者接口的前透视图，并且图示了包括呼吸取样口的可互换的患者接口插件。图6根据实施方式显示非侵入性通气系统的患者接口的前透视图，并且图示了布置在面部皮肤接口内的自密封式胃管插入区域。图7显示根据实施方式的非侵入性通气系统的脱掉的(doffed)患者接口的前透视图，并且也图示了根据实施方式的包括内装式过滤介质的可互换的患者接口插件。图8a和8b根据各实施方式显示配置有颧骨面部接口的非侵入性通气系统的患者接口的前透视图，并且图示了包括飞行员式样的新鲜呼吸气体接口的可互换的患者接口插件。图9显示根据实施方式的调节通气面罩的方法。图10显示根据实施方式的调节通气面罩的方法。图11显示根据实施方式的辅助打开鼻道的方法。图12显示根据实施方式的具有二氧化碳取样设备的非侵入性患者接口的前透视图，所述二氧化碳取样设备用于非侵入性地测量呼出气中的二氧化碳。图13显示根据实施方式的图示了包括二氧化碳收集器的二氧化碳取样设备的图12的非侵入性患者接口的横截面图。图14显示根据实施方式的二氧化碳分析器的示意图，所述二氧化碳分析器用于将来自患者的呼出气样品转换成来自患者的呼出气样品中二氧化碳含量的测量值。图15显示根据实施方式的二氧化碳分析器的可选实施方式的示意图，所述二氧化碳分析器用于将来自二氧化碳传感器的传感器信号转换成来自患者的呼出气样品中二氧化碳含量的测量值。图16显示根据实施方式的非侵入性地测量呼出气中二氧化碳的方法的流程图。图17显示根据实施方式的用于精确监测呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样系统的示意图。图18显示根据实施方式的组合的非侵入性患者接口和二氧化碳取样系统的非侵入性患者接口的前透视图。图19显示根据实施方式的包括二氧化碳传感器的二氧化碳分析器的示意图，所述二氧化碳传感器配置用于感测患者呼出气中的二氧化碳水平。图20显示根据实施方式的组合二氧化碳测量显示器和记录器的示意图。图21显示根据实施方式的用于精确监测呼出气中二氧化碳的方法的流程图。图22是根据实施方式的在不移除通气面罩的情况下进入患者的呼吸开口的示例性方法的流程图。图23显示根据实施方式的具有智能组件的非侵入性通气系统的脱掉的患者接口的前透视图，并且也图示了根据实施方式具有确定系统构型的能力的通气机。图24是根据实施方式的确定通气系统连续性的示例性方法的流程图。图25是根据实施方式的确定通气系统构型的示例性方法的流程图。图26a-26c图示根据各实施方式的自密封式管插入区域的详细视图。图27图示根据实施方式的可替换的过滤器芯子。图28图示根据实施方式的顺应式(compliant)鼻梁密封件和面部皮肤接口的皮肤接触部分的透视图。图29图示根据实施方式的顺应式鼻梁密封件和面部皮肤接口的皮肤接触部分的透视图。图30图示根据实施方式的顺应式鼻梁密封件和面部皮肤接口的皮肤接触部分的透视图。具体实施方式现将对各实施方式进行详细地参考，其实例在附图中图示。虽然将结合这些实施方式描述主题，但应当理解其并非意欲将主题限于这些实施方式。相反，本文描述的主题意欲涵盖可包括在精神和范围内的备选方案、改型和等价物。此外，在下面的描述中，提及了许多具体细节，以便提供主题的彻底理解。然而，可在没有这些具体细节的情况下实践一些实施方式。在其它实例中，没有详细地描述公知的结构和组件以便不会不必要地模糊主题的方面。讨论综述在本文中，描述了非侵入性通气患者接口、系统及其组件的各实施方式。本文描述的各实施方式可在整个非侵入性通气的领域中利用：从需要一些呼吸辅助的自发呼吸的患者到没有机械辅助便不能呼吸的患者。出于本说明书的目的，应当明白许多描述的患者接口实施方式可利用单通路和双通路通气应用，并且在许多情况下通过重新配置通气机和在一些情况中重新配置或替换一个或多个组件使患者接口实施方式可从一种转接到另一种。描述开始于与本文描述的非侵入性通气技术相关联的主要组件和特征的一般性讨论。这种一般性讨论在接下来的十三个单独部分中更具体描述提供理解框架。这十三个部分致力和集中于详细讨论与描述的非侵入性通气技术的一个或多个实施方式相关联的操作的具体特征和概念。主要组件和特征图1显示根据各实施方式的实例非侵入性通气系统100的前透视图。非侵入性通气系统100包括三个主要组件——患者接口110(在此也被称作面罩110)、呼吸回路140和通气机160。通气机160供应新鲜可呼吸的呼吸气体比如氧气或其它储备气体(repertorygas)(一种或多种)。呼吸回路140将新鲜呼吸气体从通气机160流体连接至患者接口110。患者接口110可密封地连接在患者101的至少一个呼吸开口上的受控的密封件中(以允许有意漏气同时减少或消除无意漏气的方式进行控制)，以便形成中空室，新鲜呼吸气体经由呼吸回路140连接到其中。虽然患者接口110在图1中示出并且自始至终图示为覆盖鼻腔和口腔(鼻子和嘴)二者，但一些实施方式可仅覆盖鼻腔或口腔，或者可以俘获患者的整个面部或头部。因此，一般而言，可以认为患者接口110的实施方式连接在患者呼吸开口上受控的密封件中，其中呼吸开口可包括鼻腔、嘴部开口、患者的鼻腔和口腔二者、患者的整个面部(包括鼻腔和口腔)或者患者的整个头部(包括鼻腔和口腔)。如图示的，呼吸气体管141和叉形件(y-piece)142提供用于将患者接口110的通路143和144与通气机160流体连接的管状路径。在一些实施方式中，叉形件142可包括一个或多个回转部分以便减轻扭矩并且允许呼吸回路140的接合(articulation)。在一些实施方式中，通路143和144都可以是吸入气体供应管线，以便供应用于患者101呼吸的新鲜呼吸气体。在其它实施方式中，通路143或144中的一个充当吸入气体供应管线，而通路144和144中的另一个充当呼出气体收集管线，用于收集来自患者101的排出气体(呼出气和未使用的呼吸气体)。虽然通路143在此图示为单个管，但应当明白在一些实施方式中，通路143可以是多个更小的管。这种通路143的构型利于多个更小的管或多或少平坦地置于并且柔性地遵循患者101面部或头带(headstrap)系统111的边带(sidestrap)的轮廓。类似地，虽然通路144在本文中图示为单个管，但应当明白在一些实施方式中，通路144可以是多个更小的管。这种通路144的构型利于多个更小的管或多或少平坦地置于并且柔性地遵循患者101面部或头带系统111的边带的轮廓。在一个实施方式中，呼吸气体管141经由呼吸气体口161与通气机160流体连接。虽然图1中没有描绘，但在一些实施方式中，通气机160可包括多个呼吸气体口和/或其它口比如呼出气体返回口(一个或多个)和/或二氧化碳监测口。在一些实施方式中，呼吸气体口161和/或呼吸回路140中其它连接和管可以对通气机160自动识别(self-identify)患者接口110是排气式还是非排气式患者接口和/或患者接口110是新生儿、儿童还是成年人患者接口，等等。此外，在一些实施方式中，设计呼吸回路140的连接器和口，以便它们仅与兼容组件连接。因此，在一个实施方式中，新生儿连接器将仅与新生儿患者接口和新生儿呼吸气体口161连接。在一个实施方式中，儿童连接器将仅与儿童患者接口和儿童呼吸气体口161连接。在一个实施方式中，成年人连接器将仅与成年人患者接口和成年人呼吸气体口161连接。“智能连接”方案的这些以及其它特征在本文将于下面单独的部分中进一步描述。在一些实施方式中，提供防窒息阀(一个或多个)145(145-1，145-2)作为安全机构以防新鲜呼吸气体的流动故障或被中断。防窒息阀145在对外部大气的打开位置中无效，使得防窒息阀将对大气打开以保持患者免于窒息。患者接口110包括框架125、面部皮肤接口130、顺应式鼻梁密封件135、圆顶式(domed)前部120(其可被固定或者可以是可移除/可互换的插件)和头带系统111。头带系统111包括多个与框架125连接的边带112(112-1，112-2以及112-3，112-4(在图1中不可见，但在图7中示出))。左上边带112-1和左下边带112-2将头带系统111从框架125的左侧部分绕患者101的后颅骨连接到右上边带112-3和右下边带112-4。右上边带112-3和右下边带112-4与框架125的右侧部分连接。边带112是可调节的，使得其可以施加可调节的固定力以将患者接口的鼻梁密封件135和面部皮肤接口130固定在患者101的一个或多个呼吸开口上的适当位置。调节边带112利于调节面部皮肤接口130的配件和密封件以便适应各种患者面部尺寸和形状。边带112与框架125的保持部分连接，而通路143和144与布置为框架125一部分的气口(也被称作孔口)可回转地(swivelably)连接。结合图7更好地图示和进一步讨论这些保持部分和气口连接零件(feature)/孔口。面部皮肤接口130与鼻梁密封件135连接并且布置在框架125与患者101的颏和面颊区域之间。面部皮肤接口130的一般性结构是使得存在柔性材料与患者101的面部接触，这允许患者的一些移动同时维持与患者101面部的密封，以便呼吸气体不会不受控地从面部皮肤接口130和患者101的面部皮肤之间漏泄出。柔性材料可以是硅氧烷、热塑性弹性体(tpe)、双层或多层塑料、可变壁厚度的材料、弹性和塑性材料的组合、或者本领域中已知的其它柔性材料(一种或多种)。本文中的柔性是指材料能够弯曲以贴合表面，比如患者的面部特征。在一些实施方式中，柔性材料在其将接触患者面部的位置处较薄，并且随着其进一步远离患者接触区域，其越来越厚。这种增加的厚度提供一些增加的刚性和提供结构。在本文中，“刚性”是指材料不趋于弯曲以贴合表面，比如患者的面部特征。虽然刚性在患者接口的一些部分中是期望的，但与面部皮肤接触的患者接口区域中柔性的缺乏促成无意漏泄增加，并且还产生可在相对短时间段内皮肤坏死的压觉点。坏死是皮肤细胞的过早死亡并且可由由于患者接口对面部皮肤施加的压力而导致的压觉点创伤和血液循环降低引起。如将被进一步描述的，在一些实施方式中，面部皮肤接口130可包括一个或多个额外的零件，以允许柔性增加(例如，允许面部皮肤接口130的一些移动和接合)，从而缓和压觉点并改善患者舒适度，同时仍保持合适，使得患者通气不被不受控的呼吸气体漏泄中断。分段的节段、褶皱、脊、囊(bladder)和波纹管是这些额外零件的一些实例。一般而言，人类鼻梁仅具有非常薄的皮肤层，其覆盖鼻骨结构和柔性鼻软骨。因为这一点，鼻梁非常易于通过压觉点引起皮肤坏死。另外，鼻道部分非常容易响应于施加的压力而夹紧(pinch)、压碎或略微塌缩。顺应式鼻梁密封件135与面部皮肤接口130的左和右侧部分连接，并且也连接在框架125的上部和患者101的鼻梁之间。顺应式鼻梁密封件135是非常柔性的，并且由此，响应于佩戴患者接口110而符合患者101鼻梁的形状。虽然头带系统111的边带112提供固定力，但边带112在框架125上的定位允许该固定力经由框架125被分配到面部皮肤接口130。以该方式，面部皮肤接口130将固定力大部分或全部地传递至患者101面部的颏和颊骨/颧弓区域，而很少或没有固定力被传递至患者101的鼻梁。代替依赖头带系统111的固定力而形成密封，顺应式鼻梁密封件135采用一个或多个其它机构，比如褶皱的节段、可充胀的(可充气的，inflatable)/充胀(充气，inflated)的囊、医用级泡沫和/或粘合剂。在一些实施方式中，如本文中将描述的，当利用粘合剂比如水凝胶或压敏粘合剂时，鼻梁密封件135实际上可配置用于从患者101鼻子的边侧向外扩张，以便在患者101的鼻梁区域上赋予反作用力或向外的力，同时仍执行密封功能。这种向外的力将略微打开患者101的鼻道，而不是将其夹紧关闭。在一个实施方式中，圆顶式前部120是由透明材料制成的，所述透明材料允许患者101的口腔和鼻腔的医疗护理专业人员可见。圆顶式前部120与框架125可密封地连接，并且与鼻梁密封件135、面部皮肤接口130和框架125结合形成呼吸室，患者101可从中吸入新鲜呼吸气体，并且患者101可向其中呼气。在排气式非侵入性通气中，圆顶式前部120可包括一个或多个排出气体出气口123，其允许响应于患者101的呼气从患者接口110排放排出气体。在一些实施方式中，选择出气口123的尺寸和排列以允许新鲜呼吸气体以预定的流速离开，从而辅助控制患者101的呼吸开口(鼻子、嘴或者鼻子和嘴二者)附近的新鲜呼吸气体的压力。如先前描述的，在一些实施方式中，圆顶式前部120是患者接口110的可移除地连接的部分。在可移除地连接的实施方式中，可将圆顶式前部120从患者接口110移除，同时患者接口110的剩余部分保留在患者101上的适当位置。可移除地连接的圆顶式前部120的这种移除可出于各种原因而完成，包括：利于患者101的口腔护理、利于对患者101施用口服或雾化的药物、改善患者101的舒适度、利于患者101讲话、清除来自气道或来自患者接口110内的碎屑(例如，呕吐物、唾液、血液等)以及利于插入和/或移出口管或鼻管或者医疗器械。如将描述的，在一些实施方式中，可将一个或多个不同的特征并入圆顶式前部120。在一些实施方式中，圆顶式前部120可被移除并且用另一个圆顶式前部(其可提供替换的圆顶式前部120中不含的特征)可互换地替换。在本文中图示和描述可移除的圆顶式前部120的各种不同的可互换版本。圆顶式前部120的可移除地连接的版本在本文中可称作“可互换的患者接口插件“、“可互换的功能性插件”、“可互换的插件”、“可移除的插件”、“插件”等。如本文描述的，在一些实施方式中，圆顶式前部120可具有功能或者支持一些医疗功能或过程，并且因此可改变圆顶式前部120来改变功能或者利于执行各种医疗功能。进一步应当理解，在一些实施方式中，圆顶式前部120可配置用于由某些尺寸的人(例如，儿童、青少年、成年人、肥胖的人等)操作。例如，可针对具体尺寸的人的预定呼吸速率/气流量，配置布置在圆顶式前部120中的出气孔。因此，在一些实施方式中，基于通气的患者101的尺寸，可将圆顶式前部120插入患者接口110中。图2是根据各实施方式的非侵入性通气系统100的患者接口110的后透视图。通路143和144(不可见)已经回转到向前的位置并且朝向患者101的胸部向下悬挂。如图2中所示的，头带系统111限定了有些圆形的开口211(其可以是完美的圆形或者可以是圆形和椭圆形之间的某个形状)。应该明白圆形开口211可没有材料，或者可以被织物或其它材料覆盖。而且，圆形开口211可以被模制和/或可通过多个被制造以打开头带系统111内的区域的缝限定。在一些实施方式中，头带系统111由具有o-框架(o-frame)零件的半刚性材料构成，通过边带112-1和112-3与框架125的左上和右侧部分的连接限定。该o-框架零件俘获头顶，同时圆形开口211托架患者101后颅骨的枕骨区。头带系统111的半刚性构造提供一些量的固有刚性，使得当其在储存中时，其可收缩或折叠；但当其被从收缩储存中移出时，其容易且自然地返回到大体头部形状的结构，以便当佩戴患者接口110时，如何在患者101上定位和安装头带系统111是视觉上明显的。以该方式，不需要拣选前、后、顶部或底部位于何处。在一个实施方式中，将患者接口110用已经预先附接框架125的头带系统111包装，使得当拆装头带系统111的半刚性结构时，使其看起来有些像头盔，其正好可在患者101的头部和面部区域上被迅速拉动，很像戴上接球员的面罩。图2中还描绘了快速释放开伞索(ripcord)型拉片(pull-tab)212。快速释放拉片212可以在不同于图示的位置，并且在一些实施方式中可包括额外的拉片。如所示的，拉片212靠近后上部颅骨放置并且与头带系统111连接。拉片212容易被患者和医疗护理专业人员接近和抓握。拉片212提供抓握点，其辅助在患者101的紧急或幽居恐怖症的情况下以敏捷的形式脱掉患者接口110。图3根据实施方式显示非侵入性通气系统160的患者接口110的前透视图，并且图示了可互换的患者接口插件120a的移除/插入。如描绘的，可互换的患者接口插件120a在移除位置中。可互换的患者接口插件120a包括排出气体出气口123，并由此被设计为用于排气式非侵入性通气应用。可互换的患者接口插件120a包括一个或多个拉片(一个可见)302，其对应于并且坐落在插槽303内，所述插槽303布置在框架125的半椭圆边缘304中。通过对加持(grip)区域121-1和121-2施加夹紧压力(pinchingpressure)(如箭头301所示的)，可略微压缩可互换的患者接口插件120a，使得拉片302可坐落在插槽303中，并且可互换的患者接口插件120a可与框架125可移除地连接。安装过程的逆转允许移除可互换的患者接口插件120a。图4根据实施方式显示非侵入性通气系统100的患者接口110的前透视图，并且图示了包括自密封式进入口401的可互换的患者接口插件120b。自密封式进入口401可具有一个或多个缝或开口，管比如管403通过所述缝或开口可以可密封地插入通过可互换的患者接口插件120b。如图4中描绘的，自密封式进入口401包括一个或多个缝402。在一些实施方式中，如描绘的，缝402可以以加号的形状以直角交叉。自密封式进入口401提供开口，医疗专业人员可通过该开口进行过程比如支气管镜检查，因为其给予用于支气管镜或者可插入患者的口腔或鼻腔的其它管材或医疗设备/器械的入口。这允许在不移除患者接口110的情况下插入管/设备/器械和执行一些医疗过程。代替脱掉患者接口110以插入管或执行过程，可安装可互换的患者接口插件120b(如果尚未安装)并且可通过可互换的患者接口插件120b进行过程/插入管材。这允许插入一些管材和执行一些涉及口腔通道或鼻道的医疗过程，同时仍进行非侵入性通气。例如，可互换的患者接口插件120b允许在不去除通气的情况下对病态的通气的患者进行支气管镜检查，这种过程以其他方式不能对所述患者进行。另外地，可将管403或其它设备/器械留在自密封式进入口401内的适当位置。在一些实施方式中，自密封式进入口401被设定尺寸、形状并被配置以便其可与喷雾器、定量雾化吸入器或者其它治疗设备或药物递送设备连接，使得将来自附接设备的流动直接引向患者101的嘴和/或鼻子。图5根据实施方式显示非侵入性通气系统100的患者接口110的前透视图，并且图示了包括呼吸取样口501的可互换的患者接口插件120c。如所示的，可互换的患者接口插件120c不包括在可互换的患者接口插件120a和可互换的患者接口插件120b上包括的排出气体出气口。在一个实施方式中，这可能是由于排出气体出气口布置在患者接口110中的其他位置。在另一个实施方式中，这是由于可互换的患者接口插件120c被设计为用于非排气式非侵入性通气，其中用于吸入的新鲜呼吸气体通过一个通路(例如，通路143)供应，并且排出气体(呼出气和未使用的呼吸气体)经由另一个通路(例如，通路144)从患者接口排出并且收集。可互换的患者接口插件120c包括可连接呼吸取样管线546的呼吸取样口501，以便俘获来自患者接口110内的呼出气的样品。呼吸取样管线546随后可将俘获的呼出气样品连接至二氧化碳分析器或其它分析器。在一个实施方式中，在可互换的患者接口插件120c的内部上限定了轻微凹度以形成呼吸收集器(breathscoop)502。呼吸收集器502被设计使得其被放置在大致于患者101上唇上居中的区域中，以便其可短暂地俘获处在不能被通路143和144之间的交叉流动迅速冲走的位置中的呼出气。在其它实施方式中，代替在可互换的患者接口插件120c的内侧上限定的简单凹度，呼吸收集器502可以是单独的结构，其连接在可互换的患者接口插件120c内侧上大致相同的位置中。在包括呼吸收集器502的实施方式中，呼吸取样口501将呼吸取样管线546与呼吸收集器502可密封地连接。呼吸取样管线546操作以将俘获的呼出气样品连接至二氧化碳分析器或其它分析器。进行呼吸取样的技术将在本文单独的部分中进一步讨论。图6根据实施方式显示非侵入性通气系统100的患者接口110的前透视图，并且图示了布置在面部皮肤接口130内或与其连接的自密封式胃管插入区域630。在图6中，显示通路143和144向下回转，使其向下垂向患者101的胸部。这种回转允许从患者101的前侧提供新鲜呼吸气体而不是从患者101的后面/头顶上。这为患者舒适度提供选择。如图6中描绘的，胃管647已经插入通过胃管插入区域630中限定的自密封式开口632——靠近患者101的左面颊。胃管647可以是通气管、饲管等，并且可以是口胃的或鼻胃的。呼吸取样管或其它管可以以与管647类似的方式插入。在一个实施方式中，当面部皮肤接口130包括多个柔性囊节段或褶皱时，插入区域630可以是两个柔性囊或褶皱之间的间隙，其提供用于插入管647的开口632。在本文中，褶皱是一系列的卷旋(convolution)，其限定密封材料中的峰和谷，并且其可通过扩张和收缩褶皱而柔性地扩张和收缩。通过通气机160供应的气压可将囊充胀并且使其绕管647密封，所述管647被插入在囊之间存在的间隙中。所述囊随后将固定力(从头带系统111提供至框架125)传递至插入的管647周围，使得管没有被驱使进入患者101的面部皮肤而产生压觉点。在另一个实施方式中，如描绘的，患者接口110包括弓形的部分/桥631，其提供刚性或半刚性结构以保护管647和开口632免受约束力(restrainingforce)，所述约束力通常从头带系统111传递至面部皮肤接口130，并且之后从面部皮肤接口130传递至患者101的皮肤。这防止了这种约束力通过将管647压进患者101的皮肤而造成压觉点。在一个实施方式中，缓冲材料633比如泡沫、硅氧烷或tpe围绕开口632并提供当插入开口632时绕管647的自密封、当管647没有插入开口632时将开口632密封以及对患者101的面部皮肤密封的功能。在一个实施方式中，插入区域630、开口632、缓冲材料633和/或桥631中的所有或部分被配置用于分离面部皮肤接口130。就是说，这些部分中的一个或多个可与面部皮肤接口130可移除地连接。通过构建部分631、632和/或633中的一个或多个，使得其可与患者接口110的余下部分分离，可从患者101移除/脱掉患者接口110的剩余部分，并且无需从患者101移除管647——如果通过常规面罩/患者接口中一些其它开口插入管647时这一般将是需要的。类似地，当管插入区域630是在一对囊或褶皱之间的间隙时，管647可从间隙之间滑动，并且可在移除/脱掉患者接口110时保持插入患者101。图7显示根据实施方式的非侵入性通气系统100的脱掉的患者接口110的前透视图，并且也图示了根据实施方式的包括内装式过滤介质123a的可互换的患者接口插件120d。图7图示了头带系统111的半刚性结构即使在脱掉的构型中也保持大致头盔形状的方式。在一个实施方式中，过滤介质123a可结合或代替已在本文中于其他地方描绘的排出气体出气口123使用。一般地，排出气体出气口123对大气开放。这允许呼出气体吹进大气中，其在一些患者护理环境中可能是不期望的或者甚至对护理者是危险的。代替打开的出气口，在一个实施方式中，包括或可选地利用过滤介质123a。除了当呼出气体通过时过滤来自呼出气体的接触传染物(contagion)之外，过滤介质123a还提供受控制的压降。在一些实施方式中，过滤介质123a可同时过滤和通气，从而消除对具有单独的出气孔的需要。可利用介质比如但不限于滤布(例如，棉花、聚酯或竹子)或开孔泡沫形成过滤介质123a。在一些实施方式中，可选择各种因素，包括过滤介质123a的介质的组成、厚度、表面积和孔隙度中的一个或多个，以便过滤接触传染物并且提供指定的和有意的流动/漏泄率，从而控制患者接口110的内部压力。在一个实施方式中，当过滤介质123a被堵塞、变脏或者已经超过其推荐的更换间隔时，可互换的患者接口插件120d可被移除并且用新的可互换的患者接口插件120d替换。在另一个实施方式中，过滤介质123a本身是可替换的。在由图7提供的放大图中，可见多个囊736，其布置在顺应式鼻梁密封件135中。在一个实施方式中，当制造患者接口110时，可将囊736填充空气、气体或液体。在另一个实施方式中，可利用新鲜呼吸气流(在一些实施方式中选择性地)以便将囊736充胀。虽然图7中没有图示，但在一些实施方式中，这些囊也可布置在面部皮肤接口130外周的选择部分或全部的周围。图7还图示了紧固件726(726-1，726-2，726-3，726-4)，边带112(112-1，112-2，112-3，112-4)可扣紧其或以其它方式对其紧固。在一些实施方式中，紧固件726永久地连接或可移除地连接(即，卡扣(snap))到定位轨道727(727-1，727-2)中，可沿所述定位轨道调节紧固件726的位置。当利用卡扣型紧固件726时，将一个或多个紧固件726解扣(unsnap)提供快速分离边带112的手段，其允许快速脱掉患者接口110。滑动调节允许定位紧固件726并且帮助调节紧固件726以便将固定力从顺应式鼻梁密封件135和患者101的鼻梁转移走。另外地，定位轨道727允许针对患者101的面部调节斜度(pitch)和患者接口110。在一些实施方式中，可利用钩和环或类似类型的紧固来固定边带112或其它组件。例如，区域715(715-1，715-2，715-3)图示可布置钩材料或环材料以便其可与其互补的钩/环组件匹配的区域，所述钩/环组件布置在边带112的端部上或者在与管或其它组件相关联的定位套筒748上。当利用钩和环型(或类似的)紧固来固定边带112的末端时，通过取消钩和环型紧固提供快速脱掉患者接口的手段。在一些实施方式中，响应于在带上诱导应力的力的水平，边带112可改变颜色或者从不透明的变为有些半透明、透明的，其是被认为是太紧以至若不松开则会造成坏死的力或带收紧的水平的指示。例如，响应于被拉伸到过紧状态的边带的应力，任何颜色的不透明边带112可略微拉伸并且变成半透明或足够透明的，使得颜色变化是显而易见的。类似地，在一些实施方式中，响应于被拉伸到过紧状态的边带的应力，任何颜色的不透明边带112可略微拉伸并且变成半透明或足够透明的，使得嵌入式彩色螺纹(例如，红色螺纹)变得视觉暴露。这种嵌入式的彩色螺纹712的实例在图7中显示为一直在边带112-4的背(患者面向)侧上可见。在各实施方式中，响应于边带112-4的过紧，嵌入式螺纹712仅变为在边带712-4的相反的、非患者面向侧上可见。应当明白一些或所有的边带112可包括这种颜色变化和/或嵌入式螺纹零件以便表明过紧的状态。在一些实施方式中，可嵌入嵌入式螺纹712以便其根本不可见——即便在边带712的非患者面向侧上，直至边带712拉伸到过紧的状态。在一个实施方式中，孔口722(722-1，722-2)是布置在框架125中的开口。通路143图示为与呼吸气体输送孔口722-1可密封地连接，所述呼吸气体输送孔口722-1为来自通气机160的新鲜呼吸气体提供进入口。类似地，通路144图示为与呼吸气体输送孔口722-2可密封地连接，所述呼吸气体输送孔口722-2在排气式构型中为来自通气机160的新鲜呼吸气体提供第二进入口。在非排气式构型中，通路143或144可用于将排出气体输送远离患者接口110。在这样的非排气性实施方式中，孔口722-2可随后包括排出气体孔口。图8a根据实施方式显示配置有颧骨面部接口831的非侵入性通气系统100的患者接口110a的前透视图，并且图示了包括飞行员式样的新鲜呼吸气体接口822的可互换的患者接口插件120e。关于飞行员式样，其意思是新鲜呼吸气体在患者接口前面大约中线位置处进入患者接口，而不是从患者接口的一个或两个侧面进入。在图8a中，图示了可选的飞行员式样的排气式非侵入性通气呼吸回路840。在一些实施方式中，呼吸回路840包括呼吸气体供应管841、回转连接件842a和842b、通路843、防窒息阀845和飞行员式样的新鲜呼吸气体接口822。防窒息阀845以如先前描述的防窒息阀745的相同方式操作。可互换的患者接口插件120e通过朝向彼此加压加持区域121-1和121-2而是可移除的/可替换的。在一个实施方式中，可互换的患者接口插件120e、防窒息阀845、通路843和回转连接件843a连接在一起并且供应为单个的可移除/可替换单元。通路843经由回转连接件842a和842b提供的扭矩减轻回转联结器与呼吸气体供应管841连接，所述回转连接件842a和842b形成全向转体以便减轻扭矩和防止呼吸回路840的扭结和缠绕。呼吸气体供应管841以如先前对呼吸气体管141描述的类似方式与通气机160(在图8a中不可见)连接。在一个实施方式中，气体供应管841可类似地利用对通气机160的“智能连接”。配置入通路843的肋条848和/或配置入气体供应管线841的肋条849提供扭矩减轻和柔性，其利于患者舒适度和在佩戴患者接口110a时轻松移动。在一些实施方式中，回转部分842a和842b可被省略，并且气体供应管841和通路843可以是连续的柔性管材件。颧弓是骨结构，但其通常也比鼻梁具有更厚的脂肪组织层，鼻梁一般是皮肤薄的并且具有很少的缓冲方式。由于鼻梁上薄皮肤，鼻梁上的压觉点快速中断血流并产生坏死。颧骨面部接口831提供面部皮肤接口130的翼状延长(winglikeextension)(831-1和831-2)，其将患者接口110的固定力传递至患者101的颧弓区域(颊骨)并且还将固定力散布到比本文所示的其他面部皮肤接口更大的面部皮肤的表面积上。通过将固定力散布到颧弓——更大的面部皮肤表面积上——且远离鼻梁，颧骨面部接口831进一步降低传递到鼻梁密封件135的固定力(如果有的话)。颧骨面部接口831将固定力散布在更大表面积的面部皮肤上，并且散布到颧弓结构上。在一个实施方式中，面部皮肤接口130和颧骨面部接口831中的一个或两个可并入多个结构特征比如褶皱、脊或囊836。褶皱/脊和囊之间的一个主要区别是内部，因为囊可以用气体或流体可调节地填充，而褶皱/脊不能。即使被设计为可充胀地填充，囊仍可能具有凹凸不平的(bumpy)外观，其使之看上去类似于并且在某些方面上功能类似于褶皱/脊。在一个实施方式中，囊836与囊736的结构和功能类似，并且提供缓冲和允许患者接口110a的一些柔性和移动，同时仍保持与患者101的完整面部密封。在一个实施方式中，患者接口110a还包括延伸的颏部分832。口鼻面罩意欲将嘴和鼻子都俘获。延伸的颏部分832帮助保持患者的嘴封闭在口部面罩或口鼻面罩中。这可增加患者舒适度。在一个实施方式中，延伸的颏部分832可包括波纹管零件(不可见)，其响应于患者101的颏运动而扩张/收缩。这允许患者101略微打开他/她的嘴或延伸他/她的颏而不危害患者接口110a的密封和允许呼吸气体不受控的漏泄。在图8a中，边带比如112-2与紧固件比如紧固件826连接。如描绘的，紧固件826被永久地或可移除地连接到轨道827中，所述紧固件826可沿着所述轨道827放置。利用滑动-释放机构(slide-to-releasemechanism)828以便将紧固件826锁定在轨道827内的期望位置或者将紧固件826解锁以便其可可滑动地放置在轨道827中。注意到在图7和8a-b中，带定位零件位于患者101的面部附近，使得其容易到达，用于通过患者101或者通过护理者进行调节。虽然颧骨面部接口831、延伸的颏部分832、滑动-释放机构828和可互换的患者接口插件120e共同在图8a中示出，但也可单独地利用这些零件。例如，颧骨面部接口831可并入图1-7中图示的患者接口110中。类似地，可在不包括颧骨面部接口831的患者接口110a中利用飞行员式样的新鲜呼吸气体接口822。图8b是在所有方面与图8a类似的飞行员式样的患者接口(其中同样的数字指同样的组件)，除了具有飞行员式样的新鲜呼吸气体接口822b的可互换的患者接口插件120f已经替换了可互换的患者接口插件120e和飞行员式样的新鲜呼吸气体接口822。如可见的，患者接口120f包括防窒息阀845b。如图8b中所图示的，飞行员式样的新鲜呼吸气体接口822利用可选的呼吸回路840b，其包括直接连接气体接口822b而不使用肘管的肋式呼吸气体供应管841，并且在一些实施方式中，其不包括回转连接件。部分1：调节通气面罩面罩110包括密封部分(例如，顺应式鼻梁密封件135和/或面部皮肤接口130)。在各实施方式中，密封部分包括囊，如上所述。例如，顺应式鼻梁密封件135包括囊736并且面部皮肤接口130包括囊836。在一个实施方式中，囊736基本上沿顺应式鼻梁密封件135的整个长度延伸。类似地，在另一个实施方式中，囊836基本上沿面部皮肤接口130的整个长度延伸。在各实施方式中，通过流体地调节囊(例如，囊736和836)调节面罩110。具体而言，通过将囊充入气体、空气或液体或者其任意组合而调节面罩110。另外，通过将囊收缩(放气，deflate)调节面罩110。在一个实施方式中，囊被流体地连接至通气机。例如，每个囊经由管流体地连接至通气机160。所述管与管线546或管647类似。在这种实施方式中，每个囊彼此流体地分开，并且每个囊被流体地连接至通气机160。可选地，两个或更多个囊(例如，相邻囊或不相邻的囊)可彼此流体地连接。由此，流体连接的囊与其它囊或者其它流体连接的囊流体地分开。在另一个实施方式中，囊被流体地连接至充胀源。比如，但不限于，压力箱。可出于各种原因调节面罩110。例如，可响应于检测到的无意漏泄而调节面罩110。图9描绘用于调节通气面罩的方法900的实施方式。在方法900的910处，测量面罩110的通气状态。应当理解面罩110被放置在患者的鼻子和/或嘴上，其中面罩110的密封部分用于在面罩110和患者之间构建流体密封，并且其中密封部分包括多个囊。也应当理解本文所用的“通气状态”是可被测量并且利于确定面罩110和患者101之间是否存在无意漏泄的系统100的任何状态。例如，通气状态可以是，但不限于，压力、气流等。在一个实施方式中，在912处测量气流。在另一个实施方式中，在914处测量压力。在各实例中，测量非侵入性通气系统100的通气状态(例如，气流、压力)。通气状态可通过通气机160或其它测量设备进行测量。通过获得在系统100内各个位置处的通气状态的信息，可进行测量。例如，通气状态可在面罩110、呼吸回路140和/或通气机160处测量。在920处，基于测量的通气状态的变化确定流体密封的无意漏泄。例如，如果系统100中测量的压力和/或气流落在规定的或期望的范围之外，则确定存在流体密封的无意漏泄。面罩110和患者101之间的无意漏泄可由于各种原因(例如，患者可能意外碰击面罩110、患者101可能移动面罩110等)发生。由此，系统100的通气状态可能改变。在930处，调节囊以密封无意漏泄。例如，调节至少一个囊(例如，囊736或836中的至少一个)。具体而言，如果囊和患者101之间有间隙(例如，无意漏泄)，则可调节囊(例如，充胀)以将间隙密封。在一个实施方式中，在931处，自动调节囊以密封无意漏泄。例如，响应于测量的表明面罩110和患者101之间无意漏泄的通气状态的变化(例如，更低的压力)，囊被自动充胀(例如，通过通气机160)以利于将无意漏泄密封。可选地，手动地调节囊。在另一个实施方式中，在932处，顺序地调节囊，例如，响应于测量的在期望或规定范围之外的通气状态的变化，则将第一囊充胀。如果通气状态仍然在期望或规定的范围之外，则将另一个囊比如与第一囊相邻的囊充胀，以此类推，直至通气状态返回期望的范围并且因此将无意漏泄密封。可选地，在第一充胀的囊之后充胀的囊不与第一囊相邻。在进一步的实施方式中，在933处，根据预定的模式自动调节囊。例如，囊的充胀可开始于任意第一囊，并且从第一囊顺时针或逆时针继续，直至将无意漏泄密封。在另一个实例中，最初自动调节位于具有无意漏泄最高可能性的位置处的第一囊。随后，顺序调节位于具有无意泄露第二高可能性的位置处的第二囊，以此类推，直至将无意漏泄密封。在另一个实施方式中，在934处，调节囊以便测量的通气状态返回规定的通气状态。例如，响应于落在规定或期望范围之外的通气状态，调节囊以便停止无意漏泄。由于调节囊，通气状态返回表明面罩110和患者101之间恰当密封的规定通气状态范围中的规定通气状态。在一个实施方式中，在935处，同时调节超过一个的囊。例如，同时调节布置在顺应式鼻梁密封件135中的所有囊。在另一个实施方式中，同时调节布置在患者101的压觉点上的所有囊。而且，可调节面罩110以减少坏死。图10描绘用于调节通气面罩以减少坏死的方法1000的实施方式。在方法1000的1010处，面罩110流体地密封至患者101，其中面罩包括多个与患者物理接触的囊(例如，囊736和836)。在1020处，调节囊以减少坏死。例如，调节囊(一个或多个)以降低压觉点处的压力。应当明白类似于如方法900中描述的被调节的囊，可调节囊(一个或多个)以减少坏死。在一个实施方式中，在1022处，调节囊(例如，收缩)以降低患者压觉点上的压力。在另一个实施方式中，在1024处，将多个囊中的囊充胀以减少坏死。例如，将压觉点周围的囊充胀以减少坏死。在进一步的实施方式中，在1026处，将囊收缩以减少坏死。例如，将布置在压觉点上的囊收缩以减少坏死。在一个实施方式中，在1028处，自动调节囊(一个或多个)以减少坏死。例如，在预定量的时间之后，自动调节位于压觉点上或周围的囊(一个或多个)以减少坏死。部分2：通气面罩的波状柔性密封件面罩110包括密封部分(例如，顺应式鼻梁密封件135和/或面部皮肤接口130)。在各实施方式中，密封部分是波状柔性密封件。例如，密封部分包括囊736和836(也被称作褶皱或脊)。所述脊沿波状柔性密封件布置并且配置用于与患者101物理接触。一般而言，波状柔性密封件(具体而言，波状柔性密封件的脊)允许患者接口110的一些柔性和移动同时仍保持与患者101的完整面部密封。在一个实施方式中，波状柔性密封件配置为在患者101的鼻子上建立流体密封。例如，流体密封发生在顺应式鼻梁密封件135的脊736和患者101的鼻梁之间(参见图7)。对于脊736，其长度、深度和宽度(频率)可在顺应式鼻梁的一些部分中变化。在另一个实施方式中，波状柔性密封件配置为在患者101的鼻子和/或嘴周围建立流体密封。例如，通过顺应式鼻梁密封件135的脊736和面部皮肤接口130的脊836在患者101的鼻子和/或嘴周围进行流体密封。波状柔性密封件(具体而言，脊736和/或脊836)配置为以多个轴和/或方向移动或弯曲。这允许患者接口110的柔性和移动，同时仍保持完整面部密封。脊736，如图7中描绘的，沿顺应式鼻梁密封件135的宽度延伸。换言之，每个脊的长度在从患者101的鼻尖朝向眼睛的方向上延伸。而且，脊736沿鼻梁密封件135的长度布置。脊836，如图8中描绘的，沿面部皮肤接口130的宽度延伸。而且，脊836沿面部皮肤接口130(和颧骨面部接口831)的长度布置。对于脊836，其长度、深度和宽度(频率)可在面部皮肤接口130和或颧骨面部皮肤接口831的一些部分中变化。另外，在一些实施方式中，脊736的长度比脊836的长度长。在各实施方式中，波状柔性密封件的脊具有不同的形状。例如，脊836可具有与彼此不同的形状和/或具有与脊736不同的形状。在本文中的其他地方描述了密纹。应当明白褶皱的脊和谷的深度和宽度比密纹大得多。例如，在一些实施方式中，褶皱比密纹大至少一个量级。应当明白，在一些实施方式中，可将一个或多个密纹配置到褶皱中。部分3：通气面罩的鼻道开口器(opener)在各实施方式中，面罩110包括鼻道开口器。鼻道开口器配置用于促进鼻道(或鼻瓣(nasalvalve))的打开。当面罩110密封在患者101的面部上时，将鼻道开口器布置在患者101的鼻道(或鼻瓣)上。扩大鼻道(瓣)可辅助降低呼吸速率和/或患者在呼吸中的努力。在一个实施方式中，鼻道开口器是顺应式鼻梁密封件135。例如，当将顺应式鼻梁密封件135置于鼻道上时，顺应式鼻梁密封件135的形状辅助打开鼻道，比如通过拉开鼻道的向外的弹性力(springingforce)。结果，鼻道被辅助打开。在另一个实施方式中，患者接口110与患者101的面颊皮肤相互作用，并且略微侧向拉伸患者101的面颊皮肤，其中面颊皮肤是开始于鼻子的侧边缘并且尽可能远的侧向延伸到颧弓以上的皮肤的皮肤。面颊皮肤的这种侧向拉伸将鼻道略微侧向拉至更加打开的状态。参照图1和3-7，在一些实施方式中，边带112-1和112-3的定位辅助对面部皮肤接口130提供侧压以实现面颊皮肤的侧向拉伸。参照图8a，在一些实施方式中，颧骨面部接口部分831-1和831-2以及边带112-1和112-3的定位协调作用以略微侧向拉伸患者101的面颊皮肤。应当明白这种面颊皮肤拉伸以与用于评估鼻瓣狭窄的cottle测试类似的形式操作。由于两侧的面部皮肤拉伸，鼻道被辅助打开。在另一个实施方式中，如部分1中描述的，鼻道开口器是流体可调节的一个或多个囊(例如，囊736)。例如，囊736在鼻道处充胀。充胀对部分鼻道提供力，其可将鼻道拉成更加打开的状态，比如通过粘着地拉动鼻道在某些区域内打开和/或侧向拉伸患者的面颊皮肤。结果，鼻道被辅助打开。在一些实施方式中，可利用一个或多个面颊皮肤拉伸，可组合使用顺应式鼻梁密封件和可充胀的囊，用于打开患者101的鼻道。在一个实施方式中，鼻道开口器与面罩110整合。可选地，鼻道开口器可从面罩110移除。图11描绘辅助打开鼻道的方法的实施方式。在1110处，将通气面罩密封在患者的脸部上，其中通气面罩布置在鼻道上。例如，将面罩110密封在患者101的脸部上，其中面罩110布置在鼻道上。在1120处，鼻道通过布置在鼻道上的通气面罩辅助打开。例如，鼻道通过布置在鼻道上的顺应式鼻梁密封件和/或通过由面罩110提供的侧向面颊皮肤拉伸辅助打开。在一个实施方式中，在1122处，鼻道的横截面积增加。例如，鼻道的横截面积由于鼻道开口器而增加。在另一个实施方式中，在1124处，调节囊以辅助打开鼻道。例如，将单个囊充胀以促使鼻道的打开。在进一步的实施方式中，在1126处，调节多个囊以辅助打开鼻道。例如，将多个囊(例如，囊736)充胀，以便其促使鼻道打开。结果，鼻道的横截面积增加。部分4：用于非侵入性测量呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样设备现参照图12，根据实施方式显示了具有用于非侵入性地测量呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样设备1201的非侵入性通气患者接口110的前透视图1200，所述非侵入性通气患者接口110在本文中也被称作面罩110。患者接口110包括二氧化碳取样设备1201；带112-1、112-2和112-3；吸入气体供应管线144，其在本文中也被称作呼吸回路140的通路144；以及呼出气体收集管线143，其在本文中也被称作呼吸回路140的通路143。吸入气体供应管线可被视为呼吸回路140的通路144，如先前所述；并且，呼出气体收集管线可被视为呼吸回路140的通路143，如先前所述；然而，吸入气体供应管线和呼出气体收集管线的这些识别是举例的方式，而没有限于其，因为吸入气体供应管线和呼出气体收集管线的其它执行方式也在本文描述的实施方式的精神和范围内。另外，患者接口110还可包括叉形件142，如先前所述，其作用为气体管线联结器(gas-linecoupling)起作用。进一步参照图12，根据实施方式，二氧化碳取样设备1201配置为非侵入性地测量呼出气中的二氧化碳。二氧化碳取样设备1201包括呼吸取样室1210和二氧化碳收集器502，其在本文中也被称作呼吸收集器(breathscoop)502。二氧化碳收集器502可视为呼吸收集器502，如先前所述；然而，二氧化碳收集器502的这些识别是举例的方式，而没有限于其，因为二氧化碳收集器502的其它执行方式也在本文描述的实施方式的精神和范围内。呼吸取样室1210配置为布置在患者的嘴和/或鼻子上，并且配置为与患者的脸部密封，防止呼吸气体从呼吸取样室1210的无意漏泄。举例来说，而没有限于其，呼吸取样室1210包括框架125、面部皮肤接口130、顺应式鼻梁密封件135和可互换的患者接口插件120c，其已经在先前进行了描述。二氧化碳收集器502布置在呼吸取样室1210中。二氧化碳收集器502配置为邻近患者101的鼻子和/或嘴并在其之外布置，并且收集来自患者101的呼出气的样品。带112-1、112-2和112-3配置为将呼吸取样室1210保持在患者的嘴和/或鼻子上方的适当位置，并且施加张力以便与患者的面部密封，防止呼吸气体从呼吸取样室1210的无意漏泄。吸入气体供应管线144与呼吸取样室1210连接，并且配置为对患者101输送氧气。呼出气体收集管线143与呼吸取样室1210连接，并且配置为从呼吸取样室1210去除呼出气体。进一步参照图12，根据实施方式，患者接口110还包括布置在呼吸取样室1210前面的可互换的插件120c。二氧化碳取样设备1201还包括呼吸取样管线546，如先前所述。因此，患者接口110还包括呼吸取样管线546，其配置为输送由二氧化碳收集器502收集的来自患者101的呼出气的样品。可互换的插件120c包括呼吸取样口501，其配置为将呼吸取样管线546与二氧化碳收集器502连接。呼吸取样管线546配置为输送由二氧化碳收集器502收集的来自患者101的呼出气的样品。呼吸取样管线546邻近呼吸取样室1210的部分牢固地附接至呼吸取样室1210，并且配置为防止患者101意外干扰呼吸取样管线546。举例来说，呼吸取样室1210可配置为呼吸面罩110的呼吸室，而没有限于其。进一步参照图12，根据实施方式，二氧化碳取样设备1201还可包括二氧化碳指示器1220，其配置为指示何时在来自患者101的呼出气中超过二氧化碳的阈值水平。因此，患者接口110包括二氧化碳指示器1220，其配置为指示何时在来自患者101的呼出气中超过二氧化碳的阈值水平。二氧化碳指示器1220包括可视部分，其配置为当在来自患者101的呼出气中超过二氧化碳的阈值水平时改变可视部分的外观。二氧化碳指示器1220还可包括可视部分，其配置为当在来自患者101的呼出气中超过二氧化碳的阈值水平时改变颜色。二氧化碳指示器1220可明显地安装在二氧化碳取样设备1201的患者101的护理员可容易观察到的部分上。现参照图13，根据实施方式，显示了沿图12的线13-13取得的患者接口110的横截面图1300。图13图示二氧化碳取样设备1201，其包括呼吸取样室1210和二氧化碳收集器502。如图13中所示，呼吸取样室1210的组件部件也以横截面显示，例如，框架125、面部皮肤接口130、顺应式鼻梁密封件135和可互换的患者接口插件120c，其覆盖患者的嘴和/或鼻子。因此，呼吸取样室1210配置为布置在患者的嘴和鼻子上方，如显示的。在其它实施方式中，类似的呼吸取样室可仅布置在患者的鼻子上方或仅布置在患者的嘴上方。呼吸取样室1210还配置为与患者的面部密封，防止呼吸气体从呼吸取样室1210的无意漏泄。二氧化碳收集器502布置在呼吸取样室1210中，并且与新鲜呼吸气体的流动流体动态地隔离，使得呼出气可在其中被俘获并引向呼吸取样管线546。二氧化碳收集器502配置为邻近患者101的呼吸开口(鼻子、嘴、或者鼻子和嘴)并在其之外布置，并且收集来自患者101的呼出气的样品。如图13中所示的，二氧化碳收集器502包括呼吸收集器502的上部502-1、呼吸收集器502的下部502-2和呼吸收集器通道502-3。呼吸收集器502的上部502-1和呼吸收集器502的下部502-2被设计为俘获来自患者101的鼻子或嘴的患者呼吸，其通过图13中从患者的鼻子和嘴定向的各自箭头表示，其中基本上没有用供应至患者101的呼吸气体进行稀释。呼吸取样管线546也在图13中显示；不同于该图的其它元件，呼吸取样管线546不是以横截面显示，而是出于利于描述的目的置于大体上所述图的平面之外。二氧化碳收集器502通过呼吸取样口501与呼吸取样管线546连通。因此，二氧化碳收集器502配置为收集来自患者101的呼出气的样品，其基本上不被供应用于患者呼吸的呼吸气体稀释。进一步参照图13，根据实施方式，二氧化碳取样设备1201可进一步包括二氧化碳传感器(未显示)，其配置为感测患者101呼出气中的二氧化碳水平，并输出与二氧化碳水平相称的二氧化碳传感器信号。在一个实施方式中，二氧化碳传感器可与二氧化碳收集器502协作定位(co-located)，使得可尽可能靠近呼出气源但非侵入性地获得与患者101呼吸中的二氧化碳含量相称的传感器信号。因此，二氧化碳收集器502可包括二氧化碳传感器。现参照图14和15，根据可选的实施方式，在图14中显示一个实施方式的二氧化碳分析器1401的示意图1400；并且在图15中显示可选的实施方式的二氧化碳分析器1401的示意图1500。二氧化碳取样设备1201还可包括任一实施方式的二氧化碳分析器1401。如图14中所示，二氧化碳分析器1401配置为从来自患者101的呼出气的样品确定来自患者101的呼出气的样品中二氧化碳含量的测量值。如图15的可选实施方式中所示的，例如，对于可与二氧化碳收集器502协作定位的二氧化碳传感器，二氧化碳分析器1401配置为将从二氧化碳传感器接收的传感器信号转换为来自患者101的呼出气的样品中二氧化碳含量的测量值。二氧化碳分析器1401还包括二氧化碳分析方案执行器1402以提供来自患者101的呼出气的样品中二氧化碳含量的精确测量值，其基本上不受由供应用于患者呼吸的呼吸气体的稀释的影响。二氧化碳分析器1401和二氧化碳分析方案执行器1402二者都可包括：硬件、固件、硬件和软件、固件和软件、硬件和固件、以及硬件和固件和软件，其中任意项都配置为辅助分析来自患者101的呼出气的样品以获得基本上不被供应用于患者呼吸的呼吸气体稀释的二氧化碳含量的测量值。此外，二氧化碳分析器1401和二氧化碳分析方案执行器1402可配置为单独的电子设备，其与用于用呼吸气体对患者101通气的任何通气机160分离。二氧化碳分析器1401和二氧化碳分析方案执行器1402可包括，举例来说但其不限于，计算机系统。现参照图16，根据实施方式显示非侵入性地测量患者呼出气中二氧化碳的方法的流程图1600。所述方法包括以下操作。在1610处，二氧化碳收集器邻近患者的鼻子和嘴且在其之外布置。在1620处，从患者收集呼出气的样品。来自患者的呼出气的样品基本上不被供应用于患者呼吸的呼吸气体稀释，例如，如上所述的，通过呼吸收集器520。所述方法可进一步包括下列操作。在1630处，使用二氧化碳传感器感测患者呼出气中的二氧化碳水平。在1640处，与二氧化碳水平相称的传感器信号被输出。在1650处，使用二氧化碳分析器将传感器信号转换为来自患者的呼出气的样品中的二氧化碳含量的测量值。另外，在1660处，可运用二氧化碳分析方案以提供来自患者的呼出气的样品中的二氧化碳含量的精确测量值，其基本上不受由供应用于患者呼吸的呼吸气体的稀释的影响。部分5：用于精确地监测呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样系统现参照图17，根据实施方式，显示用于精确地监测呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样系统1701的示意图1700。在本文中“精确地”是指接近其实际(真实)值地测量二氧化碳水平。二氧化碳取样系统1701包括通气机160。通气机160配置为用呼吸气体对患者101通气。通气机160包括二氧化碳取样控制单元160-1和二氧化碳分析器1401。虽然类似于上述的二氧化碳分析器1401，但与上述的二氧化碳分析器1401形成对比，该二氧化碳分析器1401被配置为通气机160的整体部件，并且因此，也配置为二氧化碳取样系统1701的整体部件。二氧化碳取样控制单元160-1配置为控制患者101的呼出气中二氧化碳的取样定时(timing)，并且控制通过二氧化碳分析器1401分析呼出气体的定时。二氧化碳取样控制单元160-1可包括：硬件、固件、硬件和软件、固件和软件、硬件和固件、以及硬件和固件和软件，其中任意项都配置为辅助采样来自患者101的呼出气的样品，以获得二氧化碳含量的测量值，其基本上不被供应用于患者呼吸的呼吸气体稀释。因此，二氧化碳取样控制单元160-1配置为控制来自患者101的呼出气的样品的收集，其基本上不被供应用于患者呼吸的呼吸气体稀释。进一步参照图17，根据实施方式，通气机160进一步包括通气定时单元160-2。通气定时单元160-2可包括：硬件、固件、硬件和软件、固件和软件、硬件和固件、以及硬件和固件和软件，其中任意项都配置为基于在患者101的呼吸中测量的二氧化碳水平以规则的间隔辅助对患者101通气。二氧化碳分析器1401配置为调整通气定时单元160-2，以基于在患者101的呼吸中测量的二氧化碳水平以规则间隔对患者101通气。二氧化碳分析器1401还可包括分析方案执行器1402，以提供来自患者的呼出气样品中的二氧化碳含量的精确测量值，其基本上不受由供应用于患者呼吸的呼吸气体的稀释的影响，如之前所述。进一步参照图17，根据实施方式，二氧化碳取样系统1701还可包括呼吸取样室1210。如之前所述的，呼吸取样室1210配置为被布置在患者的呼吸开口(鼻子、嘴、或者鼻子和嘴)上方，并且配置为与患者的面部密封，防止呼吸气体从所述室的无意漏泄。此外，呼吸取样室1210配置为与通气机160连接，作为二氧化碳取样系统1701的整体部件。二氧化碳取样系统1701可进一步包括二氧化碳收集器502，如之前所述，其布置在呼吸取样室1210中。二氧化碳取样系统1701可进一步包括与呼吸取样室1210连接的呼出气体收集管线143，如之前所述，呼吸取样室1210配置为收集患者101呼出的呼吸中的呼出气体，并且将呼出气体输送至二氧化碳分析器1401。现参照图18，根据实施方式，显示组合的非侵入性通气患者接口110和二氧化碳取样系统1701的患者接口110的前透视图1800。组合的接口110和系统1701包括患者接口110和二氧化碳取样系统1701，如上面分别在图9和14的讨论中描述的。呼吸取样室1210包括呼吸面罩110的呼吸室。组合的患者接口110和二氧化碳取样系统1701可进一步包括单独的呼吸取样管线546，其配置为将来自患者101的呼出气的样品输送至二氧化碳分析器1401。组合的患者接口110和二氧化碳取样系统1701还可包括吸入气体供应管线144和呼出气体收集管线143。吸入气体供应管线144与呼吸取样室1210连接，并且配置为对患者101输送氧气。呼出气体收集管线143与呼吸取样室1210连接，并且配置为从呼吸取样室1210除去呼出气体。在可选的实施方式中，呼出气体收集管线143可配置为将来自患者101的呼出气样品输送至二氧化碳分析器1401，而不是单独的呼吸取样管线546。呼出气体收集管线143牢固地附接至呼吸取样室1210，并且配置为防止患者101意外干扰呼出气体收集管线143。组合的患者接口110和二氧化碳取样系统1701还可包括二氧化碳指示器1220，如之前在图12的讨论中描述的。二氧化碳指示器1220配置为指示何时在来自患者101的呼出气中超出二氧化碳的阈值水平。将二氧化碳指示器1220明显地安装在面罩110的患者101的护理员可容易观察到的部分上。现参照图19，根据实施方式，显示二氧化碳分析器1401的示意图1900。二氧化碳分析器1401可进一步包括二氧化碳传感器1901。二氧化碳传感器1901配置为感测患者101呼出气中的二氧化碳水平，并且输出与二氧化碳水平相称的传感器信号。二氧化碳分析器1401还可包括传感器-信号变换器1902。传感器-信号变换器1902可包括：硬件、固件、硬件和软件、固件和软件、硬件和固件、以及硬件和固件和软件，其中任意项都配置为将传感器信号转换成来自患者101的呼出气样品中二氧化碳含量的测量值。因此，传感器-信号变换器1902配置为将传感器信号转换成来自患者101的呼出气样品中二氧化碳含量的测量值。二氧化碳分析器1401可进一步包括分析方案执行器1402。分析方案执行器1402配置为提供来自患者101的呼出气样品中的二氧化碳含量的精确测量值，其基本上不受由供应用于患者呼吸的呼吸气体的稀释的影响，如之前所述。二氧化碳传感器1901可包括红外检测器1901-1和红外辐射源1901-2。红外检测器1901-1，举例来说，而没有限制，可以是半导体光电二极管。红外检测器1901-1配置为以在二氧化碳对于红外辐射的吸收带内的频率下测量红外辐射的吸收度，并且基于吸收度生成与二氧化碳水平相称的传感器信号。现参照图20，根据实施方式，显示二氧化碳测量显示器2001-2和二氧化碳测量记录器2001-1的组合2001的示意图2000。二氧化碳测量记录器2001-1可以是计算机系统和/或计算机系统的存储器，而没有限于其。如图20中所示的，二氧化碳测量显示器2001-2可配置为显示来自通气机160的数据，例如，比如：呼吸率，其在二氧化碳测量显示器2001-2上通过正弦波形表示；通气机160在对患者101供应呼吸气体例如氧气时的活性，其通过方波波形表示；以及呼出气中二氧化碳的分压peco2的文本显示。如图20中所示，呼出气中二氧化碳的分压可以显示为以毫米汞柱(mmhg)的单位给出的压力单位的小数(decimalnumber)，而没有限于其。现参照图21，根据实施方式，显示用于精确地监测患者呼出气中二氧化碳的方法的流程图2100。所述方法包括下列操作。在2110处，患者呼出气中二氧化碳的取样用二氧化碳取样控制单元定时。在2120处，用二氧化碳分析器控制分析患者呼出气中气体的定时。二氧化碳取样控制单元配置为控制来自患者的呼出气样品的收集，其基本上不被供应用于患者呼吸的呼吸气体稀释。因此，可定时收集呼出气样品以不与当对患者供应呼吸气体例如氧气的时间一致。所述方法还包括下列操作。在2130处，基于测量的患者的呼吸中的二氧化碳水平调整通气定时单元以便以规则间隔对患者通气。另外，在2140处，可运用二氧化碳分析方案以提供来自患者的呼出气样品中的二氧化碳含量的精确测量值，其基本上不受由供应用于患者呼吸的呼吸气体的稀释的影响。部分6：可互换的插件各实施方式为通气面罩提供可移除的插件。在一个实施方式中，面罩的前部是可移除的，以能够进入呼吸开口区域比如患者的嘴、鼻子区域或者嘴和鼻子区域二者而无需移除整个面罩和带系统。鼻子区域将至少包括鼻(鼻子)孔并且可进一步包括鼻孔周围的一至数厘米。嘴区域将至少包括口部(嘴)开口并且可进一步包括口部开口周围的一至数厘米。这能够快速进入嘴和/或鼻子区域而同时地对患者通气。可移除的插件使护理者能够进入用患者上的常规通气面罩不能进入的患者的嘴和/或鼻子区域。用常规的面罩，将需要移除整个面罩和带系统(strappingsystem)以便能进入患者的鼻子和/或嘴区域。因此，可移除的插件节省相当大的时间，因为显著地减少了面罩调节，特别是当期望于进入患者的嘴和/或鼻子区域时。可移除的插件使患者在被同时地通气时能够进行许多任务。例如，通过移除插件，患者可进食、服药、刷牙、谈话等。应当明白即使通过从框架部分移除面罩的可移除节段，患者仍被通气。返回参照图1，从框架部分125移除圆顶式前部120以能够进入患者的嘴和/或鼻子区域而无需从患者移除框架部分125。在该实施方式中，可进入患者的嘴和/或鼻子区域而不用移除或调节带系统111。返回参照图3，根据实施方式显示非侵入性通气系统160的患者接口110的前透视图，并且图解可互换的患者接口插件120a的移除/插入。如描绘的，可互换的患者接口插件120a在能够进入患者的鼻子和/或嘴区域的移除位置中。可互换的患者接口插件120a包括排出气体出气口123，并且因而被设计用于排气式非侵入性通气应用。可互换的患者接口插件120a包括一个或多个拉片302(一个可见)，其对应于并坐落在插槽303内，所述插槽303布置在框架125的半椭圆边缘304中。通过对加持区域121-1和121-2施加夹紧压力(如箭头301所示的)，可略微压缩可互换的患者接口插件120a，使得拉片302可坐落在插槽中，并且可互换的患者接口插件120a可与框架125可移除地连接。安装过程的逆转允许移除可互换的患者接口插件120a。应当明白当可移除的插件120a在移除的位置中时，患者仍接收来自通路143的气流，因为气流进入面罩的框架部分125。可移除的插件能够同时通气和进入患者的嘴和/或鼻子区域。在一个实施方式中，可移除的插件在外表面(背朝患者)上包括图形或颜色，所以患者可具有定制的外观。例如，可移除插件的一部分可以是不透明的或者是彩色的比如橙色、红色或蓝色(或配置有多种颜色)。图形的一些非限制性实例包括：八字胡(handlebarmustache)、星星、彩虹、络腮胡子(beard)、山羊胡(chinwhiskers)、怪兽脸、笑脸等。在另一个实施方式中，可移除插件的内表面是有气味的，比如具有肉桂气味、薄荷气味、柑橘气味、泡泡糖气味或其它气味，以便对正被通气的患者提供令人愉悦的气味。应当明白可移除插件120a可经由鼻部进入或嘴部进入给以药物以便对患者受控释放。在另一个实施方式中，治疗设备可与可移除插件合并。例如，在内表面上的板可被并入可移除插件中以便作用为面罩的板和盖起作用。应当明白任意数量的治疗设备可在内表面(面朝患者)和/或外表面(背朝患者)上与插件120a合并。可移除插件还可在内表面中涂布有防雾层(anti-fogginglayer)以减少内表面上的雾化。防雾涂层辅助保持透明表面，其允许无阻碍观察患者的鼻子和嘴唇，使得护理者可容易评估患者而无需移除患者接口111或可移除插件120a(或其它可移除插件120，在其内表面上涂布有防雾涂层)。现参照图22，提供了用于进入被通气患者的嘴和/或鼻子区域的方法2200。在一个实施方式中，提供了在对患者通气的同时进入患者的嘴和/或鼻子区域。通过方法2200，可实现进入嘴和/或鼻子区域而无需从患者处移除面罩或面罩带系统。在2202处，2200包括对患者通气。在2204处，方法2200包括进入患者的嘴和/或鼻子区域周围的面罩的框架部分，其中框架区域与半刚性保持带连接，用于维持框架部分和患者的嘴区域之间的正压力。在2206处，2200包括移除可移除插件，其配置为物理地附接框架部分和从框架部分卸下，而无需在对患者通气的同时从所述患者移除所述框架部分或所述保持带。在移除了可移除插件之后，在对患者通气的同时，实现了进入患者的鼻子和/或嘴区域。应当明白可替换的插件可用于任意数量的功能。例如，可选择可移除插件以对患者提供治疗功能，比如堤、药物递送、口和/或鼻护理、喂食、抽吸(suction)等。可移除插件可配置有任意数量的孔、过滤器、药物递送系统等，并且还可被着色或包括图形设计。可移除插件能够进入患者的鼻子和/或嘴区域而不中断患者的通气或需要从患者处移除面罩。部分7：侧面气体管线构型本文描述的各实施方式包括与通气面罩连接的气体输送通路的侧面构型。该侧面构型可用于单通路应用以及多通路应用。然而，使用双侧通路的双构型利于交叉气流穿过患者的呼吸开口区域(即，至少鼻孔和/或嘴部开口)，其净化死腔并由此提高患者的通气。在一个实施方式中，侧面气体管线构型使得即使面罩的可移除前部在移除的位置也能够使患者通气。气体输送通路的这种侧面构型利于进入患者的鼻子和/或嘴区域同时对患者通气。虽然仅描绘了双侧通路(通路在患者接口的每个侧面上，由此当佩戴时在患者面部的每侧上)，但是应当明白在一些实施方式中，可仅利用在患者接口的任一侧面上的一个侧面通路。本文描述的侧面气体管线构型还配置为提高面罩在患者上的舒适度和稳定性。例如，在一个实施方式中，气体通路经由回转连接与面罩连接，所述回转连接使气体通路能够相对于面罩回转。气体通路和面罩框架之间的转座(一个或多个)使气体通路(一个或多个)能够自由移动，而不在面罩本身上施加扭矩。通过减小面罩框架上的扭矩，可实现面罩和患者之间的均匀压力，从而提高患者护理和舒适度。返回参考图1，显示了双侧气体管线构型。呼吸回路140包括通路143和144，其显示为以相对于患者颞区的侧面构型布置。通路(143，144)可经由回转口连接(swivelportconnection)与框架部分125连接，所述回转口连接使通路能够相对于框架部分125旋转，而不对面罩的框架部分给予扭矩。应当明白框架部分125和通路之间的回转连接使通路能够从侧面位置移动至图2中所示的前面位置，其中通路143被显示为旋转至患者的前面。在该实施方式中，定位通路143，144，以便患者可以以其头部的侧面躺下，而以该方式不具有呼吸管或者不干扰通气。在一个实施方式中，通路143和144在叉形连接器142处连接，其中叉形连接器142包括一个或多个回转连接器。图3显示双侧气体管线构型，其具有相对于患者头部侧面放置的呼吸通路143和144。在该实施方式中，前面可移除插件120a在移除位置中显示。使用本文描述的侧面气体管线构型，用在移除位置中的前面可移除插件可进行通气，因为气流被配置为流过患者的呼吸开口区域(即，至少鼻孔和/或嘴部开口)。使用在移除位置中的可移除插件，可仍旧对患者输送气流。描述的侧面气体管线构型利于在能够进入患者的嘴和/或鼻子区域的同时对患者通气。返回参考图7，呼吸回路140的一个或多个通路可与带系统111连接。例如，区域715可包括将通路143可移除地连接至带系统111的边带112的紧固件。在该实施方式中，以与带系统111的带112平行的关系配置至少一部分呼吸回路140。应当明白孔口722可配置为回转连接，其使连接的设备或管能够回转移动。在一个实施方式中，气体输送孔口722与患者的呼吸开口区域(嘴部开口区域和鼻孔区域)不同心。换言之，气体输送孔口(一个或多个)722相对于这些开口中的任何一个侧向地、远离中线移位。此外，气体输送孔口722-1和722-2相对于前部120侧向地移位；即，其没有限定经过前部120的任何部件的开口。部分8：快速佩戴头帽各实施方式包括用于患者通气的快速佩戴头帽。本文描述的快速佩戴头帽能够快速且直观应用以及移除头帽，以便改善患者护理并且减少佩戴和从患者移除头帽所花费的时间。在一些实施方式中，头帽设备包括半刚性带系统，其能够对患者直观应用。即便在不使用时，半刚性带也维持带系统的头部形状。与常规的带系统不同，半刚性设计能够更快地佩戴头帽，因为带在使用之前已经以适当的构型预先布置，从而减少了施加和/或移除所述设备时涉及的努力和/或时间。相对于常规的带系统，半刚性形状也需要更少的调节，因为其已经处于人类头部的形状。应当明白头带111的任何部分(一个或多个)都可包括刚性的(ridged)或半刚性的材料。还应当明白半刚性材料可以是柔性的。返回参考图1，头带111包括边带(112-1、112-2、112-3和112-4(图1中不可见，但在图7中图示)。在一个实施方式中，带112的任意部分可由刚性的或半刚性的材料形成和/或可具有弹性性能。在一个实施方式中，带112当不施加于患者时也保持类似头部形状。在一个实施方式中，带112可包括为半刚性且也柔性的部分，使得头部形状可扩大用于更大的患者而无需在框架部分125调节带112。带系统111的头部形状还能够实现患者皮肤和面罩结构之间更大的固定力分布，因为需要较少的调节。取决于利用带系统111的患者接口110的构型(鼻、口或口/鼻)，带系统111的头部形状将力均匀分布在患者的嘴部区域、鼻子区域或者嘴部区域和鼻子区域二者周围，以减少可能的皮肤刺激并提高患者舒适度。返回参考图7，在一些实施方式中，一个或多个边带112可配置为响应于表明边带112过紧的施加到边带112上的应力而改变颜色，比如从不透明变为半透明或从不透明变为透明，或者从浅色调变为深色调。类似地，在一些实施方式中，一个或多个边带112可配置为响应于表明边带112过紧的施加到边带112上的应力而改变颜色，比如从不透明变为半透明或从不透明变为透明，或者从浅色调变为深色调，使得嵌入式彩色螺纹712通过边带112非患者面对侧变得视觉暴露。返回参考图2，快速佩戴头帽系统111可包括快速释放拉片212，其可用于在紧急事件中从患者迅速移除患者接口110。快速释放拉片112也可用于佩戴头帽，以便调节带系统111在患者头部上的位置。头带系统111的半刚性构造提供一些量的固有刚性，使得当其在储存中时，其可收缩；但当其被从收缩的储存中移出时，其容易且自然地返回大体头部形状的结构，以便当佩戴患者接口110时，如何在患者101上定位和安装头带系统111是视觉上明显的。以该方式，不需要拣选前、后、顶部或底部位于何处。在一个实施方式中，将患者接口110用已经预先附接框架125的头带系统111包装，使得当拆装头带系统111的半刚性结构时，使其看起来有些像头盔，其可在患者101的头部和面部区域上被迅速拉动，很像戴上接球员的面罩。部分9：智能连接各实施方式包括与患者通气机一起使用的“智能连接器”。“智能”指的是用户友好的并且协助或防止与通气机错接的特征，所述错接将对患者不当地配置通气。智能连接器能够实现通气系统的合适构型并且还可用于确定系统的连续性。出于本说明书的目的，术语“连续性”被用于描述通气系统的物理连续性，意味着正确的部件被使用，并且正确的部件被适当连接和适当地起作用。在一个实施方式中，各通气组件的物理相似性和相异性用于能够将兼容的部件连接在一起，同时防止使用相异的或不兼容的部件。这样，不兼容的部件在物理上不能与不兼容的部件连接，从而防止不当构型的系统被患者使用。此外，相对于适当的连接点，可仅有一个取向，其中智能连接器可被连接至通气机上的连接点(以便防止不经意的错接)。这可经由设计特征(形状)、标签、颜色编码或这些特征的组合实现。在另一个实施方式中，标识符比如颜色、条形码、rfid等被用于区分相似的和相异的部件。例如，在一个实施方式中，不同类的部件(例如，对于各种患者群体、流率、通气类型等)可被配置为具有独特的连接器末端，其仅能够匹配兼容的部件。各种部件的具体物理构型还防止使用不兼容的部件。在另一个实施方式中，通气部件可以是彩色编码的。在该实施方式中，具有相同颜色的部件可被认为是兼容的并且可共同使用。具有不同颜色的部件可被认为是不兼容的并且不应共同使用。当观察通气构型时，与其余部分具有不同颜色的部件容易被识别为不兼容的并且应当用与其余部分有相同颜色的可兼容部件替换。在一个实施方式中，不同的通气方法(例如，单或双通路)具有表明不同用途的不同颜色。在另一个实施方式中，不同颜色的部件用于区分用于不同患者群体的部件。在另一个实施方式中，具有不同颜色的部件可以兼容。在该实施方式中，不同颜色的半透明部件可被用于产生“好”颜色和“坏颜色”。例如，黄色部件可与蓝色部件组合以便产生绿色的“好”颜色，而蓝色部件与红色部件组合产生紫色的“坏”颜色。应该明白可根据本文描述的实施方式使用任意数量的颜色、图案、图片或任何其它独特的标记以便区分通气部件。在另一个实施方式中，通气系统的各部件可包括机器可读的编码或标识符，其能够示踪和监测通气系统的部件。例如，在一个实施方式中，通气系统的一个或多个部件包括条形码或rfid标签，其能够识别部件和能够确定系统构型。在该实施方式中，可验证部件兼容性，并且可验证系统构型。在一个实施方式中，通气机包括读出器，其可读取与部件相关联的标识符以便确定兼容性和/或系统构型。在另一个实施方式中，通气系统的一个或多个部件包括电导线，用于能够连续性检查通气系统的一个或多个部分。当具有引线(wirelead)的各种部件连接时，在部件之间可建立连续引线。信号可通过该线，以检查该线是连续的。在该实施方式中，可检测任意部件之间不经意的断开，从而提高患者护理和通气功能。参考图23，显示了通气机160，其包括信号读出器2300和构型确定器(determiner)2305。呼吸回路140包括引线2304以便使信号读出器2300能够确定至少一部分呼吸回路140的连续性。在一个实施方式中，信号读出器2300对电导线2304提供信号，并且基于返回的信号确定连续性。在一个实施方式中，信号还可用于确定通气系统的构型。例如，各部件可具有电组件，其使信号读出器能够识别哪些部件在系统中并且可基于在电导线2304上发送和接收信号确定其构型。在另一个实施方式中，通气系统的一个或多个部件包括机器可读的标识符比如rfid或条形码。在该实施方式中，信号读出器2300配置为读取对应的条形码和/或rfid以执行系统构型和连续性检查。应该明白，在一个实施方式中，构型确定器2305还配置为基于rfid信号和/或条形码信息确定构型信息。参考图24，提供了用于检查呼吸回路的连续性的方法2400。在2402处，对呼吸回路的电导线的第一端提供信号。在一个实施方式中，通气系统的一个或多个部件包括引线，其可用于传送信号以确定该部件和/或与该部件连接的任何部件的连续性。在2404处，信号被传送至电导线的第二端。倘若电导线是连续的，在2406处，在电导线的第二端接收信号，并且在2408处，可基于接收的信号确定呼吸回路是连续的。倘若电导线是不连续的，在2410处，在电导线的第二端没有接收到信号，并且在2412处，可基于接收的信号确定呼吸回路是不连续的。此时，可生成警报，以报告呼吸回路是不连续的，并且可能需要重新配置。现参照图25，提供了用于确定呼吸回路的构型的方法2500。在2502处，在呼吸回路的电导线的第一端提供信号。在2504处，信号被传送至电导线的第二端。在2506处，在电导线的第二端接收信号。在2508处，基于接收的信号确定呼吸回路的构型。在一个实施方式中，当信号通过电导线传送时，可通过系统中任意数量的组件进行对信号的任意数量的修改。信号的修改使图23的信号读出器能够确定呼吸回路的构型。例如“智能”连接器可包括微芯片，其能够访问与部件或作为整体的通气系统相关联的实时数据。部分10：非侵入性通气中的管布置图26a-26c根据各实施方式图示了自密封式管插入区域630的详细视图。自密封式管插入区域630的一些实施方式结合图6在之前进行了描述，图26a-26c进一步基于那些实施方式推断。如所图示的，在一个实施方式中，在图26a中，桥631和缓冲材料633(其限定并包括自密封式管开口630)可与面部皮肤接口130可移除地连接。例如，桥631可经由具有低剪切力的粘合剂连接至面部皮肤接口130，所述粘合剂可使用一次或多次而不耗尽其粘合能力。额外地或可选地，桥631可被定位并且随后通过由头带系统111提供的固定力保持在适当位置(如图6中描绘的)。通过与面部皮肤接口130可移除地连接，当脱掉患者接口110时，可将一部分管插入区域从患者接口110分离。管647可以是口胃管、鼻胃管或二氧化碳取样管。如果管647经口胃或经鼻胃地插入患者101中，则当脱掉患者接口110时，可将该部分的管插入区域从患者接口110分离。这允许管647保持在适当位置，而不会被移除或者其功能以任何方式受到脱掉患者接口110的干扰。如图26a中描绘的，当管647布置在患者101的面部皮肤和面部皮肤接口130之间的开口632中时，自密封式管插入区域630可与面部皮肤接口130连接或分离并绕管647自密封。如之前所述的，当将管647插入开口632中时，桥634将这种固定力转移至管647周围。缓冲材料633可以是泡沫、硅氧烷、tpe或其它缓冲材料。在一个实施方式中，桥631和缓冲材料633可以是相同的材料但具有不同的厚度或构型以提供不同的结构功能性(例如，桥接相对于缓冲/密封)。当管647不存在时，缓冲材料633将开口632密封，扩张以充填可能是经过缓冲材料633的穿孔的开口632。类似地，当插入开口632时，缓冲材料633贴合管647，并且在管647周围自密封以防止气体从患者接口110的无意漏泄。如图26b中描绘的，在一个实施方式中，开口632可以是在缓冲材料633内限定的缝632a。管647可以是口胃管、鼻胃管、二氧化碳取样管、呼吸气体取样管或其它类型的管。管647可被插入和从缝632a移除，而不影响管647的定位或功能。例如，如果管647被经口胃或经鼻胃地插入患者101中，管647可被插入或移动至缝632a中，而不移除管647或干扰管647的功能。缝632a包括自密封式管接收开口，其中当管647布置在缝632a中时，缓冲材料633扩张以绕管647可移除地密封。类似地，当不存在管647时，缓冲材料扩张以密封缝632a闭合。在一些实施方式中，在缝632a内施加可移除的、可重复使用的(例如，低剪切力、低粘性)粘合剂以利于当缝632a中不存在管时密封缝632a，并且利于围绕管647(当插入时)可移除地密封缝632a。如图26c中描绘的，在一个实施方式中，开口632可以是在面部皮肤接口130的囊零件836中限定的间隙632b。间隙632b以与缝632a类似的方式起作用。间隙632b可以在单个囊836中或一对相邻囊836之间的空间内限定。例如，如果管647被经口胃地或鼻胃地插入患者101中，管647可被插入或移动至间隙632b中，而不移除管647或干扰管647的功能。间隙632b包括自密封式管接收开口，其中当管647布置在间隙632b中时囊零件836围绕管647可移除地密封。这种密封可以是由于一个或多个因素，比如通过由头带系统111提供的固定力压缩囊零件836和/或通过患者接口110内存在的和从通气机160(或者通过其它气体或流体源)供应的吸入气体将囊(一个或多个)836充胀。例如，囊(一个或多个)836可以在管647周围可密封地充胀。类似地，当管647不存在时，囊零件836密封间隙632b闭合。在一些实施方式中，在间隙632b内施加可移除的、可重复使用的(例如，低剪切力、低粘性)粘合剂以利于当间隙632b中不存在管时密封间隙632b，并且利于围绕管647(当插入时)可移除地密封间隙632b。如可见的，可独立于佩戴和脱掉患者接口110而在间隙632b中接收和从中移除管647。当将管647插入间隙632b内时，囊零件836将固定力(由头带系统供应)转移到管647周围，使得管647不被挤压在患者101的面部皮肤上形成压觉点。部分11：非侵入性通气排出气体通气如之前参照图7描述的，在一个实施方式中，过滤介质123a可结合或代替已在本文中其他地方描述的排出气体出气口123使用。一般地，排出气体出气口123对大气开放。代替于打开的出气孔，在一个实施方式中，除了出气口123，还包括过滤介质123a，或者可选地过滤介质123a被用于替换出气口123。过滤介质a从排出通过过滤介质123的排出气体过滤接触传染物(例如细菌、病毒、药物(特别是雾化的或喷雾的药物)和/或化学品)。排出的气体可包括呼出气、过量的新鲜呼吸气体或其组合。除过滤之外，过滤介质123a将通过其排出的气体扩散。过滤介质可由任何已知类型的呼吸气体过滤介质组成，包括但不限于，纸、活性炭、合成的织物纤维(例如，聚酯、或类似的膨胀型聚四氟乙烯(eptfe))、开孔泡沫、玻璃纤维、天然织物纤维(例如，竹子、棉花)或其组合。在一些实施方式中，除了当呼出气体经过时从呼出气体中过滤接触传染物之外，过滤介质123a还提供受控的压降。这控制呼出气的排放流，并且还可控制新鲜呼吸气体从患者接口110内的有意漏泄率。这种有意漏泄率控制可管理患者接口110内的新鲜呼吸气体压力，以便达到连续气道正压力的期望压力范围。在一些实施方式中，可以选择各种因素，包括过滤介质123a的介质的组成、厚度、层、表面积和孔隙度中的一个或多个，以便过滤接触传染物、提供指定的流动/有意漏泄率从而控制患者接口110的内部压力，或者两者。在一些实施方式中，过滤介质123a可同时过滤和通气，从而消除对于具有分离的出气口的需要。在一个实施方式中，当过滤介质123a被堵塞、污染或者已经超过其推荐的更换间隔时，可互换的患者接口插件120d可被移除并且用新的可互换的患者接口插件120d替换。在另一个实施方式中，过滤介质123a本身是可替换的。在一些实施方式中，过滤介质123a可灌输(imbue)有一种或多种物质。例如在一个实施方式中，过滤介质123a可灌输有香料比如肉桂、薄荷、胡椒薄荷、绿薄荷、冬绿、柑橘、水果、泡泡糖等，以便掩盖没有通过过滤介质123a消除的排出气体的气味。在一个实施方式中，过滤介质123a可灌输有干燥剂(例如，二氧化硅、活性炭或类似物)以便辅助控制患者接口110内部上的湿度水平从而减少雾化和/或提高患者舒适度，并且以便将过滤介质123a保持在干燥状态，其可杀灭病毒且不利于形成真菌。按照如此方法，圆顶式前部120或类似的可互换的插件120d(和类似物)的透明部分可具有用防雾涂层涂布的内部部分，以便防止雾化和保持透明，以便于患者舒适并且使得医疗人员可容易观察患者接口110的内部。在一个实施方式中，过滤介质123a灌输有抗细菌的、抗微生物的和/或抗真菌的物质(例如，银、抗生素等)。图27图示了根据一些实施方式的可替换的过滤器芯子2724。过滤器芯子2724以未安装的状态显示。箭头2750图示过滤器芯子2724可扣合(snapfit)或以其它方式与可互换的插件120d或类似的可互换的或不可互换的圆顶式前部120连接之处。这是一个用于替换被堵塞或超过建议的使用时间的过滤介质123的改变机制。在其它实施方式中，过滤介质123a是可互换的插件120d的整体部分(而不是可替换的过滤器芯子)，并且将可互换的插件120d的整体移除和替换，以便更换过滤介质123。在一些实施方式中，可互换的插件120d的更大部分可由图27或本文其它图中描绘的过滤介质123组成。例如，在一些实施方式中，上至可互换的插件120d的整个可见的外表面可由过滤材料的一种或一些组合组成。部分12：非侵入性通气面部皮肤保护本文中已经在先前讨论了皮肤保护的许多特征。可单独或与先前描述的皮肤保护特征(或者与部分13中描述的其它皮肤保护特征)组合使用的额外特征包括通过芯吸和/或净化消除流体的特征，以及利用灌输的物质有效地抚慰/保护由于非侵入性通气而接收与患者接口接触的一个或多个区域中的面部皮肤的特征。图28图示了根据实施方式的顺应式鼻梁密封件135和面部皮肤接口130的皮肤接触部分的透视图。如通过放大的细节2801图示的，面部皮肤接口130的皮肤接触部分配置有多个密纹2825，其在皮肤接触峰2824之间提供允许气流的小通道。在一个实施方式中，密纹2825的宽度可以是0.075英寸或更窄，在另一个实施方式中，一些密纹2825的宽度可以是0.050英寸或更窄。在一个实施方式中，一些或所有密纹2825的宽度可以在0.075和0.005英寸之间。当佩戴患者接口110并与通气机160连接时，增压的新鲜呼吸气体以受控和有意的漏泄流经密纹2825，如由气体流动路径2826图示的。这种受控和有意的漏泄利于通过驱使水分经密纹2825离开和通过蒸发水分二者而将水分受控地清除。这种受控的漏泄辅助清除水分，并且由此防止流体(例如，汗、冷凝物或类似物)累积和/或消除来自面部接口110内(当佩戴时覆盖鼻孔和/或嘴部开口的部分)以及来自面部皮肤接口130和当佩戴患者接口110时与面部皮肤接口130接触的患者101的面部皮肤之间的流体。在一个实施方式中，密纹2825可以是可移除的/可替换的组件，其与面部皮肤接口130可移除地连接。因此，当密纹2825被堵塞或超过推荐的使用时间时，则可替换该可替换的组件。如通过放大的细节2833在图28中图示的，顺应式鼻梁密封件135的皮肤接触部分可额外地或可选地配置有多个密纹2835，其在皮肤接触峰2824之间提供允许气流的小通道。在一个实施方式中，密纹2835的宽度可以是0.075英寸或更窄，在另一个实施方式中，一些密纹2835的宽度可以是0.050英寸或更窄。在一个实施方式中，一些或所有密纹2835的宽度可以在0.075和0.005英寸之间。当佩戴患者接口110并与通气机160连接时，增压的新鲜呼吸气体以受控和有意的漏泄流经密纹2835，如由气体流动路径2836图示的。这种受控和有意的漏泄利于通过驱使水分经密纹2835离开和通过蒸发水分二者而将水分受控地清除。这种受控和有意的漏泄辅助清除水分，并且由此防止流体(例如，汗、冷凝物或类似物)累积和/或消除来自面部接口110内(当佩戴时覆盖鼻孔和/或嘴部开口的部分)以及来自顺应式鼻梁密封件135和当佩戴患者接口110时与顺应式鼻梁密封件135接触的患者101的面部皮肤之间的流体。在一个实施方式中，密纹2835可以是可移除的/可替换的组件，其与顺应式鼻梁密封件135可移除地连接。因此，当密纹2835被堵塞或超过推荐的使用时间时，则可替换该可替换的组件。如图28中所图示的，在一个实施方式中，面部皮肤接口130额外地或可选地包括延伸的颏部分832，其可包括颏波纹管2850和/或颌波纹管2855。颏波纹管2850和颌波纹管2855每个都包括多个由缓冲材料比如硅氧烷形成的波纹管。在各实施方式中，颏波纹管2850和/或颌波纹管2855可由与面部皮肤接口130相同的材料形成。颏波纹管2850响应于患者101颏的上和下移动——比如当患者101在讲话期间张开和闭合他/她的嘴时而扩张和收缩。颌波纹管2850是在面部皮肤接口130的密封表面的内侧，并且响应于患者101颌的上、下和左右(side-to-side)移动——比如当患者在讲话、打哈欠或通过患者接口110的打开的前部完成的医疗过程期间张开和闭合他/她的嘴时而扩张和收缩。通过颏波纹管2850和/或颌波纹管2855提供的扩张和收缩允许患者101的嘴、颏和/或颌的一些线型和/或左右移动，同时维持面部皮肤接口130与患者101面部之间的接触。这可增加患者舒适度并且降低对于响应于由患者101的颌和/或颏的移动引起的无意漏泄而时常手动调节患者接口101的需要。另外地，护理者或患者可通过可移除的插件120进入口或鼻子开口(鼻孔)或区域，并且推挤或移动患者接口110的部分，而不造成无意漏泄。这是由于颏波纹管2850和/或颌波纹管2855的手风琴样波纹管零件允许一些弯曲移动，使得患者接口110的外部同时面部皮肤接触部分在其倚靠患者面部皮肤时保持无扰动或相对无扰动。图29图示了根据实施方式的顺应式鼻梁密封件135和面部皮肤接口130的皮肤接触部分的透视图。如通过放大的细节2901图示的，面部皮肤接口130的皮肤接触部分包括多孔材料2925(例如，开孔泡沫)，其由于多孔性而在其表面中/附近提供多个小开口和小通道。当佩戴患者接口110并与通气机160连接时，增压的新鲜呼吸气体以受控和有意的漏泄流经多孔材料2925，如由气体流动路径2926图示的。这种受控和有意的漏泄利于通过驱使水分经多孔材料2925的孔离开和通过蒸发水分二者而将水分受控地清除。这种受控和有意的漏泄辅助清除水分，并且由此防止流体(例如，汗、冷凝物或类似物)累积和/或消除来自面部接口110内(当佩戴时覆盖鼻孔和/或嘴部开口的部分)以及来自面部皮肤接口130和当佩戴患者接口110时与面部皮肤接口130接触的患者101的面部皮肤之间的流体。在一个实施方式中，多孔材料2925可以是可移除的/可替换的组件，其与面部皮肤接口130可移除地连接。因此，当多孔材料2925被堵塞或超过推荐的使用时间时，则可替换该可替换的组件。如在图29中所图示的，顺应式鼻梁密封件135的皮肤接触部分可额外地或可选地配置有类似的多孔材料2935，其由于多孔性而在其表面中/附近提供小通道和开口。当佩戴患者接口110并与通气机160连接时，增压的新鲜呼吸气体以受控和有意的漏泄流经多孔材料2935的孔，如由气体流动路径2936图示的。这种受控和有意的漏泄利于通过驱使水分经多孔材料2935的孔离开和通过蒸发水分二者而将水分受控地清除。这种受控的漏泄辅助清除水分，并且由此防止流体(例如，汗、冷凝物或类似物)累积和/或消除来自面部接口110内(当佩戴时覆盖鼻孔和/或嘴部开口的部分)以及来自顺应式鼻梁密封件135和当佩戴患者接口110时与顺应式鼻梁密封件135接触的患者101的面部皮肤之间的流体。在一个实施方式中，多孔材料2935可以是可移除的/可替换的组件，其与顺应式鼻梁密封件135可移除地连接。因此，当多孔材料2935被堵塞或超过推荐的使用时间时，则可替换该可替换的组件。如图29中所图示的，在一个实施方式中，面部皮肤接口130额外地或可选地包括延伸的颏部分832，其可包括颏波纹管2850和/或可包括颌波纹管2850。图30图示了根据实施方式的顺应式鼻梁密封件135和面部皮肤接口130的皮肤接触部分的透视图。如通过放大的细节3001图示的，面部皮肤接口130的皮肤接触部分包括芯吸材料3025(例如，无纺布比如棉花、羊毛、竹子、聚酯微纤维或其它已知的芯吸材料)，其提供自然芯吸流体和水分的表面。在一些实施方式中，面部皮肤接口130的芯吸表面可以是有织纹的。这种芯吸性质辅助芯吸水分并且由此防止流体(例如，汗、冷凝物或类似物)累积和/或消除来自面部接口110内(当佩戴时覆盖鼻孔和/或嘴部开口的部分)以及来自面部皮肤接口130和当佩戴患者接口110时与面部皮肤接口130接触的患者101的面部皮肤之间的流体。在一个实施方式中，芯吸材料3025可以是可移除的/可替换的组件，其与面部皮肤接口130可移除地连接。因此，当芯吸材料3025被堵塞、饱和或超过推荐的使用时间时，则可替换该可替换的组件。在一些实施方式中，芯吸材料3024可以是足够多孔的以展现净化性质以及芯吸性质。箭头3026图示经多孔的芯吸材料3024的气体流动方向。如图30中所图示的，顺应式鼻梁密封件135的皮肤接触部分可额外地或可选地配置有类似的芯吸材料3035(例如，无纺布比如棉花、羊毛、竹子、聚酯微纤维或其它已知的芯吸材料)，其提供自然芯吸流体和水分的有织纹表面。当佩戴患者接口110时，芯吸材料3035提供与患者101的鼻部皮肤相接合的有织纹的芯吸表面。这种芯吸性质辅助芯吸水分并且由此防止流体(例如，汗、冷凝物或类似物)累积和/或消除来自面部接口110内(当佩戴时覆盖鼻孔和/或嘴部开口的部分)以及来自顺应式鼻梁密封件135和当佩戴患者接口110时与顺应式鼻梁密封件135接触的患者101的面部皮肤之间的流体。在一个实施方式中，芯吸材料3035可以是可移除的/可替换的组件，其与顺应式鼻梁密封件135可移除地连接。因此当芯吸材料3035被堵塞、饱和或超过推荐的使用时间时，则可替换该可替换的组件。在一些实施方式中，芯吸材料3034可以是足够多孔的以展现净化性质以及芯吸性质。箭头3036图示经多孔的芯吸材料3034的气体流动方向。如图30中所图示的，在一个实施方式中，面部皮肤接口130额外地或可选地包括延伸的颏部分832，其可包括颏波纹管2850和/或可包括颌波纹管2850。在一些实施方式中，所有或部分面部皮肤接口130、顺应式鼻梁密封件135、密纹2825、多孔材料3925和/或芯吸材料3025灌输有一种或多种物质，其有效地(actively)抚慰/保护由于非侵入性通气而接收与患者接口接触的一个或多个区域中的面部皮肤。这些物质可包括抗菌物质(例如，三氯沙(tricolsan)、银或者其它已知的具有抗细菌和/或抗真菌性质的物质)、软化剂和/或血管舒张剂中的一种或多种。灌输的抗菌剂可预防/破坏可栖居在患者面部皮肤与患者接口110接触或被患者接口110封闭的环境中的细菌和/或真菌。灌输的软化剂将皮肤软化并保湿，并且可由此辅助预防由于患者接口110和患者101面部皮肤之间延长的接触引起的皮肤发炎、皮疹和皮肤坏死。灌输的血管舒张剂通过松弛血管壁的平滑肌细胞而将血管扩张(变宽)，从而改善面部皮肤中的血流。这种改善的血流可辅助预防如果患者接口110在患者101面部皮肤上引起压觉点而可发生的坏死，或者可延长可穿戴患者接口110而不损害患者101的面部皮肤的时间量。在一些或所有实施方式中，所有或部分面部皮肤接口130可用低剪切力粘合剂处理，以便实现轻微的粘性(类似于注释的)。这种粘性改善了面罩稳定性，从而减少滑动的量，并且降低由时常滑动和移位而造成的对皮肤的刺激。部分13：非侵入性通气面部皮肤保护再次参照图8a，根据实施方式，图示了包括颧骨面部接口831(831-1，831-2)的患者接口。在一个实施方式中，颧骨面部接口是面部皮肤接口130的延伸或与面部皮肤接口130连接。在一个实施方式中，第一颧骨接口部分831-1与覆盖患者101的左颧弓区域的面部皮肤可密封地接合，而第二颧骨接口部分与覆盖患者101的右颧弓区域的面部皮肤可密封地接合。响应于施加用于将患者接口110和面部皮肤接口130固定在所述患者的嘴部开口和/或鼻孔上的固定力，第一部分831-1和第二部分831-2将固定力远离患者101的鼻梁散布并且散布到患者101的左和右颧弓区域上。通过头带系统提供固定力，比如或类似于头带系统111，其响应于佩戴患者接口110提供固定力。在一个实施方式中，颧骨面部接口831可包括多个囊836，其可用流体充胀或者可以用由通气机160提供的新鲜呼吸气体充胀。在一些实施方式中，颧骨面部接口831包括水分清除零件(例如，密纹2825和/或多孔材料3025)，其接触患者101的面部皮肤并且其允许/利于水分清除零件和患者101的面部皮肤之间的新鲜呼吸气体的受控和有意的漏泄。在一个实施方式中，颧骨面部接口831包括芯吸零件(例如，芯吸材料3025)，其接触患者101的面部皮肤并且芯吸(wick)来自接触的面部皮肤的流体。在一个实施方式中，颧骨面部接口831的皮肤接触区域灌输有软化剂、抗菌剂和血管舒张剂中至少一种。在一个实施方式中，颧骨面部接口的皮肤接触区域灌输有软化剂、抗菌剂和血管舒张剂中的两种或更多种。在各实施方式中，利用颧骨面部接口831的患者接口110可包括延伸的颏部分832(其可进一步包括颏波纹管2850)。应该明白在与包括颧骨面部皮肤接口831的患者接口110的各种组合中，可包括本文描述的其它零件。例如，在一些实施方式中，利用颧骨面部接口831的患者接口110可包括顺应式鼻梁密封件135、褶皱、颌波纹管、管插入区域、密纹、多孔材料、芯吸材料和鼻道开口零件以及其它零件。虽然零件已经图示并且在本文中被描述为应用到围绕患者的嘴部开口和鼻孔密封的口/鼻患者接口，但应该明白本文中描述零件也可应用到仅围绕患者的嘴部开口或仅围绕患者的鼻孔密封的患者接口。具体实施方式的上述说明已经出于图示和描述的目的进行了陈述。其并未意欲穷尽的或将陈述的技术限于公开的精确形式，并且显而易见地，鉴于上面的教导，许多改型和变化是可能的。选择和描述附图和实施方式，以便最好的解释所陈述技术的原理以及其实际应用，从而使本领域技术人员能够最好地利用具有根据适用于考虑的具体用途的各种改型的陈述的技术和各种实施方式。虽然已在具体实施方式中描述了主题，但应当明白所述主题不应被解读为受限于这些实施方式，而是根据所附权利要求书进行解读。优选地包括本文描述的所有要素、部件和步骤。如对本领域技术人员而言将是显而易见的，要明白这些要素、部件和步骤中任意项可被其它要素、部件和步骤替代或完全删除。概括地，本文公开了调节通气面罩。其进一步公开了调节通气面罩的方法，测量置于患者呼吸开口上的通气面罩的通气状态。通气面罩的密封部分用于在通气面罩和患者之间构建流体密封。密封部分包括多个囊。基于测量的通气状态变化确定流体密封的无意漏泄。调节多个囊中的囊以便将无意漏泄密封。概括地，本文公开了通气面罩的波状柔性密封件。其进一步公开了由波状柔性密封件和沿波状柔性密封件布置的多个脊组成的通气面罩。波状柔性密封件配置用于在通气面罩和患者之间构建流体密封，并且允许患者的面部移动同时维持流体密封。沿波状柔性密封件布置的多个脊配置用于与患者物理接触。概括地，本文公开了通气面罩的鼻道开口器。其进一步公开了描述为用于在患者面部上密封的面罩的通气面罩，其包括配置用于促进打开患者鼻道的鼻道开口器。当通气面罩密封在患者面部上时，将鼻道开口器布置在患者的鼻瓣上。概括地，本文公开了用于非侵入性地测量呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样设备。其进一步公开了包括呼吸取样室和二氧化碳收集器的设备。呼吸取样室配置为布置在患者的呼吸开口上，并且还配置为与患者面部密封，防止呼吸气体从该室的无意漏泄。二氧化碳收集器布置在与呼吸气体流体动态隔离的呼吸取样室中。此外，二氧化碳收集器配置为邻近患者的呼吸开口且在其之外布置，并且收集来自患者的呼出气样品。概括地，本文公开了可互换的插件。其进一步公开了用于患者通气的面罩；包括框架部分用于围绕患者呼吸开口。保持带与框架部分连接，用于维持框架部分和患者呼吸开口之间的正压力。可移除的插件配置为物理地附接框架部分和从框架部分卸下，而无需从患者处移除框架或保持带。概括地，本文公开了侧面气体管线构型。其进一步公开了用于患者通气的面罩，其包括框架部分、前部、保持带和气体输送孔口。框架部分用于围绕患者的呼吸开口。前部与框架部分连接并且覆盖呼吸开口区域。保持带用于维持框架部分和患者之间的正压力。气体输送孔口与框架部分连接，并且配置以便气体输送孔口在前部的侧面。概括地，本文公开了快速佩戴头帽。其进一步公开了用于患者通气的患者接口，其包括框架部分和头带系统。框架部分用于围绕患者的嘴和鼻子区域。头带系统配置用于从患者接口的左侧部分围绕患者的后颅骨连接至框架部分的右侧部分，以便响应于佩戴患者接口，头带系统提供固定力以便将框架部分固定在患者的鼻腔和口腔上的适当位置，头带还配置为当不使用时保持头部形状，以便能够对患者直观佩戴。概括地，本文公开了智能连接。其进一步公开了用于患者通气的面罩，其包括框架部分、保持部分和连接器部分。框架部分用于围绕患者的呼吸开口。保持部分用于维持框架部分和患者之间的正压力。连接器部分用于将输送管连接至面罩。连接器部分被配置使得连接器仅与兼容的组件连接。概括地，本文公开了用于精确监测呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样系统。其进一步公开为包括通气机的系统。通气机配置为使用呼吸气体对患者通气。通气机包括二氧化碳取样控制单元和二氧化碳分析器。二氧化碳取样控制单元配置为控制患者呼出气中二氧化碳的取样定时，并且控制通过二氧化碳分析器分析呼出气体的定时。概括地，本文公开了非侵入性通气中的管布置。其进一步公开了非侵入性通气患者接口，其由框架、面部皮肤接口和自密封式管插入区域组成。框架配置用于与头带系统连接，其中头带系统配置用于提供固定力以便将患者接口固定在患者呼吸开口上的适当位置。面部皮肤接口与框架连接并且配置用于与患者的面部皮肤相接合，而且响应于固定力而围绕呼吸开口密封患者接口。自密封式管插入区域与面部皮肤接口连接并且配置用于围绕布置在面部皮肤和面部皮肤接口之间的管自密封，使得在将管插入自封闭式管插入区域中时将固定力传递到管周围。概括地，本文公开了非侵入性通气排出气体通气。其进一步公开了非侵入性通气患者接口，其由新鲜气体进入口、排出气体出气口和布置在排出气体出气口中的过滤介质组成。新鲜气体进入口配置用于与新鲜气体供应连接。排出气体出气口配置用于响应于患者的呼气允许排出气体从患者接口的排放。过滤介质配置用于从排出气体中过滤接触传染物，散布排出气体并且控制排出气体经过排出气体出气口的排放流。概括地，本文公开了非侵入性通气面部皮肤保护接口。其进一步公开了非侵入性通气患者接口，其由新鲜气体进入口、排出气体进入口和面部皮肤接口组成。新鲜气体进入口配置用于与新鲜气体供应连接。排出气体出气口配置用于允许排出气体从患者接口排放。面部皮肤接口配置用于消除来自患者接口内的流体并且消除来自被患者接口覆盖的面部皮肤的流体。概括地，本文公开了非侵入性通气患者接口，其包括新鲜气体进入口、框架和颧骨面部接口。新鲜气体进入口配置用于与新鲜气体供应连接。该框架配置用于与头带系统连接，其中头带系统配置用于供应固定力以便将患者接口固定在患者呼吸开口上的适当位置。颧骨面部接口与框架连接并且配置用于将固定力远离患者的鼻梁散布并且散布到患者的左和右颧弓区域。概念本文陈述了至少下列概念。概念1.用于调节通气面罩的方法，所述方法包括：测量置于患者呼吸开口上的所述通气面罩的通气状态，其中所述通气面罩的密封部分用于在所述通气面罩和所述患者之间构建流体密封，并且其中所述密封部分包括多个囊；基于测量的所述通气状态的变化确定所述流体密封的无意漏泄；调节所述多个囊中的囊以便密封所述无意漏泄。概念2.概念1所述的方法，其中所述测量通气状态进一步包括：测量气流。概念3.概念1所述的方法，其中所述测量通气状态进一步包括：测量压力。概念4.概念1所述的方法，其中所述调节所述多个囊中的囊以便密封所述无意漏泄进一步包括：自动调节所述多个囊中的囊以便密封所述无意漏泄。概念5.概念1所述的方法，其中所述调节所述多个囊中的囊以便密封所述无意漏泄进一步包括：顺序地调节所述多个囊中的囊。概念6.概念1所述的方法，其中所述调节所述多个囊中的囊以便密封所述无意漏泄进一步包括：根据预定的模式自动调节所述多个囊中的囊。概念7.概念1所述的方法，其中所述调节所述多个囊中的囊以便密封所述无意漏泄进一步包括：调节所述多个囊中的囊使得测量的通气状态返回规定的通气状态。概念8.概念1所述的方法，其中所述调节所述多个囊中的囊以便密封所述无意漏泄进一步包括：同时调节所述多个囊中的超过一个的囊。概念9.用于调节通气面罩的方法，所述方法包括：将所述通气面罩流体地密封至患者，其中所述通气面罩包括与所述患者物理接触的多个囊；并且调节所述多个囊中的囊以便减少坏死。概念10.概念9所述的方法，其中所述调节所述多个囊中的囊以便减少坏死进一步包括：调节所述多个囊中的囊以便降低所述患者的压觉点上的压力。概念11.概念9所述的方法，其中所述调节所述多个囊中的囊以便减少坏死进一步包括：将所述多个囊中的囊充胀以便减少坏死。概念12.概念9所述的方法，其中所述调节所述多个囊中的囊以便减少坏死进一步包括：将所述多个囊中的囊收缩以便减少坏死。概念13.概念9所述的方法，其中所述调节所述多个囊中的囊以便减少坏死进一步包括：自动调节所述多个囊中的囊以便减少坏死。概念14.通气面罩，其包括：密封部分，其配置用于将所述通气面罩流体地密封至患者，其中所述密封部分包括：多个流体可调节的囊。概念15.概念14所述的通气面罩，其中所述多个可调节的囊被流体地连接至通气机。概念16.概念14所述的通气面罩，其中所述多个流体可调节的囊不彼此流体地连接。概念17.概念14所述的通气面罩，其中至少两个流体可调节的囊彼此流体地连接。概念18.概念14所述的通气面罩，其中所述密封部分与所述患者的压觉点物理接触。概念19.概念14所述的通气面罩，其中所述多个流体可调节的囊沿所述密封部分的整个长度布置。概念20.概念14所述的通气面罩，其中所述密封部分配置为在所述患者的呼吸开口周围流体地密封。概念21.通气面罩，其包括：波状柔性密封件，其配置用于在所述通气面罩和患者之间构建流体密封，并且允许所述患者的面部运动同时维持所述流体密封，其中所述波状柔性密封件包括：多个脊，其沿所述波状柔性密封件布置并且配置用于与所述患者物理接触。概念22.概念21所述的通气面罩，其中所述波状柔性密封件进一步配置用于在所述患者的鼻梁上构建流体密封。概念23.概念21所述的通气面罩，其中所述波状柔性密封件进一步配置用于在所述患者的嘴和鼻子周围构建流体密封。概念24.概念21所述的通气面罩，其中所述多个脊基本上沿所述波状柔性密封件的整个长度延伸。概念25.概念21所述的通气面罩，其中所述多个脊沿所述波状柔性密封件的宽度延伸。概念26.概念21所述的通气面罩，其中所述多个脊配置为响应于所述面部运动而在多个轴中移动。概念27.概念21所述的通气面罩，其中所述多个脊配置为响应于所述面部运动而在多个方向上移动。概念28.概念21所述的通气面罩，其中所述多个脊由不同的形状组成。概念29.概念21所述的通气面罩，其中在顺应式鼻梁密封件中所述多个脊的形状不同于在面部皮肤接口中所述多个脊的形状。概念30.概念21所述的通气面罩，其中在顺应式鼻梁密封件中所述多个脊的长度大于在面部皮肤接口中所述多个脊的长度。概念31.概念21所述的通气面罩，其中在顺应式鼻梁密封件中所述多个脊的宽度变化。概念32.概念21所述的通气面罩，其中在顺应式鼻梁密封件中所述多个脊的长度变化。概念33.概念21所述的通气面罩，其中在顺应式鼻梁密封件中所述多个脊的深度变化。概念34.概念21所述的通气面罩，其中在面部皮肤接口中所述多个脊的深度变化。概念35.概念21所述的通气面罩，其中在面部皮肤接口中所述多个脊的深度变化。概念36.概念21所述的通气面罩，其中在面部皮肤接口中所述多个脊的深度变化。概念37.用于密封在患者面部上的通气面罩，其包括：鼻道开口器，其配置用于促进打开所述患者的鼻道，其中当所述通气面罩密封在所述患者的所述面部上时，所述鼻道开口器布置在所述患者的所述鼻道上。概念38.概念37所述的通气面罩，其中所述鼻道开口器配置为增加鼻瓣的横截面积。概念39.概念37所述的通气面罩，其中所述鼻道开口器包括：顺应式鼻梁密封件。概念40.概念37所述的通气面罩，其中所述鼻道开口器包括：所述面罩的双侧面颊皮肤拉伸零件。概念41.概念37所述的通气面罩，其中所述鼻道开口器包括：可调节的囊。概念42.概念37所述的通气面罩，其中所述鼻道开口器包括：多个可调节的囊。概念43.概念37所述的通气面罩，其中所述鼻道开口器与所述通气面罩整合。概念44.概念37所述的通气面罩，其中所述鼻道开口器是可移除的。概念45.用于辅助打开鼻道的方法，所述方法包括：将通气面罩密封在患者面部上，其中所述通气面罩布置在所述患者的鼻道上；并且通过布置在所述鼻道上的所述通气面罩辅助打开所述鼻道。概念46.概念45所述的方法，其中所述辅助打开所述鼻道进一步包括：增加所述鼻道的横截面积。概念47.概念45所述的方法，其中所述辅助打开所述鼻道进一步包括：利用所述通气面罩的零件以便侧向地拉伸所述患者的面颊皮肤。概念48.概念45所述的方法，其中所述辅助打开所述鼻道进一步包括：调节囊。概念49.概念45所述的方法，其中所述辅助打开所述鼻道进一步包括：调节多个囊。概念50.用于非侵入性地测量呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样设备，所述设备包括：呼吸取样室，其配置为布置在患者的呼吸开口上，并且配置为与所述患者的面部密封，防止呼吸气体从所述室的无意漏泄；和二氧化碳收集器，其布置在所述呼吸取样室中，使得所述二氧化碳收集器与所述呼吸气体的流动流体动态地隔离；其中所述二氧化碳收集器配置为邻近所述患者的所述呼吸开口并在其之外布置，并且收集来自所述患者的所述呼出气的样品。概念51.概念50所述的二氧化碳取样设备，其中所述二氧化碳收集器配置为收集来自所述患者的所述呼出气的样品，其基本上不被供应用于所述患者呼吸的呼吸气体稀释。概念52.概念50所述的二氧化碳取样设备，进一步包括:二氧化碳传感器，其配置为感测所述患者的所述呼出气中的二氧化碳水平，并且输出与所述二氧化碳水平相称的二氧化碳传感器信号。概念53.概念52所述的二氧化碳取样设备，其中所述二氧化碳收集器包括所述二氧化碳传感器。概念54.概念52所述的二氧化碳取样设备，进一步包括：二氧化碳分析器，其配置为将所述传感器信号转换为来自所述患者的所述呼出气的所述样品中二氧化碳含量的测量值。概念55.概念54所述的二氧化碳取样设备，其中所述二氧化碳分析器包括二氧化碳分析方案执行器，其配置为提供来自所述患者的所述呼出气的所述样品中二氧化碳含量的精确测量值，其基本上不受由供应用于所述患者呼吸的呼吸气体的稀释的影响。概念56.概念50所述的二氧化碳取样设备，进一步包括：呼吸取样管线，其配置为输送通过所述二氧化碳收集器收集的来自所述患者的所述呼出气的样品。概念57.概念50所述的二氧化碳取样设备，进一步包括：二氧化碳指示器，其配置为指示何时在来自所述患者的所述呼出气中超出了二氧化碳的阈值水平。概念58.概念57所述的二氧化碳取样设备，其中所述二氧化碳指示器包括可视部分，其配置为当在来自所述患者的所述呼出气中超过二氧化碳的阈值水平时改变所述可视部分的外观。概念59.概念57所述的二氧化碳取样设备，其中所述二氧化碳指示器包括可视部分，其配置为当在来自所述患者的所述呼出气中超过二氧化碳的阈值水平时改变颜色。概念60.具有用于非侵入性地测量呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样设备的非侵入性患者接口，所述非侵入性患者接口包括：用于非侵入性地测量呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样设备，其包括：呼吸取样室，其配置为布置在患者的呼吸开口上，并且配置为与所述患者的面部密封，防止呼吸气体从所述室的无意漏泄；和布置在所述呼吸取样室中的二氧化碳收集器；其中所述二氧化碳收集器配置为邻近所述患者的所述呼吸开口并在其之外布置，并且收集来自所述患者的所述呼出气的样品；带，其配置为将所述呼吸取样室保持在所述呼吸开口上的适当位置，并且施加张力以便与所述患者的面部进行密封，防止呼吸气体从所述室无意漏泄；吸入气体供应管线，其与所述呼吸取样室连接，并且配置为对所述患者输送氧气；以及呼出气体收集管线，其与所述呼吸取样室连接，并且配置为从所述呼吸取样室移除呼出气体。概念61.概念60所述的非侵入性患者接口，其中所述呼吸取样室包括呼吸面罩的呼吸室。概念62.概念60所述的非侵入性患者接口，进一步包括：呼吸取样管线，其配置为输送通过所述二氧化碳收集器收集的来自所述患者的所述呼出气的样品。概念63.概念62所述的非侵入性患者接口，进一步包括：布置在所述呼吸取样室前面的可互换的插件，其包括配置为将所述呼吸取样管线与所述二氧化碳收集器连接的呼吸取样口。概念64.概念62所述的非侵入性患者接口，其中邻近所述呼吸取样室的所述呼吸取样管线的一部分牢固地附接至所述呼吸取样室，并且配置为防止所述患者意外干扰所述呼吸取样管线。概念65.概念60所述的非侵入性患者接口，进一步包括：二氧化碳指示器，其配置为指示何时在来自所述患者的所述呼出气中超过二氧化碳的阈值水平。概念66.概念65所述的非侵入性患者接口，其中所述二氧化碳指示器被明显地安装在所述二氧化碳取样设备的由所述患者的护理员可容易观察到的部分上。概念67.用于非侵入性地测量患者的呼出气中二氧化碳的方法，所述方法包括：邻近所述患者的呼吸开口并在其之外布置二氧化碳收集器；并且从所述患者收集呼出气的样品；其中来自所述患者的所述呼出气的所述样品基本上不被供应用于所述患者呼吸的呼吸气体稀释。概念68.概念67所述的方法，进一步包括：使用二氧化碳传感器感测所述患者的所述呼出气中的二氧化碳水平，输出与所述二氧化碳水平相称的传感器信号；并且使用二氧化碳分析器将所述传感器信号转换为来自所述患者的所述呼出气的所述样品中二氧化碳含量的测量值。概念69.概念68所述的方法，进一步包括：施加二氧化碳分析方案以便提供来自所述患者的所述呼出气的所述样品中二氧化碳含量的精确测量值，其基本上不受由供应用于所述患者呼吸的呼吸气体的稀释的影响。概念70.用于患者通气的面罩，其包括：框架部分，用于围绕患者的呼吸开口区域；保持带，其配置为与所述框架部分连接，用于维持所述框架部分和所述患者的所述呼吸开口区域之间的正压力；以及可移除的插件，其配置为物理地附接所述框架部分或从所述框架部分卸下，而无需从所述患者处移除所述保持带或所述框架部分。概念71.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件能够进入所述患者的鼻子区域而无需移除所述框架部分。概念72.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件能够进入所述患者的嘴区域而无需移除所述框架部分。概念73.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件能够进入所述患者的鼻子区域而无需移除所述保持带。概念74.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件能够进入所述患者的嘴区域而无需移除所述保持带。概念75.概念70所述的面罩，进一步包括：配置为与所述框架部分连接的呼吸通路，所述呼吸通路对所述患者提供新鲜呼吸气体；并且其中在所述可移除的插件从所述框架部分移除的情况下，所述呼吸通路对所述患者输送所述新鲜呼吸气体。概念76.概念70所述的面罩，进一步包括：配置为与所述可移除的插件连接的呼吸通路，所述呼吸通路配置用于当所述可移除的插件与所述框架连接时对所述患者提供新鲜呼吸气体。概念77.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件包括自密封口。概念78.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件包括治疗设备。概念79.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件配置为对所述患者提供治疗功能。概念80.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件是与所述框架部分不同颜色的。概念81.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件包括防雾涂层。概念82.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件是有气味的。概念83.概念70所述的面罩，其中所述可移除的插件包括图形。概念84.用于患者通气的面罩，其包括：框架部分，其用于围绕患者的呼吸开口区域；半刚性保持带，其配置用于与框架部分连接，用于维持所述框架部分和所述患者的所述呼吸开口区域之间的正压力，所述半刚性保持带配置为当不布置在所述患者上时也保持头部形状；以及可移除的插件，其配置为物理地附接所述框架部分或从所述框架部分卸下而无需从所述患者处移除所述保持带或所述框架部分。概念85.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件能够进入所述患者的鼻子区域而无需移除所述框架部分。概念86.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件能够进入所述患者的嘴区域而无需移除所述框架部分。概念87.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件能够进入所述患者的鼻子区域而无需移除所述半刚性保持带。概念88.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件能够进入所述患者的嘴区域而无需移除所述半刚性保持带。概念89.概念84所述的面罩，进一步包括：与所述框架部分连接的呼吸通路，所述呼吸通路对所述患者提供空气；并且其中在所述可移除的插件从所述框架部分移除的情况下，所述呼吸通路对所述患者输送所述空气。概念90.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件包括自密封口。概念91.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件包括能进入所述患者的治疗设备。概念92.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件配置为对所述患者提供治疗功能。概念93.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件是与所述框架部分不同颜色的。概念94.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件包括防雾涂层。概念95.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件是有气味的。概念96.概念84所述的面罩，其中所述可移除的插件包括图形。概念97.用于进入患者的呼吸开口的方法，包括：对所述患者通气；进入围绕患者的呼吸开口区域的面罩的框架部分，所述框架部分配置用于与半刚性保持带连接，用于维持所述框架部分和所述患者的所述呼吸开口区域之间的正压力；以及在同时对所述患者通气时，移除可移除的插件，其配置为物理地附接所述框架部分或从所述框架部分卸下而无需从所述患者处移除所述框架或所述保持带。概念98.用于患者通气的面罩，其包括：框架部分，其用于围绕患者的呼吸开口区域；前部，其与所述框架部分连接并且覆盖所述呼吸开口区域；保持带，其用于维持所述框架部分和所述患者之间的正压力；以及气体输送孔口，其与所述框架部分连接并且配置使得所述气体输送孔口在所述前部的侧面。概念99.概念98所述的面罩，进一步包括：气体通路，其与所述气体输送口连接，用于对所述患者的所述呼吸开口区域提供气流。概念100.概念99所述的面罩，其中所述气体通路相对于颞区在所述患者的头部上侧向地布置。概念101.概念100所述的面罩，其中所述气体通路包括多个管。概念102.概念99所述的面罩，其中所述气体通路与邻近所述患者的颞区的所述保持带连接。概念103.概念99所述的面罩，其中所述气体通路与所述气体输送孔口可回转地连接。概念104.概念99所述的面罩，其中所述气体通路与所述框架部分连接，使得所述框架部分周围的所述正压力均匀分布在所述患者上。概念105.概念99所述的面罩，其中所述气体输送孔口配置为提供通过所述呼吸开口区域的所述气流。概念106.用于患者通气的面罩，其包括：框架部分，其用于围绕患者的呼吸开口区域；前部，其与所述框架部分连接并且覆盖所述呼吸开口区域；保持带，其用于维持所述框架部分和所述患者之间的正压力；以及多个气体输送孔口，其与所述框架部分连接并且配置使得所述多个气体输送孔口的每个在所述前部的侧面。概念107.概念106所述的面罩，进一步包括：气体通路，其与所述气体输送口的至少一个连接，用于对所述患者的所述呼吸开口区域提供气流。概念108.概念107所述的面罩，其中所述气体通路包括多个管。概念109.概念107所述的面罩，其中所述气体通路相对于颞区在所述患者的头部上侧向地布置。概念110.概念107所述的面罩，其中所述气体通路与所述保持带的至少一部分平行。概念111.概念107所述的面罩，其中所述气体通路与所述保持带的至少一部分连接。概念112.概念107所述的面罩，其中所述气体通路与所述至少一个气体输送孔口可回转地连接。概念113.概念107所述的面罩，其中所述气体通路与所述框架部分连接，使得所述框架部分和所述患者之间的所述正压力均匀分布。概念114.概念107所述的面罩，其中所述气体输送孔口的至少一个配置为提供通过所述呼吸开口区域的所述气流。概念115.用于患者通气的面罩，其包括：框架部分，其用于围绕患者的呼吸开口区域；前面的可移除部分，其与所述框架部分连接并且覆盖所述呼吸开口区域；保持带，其用于维持所述框架部分和所述患者之间的正压力；以及气体输送孔口，其与所述框架部分连接并且配置使得所述气体输送孔口在所述前面的可移除部分的侧面。概念116.概念115所述的面罩，进一步包括：气体通路，其与所述气体输送口连接，用于当从所述框架部分移除所述前面的可移除部分时对所述患者的所述呼吸开口区域提供气流。概念117.概念116所述的面罩，其中所述气体通路包括多个管。概念118.概念116所述的面罩，其中所述气体通路相对于颞区在所述患者的头部上侧向地布置。概念119.概念116所述的面罩，其中所述气体通路与邻近所述患者的颞区的所述保持带连接。概念120.概念116所述的面罩，其中所述气体通路与所述气体输送孔口可回转地连接。概念121.概念116所述的面罩，其中所述气体通路与所述框架部分连接，使得所述框架部分周围的所述正压力均匀分布在所述患者上。概念122.概念116所述的面罩，其中所述气体输送孔口配置为当从所述框架部分移除所述前面的可移除部分时提供通过所述患者的所述呼吸开口区域的所述气流。概念123.用于患者通气的面罩，其包括：框架部分，其用于围绕患者的呼吸开口区域；前部，其与所述框架部分连接并且覆盖所述呼吸开口区域；保持带，其用于维持所述框架部分和所述患者之间的正压力；以及第一气体输送通路，其与所述框架部分的第一侧区域连接；第二气体输送通路，其与所述框架部分的第二侧区域连接，使得所述第一气体输送通路和所述第二气体输送通路是双侧的并且以相对于所述患者的颞区的平行构型布置。概念124.用于患者通气的面罩，其包括：框架部分，其用于围绕患者的呼吸开口区域；以及头带系统，其配置用于从所述患者接口的左侧部分绕患者的后颅骨连接至所述框架部分的右侧部分，以便响应于佩戴所述患者接口，所述头带系统提供固定力以将所述框架部分固定在所述患者的鼻腔和口腔上的适当位置，所述头带还配置为当不使用时保持头部形状以便能够在所述患者上直观佩戴。概念125.概念124所述的面罩，其中所述框架部分包括可移除的区域，其配置以便当从所述框架部分移除所述可移除的区域时，可进入所述患者的嘴区域，而无需移除所述头带系统。概念126.概念124所述的面罩，其中所述框架部分包括可移除的区域，其配置以便当从所述框架部分移除所述可移除的区域时，可进入所述患者的鼻子区域，而无需移除所述头带系统。概念127.概念124所述的面罩，其中所述头带系统包括半刚性带以便保持所述头部形状。概念128.概念124所述的面罩，其中所述头带系统配置为在所述患者的所述呼吸开口区域周围均匀地分布所述固定力。概念129.概念124所述的面罩，其中所述头带的所述头部形状在佩戴时能够直观应用。概念130.概念129所述的面罩，其中所述直观应用能够快速佩戴而无需佩戴指导。概念131.概念124所述的面罩，其中所述头带系统包括快速释放拉片，其能够从所述患者的所述呼吸开口区域迅速移除所述面罩。概念132.概念124所述的面罩，其中所述头带系统包括边带，其配置为当佩戴在患者上时响应于过紧而改变颜色。概念133.概念124所述的面罩，其中所述头带系统包括边带，其配置为当佩戴在患者上时响应于过紧而暴露有色的螺纹。概念134.用于患者通气的面罩，其包括：围绕患者的呼吸开口区域的框架部分，所述框架部分包括至少一个可移除的区域，其被配置以便当从所述框架部分移除所述可移除的区域时，可进入所述患者的所述呼吸开口区域而无需移除头带系统；以及所述头带系统，其配置用于从所述患者接口的左侧部分绕患者的后颅骨连接至所述框架部分的右侧部分，以便响应于佩戴所述患者接口，所述头带系统提供固定力以将所述框架部分固定在所述患者的鼻腔和口腔上的适当位置，所述头带还配置为当不使用时保持头部形状以便能够在所述患者上直观佩戴。概念135.概念134所述的面罩，其中所述框架部分包括自密封口，其使得能够进入所述患者的呼吸开口而无需移除头带系统。概念136.概念134所述的面罩，其中所述头带系统包括半刚性部分以便保持所述头部形状。概念137.概念134所述的面罩，其中所述头带系统配置为在所述患者的所述呼吸开口区域周围均匀地分布所述固定力。概念138.概念134所述的面罩，其中所述头带的所述头部形状使得在佩戴时能够直观应用。概念139.概念138所述的面罩，其中所述直观应用能够快速佩戴而无需佩戴指导。概念140.概念134所述的面罩，其中所述头带系统包括快速释放拉片，其能够从所述患者的所述呼吸开口区域迅速移除所述面罩。概念141.用于患者通气的面罩，其包括：围绕患者的呼吸开口区域的框架部分，所述框架部分包括至少一个可移除的区域，其被配置以便当从所述框架部分移除所述可移除的区域时，可进入所述患者的所述呼吸开口区域而无需移除头带系统；以及头带系统，其配置用于从所述患者接口的左侧部分绕患者的后颅骨连接至所述框架部分的右侧部分，以便响应于佩戴所述患者接口，所述头带系统提供固定力以将所述框架部分固定在所述患者的鼻腔和口腔上的适当位置，所述头带还配置为当不使用时保持头部形状以便能够在所述患者上直观佩戴；以及呼吸回路，其与所述框架部分连接以便对所述患者通气，所述呼吸回路被连接至所述框架部分，使得即使从所述框架移除所述可移除的区域时所述呼吸回路对所述患者提供空气。概念142.概念141所述的面罩，其中所述呼吸回路从侧面进入所述框架部分使得所述气流通过所述患者的呼吸开口。概念143.概念141所述的面罩，其中所述头带系统包括半刚性带以便保持所述头部形状。概念144.概念141所述的面罩，其中所述头带系统配置为在所述患者的所述呼吸开口区域周围均匀地分布所述固定力。概念145.概念141所述的面罩，其中所述头带的所述头部形状使得在佩戴时能够直观应用。概念146.概念145所述的面罩，其中所述直观应用能够快速佩戴而无需佩戴指导。概念147.概念141所述的面罩，其中所述头带系统包括快速释放拉片，其能够从所述患者的所述呼吸开口区域迅速移除所述面罩。概念148.概念141所述的面罩，其中所述呼吸回路被可回转地连接至所述框架部分。概念149.概念141所述的面罩，其中所述呼吸回路被连接至邻近所述患者接口的所述左侧部分的所述框架部分。概念150.概念141所述的面罩，其中所述呼吸回路被连接至邻近所述患者接口的所述右侧部分的所述框架部分。概念151.用于患者通气的面罩，其包括：框架部分，其围绕患者的呼吸开口区域；保持部分，其用于维持所述框架部分和所述患者之间的正压力；以及连接器部分，其用于将空气输送通路连接至所述面罩，所述连接器部分配置以便所述连接器仅与兼容的组件连接并且防止与不兼容的组件连接。概念152.概念151所述的面罩，其中所述连接器部分和所述兼容的组件具有相应的形状，其使所述兼容的组件能够与所述连接器部分牢固地连接。概念153.概念151所述的面罩，其中所述连接器部分和所述兼容的组件具有相应的颜色，其能够鉴别所述兼容的组件被配置为与所述连接器部分正确地匹配。概念154.概念151所述的面罩，其中所述连接器部分包括第一颜色并且所述兼容的组件包括第二颜色，其中所述连接器部分和所述兼容的组件配置为组合以形成第三颜色，其能够鉴别所述兼容的组件与所述连接器部分正确地匹配，并且其中所述第三颜色不同于所述第一颜色和所述第二颜色。概念155.概念151所述的面罩，其中所述连接器部分和所述不兼容的组件具有不同的颜色，其能够鉴别所述不兼容的组件应该不与所述连接器部分匹配。概念156.概念151所述的面罩，其中所述连接器部分包括相应的第一条形码并且所述兼容的组件包括第二条形码，其中所述第一条形码和所述第二条形码可进行比较以便确认所述兼容的组件被配置位与所述连接器部分正确地匹配。概念157.概念151所述的面罩，其中所述连接器部分包括相应的第一条形码并且所述不兼容的组件包括第二条形码，其中所述第一条形码和所述第二条形码可进行比较以便警示所述不兼容的组件未被配置为与所述连接器部分匹配。概念158.概念151所述的面罩，其中所述连接器部分包括相应的第一rfid并且所述兼容的组件包括第二rfid，其中所述第一rfid和所述第二rfid可进行比较以便确认所述兼容的组件被配置为与所述连接器部分正确地匹配。概念159.概念151所述的面罩，其中所述连接器部分包括相应的第一rfid并且所述不兼容的组件包括第二rfid，其中所述第一rfid和所述第二rfid可进行比较以便警示所述不兼容的组件未被配置为与所述连接器部分匹配。概念160.用于确定患者呼吸回路的一部分的连续性的系统，其包括：第一连接器，其包括：电导线的第一端，所述电导线被配置用于能够进行所述第一连接器的连续性检查；以及第二连接器，其包括：电导线的第二端，所述电导线也被配置用于能够进行所述第二连接器的连续性检查。概念161.概念160所述的系统，其中所述第一连接器的所述连续性检查和所述第二连接器的所述连续性检查能够进行所述呼吸回路的所述部分的连续性检查。概念162.概念160所述的系统，其中所述电导线配置为警示所述第一连接器或所述第二连接器处的不经意的断开。概念163.概念160所述的系统，进一步包括：与所述电导线电连接的通气机。概念164.概念163所述的系统，其中所述通气机配置为执行所述第一连接器的所述连续性检查。概念165.概念164所述的系统，其中所述通气机配置为执行所述第二连接器的所述连续性检查。概念166.概念163所述的系统，其中所述通气机配置为执行所述呼吸回路的所述连续性检查。概念167.用于患者通气的系统，其包括：呼吸回路，其包括用于能够进行所述呼吸回路的连续性检查的电导线；以及通气机，其配置用于对所述呼吸回路提供气流，并且配置用于接入(accessing)所述电导线以便执行所述呼吸回路的所述连续性检查。概念168.用于患者通气的系统，其包括：包括机器可读的标识符的呼吸回路；和配置为读取所述机器可读的标识符的通气机。概念169.概念168所述的系统，其中所述机器可读的标识符可用于确定患者信息。概念170.概念168所述的系统，其中所述机器可读的标识符可用于确定所述呼吸回路的适当构型。概念171.概念168所述的系统，其中所述呼吸回路包括rfid。概念172.概念168所述的系统，其中所述机器可读的标识符是条形码。概念173.概念168所述的系统，其中所述机器可读的标识符在所述呼吸回路的外表面上。概念174.概念168所述的系统，其中所述机器可读的标识符布置在形成所述呼吸回路的材料内。概念175.用于检查呼吸回路的连续性的方法，其包括：在呼吸回路的电导线的第一端提供信号；将所述信号传送至所述呼吸回路的所述电导线的第二端：在所述呼吸回路的所述电导线的所述第二端接收所述信号；并且基于所述信号传送确定所述呼吸回路是连续的。概念176.概念175所述的方法，进一步包括：在所述呼吸回路的所述电导线的所述第二端没有接收到所述信号；以及基于所述信号确定所述呼吸回路不是连续的。概念177.概念176所述的方法，进一步包括：警示97所述呼吸回路是不连续的。概念178.用于检查呼吸回路的构型的方法，其包括：在呼吸回路的电导线的第一端提供信号；将所述信号传送至所述呼吸回路的所述电导线的第二端：在所述呼吸回路的所述电导线的所述第二端接收所述信号；并且基于所述信号确定如何配置所述呼吸回路。概念179.用于精确监测呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样系统，所述系统包括：配置为用呼吸气体对患者通气的通气机，其包括：二氧化碳取样控制单元；和二氧化碳分析器；其中所述二氧化碳取样控制单元配置用于控制患者的呼出气中二氧化碳的取样定时，并且控制通过所述二氧化碳分析器分析呼出气体的定时。概念180.概念179所述的二氧化碳取样系统，其中所述二氧化碳取样控制单元配置用于控制从所述患者收集所述呼出气的样品，其基本上不被供应用于所述患者呼吸的呼吸气体稀释。概念181.概念179所述的二氧化碳取样系统，进一步包括：呼吸取样室，其配置为布置在患者的呼吸开口上、配置为与所述患者的面部密封防止呼吸气体从所述室无意漏泄并且与所述通气机连接。概念182.概念181所述的二氧化碳取样系统，进一步包括：布置在所述呼吸取样室中的二氧化碳收集器。概念183.概念181所述的二氧化碳取样系统，其中所述系统进一步包括：被连接至所述呼吸取样室的呼出气体收集管线，其被配置为收集在所述患者呼出的呼吸中的呼出气体，并且将所述呼出气体输送至所述二氧化碳分析器。概念184.概念179所述的二氧化碳取样系统，其中所述通气机进一步包括通气定时单元：其中所述二氧化碳分析器配置为基于在所述患者的所述呼吸中测量的二氧化碳水平调整所述通气定时单元以便以规则间隔对患者通气。概念185.概念179所述的二氧化碳取样系统，其中所述二氧化碳分析器包括二氧化碳传感器，其配置为感测所述患者的所述呼出气中的二氧化碳水平，并且输出与所述二氧化碳水平相称的传感器信号。概念186.概念185所述的二氧化碳取样系统，其中所述二氧化碳分析器包括传感器-信号变换器，其配置为将所述传感器信号转换为来自所述患者的所述呼出气的所述样品中二氧化碳含量的测量值。概念187.概念186所述的二氧化碳取样系统，其中所述二氧化碳分析器进一步包括二氧化碳分析方案执行器，以便提供来自所述患者的所述呼出气的所述样品中二氧化碳含量的精确测量值，其基本上不受由供应用于所述患者呼吸的呼吸气体的稀释的影响。概念188.概念185所述的二氧化碳取样系统，其中所述二氧化碳传感器包括红外检测器，所述红外检测器配置为以在二氧化碳对于红外辐射的吸收带内的频率下测量所述红外辐射的吸收度，并且生成与所述二氧化碳水平相称的传感器信号。概念189.组合的非侵入性患者接口和二氧化碳取样系统，其用于精确地监测呼出气中的二氧化碳，所述组合的接口和系统包括：非侵入性患者接口，其包括：用于非侵入性地测量呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样设备，其包括：呼吸取样室，其配置为布置在患者的呼吸开口上，并且配置用于与所述患者的面部密封，防止呼吸气体从所述室无意漏泄；和二氧化碳收集器，其在所述呼吸取样室中以流体动态隔离的方式布置；其中所述二氧化碳收集器配置为邻近所述患者的所述呼吸开口并在其之外布置，并且从所述患者收集所述呼出气的样品；以及用于精确地监测呼出气中二氧化碳的二氧化碳取样系统，其包括：通气机，其配置为用呼吸气体对患者通气，并且与所述非侵入性患者接口连接，所述通气机包括：二氧化碳取样控制单元；和二氧化碳分析器；其中所述二氧化碳取样控制单元配置为控制患者的呼出气中二氧化碳的取样定时，并且控制通过所述二氧化碳分析器分析呼出气体的定时。概念190.概念189中所述的组合的非侵入性患者接口和二氧化碳取样系统，其中所述呼吸取样室包括呼吸面罩的呼吸室。概念191.概念189中所述的组合的非侵入性患者接口和二氧化碳取样系统，进一步包括：呼吸取样管线，其配置为将来自所述患者的所述呼出气的样品输送至所述二氧化碳分析器。概念192.概念189中所述的组合的非侵入性患者接口和二氧化碳取样系统，进一步包括：吸入气体供应管线，其与所述呼吸取样室连接，并且配置为对所述患者输送氧气；和呼出气体收集管线，其与所述呼吸取样室连接，并且配置为从所述呼吸取样室移除呼出气体以及将来自所述患者的所述呼出气的样品输送至所述二氧化碳分析器。概念193.概念192中所述的组合的非侵入性患者接口和二氧化碳取样系统，其中所述呼出气体收集管线被牢固地附接至所述呼吸取样室，并且配置为防止所述患者意外干扰所述呼出气体收集管线。概念194.概念189中所述的组合的非侵入性患者接口和二氧化碳取样系统，进一步包括：二氧化碳指示器，其配置为指示何时在来自所述患者的所述呼出气中超过二氧化碳的阈值水平。概念195.概念194中所述的组合的非侵入性患者接口和二氧化碳取样系统，其中所述二氧化碳指示器被明显地安装在所述非侵入性患者接口以便所述患者的护理员可容易观察到的部分上。概念196.用于精确监测呼出气中二氧化碳的方法，所述方法包括：使用二氧化碳取样控制单元将患者的呼出气中二氧化碳的取样定时；并且控制所有二氧化碳分析器分析患者的呼出气中的气体的定时；其中所述二氧化碳取样控制单元配置为控制从所述患者收集所述呼出气的样品，其基本上不被供应用于所述患者呼吸的呼吸气体稀释。概念197.概念196所述的方法，进一步包括：基于在所述患者的所述呼吸中测量的二氧化碳水平调整所述通气定时单元以便以规则间隔对患者通气。概念198.概念196所述的方法，进一步包括：施加二氧化碳分析方案以便提供来自所述患者的所述呼出气的所述样品中二氧化碳含量的精确测量值，其基本上不受由供应用于所述患者呼吸的呼吸气体的稀释的影响。概念199.非侵入性通气患者接口，所述患者接口包括：配置用于与头带系统连接的框架，其中所述头带系统配置用于提供固定力以便将所述患者接口固定在患者的呼吸开口上的适当位置；面部皮肤接口，其与所述框架连接并且配置用于与所述患者的面部皮肤相接合，并且响应于所述固定力绕着所述呼吸开口密封所述患者接口；以及自密封式管插入区域，其与面部皮肤接口连接，并且配置为围绕布置在所述面部皮肤和所述面部皮肤接口之间的管自密封，以便在所述管插入所述自密封式管插入区域中时将所述固定力转移到所述管周围。概念200.概念199所述的患者接口，其中所述自密封式管插入区域包括布置在所述面部皮肤接口的囊零件中的间隙。概念201.概念200所述的患者接口，其中所述管包括胃管，并且其中所述胃管可插入所述囊零件中的间隙和从中移除，而不干扰所述胃管的功能。概念202.概念199所述的患者接口，其中所述自密封式管插入区域包括桥部分，其配置用于将所述固定力转移至所述管周围。概念203.概念202所述的患者接口，其中所述管插入区域进一步包括布置在所述桥部分和所述面部皮肤之间的缓冲材料。概念204.概念203所述的患者接口，其中所述自密封式管插入区域进一步包括布置的缝，其被布置在所述缓冲材料内以便可独立于佩戴和脱掉所述患者接口而在所述缝中接收和从中移除所述管。概念205.概念203所述的患者接口，其中所述管包括胃管，并且其中所述管插入区域的一部分被配置为与所述面部皮肤接口可移除地连接，以便可佩戴和脱掉所述患者接口而不干扰所述胃管的功能。概念206.患者接口的自密封式管插入区域，所述自密封式管插入区域包括：桥部分，配置用于将固定力传递到插入所述自密封式管插入区域的管周围，其中所述固定力将患者接口固定在患者呼吸开口上的适当位置；缓冲材料，布置在所述桥部分和所述患者的面部皮肤之间，其中所述固定力还固定与所述患者的面部皮肤接触的一部分的所述缓冲材料；和在所述缓冲材料中限定的自密封式管接收开口。概念207.概念206所述的自密封式管插入区域，其中所述自密封式管接收开口包括布置在所述缓冲材料中的缝。概念208.概念206所述的自密封式管插入区域，其中所述管包括胃管，并且其中所述胃管可插入所述自密封式管接收开口和从中移除而不干扰所述胃管的功能。概念209.概念206所述的自密封式管插入区域，其中所述自密封式管插入区域的一部分被配置为与所述患者接口可移除地连接。概念210.患者接口的自密封式管插入区域，所述自密封式管插入区域包括：面部皮肤接口，其配置用于与患者的面部皮肤相接合，并且响应于固定力围绕所述患者的呼吸开口密封所述患者接口；布置在所述面部皮肤接口中的囊零件；和在所述囊零件中限定的管接收间隙。概念211.概念210所述的自密封式管插入区域，其中所述管包括胃管，并且其中所述胃管可插入所述囊零件和从中移除而不干扰所述胃管的功能。概念212.概念210所述的自密封式管插入区域，其中所述间隙配置以便以便可独立于佩戴和脱掉所述患者接口而在所述间隙中接收和从中移除所述管。概念213.非侵入性通气患者接口，其包括：新鲜气体进入口，其配置用于与新鲜气体供应连接；排出气体出气口，其配置用于允许响应于患者的呼气而从所述患者接口排放排出气体；以及布置在所述排出气体出气口中的过滤介质，其中所述过滤介质配置用于从所述排出气体的过滤接触传染物并且将所述排出气体散布到所述患者所处的大气中。概念214.概念213所述的患者接口，其中所述过滤介质进一步配置用于控制所述排出气体通过所述排出气体出气口的排放流动。概念215.概念213所述的患者接口，其中所述过滤介质进一步配置用于控制新鲜气体从所述患者接口的有意漏泄率，以便达到连续气道正压力的期望压力范围。概念216.概念213所述的患者接口，其中所述过滤介质选自由纸、活性炭、合成织物纤维、玻璃纤维和天然织物纤维组成的过滤介质组。概念217.概念213所述的患者接口，其中所述过滤介质布置在过滤器芯子中，并且其中所述过滤器芯子与所述排出气体出气口可移除地连接。概念218.概念213所述的患者接口，其中所述过滤介质灌输有香料。概念219.概念213所述的患者接口，其中所述过滤介质灌输有抗菌物质。概念220.概念213所述的患者接口，其中所述过滤介质灌输有干燥剂。概念221.概念213所述的患者接口，其中所述排出气体出气口和所述过滤介质被布置为所述患者接口的圆顶式前部的一部分。概念222.概念221所述的患者接口，其中所述圆顶式前部包括配置为与所述患者接口可移除地连接的可互换的患者接口插件。概念223.概念221所述的患者接口，其中所述圆顶式前部的内表面涂布有防雾涂层。概念224.非侵入性通气患者接口可互换的插件，所述可互换的插件包括：透明的圆顶式部分；排出气体出气口，其配置用于允许响应于患者的呼气而从所述患者接口排放排出气体；以及布置在所述排出气体出气口中的过滤介质，其中所述过滤介质配置用于从所述排出气体过滤接触传染物并且将所述排出气体散布到所述患者所处的大气中。概念225.概念224所述的可互换的插件，其中所述透明的圆顶式部分的内表面涂布有防雾涂层。概念226.概念224所述的可互换的插件，其中所述过滤介质进一步配置用于控制所述排出气体通过所述排出气体出气口的排放流动。概念227.概念224所述的可互换的插件，其中所述过滤介质进一步配置用于控制新鲜气体从所述患者接口的有意漏泄率，以便达到连续气道正压力的期望的压力范围。概念228.概念224所述的可互换的插件，其中所述过滤介质选自由纸、活性炭、合成织物纤维、玻璃纤维和天然织物纤维组成的过滤介质组。概念229.概念224所述的可互换的插件，其中所述过滤介质灌输有香料。概念230.概念224所述的可互换的插件，其中所述过滤介质灌输有抗菌物质。概念231.概念224所述的可互换的插件，其中所述过滤介质灌输有干燥剂。概念232.概念224所述的可互换的插件，其中所述过滤介质布置在过滤器芯子中，并且其中所述过滤器芯子与所述排出气体出气口可移除地连接。概念233.非侵入性通气患者接口，所述患者接口包括：新鲜气体进入口，其配置用于与新鲜气体供应连接；和面部皮肤接口，其配置用于消除来自所述患者接口内的流体以及消除来自被所述患者接口覆盖的面部皮肤的流体。概念234.概念233所述的患者接口，进一步包括颏波纹管。概念235.概念233所述的患者接口，进一步包括颌波纹管。概念236.概念233所述的患者接口，进一步包括配置用于与所述患者的鼻部皮肤相接合的顺应式鼻梁密封件。概念237.概念236所述的患者接口，其中所述顺应式鼻梁密封件包括芯吸零件，其配置用于芯吸来自所述顺应式鼻梁密封件和所述患者的所述鼻部皮肤之间的水分。概念238.概念236所述的患者接口，其中所述顺应式鼻梁密封件包括水分清除零件，其配置用于接触并且芯吸来自所述患者的所述鼻部皮肤的水分。概念239.概念236所述的患者接口，其中所述顺应式鼻梁密封件灌输有软化剂、抗菌剂和血管舒张剂中的至少一种。概念240.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮肤接口包括芯吸零件，其配置用于芯吸来自所述面部皮肤接口和所述患者的所述面部皮肤之间的水分。概念241.概念233所述的患者接口，其中所述皮肤接口包括水分清除零件，其配置用于接触所述患者的所述面部皮肤。概念242.概念241所述的患者接口，其中所述水分清除零件包括多个密纹，其配置用于促进所述面部皮肤接口和所述患者的所述面部皮肤之间的新鲜气体的受控和有意的水分清除漏泄。概念243.概念241所述的患者接口，其中所述水分清除零件包括多孔表面，其配置用于促进所述面部皮肤接口和所述患者的所述面部皮肤之间的新鲜气体的受控和有意的水分清除漏泄。概念244.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮肤接口灌输有软化剂。概念245.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮肤接口灌输有抗菌剂。概念246.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮肤接口灌输有血管舒张剂。概念247.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮肤接口灌输有软化剂、抗菌剂和血管舒张剂中的至少两个。概念248.概念233所述的患者接口，其中所述面部皮肤接口的至少一部分是粘的。概念249.非侵入性通气患者接口，所述患者接口包括：新鲜气体进入口，其配置用于与新鲜气体供应连接；和顺应式鼻梁密封件，其配置用于消除来自所述患者接口内的流体以及消除来自被所述顺应式鼻梁密封件覆盖的鼻部皮肤的流体。概念250.概念249所述的患者接口，进一步包括颏波纹管和颌波纹管。概念251.概念249所述的患者接口，其中所述顺应式鼻梁密封件包括芯吸零件，其配置用于芯吸来自所述顺应式鼻梁密封件和所述患者的所述鼻部皮肤之间的水分。概念252.概念249所述的患者接口，其中所述顺应式鼻梁密封件包括水分清除零件，其配置用于接触并且芯吸来自所述患者的所述鼻部皮肤的水分。概念253.概念249所述的患者接口，其中所述顺应式鼻梁密封件灌输有软化剂、抗菌剂和血管舒张剂中的至少一种。概念254.概念249所述的患者接口，其中所述顺应式鼻梁密封件的至少一部分是粘的。概念255.非侵入性通气面部皮肤接口，所述面部皮肤接口包括：芯吸零件，其配置用于接触患者的面部皮肤并且芯吸来自所述面部皮肤的流体；和灌输在所述芯吸零件中的软化剂、抗菌剂和血管舒张剂中的至少一种。概念256.概念255所述的面部皮肤接口，进一步包括：颏波纹管；和颌波纹管。概念257.非侵入性通气面部皮肤接口，所述面部皮肤接口包括：水分清除零件，其配置用于接触患者的面部皮肤并且促进所述水分清除零件和所述面部皮肤之间的新鲜呼吸气体的受控和有意的漏泄；以及灌输在所述水分清除零件中的软化剂、抗菌剂和血管舒张剂中的至少一种。概念258.概念257所述的面部皮肤接口，进一步包括：颏波纹管；和颌波纹管。概念259.概念257所述的面部皮肤接口，其中所述水分清除零件包括多个密纹，其配置用于促进所述水分清除零件和所述患者的所述面部皮肤之间的新鲜气体的受控和有意的水分清除漏泄。概念260.概念257所述的面部皮肤接口，其中所述水分清除零件包括多孔表面，其配置用于促进所述面部皮肤接口和所述患者的所述面部皮肤之间的新鲜气体的受控和有意的水分清除漏泄。概念261.非侵入性通气患者接口，所述患者接口包括：新鲜气体进入口，其配置用于与新鲜气体供应连接；框架，其配置用于与头带系统连接，其中所述头带系统配置用于供应固定力，以便将所述患者接口固定在患者的呼吸开口上的适当位置；以及颧骨面部接口，其与所述框架连接，并且配置用于将所述固定力远离所述患者的鼻梁散布并且散布到所述患者的左颧弓区域和右颧弓区域上。概念262.概念261所述的患者接口，进一步包括：所述头带系统，其中所述头带系统配置用于从所述框架的左侧部分绕所述患者的后颅骨连接至患者接口的框架的右侧部分，以便响应于佩戴所述患者接口，所述头带系统施加所述固定力。概念263.概念261所述的患者接口，进一步包括延伸的颏部分。概念264.概念263所述的患者接口，其中所述延伸的颏部分包括颏波纹管。概念265.概念261所述的患者接口，进一步包括颌波纹管。概念266.概念261所述的患者接口，进一步包括顺应式鼻梁密封件。概念267.概念261所述的患者接口，进一步包括与所述新鲜气体进入口连接的柔性管材。概念268.概念267所述的患者接口，其中所述柔性管材与全向的转体连接。概念269.概念261所述的患者接口，其中所述颧骨面部接口包括多个可充胀的囊。概念270.概念261所述的患者接口，其中所述颧骨面部接口包括水分清除零件，其配置用于接触所述患者的面部皮肤并且促进所述水分清除零件和所述面部皮肤之间的新鲜呼吸气体的受控和有意的漏泄。概念271.概念261所述的患者接口，其中所述颧骨面部接口包括芯吸零件，其配置用于接触所述患者的面部皮肤并且芯吸来自所述面部皮肤的流体。概念272.概念261所述的患者接口，其中所述颧骨面部接口的一部分灌输有软化剂、抗菌剂和血管舒张剂中的至少一种。概念273.概念261所述的患者接口，其中所述颧骨面部接口的一部分配置有管插入区域。概念274.非侵入性通气面部接口，所述面部接口包括：第一部分，其配置用于与覆盖患者的左颧弓区域的面部皮肤可密封地接合；和第二部分，其配置用于与覆盖所述患者的右颧弓区域的面部皮肤可密封地接合，其中响应于施加固定力以便将所述面部接口固定在所述患者的呼吸开口上，所述第一部分和所述第二部分被配置用于将所述固定力远离所述患者的鼻梁散布并且散布到所述患者的所述左颧弓区域和所述右颧弓区域上。概念275.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每个包括多个可充胀的囊。概念276.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每个包括水分清除零件，其配置用于接触所述患者的面部皮肤并且促进所述水分清除零件和所述面部皮肤之间的新鲜呼吸气体的受控和有意的漏泄。概念277.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每个包括芯吸零件，其配置用于接触所述患者的面部皮肤并且用于芯吸来自所述面部皮肤的流体。概念278.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每个灌输有软化剂。概念279.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每个灌输有抗菌剂。概念280.概念274所述的面部接口，其中所述第一部分和所述第二部分每个灌输有血管舒张剂。当前第1页12当前第1页12